UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

FACULTAD DE AGRONOMÍA

PRACTICA N°7
“Capacidad de intercambio catiónico ”

Alumnos:
● Carhuamaca Córdova Ruth 20180016
● Chumbes Rodríguez Jean César 20181088
● Roque Escudero Maria Fernada 20181103
● Granados Cáceres Diana 20181089
● Carrillo Cruz Jeicob 20150339
Profesor:
Ing. Fernando Chung Montoya
Número de mesa: 2
Fecha de la práctica realizada: 14/10/19
Fecha de la entrega del informe: 28/10/19

La Molina, 2019

I. INTRODUCCIÓN
La Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) puede definirse como la
capacidad total de los coloides del suelo (arcilla y materia orgánica) para
 intercambiar cationes con la solución del suelo. Según Sposito (1989) esta
capacidad se ve influenciada por factores como la temperatura, la presión, la
composición de la fase líquida y la relación de masa de suelo / solución. La
CIC se expresa en cmol(+)kg-1. Para cada sustancia, su valor depende de la
densidad de carga superficial y de su superficie específica, de modo que puede
variar de unos coloides a otros. En el caso de la fracción mineral, la distinta
superficie específica condiciona la baja CIC de limos y arenas, frente al
elevado valor que presentan las arcillas. Dentro de las arcillas, a su vez, la
carga superficial varía enormemente de un tipo a otro. En el caso de la materia
orgánica, sin embargo, la CIC se ve condicionada por el grado de
humificación / descomposición que presenta.
La CIC está estrechamente relacionada con la fertilidad del suelo, ya que una
elevada CIC significa una elevada capacidad de almacenar nutrientes, y una
disminución del riesgo de pérdida por lavado de los nutrientes. Si el contenido
en cationes asimilables es demasiado bajo, estos pueden quedar retenidos en el
complejo de cambio y no estar disponibles para las plantas. Sin embargo, hay
que tener en cuenta que un valor elevado de CIC también significa que, en el
caso de un suelo desaturado, inmediatamente tras el abonado, los nutrientes
pueden encontrarse adsorbidos en el complejo de cambio, de modo que no
estarán disponibles para la planta. Tanto la capacidad total de intercambio
catiónico como la saturación del complejo adsorbente son conceptos
importantes a la hora de evaluar la fertilidad química.
(López, 2005)

II. OBJETIVOS:
1. Determinar el tipo de suelo que trabajamos con los datos obtenidos.
2. Determinar el tipo y la cantidad de arcilla presente con el cálculo
CIC.
3. Determinar el contenido de materia orgánica con el cálculo del CIC.
 4. Calcular la capacidad de intercambio catiónico del suelo con el que se
experimentó.
5. Determinar el pH del suelo a través del método utilizado para hallar el
CIC, ya que este método se verá influenciado por el pH del suelo.

III. MATERIALES Y MÉTODOS:

Método del acetato de amonio 1N a pH 7.0:
a) Materiales:
- Agua destilad - Hidróxido de sodio 0.1 N - Ácido clorhídrico 0.1 N

-
Acetato de amonio 1N, pH 7. -Alcohol etìlico

- Balanza - Vasos graduados

-
 Probeta Graduada - Embudos de tallo largo

- Papel filtro - 5g de suelo

b) Procedimiento:
1) Pesamos 5 g. de suelo y colocamos en un embudo con papel filtro
ligeramente húmedo.
2) Lavamos con 100 mL de acetato de amonio 1N pH 7.0 el suelo , agregandolo
en pequeñas porciones. Recibiendo el filtrado para este guardarlo y pasarlo por
la técnica de absorción atómica, con esto se puede determinar los meq/100g del
suelo repartidos en los cationes de calcio, magnesio, sodio y potasio(H.
Rodríguez, J. Rodríguez, 2011).
3) Lavamos el suelo con 35 mL de etanol para eliminar el exceso de amonio.
Comprobando la total eliminación adicionando a este filtrado una gota del
reactivo de Nessler.
4) Destilamos con HCl 0.1 N en exceso.
5) Luego titulamos el exceso de HCl 0.1 N con NaOH 0.1 N ante la presencia
del indicador rojo de metilo, así hallar la cantidad de NaOH 0.1 gastada, para
luego obtener meq/100g de del ion amonio.
(Manual de practicas de edafologia, UNALM, p.49)

IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES

Datos:
● 5 g de suelo
● Volumen del HCl a 0.1 N: 20 mL
● Gasto del NaOH a 0.1 N: 18.9 mL
Operaciones:
● Volumen del HCl - gasto de NaOH
 20 - 18.9 = 1.1 mL NH4+
● 1.1 mL x 0.1 N = 0.11 meq NH4+
5g ------- 0.11 meq
100 g ------- x
X= 2.2 meq / 100 g de suelo
● El CIC es 2.2 meq/ 100 g de suelo

CIC total CIC efectiva Ca+2 Mg+2 K+ Na+

meq/100 g

2,2 32.85 23,0 0,78 6,10 2,97

% SB 100

% AC -

% SCa+2 70.02

% SMg+2 2.37

% SK+ 18.57

% SNa+ 9.04

Ca+2/Mg+2 29.49

Ca+2/K+ 3.77

Mg+2/K+ 0.12

k+/Na+ 2.0

Discusión:
Porst, C. J afirma que el CIC del suelo variará de acuerdo al horizonte, de la
textura y composición del suelo, indica que si el suelo es no calcáreo se
procederá a trabajar con acetato de amonio 1N y pH neutro (7). Con un pH de
2.2 meq/100 g de suelo no calcáreo con poca presencia de materia orgánica
debido al bajo CIC que tiene el suelo.
Miligramos por litro de cationes

Ca2+ Mg2+ K+ Na+

pon (mg/L ) 16 2.1 7.02 9.89

Cuadro 1: miligramos de cationes en un litro
Miliequivalente por litro de cationes

Cationes Miliequivalentes en un litro

16 mg/L x meq/ 20 mg = 0.8 meq

Ca

2.1 mg/L x meq/39 mg = 0.08354 meq

Mg

7.02 mg/L x meq/ 12 mg = 0.585 meq

K

8.89 mg/L x meq/ 23 mg = 0.3865

Na meq

Cuadro 2: operaciones para determinar los meq en 1000 mal

Discusión:
Los cationes se pueden determinar usando la normalidad y el peso atómico es
así que en el cuadro 2 determinamos los meq/L de cada catiónico. Nuestro
suelo presentó mayor equivalente de Calcio y un menor resultado de
magnesio.

Cationes meq Masa (mg) En 1000mL En 100 mL

Ca 16 20 0.8 0.08

Mg 2.1 12 0.08354 0.00854

K 7.02 39 0.585 0.0585

Na 9.89 23 0.3865 0.03865

Cuadro 3: acumulado de los cationes
 Cationes Meq en 100 g de suelo

Ca 0.08 meq 100g/ 5g = 1.6 meq . Ca2+/ 100 g suelo

Mg 0.00854 meq 100g/ 5g = 0.1708 meq Mg2+/100 g

suelo

K 0.0585 meq 100g/5g = 1.17 meq K+/100 g suelo

Na 0.03865 meq 100g/5g = 0.773 meq Na+/100 g suelo

V. CONCLUSIONES
1. El tipo de suelo con el que se trabajo debe ser arenoso o limoso, pues el
CIC que calculamos se encuentra por debajo de él que presentan los
minerales, por lo tanto, al no llegar a este rango, concluimos que son muy
escasos en este suelo.
2. El tipo de arcilla que puede encontrarse en suelo, claro que, en proporciones
pequeñas, podría ser el de más ancho diámetro, ya que son estos los que
presentan el CIC más bajo.
3. El contenido de materia orgánica en este suelo debe ser muy bajo o nulo,
pues el valor del CIC que calculamos nos salió por debajo del estándar que
presentan los suelos con materia orgánica.
4. El CIC que calculamos fue de 2.2 meq / 100 g de suelo, el cual es
considerado un valor muy bajo, queriéndonos decir esto que el suelo que
analizamos presenta una muy baja concentración de cationes cambiables, y
por lo tanto una muy baja retención de agua.
5. El pH del suelo con el que experimentamos fue no calcáreo, pues el catión
saturante que utilizamos fue el acetato de amonio, el cual es utilizado para
saturar el suelo con un catión, a fin de desplazar a aquellos presentes en el
suelo.

BIBLIOGRAFIA
1) Manual de practicas de edafologia. Lima, Perú: Universidad Nacional Agraria
La Molina, Departamento academico de suelos.
2) Rodríguez, H., Rodríguez, J., (2011). Métodos de análisis de suelos y plantas (2da
edición). México: Trillas: UAML.
3) Soriano M. Concepto de Capacidad de Intercambio iónico en el suelo. Universitat
Politècnica de València, Valencia, España. pp. 4-5. Obtenido de:
 https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/105088/Soriano%20-
%20CAPACIDAD%20DE%20INTERCAMBIO%20IONICO%20DEL
%20SUELOS.pdf?sequence=1
4) Jordán A. 2006. Manual de edafología. Universidad de Sevilla, Sevilla, España.
pp. 20-22. Obtenido de : http://ciag-umsa.es/wp-content/uploads/2018/12/suelo-
completo_manual-de-edafologia.pdf

CUSESTIONARIO

1. Explique brevemente las fuentes de las cargas eléctricas en el suelo

El origen de la carga eléctrica proviene de tres sitios.
1. Arcillas mineralógicas . el cual se puede usar encontrar sustituciones
isomórficas permanentes, en tetraédricos u octaédricos.
2. óxidos presentan cargas visible, el cual es negativa al disociarse los grupos
hidroxilos.
3. Compuestos húmicos. Presentan carga variable, al disociarse grupos hidroxilos
o carboxílicos.
Estos componentes coloidales presentan los GFS.

2. ¿Cómo se genera las cargas eléctricas en los coloides orgánicos?

Estas cargas se pueden generar por disociación de los grupos hidroxilos de
fenoles o los grupos carboxílicos de los ácidos orgánicos.(Porta, 2011)

3. ¿Qué relación guarda la textura del suelo con la capacidad de intercambio

catiónico?
En un estudio se demostró las relaciones que existen entre las diversas características
de los suelos, dentro de ellas se comparaba a la textura arcillosa con el CIC que fue
identificado, en el cual se lograba una mejor fertilidad del suelo, debido a las cargas
negativas que posee la estructura arcillosa, al igual que la materia orgánica, entonces
siendo negativas estas, la presencia de cationes generaría una carga neta de cero o
aproximadamente ese valor, lo cual nos deja la conclusión de que el intercambio
catiónico es alto. Por lo tanto a mayor CIC es probable que el suelo posea textura
arcillosa o materia orgánica.

4. ¿Que sustitución isomórfica y cómo influye en la capacidad de intercambio

catiónico del suelo?
La sustitución isomórfica, se define como la cambio de un ión por otro de similar
tamaño en un mineral, sin cambiar su estructura de dicho mineral. Esta sustitución
isomórfica es la responsable de la carga eléctrica permanente del suelo. Influye en la
capacidad de intercambio catiónico del suelo generando la cargas permanentes que
posee un mineral, siendo estas generalmente negativas en mayor cantidad, las cuales
 son las que atraerán a los cationes a la superficie arcillo-húmico y se realizará el
intercambio catiónico generando un incremento en la CIC.

5. Defina y explique la carga dependiente del pH

Cargas dependientes del pH se deben a la disociación de H de grupos funcionales de
la materia orgánica así como de óxidos e hidróxidos de Fe y Al.

6. ¿En qué suelos ocurre el intercambio aniónico? ¿Bajo qué condiciones?

El intercambio catiónico es generalmente considerado más importante, desde que la
capacidad de intercambio catiónico (CIC) es mucho mayor que la capacidad de intercambio
aniónico (CIA) de la mayor parte de suelos agrícolas.
- Roturas en los bordes y en los grupos funcionales: Dependen de las condiciones de pH
(cargas variables).
- Los grupos OH pueden: Disociarse en medios básicos, lo que genera carga negativa en la
superficie del mineral.

Mendoza R. 2012. Efecto de la materia orgánica, arcilla y pH en la CIC en los suelos del
sur-oeste del distrito del Mantaro, Jauja. Tesis de licenciatura. Universidad Nacional del
Centro del Perú, Jauja, Perú. pp: 3,5. obtenido de:
http://repositorio.uncp.edu.pe/bitstream/handle/UNCP/2083/Mendoza%20Solano.pdf?
sequence=1&isAllowed=y

7. Una muestra de 50 g de suelo se satura con 0.15g de Ca++ ¿Cuál es la CIC del suelo?
Considerando pH=7, se hallará la CIC total
n=0.15 g /40.08 g/mol
n=3.742 mmol
eq−g de Ca+2=3.742mmol /2(valencia)
eq−g de Ca+2=1.871meq−g

1.871≠−g Ca+2−−−−−50 g de suelo

 xmeq−g de Ca+ 2−−−−−100 g de suelo
x= 3.742meq/100g de suelo
8. Se tienen dos suelos de textura semejante, uno proveniente de costa y el otro de selva
¿Esperaría Ud. que presentaran CIC diferente? ¿Por qué?
Si, debido a que a pesar de tener una textura semejante (franco arcilloso o arcilloso), las
arcillas presentes en la costa y selva son diferentes, en la costa, que posee suelos pocos
desarrollados (entisoles), la arcilla que predomina es del tipo 2:1, más específicamente las
arcillas montmorillonitas; mientras que en la selva que son suelos desarrollados o muy
desarrollados (ultisoles o oxisoles) presentan arcillas de tipo 1:1, específicamente las
caolinitas y halocitas. Ambos tipos de arcilla poseen diferentes espacios basales donde el
agua con iones está presente y por ende diferente capacidad de intercambio catiónico.

9. Complete el siguiente cuadro:

COLOIDE ESTRUCTURA LUGAR DONDE SE GENERA cmol(+).kg-1

CRISTALINA SUSTITUCIÓN ISOMÓRFICA COLOIDE

Caolinita 1:1 el Si no se sustituye nunca 3-10

Montmorillonita 2:1 no ofrece una buena 80-150

cristalización, ya que las capas se
unen mediante fuerzas
de Van der Waals.

Vermiculita 2:1 arcillas de tipo intermedio entre 100-150

las cloritas y las micas.cationes
que sustituyen al Mg2+
.

Ilita 2:1 la sustitución de Si4+ por Al3+ 20-40

es menos intensa.

Clorita 2:2 presenta muchas sustituciones 10-40

isomórficas en las capas
tetraédrica y octaédrica (Al3+ por
Si4+ y Mg2+ por Al3+).

Humus (M.O.) se comporta de una forma 300-500

semejante a los bordes de la
arcilla, debido a los
hidroxilos presentes tanto
en sus cadenas laterales
como en las zonas externas
del núcleo.
10. En el análisis de un suelo del valle de Pativilca se obtiene un CIC de 13.8meq/100g
ocupados por: Ca=12.0, Mg=1.3, K=0.24 y Na=0.2 meq/100g respectivamente. Exprese
estos cationes cambiables en Kg/Ha del elemento. Peso ha=2000TM.
12.0 meq de Ca+2−−−−−100 g de suelo
X meq de Ca+2−−−−−2000 x 106 g de suelo
X =240 x 106 meq de Ca+2
1 meq de Ca+ 2−−−−−80.16 x 10−6 kg de Ca+2
240 x 106 meq de Ca+2−−−−−x kg de Ca+2
X =19 238 kg de Ca+2/ha

1.3 meq de Mg+ 2−−−−−100 g de suelo

X meq de Mg +2−−−−−2000 x 106 g de suelo
X =26 x 106 meq de Mg +2
1meq de Mg+2 ----- 48.64x10-6 kg de Mg+2
26x106 meq de Mg+2 ----- x kg de Mg+2
X =1 264 kg de Mg+2/ha

0.24 meqde K+−−−−−100 g de suelo

X meq de K +−−−−−2000 x 106 g de suelo
X =4.8 x 106 meqde K +¿
1meq de K+ ----- 39.096 x10-6 kg de K+
4.8x106 meq de K+ ----- x kg de K+
X =187 kg de K+/ha

0.2 meq de Na+−−−−−100 g de suelo

X meq de Na+−−−−−2000 x 106 g de suelo
X =4 x 106 meq de Na+¿
1 meq de Na+−−−−−22.997 X 10−6 kg de Na+¿
4 x 106 meq de Na+−−−−−x kg de Na+ ¿
X =92kg de Na+/ha
ANEXOS: