PRACTICA N° 08

SOLUCIONES QUIMICAS

1. OBJETIVOS

• Aprender a realizar los cálculos necesarios para preparar soluciones.

• Estandarizar soluciones molares-
• Realzar titulaciones ácido – base.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1. SOLUCIONES
Las soluciones son mezclas homogéneas de dos ( a veces más ) sustancias que
se dispersan molecularmente una en otra. La sustancia que se disgrega se conoce
como SOLUTO y se encuentra en menor cantidad; la sustancia que sirve como
medio de disgregación es el SOLVENTE O DISOLVENTE y está en mayor
cantidad que el soluto.

Se llama CONCENTRACIÓN de una solución, a la proporción de soluto en el

total de la solución. Las concentraciones de las soluciones, en consecuencia,
pueden expresarse en:

2.2. MODO DE EXPRESAR LAS CONCENTRACIONES.

a) UNIDADES FÍSICAS .- que son fáciles de preparar, pero no muy exactas,

entre éstas se pueden citar :

Porcentaje peso –peso = gramos de soluto X100

gramos de solución

Porcentaje peso –volumen = gramos de soluto X100

volumen de solución

Porcentaje volumen –volumen = volumen de soluto X100

volumen de solución
 b) UNIDADES QUÍMICAS.- Las cuales son de mayor exactitud.

- Soluciones molares: Contienen Un número de moles de soluto por litro de

solución.
M= moles de soluto
Litro de solución

- Soluciones normales.- Número de equivalentes-gramo de soluto por litro

de disolución.
N= equivalente de soluto
Litro de solución

- Soluciones molales.- Número de moles de soluto por kilogramo de

solvente.
m= moles de soluto
Kg. de solvente

- Solución fracción molar de un componente de una solución al valor obtenido

por la razón entre el número de moles del componente en la solución, entre
la sumatoria de los moles de los diferentes componentes de la solución. La
fracción molar es una cantidad dimensional.

Las fracciones molares X A y XB de cada componente en una solución que

obtiene a los componentes A y B se define como

No moles A No moles B
XA= ----------------------------- y XB = ----------------------------
No moles A+No moles B No moles A+No moles B

2.3. FACTOR DE CORRECCIÓN

Al preparar una solución, molar, normal o molal, efectuamos una serie de errores
en los cálculos (redondeo) y errores en las operación mecánicas, tales como en
la medición, pesada o el aforo. Como resultado de ello se tiene una solución
donde el soluto se encuentra en mayor o menor cantidad de los valores obtenidos
por cálculos.
 Frente a este tipo de soluciones es necesario realizar correcciones en la
concentración o corregir el volumen de las soluciones gastadas o utilizada en una
operación de titulación.

La operación consiste en titular una sustancia de concentración conocida o

solución estandarizada, con la solución problema. Cuando en la solución el
soluto es un ácido la sustancia a titular es el carbonato de sodio anhídro, en
cambio para las bases se utiliza el biftalato de potasio, en el caso de las
soluciones redox, generalmente se emplea solución de concentración
estandarizada.

El factor de error es la razón existente entre el gasto teórico sobre el gasto

práctico.

G. Teórico
Factor de corrección .= -----------------
G. Práctico

-Gasto teórico: El volumen que se tendría que gastar de la solución a encontrar

el factor de corrección. Obtenido por medio de cálculos.

-Gasto práctico: El volumen, que se ha utilizado (gastado) para alcanzar el

punto de equivalencia.

2.4. ECUACIÓN DE DILUCIÓN:

Se pueden preparar soluciones diluidas ( de mayor volumen y menor

concentración) a partir de soluciones concentradas de la misma sustancia,
aplicando la ecuación:

Volumen 1 X Concentración 1 = Volumen 2 X Concentración 2

Indicadores ácido-base

Las sustancias que actúan como indicadores, son ácidos o bases débiles. En
muchas valoraciones se llegan a conseguir diferencias inapreciables entre el
punto de equivalencia y el punto final (punto en que vira el indicador). En otros
 casos, sin embargo tiene que determinarse el error de la valoración, el cual debe
tenerse en cuenta al calcular los resultados.
El indicador se agrega directamente a la sustancia a valorar y entra en
competencia con esta para reaccionar con la sustancia valorante. Como el
indicador es un ácido débil o una base débil, no reacciona prácticamente con el
valorante hasta que la sustancia a valorar ha sido consumida cuantitativamente.
Entonces, una gota o fracción de gota del valorante en exceso sobre la cantidad
necesaria para la neutralización de la sustancia a valorar, da lugar a un cambio
de color del indicador, dando así el punto final.

En la siguiente tabla se da los intervalos de pH de viraje de algunos indicadores

ácido-base.

Intervalos de pH de viraje de algunos indicadores más comunes

Viraje
Indicador Intervalo de pH
M. Acido M. Básico
Azul de timol 1.2-2.8 Rojo Amarillo

Anaranjado de metilo 3.1-4.4 Rojo Amarillo

Rojo congo 3.0-5.0 Azul Rojo

Verde de bromocresol 3.8-5.4 Amarillo Azul

Rojo de metilo 5.2-6.8 Rojo Amarillo

Fenolftaleína 8.3- 10.0 Incoloro Rojo

Timolftaleína 9.3-10.5 Incoloro Azul

Las normas a seguir para el empleo correcto del indicador son las siguientes:

1. El intervalo de viraje del indicador debe contener al punto de equivalencia de

forma que éste y el punto final de la valoración coincidan en lo posible.
2. Hay que usar cantidades muy pequeñas de indicador para no introducir errores
por consumo de reactivos.
 3. El punto final debe ser el primer cambio neto de color detectable que
permanezca durante 20 ó 30 segundos.

Estandarización de soluciones

Las concentraciones de ácidos o bases comerciales a partir de las cuales se

preparan las soluciones diluidas, no son del todo exactas ni constantes, por lo
que las soluciones diluidas no pueden ser usadas directamente como estándares,
para ello es necesario estandarizar la solución (determinar su verdadera
concentración o en su defecto el factor de corrección), la sustancia que sirve
para ello se denomina estándar primario.

Se considera como estándar primario toda sustancia química que cumple los
siguientes requisitos:

1. Debe tener una alta pureza de 99,9%.

2. Debe ser estable es decir no debe descomponerse en condiciones de
almacenamiento ni durante el secado.
3. Que tenga un peso equivalente alto,
4. Que no sea higroscópica y que sea estable en disolución.

En el caso de soluciones acidas el estándar primario más usado es el carbonato

de sodio puro (Na2C03), y en el caso de soluciones básicas es el ftalato ácido
potasio (KHC8H4O4

3. MATERIAL Y REACTIVOS.

MATERIALES REACTIVOS

Balanza NaOH sólido

Vasos de precipitado Biftalato de potasio o ftalato ácido de
potasio
Fiolas Indicador fenolftaleína
Matraz erlenmeyer Ácido acético (vinagre)
Baguetas
Luna de reloj
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
EXPERIMENTO N°01: PREPARACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE NaOH 0.1 N

• Efectuar los cálculos correspondientes, para preparar 100 ml de solución de NaOH

0.1 N,
• Pesar la cantidad calculada, disolver con agua destilada en un vaso de precipitado
en 50 mL, vaciarlo a una fiola de 100 ml y completar con agua destilada hasta el
aforo, homogenizar. Luego etiquetar y rotular.

EXPERIMENTO N° 02: ESTANDARIZACION DE LA SOLUCION DE NaOH

0.1 N CON FTALATO ACIDO DE POTASIO

- Pesar 0.2 g de ftalato ácido de potasio (KHC8H4O4) y colocarlos en vaso de 250

ml luego, disolverlo con aproximadamente 100 ml de agua.
- Agregar 3 a 4 gotas de indicador fenolftaleina y titular con la solución de NaOH
0.1 N, antes preparada que aparezca un ligero color rojo grosella.
- Reacción:

- Anotar el gasto y encontrar el factor de corrección de la solución sabiendo que el

peso molecular de KHC8H4O4 es 204.233
EXPERIMENTO N° 03: DETERMINACION DEL CONTENIDO DE ACIDO
ACÉTICO DEL VINAGRE
1. Preparación de la muestra:
Pipetear 10,00 mL de vinagre diluir con agua destilada y aforar en un matraz de
100,00 mL, homogeneizar la disolución, y enrrasar.
2. Determinación volumétrica:
Medir 10,00 ml de la disolución diluida anterior y se llevan a un erlenmeyer,
adicionando a continuación dos gotas de fenolftaleína. Se valora con disolución de
NaOH de concentración conocida hasta cambio de color.
Reacción:
 Realizar los cálculos correspondientes.

IV. REPORTE:
EXPERIMENTO N°01: PREPARACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE NaOH 0.1 N

1. Realizar los cálculos para la preparación del NaOH 0.1 N.

Cálculos teóricos:
40g*100ml*0.1N = Xg*1000ml*1N
X=0.4g
Peso de NaOH práctico: 0.4215g

EXPERIMENTO N° 02: ESTANDARIZACION DE LA SOLUCION DE NaOH

0.1 N CON FTALATO ACIDO DE POTASIO

1. Reacción química
KHC8H4O4 +NaOH → KNaC8H4O4 + H2O

2. Realizar los cálculos de la estandarización del NaOH 0.1 N con ftalato ácido de
potasio, calcular el factor de corrección e interpretar
204,233g 1N 100 ml
0.2056g 0,1N X
X: 10.1 ml
𝑮𝑨𝑺𝑻𝑶 𝑻𝑬Ó𝑹𝑰𝑪𝑶 𝟏𝟎.𝟏
Factor de Corrección=𝑮𝑨𝑺𝑻𝑶 𝑷𝑹Á𝑪𝑻𝑰𝑪𝑶 = 𝟏𝟏.𝟐

Factor de Corrección= 0.9018 ml

Factor corregido= 0.1*0.9018
Factor corregido= 0.09018
 Interpretar:
El factor de corrección es aquel por el cual se corrige la lectura en función de normas
técnicas establecidas para el correcto cálculo de consumos, las cuales varían de acuerdo
con el cuadro de medición del suministro.

EXPERIMENTO N° 03: DETERMINACION DEL CONTENIDO DE ACIDO

ACÉTICO DEL VINAGRE

1. Reacción química
CH3-1COOH + OH-1 → CH3COO-1 + H2O

2. Realizar los cálculos correspondientes para determinar el contenido de ácido acético

del vinagre
60.052g 1N 1000 ml
Xg 0.09899N 9.6ml
X=0.0519886979g
X=0.0519g
X=5.19% V/V de CH3COOH

CUESTIONARIO
Para resolver sus problemas puede tomar como ejemplo el siguiente video
https://www.youtube.com/watch?v=hgZMMh6056s&ab_channel=REKOUTEM
1. ¿Cuál es la normalidad de HCl concentrado, si la solución contiene 37.0% de HCl
en masa y si la densidad de la solución es 1.18 g/ml?

0.1𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 𝑥𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

=
1000𝑚𝑙 250𝑚𝑙

𝑥 = 0.025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

1𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 0.025𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

=
36.5𝑔 𝑥𝑔
 𝑥 = 0.9125𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜

37𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 0.9125𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜

=
100𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑒𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑥𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑒𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙

𝑥 = 2.46621621622 g 𝐻𝐶𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑒𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙

Transformamos la unidad de masa a volumen

1.18𝑔 2.47𝑔
=
1 𝑚𝑙 𝑥𝑔 𝑚𝑙

𝑥 = 2.09

2. ¿Qué volumen de ácido sulfúrico se ha de tomar de una solución del 98% en masa con
densidad 1,34 g/ml para preparar una solución 0,3 N de un volumen de 250 ml

0.3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 𝑥𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

=
1000𝑚𝑙 250𝑚𝑙

𝑥 = 0.075 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

1𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 0.075𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

=
98.08𝑔 𝑥𝑔

𝑥 = 0.1359g acido sulfúrico 𝑝𝑢𝑟𝑜

98𝑔 0.1359𝑔 H₂SO₄

=
100𝑔 𝑥𝑔

𝑥 = 0.1387192179387755 g

1.34𝑔 0.1387𝑔
=
1 𝑚𝑙 𝑥𝑔 𝑚𝑙

𝑥 = 0.1035218044319220149

3. Determinar el volumen de HNO 3 diluido con densidad 1.11 g/mL y 19 % p/p de HN0 3 que
puede prepararse diluyendo con agua a partir de 50 mL de ácido concentrado con densidad 1,42
g/mL y 68 % p/p de HNO 3.

Además calcular la molaridad y molalidad del ácido concentrado y del diluido

19(1.11𝑔/𝑚𝑙)
𝐶𝑑 = = 0.21 𝑔/𝑚𝑙
100
 68(1.42𝑔/𝑚𝑙)
𝐶𝑐 = = 0.9656 𝑔/𝑚𝑙
100

𝑉𝑑(0.21 𝑔/𝑚𝑙) = (0.9656 𝑔/𝑚𝑙)(50 ml)

𝑉𝑑 = 229.9 𝑔/𝑚𝑙

𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
𝐿
𝑔 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑑 = 0.21 ∗ 1000 ∗1 = 3.333 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑚𝑙 1𝐿 63𝑔

𝑔 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑐 = 0.97 ∗ 1000 ∗1 = 15.39 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑚𝑙 1𝐿 63𝑔

𝑁𝑠𝑡𝑜
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 =
𝐾𝑔𝑠𝑡𝑒
1.11𝑔
1) 𝑀𝑠𝑙𝑛 = ( ) (1000𝑚𝑙) = 1110𝑔
𝑚𝑙

2) 𝑁𝑠𝑡𝑜 = (3.33𝑀)(1𝐿) = 3.33 𝑚𝑜𝑙

3) 𝑀𝑠𝑡𝑜 = (3.33𝑚𝑜𝑙)(63𝑔/𝑚𝑜𝑙) = 209.79 𝑔

209.79𝑔
4) 𝑀𝑠𝑡𝑒 = (1110𝑔) − ( ) = 900.21 𝑔 = 0.9𝑘𝑔
𝑚𝑜𝑙

3.33𝑚𝑜𝑙
5) 𝑀𝑑 = ( 0.90𝑘𝑔 ) = 3.7𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙

1.42𝑔
1) 𝑀𝑠𝑙𝑛 = ( ) (1000𝑚𝑙) = 1420𝑔
𝑚𝑙

15.39𝑔
2) 𝑀𝑠𝑙𝑛 = ( ) (1𝐿) = 15.39𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑙

3) 𝑀𝑠𝑡𝑜 = (15.39𝑚𝑜𝑙)(63𝑔/𝑚𝑜𝑙 ) = 969.99 𝑔

4) 𝑀𝑠𝑡𝑒 = (1420𝑔) − (969.99) = 450.01 𝑔 = 0.45𝑘𝑔

15.39𝑚𝑜𝑙
5) 𝑀𝑐 = ( ) = 34.2 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
0.45𝑘𝑔

4. Se prepara una disolución mezclando 62,6 ml de benceno con 80.3 ml de tolueno.

Calcule las fracciones molares de estos dos componentes. Las densidades son
Benceno 0,879 g/ml y tolueno 0,867 g/ml. Resp. = Xbenceno = 0.482 Xtolueno = 0.518
 𝑀𝑏 = 0.482 = 42.2%

𝑀𝑡 = 0.518 = 51.8%

5. ¿Qué es un estándar primario y qué características debe cumplir?

Es una preparación que contiene una concentración conocida de un elemento

o sustancia específica. Y tienen las siguientes características:
➢ Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer
la estructura y elementos que lo componen, lo cual servirá para hacer los
cálculos estequiométricos respectivos.
➢ Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un
patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la
titulación. En cualquier caso, más del 98,5% de pureza, preferiblemente un
99,9%.2
➢ Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que
cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentaría el error en
las mediciones.
➢ Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura
ambiente, también debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su
secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de
ebullición del agua.
➢ No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire. Ya que
este hecho generaría posibles errores por interferencias, así como también
degeneración del patrón.
➢ Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera se
puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por
volumetría y además se pueden realizar los cálculos respectivos también de
manera más exacta.
➢ Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce
considerablemente el error de la pesada del patrón.

BIBLIOGRAFIA
• https://www.youtube.com/watch?v=hgZMMh6056s&ab_channel=REKOUTEM