Sem 1 y 2

AGRESION Y DEFENSA
SEMANA1:
 Microbio: entes biológicos pequeños que se ven a través del microscopio.

 Antón Van: creo las lupas para observar de cerca
 animálculos: sustancias pequeñas que Antón observo en fluidos en el microscopio.
 Ruska y Knoll: crearon el microscopio electrónico
 Aparición de los primeros procariotas se postula el LUCA, luego apareció la eucariota

 Teoría de las fuentes hidrotermales submarina: se combinaron los elementos carbono
hidrogeno oxígeno para formar moléculas que formaron diferentes compuestos carbos,
luego surge el ADN.
 Los primeros eucariotas: grypania spiralis
 Origen de los virus: TEORIA DE LA REGRESION CELULAR: el virus antes estuvo metido
en la célula y luego salió de ahí. TEORIA DEL ORIGEN CELULAR y TEORIA DE LA
COEVOLUCIÓN.
 Características de los microbios acelulares (virus): o tienen ADN (desoxiribovirus) o
tienen ARN (ribovirus). Las células procariotas y eucariotas si tienen los dos al mismo
tiempo.
 Genoma del virus: monocatenario (solo 1 hebra) o bicatenario (2 cadenas). Hay ARN
segmentado. No tienen ribosomas, no fabrican proteínas, carecen de metabolismo,
parasitan una célula ingresa a su citoplasma y empieza a replicarse pq no se reproduce
y luego se libera al exterior para repetir el proceso.
 El virus envuelto tiene una capa de lípidos de la célula que invadió.
 Virus gigante: girus, vacilo, luego fitovirus y minivirus.
 Priones: microbios acelulares. Están en el SNC en la corteza cerebral (son proteinas)
están ahí porque cumplen funciones. En su estructura tiene bastantes elices alfa, y
pocas ojas plegadas beta. La que tiene mas beta cambia la estructura de la proteína y
la convierte en contagiosa y contagia a las demás proteínas, creando elementos tóxicos
en el encéfalo.
 BACTERIA:
 Pared celular (peptidoglucano) • Heteropolímero de azúcares (NAG y NAM) y

aminoácidos. • Malla molecular en capas • Rigidez, forma y protección osmótica
 Bacterias grampositivas: • Ácidos teicoicos y lipoteicoicos: – Polímeros de ribitol y
glicerol – Unidas al peptidoglucano y a los lípidos de la membrana citoplasmática
 GRAM NEGATIVAS: • Membrana externa: – Lipopolisacárido – Proteínas de

transmembrana – Lipoproteína de Braun
 ESAS TIENEN 3 CAPAS.
 Arqueas: • Procariotas • Extremófilas • Quimiosintéticas • Metanogénicos
 Las procariotas sobre todo las bacterias: se transfieren el genoma de manera horizontal
para brindarle su receta a que tmb sea resistencia a antibióticos.
 Protistas: unicelular.: agua estancadas la ameba ingresa por la nariz y entra al

encéfalo
 MOS: varias células
 Hongos dimorficos: cambian de forma, a determinada temperatura se
conviertas como mmohs y a temperatura normal como levaduras (esta en
heces de aves como palamos, murcielagos)
SEMANA 2
 BIOCENOSIS: Conjunto de organismos de todas las especies (fitocenosis, zoocenosis,

microbiocenosis) que coexisten y se relacionan en un espacio definido (biotopo) que
ofrece las condiciones ambientales necesarias para su supervivencia
 SIMBIOSIS: Toda asociación heteroespecífica en la cual una especie vive temporal o
permanentemente al interior o en la superficie de otra. La simbiosis incluye una
diversidad de relaciones que pueden significar ventajas o perjuicios.
 MICROBIOTA: Conjunto de microorganismos (bacterias, arqueas, hongos, protistas y

virus) que residen de forma cuasi permanente en ciertos tejidos sanos del cuerpo
humano y que se comportan como comensales o mutualistas. (piel, tracto respiratorio,
cavidad oral, tracto vaginal)
 MICROBIOMA: Genoma del microbiota. Presenta una mayor cantidad de genes que
nuestras células (23,000 genes humanos vs. 3 millones de genes de su microbiota).
 ORIGEN: • Colonización se inicia antes del parto • 30% de bacterias benéficas
provienen de la lactancia materna • Predominancia de bacterias vaginales y cutáneas:
Lactobacillus, Propionibacterium, Streptococcus ,y Staphylococcus. Bifidobacterium
longum infantis: digestión de oliogosacáridos • Lactobacillus reuteri: protección contra
diarreas • Lactobacillus fermentum: metabolismo de las grasas
 ¿Cuáles son los principales componentes del microbiota del adulto? MICROBIOTA
ORAL: es la mas variada, dientes (Streptococcus mutans), Paladar blando:
Streptococcus oralis, salivarius, sanguinis
 MICROBIOTA CUTÁNEA: tiene sus zonas de variación (algunas zonas son más grasas,
otras más húmedas) Variable según grasa y humedad • Defensa antimicrobiana •
Estímulo de la respuesta inmune • Atracción sexual.
 MICROBIOTA UROGENITAL: • Vaginal: – Menor diversidad – Predominio de
Lactobacillus – Perfiles individuales – Disminuye el pH vaginal • Pene: – Influencia de la
circuncisión – Prevotella en prepucio (HIV)
 MICROBIOTA GASTROINTESTINAL: • Población más abundante (más que nada en el
colon) • Acidez y peristaltismo • Anerobiosis
 BACTERIÓFAGO CrAss-fago (VIRUS): • Coevolución con primates y humanos • Presente
en un tercio de los países estudiados • Función de equilibrio del microbiota. Infecta
células microbianas.
 Micobioma intestinal: • Más de 180 especies diferentes • Predominio de Candida •
Asociación de Candida tropicalis con enfermedades intestinales inflamatorias •
Especies de Mucor asociados probablemente a la delgadez
 Protistas intestinales (dentro del microbiota, no producen daño): • Endolimax nana •
Entamoeba coli • Dientamoeba fragilis
 Aportes del microbioma intestinal a la salud: • Producción de ácidos grasos de cadena
corta (acético, propanoico, butírico). • Síntesis de vitaminas (K, B12, B1 y B2) • Síntesis
de aminoácidos esenciales (lisina) • Desarrollo del sistema inmune.
 Microbiota – neurotransmisores- cerebro- respuesta
 Microbiota comensal se puede convertir en patógena: vive en la eumbiosis, si esta se
altera se vuelve disbiosis y algunos microbios aprovechan esa disbiosis y se portan
como patógenos que producen enzimas toxinas que dañan la mucosa. Se tiene q
reponer el microbiota.
 PARASITO: Agente biológico que vive temporal o permanentemente en la superficie o
interior de un ser vivo de otra especie (hospedero), alimentándose a sus expensas y
causándole menor o mayor daño.
 HOSPEDERO: Organismo que brinda medios de subsistencia a un parásito.
 PATOGENICIDAD: Capacidad intrínseca de una especie microbiana de producir
enfermedad.
 FACTORES DE PATOGENICIDAD O VIRULENCIA: Estructuras o productos microbianos
que aumentan la capacidad de los microorganismos para producir enfermedad.
 Patógenos estrictos o primarios: • Capaces de producir enfermedad en personas
previamente sanas con defensas inmunológicas intactas
 Patógenos oportunistas: • Producen enfermedad cuando las defensas inmunitarias
están comprometidas. • Pueden formar parte de la microbiota comensal.
 Infección: el microbio ingresa al organismo, lo invade y se multiplica.
 ENFERMEDAD INFECCIOSA: como consecuencia de infección se daña el tejido y se
aprecia en el paciente atraves de sintomas

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 Microbio: entes biológicos pequeños que se ven a través del microscopio.

 Aparición de los primeros procariotas se postula el LUCA, luego apareció la eucariota

 Pared celular (peptidoglucano) • Heteropolímero de azúcares (NAG y NAM) y

 GRAM NEGATIVAS: • Membrana externa: – Lipopolisacárido – Proteínas de

 Protistas: unicelular.: agua estancadas la ameba ingresa por la nariz y entra al

 BIOCENOSIS: Conjunto de organismos de todas las especies (fitocenosis, zoocenosis,

 MICROBIOTA: Conjunto de microorganismos (bacterias, arqueas, hongos, protistas y

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