Ácidos Nucleicos
Ácidos Nucleicos
Ácidos Nucleicos
LA MOLINA
FACULDAD DE AGRONOMIA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FITOTECNIA
CURSO: Biología General
ÁCIDOS NUCLEICOS
Integrantes: Código
Martín Felipe Gamarra Alvarado 20220486
Grupo de la práctica:
Profesora de Práctica: David Saravia Navarro
LIMA-LA MOLINA-2022
1. INTRODUCCIÓN
Los ácidos nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Son
biopolímeros, de elevado peso molecular, formado por otras subunidades estructurales o
monómeros, denominados nucleótidos. El conocimiento de la estructura de los ácidos
nucleicos permitió la elucidación del código genético, la determinación del mecanismo y
control de la síntesis de las proteínas y el mecanismo de transmisión de la información
genética de la célula madre a las células hijas. Existen dos tipos de ácidos nucleicos, ADN y
ARN, que se diferencian por el azúcar (Pentosa) que llevan: desoxirribosa y ribosa,
respectivamente. Además se diferencian por las bases nitrogenadas que contienen, Adenina,
Guanina, Citosina y Timina, en el ADN; y Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo en el ARN.
El ácido desoxirribonucleico, o ADN, codifica la información que las células necesitan para
producir proteínas. Un tipo relacionado de ácidos nucleicos, denominado ácido ribonucleico
(ARN) se presenta en diferentes formas moleculares que cumplen funciones celulares
múltiples, que incluyen la síntesis proteica. Una última diferencia está en la estructura de las
cadenas, en el ADN será una cadena doble y en el ARN es una cadena sencilla.
2. OBJETIVO
Son biopolímeros formados por unidades llamadas monómeros, que son los nucleótidos.
a) Una pentosa, que puede ser la D-ribosa en el ARN; o la D-2- desoxirribosa en el ADN
A la unión de una pentosa con una base nitrogenada se le llama nucleósido. Esta
unión se hace mediante un enlace -glucosídico.
Atendiendo a su estructura y composición existen dos tipos de ácidos nucleicos que son:
Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el más abundante y es el descubierto por
Watson y Crick.
Al igual que el ADN, se refiere a la secuencia de las bases nitrogenadas que constituyen sus
nucleótidos
ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ARN
Alguna vez, en una misma cadena, existen regiones con secuencias complementarias capaces
de aparearse.
ESTRUCTURA TERCIARIA DE ARN
Es un plegamiento, complicado, sobre la estructura secundaria
4. METODOLOGÍA
✔ 50 gr de espinaca.
✔ 50 ml de zumo de piña.
PROCEDIMIENTO:
1. Coloca un cuarto de cucharada de sal, 1 taza de agua fría (200 ml) y una
taza de espinacas frescas en la licuadora. Licuar a máxima velocidad por
30 segundos.
2. Colar la mezcla en un vaso de precipitación de 500 ml, luego agregar 2
cucharadas de detergente (30 ml), mezclar suavemente con la ayuda de una
varilla o cuchara, dejara actuar por 10 minutos.
3. Divida y rotule el tubo de ensayo en 4 partes con la ayuda de un
marcador, luego coloque a un ¼ del volumen de la capacidad del tubo de
ensayo la mezcla obtenida.
4. Agregue ¼ del volumen del zumo de piña. Mezcle suavemente para no
romper el ADN.
5. Añadir alcohol, el cual debe ser vertido suavemente por las paredes del
tubo,el volumen debe ser igual al volumen de la mezcla anterior. Dejar
reposar de 2 a 3 minutos, hasta observar la separación entre ambas capas.
6. A continuación introducimos la varilla y extraemos una maraña de fibras
blancas de ADN.
5. RESULTADOS Y DISCUSIONES
Como vemos en la imagen, se obtuvo la separación de ADN, tras seguir todo procedimiento.
Debemos obtener solamente hojas de espinaca y sacar por completo los nervios que tiene
para poder tener una mejor extracción del ADN.
6. CONCLUSIONES
7. BIBLIOGRAFÍA
https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/AcidosNucleicos_veronica.pdf
8-CUESTIONARIO
1. ¿Un solo cambio en una base nitrogenada del ADN puede representar una mutación?
explique
Podría ser, ya que al cambiar una base nitrogenada también cambiarías la secuencia y
obtendría otro nombre a la original. Aunque podría existir que cuando cambias una base
nitrogenada, no suceda ni un cambio.
TAA CAA TGG CGT 3. La longitud de una molécula de ADN y el número de genes varía de
unos organismos a otros. ¿Para los humanos cuánto es la longitud promedio? En un humano
promedio, es casi un metro (3 x 106 kb).
4. ¿Qué es la PCR?
PCR o la reacción en cadena de la polimerasa, es una reacción química que los biólogos
moleculares utilizan para amplificar (crear copias) fragmentos de ADN. Esta reacción
permite que unos pocos fragmentos de ADN se repliquen en millones o miles de millones de
copias.
5. ¿Qué es la clonación?
Gen dominante: Son aquellos que determinan características visibles. No importa si en el gen
se presenta un alelo dominante y otro recesivo, el alelo dominante superará al recesivo Gen
recesivo: Es aquel que posee dos alelos recesivos, estos son aquellos que tienen menos
probabilidades de determinar