Transmisión de Las Caracteristicas Hereditarias

TRANSMISIÓN DE LAS CARACTERISTICAS HEREDITARIAS- CROMOSOMAS
La genética es la ciencia que estudia

los mecanismos que regulan la
transmisión de los caracteres
hereditarios, es decir aquellos rasgos
transmitidos por los progenitores a
sus descendientes de generación en
generación, como el color de la piel o
de los ojos, la forma de la cara, el
tamaño de las orejas, etc. También
algunas enfermedades, como la
diabetes o el daltonismo, son
caracteres que se heredan. En la
actualidad se sabe que la información
genética se localiza en los
cromosomas.
El ADN o ácido desoxirribonucleico
es la molécula que contiene la información genética. Se localiza en el núcleo de las células
eucariontes y, en el caso de las bacterias, se encuentra en una sola molécula de ADN. Esta
molécula se denomina cromosoma bacteriano. Esta molécula forma largas hebras y es
microscópica.
Dentro de la célula, podemos encontrar el ADN en dos formas:
a) cuando la célula no se encuentra en división celular, está como espagueti, todo mezclado
y desorganizado y se le conoce como cromatina, y b) cuando la célula se prepara para
dividirse, el ADN requiere estar organizado con el fin de que no haya errores en la división
celular y por ello se forman los cromosomas.
Un cromosoma tiene dos grandes partes iguales, denominadas cromátidas, que se
encuentran unidas por el centrómero (la división se hace en forma vertical).
Del centrómero salen cuadro grandes partes que se llaman brazos, dos cortos y dos largos.
En la parte extrema de cada brazo se encuentran los telómeros, que impiden que se
fusionen las partes extremas del cromosoma y protegen al cromosoma de posibles daños.
El único momento en que podemos ver los cromosomas es durante la división celular. Para
verlos, es necesario utilizar el microscopio.
Todas las células del cuerpo poseen cromosomas y en estas se encuentra la información
necesaria para determinar todas las características de las
células. Los cromosomas son la estructura ordenada del ADN,
cuando la célula se prepara para replicarse. Normalmente, en
todos los seres vivos los cromosomas se encuentran en pares,
y aunque el número de cromosomas es diferente para cada
especie, son muy semejantes en su estructura cuando llega el
momento de replicarse.
Ahora bien, dentro de los cromosomas, como fracciones de
ADN, se encuentran las unidades hereditarias responsables de
cada una de las características de todos los seres vivos, los
genes. Por ejemplo, en el caso de la especie humana existen
genes que determinan el color de ojos, la textura del cabello,
la predisposición a una enfermedad y todas y cada una de las características que, sumadas,
nos definen como seres vivos únicos pertenecientes a la especie humana.
El concepto de gen se ha modificado con el paso del tiempo. Si bien fue acuñado en 1909
por el investigador danés Ludwig Johannsen, puede decirse que para Mendel los genes
eran “factores”, aquello “responsable” de que las plantas de chícharos que cultivaba
heredaran ciertas características.
Más adelante, en la década de 1950, con el descubrimiento de la estructura del ADN, se
concluyó que los genes eran secuencias que determinaban la síntesis de proteínas HOJA
específicas, algo ya muy complejo para explicar aquí. Sea como fuere, conviene saber que
los genes son los que determinan las características de los seres vivos, y que se heredan
de una generación a otra
El ADN tiene una estructura de doble hélice, una

especie de cuerda de dos hilos enredados uno
alrededor del otro, ambos constituidos por cuatro
moléculas llamadas adenina (A), timina (T),
guanina (G) y citosina (C). Los individuos con
reproducción sexual como la especie humana
mezclan sus genes al reproducirse (unos los
aporta la madre y otros el padre); esto hace que
se produzcan individuos diferentes. En cambio,
los organismos con reproducción asexual, como
la de muchos microorganismos, no mezclan sus
genes, pues solo se dividen y cada célula hija es
exactamente igual a la célula madre en todos los
aspectos, incluida la información genética.
¿Consideras que alguno de los dos tipos de reproducción tiene ventajas? La reproducción
sexual significa una mayor variabilidad genética de las poblaciones, lo que permite que se
adapten a las condiciones cambiantes del ambiente. Sin embargo, se requieren dos
progenitores. Por su parte, en la reproducción asexual hay poca variabilidad genética. Esto
los hace más vulnerables a enfermedades y plagas. Relacionado con la reproducción, hay
otro factor que incide en la variabilidad genética de las poblaciones: la mutación en el código
genético. Cuando hablamos de mutación nos referimos a cualquier alteración que se
presente en los genes. La pueden provocar cambios en el ADN o agentes externos, como
los cambios de temperatura o las radiaciones. Las mutaciones se producen de forma
azarosa; algunas resultarán perjudiciales para los individuos, pues los pondrán en
desventaja, pero otras les permitirán sobrevivir. Todo esto se verá con mayor profundidad
cuando se trate el tema de la evolución.
No toda la información genética que poseemos se

expresa en determinadas características, sin
embargo, ahí está, contenida en los genes.
Heredamos la información de nuestros padres, toda
aquella que se encontraba en el óvulo y en el
espermatozoide que nos formaron; mucha de esta
información permanecerá en cada una de nuestras
células sin expresarse.
A este acervo total de genes de un individuo se le
llama genotipo. Las características que sí se
expresan, como el color del cabello, la forma de los
ojos, el tono de la voz, las huellas de los dedos, el tipo de sangre, etcétera, constituyen el
fenotipo de un organismo, es decir, todas las características observables de un individuo
que se expresan como resultado de la interacción entre el genotipo y el medioambiente
Cuando los parientes o amigos dicen “eres idéntico a tu papá” o “tienes la nariz de tu mamá”
significa que tus padres te heredaron los genes (fragmentos de ADN) que contienen la
información genética que se manifiesta en un tipo de ojos, nariz o boca.
Diversos factores están involucrados en la manifestación externa de un gen. Algunos
dependen de la regulación de la propia célula, otros se deben a la interacción entre los
organismos con las características del ambiente.
Para facilitar el estudio genético de los seres humanos, los científicos crearon un mapa
visual en el que se organizan los cromosomas y, a partir de su análisis, se puede determinar
si una persona es propensa a alguna enfermedad. También allí se encuentra la explicación HOJA
de algunas condiciones fenotípicas y genotípicas como el enanismo, el síndrome de Down
o el daltonismo. A esta representación se le conoce como cariotipo e incluye los veintitrés
pares de cromosomas que normalmente poseemos los seres humanos.
Se han numerado del 1 al 22 pares de cromosomas que poseen las características
genotípicas y fenotípicas de nuestro cuerpo, mientras que el número 23, el par sexual, se
denomina así porque es el que determina el sexo de un individuo. En las mujeres este se
compone de dos cromosomas llamados X y en los varones se tiene un cromosoma X y uno
denominado Y.
El óvulo tendrá un cromosoma X siempre, ya que la mujer solo tiene estos cromosomas sexuales,
en cambio los espermatozoides pueden tener el cromosoma X o el Y. Si el óvulo es fertilizado por
un espermatozoide con cromosoma X, entonces la nueva célula tendrá un par XX, por lo que el bebé
será una niña. Por el contrario si es fertilizado por un esperma con cromosoma Y, el par será XY y la
célula se convertirá en niño.
¿Cómo se manifiesta esta diferenciación en los gemelos y mellizos? Salvo algunos casos, los gemelos
son del mismo sexo, mientras que los mellizos
pueden ser de sexo diferente. La diferencia
proviene de la manera en que se lleva a cabo la
fecundación. Como en todos los seres humanos,
al unirse un óvulo y un espermatozoide
formarán una nueva célula con 46 cromosomas.
Esta comenzará su división celular al día
siguiente de la fecundación y se le denominará
embrión.
Pero en los gemelos idénticos el embrión se
divide en dos embriones iguales dos semanas
después de la fecundación. Por ello comparten
la mayor parte de la información genética. Los
mellizos, por su parte, se forman de dos óvulos
diferentes fecundados por dos
espermatozoides distintos, por lo que
comparten más de 50% de información
genética.

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