Laboratorio Nro 1 de Ope 1

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO

ABAD DEL CUSCO


“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
OPERACIONES UNITARIAS I

LABORATORIO Nº 1
“PROPIEDAD DE LOS FLUIDOS CON ASPEN HYSYS”

Alumnos:

− Aima Cruz Darwin / 130076


− Benito Limasca Cristhian Jeferson / 183354
− Escalante Cruz Fiorela Danneith / 183371
− Florez Cala Brisabeth Paola / 183373
− Meza Vengoa Flor Alexandra / 183392
− Quispe Ochoa Nayelly / 183415

Ing. Wilber Eulogio Pinares Gamarra


Docente

30/05/2022
I. OBJETIVO
- Determinar el efecto de la presión y temperatura sobre las propiedades físicas de los
fluidos (viscosidad y densidad) empleando el software Aspen Hysys.

II. RESUMEN
En la práctica se llevó a cabo el estudio de las propiedades de tres fluidos de un
proceso de separación de hidrocarburos, el cual fue simulado con ayuda del software
Hysys de donde se sacaron datos como la Densidad, Tensión Superficial y Viscosidad,
haciendo un estudio y análisis con la bibliografía correspondiente a diferentes
concentraciones.

III. PALABRAS CLAVE


Propiedades de los fluidos, Aspen HYSYS, viscosidad, densidad y variación de las
propiedades de los fluidos de acuerdo a su temperatura y presión.

IV. INTRODUCCIÓN

FLUIDO
Sustancia incapaz de resistir fuerzas o esfuerzos de corte, sin deformarse, por lo
pequeño que sea el esfuerzo (capaz de fluir). (Duarte Agudelo & Niño Vicentes, 2004)

VISCOSIDAD
Es una medida de la resistencia del fluido al corte cuando el fluido está en movimiento.
(Duarte Agudelo & Niño Vicentes, 2004)

LEY DE VISCOSIDAD DE NEWTON


Es aplicable a fluidos newtonianos y se deduce como: al aplicar una tensión de cizalla
a un fluido newtoniano la velocidad de deformación del fluido es directamente
proporcional a la tensión previamente aplicada. Matemáticamente se representa de la
siguiente forma:

𝑑𝑣𝑥
τ𝑥𝑦 = µ 𝑑𝑦
Donde:
τ𝑥𝑦 es el tensor.
𝜇 es la viscosidad.
𝑑𝑣𝑥
𝑑𝑦
es el gradiente de velocidad perpendicular a la dirección del plano.

TEORÍA MOLECULAR DE LA VISCOSIDAD DE LÍQUIDOS


En un líquido puro en reposo, las moléculas individuales están constantemente en
movimiento. Sin embargo, debido a su estrecha cercanía, el movimiento está bastante
restringido a una vibración de cada molécula dentro de una “caja” formada por sus
vecinos próximos. Esta caja representa una barrera de energía de altura. (Byron Bird,
E. Stewart, & N. Lighttfoot, 2006)

DENSIDAD
Según Raymond Chang (2010), la densidad es una propiedad intensiva y no depende
de la cantidad de masa presente, por lo que la proporción de masa sobre volumen
permanece sin cambio para un material dado; en otras palabras, V aumenta conforme
lo hace m. usualmente la densidad depende de la temperatura.
Es la relación de la masa de un fluido en un elemento fluido a su volumen. (Pinares
Gamarra, 2015)
La ecuación para la densidad es:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑜 𝑡𝑎𝑚𝑏𝑖é𝑛 ρ = 𝑣

TENSIÓN SUPERFICIAL

Es un fenómeno que se genera en la superficie de contacto entre dos fluidos


inmiscibles, sea el caso de líquidos o el caso de líquido y un gas. (Duarte Agudelo &
Niño Vicentes, 2004)
Según (Galan Garcia, 1999), se define el coeficiente de tensión superficial como el
trabajo necesario para aumentar su superficie en una unidad de superficie; representa
por lo tanto la relación entre la energía libre de la superficie de un líquido y el área de
dicha superficie. Esta es una propiedad inherente a los líquidos y su relación
matemática está dado por:

𝑤
σ = 𝑠

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
Según (Rajadell & Movilla, 2005), los gases no presentan comportamiento PVT que
pueda ser representado con exactitud, mediante la ecuación térmica de los gases
ideales, PV=RT, excepto cuando la presión es razonablemente baja y la temperatura
relativamente alta. Una manera de adecuar la ecuación térmica de los gases ideales
para que sea aplicable a gases reales, consiste en introducir un coeficiente corrector
que denominamos factor de compresibilidad Z, matemáticamente está representado
por:
𝑃𝑉
𝑍 = 𝑅𝑇

ECUACIÓN DE ESTADO DE PENG-ROBINSON


Según (Lapuerta, Hernandez, & Tinaut, 2001), es un modelo matemático usado para
describir un modelo de estado y modelo diferencial, su principal ventaja se centra en
que es aplicable a modelos altamente no ideales. Tiene la capacidad de tratar los
sistemas ideales de una manera equivalente y se describe mediante el siguiente
modelo matemático:

𝑅𝑇 𝑎𝑎
𝑃 = 𝑉−𝑏
− 𝑉(𝑉+𝑏)+𝑏(𝑉−𝑏)

ASPEN HYSYS
Aspen HYSYS es una poderosa herramienta de modelado matemático para procesos
orientados a la industria petroquímica, ha sido creada específicamente teniendo en
cuenta la arquitectura del programa, diseño de interfaz, capacidades ingenieriles y
operación interactiva.

DISEÑO EXPERIMENTAL
Es un esquema para realizar un experimento. Los objetivos de un diseño experimental
son:
1. Verificar si la diferencia entre los tratamientos es una diferencia verdadera o
se debe a un proceso al azar.
2. Establecer tendencias entre las variables.

Es el procedimiento que se sigue para asignar los tratamientos a las unidades


experimentales. En un método aleatorio (asignación al azar), se asigna el tratamiento a
cada unidad experimental mediante un sorteo o por medio de una tabla de números
aleatorios (Badii, M.H., J. Castillo, R. Rositas & G. Ponce., 2007).

V. MARCO TEÓRICO

Usos y características más importantes del HYSYS.

HYSYS es un software especializado para la simulación de procesos en la industria


petroquímica, tanto en estado estático o transitorio, pero su aplicación no solo se
limita a esta industria debido a su gran cantidad de herramientas disponibles.
Su uso más frecuente es el de la simulación de procesos químicos y de refinación,
etc., técnicas de gestión de ensayos y evaluación dinámica de modelos de
procesos, procesamiento de gases, instalaciones criogénicas. También ha sido
utilizado en universidades en cursos introductorios y avanzados, especialmente en
ingeniería química.

¿Cuál es el paquete termodinámico más importante en el cálculo de las


propiedades de los hidrocarburos, alcoholes y aminas?

El paquete termodinámico más utilizado en el cálculo de los hidrocarburos se


selecciona tomando en cuenta ciertos criterios como se muestra en la siguiente
tabla:

Siendo el petróleo una mezcla de compuestos no polares y teniendo en cuenta de


que se trata de un comportamiento real se podrían seleccionar 3 paquetes:
- Peng-Robinson
- Redlich-Kwong Soave
- Lee-Kesler-Plocker
Siguiendo las tablas presentadas anteriormente para la selección del

paquete termodinámico se tiene que el alcohol es un compuesto polar, no


electrolito. Siguiendo la línea se tiene que, dependiendo a la presión del alcohol, si
se tiene los parámetros de interacción disponibles y las fases presentes se puede
usar todos los paquetes termodinámicos presentados en la tabla.

Con respecto al HYSYS para la elección del paquete termodinámico de aminas,


ahora este ofrece una conversión perfecta del paquete de amina al paquete de gas
ácido. Cuando se abre una caja HYSYS que incluye la selección de Paquete de
amina, aparece un cuadro de diálogo que le recomienda que cambie al nuevo
paquete de gas ácido para el tratamiento del gas. El paquete de gas ácido
proporciona un solucionador de columna preciso y fácil de configurar y ofrece una
termodinámica superior y una destilación basada en la velocidad de transferencia
de masa. Solo se convierten los paquetes de propiedades de amina que se utilizan
en el diagrama de flujo, ya que, para un paquete no utilizado, no hay una operación
unitaria con la que asociarlo. Dependiendo del funcionamiento de la unidad, se
puede utilizar gas ácido - disolventes químicos o gas ácido
- tratamiento líquido

Describa las ecuaciones para el cálculo de la densidad y viscosidad.

Además, se tiene las siguientes ecuaciones para determinar la densidad y


viscosidad:

Para la viscosidad
𝜇 = 𝜇𝑀𝑜𝑑𝑒𝑙𝑜 + 𝑐0 + 𝑐

Donde 𝜇𝑀𝑜𝑑𝑒𝑙𝑜 es la viscosidad obtenida luego de resolver la ecuación:

𝑅´𝑃 𝑎β
𝑇´ = µ−𝑏
− 2 2
µ +2µ𝑏−𝑏

Esta viscosidad depende del estado de agregación en el que se encuentre la


sustancia: líquido o vapor. En la ecuación para la viscosidad presentada, 𝑐0 es una
función dependiente de la presión y se define así:

−1
[
𝑐0 = 𝑎1(𝑃𝑟 − 1) + 𝑎2 (𝑃𝑟 − 1) − 0. 5 ]
Por otro lado, c es un parámetro que depende de la viscosidad de la siguiente manera:

𝑐 = 𝑣1 ln𝜇𝑟 + 𝑣2(𝜇𝑟 − 1) + 𝑣3[(𝜇𝑟 − 1.25)−1 − 0.4444]

En la ecuación 10, 𝜇𝑟 es la viscosidad reducida, 𝜇𝑟 = 𝜇𝑀𝑜𝑑𝑒𝑙𝑜/𝜇𝑐 y los valores de 𝑎1, 𝑎2,


𝑣1, 𝑣2, 𝑣3 dependen de cada sustancia. Sus valores se determinan mediante el ajuste
de datos experimentales en fase líquida. Estas dos últimas ecuaciones, son funciones
matemáticas propuestas por Fan y Wang.
Para el caso de gases, la variable c que aparece en la viscosidad corregida se define
como:
−1 𝑏2(µ𝑟−1)
[
𝑐 = 𝑏1(µ𝑟 − 1) + (𝑃𝑟 + 1) − 0. 5 + ] (𝑃𝑟+1)

Los valores de 𝑏1-𝑏3 dependen de cada sustancia y son estimados mediante el ajuste
de datos experimentales en fase vapor. Esta última ecuación es una modificación de la
función propuesta por Fan y Wang. El último término de la expresión se utiliza con el
propósito de mejorar el desempeño del modelo en sustancias polares en fase gaseosa.

Para a densidad:
La ecuación de Peng-Robinson es una modificación de estado de SRK, esta tiene muy
buenas predicciones para líquidos y es la más usada en la industria del petróleo. Se
tiene las siguientes ecuaciones:

Modelo matemático de Peng-Robinson:


𝑅𝑇 𝑎𝑐α(𝑇𝑟,ω)
𝑃= 𝑉−𝑏
− 𝑉(𝑉+𝑏)+𝑏(𝑉−𝑏)
Donde los valores de a y b se calculan de la siguiente forma:
2 2
𝑅 𝑇𝑐
𝑎 = 0. 45724 𝑃𝑐
𝑅𝑇𝑐
𝑏 = 0. 07780 𝑃𝑐
Para el valor de alfa se tiene la siguiente relación:

𝛼 = [1 + 𝑚𝑃𝑅(1 − 𝑇0.5)]2

De donde se tiene la siguiente expresión mejorada para 𝑚𝑃𝑅:

𝑚𝑃𝑅 = 0.37464 − 1.54226𝜔 − 0.26992𝜔2

Resolviendo estas ecuaciones es posible hallar el factor Z, del cual se podrá hallar la
densidad, para lo cual se tiene la siguiente relación matemática:

𝑍3 + 𝐵 − 𝑍2 + 𝐴 − 3𝐵2 − 2𝐵𝑍 − 𝐴𝐵 − 𝐵2 − 𝐵3 = 0

Además, se cuenta con las siguientes relaciones para hallar los factores A y B:

𝑎α𝑃
𝐴= 2
𝑅𝑇
𝑏𝑃
𝐵= 𝑅𝑇

Al tener el factor Z de estas ecuaciones se reemplaza en la ecuación de los gases


reales para así hallar una relación que nos dé finalmente la densidad:
𝑃𝑉 = 𝑍𝑅𝑛𝑇
𝑚
𝑃𝑉 = 𝑍𝑅𝑇 𝑀
𝑚 𝑃𝑀
𝑉
= 𝑍𝑅𝑇
𝑃𝑀
ρ= 𝑍𝑅𝑇

Para la densidad relativa del gas:

𝑀 𝐺𝑎𝑠
ρ= 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒

2
Diseño experimental 2

Este diseño consiste en seleccionar dos factores y dos niveles, en total nos daría
cuatro tratamientos.Este es el caso más sencillo de diseños factoriales a dos niveles,
2
en la notación 2 , el exponente indica el número de factores que es 2; mientras que la
base indica los niveles de cada factor que también es 2.

El diseño consta de dos factores: el factor A y el factor B. Ambos factores tienen dos
niveles:
el nivel (—)
el nivel (+)

El diseño consta de 4 experimentos según las cuatro combinaciones de los


signos de los factores
VI. EXPERIMENTACIÓN

1. Se añadió los componentes presentes en los tres fluidos y se adiciono el componente


hipotético C7+

2. Se eligió el paquete de trabajo, siendo para este caso el más adecuado el paquete Peng
Robinson.
3. Se colocó la fracción molar correspondiente para cada fluido.

- Líquido del separador

- Gas del separador


VII. RESULTADOS Y CÁLCULOS

Para la composición dada en la guía de práctica y condiciones de temperatura y


presión se tuvo los siguientes resultados en los tres fluidos:

Líquido del separador:

Exp P(kPa) T(ºC) P(codif) T(codif) Viscosidad(cP) Viscosidad(Pa-s) Densidad(Kg/m3)

1 6000 -50 - - 0.4913 0.0004913 696.9

2 6000 0 + - 0.2685 0.0002685 640.5

3 8000 -50 - + 0.5001 0.0005001 698.7

4 8000 0 + + 0.2735 0.0002735 643.4

centra 7000 -25 0 0 0.3586 0.0003586 669.5

➔ Para una temperatura de -50ºC y una presión de 6000 kPa

➔ Para una temperatura de 0ºC y una presión de 6000 kPa


➔ Para una temperatura de -50ºC y una presión de 8000 kPa

➔ Para una temperatura de 0ºC y una presión de 8000 kPa

➔ Para una temperatura de -25ºC y una presión de 7000 kPa


Gas del separador:

Exp P(kPa) T(ºC) P(codif) T(codif) Viscosidad(cP) Viscosidad(Pa-s) Densidad(Kg/m3)

1 6000 20 - - 0.2192 0.0002192 616.7

2 6000 40 + - 0.1786 0.0001786 591.1

3 8000 20 - + 0.2236 0.0002236 620.3

4 8000 40 + + 0.1829 0.0001829 595.6

cen 7000 30 0 0 0.2002 0.0002002 606.2


tra

➔ Para una temperatura de 20ºC y una presión de 6000 kPa

➔ Para una temperatura de 40ºC y una presión de 6000 kPa

➔ Para una temperatura de 20ºC y una presión de 8000 kPa


➔ Para una temperatura de 40ºC y una presión de 8000 kPa

➔ Para una temperatura de 30ºC y una presión de 7000 kPa


VIII. CONCLUSIONES

Después de haber llevado a cabo la práctica se llegó a la siguiente conclusión:


- Se logró determinar las propiedades físicas de los dos fluidos dados compuestos por
distintas proporciones de 11 componentes con ayuda del software especializado
Aspen Hysys.
- La temperatura influye en el espacio necesario para que quepan los átomos en una
molécula. La vibración aumenta con una temperatura más alta, lo que separa más
los átomos y, por lo tanto, reduce el valor de densidad. Por tanto, cuanto mayor sea
la temperatura, mayor será el volumen y menor la densidad.
- La viscosidad de un líquido disminuye al aumentar la temperatura y en caso de la
viscosidad del gas aumenta al aumentar la temperatura.
IX. ANEXOS
Tabla 1.
Composición de la fase líquido y gas de hidrocarburos en un separador.

Tabla 2.

Comportamiento de la viscosidad y densidad para el fluido de la corriente líquida del


separador, para las presiones 6000, 8000 y 7000 kPa y la temperatura de -50, 0 y -25
°C
Exp P(kPa) T(ºC) P(codif) T(codif) Viscosidad(cP) Viscosidad(Pa-s) Densidad(Kg/m3)

1 6000 -50 - - 0.4913 0.0004913 696.9

2 6000 0 + - 0.2685 0.0002685 640.5

3 8000 -50 - + 0.5001 0.0005001 698.7

4 8000 0 + + 0.2735 0.0002735 643.4

centr 7000 -25 0 0 0.3586 0.0003586 669.5


a
Tabla 3.
Comportamiento de la viscosidad y densidad para el fluido del corriente gas del
separador, para las presiones 6000, 8000 y 7000 kPa y la temperatura de 20, 40 y 30
°C

Exp P(kPa) T(ºC) P(codif) T(codif) Viscosidad(cP) Viscosidad(Pa-s) Densidad(Kg/m3)

1 6000 20 - - 0.2192 0.0002192 616.7

2 6000 40 + - 0.1786 0.0001786 591.1

3 8000 20 - + 0.2236 0.0002236 620.3

4 8000 40 + + 0.1829 0.0001829 595.6

cen 7000 30 0 0 0.2002 0.0002002 606.2


tra

X. BIBLIOGRAFÍA

Byron Bird, R., E. Stewart, W., & N. Lighttfoot, E. (2006). Viscocidad y mecanismos de
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Pinares Gamarra, W. (2015). Mecánica de Fluidos con Aplicaciones al Labview. Cusco:
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Rajadell, F., & Movilla, J. L. (2005). Termodinámica Química. Castelló, España:
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Badii, M.H., J. Castillo, R. Rositas & G. Ponce. 2007g. Diseño Experimental. Pp.
335-348. In: M.H. Badii & J. Castillo (eds.). Técnicas Cuantitativas en la Investigación.
UANL, Monterrey.

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