Reporte Patente G3

FORMATO PARA ENTREGABLES CURSO DE BIOTECNOLOGÍA
GRUPO #3
Fecha: 22-09-2022
Facultad: Ciencias
Programa: Química Farmacéutica
Asignatura: Biotecnología
Docente: Yeimy Viviana Ariza Márquez
Correo
yvariza@unbosque.edu.co
electrónico
Nombre
Sara Daniela Cruz Dimas & Angie Melissa Gonzalez Herrera
Estudiante
Título del Microesferas Biodegradables- Implantes y microesferas de liberación controlada de
entregable fármacos de uso oftalmológico y métodos para prepararlo
INTRODUCCIÓN.
En primer lugar, el ojo es un órgano de estructura compleja por lo que una administración oftálmica tiene
un papel importante pues el vehículo influye en el efecto, por lo que la vía de administración frente a la
liberación correcta del API se relaciona con la biodisponibilidad del mismo. De esta forma, frente al
método de liberación, los implantes y las microesferas de liberación controlada para uso oftalmológico se
basan en un complejo sólido con tecnología farmacéutica, además del avance que han tenido como
polímeros biodegradables (Jimenez,2006).
De forma que, los implantes de polímeros biodegradables se aplican en el cuerpo y cuentan con una
liberación aceptablemente efectiva, por su efecto local y por ello mayor biodisponibilidad, así mismo
reduciendo efectos secundarios como inflamación. Además, en la patente norteamericana 4.853.224
especifica lo mencionado frente a la eficacia del producto farmacoterapéutico(Jimenez,2006).
Finalmente, se buscó a partir de una formulación de microesferas biodegradables asociada con quitosán
aplicarse para diseñar implantes oculares, adjuntando métodos de la misma formulación(Jimenez,2006).
FORMULACIÓN.
El producto se produce a base de un derivado de HA (hialuronato de sodio) que consiste en una
solución viscoelástica al 1.6% asociada con quitosán al 2% en ácido acético anteriormente diluido, los
métodos que se describen requieren de liofilizaciones, centrifugaciones, eliminaciones, amortiguadores.
Figura 1. Estructura química (Jimenez,2006).
ESTABILIDAD DEL PRODUCTO.
Para la generación del producto se implementaron matrices con diluciones y regulaciones de pH, junto
con un liofilizador, centrífuga Beckman-Coulter y Beckman Modelo Avanti J25I, para Biovisc®,
dexametasona y quitosán, obteniendo:
Figura 2. Resultados de metodología (Jimenez,2006).
Resultando un producto estable a temperatura ambiente, probándolo para crear implantes triangulares de
uso externo.
PRESENTACIÓN.
Caja con jeringa desechable de 1 mL en blister con cánula.
SOLUCIÓN viscoelástica, cada mL contiene su principio activo hialuronato de sodio 16 mg.Vehículo cbp 1
mL. Está constituido de cloruro de sodio al 0.88%, fosfato dibásico de sodio anhidro al 0.058%, fosfato
monobásico de sodio monohidrato al 0.0126% y agua inyectable estéril con base para el 100%,
osmolaridad entre 200 y 400 mOsm y pH entre 6.8 y 7.6 (Jimenez,2006).
MERCADO.
La población blanca son las personas que padecen de glaucomas, cataratas o aquellas que necesitan un
implante de lente intraocular o trasplante corneal (Cruz-Olmos, 2018).
Se puede observar en la tabla 1 el precio de Biovisc® en Colombia que corresponde a $90.300 por
unidad, indicando que su valor está en una categoría media “valor accesible”.
Tomado de: Clicsalud - Termómetro de Precios de Medicamentos
Además, no fue posible encontrar datos verídicos sobre el costo- efectividad de este medicamento en el
mercado internacional, por lo que se infiere que el valor es asequible y se conserva a nivel global.
BIBLIOGRAFÍA.
● Jumenez Bayardo A.(2006). Solicitud Internacional Publicada en Virtud del Tratado De
Cooperación en Materia de Patentes (PCT)-IMPLANTS AND MICROSPHERES FOR THE
SUSTAINED RELEASE OF DRUGS FOR OPHTHALMIC USE AND PREPARATION METHODS
THEREOF. Organización Mundial de la Propiedad Intelectual. pp1-29.

https://patentimages.storage.googleapis.com/82/6b/de/64dd9848aa7016/WO2006028361A1.
pdf
● Wipo IP Portal. (2006). OMPI - Búsqueda de colecciones de patentes internacionales y
nacionales. Publicación 050637 Implantes y Microesferas de Liberación de Fármacos de
Uso Oftalmológico y Métodos Para Prepararlos. .
https://patentscope.wipo.int/search/en/result.jsf?query=PA/bayardo
● Cruz-Olmos, E., de Dios Quintana-Hau, J., López-Sánchez, M. I., Soltero-Martínez, A., &
Tornero-Montaño, R. CARACTERIZACIÓN REOLÓGICA DEL BIOVISC™, UN
VISCOELÁSTICO PARA USO EN TÉCNICAS QUIRÚRGICAS DE OFTALMOLOGÍA.
https://smbb.mx/congresos%20smbb/puertovallarta03/TRABAJOS/AREA_IX/CARTEL/CIX-4
.pdf

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polímeros biodegradables (Jimenez,2006).

reduciendo efectos secundarios como inflamación. Además, en la patente norteamericana 4.853.224

especifica lo mencionado frente a la eficacia del producto farmacoterapéutico(Jimenez,2006).

aplicarse para diseñar implantes oculares, adjuntando métodos de la misma formulación(Jimenez,2006).

métodos que se describen requieren de liofilizaciones, centrifugaciones, eliminaciones, amortiguadores.

Figura 1. Estructura química (Jimenez,2006).

ESTABILIDAD DEL PRODUCTO.

dexametasona y quitosán, obteniendo:

Figura 2. Resultados de metodología (Jimenez,2006).

Caja con jeringa desechable de 1 mL en blister con cánula.

osmolaridad entre 200 y 400 mOsm y pH entre 6.8 y 7.6 (Jimenez,2006).

implante de lente intraocular o trasplante corneal (Cruz-Olmos, 2018).

Tomado de: Clicsalud - Termómetro de Precios de Medicamentos

● Jumenez Bayardo A.(2006). Solicitud Internacional Publicada en Virtud del Tratado De

Cooperación en Materia de Patentes (PCT)-IMPLANTS AND MICROSPHERES FOR THE

SUSTAINED RELEASE OF DRUGS FOR OPHTHALMIC USE AND PREPARATION METHODS

THEREOF. Organización Mundial de la Propiedad Intelectual. pp1-29.

● Wipo IP Portal. (2006). OMPI - Búsqueda de colecciones de patentes internacionales y

nacionales. Publicación 050637 Implantes y Microesferas de Liberación de Fármacos de

Uso Oftalmológico y Métodos Para Prepararlos. .

Tornero-Montaño, R. CARACTERIZACIÓN REOLÓGICA DEL BIOVISC™, UN

VISCOELÁSTICO PARA USO EN TÉCNICAS QUIRÚRGICAS DE OFTALMOLOGÍA.

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