Diapo Farmaco Antifungicos
Diapo Farmaco Antifungicos
Diapo Farmaco Antifungicos
ANTIFUNGICOS
Polienos.
Anfotericina B
Nistatina. Tópico. administrada por vía intravenosa.
Farmacocinética
vía oral eliminan por vía renal
Farmacocinetica
absorbe en la piel o las membranas Vida media:24 horas
mucosas.
vi
•Karch, AM y Karch. (2011). Centrarse en la farmacología de enfermería . Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. [ Enlace ]
Azoles.
Itraconazol. Triazol
Ketoconazol. Imidazol Farmacocinética Biodisponibilidad 99 %
Unión proteica 95%
Farmacocinetica vía renal y orina Metabolismo hígado
Vida media:2h Vida media 40 h
Via oral Excreción heces
metabolizacion:hígado
Via
Mecanismo de Actúa inhibiendo la enzima lanosterol Mecanismo de Actúa inhibiendo la enzima lanosterol
acción. 14-α-demetilasa, que es necesaria acción. 14-α-demetilasa, que es necesaria
para la síntesis de ergosterol en la para la síntesis de ergosterol en la
membrana celular. membrana celular.
Indicaciones. Se utiliza para la candidiasis, Indicaciones. se utiliza para la tinea, la candidiasis
criptococosis, coccidioidomicosis, cutánea, candidiasis vaginal,
histoplasmosis, dermatofitosis y onicomicosis y candidiasis oral.
onicomicosis.
Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad
conocida al medicamento. conocida al medicamento.
Efectos Náuseas, vómitos, diarrea, dolor Efectos Irritación local, ardor, picazón y
adversos. abdominal y erupción cutánea. adversos. enrojecimiento en el sitio de aplicación.
•Karch, AM y Karch. (2011). Centrarse en la farmacología de enfermería . Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. [ Enlace ]
Voriconazol. Triazol
Farmacocinética Biodisponibilidad:96%
Unión proteica:58%
Metabolismo:Hígado. Citocromo P450 enzimas
CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4
Vida media;Dosis-dependiente.
Excreción;Metabolismo hepático. (2% orina)
•Karch, AM y Karch. (2011). Centrarse en la farmacología de enfermería . Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. [ Enlace ]
Otros antifúngicos.
Terbinafina. Alilaminas.
Griseofulvina.
Farmacocinetica Unión proteica >99%
Mecanismo de Inhibe la función de los microtubulos, Metabolismo Hepático
acción. interrumpiendo la mitosis de las células Vida media 36 h.
fúngicas. Inhibe la enzima esqualeno epoxidasa,
Mecanismo de
Indicaciones. se utiliza para el tratamiento de acción. que es necesaria para la síntesis de
infecciones fúngicas de la piel, uñas y ergosterol en la membrana celular.
cabello (tinea). se utiliza para el tratamiento de
Indicaciones.
infecciones fúngicas de la piel, uñas y
Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad cabello (tinea).
conocida al medicamento.
Náuseas, vómitos, diarrea, erupción Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad
Efectos
adversos. cutánea, fatiga, cefalea y reacciones conocida al medicamento.
alérgicas. Efectos Náuseas, vómitos, diarrea, erupción
adversos. cutánea, fatiga, cefalea y reacciones
alérgicas.
•Karch, AM y Karch. (2011). Centrarse en la farmacología de enfermería . Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. [ Enlace ]
Flucitosina.
Farmacocinetica Biodisponibilidad75 al 90% (oral)
Vida media2,4 a 4,8 horas
ExcreciónRenal (90%)
•Karch, AM y Karch. (2011). Centrarse en la farmacología de enfermería . Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. [ Enlace ]