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    Distribucón

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    Ashley Victorero Tapia
    Este documento describe los principales conceptos relacionados con la distribución de fármacos en el cuerpo. Explica que la sangre distribuye los fármacos a los tejidos y que estos pasan a los tejidos a través de los capilares. Describe que la habilidad de los fármacos para distribuirse depende de su naturaleza química, flujo sanguíneo, capacidad para salir de la sangre y entrar a las células. También explica el papel de las proteínas plasmáticas en el transporte de

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    Este documento describe los principales conceptos relacionados con la distribución de fármacos en el cuerpo. Explica que la sangre distribuye los fármacos a los tejidos y que estos pasan a los tejidos a través de los capilares. Describe que la habilidad de los fármacos para distribuirse depende de su naturaleza química, flujo sanguíneo, capacidad para salir de la sangre y entrar a las células. También explica el papel de las proteínas plasmáticas en el transporte de

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    Este documento describe los principales conceptos relacionados con la distribución de fármacos en el cuerpo. Explica que la sangre distribuye los fármacos a los tejidos y que estos pasan a los tejidos a través de los capilares. Describe que la habilidad de los fármacos para distribuirse depende de su naturaleza química, flujo sanguíneo, capacidad para salir de la sangre y entrar a las células. También explica el papel de las proteínas plasmáticas en el transporte de

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    DISTRIBUCÓN

    • Repartir entre los diferentes compartimentos del cuerpo: LA SANGRE DISTRIBUYE EL


    FARMACO POR LOS TEJIDOS EL PASO DEL FARMACO A LOS TEJIDOS DEPENDE DE LA
    NATURALEZA QUIMICA DEL FARMACO

    • El fármaco sale a los tejidos desde la sangre a nivel del capilar ( por los poros clrs o
    atravesando la célula endotelial del capar)

    • Movimiento del fármaco disueltos en fluidos acuosos se distribuirá a otros compartimentos


    corporales de más difícil acceso

    → Atravesando directamente las membranas de las células (liposolubles) o a través de


    canales y poros u otros sistemas de transporte

    → Los fármacos liposolubles son mas lentos de metabolizar y su semivida de eliminación es


    mas larga

    → Los fármacos hidrosolubles son más fáciles de metabolizar


    CAPACIDAD DEL FARMACO PARA
    DISTRIBUIRSE POR EL ORGANISMO

    • Flujo de sangre que llega a los tejidos


    • Capacidad del fármaco para salir del
    fármaco a los tejidos
    • Habilidad del fármaco de entrar a las
    células

    UNIÓN DE PROTEÍNAS PLASMÁTICA

    • Transportan moléculas por la sangre

    → Fármacos poco hidrosolubles es decir


    los liposolubles: que no pueden viajar
    libre por la sangre

    → La albumina es un transportador
    principal para fármacos ( esta
    proteína es grande y no pude salir del
    capilar)

    • Hay una fracción unida y otra libre: es decir la unión del fármaco a las proteínas es parcial y
    existe un equilibrio dinámico entre fracción libre y unida

    → Grado de unión depende de cada fármaco

    → Un fármaco unido a la proteína no puede pasar a los tejidos ni metabolizarse ni ser


    eliminados ni producir acción farmacológica

    → Solo el fármaco libre pude actuar sobre el receptor; ya que es esta fracción la que pude
    salir del torrente sanguíneo y ejercer la acción farmacológica

    → El fármaco unido se va soltando según se consume el libre; puede salir del capilar,
    metabolizarse por hígado y excretarse por el riñón
    Absorción errática IM depende mucho de la cantidad de musculatura. La grasa enlentece la entrada a
    la sangre por el diazepam al ser

    Enema: es una solución


    CIRCULACIÓN ENTEROPATICA: circula entre hígado e intestino y eliminación también por heces
    VOLUMEN DE DSTRIBUCIÓN

    • es un cálculo del volumen corporal aparente en el que un fármaco se disuelve cuando se


    interioriza en el organismo

    • volumen aparente de distribución ( no son volúmenes reales)

    • permite hacer una estimación de la concentración que alcanzara e fármaco cuando


    administramos la dosis (CALCULAR DOSIS DE CARGA)

    C=M/V

    Vd=dosis (mg) [Masa del fármaco] / concentración en plasma (mg/ml)

    BARRERAS FISIOLOGICAS:

    Restringe el paso de las sustancias que pueden pasar a algunos lugares del organismo

    • B. hematoencefálica BHE: protegen el paso de sustancias desde la sangre al cerebro (conjunto


    de cls) resumen protege SNC , limitan acceso farmacológico,

    → Solo pasan moléculas liposolubles

    → Y las que tengan transportador de membrana

    → Algunos antibióticos no pueden pasar la BHE. la penicilina para curar meningitis la


    barrera se vuelve mas permeable en algunos casos, cuando en condiciones normales no
    dejaría el paso

    → La BHE en niños e débil por eso algunos fármacos pueden causar efectos neurotoxcos en
    niños

    • B placentaria
    Registren el paso de sustancias entre el madre y el feto
    → Es una barrera poco restrictiva
    → Algunos fármacos van a ser incapaces de atravesarla
    → Los fármacos liposolubles si pueden entrar al feto

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