Pract 6 Brisa

INSTITUTO TECNOLOGICO DE LA
LAGUNA
PRACTICA #6
DETERMINACION DEL
DETERMINACION DEL PUNTO
PUNTO
EUTÉTICO SIMPLE
EUTÉTICO SIMPLE
ING.Luz María Lozano Jimenez
Brisa Estefania Hernandez Carrillo 19130436
TORREON,COAH. OCTUBRE 2022

OBJETIVO
Para un par de sustancias completamente miscibles en el estado líquido, obtener su diagrama de
fases utilizando el método del análisis térmico, para el sistema difenil amina-naftaleno y el
correspondiente punto eutéctico.
Marco teórico
Los sistemas condensados de dos componentes completamente miscibles en el estado líquido, en
donde los componentes puros sólo cristalizan desde la solución tienen un diagrama general cuyo
aspecto se muestra a continuación:
Se caracterizan por el hecho de que los

constituyentes A y B son completamente
miscibles en el estado líquido, y tales soluciones
dan sólo fases sólidas puras A y B. En esta figura
los puntos D y E son los de fusión de A y B puros
respectivamente. La línea DG da las
concentraciones de las soluciones saturadas con
A a temperaturas comprendidas entre D y F, o
los puntos de congelación de las soluciones que
dan una fase sólida A. Análogamente, la línea EG
da las concentraciones de las soluciones
saturadas con el sólido B a temperaturas
comprendidas entre E y F. En G la solución es
saturada en A y B, esto es, las tres fases se hallan
en equilibrio. Entonces, las líneas DG y EG
representan equilibrios bifásicos
monovariantes, mientras que G es un punto
invariante, en el cual la temperatura F y la
composición C de la solución debe permanecer
constante en tanto coexistan las tres fases. La temperatura puede hacerse descender debajo de F
sólo cuando una de las fases ha desaparecido y por enfriamiento ulterior la solución se encuentra
saturada.
En otras palabras, en F la solución G debe solidificar completamente, y es por tanto la temperatura

mínima en la cual existe una fase líquida en el sistema A-B; debajo de esta, el sistema es
completamente sólido. La temperatura F es la eutéctica y C y G son la composición y el punto
eutécticos.
Encima de las líneas DG y GE se encuentra el área en la cual la solución se halla no saturada o existe
el fundido. En ella sólo hay una fase presente y el sistema es divariante. A fin de definir un punto
cualquiera en esta área deben especificarse tanto la temperatura como la composición.
Una vez que disponemos del diagrama de fases tal como el de la figura para un sistema binario, es
posible especificar las condiciones bajo las cuales se obtienen las fases sólidas particulares y escribir
el comportamiento de una mezcla global dada al enfriarse.
APLICACIONES
Se puede emplear el punto eutéctico como criterio de caracterización de un

compuesto, por comparación contra patrones conocidos, esto es se obtiene el
compuesto principal, a través de una reacción química (por ejemplo) pero se
sospecha que posee como contaminante a alguno de los reactivos. Se procede a
medir el punto de fusión de una ínfima porción el compuesto y se lo compara contra
los puntos de fusión tabulados y que estén dentro del campo de temperaturas de
fusión medido para la muestra. Se preparan a continuación mezclas 9:1 u 8:2
(patrón:muestra) y se miden sus respectivos puntos de fusión. Si la depresión del
punto de fusión para una mezcla patrón/muestra es menor a 1ºC (o la equivalente
en la escala de temperatura que se emplee) se puede decir que el compuesto
obtenido es mayoritariamente puro. De todas formas ésta técnica no es muy útil si
no se tienen nociones del rendimieto del proceso de obtención del compuesto de
interés (sea reacción química, extracción, recristalización, etc) y se deben recurrir a
técnicas complementarias que confirmen o refuten lo observado
experimentalmente.
Equipo y sustancias
● Parrilla eléctrica.
● 6 tubos de ensaye de boca ancha
● Termómetro -20 -110 °C.

● Pinzas para tubo de ensaye.
Vaso de precipitados de 250 ml vaso de precipitados de 500
ml ó baño María.
● Cronómetro. ● Espátula.
● Balanza analítica. ● Nieve seca o esponja recortada en forma

de dona
● 2 tapones monohoradados.
● Sustancias
● Difenilo
● Naftaleno
Desarrollo.
1. Tomando una base de 7.0 gramos de mezcla, prepare diferentes concentraciones
expresadas como % en peso para el Naftaleno, entre 0-100 %. Se tiene que contar con un
total de 6 mezclas diferentes. Cada una de estas mezclas se coloca en tubos de ensaye de
boca ancha, cuidando de que las sustancias no queden en las paredes del tubo.
2. Se colocan ahora en baño María y se calientan hasta que se pase al estado líquido todas las
mezclas.
3. Se toma con una pinza el tubo número 1 y se coloca el termómetro, sin sacar del baño maría,
hasta observar que se ha llegado al equilibrio térmico (ya no sube rápidamente el mercurio
del termómetro), el bulbo del mercurio debe quedar sumergido sólo ligeramente en el
líquido.
4. Se saca ahora el tubo del baño maría y se coloca en un vaso de precipitado que tiene una
tapa de nieve seca, con un orificio al centro para sostener el tubo de ensaye; el objetivo es
tener la mezcla libre de corrientes de aire y esta se enfríe de manera regulada.
5. Se comienzan a tomar lecturas de intervalos de 15 segundos, agitado suavemente de vez en
cuando con el fin de observar si se han producido cristales. Cuando esto ocurre se señala
con un * y se prosigue al menos con 6 lecturas más, para verificar esta solidificación
(formación de cristales).
6. Repetir el proceso con el resto de los tubos.
7. Los tubos de ensaye que tienen mezcla solidificada se deben limpiar volviendo de nuevo a
calentar, eliminando el líquido en el recipiente destinado a los reactivos de deshecho que
indique el auxiliar de laboratorio. (no vaciar este líquido en las tarjas de laboratorio)
IMÁGENES E ILUSTRACIONES
CALCULOS
BIBLIOGRAFIA
https://www.quimica.es/enciclopedia/Eut%C3%A9ctico.html#:~:text=Aplicaciones,a%20alguno
%20de%20los%20reactivos.
CONCLUSIONES
Esta practica se parece a la practica anterior con la diferencia de que aquí las temperaturas que
se manejan son temperaturas elevadas, aquí algunas de las complicaciones que hubo fue el
estar manejando los tubos calientes para insertarlos en el vaso con su termómetro y al ya
tenerlos se dificultaba ver la temperatura .
Se tomaron alrededor de 30 lecturas para así establecer el punto en donde se mantuvo mas o
menos una temperatura constante .
Al concluir con las graficas damos como resultado que la practica salió bien ya que si nos dio el
punto eutetico.

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TORREON,COAH. OCTUBRE 2022

Se caracterizan por el hecho de que los

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● Termómetro -20 -110 °C.

● Balanza analítica. ● Nieve seca o esponja recortada en forma

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