NOM-087-ECOL-SSA1-2002, PROTECCIÓN

AMBIENTAL - SALUD AMBIENTAL - RESIDUOS

PELIGROSOS BIOLÓGICOINFECCIOSOS
Universidad de Guadalajara. CUT
-Cruz Delgadillo José Rodrigo
-Porras Rosales Carlo Guillermo
-Ruelas Gomez David
Contenido
1. Objetivo y campo de aplicación
2. Referencias
3. Definiciones y terminología
4. Clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos
5. Clasificación de los establecimientos generadores de residuos peligrosos
biológico-infecciosos
6. Manejo de residuos peligrosos biológico-infecciosos
7. Grado de concordancia con normas y lineamientos internacionales y con las normas
mexicanas tomadas como base para su elaboración
8. Observancia
1.Objetivo y campo de aplicación
La presente Norma Oficial Mexicana establece la
clasificación de los residuos peligrosos
biológico-infecciosos así como las especificaciones
para su manejo.

Es de observancia obligatoria para los

establecimientos que generen residuos peligrosos
biológico-infecciosos y los prestadores de servicios
a terceros que tengan relación directa con los
mismos.
2.Referencias
Establece las características de los residuos
peligrosos, el listado de los mismos y los límites
que hacen a un residuo peligroso por su
toxicidad al ambiente, Publicada en el Diario
Oficial de la Federación el 22 de octubre de
1993.

Esta Norma contiene la nomenclatura en

términos del Acuerdo Secretarial publicado el
29 de noviembre de 1994.
3. Definiciones y terminología
Para efectos de esta Norma Oficial Mexicana, se consideran las definiciones
contenidas en la Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al
Ambiente, su Reglamento en materia de Residuos Peligrosos, la Ley General
de Salud, sus Reglamentos, y las siguientes

- Agente biológico-infeccioso: Cualquier microorganismo capaz de

producir enfermedades cuando está presente en concentraciones
suficientes en un ambiente propicio.
- Agente enteropatógeno: Microorganismo que bajo ciertas
circunstancias puede producir enfermedad en el ser humano a nivel del
sistema digestivo
- Bioterio: Es un área o departamento especializado en la reproducción,
mantenimiento y control de diversas especies de animales de laboratorio
en óptimas condiciones
- Centro de acopio: Instalación de servicio que tiene por objeto resguardar
temporalmente y bajo ciertas condiciones a los residuos peligrosos
biológico-infecciosos para su envío a instalaciones autorizadas para su
tratamiento
- Cepa: Cultivo de microorganismos procedentes de un
aislamiento.
- Manejo: Conjunto de operaciones que incluyen la
identificación, separación, envasado, almacenamiento,
acopio, recolección, transporte, tratamiento y
disposición final.
- Muestra biológica: Parte anatómica o fracción de
órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de
un ser humano o animal vivo o muerto para su análisis.
- Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (RPBI): Son
aquellos materiales generados durante los servicios de
atención médica que contengan agentes
biológico-infecciosos según son definidos en esta
Norma, y que puedan causar efectos nocivos a la salud y
al ambiente.
4. Clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos
Para efectos de esta Norma Oficial Mexicana se consideran residuos
peligrosos biológico-infecciosos los siguientes:

- Sangre: La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida,

así como los derivados no comerciales, incluyendo las células
progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o acelulares de
la sangre resultante
- Cultivos y cepas de agentes biológico-infecciosos:
- Los cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e investigación.
- Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar.
- Los patológicos:
- Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias.
- Las muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico e histológico
- Los cadáveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes enteropatógenos
- Residuos no anatómicos:
- Los recipientes desechables que contengan sangre líquida.
- Los materiales de curación, empapados, saturados, o goteando sangre.
- Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y cualquier
material usado para contener éstos
- Materiales absorbentes
- Objetos punzocortantes:
- Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas
durante el diagnóstico y tratamiento, únicamente: tubos capilares, navajas, lancetas,
agujas de jeringas desechables, agujas hipodérmicas, de sutura, de acupuntura y para
tatuaje, bisturís y estiletes de catéter, excepto todo material de vidrio roto utilizado en el
laboratorio.
5.Clasificación de los establecimientos generadores de residuos
peligrosos biológico-infecciosos
6. Manejo de residuos biológico/infeccioso.
Los generadores y prestadores de servicios, deben cumplir
con las disposiciones correspondientes a las siguientes
fases de manejo, según el caso:

a) Identificación de los residuos.

b) Envasado de los residuos generados.

c) Almacenamiento temporal.

d) Recolección y transporte externo.

e) Tratamiento.

f) Disposición final.
Identificación y envasado.
● En las áreas de generación de los establecimientos generadores, se deberán separar y
envasar todos los residuos peligrosos biológico-infecciosos (RPBI), de acuerdo con
sus características físicas y biológicas infecciosas.

● Durante el envasado, los residuos peligrosos biológico-infecciosos no deberán mezclarse

con ningún otro tipo de residuos municipales o peligrosos.
Puntos a tomar en cuenta. (Bolsas)

● Las bolsas deberán ser de polietileno de color rojo traslúcido de

calibre mínimo 200 y de color amarillo traslúcido de calibre
mínimo 300.
● Impermeables
● Con un contenido de metales pesados de no más de una parte
por millón
● Libres de cloro
● Deberán estar marcadas con el símbolo universal de riesgo
biológico y la leyenda Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos.
● Las bolsas se llenarán al 80 por ciento (80%) de su capacidad,
cerrándose antes de ser transportadas al sitio de
almacenamiento temporal y no podrán ser abiertas o vaciadas.
● Se llenarán al 80% de su capacidad, cerrándose antes de ser
transportadas al sitio de almacenamiento temporal y no podrán
ser abiertas o vaciadas
Puntos a tomar en cuenta. (Recipientes)

Los recipientes de los residuos peligrosos punzocortantes deberán ser:

● Rígidos.
● De polipropileno color rojo.
● Sin metales pesados ni cloro.
● Permitir verificar el volumen ocupado en el mismo.
● Resistentes a fracturas y pérdidas de contenido al caerse,
● Destructibles por métodos físicos,
● Tener separador de agujas y abertura para depósito, con tapa(s)
de ensamble seguro y cierre permanente,
● Contar con la leyenda que indique “RESIDUOS PELIGROSOS
PUNZOCORTANTES BIOLÓGICO-INFECCIOSOS” y marcados con el
símbolo universal de riesgo biológico.
● Se llenará hasta el 80% de su capacidad, asegurándose los
dispositivos de cierre y no deberán ser abiertos o vaciados.
Las unidades médicas que presten atención a
poblaciones rurales, con menos de 2,500
habitantes y ubicadas en zonas geográficas de
difícil acceso, podrán utilizar latas con tapa
removible o botes de plástico con tapa de
rosca, con capacidad mínima de uno hasta dos
litros.
Almacenamiento.

Se deberá destinar un área para el almacenamiento temporal de RPBI.

Los establecimientos generadores incluidos en el Nivel I de esta NOM, podrán ubicar los
contenedores en el lugar más apropiado dentro de sus instalaciones, de manera tal que
no obstruyan las vías de acceso.

El periodo de almacenamiento temporal estará sujeto al tipo de establecimiento generador:

Nivel I: Máximo 30 días.

Nivel II: Máximo 15 días.

Nivel III: Máximo 7 días.

Los residuos patológicos, humanos o de animales (que no estén en formol) deberán

conservarse a una temperatura no mayor de 4°C , en las áreas de patología, o en
almacenes temporales con sistemas de refrigeración o en refrigeradores en áreas que
designe el responsable del establecimiento generador dentro del mismo.
El área de almacenamiento temporal de RPBI debe:
a) Estar separada de las áreas de pacientes, almacén de medicamentos y materiales
para la atención de los mismos, cocinas, comedores, instalaciones sanitarias, sitios
de reunión, áreas de esparcimiento, oficinas, talleres y lavanderías.
b) Estar techada, ser de fácil acceso, para la recolección y transporte, sin riesgos de
inundación e ingreso de animales.
c) Contar con señalamientos y letreros alusivos a la peligrosidad de los mismos, en
lugares y formas visibles, el acceso a esta área sólo se permitirá al personal
responsable de estas actividades.
d) El diseño, construcción y ubicación de las áreas de almacenamiento temporal
destinadas al manejo de residuos peligrosos deberán ajustarse a las disposiciones
señaladas y contar con la autorización correspondiente por parte de la SEMARNAT.
e) Los establecimientos generadores de RPBI que no cuenten con espacios
disponibles para construir un almacenamiento temporal, podrán utilizar
contenedores plásticos o metálicos para tal fin.
Lugar de almacenamiento temporal
Recolección y transporte externo

La recolección y el transporte de RPBI referidos en esta NOM, deberá realizarse conforme a lo

dispuesto en los ordenamientos jurídicos aplicables y cumplir lo siguiente:

a) Sólo podrán recolectarse los residuos que cumplan con el envasado, embalado y etiquetado o
rotulado.

b) Los residuos peligrosos no deben ser compactados durante su recolección y transporte.

c) Los contenedores deben ser desinfectados y lavados después de cada ciclo de recolección.

d) Los vehículos recolectores deben ser de caja cerrada y hermética, contar con sistemas de captación
de escurrimientos, y operar con sistemas de enfriamiento para mantener los residuos a una
temperatura máxima de 4°C. Además, los vehículos con capacidad de carga útil de 1,000 kg o más
deben operar con sistemas mecanizados de carga y descarga.

e) Durante su transporte, no deberán mezclarse con ningún otro tipo de residuos municipales o
de origen industrial.

Para la recolección y transporte de residuos se requiere la autorización por parte de la SEMARNAT.

Tratamiento.
Los RPBI deben ser tratados por métodos físicos o químicos que garanticen la eliminación
de microorganismos patógenos y deben hacerse irreconocibles para su disposición final en
los sitios autorizados.

La operación de sistemas de tratamiento que apliquen tanto a establecimientos

generadores como prestadores de servicios dentro o fuera de la instalación del generador,
requieren autorización previa de la SEMARNAT.

Los residuos patológicos deben ser incinerados o inhumados, excepto aquellos que
estén destinados a fines terapéuticos, de investigación. En caso de ser inhumados debe
realizarse en sitios autorizados por la SSA.
Disposición final.
Los residuos peligrosos biológico-infecciosos tratados e
irreconocibles, podrán disponerse como residuos no
peligrosos en sitios autorizados por las autoridades
competentes.

Programa de contingencias
Los establecimientos generadores de residuos peligrosos
biológico-infecciosos y los prestadores de servicios deberán
contar con un programa de contingencias en caso de
derrames, fugas o accidentes relacionados con el manejo de
estos residuos.
7.Grado de concordancia con normas y lineamientos internacionales y
con las normas mexicanas tomadas como base para su elaboración
Esta Norma Oficial Mexicana no concuerda con
ninguna Norma Internacional por no existir
referencia en el momento de su elaboración, ni
existen normas mexicanas que hayan servido de
base para su elaboración.
8.Observancia
La SEMARNAT, a través de:

-la Procuraduría Federal de Protección al

Ambiente

-Comisión Federal para la Protección contra

Riesgos Sanitarios

“vigilarán el cumplimiento de la presente

Norma Oficial Mexicana“
Referencia
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-087-ECOL-SSA1-2002, PROTECCIÓN AMBIENTAL -SALUD
AMBIENTAL -RESIDUOS PELIGROSOS BIOLÓGICO-INFECCIOSOS -CLASIFICACIÓN Y
ESPECIFICACIONES DE MANEJO Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados
Unidos Mexicanos.-Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales. (2003). Org.mx. Recuperado el
20 de abril de 2023, de https://www.cndh.org.mx/DocTR/2016/JUR/A70/01/JUR-20170331-NOR14.pdf