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    Distribucion de La Farmacocinetica Grupo 4

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    Naomy Pilligua
    La distribución de un fármaco depende de factores como su unión a proteínas plasmáticas, flujo sanguíneo a los tejidos, y permeabilidad capilar. La unión a proteínas determina la fracción de fármaco disponible, mientras que el flujo sanguíneo y permeabilidad capilar controlan la distribución a los tejidos. El volumen de distribución cuantifica la distribución del fármaco en el cuerpo.

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    Distribucion de La Farmacocinetica Grupo 4

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    Naomy Pilligua
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    La distribución de un fármaco depende de factores como su unión a proteínas plasmáticas, flujo sanguíneo a los tejidos, y permeabilidad capilar. La unión a proteínas determina la fracción de fármaco disponible, mientras que el flujo sanguíneo y permeabilidad capilar controlan la distribución a los tejidos. El volumen de distribución cuantifica la distribución del fármaco en el cuerpo.

    Descripción original:

    Farmacología

    Título original

    Distribucion de la farmacocinetica Grupo 4

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    La distribución de un fármaco depende de factores como su unión a proteínas plasmáticas, flujo sanguíneo a los tejidos, y permeabilidad capilar. La unión a proteínas determina la fracción de fármaco disponible, mientras que el flujo sanguíneo y permeabilidad capilar controlan la distribución a los tejidos. El volumen de distribución cuantifica la distribución del fármaco en el cuerpo.

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    Naomy Pilligua
    La distribución de un fármaco depende de factores como su unión a proteínas plasmáticas, flujo sanguíneo a los tejidos, y permeabilidad capilar. La unión a proteínas determina la fracción de fármaco disponible, mientras que el flujo sanguíneo y permeabilidad capilar controlan la distribución a los tejidos. El volumen de distribución cuantifica la distribución del fármaco en el cuerpo.

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    Distribución de la

    farmacocinética
    Farmacología
    General 4-2 GRUPO # 4
    INTEGRANTES:
    ● Alison Coronel
    ● Nayeska Solis
    ● Naomy Pilligua
    ● Belén Quezada
    DISTRIBUCIÓN
    Una vez que el fármaco se encuentra en la sangre, se inicia
    el proceso de distribución hacia los diferentes
    compartimentos del organismo, incluyendo el sitio donde
    ejercerá su acción farmacológica.

    La distribución depende del tamaño del órgano, su


    circulación sanguínea, solubilidad y fijación a
    macromoléculas sanguíneas o a un compartimiento
    tisular.
    Factores que afectan a la distribución
    Grado de unión a las proteínas plasmáticas

    ● Proceso reversible
    Todos los fármacos se unen en mayor
    ● Número limitado de sitios de unión
    o menor proporción a las proteínas
    ● Diferente grado de afinidad por medicamentos
    plasmáticas

    ● Aspirina
    Unión del fármaco a las ● Warfarina
    proteínas con importancia
    clínica ● Tolbutamida
    ● omeprazol
    Ligado
    Un fármaco existe en la sangre en dos formas:

    Libre

    Por ejemplo, la fracción límite del anticoagulante warfarina es un 97%. Esto significa que la cantidad de
    warfarina en la sangre un 97% está unida a las proteínas del plasma. El remanente 3% es la cantidad activa
    y que puede ser excretada.
    Grado de unión a las
    proteínas plasmáticas

    La fracción libre del


    fármaco depende:

    Afinidad del
    Concentración
    fármaco
    Número de sitios de unión
    en la proteína

    Los fármacos con alta afinidad por las proteínas plasmáticas


    permanecen por tiempos prolongados en el organismo.
    Grado de unión a las
    proteínas plasmáticas

    Administración Compiten con el primero


    simultánea por los sitios de unión de
    las proteínas plasmáticas.

    Ejemplo:
    ● El ibuprofeno (99% a la albúmina)
    ● Gliburida (95%)

    Da como resultado que el hipoglucemiante se desplace de su


    unión a proteínas, ocasionando un cuadro de hipoglucemia.
    Grado de unión a las
    proteínas plasmáticas
    Células de los
    tejidos corporales
    (reservorio)

    ● Griseofulvina
    ● Tetraciclinas
    ● Arsénico
    ● Metales pesados
    ● Mercurio

    Tejido óseo Queratina de la


    ● Anestésicos
    piel
    generales
    ● Insecticidas

    Tejido adiposo
    Flujo sanguíneo

    Mayor Menor
    La proporción a los irrigación irrigación
    diferentes tejidos varía
    como resultado de la
    distribución desigual del
    gasto cardíaco a los ➔ Cerebro ➔ músculo esquelético
    órganos.
    ➔ hígado ➔ tejido adiposo

    ➔ riñón ➔ tejido óseo


    Permeabilidad capilar

    Está determinada por la


    estructura propia de los
    capilares y por la naturaleza
    química de los fármacos.

    Las sustancias liposolubles


    En el cerebro la estructura penetran la barrera en función
    capilar es continua de su grado de liposolubilidad.

    Los compuestos hidrosolubles penetran


    la barrera hematoencefálica a través de
    un mecanismo de transporte activo.
    VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN

    El volumen de distribución es el
    parámetro farmacocinético que
    describe en términos cuantitativos la
    distribución de un fármaco en el
    organismo.
    Para obtener el Vd se administra una
    Posteriormente se grafica el
    dosis intravenosa del fármaco y se
    logaritmo natural de las
    efectúan varias determinaciones de su
    concentraciones plasmáticas a los
    concentración en el plasma a lo largo
    diferentes tiempos
    del tiempo.

    La división de la dosis administrada


    entre el valor de Cp°, proporciona el
    valor del Vd
    Con algunos fármacos, el Vd puede
    representar aproximadamente el volumen de
    alguno de los compartimentos corporales,
    indicando que el fármaco se encuentra
    distribuido en él. Las cifras altas de Vd,
    sugieren que la distribución del fármaco no es
    uniforme y que se encuentra acumulado en
    algunos tejidos, como el adiposo.
    Aun cuando el Vd es un parámetro
    farmacocinético de cálculo
    relativamente complicado, es el
    más fácil de interpretar. Finalmente. existen algunos
    estados fisiopatológicos,
    Por ejemplo: paciente deshidratado,
    como obesidad, hipo o
    paciente que retiene líquidos.
    hiperalbuminemia, alteración
    en la circulación sanguínea,
    edema o deshidratación, que
    modifican significativamente
    el volumen de distribución de
    los fármacos y en
    consecuencia, la intensidad
    de su efecto farmacológico.
    Bibliografia
    Libretexts. (2022). 1.4: Distribución. LibreTexts Español.

    https://espanol.libretexts.org/Salud/Enfermer%C3%ADa/Farmacolog%C3%ADa_de_Enfermer%C3

    %ADa_(OpenRN)/01%3A_Cin%C3%A9tica_y_Din%C3%A1mica/1.04%3A_Distribuci%C3%B3n

    Le, J. (2023, 20 mayo). Distribución del fármaco en los tejidos. Manual MSD versión para profesionales.

    https://www.msdmanuals.com/es-ec/professional/farmacolog%C3%ADa-cl%C3%ADnica/farmacocin%

    C3%A9tica/distribuci%C3%B3n-del-f%C3%A1rmaco-en-los-tejidos

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