DIAPOSITIVAS 1er y 2do

PARCIAL
UNIVERSIDAD D E GUAYAQUIL
FACULTA D D E INGENIERÍA
QUÍM IC A CARRERA D E
INGENIERÍA QUÍMICA

BALANCE DE
ENERGIA

Ing. Anita
Santamaría R, MSc
 EVALUACIÓN

PRIMER PARCIAL
Deberes , Investigaciones y 33%
Talleres
Lecciones y 33%
Participación
Examen 34%

SEGUNDO PARCIAL
Deberes , INVESTIGACIONES 33%
Portafolio y Talleres
LeccionesY 33%
PARTICIPACION
Examen 34%
TEMAS
Tema 1: Energía y Balanc e s de energía

• Form as d e e n e rgía . La primera le y d e la term o d inám i c a .

• Energía c i n é t i c a y p o t e n c i a l
• Tipos d e sistemas.
• Bala n c e sd e e n e r gía e n siste m a sc e r r a d os.
• Bala n c e s d e e n e r gía e n siste m a s abier tos.
• Trabajo d e flujo y d e eje.
• Prop i e d a d e se s p e cífic a s – Enta l p i a .
• Tabla d e d a t os termo d i n á m i c o s.
• Procedimientos y estrategia p a r a resolver b a l a n c e s y energía.
• Resolución d e problemas , a p l i c a c i o n e s directas d e l a primera d i r e c t a d e l a
primera ley d e l a t e r m o d i n á m i c a (ener gía m e c á n i c a ) .
 TEMA 1. ENERGÍA Y BALANCES D E ENERGÍA

Objetivo:

Los estudiantes al terminar la unidad serán c a p a c e s de:

• Reconocer las diferentes formas d e energía.

• Calcular la cantidad d e energía cinética y potencial d e un

proceso, la cant idad d e trabajo y la entalpía d e un
proceso.

• Calcular la cantidad d e energía que se utiliza durante un

proceso en sistemas cerrados y abiertos.
FORMAS DE
ENERGÍ A
 Sistema y Entorno

ENTORNO
Sistema

Sistema es la porción del universo qu e separamos para realizar un estudio.

Entorno: es todo lo que rodea al sistema

TIPOS DE SISTEMAS
 ENERGÍA TOTAL DE
UN SISTEMA
1. Energía cinética

2. Energía potencial

3. Energía interna
¿CUÁNTA ENERGÍA NECESITAS
PARA MOVERTE?
ENERGÍA CINÉTICA E X P R E S I Ó N M AT E M Á T I C A
Definición : • La expresión que representa la energía
« La capacidad que tiene un cuerpo que se cinética de un cuerpo de masa m y rapidez
mueve para realizar un trabajo» v , está dada por:

Y la posee todo cuerpo en movimiento Ec = ½ mv²

Donde Ec es la energía cinética del cuerpo medida
en joules. Es importante señalar que la energía
cinética siempre tiene un valor positivo.
¿CUÁNTA ENERGÍA NECESITAS
PARA MOVERTE?
La energía cinética depende de la
masa y de la rapidez de los cuerpos
en movimiento

• Observa las imágenes

 CÁLCULO D E LA ENERGÍA CINÉTICA

EC =½M. V 2
Ec = Energía c inétic a
m = velo c idad d e flujo m á sic o
v = ve loc idad uniforme

Ejercicio 1:

A través d e una unidad d e proceso, fluye a g u a por

un tubo d e 2 c m d e diámetro interno, a una
velocidad d e 2 m 3 /h. Calcular la energía cinética
para este flujo en j/s.
EJERCIC IO 2:

Se b o m b e a agua de un tanque de
almacenamiento a un tubo c o n un diámetro
interno d e 3.00 c m a razón d e 0.001 m3/s. ¿Cu ál
es la energía cinética por kilogramo d e agua.
¿QUÉ ES LA ENERGÍA
POTENCIAL?
E N E R G Í A P OT E N C I A L
G R AV I TATO R I A E X P R E S I Ó N M AT E M Á T I C A
Definición : • La expresión matemática que representa la
«capacidad para realizar trabajo en energía potencial gravitatoria cerca de la
función de la altura y la masa» superficie terrestre es:
• Ep = mgh

Recibe este nombre debido a la existencia del

campo gravitacional terrestre. • Donde m corresponde a la masa del cuerpo
medida en kg; g es la aceleración de
gravedad y h, la altura medida en metros.
¿CUÁNTA ENERGÍA NECESITAS
PARA MOVERTE?
• Energía potencial gravitatoria

• El paracaidista posee una energía potencial

gravitatoria dependiendo de la altura
desde la que se lanzó.
CÁLCULO D E LA ENERGÍA POTENCIAL

Ep =m.g.h
Ep = Energía potencial
m = velocid a d d e flujo m á sic o
g = fuerza d e grave d a d
h = altura
EJERCICIO #3

• Se bombea petróleo crudo a razón de 15.0 kg/s desde un punto que se encuentra a 220
metros por debajo de la superficie terrestre hasta un punto que está 20 metros más arriba del
nivel del suelo. Calcule la velocidad de incremento de energía potencial.
 ENERGÍA INTERNA
La energía interna de una sustancia no incluye la energía que ésta tal
vez ya tenga como resultado de su posición macroscópica o de su
movimiento:
• En lugar de ello, el término se refiere a la energía de las
Moléculas que forman la sustancia, las cuales se encuentran
en un movimiento continuo y tienen energía cinéticas de traslación, con
excepción de las moléculas monoatómicas que también pose en energía
cinética de rotación y de vibración interna.
La adición de calor a la sustancia aumenta esta actividad
molecular, provocando un aumento en la energía Interna.
 ¿ Q U É ES LA ENERGÍA INTERNA?

Es la energía d eb id a al movimiento d e las

moléculas c o n respecto al centro del sistema, al
movimiento d e rotación y d e vibración, a las
interacciones electromagnéticas d e las moléculas
y al movimiento e interacciones d e las partículas
atómicas y subatómicas.
 ENERGÍA INTERNA.

1er Principio de la
DU = Q + W
Termodinámica

Proceso Cíclico A→A

A
P
DU = U final − U inicial = U A − U A = 0

W = −Q
B
Es imposible realizar un trabajo
V sin consumir una energía
(EJEMPLOS)
 ENERGÍA INTERNA.

1er Principio de la
DU = Q + W
Termodinámica

Proceso Cíclico A→A

P A DU BA = DU BA
DU = U final − U inicial = U A − U A = 0

U  función de estado
W = −Q
B U  f (T , P ,V )
Es imposible realizar un trabajo
V sin dU  U una
consumir  U 
 energía
=  dT +   dV
 T V  V T
 ENERGÍA INTERNA.

ENERGÍA INTERNA

Proceso a V = cte V2 = V1 dV=0

V2
W = −  Pext dV  DU = Q + 0 = Q
V
V1
v

• Nuevo significado de DU = QV transferencia de calor con volumen cte

• Nos da una forma de determinar DU
CALOR
Un sistema cede E en forma de Q si se transfiere como resultado de
una diferencia de T entre el sistema y el entorno.

Q = mC(T , P ) (T2 − T1 )

la T sistema varía hasta igualar la Talrededores

Unidades : Julio
1 cal = 4.184 J
PRIMER PRINCIPIO

T=20ºC T=40ºC

Q
Estado Inicial Estado Final
 calor
Trabajo Trabajo
mecánico eléctrico

El calor y el trabajo son formas equivalentes de

variar la energía de un sistema Joule
Calor y el trabajo se “distinguen” por su efecto sobre las
moléculas del entorno

Q W
CONVENCIONES DE SIGNOS
PARA LA PRIMERA LEY
+Wout
TRADICIONAL
+Qin
+DU
-Win
−DU

-Qout

DQ = DU + DW D = (final - inicial)
 1.- TRABAJO. CALOR, ENERGÍA.

TRABAJO

Transferencia
electrónica
SISTEMA

BANCO
efectivo
• Son formas de variar la E
CALOR

del sistema
• No son funciones de cheques

estado
• No es “algo” que posea
el sistema
1.- TRABAJO. CALOR, ENERGÍA.

Criterio de signos IUPAC

W>0 W<0
SISTEMA
Q>0 Q<0
 1.- TRABAJO. CALOR, ENERGÍA.

ENERGÍA La energía es la capacidad para hacer un trabajo

E debida a la posición del sistema en un campo de

fuerzas (gravitacional, eléctrico, magnético) y a su
movimiento en conjunto: Eotras

Esistema= U+ Eotras
Energía Interna, U
Unidades: Julio (J) característica del sistema y depende del estado de
agregación del sistema

La energía es una función de estado U  f (T , P ,V )

La energía es una propiedad extensiva
U
Puedo definir una propiedad intensiva U=  J / mol 
n
C A LOR ESPECIFIC O Y C A PA C IDAD C A LORÍFICA
Calor Específico (s) : es la cantida d d e calor q u e se requiere para elevar un
grado centígrado la temperatura d e un gramo d e una sustancia, presenta
unidades d e J/g x °C.

Capacidad Calorífica (C) = es la cantidad d e calor que se requiere para elevar

un grado centígrado la temperatura d e determinada cantida d d e sustancia,
presenta unidades d e J/°C.

El calor específico es una propiedad intensiva d e la materia. No dependen de la masa

La c a p a c i d a d calorífica es una propiedad extensiva d e la materia. Dependen de la

masa, cualquier tipo de energía es considerada extensiva.

Ejemplo: el calor específico d e una sustancia es 4184 j/g x °C, cuál es la c a p a c i d a d

calorífica necesaria para calentar 60 g d e dich a sustancia.

C =m x s C = 60 g x 4184 J/ g = 251040 j/°C

 EJERCICIO

Calor y C a p a c i d a d Calorífica

Q = m x C v x ΔT

Una muestra d e 466 g d e a g u a se calienta dese 8,50 °C hasta

74,6 °C. Calcule la cantidad d e calor absorbido por el agua.

q = m x C v x ΔT
q = (466 g) x (4184 J/g x °C) x (74,6 °C – 8,5 °C )
q = 1,29 x108 j
q = 129000 Kj
¿Qué es trabajo?

🠶Es la c a ntid a d d e e ne rgía q ue fluye e n respuesta

a cualquier c a m b i o qu e no sea debido a una
diferencia d e temperatura.
 Es imposible realizar un trabajo sin consumir una energía

uff, uff

. W =
X2
Fdx

Fuerza
X1
Distancia que
se desplaza Unidades
W=F x el objeto [N.m=J]
X1 X2
distancia Trabajo=área

Trabajo realizado Fuerza aplicada

por el hombre

Energía = Capacidad para realizar un trabajo

 se acelera
La energía
potencial se
transforma en
energía cinética

mgh + 12 mv2 = cte

La pérdida de energía
potencial acelera el
deslizamiento del objeto

energía química (carbón) Reacción Química

energía interna (agua líquida vapor de agua) Cambio de Fase cae
el vapor se expande Trabajo
energía cinética
 TRABAJO (PV) Expansión

Vi W Vf Vf > Vi Trabajo de expansión

Vf < Vi Trabajo de compresión
El W expansión y de compresión es el trabajo necesario para que un
gas modifique su volumen. ?

W= - F . dx
Pext F = Pext . Semb
W= - Pext. Semb. dx
W SISTEMA

SISTEMA S = m2
m3 Volumen : dV m3
Pint dx= m
Vi Vf
wsistema = − Pext dV
TRABAJO (PV) Compresion

Pext Pext
W= F . dx

dx
SISTEMA

Pint
SISTEM
A P wembolo = Pext dV
int

Vi Vf

CRITERIO DE SIGNOS
W > 0 El trabajo se realiza sobre el sistema → COMPRESION
W < 0 El trabajo es realizado por el sistema → EXPANSION
 EJERCICIO
• Un gas se expande desde 4 litros a 9 litros contra una Presión externa de 2
atm. ¿Cuál será el trabajo realizado?

1 atm= 101325 Pa
W= - P. Dv
W= - P ( Vf-Vi ) -10 atm-lt x 101325 Pa x 1 m3 = -1013 J
W= -(2atm)(9lt-4lt) 1000 lt
1 atm
W= - 10 atm - lt

Pa= N/m2 x m3 → N . m → Joule

 UNIDADES DE ENERGÍA
POSEE UNIDADES D E TRABAJO, ES DECIR, D E FUERZA POR
DISTANCIA.
Por ejemplo:

• Joules = N x m
• Ergs= Dinas x c m
• Libras pie = ft x Lb

Cantidad d e calor q u e d e b e transferirse a una masa

específic a d e a g u a para elevar su tem peratura.

• Calorias o Kilocalorias (cal o kcal)

• Unidades térmicas británicas (BTU)
Ley de la conservación de la energía, es una Desde un estado inicial i ,
ley válida y aplicable a todo el Universo, su hasta un estado final f , en el
estudio permite conocer los cambios de cual se absorbe o genera
energía interna que ocurren en un sistema. una cantidad Q de calor y se
realiza trabajo W, sobre o
por el sistema, la diferencia
[Q- W]
Se denomina: cambio de energía Interna del
sistema : ΔU = Uf – Ui, la misma que expresada en
términos de calor y trabajo es:
∆𝑈 = 𝑈𝑓 − 𝑈𝑖 = 𝑄 − 𝑊 ∆𝑈 → ¿Y la
unidades?

JOULE KILOCALORIAS BTU, OTROS

 Y en forma de diferenciales → [𝑑𝑈 = 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊] → SISTEMA CERRADO
∆𝑈 = 𝑈𝑓 − 𝑈𝑖 = 𝑄 − 𝑊 → SISTEMA ABIERTO el diferencial de masa, presión y volumen se incluyen e
ecuación general.

Entrada al V.C Salida del V.C. El operador δ se

δmi δmo lo utiliza para
δpi
δvi V.C.
δpo indicar la
δvo
dui duo transferencia de
δW’ δW una cantidad como
δQ δQ
calor o trabajo.

El operador d denota el cambio en una

propiedad de estado, es decir el inicio y
el final de lo que ocurre en un proceso,
sin considerar la trayectoria
De aquí el término trabajo δW’, es el trabajo total que se transfiere desde el sistema al
ambiente, esto se explica al analizar un sistema abierto, tanto en la entrada como en la salida
ocurre un proceso que se da en forma simultánea, que lo explicamos de la siguiente manera:
• Al ingresar una cantidad de masa δmi al sistema, el ambiente realiza una cantidad de trabajo
igual a 𝑃𝑑𝑉 𝑖 , que expresado en términos de volumen específico nos da: 𝑃𝑉𝛿𝑚 ത 𝑖 . De
igual manera, al salir la masa del sistema δmo , el sistema realiza una cantidad de trabajo igual
ത
𝑃𝑉𝛿𝑚 𝑜.
• Si el sistema efectúa una cantidad de trabajo δW sobre el ambiente, además del trabajo
requerido para forzar la entrada y salida de masa de las fronteras del sistema, entonces la
cantidad total de trabajo efectuado por el sistema será :
𝛿𝑊 ′ = 𝛿𝑊 + 𝑃𝑉𝛿𝑚 ത 𝑖 − 𝑃𝑉𝛿𝑚 ത 𝑜
El término 𝛿𝑊 es la cantidad de trabajo que se suministra o que se elimina del sistema, por
una fuente distinta llamada comúnmente “trabajo al eje”, con estos términos podemos
entonces plantear el balance de energía
〖energía〗_entra-〖energía〗_sale+〖energía〗_genera=〖energía〗_acumula.
Si consideramos que en los términos de energía, hay un
diferencial de masa que entra y sale del sistema (𝛿𝑚), y que
una cantidad diferencial de calor 𝛿𝑄 , así mismo se efectúa
una diferencial de trabajo 𝛿𝑊 ′ sobre el ambiente

El balance descrito tendrá como resultante una diferencia

de energía 𝑑(𝐸𝑀)𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 , y lo expresamos:

• (𝐸𝛿𝑀)_𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎+𝛿𝑄−(𝐸𝛿𝑀)_𝑠𝑎𝑙𝑒−𝛿𝑊=〖𝑑(𝐸𝑀)〗_𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
La sumatoria de diferentes formas de energía (todas) para efectos de nuestro estudio solo serán
necesarias, las energías cinética, potencial e interna.

𝑣 2 𝑔𝑍
(𝑈 + 𝑃𝑉 + + )𝑒𝑛𝑡. 𝛿𝑀𝑒𝑛𝑡. − 𝑣 2 𝑔𝑍 𝛿𝑀𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊
2𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑈 + 𝑃𝑉 + +
2𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑠𝑎𝑙
𝑣 2 𝑔𝑍
= 𝑑[𝑀 𝑈 + + ]
2𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑠𝑖𝑠𝑡.
La ecuación anterior representa el balance de energía de un SISTEMA ABIERTO, de aquí utilizando el
concepto de entalpía y denotándolo por H = U +PV, la ecuación se reduce a:

𝑣 2 𝑔𝑍 𝑣 2 𝑔𝑍 𝑣 2 𝑔𝑍
(𝐻 + + )𝑒𝑛𝑡. 𝛿𝑀𝑒𝑛𝑡. − 𝐻 + + 𝛿𝑀𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = 𝑑[𝑀 𝑈 + + ]𝑠𝑖𝑠𝑡.
2𝑔𝑐 𝑔𝑐 2𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑠𝑎𝑙
2𝑔𝑐 𝑔𝑐

Para el caso en que el SISTEMA SEA CERRADO (no entra ni sale masa del sistema), la ecuación se
reduce a su mínima expresión:

𝑣 2 𝑔𝑍
𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = 𝑀𝑑(𝑈 + + )𝑠𝑖𝑠𝑡.
2𝑔𝑐 𝑔𝑐
La mayoría de los SISTEMAS CERRADOS permanece estable durante un
proceso y por ello no experimentan cambios en su energía cinética y potencial:

PRIMERA LEY DE LA
TERMODINAMICA
S.C.
TRABAJO TERMODINÁMICO PRESIÓN
– VOLUMEN - CRITERIO DE SIGNOS
El trabajo termodinámico más habitual tiene lugar cuando un sistema se comprime o se expande y se
denomina trabajo presión - volumen (p - v). En este nivel educativo estudiaremos su expresión en
procesos isobáricos o isobaros, que son aquellos que se desarrollan a presión constante.
El trabajo presión - volumen realizado por un sistema que se comprime o se expande a presión
constante viene dado por la expresión:

•Wsistema : Trabajo intercambiado por el sistema con

el entorno. Su unidad de medida en el Sistema
Internacional es el julio ( J )
•p : Presión. Su unidad de medida en el Sistema
Internacional es el pascal ( Pa ) aunque también se
suele usar la atmósfera ( atm ). 1 atm = 101325 Pa
•∆V : Variación de volumen ( ∆V=Vf - Vi ). Su
unidad de medida en el Sistema Internacional es
metro cúbico ( m3 ) aunque también se suele usar el
litro ( l o L ). 1 L = 1 dm3 = 10-3 m3
 PRESTA ATENCIÓN AL SIGNO DEL TRABAJO,
REALIZADO POR EL SISTEMA, EN FUNCIÓN
DEL CRITERIO DE SIGNOS.
• Criterio IUPAC
• Compresión Vi > Vf ⇒ Wsistema > 0 ⇒ El trabajo lo recibe el sistema del entorno ⇒ Aumenta la
energía interna del sistema ⇒ ∆U > 0
• Expansión: Vi < Vf ⇒ Wsistema < 0 ⇒ El trabajo lo cede el sistema al entorno ⇒ Disminuye la energía
interna del sistema ⇒ ∆U < 0
• Criterio tradicional
• Compresión Vi > Vf ⇒ Wsistema < 0 ⇒ El trabajo lo recibe el sistema del entorno ⇒ Aumenta la
energía interna del sistema ⇒ ∆U > 0
• Expansión: Vi < Vf ⇒ Wsistema > 0 ⇒ El trabajo lo cede el sistema al entorno ⇒ Disminuye la energía
interna del sistema ⇒ ∆U < 0
Uno de los criterios que se suele utilizar en termodinámica para evaluar el sentido de los intercambios de energía entre
un sistema y su entorno en forma de calor y trabajo según la IUPAC es el siguiente:
Positivo para el trabajo y el calor que entran al sistema e incrementan la energía interna
Negativo para el trabajo y el calor que salen del sistema y disminuyen la energía interna.
CONVENCIONES DE SIGNOS
PARA LA PRIMERA LEY
+Wout
TRADICIONAL O CLASICA
+Qin
+DU
-Win
−DU

-Qout

DQ = DU + DW D = (final - inicial)
1.- TRABAJO. CALOR, ENERGÍA.

Criterio de signos IUPAC

W>0 W<0
SISTEMA
Q>0 Q<0
EJERCICIO 4

• ¿Qué calor se intercambia en un proceso cuando se realiza un trabajo de 850 J,

sabiendo que la diferencia de energía interna entre sus estados inicial y final es de
3 kJ? Suponiendo que el trabajo lo realiza un gas a una presión de 2 atm, ¿qué
variación de volumen tiene lugar en el proceso?
 ECUACIÓN GENERAL DE
BALANCE DE ENERGÍA
Transferencia de Consumo de
Acumulación Transferencia de Generación de
energía
de energía = energía al sistema a - energía hacia fuera + energía dentro -
del sistema a través dentro del
dentro del través de la frontera del sistema
de la frontera sistema
sistema
 BALANCES DE ENERGÍA PARA
SISTEMAS CERRADOS

Transferenc ia de
Acumulac ión Transferenc ia de
energía hacia
de energía = energía al sistema a -
fuera del sistema
dentro del través de la frontera
a través de la
sistema
frontera

Acumulación =Entrada - Salida

Energía Energía
Acumulación = Final del - inicial del
sistema sistema

Entrada – Salida =EnergíaTransferida

 Ene rg ía Inic ial d e l Sistem a = Ui + ECi +EPi
Ene rg ía Final del Sistem a = Uf + EC f + EPf

Energía Transferid a = Q + W

(Uf – Ui)+ (ECf – Eci) +(Epf – EPi) =Q +W

ΔU + ΔEc + ΔEp = Q +W
EJERCICIO #5
Un cilindro con un pistón móvil contiene gas. La temperatura inicial del gas es de 25°C. El cilindro se coloca
en agua hirviendo y el pistón se mantiene en una posición fija. Se transfiere una cantidad de calor de 2 kCal
al gas, el cual se equilibra a 100 °C (y una presión más alta). Después se libera el pistón y el gas realiza 100 J
de trabajo para mover al pistón a su nueva posición de equilibrio. La temperatura final del gas es de 100 °C
100 J de trabajo para mover al pistón a su nueva posición de equilibrio. La temperatura final del gas es de
100 °C
Escriba la ecuación de balance de energía para cada una de las dos etapas de este proceso, y resuelva en
cada caso el término desconocido de energía en la ecuación. Al resolver el problema, considere que el gas
en el cilindro constituye el sistema, ignore el cambio de energía potencial del gas mientras el pistón se
desplaza en dirección vertical, y suponga comportamiento ideal del gas. Exprese todas las energías en joules.
EJERCICIO #6
Un cilindro con un pistón móvil contiene 4.00 litros de un gas a 30°C y 5.00 bar. El pistón se mueve
despacio para comprimir el gas hasta 8.00 bar.
(a) Considerando que el sistema es el gas en el cilindro y despreciando AEp. escriba y simplifique el balance
de energía para el sistema cerrado. No suponga que el proceso es isotérmico en esta parte.
(b) Ahora suponga que el proceso se lleva a cabo de manera isotérmica, y que el trabajo de compresión
realizado sobre el gas es igual a 7.65 L-bar. Si el gas es ideal de modo que U sólo sea función de T,
¿cuánto calor (en joules) se transfiere a o desde los alrededores (indique qué ocurre)?
(c) Ahora suponga que el proceso es adiabático y que U aumenta conforme T se eleva. Diga si la
temperatura final del sistema es mayor, igual o menor de 30°C. (Dé una breve explicación de su
razonamiento.)
BALANCE DE ENERGÍA PARA SISTEMAS
ABIERTOS EN RÉGIMEN PERMANENTE
Trabajo de flujo y trabajo externo

El trabajo realiza d o sob re un siste m a a b ierto p o r sus

alrededores p u e d e escribirse como:

W = We +Wf
We = Trabajo externo, o trabajo h e c h o sobre el fluido del proceso
por una parte móvil dentro del sistema (Ejm: una b o mb a)

Wf = d e flujo h e c h o sobre el fluido a la entrada del sistema menos

el trabajo h e c h o sobre el fluido a la salida del sistema.
 TRABAJO
DE FLUJO
V e n =(m 3/s) V sal =(m 3/s)
Unid a d d e
P e n =(N/m 2)
proceso P sal =(N/m 2)

We n = P e n x V en Wsa l = P sal x V sal

Wf = P e n x V en - P sal x V sal
PROPIEDADES ESPECÍFICAS
Propiedades Intensivas y extensivas:

Extensivas: pro p orciona les a la cantid a d d e sustan cia,

por ejemplo: la masa, el numero d e moles, el volumen,
la energía cinética, la energía potencial y la energía
interna.

Intensivas: independientes d e la can tidad d e sustancia,

por ejemplo: la temperatura, la presión y la densidad.

Una propiedad específica es una cantidad

intensiva
PROPIEDADES ESPECÍFICAS
Se p u eden obtener dividiendo una propiedad
extensiva del flujo entre la cantidad total d e la
sustancia en el flujo.

Ejemplo:

Si el volumen d e un fluido es 200 cm 3 y la masa del

fluido es 200 g, el volumen específico es 1 cm 3 /g.

Si la velocidad d e flujo másico es 100 kg/min y la

energía cinética transportada por ese flujo es 300
J/min, la energía cinética específica será (300
J/min)/(100 kg/min)= 3 J/kg
 PROPIEDADES
ESPECÍFICAS
Las propiedades específicas las denotaremos
c o n una viñeta sobre la letra usada por
ejemplo:

Ū Energía interna específic a

 Es un potencial termodinámico y una
propiedad extensiva del sistema es la más
utilizada para el cálculo de los cambios de
energía a presión constante.

Propuesta W.Porter 𝑯 = 𝑈 + 𝑃𝑉

𝜹𝑸 = 𝒅𝑼 + 𝒑𝒅𝑽
También 𝑑𝐻 = 𝑑 𝑈 + 𝑃𝑉
Desarrollando el diferencial: 𝑑𝐻 = 𝑑𝑈 + 𝑝𝑑𝑉 + 𝑉𝑑𝑝
Reemplazando la ecuación anterior en la primera ley nos queda:
𝛿𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑝𝑑𝑉 − 𝑉𝑑𝑝 + 𝑝𝑑𝑉

Finalmente : 𝜹𝑸 = 𝒅𝑯 − 𝑽𝒅𝒑
 ENTALPÍA ESPECÍFICA

Ejercicio 7:
La energía interna específica del helio a 300 K y 1
atm es 3800J/mol, y el volumen molar específico a
la misma temperatura y presión es 24.63 l/mol.
Calcular la entalpía específica del helio y la
entalpía d e un flujo d e helio cuyo flujo molar es 250
kmol/h.
BALANCE D E ENERGÍA PARA UN SISTEMA
ABIERTO EN RÉGIMEN PERMANENTE

Flujos Flujos
salid a e ntrada

𝐸𝑗 = 𝑈𝑗 + 𝐸𝑐𝑗 + 𝐸𝑝𝑗
 𝑊𝑓 = 𝑃𝑗𝑉𝑗 − 𝑃𝑗𝑉𝑗
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

𝑊 = 𝑊𝑒 + 𝑚𝑗𝑃𝑗𝑉𝑗 − 𝑚𝑗𝑃𝑗𝑉𝑗
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

𝑚𝑗 − 𝑚𝑗 = 𝑄 − 𝑊𝑒
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
 𝑚𝑗 − 𝑚𝑗 = 𝑄 − 𝑊𝑒
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑

1 2 1 2
𝑚𝑗 + 𝑣 + 𝑔ℎ − 𝑚𝑗 𝐻𝑗 + 𝑣 + 𝑔ℎ = 𝑄 − 𝑊𝑒
2 2
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

∆𝐻 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑃 = 𝑄 − 𝑊𝑒
Ejercicio:

Una turbina funciona c o n 500 kg/h d e vapor. El vapor

entra en la turbina a 44 atm y 450°C a una velocidad
lineal d e 60 m/s y sale en un punto 5 m por debajo d e la
entrada d e la turbina a presión atmosférica y a una
velocidad d e 360 m/s. La turbina produce trabajo
externo a una velocidad d e 70 kW, y se estima que la
pérdida d e calor d e la turbina es 104 kcal/h. Calcula el
c a m b i o d e entalpía específica asociado al proceso.
 500
Kg/h 5m ↕ 500
44 atm Kg/h
450°C 1 atm
60m/s 360m/s

𝑄 = −104𝐾𝑐𝑎𝑙/ℎ 𝑊𝑒 = 70 𝐾𝑤

∆𝐻 = 𝑄 − 𝑊𝑒 − ∆𝐸𝑐 − ∆𝐸𝑃 1
𝐸𝑐 = 𝑚 𝑣22 − 𝑣12
2
𝐾𝑔 1ℎ 𝐸𝑐 =
1
0,139
𝐾𝑔 1𝑁
3602 2 𝑚2
− 60 𝑠 2
1𝑊 1𝑘 𝑊
𝑛 = 500 × = 0,139 𝐾𝑔/𝑠 2 𝑠 1 𝐾𝑔 ∙ 𝑚 1𝑁 ∙𝑚 10 3 𝑊
ℎ 3600𝑠 𝑠2 𝑠

𝐸𝑐 =8,75 kW
 𝐸𝑝 = 𝑚 𝑔 ℎ 2 − ℎ 1

𝑘𝑔 9,81 𝑁 1𝑘𝑊
𝐸𝑝 = 0,139 −5 𝑚 3 = −6,81 × 10−3𝑘𝑊
𝑠 𝑘𝑔 10 𝑁 ∙ 𝑚
𝑠
𝐾𝑐𝑎𝑙 1𝐽 1ℎ 1𝑘𝑊
𝑄 = −104 = −11,6 𝑘𝑊
ℎ 0,239 × 10−3𝐾𝑐𝑎𝑙 3600𝑠 103𝐽
𝑠

𝑊𝑒 = 70 𝐾𝑤

∆𝐻 = 𝑄 − 𝑊𝑒− ∆𝐸𝑐 − ∆𝐸𝑃 = −90,3 𝑘𝑊 ---- Kj/s

 TABLAS DE DATOS TERMODINAMICOS
Una manera conveniente de tabular cambios medidos de U o H es elegir una temperatura, una presión
y un estado de agregación como estado de referencia, y elaborar una lista de AU o AH para los
cambios desde este estado hacia una serie de otros estados. Por ejemplo, suponga que hay un cambio
de entalpia para el monóxido de carbono, el cual pasa de un estado de referencia de 0°C y 1 atm a
otros dos estados y que se obtienen los siguientes resultados:

C O (g, 0°C, 1 → C O (g, 100°C, 1 atm) ∆𝐻 1= 2919 𝐽/𝑚𝑜𝑙

atm)
C O (g, 0°C, 1 → C O (g, 500°C, 1 atm) ∆𝐻 2 = 15060 𝐽/𝑚𝑜𝑙
atm)
Como no podemos conocer H de manera absoluta, por conveniencia es posible asignarle el valor H = 0 al
estado de referencia entonces:
Se puede construir una tabla para el CO a 1atm :

T (°C) 𝑯(J/mol)
0 0
100 2919
500 15060
DIAGRAMAS CON ALGUNAS
ENTALPIAS - EJEMPLO

Estado d e
Estado d e
𝐻𝐶𝑂 (J/mol) referencia: 𝐻𝐶𝑂 (J/mol)
referencia: ?
temperatura

C O (g, 500°C, 1
15060 12560
atm)
C O (g, 100°C, 1
2919 419
atm)
Ref: C O (g, 0°C, 1
0 -2500
atm)
TABLA D E DATOS TERMODINÁMICOS PARA
EL CLORURO D E METILO
Estado T (°F) P (psi) V H
específico específica
(ft3/lbm) (Btu/lbm)
Líquido -40 6.878 0.01553 0.000
Vapor 0 18.90 4.969 196.23
Vapor 50 51.99 1.920 202.28

1 . ¿ Q u é estado d e referencia se utilizó para generar las

entalpias d a d a s ?
2 . ¿ Cal cu la el c a m b i o d e entalpía y d e energía interna
específicas para la transición del vapor del cloruro d e metilo
saturado d e 50 °F a 0°F
EJERCICIO EN
CASA
1.Determine la presión de vapor, la energía interna específica y la entalpia específica del vapor
saturado a 133.5°C.
2.Demuestre que el agua a 400°C y 10 bar es vapor sobrecalentado y determine su volumen
específico, su energía interna específica y su entalpia específica en relación con el agua líquida en su
punto triple, y en su punto de rocío.
 Uso de Tablas de vapor en B.E.

Se alimenta vapor a 10 bars (absoluta) c o n

190°C d e sobrecalentamiento a una turbina, a
razón molar d e 2000 kg/h. La turbina opera
adiabáticamente, y el flujo d e salida es vapor
saturado a 1 bar. C a lc ul a el trabajo que se
obtiene d e la turbina en kW, sin considerar
cambios d e energía cinética y potencial.

∆𝐻 + ∆𝐸𝐶 + ∆𝐸𝑃 = 𝑄 - 𝑊
W =- ∆𝐻
W = - m ( Ĥsal – Ĥen)
PROCEDIMIENTO PARA BALANCE DE
ENERGÍA
Se mezclan dos flujos d e a g u a que constituyen la
alimentación d e un calentador. El flujo d e entrada 1 es
120 kg/min a 30°C y el flujo d e entrada 2 es 175kg/ min a
65°C y la presión del calentador es 17 bars (absoluta). El
flujo d e salida emerge del calentador a través d e una
tubería d e 6 c m d e diámetro. C alc ula el flujo d e
entrada d e calor requerido para el calentador en
kJ/min, si el flujo d e salida esta saturado a la presión del
calentador. No considere las energías cinéticas d e los
flujos líquidos d e entrada.
 PASO 1
Realizar un diagrama d e flujo d o n d e incluya tod a
la información necesaria para determinar las
entalpías específicas d e c a d a compon ente del
flujo.

120 kg H2O
(l)/min 30°C , Ĥ =
125.7
kJ/kg

295 kg H2O (v)/ min

175 kg H2O 17 bar saturado
(l)/min 65°C , Ĥ = (204°C),
271.9 Ĥ =2793 kJ/kg
kJ/kg Tubo DI= 6cm
Paso 2
Determinar si es posible las velocidades d e flujo d e todos los
componentes por medio d e un b a l a n c e d e materia
Paso 3

A través d e tablas conseguir los valores d e las

entalpías específicas d e c a d a flujo.
Paso 4
Escribir la e c u a c i ó n d e b a l a n c e d e energía, reducir los términos
q u e no participen y calcular los valores necesarios
 BALANCE DE ENERGÍA PARA UN
PROCESO DE DOS COMPONENTES
Se calienta un flujo d e gas qu e contiene 60% en
peso d e etano y 40% d e butano, d e 150 a 250K, a
una presión d e 5 bars. Calcula la cantidad d e calor
requerida por kg d e mezcla, sin tomar en cuenta los
cambios en la energía cinética y potencial.
Base 1 kg d e mezcla

1 kg a 150 K y 5 b a r 1 kg a 250 K y 5 bar

0.6 kg etano, 314.3 kJ/Kg 0.6 kg etano, 973.3 kJ/Kg

0.4 butano, 30.0 kJ/kg 0.4 butano, 237.0 kJ/kg
BALANCES DE MATERIA Y
ENERGÍA SIMULTÁNEOS
Vapor saturado a 1 atm, se descarga d e una turbina a
una velocidad d e 1000 kg/h. Para alimentar un
intercambiador de calor que necesita vapor
sobrecalentado a 300°C y 1 atm; para producirlo, el
vapor q ue sale d e la turbina se mezcla c o n vapor
sobrecalentado que proviene d e una segunda fuente, a
400°C y 1 atm. La unidad d e mezclado opera
adiabáticamente. Calcula la cantidad d e vapor
producida a 300°C, y la velocidad d e flujo volumétrico
del vapor a 400°C requerida.
 TEMA 3
BALANCE DE ENERGÍA EN
OPERACIONES UNITARIAS
𝐻𝑚 𝑒 𝑧 𝑐 𝑙 𝑎 = ෍ 𝑛𝑖 ∆𝐻𝑖
Procesos de Disolución y Mezclado
Disoluciones o
Soluciones Mezc las

Disolvente: Líquido Disolvente: Líquido

Soluto: Sólido o gas Soluto: Líquido
 Calores de Disolución o Mezclado

෍𝑑 (𝑇, 𝑛)
∆𝐻
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑛=
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
Calcular el cambio de entalpía para un proceso
de c ianuro de

MSc. Desireé Álvarez Macías

CALORES DE DISOLUCIÓN Y DE
MEZCLA
En las tablas están los valores de los calores de disolución y de mezcla a
T de referencia (25°C), estos calores pueden utilizarse para determinar
de manera directa las entalpias especificas de disoluciones a 25°C, en
relación con el soluto y el disolvente puros a esta temperatura.
También se presentan otras condiciones como la del solvente puro en
una solución infinitamente diluida a 25°C.
Balances para procesos de
disolución y mezclado
𝑦𝑖 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑜 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎
𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑐𝑝𝑖 = 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑
𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎
𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒
ACTIVIDAD EN CLASE

Calcular el cambio de entalpía para un proceso en el que

se disuelven 2 moles de cianuro de potasio (KCN) en 400
moles de agua a 50°C .
 Ejercic io:

El ácido clorhídrico se produce absorbiendo HCl

gaseoso en agua. Calcular el calor que transferirse
hacia o desde una unidad de absorción si se
alimenta HCl(g) a 100°C y H2O(l) a 25°C para
producir 1000 kg/h de HCl(ac) al 20% en peso a 40°C.

Cp HCl(g) =29,13 – 0,1341x10-2 T+0,9715x10-5 T2 - 4,335x10-9 T3(J/mol.°C)

C p HC l(ac ) =0.73kcal/kg.°C
 ∆𝐻 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑃 = 𝑄 − 𝑊𝑒

∆𝐻 = 𝑄
1000 𝑘𝑔 0,200 𝑘𝑔 𝐻𝐶𝑙 103𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻𝐶𝑙 = × × = 5480 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙/ℎ
ℎ 𝑘𝑔 36,5 𝑘𝑔

1000 𝑘𝑔 0,800 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 103𝑚𝑜𝑙

𝑛𝐻2 𝑂 = × × = 44400 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂/ℎ
ℎ 𝑘𝑔 18,0 𝑘𝑔

Sustancia 𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐻 ent𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑛 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

HCl (g) 5480 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙/ℎ 𝐻= 2178 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 - -
𝑯𝟐𝑶 (l) 44400 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂/ℎ 0 - -
HCl (ac) - - 5480 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙/ℎ 𝐻2
 𝐻𝐶𝑙 𝑔, 25°𝐶 → 𝐻𝐶𝑙 (𝑔, 100°𝐶)

H1= 2,178 Kj/mol

44400 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑛= = 8,10
5480 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
∆𝐻𝑎 ∆𝐻𝑏
𝐻𝐶𝑙 𝑔, 25°𝐶 + 8,10 𝑙, 25°𝐶 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑐, 25°𝐶 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑐, 40°𝐶
𝑘𝐽
∆𝐻 𝑎 = ∆𝐻 𝑑 25°𝐶, 8,10 = −67,4 𝐻𝐶𝑙
𝑚𝑜𝑙

5480 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 H𝐶𝑙/ℎ

= 0,110 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙/𝑚𝑜𝑙
5480 + 44400 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/ℎ
 0,73 𝑘𝑐𝑎𝑙 1000 𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 4,184 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑐𝑝 = × × = 0,557
𝑘𝑔 °𝐶 5480 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 °𝐶

𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝐻2 = ∆𝐻 𝑎 + ∆𝐻 𝑏 = −67,4 + 8,36
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
= −59
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑘𝐽 𝑘𝐽

𝑄 = 5480 −59,0 − 5480 2,178
ℎ 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 ℎ 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 = −335000 ℎ
Trabajo
autónomo 1
• Calcular la cantidad de calor en un proceso de disolución en el que se
genera 150 kg/h de una solución de NaOH al 15% y a 50°C a partir de
NaOH (s) a 25°C y agua líquida a 75°C
𝐽
𝐶𝑝𝐻2 𝑂 = 75,4
𝑚𝑜𝑙 °𝐶
𝑘𝐽
𝐶𝑝𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑎 𝑐 ) = 1,48
𝑘𝑔 °𝐶
DIAGRAMAS ENTALPÍA-
CONCENTRACIÓN
FASE LÍQUIDA
EJERCICIO
DE
APLICACIÓN
Calcular la entalpía específica de
una solución de H2SO4 al 40% por
peso a 120°F.
Diagrama de entalpía-concentración
Ejercicio:
Se desea concentrar una disolución al 5% en
peso de NaOH a 80°F a 23,1% en peso
mediante un proceso de evaporación del
agua. La disolución concentrada y el vapor de
agua salen del evaporador a 230°F y 1 atm.
Calcula la velocidad a la que debe
suministrarse calor para procesar 1000 lbm/h de
la disolución de alimentación.

𝐵𝑇𝑈
𝐻𝐻2𝑂 230°𝐹 𝑦 1 𝑎𝑡𝑚 = 1157,1
𝑙𝑏𝑚
DIAGRAMA ENTALPÍA-
CONCENTRACIÓN

EQUILIBRIO VAPOR-LÍQUIDO
REGLA DE LAS FASES DE GIBBS

𝐺𝐿 = 2 + 𝑐 − Π

Π = 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜

𝑐 = 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝐺𝐿 = 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑡𝑎𝑑
ACTIVIDAD EN CLASE

Una disolución acuosa de amoniaco está en

equilibrio con su vapor en un sistema cerrado a
160°F y 1 atm. La fase líquida c ontiene 75%de la
masa total del sistema. Utiliza la figura para
determinar el porcentaje en peso del amoniaco
en cada fase y la entalpía del sistema por
unidad de masa del sistema.
Diagrama de
emtalpía
concentración para
el Sistema
amoniaco-agua a 1
atm
T-ASINCRONICO 2
Se desea concentrar una disolución al 5% en peso de
H2SO4 a 80°F a 23,1% en peso mediante un proceso de
evaporación del agua. La disolución concentrada y el
vapor de agua salen del evaporador a 180°F y 1 atm.
Calcula la velocidad a la que debe suministrarse calor
para procesar 1000 lbm/h de la disolución de
alimentación.
DIAGRAMA ENTALPÍA
CONCENTRACIÓN
MEZCLAS ADIABÁTICAS
MEZCLA ADIABÁTICA
 MEZCLA ADIABÁTICA
• BALANCE DE MATERIA GLOBAL
𝑚1 + 𝑚2 = 𝑚3
Reemplazando 𝑚3 de (1) y reordenando (1)

• BALANCE DE MATERIA PARCIAL 𝑚1𝑥𝐴1 + 𝑚2𝑥𝐴2 = 𝑚3𝑥𝐴3 (2)

𝑚1(𝑥𝐴3−𝑥𝐴1) + 𝑚2(𝑥𝐴2−𝑥𝐴3) (3)
EJERCICIO DE
APLICACIÓN
Agua en estado puro que está a 60°F se mezcla con 100 g de una
solución acuosa de H2SO4 al 80% en peso que está a 60°F. El recipiente
de la mezcla está aislado por lo que es un proceso adiabático
a. Si se mezclan 250 g de H2O con el ácido ¿Cuál será la temperatura
final de esa solución?
b. ¿Qué temperatura puede alcanzar la solución y cuánta agua se debe
agregar para alcanzarla?
Uso de la gráfica para un sistema
de dos fases:

Según la regla de la palanca:

𝐿 𝑥𝑉 − 𝑥𝑀
= M =Masa total de la
𝑉 𝑥𝑀 − 𝑥𝐿 Mezcla

L =Masa de la fase
Líquida
𝐿 𝑥𝑉 − 𝑥𝑀
=
𝑀 𝑥𝑉 − 𝑥𝐿 V =masa de la fase de
Vapor

𝑉 𝑥𝑀 − 𝑥𝐿
=
𝑀 𝑥𝑉 − 𝑥𝐿
 Ejercicio:

Una disolución de amoniaco al 30% a 100 psi alimenta un tanque donde la

presión es de 1 atm a una velocidad de 100 lbm/h. La entalpía de la
disolución de alimentación es 100 Btu/lbm. La composición del vapor es
89% en peso de amoniaco. Determinar la temperatura a la que se lleva a
cabo el proceso, la fracción en masa de amoniaco en el producto
líquido, las velocidades de flujo de los productos líquido y vapor, y la
cantidad de calor que debe transferirse.
TALLER EVALUACIÓN

UNIDAD 3
 Tareas, Talleres y
Lecciones1er y 2do
parcial
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

Facultad de Ingeniería Química

Carrera:
Ingeniería Química

Nombres:
Laura Isabel Pérez Flor
Shirley Alexandra López Román
Jorge Luis Benavides Chávez
Damaris Fernanda Murillo Cerón

Asignatura:
Balance de energía

Docente:
Ing. Ana Santamaria Robles.

Curso:
IQI-S-CO-5-1

2022 - 2023 Cll

 TALLER #1

Ejercicio 1.
Ejercicio 4.
Nombre: Jorge Luis Benavides Ch
Curso: 5-1
Fecha: 10/01/2023
Rutas hipotéticas

Método enfocado en variables de cambio de entalpia específica y energía interna

especifica donde se presenta un cambio de estado, funciones de estada; dependen del
estado inicial (T, P, fase) y final (T, P, fase) del sistema. Son únicamente planteables con
estos únicos estados de agregación de la sustancia, sin valores absolutos; por ende, los
cambios de estas propiedades son independientes de las etapas intermedias para llegar
del estado inicial al final del proceso, es decir de la trayectoria.

Con estas premisas su importancia e implementación está dada por la solución de

incógnitas para sustancias que no tienen respuestas directas en tablas o no se cuente
con los valores absolutos de estas, mediante el uso de etapas en donde se busca
detallar y observar el cambio de manera progresiva e ir de un estado inicial al final.

En usos más prácticos, ayudan en la optimización de reacciones químicas al investigar

el comportamiento de diferentes reactivos o catalizadores que pueden alterar la
velocidad o la termodinámica de una reacción.

Si usamos este método en la entalpia (H) para un sistema abierto; donde previamente
identificado los valores de entrada y salida, se realiza la diferencia entre las sumatorias
de las entalpías de los componentes (multiplicando su flujo másico). Y para la variación
de energía interna en un sistema cerrado usamos la misma fórmula reemplazando la
entalpía (H) por energía interna (U). Luego procedemos a crear nuestra propia tabla de
propiedades para facilitar la observación del proceso de cambio de fases.

Cabe aclarar que el flujo másico suele ser dado cuando se encuentra un ejercicio con 2
o mas estados.
Nombre: Jorge Luis Benavides Chávez Curso: 5-1

Actividad en clase 1 Unidad 2