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Caso 4

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universidad Juárez autónoma de tabasco

División académica multidisciplinaria de Jalpa de Méndez

“caso de estudio 1”

Alumno: Juan Carlos Tepate González

Docente: Dr. Antíoco López Molina

Asignatura: Manejo de Software

Programa educativo: Lic. En Ing. Petroquímica

Lugar y fecha: Jalpa De Méndez, a 3 de noviembre

del 2022
Introducción

Como primer punto debemos de saber que es la destilación a secas

¿Qué es la destilación?
La destilación es una técnica de laboratorio utilizada en la separación de sustancias
miscibles.
El objetivo principal de la destilación consiste en separar una mezcla de varios componentes
aprovechando sus diferentes volatilidades, o bien, separar materiales volátiles de otros no
volátiles.

¿Qué es la destilación extractiva?


La destlación extractva es una técnica utlizada para separar mezclas binarias azeotrópicas,
en la que se adiciona un agente de separación o solvente, cuya característca principal es
que no presenta la formación de azeótropos con ninguno de los componentes de la mezcla
a separar.
¿Cuándo se usa la destilacion extractiva?
Se utiliza cuando los componentes que queremos separar tienen casi la misma volatilidad,
lo que hace que se evaporen casi al mismo tiempo y a una temperatura similar, lo que hace
que la destilación normal sea poco rentable.

¿Qué solvente elegir para la destilación extractiva?


Para elegir un disolvente de separación, tiene que ser generalmente no volátil, tiene que
tener un alto punto de ebullición y debe ser miscible con la mezcla, pero no debe formar
una mezcla azeotrópica. El solvente interactúa de manera diferente con los componentes
de la mezcla, lo que hace que cambien sus volatilidades relativas.
1. Como primer paso añadimos los componentes, en este caso etanol, hidrogeno,
etilacetato, agua y acetaldehido.

2. Como segundo paso elegimos el metodo que usaremos PSRK

3. ahora habiendo elegido el metodo, en la parte de la simulacion procedemos a


colocar una bomba con una presion de 8 bar y eficiencia de 0.8
4. Ahora procedemos a conectar a la corriente de salida de la bomba un
intercambiador de calor, en el cual ponemos que queremos que la temperatura de
salida sea de 270 ºC y una caida de presion de 7 bar.

5. Ahora añadimos un reactor RPlug en el cual las condiciones de operación


constante y la temperatura del reactor especificada fue de 274 °C, las
dimensiones del reactor se trabajaron con una longitud de 6 m y un diámetro
de 0.12 m.
6. Damos de alta todas las reacciones que se involucraran en el reactor,
seleccionamos que se efectuaran en fase vapor y tambien seleccionamos
“kinetic”.

7. Ahora añadimos otro intercambiador de calor y lo conectamos a la corriente


de salida del reactor, en el cual especificamos que queremos descender la
temperatura a 20 ºC y una caida de presion de -0.25 atm
8. colocamos un separador flash a la corriente que previamente habiamos
enfriado

9. Ahora en la parte de la corriente de salida del flash espeficicamos que


nadamas queremos que salga hidrogeno

10. Procedimos a añadir una columna radfrac con numero de etapas de 20 y


las especificaciones de la relación de reflujo fue de 2 mol y con una
proporción de destilado a 0.386 mol.
11. Se proporciono una presion hasta 20 atm. Seguidamente En un archivo
EXCEL se realizo una tabla con los resultados obtenidos asi mismo
multiplicando las etapas y el reflux para buscar el mínimo de la gráfica el
cual fue 20.

12. Estos fueron los resultados obtenidos.


Conclusión
Puedo decir que me fue dificil llegar hasta la parte de la recirculacion del
acetaldehido porque me perdi en esa parte, por otra parte los primeros pasos que
hicimos igual me fueron un poco dificil pero me fue posible llegar hasta aquí con
ayuda de mis compañeros que me fueron guiando hasta llegar a la parte de la
recirculación.

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