Cinética Química

Resuelva los ejercicios 3.11,  3.28, y 3.29 planteados en  el libro Levenspiel,
O. Ingeniería de las Reacciones Químicas. Ed. Reverté. España. 1982, por
todos los métodos posibles.

3.11 Se introduce reactivo acuoso A con una concentración inicial C A, o = 1

mo1/1itro en un reactor intermitente, donde reacciona para formar el producto R
de acuerdo con la estequiometria A R. La concentración de A en el reactor es
monitoreada en distintos tiempos, obteniéndose:

T, min. 0 100 200 300 400

CA 1000 500 333 250 200

mol/m3

Encontrar la conversión del reactivo después de 5 horas en el reactor para un

experimento con CA,0= 500 mol/m3.

( )
3 2 2
mol 2 −6 m ∗atm 2
−r AI =2.3 3 2
∗C A 82.06 X 10 ( 400 K )
m ∗s∗atm mol−K

3
2 m
¿ 0,0039 C A donde k 1=0,0025
mol∗s

A 500 k de forma similar

2 m3
−r A ,2=0,0039 C A donde K 2=0,0039
mol∗s

Calculando la energía de activación a partir de la ecuación 75, y reemplazando los

números se obtiene.

C=
(8.314)(100)(200)
1000−500
ln (
0,0039
0,0025 )
 J
C=7 394
mol

3.28 Al parecer, la presencia de la sustancia C aumenta la velocidad de la

reacción de A con B, A y B AB. Se sospecha que C actúa como catalizador
combinándose con uno de los reactivos para formar un product0 intermedio que
después vuele a reaccionar. A partir de los da1os de la tabla P3.28, sugerir un
mecanismo de reacción y la ecuación cinética para esta reacción.

[A] [B] [C] Ra,b

1 3 0.02 9
2 1 0.02 5
4 4 0.04 32
2 2 0.01 6
2 4 0.03 20
1 2 0.05 12

N A N A , 0 ( 1−X A ) 1−X A
C A= = =C A ,0
V V 0 ( 1+∈ A X A ) 1+∈ A X A

Así de esta forma:

CA 1−X A
=
C A 0 1+∈ A X A

Despejando Xa:

1−C A /C A .0
X A=
1+∈A C A /C A , B

A+2 B→ R

−d C A 2
−r A = =k C A C B
dt
En función de las conversiones, la velocidad de reacción es dada por:

d XA
=k C 2A 0 (1−X A )( M −2 X A )2
dt

k C A CBC D
r N= 2
A +B

9∗3∗0,02 mol
r 1= =0,180
2+12
litro∗s

5∗2∗1∗0,02 mol
r 2= =0,190
2+1 2
litro∗s

32∗4∗0,04 mol
r3 = =0,195
2∗2
2
litro∗s

6∗2∗0,01 mol
r 4= =0,172
2∗4 2
litro∗s

20∗1∗0,03 mol
r5 = =0,164
1∗2 2
litro∗s

3.29 Encontrar la constante de velocidad de primer orden para la desaparición de

A en la reacción en fase gaseosa 2A  R si, manteniendo la presión constante, el
volumen de la mezcla de reacción disminuye 20% en 3 minutos, cuando se
empieza la reacción con 80% de A.

A+2 B→ R

−d C A 2
−r A = =k C A C B
dt

mol
∗1
( )
2 2
m ∗s∗atm2
3 3
−6 m ∗atm 2
C A=2.3 82.06 X 10 (T )
r AI mol−K
 mol
∗1
( )
2 2
m ∗s∗atm2
3 3
−6 m ∗atm 2
C A=2.3 82.06 X 10 ( 298,15 )
mol mol−K
0,198
litro∗s

C A=6 215 M

NA 1− X A
rA= =C A , 0
V 1+∈ A X A

C A , 0 ( 1−X A )
r A=
V 0 ( 1+∈ A X A )

6 215 ( 1−0,20 ) mol

r A= =0,176
14 ( 1+ 0,082047∗0,80 ) litro∗s