Fisiopatología general.

TEMA 1. RECONOCIMENTO DE LA ESTRUCTURA Y

ORGANIZACIÓN GENERAL DEL ORGANISMO HUMANO.
1. Introducción.
2. Análisis de la estructura jerárquica del organismo: célula, tejido, órgano, aparato y sistema.
3. Citología.
4. Topografía corporal
5. Ciclo celular

1. Introducción.
La vida se origina por conjunción, relación y evolución de agentes químicos (átomos,
moléculas, aminoácidos y nucleótidos) por evolución biológica, donde la materia que forma
parte de los seres vivos se organizó desde estados más simples hasta otros más complejos,
y, según su organización estructural.

Grupo prebiótico.
- Estructuras atómicas.
- Estructuras moleculares.
Grupo biótico.
- Estructuras celulares.
- Estructuras pluricelulares.

2. Análisis de la estructura jerárquica del organismo.

La célula es la unidad estructural y funcional, que forma parte de todo ser vivo, porque en ella
se realizan todas las funciones necesarias para la vida. con organización característica y
determinada. (Organismos unicelulares y pluricelulares).

Los organismos multicelulares presentan mayor complejidad y establecen asociaciones entre

grupos celulares con funciones relacionadas conformando los tejidos, que a su vez forman los
órganos y éstos los sistemas o aparatos.

Es la unidad más simple conocida, posee la capacidad de realizar tres funciones vitales:
nutrición, relación y reproducción.

Tema 1: Reconocimiento de la estructura y organización general del organismo humano.

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3. Citología

La citología es la rama de la biología que estudia las células en lo que concierne a su

estructura, funciones y su complejidad en los seres vivos.
La organización de los seres vivos es a través de células, cuyos componentes principales son
citoplasma y núcleo celular.
Funciones de:

I. MEMBRANA NUCLEAR:

También llamada membrana citoplasmática o celular, es una capa delgada que controla el
contenido químico de la célula, y está formada por lípidos y proteínas. Define los límites de la
célula y mantiene el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior medio
extracelular).

En cuanto a su estructura, interviene diversas moléculas:

Lípidos, proteínas y glúcidos.
-Los lípidos se encuentran dispuestos en firma de bicapa, y las proteínas se disponen en
forma irregular y asimétrica entre los mismos.

-Asimétrica
-Estos componentes confieren un cierto grado de movilidad a la membrana dando lugar al
modelo conocido como mosaico fluido (Singer y Nicholson, 1972).
-No es una membrana fija.
-Se mueven por difusión lateral y por movimiento flip-flop (Aternan una capa y otra. Mucho
consumo de energía)
-También rotan y flexionan.
Los componentes principales son:
 Fosfolípidos
 Esteroles
 Glucolípidos
 Proteínas

1. FOSFOLÍPIDOS
-Son los componentes principales de la membrana celular.
-Son moléculas anfipáticas compuestas por una región hidrofílica o cabeza polar y una región
hidrofóbica compuesta por dos cadenas de ácidos grasos que constituyen la región apolar o
colas apolares.

Algunos fosfolípidos que se encuentran con más frecuencia son: fosfatidilcoina

(fosfoglicérido), fosfatidilserina o cardiolipina, …

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2. ESTEROLES
-El colesterol es el esterol más habitual presente.
-Se encuentra insertado en la bicapa próximos a las cabezas polares de los fosfolípidos.
-Actúan como reguladores de la fluidez de la membrana, evitando los cambios bruscos que
produciría en la misma.
-Tiene un gran grupo polar y un grupo esteroide. Representa casi la cuarta parte de todos los
lípidos de membrana.
Los lípidos no permanecen en una posición fija en la bicapa sino que realizan distintos
movimientos en ella:

Rotación: es el movimiento más frecuente. La molécula gira alrededor de su eje.

Difusión lateral: se mueven lateralmente, intercambiándose con moléculas vecinas.
Flexión: la cadena de ácidos grasos del lípido se flexiona.
Flip-flop o alternancia: es el intercambio entre moléculas lipídicas de una monocapa a la
otra. Es el menos frecuente, ya que requiere un gran consumo de energía.

3. GLUCOLÍPIDOS
-Los glucolípidos son moléculas lipídicas que presentan en su estructura cadenas de
polisacáridos que quedan expuestas en el espacio extracelular.

-Se diferencian entre sí por la naturaleza de la parte glucídica que exponen.

-Presentan función de protección y aislamiento, y constituyen una zona de reconocimiento

para otras moléculas.

Pueden ser:
 Cerebrósidos:
Galactocerebrósidos (tejidos nerviosos)
Glucocerebrósidos (tejidos no nerviosos)

 Gangliósidos (receptor de membrana)

4. PROTEÍNAS
-Son menos numerosas que los lípidos, pero como son más voluminosas suponen una mayor
proporción en peso.

-No están fijas.

-Según su grado de asociación a la membrana:

Integrales o intrínsecas: regiones hidrófobas para asociarse al interior de la membrana e
hidrófilas para situarse al exterior de la membrana. Glucoproteínas.

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Periféricas o extrínsecas: No presentan zona hidrófoba y se sitúan principalmente en la cara

interna de la membrana. Se separan con facilidad.

Funciones de las proteínas:

Formadoras de canales: Proteínas integrales en la membrana que forman un poro o canal,

normalmente hidrofílico, por donde entran y salen determinadas sustancias de la célula.

Transportadoras: Proteínas, generalmente integrales, que transportan moléculas a través de

la membrana.

Receptores: Proteínas, generalmente integrales, que reconocen determinadas moléculas a

las cuales se unen para dar lugar a una determinada
función o señal.

Enzimas: Proteínas integrales y periféricas, que realizan una determinada reacción en la

superficie de la membrana.

Marcar identidad de la célula: para que otras células las reconozcan.

-Asimetría de la bicapa:

 Las dos monocapas que componen la membrana celular presentan una composición y
estructura diferentes.

 La monocapa externa: predominan fosfolípidos más voluminosos. Ej: esfingomielina

 La monocapa interna: predominan fosfolípidos más pequeños Ej: cefalina

-La fluidez de la membrana:

-Movimientos: Cuantos más movimientos de difusión, más fluidez.

-Temperatura: Aumento de temperatura, más fluidez.

-Tamaño de lípidos: Más pequeños, más cortas sus cadenas, más fluidez.

-Insaturación del ácido graso: Mayor insaturación más fluidez.

-Colesterol.: Menos colesterol, más fluida.

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-El glucocálix

Es la cubierta externa de la membrana plasmática, formada por las cadenas de polisacáridos

de las glucoproteínas y glucolípidos que sobresalen de la bicapa lipídica.

Sus funciones son:

-Protección a la célula de daños químicos y mecánicos.

-Da carga negativa a la superficie celular y unir iones.
-Reconocimiento celular y emplazamiento de enzimas.
-Movimiento y división celular.
-Anclaje y orientación de proteínas de la matriz
extracelular.

FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA

-Separa el citoplasma del medio externo.

-Protección de la célula frente posibles agresiones externas.

-Intercambio de determinadas moléculas hacia el interior y/o el

exterior celular.

-Mantenimiento de proteínas capaces de realizar funciones

específicas como puede ser el transporte selectivo de moléculas, o
determinadas reacciones enzimáticas, entre otras.

-Transducción de señales a través de receptores.

-Reconocimiento celular y posible fusión con otras células.

-Facilitar la adhesión y comunicación entre células adyacentes.

I. CITOPLASMA

-Es el contenido celular entre la Membrana plasmática y el núcleo, dónde se realizan las
sustancias químicas.
-La apariencia del citoplasma es granulosa debido a la abundancia de los ribosomas y de los
orgánulos.
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Contiene:

Matriz citoplasmática: citosol o hialoplasma, solución principalmente constituida por agua y

enzimas y en ella se realizan numerosas reacciones metabólicas de la célula.
Orgánulos: suspendidos en el citosol.
Citoesqueleto: Organiza las estructuras internas y mantiene la forma. Suelen ser proteínas
fibrosas.

Los orgánulos que hay en el citoplasma son:

Ribosomas: complejos macromoleculares visibles al microscopio electrónico, formados por

dos subunidades y compuestos por ARN y proteínas. Además, pueden encontrarse libres en
el citosol o asociados a la membrana externa del retículo endoplasmático formando el retículo
endoplasmático rugoso.
También intervienen en la síntesis de proteínas. Para ello el ribosoma se asocia a una
molécula de ARNm.
Al final de la síntesis proteica, las dos subunidades del ribosoma se disocian.

Inclusiones citoplasmáticas: son acumulaciones de sustancias que no se disuelven en el

hialoplasma y que no están rodeadas de membrana.
Con función de reserva energética pigmentos con función protectora o sin ninguna función.
Algunos ejemplos:
-Gránulos de glucógeno: en células musculares y hepáticas. El glucógeno es una molécula de
reserva de energía.
-Inclusiones lipídicas, que no están rodeadas de membrana. En este caso, y puesto que el
medio es acuoso, las partículas grasas se agrupan espontáneamente y no necesitan una
membrana que las delimite.
-Inclusiones cristalinas: son acúmulos cristalinos de distinta naturaleza, aunque en la mayoría
de los casos son proteínas.
-Pigmentos: que pueden ser:
Endógenos: procedentes del propio organismo, como la hemoglobina, la lipofucsina o la
melanina.
Exógenos: procedentes de exterior del organismo. Pueden ser pigmentos vegetales, como los
carotenoides, o minerales, como el carbón.

II. CITOESQUELETO

Es una red fibrosa que equivale a esqueleto interno de la célula.

Responsable de la organización interna de la célula, de su forma y del movimiento.
Está formado por proteínas fibrilares del citosol que se organizan en microtúbulos, filamentos
intermedios y microfilamentos.

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 Microfilamentos
-Están formados por moléculas de una proteína globular, la actina, y están constituidos por
dos hebras de actina enrolladas en hélice.
-Presentan polaridad
-Son muy abundantes en las células musculares
-6-7 nm de grosor

Función de los microfilamentos:

-Intervienen en la contracción muscular asociándose con la miosina.

-Intervienen en el movimiento ameboide y la fagocitosis
-Colabora con la miosina en la formación del anillo contráctil que separa las dos células hijas
después de la división celular.
-Da rigidez a las microvellosidades.

 Filamentos intermedios

-Tienen mayor grosor que los anteriores 8-10nm.

-Su estructura y composición varía según la célula en la que se encuentren. Abundan en

células sometidas a importantes tensiones.

-Su función es básicamente estructural.

Ejemplo: Neurofilamentos de las neuronas, filamentos de queratina de células epiteliales.

 Microtúbulos
-Pueden encontrase dispersos por toda la célula o estar formando parte de cilios, flagelos o
centriolos.
-Son polímeros de una proteína, la tubulina. Se disponen en 13 hileras formando una
estructura cilíndirca de 25 nm.
-Cada molécula de tubulina es un dímero que consta de sos proteínas globulares llamadas α-
tubulina y β-tubulina.
-Los dímeros de tubulina se unen formando un protofilamento y 13 protofilamentos parlelos
constituyen un clilndro hueco: el microtúbulo.

Función de los microtúbulos:

-Responsables de la forma de la célula ya que son el componente principal del citoesqueleto.
-Intervienen en la organización de todos los componentes del citoesqueleto.
-Sirven de canales para el transporte intracelular.
-Organiza el movimiento de los cromosomas, separándolos en dos lotes y distribuyéndolos en las células hijas.
-Desaparece al final de la mitosis.
-Forma estructuras complejas estables como cilios, flagelos y centriolos

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III. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

Es una compleja red de membranas interconectadas que se extiende por todo el citoplasma y
conectan con la membrana nuclear y plasmática. Forma cisternas, sacos y tubos aplanados
comunicados entre sí que definen un único espacio interno denominado lumen.
Existen dos tipos de retículo endoplasmático:
• Retículo endoplasmático rugoso (RER): Tiene ribosomas adosados a su membrana externa.
• Retículo endoplasmático liso (REL): No tiene ribosomas adosados a su membrana externa.

-Retículo endoplasmático rugoso (RER):

Forma sáculo y cisternas aplanados y se continúa con la envoltura externa de la membrana

nuclear.

Sus funciones son:

1) Síntesis, almacenamiento y transporte de proteínas: la síntesis se realiza en los ribosomas
adosados a su membrana.
2) Glicosilación: Tiene lugar en el lumen. Consiste en la unión de las proteínas a oligosacáridos
para formar glucoproteínas. Este porceso continúa en el aparato de Golgi.
3) Las proteínas sintetizadas o glicosiladas pueden ser almacenadas después en el RER, o
secretarse al exterior.

-Retículo endoplasmático liso (REL):

Su membrana está conectada a las cisternas del RER y forma una fina red de túbulos.

Sus funciones son:

-Síntesis, transporte y almacenamiento de lípidos: Fosfolípidos, colesterol, necesarios para

formar nuevas membranas, y hormonas esteroideas.

-Detoxificación: Eliminación de sustancias tóxicas para la célula (colorantes, conservantes,).

IV. APARATO DE GOLGI

-Es una agrupación formada por un apilamiento de sacos (cisternas) no comunicados entre sí,
y rodeados por un conjunto de pequeñas vesículas.
-Cada pila de 5-8 sacos recibe el nombre de dictiosoma.
-Se origina a partir de la envoltura nuclear o del retículo
endoplasmático. Es una estructura que va creciendo
continuamente, ya que los sáculos más antiguos se deshacen
formando vesículas de secreción.

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-Cara cis o de formación: está cerca del RE, y su membrana es similar a la del RE, pero más
fina. A su alrededor se sitúan las vesículas de Golgi o de transición que proceden del retículo
y que formarán los nuevos sacos.

-Cara trans o de maduración: Se localiza más cerca de la membrana plasmática. Los sacos
viejos se deshacen formando vesículas de secreción más grandes que las anteriores. Las
membranas de estos sacos son más gruesas.
En esta cara se forman los LISOSOMAS.
-Se encarga de la modificación,transporte y secreción de proteínas.

V. LISOSOMAS

-Son vesículas membranosas que contienen 40 tipos de enzimas hidrolíticas encargadas de

la digestión intracelular y a veces extracelular.
-Suelen ser hidrolasas ácidas, con un pH óptimo próximo a 5.
-Poseen en la cara interna de la membrana una capa glucoproteica que impide que las
hidrolasas ataquen a la propia membrana del lisosoma.
-Son muy heterogéneos en cuanto a su forma y tamaño.

Tipos de lisosomas:

• Lisosomas primarios: Solo contienen hidrolasas. Se trata de vesículas de secreción recién

formadas, pequeñas, que todavía no participan en los procesos digestivos.
• Lisosomas secundarios: Contienen hidrolasas y sustratos en vías de digestión. Son más
grandes ya que son lisosomas primarios fusionados con vacuolas que tienen materia ya
fagocitada.

VI. PEROXISOMAS: Orgánulo energético

Son orgánulos muy parecidos a los lisosomas, pero no contienen hidrolasas ácidas sino
enzimas oxidativas.
-Peroxidasas: Oxidan sustratos originando H2O2.
-Catalasas: Transforman el H2O2 en H2O Y O2.

Funciones:
-Catabolismo de purinas (adenina y guanina), en el cuál se origina ácido úrico
-Catabolismo de lípidos de cadena larga
-Detoxificación celular

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VII. MITOCONDRIAS

-Son orgánulos muy variados, predominando la forma cilíndrica y la esférica.

-Obtienen energía a través de la respiración celular.

Las mitocondrias están constituidas por una doble membrana, que delimita dos cavidades.
-Membrana externa: Separa la mitocondria del hialoplasma. Es lisa y semejante a las del
retículo. Posee proteínas con grandes canales, lo que la hace muy permeable. La proteína
principal es la porina.
-Espacio intermembrana: De composición similar al hialoplasma. Posee algunas enzimas.
-Membrana interna: Presenta gran superficie gracias a la existencia de unos repliegues
hacia el interior denominados crestas mitocondriales. Es más rica en proteínas (75%) que las
otras membranas celulares y entre sus lípidos (25%).

Se distinguen tres tipos de proteínas:

-Proteínas de la cadena respiratoria
-Proteínas transportadoras
-ATP-sintetasa.

-Matriz mitocondrial: Es la cavidad delimitada por la membrana interna.

Contiene:
-ADN mitocondrial que contiene la información necesaria para formar proteínas mitocondriales.
-Ribosomas.
-Enzimas: para la transcripción, traducción y replicación del ADN.

 La función más importante es la respiración celular, que consiste en la combinación de materia

orgánica con el oxígeno para obtener energía en forma de ATP por medio de la oxidación.
- Ciclo de Krebs, que tienen lugar en la matriz mitocondrial.
- Cadena respiratoria: Transporte de electrones.
 Duplicación del ADN mitocondrial.
 Síntesis de ácidos grasos y síntesis de proteínas (en los ribosomas).
 Síntesis del grupo hemo de la Hb.
 Almacén de sustancias como lípidos, proteínas, iones...

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VIII. EL NÚCLEO

Está formado por:

-Membrana nuclear
-Nuceloplasma: nucleolo y cromatina

-Membrana nuclear: formada por una doble membrana.

 Membrana externa: Tiene ribosomas adosados en su cara externa. Unida al RE.

 Membrana interna: Presenta en su cara interna filamentos intermedios con función estructural, de
anclaje y reguladores del crecimiento de la membrana nuclear.

En algunos lugares, las dos membranas se fusionan, dejando una región desprovista de membrana,
que se llama poro nuclear.
Estos poros están constituidos por estructuras complejas formando los complejos del poro.

-Estructura dinámica, pueden formarse y desaparecer, dependiendo del estado funcional.

-Regula el intercambio de moléculas entre la matriz citoplasmática y la nuclear (requiere gasto
energético).
-Sólo pasan moléculas con secuencia específica de aminoácidos que son reconocidas por las proteínas
específicas presentes en el complejo.
-Importinas y Exportinas.

-El nucleoplasma:
Es el medio interno nuclear. También se llama carioplasma.
Contiene todos los enzimas necesarios para la formación de ADN Y ARN.
Contiene también receptores de hormonas, proteínas, lípidos, iones....
Existe una red de proteínas fibrilares similares al citoesqueleto.
Su función es básicamente sintetizar ácidos nucleicos.
Destacamos en él la cromatina y el nucleolo.

 CROMATINA:

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-Formada por filamentos de ADN en diferentes grados de compactación y empaquetamiento, para

optimizar los procesos de transcripción y reparación del ADN, y proteínas (histonas y no histonas). Las
proteínas histonas son aquellas que dan apoyo estructural a los cromosomas.
-Unidad estructural: NUCLEOSOMA (collar de perlas).
-Se van compactando más con otras proteínas que no son histonas hasta que la célula se divide y
forma los cromosomas.

Hay dos tipos de cromatina:

-Heterocromatina: no se trasncribe porque llega a un alto nivel de compactación.
-Eurocromatina: 10% y se transicribe.

 NUCLEOLO:

Corpúsculo esférico sin membrana, localizado en el interior del núcleo. Se generan ribosomas:
sintetizan y maduran ARNr y ensambla las subunidades. Cuanta más intensa sea la actividad de
síntesis, más nucleolos tendrá la célula. Desaparece en la división celular.

VIII. MATRIZ EXTRACELULAR

Es una red de polisacárido y proteínas que rodea a la célula.

Las propiedades que tienen algunos tejidos como resistencia, duerza, eslasticidad,
….dependen de su matriz extracelular.
La matriz celular es muy importante para el correcto funcionamiento de los tejidos y órganos,
ya que alteraciones en alguno de sus componentes provocaría desórdenes como el cáncer o
la fibrosis.

Está en cosntante renovación.

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4. Topografía corporal

Comprende el estudio de los segmentos corporales, con la división del cuerpo humano según
las regiones que quedan delimitadas por los relieves óseos.
La topografía corporal permite describir posiciones en anatomía y en cualquier ciencia de la
salud.

Las posiciones anatómicas:

La posición anatómica estándar es aquella que, por convención se considera adecuada para
el estudio anatómico del cuerpo humano.

En posición estándar, la persona se encuentra de pie con los brazos extendidos a lo largo del
cuerpo, con las palmas de las manos vueltas hacia delante y los pies también dirigidos hacia
delante.
Las distintas posiciones anatómicas del cuerpo.
Las más importantes son:
 En bipedestación: de pie.
 En sedestación: sentado.
 En decúbito: tumbado.
o En decúbito supino: boca arriba.
o En decúbito prono: boca abajo.
o En decúbito lateral: hacia la derecha o izquierda.
Los planos de referencia
Los planos de referencia son diferentes planos del cuerpo humano que nos facilitan su
descripción y que son resultado de unos cortes o secciones corporales imaginarios.
El plano sagital, anteroposterior o vertical:El corte va de delante hacia atrás dividiendo al
cuerpo en derecha e izquierda.
El plano frontal, longitudinal o coronal:El corte va de lado a lado y divide al cuerpo en
anterior y posterior.
El plano transversal: Es un corte horizontal que divide el cuerpo en superior e inferior.
Estos planos nos ayudan a definir los términos de dirección:
 Anterior o ventral. Se sitúa por delante de…, por ej. Esternón situado en la parte anterior del
tronco
 Posterior o dorsal. Se sitúa por detrás de…, por ej. Glúteos situados en la parte posterior del
cuerpo-
 Lateral izquierda o derecha. Se sitúa hacia uno de los lados del cuerpo. Por ej. Brazo derecho
situado en la zona lateral derecha.
 Superior, craneal o cefálica. La parte más cercana a la cabeza. Por ej. Corazón tiene posición
cefálica con respecto al intestino.
 Inferior o caudal. La parte más alejada de la cabeza. Por ej. Intestino tiene una posición
cefálica con respecto al corazón.
 Medial o interna. Hacia la línea medial del cuerpo. Por ej. La columna vertebral es medial.
 Proximal. Está más cerca del tronco. Por ej. El codo es proximal con respecto a la mano.

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Fisiopatología general.

 Distal. La parte más alejada del cuerpo. Por ej. la mano es distal con respecto al hombro.
 Superficial o profundo. Está más cerca o más lejos de la superficie del cuerpo. Por ej.la piel es
más superficial que el hueso.

Términos de movimiento
 Flexión o extensión. Disminuir o aumentar el ángulo formado por una articulación.
 Supinación o pronación. Girar el antebrazo hacia arriba o hacia abajo.
 Abducción o aducción. Alejamiento o acercamiento de una extremidad del eje del cuerpo.
 Rotación. Giro alrededor de su propio eje. Puede ser lateral o medial.
 Circunducción. Giro alrededor del eje del cuerpo. Se puede hacer con brazos, piernas y
dedos.

Anatomía descriptiva
Para describir los órganos, sistemas y aparatos del cuerpo:
- Enfoque regional. Se hace por regiones anatómicas. Por ej. El estudio completo del tórax
incluye vasos sanguíneos, nervios, huesos, músculos, órganos y otras estructuras que se
localizan en esta región.
- Enfoque sistémico. Se estudian separadamente cada uno de los sistemas y aparatos del
organismo. Por ej. El estudio del sistema cardiovascular o del aparato digestivo, siguiendo
todas las estructuras que los forman, independientemente de su ubicación.
Las regiones del cuerpo
El cuerpo se puede dividir en varias regiones:
 La cabeza, formada por el cráneo y la cara.
 El tronco, formado por el tórax y el abdomen.
 Las extremidades, superiores e inferiores.

En la cabeza y en el tronco existen cavidades corporales internas, en las que se localizan la

mayoría de los órganos.

Cavidades
Órganos que aloja.
internas.

Craneana Encéfalo

Raquídea Cerebelo y medula espinal

Torácica. Esófago, pulmones y corazón

Estomago, intestinos, hígado,

Abdominal
páncreas y bazo.

Intestinos, riñones, vejiga y útero o

Pelviana.
próstata.

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Fisiopatología general.

En la cabeza existen también otras cavidades, en contacto con el exterior:

- Cavidad nasal, que aloja las fosas nasales.
- Cavidad bucal, que aloja la boca y la garganta.
- Cavidades orbitales, donde se encuentran los ojos.

a) CABEZA Y CUELLO.
Las principales estructuras son:

- CRÁNEO: Aloja el encéfalo, formado por el cerebro, el cerebelo y el tronco encefálico, que es
el principal centro nervioso del organismo y que controla prácticamente todas sus funciones.
Estas estructuras están dentro de una cavidad protegida por una cubierta ósea.
Desde el tronco encefálico sale la medula ósea, que transmite información desde y hacia el
encéfalo, y que también actúa como centro nervioso ya que en ella se generan los actos
involuntarios.
Una interrupción en su continuidad implica que las zonas que están más debajo de la lesión
no van a recibir impulsos nerviosos, por lo cual esta estructura también está especialmente
protegida en el interior de la columna vertebral.
Tanto la cabeza como el cuello son zonas importantes porque alojan los dos principales
componentes del sistema nervioso central: el encéfalo y la parte más cefálica de la medula
ósea.
También contienen las estructuras de soporte y protección: el cráneo y las primeras vertebras.
- CARA: En la parte anterior de la cabeza encontramos diversas estructuras anatómicas
importantes:
o Órganos de los sentidos. Necesarios para el olfato, la audición, la visión y el gusto. Cada uno
de estos órganos se conecta directamente con el cerebro mediante nervios específicos
(olfativo, auditivo, óptico y diversos nervios en el caso del gusto).
o Inicio del tubo digestivo. La cavidad bucal con la lengua, los dientes, la epiglotis… también se
localizan en esta zona diversas glándulas salivales.
o Inicio del tracto respiratorio. Las fosas nasales y la cavidad bucal. Con las estructuras
necesarias para cumplir la función respiratoria.

- CUELLO: Soporta y posiciona la cabeza. Zona de transmisión de impulsos nerviosos,

alimentos y aire desde la cabeza al resto del cuerpo, también a través de él el encéfalo recibe
los estímulos procedentes del organismo y la irrigación necesaria para mantener su
funcionamiento.
Encontramos las glándulas endocrinas, el tiroides y el aparato fonador. Gracias al cual al ser
humano pude hablar.

b) TRONCO: TÓRAX Y ABDOMEN.

El tórax tiene forma de cilindro irregular con un extremo superior estrecho 8apertura torácica
superior) y una amplia abertura inferior.
Está protegido por las costillas y por su cara ventral está delimitado por el diafragma.
El tórax está formado por:
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Tema 1: Reconocimiento de la estructura y organización general del organismo humano.

Fisiopatología general.

-Dos cavidades pleurales, con un pulmón en cada una de ellas. Cada pulmón está recubierto
por una membrana que lo protege, denominado pleura.
-El mediastino: donde se localiza el corazón, con los grandes vasos que entran y salen de él y
el esófago. El corazón y la parte inicial de los vasos están recubiertos por una membrana
denominada pericardio.
En esta zona se alojan los pulmones y el corazón, órganos esenciales para la oxigenación del
organismo y la circulación de oxígeno y nutrientes. Un fallo en cualquiera de los dos sistemas,
respiración o circulación, ocasiona la muerte en pocos minutos.

El abdomen es la parte del tronco situada debajo del tórax. Podemos distinguir 2 regiones:
- La región abdominal propiamente dicha. Su pared muscular rodea la cavidad abdominal, que
limita por arriba con el diafragma y por abajo con la entrada de la pelvis. Contiene vísceras
abdominales rodeadas por una membrana, peritoneo abdominal. La división topográfica del
abdomen se utiliza para describir la ubicación de los órganos abdominales y el dolor asociado
con problemas abdominales.
En el abdomen localizamos las vísceras digestivas y sus glándulas anexas: estomago,
intestinos, hígado y páncreas.
- La región pélvica. La pelvis es una cavidad delimitada por el hueso sacro, el coxis y los
coxales, la cintura pélvica, y los músculos de la pared abdominal inferior y del perineo. (zona
más caudal del tronco).
Esta cavidad contiene parte del colon, el recto y la vejiga.
En las mujeres, entre el recto y la vejiga se localizan el útero y la vagina.
En los hombres, destaca en esta zona una glándula, la próstata.

c) EXTREMIDADES.
Las extremidades tienen funciones relacionadas con la posición y el movimiento.
Las extremidades superiores, destacan también funciones relacionadas con la
psicomotricidad fina (manipulación de pequeños objetos, escritura…) y con el tacto.
En ellas encontramos estructuras musculares y óseas, con los vasos y nervios necesarios
para su irrigación.
Anatómicamente distinguimos varias regiones, relacionadas mediante articulaciones.

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Tema 1: Reconocimiento de la estructura y organización general del organismo humano.

Fisiopatología general.

5. El ciclo celular

El ciclo celular es el conjunto de cambios que sufre una célula desde que se ha formado, por
división de otra preexistente, hasta que se divide para dar lugar a dos células hijas.

La duración del ciclo según varía el tipo celular, y puede necesitar desde unas pocas horas
hasta varios años.

5.1 LAS FASES DEL CICLO CELULAR

 La fase de divisón celular (fase M): aquí se produce la división celualr, que puede ser
mediante mitosis o meiosis. La duración del ciclo depende de la duraicón de a interfase.
 La fase de reposo o interfase: durante la interfase, el núcleo apenas expermienta cambios
morfológicos, pero si tiene lugar una gran actividad metabólica. En la interfase se distinguen
tres periodos:
o Fase G1: comienza cuando termina la fase M y dura hasta que se inicia la replicación del
ADN. En ella se sinetetizan las proteínas necesarias para que la célula vaya aumentando de
tamaño.

 Diferenciación celular: la célula se especializa. Puede volver a dividirse si recibe los factores
de crecimiento adecuados.
 Inhibición por contacto: Las células dejan de dividirse cuando hay muchas otras a su
alrededor y se tocan.

5.2 LA MITOSIS

La mitosis es el proceso de división celular mediante el cual a partir de una célula se obtienen
dos células hijas, todas ellas con una dotación genética.
Para que se produzca la división es necesario que se dividan tanto en el núcleo como el
citoplasma, ambos procesos, quue se solapan en el tiempo, reciben nombres distintos:

-Cariocinesis: es el proceso de división del núcleo

-Citociniesis: proceso de división del citoplasma

FASES DE LA MITOSIS

La mitosis es un proceso continuo que se divide en cinco etapas para facilitar su estudio:
profase, prometafase, metafase, anafase y telofase.

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Tema 1: Reconocimiento de la estructura y organización general del organismo humano.

Fisiopatología general.

Profase
Es el periodo más largo y comienza cuando los cromosomas se hacen visibles en forma de fila-mentas
en el interior del núcleo. A lo largo de la profase continúa la condensación de los cromoso mias, que se
hacen cada vez más cortos y gruesos.
Cada cromosoma aparece ya formado por dos cromátidas hermanas, idénticas, que están urdas en
una zona denominada centrómero. En cada centrómeno se va desarrollando una estructura
denominada cinetacoro. Al mismo tiempo que los cromosomas condensan, el nucléolo empieza a
descondensarse y desaparece progresivamente.
En el citoplasma, los centrosomas formados en la fase S de la interfase se dirigen uno hacia cada polo
de la célula; entre ambos se organizan haces de microtúbulos, que se denominan microtúbulos polares
y que constituyen el huso acromático
La doble membrana nuclear se fragmenta en ve-sículas, a partir de ellas se formarán las nuevas
envolturas nucleares de las células hijas. La rotura de la membrana nuclear hace que se mezclen el
citoplasma y el nuceoplasma, y permite que los microtubulos del huso acromático interaccionen con los
cromesoras.

Prometafase
Algunos microtúbulos se anclan a los cinetocoros de los cromosomas, y los orientan para que
se va-van concentrando en el plano ecuatorial de la célula. Son los microtúbulos
cinetocóricos.

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Metafase

Todos los cromosomas están alineados en el plano ecuatorial del huso, formando la placa
metafásica. Cada cromosoma se mantiene en esta placa metafásica debido a las fuerzas
generadas por sus microtúbulos cinetocóricos, que están anclados a polos opuestos del huso.
El grado de empaquetamiento de los cromosomas es máximo, y mantienen sus dos
cromátidas.

Anafase
Comienza con la separación de cada cromosoma en sus dos cromátidas. que se desplazan
hacia polos opuestos del huso. El desplazamiento de Las cromátidas se produce como
consecuencia del acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos.
Al mismo tiempo, los microtúbulos polares se alargan por el ensamblaje de moléculas de
tubulina en sus extremos, lo que hace que los dos pelos del huso mitótico se vayan
separando.
Hacia el final de la anafase, los cromosomas se han separado en dos grupos iguales, y cada
uno de ellos se halla situado en un polo del huso
In esta fase se inicia la citocinesis, la partición del citoplasma. La citocinesis comienza con la
formación de un surco en la membrana plasmática que se produce siempre en el plano de la
placa metafásica. También se van repartiendo los orgánulos a ambos lados de este surco.

Telofase
Los microtúbulos cinetocóricos desaparecen y los microtúbulos polares se alargan, haciendo
aumentar la separación entre los dos nuevos núcleos en formación.
Al mismo tiempo, las vesículas que se hablan formando a partir de la antigua membrana
nuclear y que se han desplazado siguiendo al material genético. forman nuevas membranas
nucleares. Finalmente, los cromosomas se descondensan y los
nucleolos reaparecen.

En cuanto al resto de la célula en el sruco que se había formado en la membrana plasmática

aparece un anillo contráctil formado por filamentos de actina y miosina. A medida que este
anillo se contrae, el surco de segmentación se estrecha hasta formar el cuerpo medio, que
solo contiene los restos de los microtúbulos polares y , finalmente se produce la separación
de la células hijas.

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5.3 LA MEIOSIS

La meiosis es el proceso de división celular mediante el cual a partir de una célula se obtienen
cuatro células hijas. Cada célula hija tiene la mitad de los cromosomas que tenía la célula
madre.
Se pasa de una célula diploide (2n cromosomas) a cuatro células haploides (n cromosomas).
Es un mecanismo para garantizar la constancia numérica en los cromosomas de los
organismos que se reproducen sexualmente. Al unirse dos gametos con n cromosomas dan
lugar a un zigoto 2n.
Las múltiples combinaciones génicas que se pueden formar mediante la meiosis son una
garantía para la supervivencia de la población, puesto que en el supuesto de que ocurra un
cambio desfavorable en el medio ambiente, es posible que los individuos portadores de
determinadas combinaciones logren adaptarse al nuevo ambiente, y de esta manera asegurar
la continuidad de la especie.

La meiosis consta de dos divisiones sucesivas del núcleo, entre las que no se produce la
duplicación del ADN.

 Primera división meiótica o división reducional: partiendo de una célula diploide (2n) da lugar
a dos células hijas con n cromosomas.
 Segunda división meiótica: es una cariocinesis normal, en que cada céula con n cromosomas
da lugar a dos células con n cormosomas.

 PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA

Es un proceso continuo que se divide en cinco fases llamadas igual que las mitóticas.

PROFASE-I

Es más compleja de la mitosis, y aunque es un continuo se suele dividir en cinco estadios:

-Leptoteno: aparecen los cromosomas como hebras delgadas. Los extremos de cada
cromosoma se encuentran unidos a la lámina nuclear por una estructura llamada placa de
unión.

-Zigoteno: se inicia el emparejamiento entre los cromosomas homólogos, la sinapsis. Los

homólogos se juntan por una estructura proteica llamada complejo sinaptonémico. Se forman
las tétradas (por tener cuatro cromátidas) o cromosomas bivalentes (por haber dos
cromosomas).

-Paquiteno. Puede durar días, semanas e incluso años. Durante todo el paquiteno los
cromosomas homólogos permanecen aparejados y se hacen progresivamente más cortos y
gruesos; en este tiempo tiene lugar el sobrecruzamiento o crossingover, en el que las
cromátidas no hermanas de los cromosomas homólogos intercambian segmentos, teniendo
lugar una recombinación génica. Estos procesos hacen aumentar la variabilidad genética.

-Diploteno. Se separan los cromosomas aparejados; los homólogos quedan unidos por puntos
de cruzamiento, llamados quiasmas.

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Una célula puede permanecer en el diploteno durante largos periodos; en la mujer, los oocitos
del ovario fetal alcanzan el diploteno en el quinto mes de la vida prenatal y permanecen en él
hasta poco antes de la ovulación, que puede llegar entre 12 y 50 años después.

-Diacinesis. Los cromosomas alcanzan el mayor grado de condensación de toda la profase,

siendo visibles sus cromátidas. Desaparece el nucléolo y las tétradas se distribuyen por igual
dentro del núcleo. Los quiasmas se van desplazando hacia los extremos de los brazos de los
cromosomas, hasta que la mayoría de las tétradas se mantienen unidas solo por el extremo
de los cromosomas. Desaparece la membrana nuclear y se forma el huso acromático.

Prometafase-I

Los dos cinetocoros de cada par de cromosomas homólogos quedan situados en el mismo lado, por lo
que cada uno de los dos cromosomas se orientará hacia un polo distinto. Los microtúbulos
cinetocóricos orientan a los cromosomas haciendo que se vayan concentrando en el plano ecuatorial
de la célula.

Metafase-I
Los bivalentes se disponen en el plano ecuatorial

Anafase-I

Se separan los bivalentes. La separación se hace según cómo se hayan orientado en las fases
anteriores, como resultado del azar. Así, a partir de una célula que contiene 2n cromosomas por
meiosis se forman 2 células hijas con n cromosomas cada una, pero la variedad a que podría dar lugar
teniendo en cuenta que la separación es al azar es de 2° células hijas genéticamente distintas.

Telofase-I

Se obtienen dos núcleos hijos con la mitad de los cromosomas de la célula madre, y con dos
cromátidas por cromosoma. Reaparece la membrana nuclear y el nucléolo. No se produce la
citocinesis.

 SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA

Las fases durante la segunda división meiótica son las mismas de la mitosis (profase-Il, prometa-fase-Il,
etc.), pero los cromosomas se encuentran en número haploide y la citocinesis se completa.
También debemos tener en cuenta que ya tenemos dos núcleos y que cada uno dará dos células (el
total será de cuatro).

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