Echeverría M U3 Ensayo

UNIVERSIDAD CRISTIANA EVANGÉLICA
NUEVO MILENIO UCENM
CATEDRÁTICA: LIC. WENDY YAMILETH GIL
ESTUDIANTE: MEILY YAMILETH ECHEVERRÍA BORJAS
SECCIÓN: 1 ACTIVIDAD: #6 CUENTA: 221070023
ASIGNATURA: PSICOLOGÍA DEL DESARROLLO I
TEMA: FERTILIZACIÓN-PARTOS MÚLTIPLES
TOCOA, COLÓN, HONDURAS C.A.
FECHA DE ENTREGA: 12 MARZO 2023

Fertilización y Partos Múltiples
a. ¿Cómo ocurre la fertilización?
La fertilización es la unión del espermatozoide y el óvulo, para producir un cigoto el cual es

un organismo unicelular producido por la fertilización.
Mejor dicho, en este proceso en el que se combina el espermatozoide y el óvulo conlleva a

un procedimiento en el que formaran una sola célula, la cual es el cigoto, este se divide
varias veces por división celular hasta lograr producir todas las células que forman a un
bebé. Un dato importante es que al nacer una niña tiene alrededor de dos millones de
ovocitos que son huevos inmaduros, en sus dos ovarios, cada uno en un folículo, o
pequeño saco.
En la mujer sexualmente madura, la ovulación, la ruptura del folículo maduro de un ovario

y la expulsión del óvulo, ocurre aproximadamente una vez cada 28 días hasta la
menopausia. El óvulo es arrastrado por cilios (vellos diminutos) a lo largo de una de las
trompas de Falopio hasta el útero, en el vientre.
Los espermatozoides se producen en los testículos, las glándulas reproductivas de un

hombre que ha alcanzado la madurez sexual, a un ritmo de varios cientos de millones
diarios, y salen expulsados con el semen en el clímax sexual. Estos son depositados en la
vagina, los cuales nadan por el cuello uterino, hasta las trompas de Falopio, pero solo una
cierta cantidad llega lejos. La fertilización se da cuando el óvulo pasa por la trompa de
Falopio y si no se fertiliza, el óvulo muere, lo mismo que las células espermáticas que estén
en el cuerpo de la mujer.
Al final la concepción no llega a ocurrir de una manera tan sencilla como podríamos
pensarlo, se deben presentar diferentes sucesos que coincidan para poder concebir un bebé.
b. ¿A qué se deben los partos múltiples?
Los partos múltiples pueden darse de dos maneras:
1. Gemelos dicigóticos: en este caso el organismo materno libera dos óvulos y los dos
son fertilizados, o el mismo ovulo puede dividirse antes de la fertilización. También
son llamados gemelos fraternos. Este es el caso más común.
2. Gemelos monocigóticos: estos son gemelos idénticos, trillizos y demás partos

múltiples; este se da cuando un solo ovulo ya fertilizado se divide en dos, es por eso
que son gemelos idénticos. Aunque los gemelos idénticos compartan rasgos físicos
parecidos, pueden diferir de ciertos aspectos, como la diferencia de temperamento, o
pequeños detalles físicos como el cabello, la disposición dental o que uno sea
diestro y el otro zurdo. De igual manera esas diferencias pueden resultar de
modificaciones químicas en el genoma de una persona poco después de la
concepción, o pueden deberse a experiencias posteriores, o a factores ambientales.
Los gemelos dicigóticos no comparten parecidos en cuanto a composición genética y son

del mismo sexo o de sexos diferentes, este tipo gemelar suelen repetirse en las familias, así
que hay probabilidades que exista una base genética, en cambio los gemelos monocigoticos
se da por una casualidad. Datos bastantes interesante por mencionar es que una mujer
hereda de su madre la tendencia a embarazos gemelares; de esta forma, cuando los gemelos
dicigóticos se saltan una generación, por lo general se debe a que una madre tuvo gemelos
varones, los cuales no pueden transmitir la tendencia
Existe un riesgo sobre los partos múltiples más que todo en trillizos o más, al ser una
producción asistida dan resultados mucho más riesgosos, como complicaciones en el
embarazo, parto prematuro, peso bajo al nacer, discapacidad o muerte.
c. Los mecanismos hereditarios sobre los aspectos que determinan el sexo de un

bebé:
El código genético es la base de la herencia, un compuesto químico llamado ácido

desoxirribonucleico (ADN). La estructura de la doble hélice de una molécula de ADN se
Asemeja a una larga escalera de caracol, cuyos peldaños están formados por pares de
unidades químicas llamadas bases.
Las bases son:
 Adenina-A  Citosina-C,
 Timina-T  Guanina-G
Estas son las “letras” del código genético, que “lee” la maquinaria celular. Los cromosomas
son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes, que son las
unidades funcionales de la herencia.
La determinación del sexo se da por el espermatozoide del padre que es el que determina
genéticamente el sexo de un hijo. En el momento de la concepción, los 23 cromosomas del
espermatozoide y los 23 del óvulo forman 23 pares, de los que 22 son autosomas, es decir,
cromosomas que no se relacionan con la expresión sexual.
d. ¿Cuántos cromosomas reciben un ser humano? y qué tipos de herencia

genética se recibe en la concepción:
El cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas que son 46 cromosomas en total, los
cuales la mitad viene de la madre y la otra mitad del padre. Las mujeres tienen 2
cromosomas X, y los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. El vigésimo tercer par es
de cromosomas sexuales, uno del padre y otro de la madre, que determinan el sexo del
bebé. Los cromosomas sexuales son cromosomas X o cromosomas Y. El cromosoma
sexual de todo óvulo es un cromosoma X, pero el espermatozoide puede contener un
cromosoma X o un cromosoma Y, que es el que contiene el gen del sexo masculino,
llamado gen SRY. Cuando un óvulo (X) es fertilizado por un espermatozoide que lleva un
cromosoma X, el cigoto que se forma es XX, una hembra genética. Cuando un óvulo es
fecundado por un espermatozoide que lleva un cromosoma Y, el resultado es un cigoto XY,
un macho genético.
Por lo tanto queda claro que cada uno de los bebés reciben de su madre un cromosoma X,
lo que determina el sexo es si recibe un cromosoma X o un cromosoma Y de su padre.
Ahora hablaremos sobre la herencia genética; los genes que pueden producir la expresión
alternativa de un rasgo se llaman alelos. Toda persona recibe un par de alelos de una
característica dada, uno de cada progenitor. Cuando los dos alelos son iguales, la persona es
homocigota con respecto a la característica; cuando son diferentes, la persona es
heterocigoto.
Los tipos de herencia genética que se recibe en la concepción son:
 Herencia dominante: cuando una persona es heterocigota en relación con un rasgo

particular, priva el alelo dominante. En otras palabras, cuando un hijo tiene alelos
contradictorios de un rasgo, sólo uno, el dominante, se expresa. Un claro ejemplo es
sobre los hoyuelos, si una persona los tiene, heredó esta característica por herencia
dominante.
 Herencia recesiva: la herencia recesiva, es decir, la expresión de un rasgo recesivo,
sólo se produce si una persona tiene dos alelos recesivos, uno de cada progenitor. El
mismo ejemplos con los hoyuelos, si sus padres tienen hoyuelos pero usted no, se
trata de herencia recesiva.
 Herencia poligenética: Patrón de herencia en el que varios genes de diferentes
lugares de los cromosomas influye en un rasgo complejo. Por ejemplo, el color de la
piel es el resultado de tres o más grupos de genes en tres cromosomas.
e. ¿Cuáles son las características en las que influyen la herencia y el ambiente?
 Rasgos físicos y fisiológicos: los genes influyen también en el ciclo vital, los
gemelos monocigóticos a parte de verse iguales también corren mayor riesgo que
los gemelos dicigóticos de padecer trastornos médicos, como enfermedades
cardiacas, hipertensión, epilepsia, entre otros; los genes también influyen en el ciclo
vital.
Así mismo podemos decir que la obesidad (o sobrepeso) se mide a través del índice
de masa corporal o IMC que es la comparación del peso con la estatura. Por lo
general se supone que las influencias genéticas en la obesidad operan junto con
influencias ambientales como la dieta y el ejercicio, pueden existir personas con
perfiles genéticos que hacen más difícil tener y mantener un cuerpo saludable.
 Inteligencia: La herencia ejerce un flujo poderoso sobre la inteligencia general las
cuales pueden ser medidas por medio de pruebas de inteligencia, y, en menor
medida, sobre capacidades concretas, como la memoria, habilidad verbal y
espacial.
La inteligencia es un rasgo poligénico, es decir, es influido por los efectos aditivos
de una gran cantidad de genes que operan juntos.
 Personalidad y psicopatología: Los científicos han identificado genes relacionados
directamente con aspectos concretos de la personalidad, como un rasgo llamado
neuroticismo, que podría contribuir a la depresión y la ansiedad.
El temperamento también es un aspecto de la personalidad, la manera característica
que tiene una persona de abordar y reaccionar ante las situaciones que se le
presentan.
REFERENCIA
E. PAPALIA, D., DUSKIN FELDMAN, R., & MARTORELL, G. (2012). Desarrollo

Humano (Duodécima ed.). (J. Mares, Ed., & J. F. María Elena Ortiz Salinas, Trad.)
D.F., Mexico: McGRAW-HILL/INTERAMERICANA EDITORES, S.A. .

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a. ¿Cómo ocurre la fertilización?

La fertilización es la unión del espermatozoide y el óvulo, para producir un cigoto el cual es

Mejor dicho, en este proceso en el que se combina el espermatozoide y el óvulo conlleva a

En la mujer sexualmente madura, la ovulación, la ruptura del folículo maduro de un ovario

Los espermatozoides se producen en los testículos, las glándulas reproductivas de un

Los partos múltiples pueden darse de dos maneras:

2. Gemelos monocigóticos: estos son gemelos idénticos, trillizos y demás partos

Los gemelos dicigóticos no comparten parecidos en cuanto a composición genética y son

c. Los mecanismos hereditarios sobre los aspectos que determinan el sexo de un

El código genético es la base de la herencia, un compuesto químico llamado ácido

Las bases son:

d. ¿Cuántos cromosomas reciben un ser humano? y qué tipos de herencia

Los tipos de herencia genética que se recibe en la concepción son:

 Herencia dominante: cuando una persona es heterocigota en relación con un rasgo

e. ¿Cuáles son las características en las que influyen la herencia y el ambiente?

E. PAPALIA, D., DUSKIN FELDMAN, R., & MARTORELL, G. (2012). Desarrollo

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