Miembros Del Equipo 4: Paloma Felix Oneida Madrid Luzviviana Jairo Lopez Paola Payan Luis Gutierrez

Miembros del Equipo 4
Paloma Felix
oneida Madrid
Luzviviana
Jairo Lopez
Paola Payan
Luis Gutierrez
0 1
r tr it is
A
a to ide
re um
¿Qué es?
Es una enfermedad en la que se
inflaman las articulaciones
produciéndose dolor, deformidad
y dificultad para el movimiento,
aunque también puede afectar
otras partes del organismo
¿POR QUÉ SE
PRODUCE LA ARTRITIS
REUMATOIDE?
Se han estudiado agentes
infecciosos (bacterias, virus) y
aunque se han encontrado datos
sugerentes en algunos casos, no hay
evidencias que confirmen la
implicación de uno en concreto. La
artritis reumatoide no es contagiosa.
¿CÓMO SE
DIAGNOSTICA?
Se diagnostica la AR mediante
examen de los resultados de análisis
de sangre, examen de articulaciones
y órganos, y revisión de radiografías
o imágenes de ultrasonido.
Las pruebas por resonancia magnética y ecografía

¿CUÁL ES EL
TRATAMIENTO?
Medicamentos antiinflamatorios no esteroides
Medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad
convencionales
Medicamentos contra agentes biológicos
Medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad
sintéticos y con diana específica.
Entre los ejemplos, se incluyen

el ibuprofeno (Advil, Motrin IB,
otros) y el naproxeno sódico
(Aleve)
¿QUÉ SÍNTOMAS
PRODUCE?
Produce dolor e hinchazón
Sintomas menos frecuentes:
fiebre inexplicable, cansancio fácil,
dolor de cuello intenso y persistente,
hormigueos en manos o pies
02
LUPUS
ERITEMATOSO
SISTEMICO
¿que es?
Enfermedad inflamatoria
ocasionada cuando el sistema
inmunológico ataca a sus
propios tejidos. antígenos
sintomas
músculos
agudo en el pecho
anemia, fatiga, fiebre o malestar
sequedad o úlceras
erupciones escamosas o erupciones rojas
caída del pelo o caída del pelo del cuero cabelludo
ansiedad, articulación rígida, dolor de cabeza, erupción facial,
fenómeno de raynaud, hinchazón, pérdida de peso, retención
de agua, sangre en la orina, sensibilidad a la luz o trastorno
depresivo mayor
causas
:
Genético
Ambiental
Hormonal
Ciertos medicamentos
estrógeno
¿como se diagnostica?
analisis de sangre
analisis de orina
radiografias
examend e complemento
Velocidad de sedimentación globular (o ESR)
Proteína C reactiva (CRP, por su sigla en inglés).
tratamiento
1 2 Su tolerancia a determinados
Su edad, su estado general de salud medicamentos, procedimientos y
y sus antecedentes médicos. terapias.

3 4 Sus expectativas para

Los órganos afectados. la evolución de la enfermedad.

GRAVES:la azatioprina (Imuran, Azasan), el

micofenolato (CellCept), metotrexato
(Trexall, Xatmep, otros), la ciclosporina
comunes: inmunosupresores esteroides
(Sandimmune, Neoral, Gengraf) y la
leflunomida (Arava).
prevencion primaria prevencion secundaria
una alimentacion saludable
hacer ejercisio
03
Esclerod
ermia
Definición:
es una enfermedad multisistémica, caracterizada por una fibrosis
cutánea extensa, alteraciones vasculares y autoanticuerpos contra
varios antígenos celulares.
TIPOS:
La esclerodermia localizada: Afecta solo a la piel, aunque puede esparcirse a los
músculos, las articulaciones y los huesos. No afecta a órganos internos. Algunos
síntomas son manchas descoloridas en la piel, estrías franjas de piel gruesa y
dura en brazos y piernas .
La esclerodermia sistémica: es la forma más grave de la enfermedad, afecta a la
piel, los músculos, las articulaciones, los vasos sanguíneos, los pulmones, los
riñones, el corazón y otros órganos. Hay dos formas principales de
esclerodermia sistémica: esclerosis cutánea limitada y esclerodermia sistémica
difusa.

3 Fases de engrosamiento
Cutáneo: Fase atrófica: después de
Fase edematosa: hay Fase indurativa: el varios años, la piel
sensación de "dedos edema es reemplazado de todos los tejido se
gordos" por engrosamiento vuelve más suave y

cutáneo después de delgada. La piel de los

meses o algunos años en dedos
la esclerodermia difusa, parece normal, pero a la
o hasta 15 a 20 años palpación está tensa y
después en la forma adherida a los planos
limitada. profundos.
FACTORES DE RIESGO
La genética. Las personas que tienen ciertas variaciones genéticas parecen ser
más propensas a desarrollar esclerodermia. Esto puede explicar la razón por la
cual un pequeño número de casos de esclerodermia parecen ser hereditarios y
por qué algunos tipos de esclerodermia son más comunes en ciertos grupos
étnicos.
Problemas del sistema inmunitario. Se cree que la esclerodermia es una

enfermedad autoinmunitaria. Esto significa que se produce en parte porque el
sistema inmunitario del cuerpo comienza a atacar los tejidos conectivos.
Tratamiento:
No existe ningún tratamiento que pueda curar o detener la
sobreproducción de colágeno en característica de la
esclerodermia. Pero una variedad de tratamientos puede ayudar
a controlar los síntomas y evitar complicaciones.
Medicamentos que inhiben el sistema inmunitario, tales como
micofelonato, ciclofosfamida, ciclosporina o metotrexato.
Hidroxicloroquina para tratar la artritis
Gracias

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Las pruebas por resonancia magnética y ecografía

Entre los ejemplos, se incluyen

ansiedad, articulación rígida, dolor de cabeza, erupción facial,

fenómeno de raynaud, hinchazón, pérdida de peso, retención

de agua, sangre en la orina, sensibilidad a la luz o trastorno

Su edad, su estado general de salud medicamentos, procedimientos y

y sus antecedentes médicos. terapias.

3 4 Sus expectativas para

GRAVES:la azatioprina (Imuran, Azasan), el

una alimentacion saludable

Problemas del sistema inmunitario. Se cree que la esclerodermia es una

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