Diapo Farmaco Antifungicos

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FICHAS DE

ANTIFUNGICOS
Polienos.
Anfotericina B
Nistatina. Tópico. administrada por vía intravenosa.
Farmacocinética
vía oral eliminan por vía renal
Farmacocinetica
absorbe en la piel o las membranas Vida media:24 horas
mucosas.
vi

Mecanismo de -Actúa uniéndose al ergosterol en la


Mecanismo de -Actúa uniéndose al ergosterol en la membrana celular
acción.
acción. membrana celular -Altera la permeabilidad
-Provoca la formación de poros. -Provoca la fuga de iones y moléculas
-Fuga de componentes intracelulares intracelulares
Indicaciones. -Se utiliza para el tratamiento de Indicaciones. Se utiliza para el tratamiento de
infecciones por Cándida en la boca y infecciones fúngicas sistémicas graves: la
en la piel. candidiasis invasiva, la aspergilosis y la
Contraindicaciones. criptococosis.
Pacientes con hipersensibilidad
conocida al medicamento. Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad conocida
al medicamento y en pacientes con
Efectos Irritación, enrojecimiento, picazón o
insuficiencia renal grave.
adversos. sensación de ardor en el área tratada.
Efectos adversos. fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, dolor
abdominal, dolor muscular, dolor de
cabeza y cambios en la presión arterial.

•Karch, AM y Karch. (2011). Centrarse en la farmacología de enfermería . Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. [ Enlace ]
Azoles.
Itraconazol. Triazol
Ketoconazol. Imidazol Farmacocinética Biodisponibilidad 99 %
Unión proteica 95%
Farmacocinetica vía renal y orina Metabolismo hígado
Vida media:2h Vida media 40 h
Via oral Excreción heces
metabolizacion:hígado
Via

Mecanismo de Actúa inhibiendo la enzima lanosterol 14-


Mecanismo de Actúa inhibiendo la enzima lanosterol
acción. α-demetilasa, que es necesaria para la
acción. 14-α-demetilasa, que es necesaria
síntesis de ergosterol en la membrana
para la síntesis de ergosterol en la
celular.
membrana celular.
Indicaciones. Se utiliza para el tratamiento la candidiasis
Indicaciones. Se utiliza para el tratamiento de la sistémica, la aspergilosis, la
candidiasis, la histoplasmosis, la coccidioidomicosis, la histoplasmosis, la
coccidioidomicosis, la pitiriasis pitiriasis versicolor, la dermatofitosis.
versicolor y la dermatitis seborreica. onicomicosis.
Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad conocida
conocida al medicamento, así como en al medicamento, así como en aquellos
aquellos con enfermedad hepática con insuficiencia cardíaca congestiva,
grave. enfermedad hepática grave
Efectos Náuseas, vómitos, dolor abdominal, Efectos Náuseas, vómitos, dolor abdominal,
adversos. prurito, erupción cutánea. adversos. diarrea, mareos, erupción cutánea.
•Karch, AM y Karch. (2011). Centrarse en la farmacología de enfermería . Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. [ Enlace ]
Fluconazol. Triazol
Clotrimazol. Imidazol
Farmacocinetica Biodisponibilidad> 90 %
Unión proteica 11-12 % Farmacocinetica BiodisponibilidadBaja absorción oral
MetabolismoHepático 11% Unión proteica 90%
Vida media30 horas (rango 20-50 horas) MetabolismoHepático
ExcreciónRenal 61 - 88 % Vida media2 Horas

Mecanismo de Actúa inhibiendo la enzima lanosterol Mecanismo de Actúa inhibiendo la enzima lanosterol
acción. 14-α-demetilasa, que es necesaria acción. 14-α-demetilasa, que es necesaria
para la síntesis de ergosterol en la para la síntesis de ergosterol en la
membrana celular. membrana celular.
Indicaciones. Se utiliza para la candidiasis, Indicaciones. se utiliza para la tinea, la candidiasis
criptococosis, coccidioidomicosis, cutánea, candidiasis vaginal,
histoplasmosis, dermatofitosis y onicomicosis y candidiasis oral.
onicomicosis.
Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad
conocida al medicamento. conocida al medicamento.

Efectos Náuseas, vómitos, diarrea, dolor Efectos Irritación local, ardor, picazón y
adversos. abdominal y erupción cutánea. adversos. enrojecimiento en el sitio de aplicación.

•Karch, AM y Karch. (2011). Centrarse en la farmacología de enfermería . Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. [ Enlace ]
Voriconazol. Triazol
Farmacocinética Biodisponibilidad:96%
Unión proteica:58%
Metabolismo:Hígado. Citocromo P450 enzimas
CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4
Vida media;Dosis-dependiente.
Excreción;Metabolismo hepático. (2% orina)

Mecanismo de Actúa inhibiendo la enzima lanosterol 14-α-


acción. demetilasa, que es necesaria para la síntesis
de ergosterol en la membrana celular.
Indicaciones. se utiliza para la aspergilosis invasiva, la
Candida spp, la candidiasis invasiva y la
queratitis fúngica.

Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad conocida al


medicamento.
Efectos adversos. Náuseas, vómitos, diarrea, erupción cutánea,
visión borrosa, fotofobia, trastornos hepáticos
y reacciones alérgicas.

•Karch, AM y Karch. (2011). Centrarse en la farmacología de enfermería . Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. [ Enlace ]
Otros antifúngicos.
Terbinafina. Alilaminas.
Griseofulvina.
Farmacocinetica Unión proteica >99%
Mecanismo de Inhibe la función de los microtubulos, Metabolismo Hepático
acción. interrumpiendo la mitosis de las células Vida media 36 h.
fúngicas. Inhibe la enzima esqualeno epoxidasa,
Mecanismo de
Indicaciones. se utiliza para el tratamiento de acción. que es necesaria para la síntesis de
infecciones fúngicas de la piel, uñas y ergosterol en la membrana celular.
cabello (tinea). se utiliza para el tratamiento de
Indicaciones.
infecciones fúngicas de la piel, uñas y
Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad cabello (tinea).
conocida al medicamento.
Náuseas, vómitos, diarrea, erupción Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad
Efectos
adversos. cutánea, fatiga, cefalea y reacciones conocida al medicamento.
alérgicas. Efectos Náuseas, vómitos, diarrea, erupción
adversos. cutánea, fatiga, cefalea y reacciones
alérgicas.

•Karch, AM y Karch. (2011). Centrarse en la farmacología de enfermería . Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. [ Enlace ]
Flucitosina.
Farmacocinetica Biodisponibilidad75 al 90% (oral)
Vida media2,4 a 4,8 horas
ExcreciónRenal (90%)

Mecanismo de Inhibe la síntesis de ácidos nucleicos y la


acción. producción de proteínas en los hongos, lo que
interfiere con su crecimiento y reproducción.
Indicaciones. se utiliza para el tratamiento de
criptococosis y la candidiasis sistémica,
especialmente en pacientes
inmunocomprometidos.
Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad conocida al
medicamento.
Efectos adversos. Toxicidad hematológica (supresión de la
médula ósea), trastornos gastrointestinales
(náuseas, vómitos, diarrea), hepatotoxicidad,
erupción cutánea, fiebre y reacciones
alérgicas.

•Karch, AM y Karch. (2011). Centrarse en la farmacología de enfermería . Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. [ Enlace ]

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