QUÍMICA GENERAL

Profesor: Dr. Gabriel Ferrero

ESTE DOCUMENTO ES SOLO UNA GUIA, NO ES MATERIAL DE ESTUDIO

 Temario de hoy
Unidad 3: Enlace Químico

• Geometría molecular
• Polaridad de los enlaces
• Momento dipolar
• Hibridación de orbitales
• Concepto de orbitales moleculares
• Resonancia
A partir de Lewis podemos representar los enlaces de muchos compuestos:

Sin embargo no podemos predecir la geometría molecular, o sea la

disposición de los átomos en el espacio.

Teoría de Repulsión de los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia

RPECV
o Teoría que sirve para predecir la geometría molecular
o Los enlaces se dan con el objetivo de que los pares de e- sea la mínima
o Existen tres tipos de interacciones repulsivas entre los pares de e-:
• repulsión Par No Enlazante-Par No Enlazante
• repulsión Par No Enlazante-Par Enlazante
• repulsión Par Enlazante-Par Enlazante
Teoría de Repulsión de los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia (RPECV)

Lewis

RPECV
Metano (CH4 ) Amoníaco (NH3 ) Agua (H2O)

Pares Compartidos Pares No Compartidos Pares No Compartidos

vs. < vs. < vs.
Pares Compartidos Pares Compartidos Pares No Compartidos
 Teoría de Repulsión de los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia (RPECV)
Geometría molecular: distribución espacial de los átomos que componen la molécula.

Geometría electrónica: distribución espacial de los electrons enlazantes y no enlazantes

en la molécula.

N° de grupos
Electrónicos del atomo Geometría Geometría
Clase central electrónica molecular Ejemplos

180° 180°

AB2  A  B B BeCl2, CO2

2 A
 
lineal lineal

AB3 3 BF3, BCl3

Plana Plana
Triangular Triangular

Grupo Electrónico: Enlace simple, doble o triple ó un par de electrones no enlazados.

Teoría de Repulsión de los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia (RPECV)

N° de grupos
Electrónicos del Geometría Geometría
Clase átomo central Electrónica molecular Ejemplos

CH4, NH4+
AB4 4

Tetraédrica Tetraédrica

AB5 5 PCl5

Bipiramidal Trigonal Bipiramidal Trigonal

AB6 6 SF6

Octaédrica Octaédrica
Teoría de Repulsión de los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia (RPECV)

Influencia de los pares No compartidos

Par No Compartido

Pares Compartidos
Teoría de Repulsión de los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia (RPECV)

Influencia de los pares No compartidos

Par No Compartido

Pares Compartidos

Pares Compartidos Pares No Compartidos Pares No Compartidos

vs. < vs. < vs.
Pares Compartidos Pares Compartidos Pares No Compartidos
Teoría de Repulsión de los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia (RPECV)

N° de átomos
N° de pares no Geometría Geometría Ejemplos
unidos al átomo
Clase compartidos Electrónica molecular
central

AB3 3 0 Plana Trigonal Plana Trigonal BF3, BCl3

O3

AB2E 2 1

Plana Trigonal Angular

Teoría de Repulsión de los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia (RPECV)

N° de átomos
unidos al átomo N° de pares no Geometría Geometría Ejemplos
Clase central compartidos Electrónica molecular

AB4 4 0 Tetraédrica tetraédrica CH4, NH4+

AB3E 3 1 NH3

Piramidal
Tetraédrica
trigonal

H2O
AB2E2 2 2

Tetraédrica Angular
https://phet.colorado.edu/sims/html/molecule-shapes/latest/molecule-
shapes_en.html
 Momentos dipolares y moléculas polares

Comportamiento de moléculas polares:

Ausencia de campo eléctrico Con campo eléctrico

 Momentos dipolares y moléculas polares

Región de baja Región de alta

densidad electrónica H F densidad electrónica

d+ d-

• Medida de la polaridad
• Producto de la carga por la distancia:
 = Q . r [Debye ] ; 1 D = 3,36 x 10-30 C.m

= 0 para un molécula no polar

Momentos dipolares y moléculas polares
Momento dipolar
resultante = 1.46D

Momento dipolar
resultante = 0.24D
Los isómeros son moléculas que tienen la misma fórmula molecular
pero diferente estructura.
Microondas
¿Cómo explica la teoría de Lewis los enlaces en H2 y F2?

F-F
Energía de enlace Longitud de enlace Solapamiento
H2 436.4 kJ/mol 74 pm 2 orbitales 1s
F2 150.6 kJ/mol 142 pm 2 orbitales 2p
 Teoría del enlace de valencia (TEV)

o los enlaces se forman compartiendo electrones mediante

solapamiento de orbitales atómicos
o debido al solapamiento, es más probable que los electrones estén
en la región del enlace
 Teoría del enlace de valencia (TEV)
Cambio en la energía potencial de dos átomos de hidrógeno vs distancia

Los experimentos han demostrado que, a medida que se forma una molécula de H2 a partir de
dos átomos de H, se libera calor. Lo contrario también es cierto. Para romper un enlace se debe
suministrar energía a la molécula. Por lo tanto, la mínima energía potencial equivale a la
energía del enlace .
La teoría de EV explica los cambios en la energía potencial a medida que
cambia la longitud entre los átomos que reaccionan. Debido a que los
orbitales implicados no siempre son del mismo tipo, puede verse
por qué las energías de enlace y las longitudes de enlace son diferentes en
H2, F2 y HF. Como se indicó antes, la teoría de Lewis analiza todos los
enlaces covalentes de igual forma y no ofrece una explicación respecto de
las diferencias entre los enlaces covalentes.

H2
s s

HF
s p

F2
p p
 Teoría del enlace de valencia (TEV)
Hibridación del átomo central

“unión de 2 o más orbitales atómicos para formar nuevos

orbitales híbridos”

1. Al combinar al menos 2 orbitales diferentes se forman los orbitales híbridos, los

cuales tienen una forma distinta a los originales.
2. El número de orbitales híbridos es igual al número de orbítales puros usados en
la hibridación.
3. Los enlaces covalentes en moléculas e iones poliatómicos están formados por:
o La superposición de orbitales híbridos con orbitales puros.
o La superposición de orbitales híbridos con orbitales híbridos.
Teoría del enlace de valencia (TEV)

Be:1s22s2 H: 1s1

2p
2s2
1s2

H H Be H

Be H

Formación de orbitales híbridos sp

 Teoría del enlace de valencia (TEV)
Formación de orbitales híbridos sp

BeH2
Be:1s22s2 2p
2s2
1s2
H: s1
2p
sp

H H
 Teoría del enlace de valencia (TEV)
Formación de orbitales híbridos sp2

BF3
B: 1s22s2 2p1 2p
2s2
1s2
F: 1 s2 2s2 2p5

p
sp2
 Teoría del enlace de valencia (TEV)
Formación de orbitales híbridos sp3

CH4
C: 1s22s22p2 2p2
2s2
1s2
H: 1s1

sp3
 Teoría del enlace de valencia (TEV)
Hibridación del átomo central

Para predecir la hibridación del átomo central:

1. Se dibuja la estructura de Lewis de la molécula

2. Se cuenta el número de grupos electrónicos es decir:
o pares de electrones no compartidos
o número de enlaces asociados al átomos central
o los enlaces dobles y triples se cuentan cómo un sólo enlace
 Hibridación del átomo central
Teoría del enlace de valencia (TEV)
N° de
Ejemplos grupos Hibridación
Estructura de Lewis electrónicos

BeCl2 2 sp

BF3 3 sp2

CH4, NH3, sp3

4
H2O

sp3d
PCl5 5

sp3d2
SF6 6
Teoría del enlace de valencia (TEV)
Hibridación en moléculas con dobles enlaces: Etileno

C: 1s22s22p2
2p2
2s2

Orbitales 2pz perpendicular al plano

de los orbitales híbridos 2pz

sp2
Teoría del enlace de valencia (TEV)
Hibridación en moléculas con dobles enlaces: Etileno
Teoría del enlace de valencia (TEV)

Hibridación en moléculas con dobles enlaces: Etileno

Teoría del enlace de valencia (TEV)

Hibridación en moléculas con triples enlaces: Etino

C: 1s22s22p2
2p2
2s2

Orbitales 2pz y 2pz perpendicular

al plano de los orbitales híbridos
2py 2pz

sp
Hibridación en moléculas con triples enlaces: Etino
Para resumir el estudio sobre la hibridación, tenemos que:

• El concepto de hibridación no se aplica a átomos aislados. Es un modelo teórico

que se utiliza sólo para explicar el enlace covalente.

• La hibridación es la mezcla de por lo menos dos orbitales atómicos no

equivalentes, por ejemplo orbitales s y p. Como consecuencia, un orbital híbrido no
es un orbital atómico puro. Los orbitales híbridos y los orbitales atómicos puros
tienen formas muy diferentes.

• El número de orbitales híbridos generados es igual al número de orbitales

atómicos puros que participan en el proceso de hibridación.

• La hibridación requiere energía; sin embargo, el sistema recupera de sobra esta

energía durante la formación del enlace.

• Los enlaces covalentes en las moléculas y en los iones poliatómicos se forman a

partir del traslapo de orbitales híbridos, o de orbitales híbridos con orbitales puros.
Como consecuencia, el esquema de hibridación en el enlace está aún dentro del
contexto de la teoría de enlace valencia; suponemos que los electrones de una
molécula ocupan orbitales híbridos de los átomos individuales.
 Teoría de Orbitales Moleculares
La teoría de orbitales moleculares describe los enlaces covalentes en términos de orbitales
moleculares, que son el resultado de la interacción de los orbitales atómicos de los átomos
que se enlazan y están relacionados con la molécula entera. La diferencia entre un orbital
molecular y un orbital atómico es que el orbital atómico está relacionado sólo con un átomo.

*Interferencia constructiva y destructiva de dos ondas de la misma longitud y amplitud

Teoría de Interacción Orbital molecular
Orbitales destructiva sigma de antienlace
Moleculares
Orbital molecular de antienlace tiene mayor energía
y menor estabilidad que los orbitales atómicos que lo
formaron. La densidad electrónica disminuye hasta
cero entre los dos núcleos.

Orbital molecular de enlace tiene menor energía y

mayor estabilidad que los orbitales atómicos que lo
formaron. La densidad electrónica es máxima entre
los núcleos de los átomos que se enlazan.
Interacción Orbital molecular
constructiva sigma de enlace

Niveles de energía de enlace y de antienlace en el orbital molecular del H2

 Teoría de Orbitales Moleculares

*Interacciones posibles entre dos orbitales equivalentes p

 Teoría de Orbitales Moleculares

*Interacciones posibles entre dos orbitales equivalentes p

 Teoría de Orbitales Moleculares (OM)

Según la TEV Todos los electrones en el O2

están apareados y la molécula debería ser
diamagnética.

Experimentalmente se observa que el O2 es paramagnético

Teoría del OM: los enlaces se forman a partir de la interacción de

orbitales atómicos para formar orbitales moleculares.
Teoría de Orbitales
Moleculares (OM)

O: 1s2 2s2 2p4 O: 1s2 2s2 2p4

1s 1s
 Teoría de Orbitales Moleculares

Orden de Enlace =
1
2 ( e- en OM
de enlace
- e- en OM
de antienlace )
Energía

Orden de
½ 1 ½ 0
Enlace

H= 1s1 He= 1s2

 Configuración de Orbitales Moleculares

1. El número de OM que se forma siempre es igual al número

de orbitales atómicos que se combinan.
2. Cuanto más estable es el OM de enlace, menos estable es
el OM de antienlace correspondiente.
3. Los OM se llenan de acuerdo con su nivel de energía.
4. Cada OM puede tener hasta dos electrones.
5. Se utiliza la regla de Hund cuando se añaden electrones a
los OM del mismo nivel de energía.
6. El número de electrones en los OM es igual a la suma de
todos los electrones en los átomos unidos.
Configuración de Orbitales Moleculares
 Orbitales moleculares deslocalizados

Los orbitales moleculares deslocalizados no están confinados entre dos

átomos enlazados adyacentes, sino que en realidad están dispersos
sobre tres o más átomos.
 Orbitales moleculares deslocalizados

Densidad electrónica por encima y por debajo del

plano de la molécula
 Polaridad Hibridación

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