UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN DE AREQUIPA

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA

CURSO: FISICOQUÍMICA

REPORTE Nº 09: PROPIEDADES COLIGATIVAS

DOCENTE: DRA. KATTIA GLENNY MARTINEZ RIVERA

INTEGRANTES:

● ARIZACA MAMANI, ANEL MADELEYNE (100%)

● CALIZAYA VILLANUEVA, MENLY OSCAR (100%)

● CCAMA COAQUIRA, LEIDY DANIA (100%)

● COLLANQUI BARRANTES, LIZETH MAGALY (100%)

● HUAYHUA CRUZ, ALEJANDRA IDALUZ (100%)

● MAYTA MACHACA, ALDAIR EDILSON (100%)

● MONTAÑEZ CALACHUA, EDWIN PAUL (100%)

● QUITO LARICO, DAYANA NICOL (100%)

AREQUIPA - PERÚ - 2022

 REPORTE Nº 09
PROPIEDADES COLIGATIVAS

1. FUNDAMENTO TEÓRICO:
 2. PARTE EXPERIMENTAL:
EXPERIMENTO Nº 01: INCREMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIÓN
❖ OBJETIVO: Comprobar la elevación del punto de ebullición de solutos no volátiles y no
disociables
❖ MATERIALES:
Se utilizó el simulador de geogebra:
https://www.geogebra.org/m/bcdtuz3w#material/EqVegQcc
❖ PROCEDIMIENTO
1) Usando como solvente el agua

2) Usando como solvente el benceno

❖ DESCRIPCIÓN:
Usando como solvente el agua
Solvente:
Agua (H2O)
Temperatura de ebullición: 100°C
Soluto:
Cloruro de sodio (NaCl) ; 𝑀=58.44g/mol

Tabla 01: simulador con masa del solvente constante y masa de NaCl variable
Masa soluto Masa de molalidad (m) Temperatura Incremento de
(g) solvente (g) (mol/kg) de ebullición temperatura
Solución (°C)
(°C)

5 100 0.8556 100.44 0.44

10 100 1.7112 100.88 0.88

15 100 2.5667 101.32 1.32

20 100 3.4223 101.76 1.76

Calculo de la molalidad
𝑚
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚= 𝐾𝑔
;𝑚 = 𝑀
𝐾𝑔
m(NaCl)=5g
5𝑔

m1(NaCl) = 58.44𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.1𝐾𝑔
= 0. 8556 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
m(NaCl)=10g
10𝑔

m(NaCl) = 58.44𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.1𝐾𝑔
= 1. 7112 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
m(NaCl)=15g
15𝑔

m3(NaCl) = 58.44𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.1𝐾𝑔
= 2. 5667 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
m(NaCl)=20g
20𝑔

m4(NaCl) = 58.44𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.1𝐾𝑔
= 3. 4223 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔

Usando como solvente el benceno

Solvente
Benceno (C6H6)
Temperatura de ebullición: 80.10°C
Soluto
Sacarosa ; 𝑀= 342.3 g/mol
 Tabla 02: simulador con masa del solvente constante y masa de sacarosa variable

Masa soluto Masa de molalidad Temperatura Incremento

(g) solvente (g) (m) de ebullición de
(mol/kg) Solución temperatura
(°C) (°C)

5 100 0.1461 80.47 0.37

10 100 0.2921 80.84 0.74

15 100 0.4382 81.21 1.11

20 100 0.5843 81.58 1.48

Calculo de la molalidad
𝑚
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚= 𝐾𝑔
;𝑚 = 𝑀
𝐾𝑔
m(C12H22O11)=5g
5𝑔

m1(C12H22O11) = 342.3𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
0.1𝐾𝑔
= 0.1461 mol/kg
m(C12H22O11)=10g
10𝑔

m2(C12H22O11) = 342.3𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
0.1𝐾𝑔
= 0.2921mol/kg
m(C12H22O11)=15g
15𝑔

m3(C12H22O11) = 342.3𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
0.1𝐾𝑔
= 0.4382mol/kg
m(C12H22O11)=20g
20𝑔

m4(C12H22O11) = 342.3𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
0.1𝐾𝑔
= 0.5843mol/kg

Interpretación:
En la simulación:Al disolver Cloruro de sodio (NaCl) en agua (H2O) y sacarosa
(C12H22O11) en benceno (C6H6), se observa una disminución en la presión de
vapor, generando un incremento en el punto de ebullición de la solución (∆T = Tb -
Tb° > 0 ). Este fenómeno se debe a la propiedad coligativa de elevación del punto de
ebullición y es explicado con el cálculo de la molalidad. Esta propiedad como se
observa en los resultados de las tablas, depende de la concentración molal de soluto y
del factor de elevación del punto de ebullición del solvente. Un aumento en la
concentración indica que hay más moles de soluto disueltos en los 100g de solvente
por los que se dice que la solución está concentrada.

EXPERIMENTO Nº 02:DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIÓN

❖ OBJETIVO:
Estudiar el fenómeno del descenso del punto de congelación de una solución cuando
se le añade un soluto no volátil
❖ MATERIALES:
Simulador: https://www.geogebra.org/m/bcdtuz3w#material/EqVegQcc
❖ PROCEDIMIENTO:
1) Usando como solvente el agua

2) Usando como solvente tetracloruro de carbono

❖ DESCRIPCIÓN:
Disolución de soluto (NaCl) en solvente (Agua destilada)
 DATOS:
Disolvente: Agua destilada
Soluto: 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝑀 = 58. 44 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Punto de fusión: 0°C
Constante Crioscopica: 1. 85°𝐶 × 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙

Tabla 03: Descenso del punto de congelación disolviendo NaCl en agua destilada
Temperatura Descenso de
Masa soluto Masa de molalidad (m)
de congelación temperatura
(g) solvente (g) (mol/kg)
solución (°C) (°C)

5 100 0.86 -1.58 -1.58

10 100 1.71 -3.17 -3.17

15 100 2.56 -4.75 -4.75

20 100 4.79 -6.34 -6.34

MOLALIDAD (m):
𝑚
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚= 𝐾𝑔
;𝑚 = 𝑀
𝐾𝑔
5𝑔
58.44 𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎5𝑔 → 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0.1𝐾𝑔
= 0. 8556 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
10𝑔
58.44 𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎10𝑔 → 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0.1𝐾𝑔
= 1. 7112 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
15𝑔
58.44 𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎15𝑔 → 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0.1𝐾𝑔
= 2. 5567 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
20𝑔
58.44 𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎20𝑔 → 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0.1𝐾𝑔
= 4. 7912 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔

INTERPRETACIÓN:
Los resultados obtenidos muestran que a medida que se incrementa la masa de NaCl
en la solución, la molalidad también aumenta. Esto se refleja en un mayor descenso
de temperatura, donde cuanto mayor es la masa de soluto, mayor es el descenso en
relación al punto de fusión original del solvente (0°C) evidenciando las propiedades
coligativas de las soluciones y cómo la adición de un soluto no volátil modifica las
propiedades físicas del solvente.

➢ Disolución de soluto (CaCl2) en solvente (Tetracloruro de carbono)

DATOS:
Disolvente: Alcanfor
Soluto: 𝐶𝑎𝐶𝑙2 → 𝑀 = 153. 82 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Punto de fusión: -22.95°C
Constante Crioscopica: 37. 7°𝐶 × 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
 Tabla 04: Descenso del punto de congelación disolviendo CaCl2 en tetracloruro de carbono
Temperatura de Descenso de
Masa de molalidad (m)
Masa soluto (g) congelación temperatura
solvente (g) (mol/kg)
solución (°C) (°C)

5 100 0.33 -36.37 -13.42

10 100 0.65 -49.80 -26.85

15 100 0.98 -63.22 -40.27

20 100 1.30 -76.64 -53.69

MOLALIDAD (m):
𝑚
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚= 𝐾𝑔
;𝑚 = 𝑀
𝐾𝑔
5𝑔
153.82 𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎5𝑔 → 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0.1𝐾𝑔
= 0. 3251 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
10𝑔
153.82 𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎10𝑔 → 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0.1𝐾𝑔
= 0. 6501 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
15𝑔
153.82 𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎15𝑔 → 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0.1𝐾𝑔
= 0. 9752 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
20𝑔
153.82 𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎20𝑔 → 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0.1𝐾𝑔
= 1, 3002 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
INTERPRETACIÓN:
La disolución de CaCl2 en tetracloruro de carbono muestra un descenso significativo
del punto de congelación a medida que se incrementa la masa de soluto en el
solvente. La molalidad de la solución también aumenta proporcionalmente con la
cantidad de soluto añadido.Estos resultados demuestran el efecto del soluto CaCl2 en
el descenso del punto de congelación del tetracloruro de carbono, resaltando las
propiedades coligativas de las soluciones y cómo la presencia de un soluto no volátil
modifica las características físicas del solvente

EXPERIMENTO Nº 03: DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN OSMÓTICA

❖ OBJETIVO:
Determinar la presión osmótica mediante el simulador virtual de Wolfram
❖ MATERIALES:
Simulador: https://demonstrations.wolfram.com/OsmoticPressure/
❖ PROCEDIMIENTO:
1. Montar el equipo para punto de descenso de acuerdo a la figura
2. Determinar la presión osmótica
3. Tomar los datos del simulador
4. Variar la concentración del soluto (sacarosa) y la temperatura constante
5. Anotar los resultados
6. Mantener constante la concentración del soluto (sacarosa) y variar la temperatura
7. Anotar los resultados
8. Realizar los mismos procedimientos con el cloruro de sodio como soluto
❖ DESCRIPCIÓN:
Datos colocados en el simulador:
● Temperatura de la solución: constante de 25°C
● Concentración del soluto: variable de sacarosa (C12H22O11)

Tabla 05: datos a temperatura constante y con concentración de sacarosa variable

Concentración del Temperatura de la Diferencia de Presión osmótica
soluto (mg/L) solución alturas (Torr)
(°C) (cm)

9 25 0.665 0.489

20 25 1.477 1.086

31 25 2.289 1.684

50 25 3.693 2.716

Interpretación:
Se puede observar una relación directamente proporcional entre la concentración de
soluto, la diferencia de altura y la presión osmótica; es decir, que a una temperatura
constante y aumentando la concentración del soluto aumenta necesariamente la
diferencia de alturas y la presión osmótica.

Datos colocados en el simulador:

● Temperatura de la solución: variable
● Concentración del soluto: constante de sacarosa (C12H22O11) A 28
mg/L

Tabla 06: datos a temperatura variable y con concentración de sacarosa constante

Concentración del Temperatura de la Diferencia de Presión osmótica
soluto (mg/L) solución alturas (Torr)
(°C) (cm)

28 15 1.998 1.470

28 26 2.075 1.526

28 38 2.158 1.587

28 50 2.241 1.648

Interpretación:
Se puede observar una relación directamente proporcional entre la temperatura de la
solución, la diferencia de alturas y la presión osmótica; esto mismo sucede, como
vimos, con la concentración de soluto.

Datos colocados en el simulador:

● Temperatura de la solución: constante de 40°C
● Concentración del soluto: variable de cloruro de sodio (NaCl)
 Tabla 07: datos a temperatura constante y con concentración de NaCl variable
Concentración del Temperatura de la Diferencia de Presión osmótica
soluto (mg/L) solución alturas (Torr)
(°C) (cm)

2 40 1.817 1.337

16 40 14.54 10.694

31 40 28.17 20.719

50 40 45.43 33.417

Interpretación:
Podemos notar, nuevamente, que existe una relación directamente proporcional entre
la concentración del soluto, la diferencia de alturas y la presión osmótica.

Datos colocados en el simulador:

● Temperatura de la solución: variable
● Concentración del soluto: constante de sacarosa (C12H22O11) a 33 mg/L

Tabla 08: datos a temperatura variable y con concentración de NaCl constante

Concentración del Temperatura de la Diferencia de Presión osmótica
soluto (mg/L) solución alturas (Torr)
(°C) (cm)

33 13 27.40 20.154

33 26 28.64 21.070

33 41 30.08 22.126

33 50 30.94 22.760

Interpretación:
Se puede notar que al tener una concentración de soluto constante la temperatura de la
solución se hace directamente proporcional a la diferencia de altura de los líquidos y
la presión osmótica`

CONCLUSIÓN
En el primer experimento concluimos que el incremento del punto de ebullición, depende de
la cantidad de soluto disuelto en el solvente. En el experimento 2 concluimos que el descenso
del punto de congelación demuestra que el incremento de la masa de soluto en una solución
provoca un mayor descenso en la temperatura de congelación. La disolución de CaCl2 en
tetracloruro de carbono muestra un descenso más pronunciado en comparación con la
disolución de NaCl en agua destilada, debido a la mayor constante crioscópica del solvente
orgánico. Estos resultados destacan la importancia de considerar las propiedades coligativas y
la concentración del soluto en las modificaciones de las propiedades físicas de las soluciones.
Y en el experimento 3 establecemos que existe una relación directamente proporcional entre la
concentración del soluto, la temperatura, la diferencia de alturas y la presión osmótica.
 CUESTIONARIO
1. 1,2 gs. de compuesto desconocido, se disuelven en 50g. de Benceno. La solución congela
a 4,92 °C. Determinar la MM del soluto. (datos de tabla: Temp. de cong. Benceno =
5,48°C -- Kf de Benceno = 5,12 °C / m.

DATOS:
SOLUTO SOLVENTE (Benceno) SOLUCIÓN
𝑚𝑎 = 1, 2 𝑔 𝑚𝑏 = 50 𝑔 = 0, 05 𝑘𝑔 𝑇𝑐 = 4, 92°𝐶
𝑇𝑐 = 5. 48°𝐶
𝐾𝑐 = 5, 12 °𝐶/𝑚
SOLUCIÓN:
- ∆𝑇𝑐 = 𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
∆𝑇𝑐 = 5, 48 °𝐶 − 4, 92 °𝐶
∆𝑇𝑐 = 0, 56 °𝐶

- ∆𝑇𝑐 = 𝐾𝑐 × 𝑚
𝑛𝑎
0, 56 °𝐶 = 5, 12 °𝐶/𝑚 × 0,05 𝑘𝑔
−3
𝑛𝑎 = 5, 47 × 10 𝑚𝑜𝑙

- Masa molar
𝑚𝑎
𝑀𝑎 = 𝑛𝑎
1,2 𝑔
𝑀𝑎 = −3
5,47×10 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎 = 219, 38 𝑔/𝑚𝑜𝑙

2. Cuál es el punto de ebullición de una solución acuosa de sacarosa 1,25 m. (Kb=

0,512ºC/m)
∆𝑇 = 𝑇𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 − 𝑇𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚 · 𝐾𝑒
𝑇𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚 · 𝐾𝑒 + 𝑇𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
= 1. 25𝑚 · 0. 512°𝐶/𝑚 + 100°𝐶 = 100°𝐶 + 0. 64°𝐶 = 100. 64°𝐶

3. Cuando se disuelven 15 gs. de alcohol etílico C2H5OH, en 750 gs. de ácido fórmico, el
abatimiento del punto de congelación de la solución es de 7,20 °C. El punto de
congelación del ácido fórmico es de 8,4 ° C. Evalúe Kf para el ácido fórmico.
Datos:

Soluto: C2H5OH; Masa =15g M= 46.17

Solvente: HCOOH; Masa = 750 g M

Tf °HCOOH = 8,4

Solución:

Tf = 7.20
 Calculamos

Δ𝑇𝑓 = 𝑇𝑓° − 𝑇𝑓

𝑇𝑓 𝑠𝑜𝑙𝑢. 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 = 8, 4 − 7, 20 = 1, 20 °𝐶

Δ𝑇𝑓 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 = 8, 4 °𝐶 − 1, 20 °𝐶 = 7, 20

𝑚𝑜𝑙𝐶2𝐻5𝑂𝐻
𝑛 = 15𝑔 𝐶2𝐻5𝑂𝐻 ( 46.07
) = 0. 3256 𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻5𝑂𝐻

15𝑔
𝑛 𝐶2𝐻5𝑂𝐻 = 46.07𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0. 326 𝑚𝑜𝑙

750𝑔
𝑛 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 = 46.07𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 16. 29 𝑚𝑜𝑙

0.326 𝑚𝑜𝑙
0.326+16.29
= 0. 0195

16.29 𝑚𝑜𝑙
0.326+16.29
= 0. 9805

1 𝑘𝑔𝑙
750𝑔 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 1000𝑔
= 0. 75 𝑘𝑔

0.3256 𝑚𝑜𝑙𝐶2𝐻5𝑂𝐻
𝑚= 0.75𝑘𝑔 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻
= 0. 4341 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔

7,20 °𝐶 𝑥 0.0195
𝐾𝑓 = 0.9805 𝑥 0.435 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
= 1, 76 °𝐶/𝑚

𝐾𝑓 = 1, 76 °𝐶/𝑚

4. Se prepara una solución disolviendo 5,86 gramos de azúcar normal (sacarosa,

C12H22O11), en 28 gramos de agua. Calcule el punto de congelación y de ebullición de
la solución. La sacarosa es un no electrólito no volátil.

Datos:
Soluto: C12H22O11; Masa =5.86 g M= 342.3g/mol
Solvente: H2O; Masa = 28 g
°𝐶*𝐾𝑔 °𝐶*𝐾𝑔
Kc=1. 85 𝑚𝑜𝑙
; Ke=0. 52 𝑚𝑜𝑙
Tc °H2O = 0°C ; Te°H2O=100°C

5.86 𝑔
m= 342.3𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 0. 01712 𝑚𝑜𝑙

Punto de congelación Δ𝑇𝑐 = 𝑇𝑐° − 𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙

Δ𝑇𝑐=Kc*m 1. 13°𝐶 = 0°𝐶 − 𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙

°𝐶*𝐾𝑔 0.01712𝑚𝑜𝑙
Δ𝑇𝑐 = 1. 85 *
𝑚𝑜𝑙 0.028𝐾𝑔 𝑇𝑐 =− 1. 13°𝐶

Δ𝑇𝑐 = 1. 13°𝐶
 Punto de ebullición Δ𝑇𝑒 = 𝑇𝑒𝑠𝑜𝑙 − 𝑇𝑒°

Δ𝑇𝑒=Ke*m 0. 32°𝐶 = 𝑇𝑒𝑠𝑜𝑙 − 100°𝐶

°𝐶*𝐾𝑔 0.01712𝑚𝑜𝑙
Δ𝑇𝑒 = 0. 52 *
𝑚𝑜𝑙 0.028𝐾𝑔 𝑇𝑐 = 100. 32°𝐶

Δ𝑇𝑒 = 0. 32°𝐶

5. Al disolver 3,5 gramos de un no electrólito desconocido en 12,2 gramos de agua, la

disolución resultante se congela a -3,72ºC. ¿Cuál es la masa molecular del compuesto
desconocido?

DATOS
Sto = 3.5 gramos sto no electrolítico
Solve = 12.2 g H2O * 1Kg/1000g = 0.0122 Kg
Pto c sol = -3.72ºC
MM sto =?

Pto c sol = Ptoc solve - ΔT Fórmula de molalidad m:

ΔT = Pto c solve - Pto c sol m = g sto /(MMsto * Kg solvente)
ΔT = 0ºC - ( -3.72ºC)
ΔT = 3.72ºC Se despeja la masa molecular del
compuesto desconocido:
ΔT = m* Kc MMsto = gsto /(m* Kg solve)
m = ΔT/Kc = 3.72ºC /1.86ºC* Kg/mol MMsto = 3.5 gsto/( 2 mol/Kg*0.0122
m = 2 mol/Kg Kg)
MMsto = 143.44 g/mol

6. Se prepara una disolución disolviendo 396 g de sacarosa (C12H22O11) en 624 g de agua.

¿Cuál es la presión de vapor de esta disolución a 30 ºC (La presión de vapor del agua es
31,8 mm Hg a 30ºC)?

DATOS:
SACAROSA (𝐶12𝐻22𝑂11) AGUA
𝑚𝑎 = 396 𝑔 𝑚𝑏 = 624 𝑔
𝑃𝑀𝑎 = 342 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑃°𝑏 = 31, 8 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑀𝑏 = 18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
SOLUCIÓN:
𝑚
- 𝑛= 𝑃𝑀
396 𝑔 624 𝑔
𝑛𝑎 = 342 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑏 = 18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑎 = 1, 16 𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑏 = 34, 67 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑏
- 𝑋𝑏 = 𝑛𝑎+𝑛𝑏
34,67 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑏 = 1,16 𝑚𝑜𝑙 +34,67 𝑚𝑜𝑙
 𝑋𝑏 = 0, 97

- 𝑃𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑋𝑏 × 𝑃°𝑏
𝑃𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 0, 97 × 31, 8 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 30, 85 𝑚𝑚𝐻𝑔

7. Se disuelve en agua una cantidad de 7,480 g de un compuesto orgánico para hacer 300,0
mL de disolución. La disolución tiene una presión osmótica de 1,43 atm a 27 ºC. El
análisis de este compuesto muestra que contiene 41,8% de C, 4,7 % de H, 37,3% de O y
16,3% de N. Calcule la fórmula molecular del compuesto.

DATOS
❖ g sto = 7.480 g ❖ 4.7% → H
❖ sol = 300 ml = 0.3 L ❖ 37.4 % → O
❖ π = 1.43 atm ❖ 16.3 % → N
❖ T = 27ºC +273 = 300ºK ❖ FM = ?
❖ 41.8% → C

PRESIÓN OSMÓTICA π
π=𝑀×𝑅×𝑇
π 1.43𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑅×𝑇
= 0.082𝐿·𝑎𝑡𝑚/𝑘·𝑚𝑜𝑙×300𝐾
= 0. 0581 𝐿
𝑔𝑟.𝑠𝑡𝑜 7.480𝑔𝑟 𝑔
𝑃𝑚 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀×𝐿𝑠𝑜𝑙
= 0.0581𝑚𝑜𝑙/𝐿·0.3𝐿𝑠𝑜𝑙 = 429. 14 𝑚𝑜𝑙

Cálculo de la fórmula empírica

41.8𝑔
𝐶= 12𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 3. 48 ÷ 1. 16 = 3
4.7𝑔
𝐻 = 1𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 4. 7 ÷ 1. 16 = 4
37.3𝑔
𝑂 = 16𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 2. 33 ÷ 1. 16 = 2
16.3𝑔
𝑁 = 14𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 1. 16 ÷ 1. 16 = 1

𝐹𝐸 = 𝐶3𝐻4𝑂2𝑁
𝑃𝑚 𝐹𝐸 = 86 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑚 429.14 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛= 𝑃𝑚 𝐹𝐸
= 86 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 4. 99 = 5

Fórmula molecular FM:

( )
𝐹𝑀 = 5 × 𝐶3𝐻4𝑂2𝑁 = 𝐶15𝐻20𝑂10𝑁5

8. ¿Cuántos litros de anticongelante etilenglicol [CH2(OH)CH2(OH)] se tendrían que

agregar al radiador de un automóvil que contiene 6,50 L de agua, si la temperatura
invernal más baja en la región es -20ºC.? Calcule el punto de ebullición de esta mezcla
agua-etilenglicol. La densidad del etilenglicol es 1,11 g/mL.
∆𝑇 = 𝑚 · 𝐾𝑒 = 𝑚 · 1, 86°𝐶/𝑚 = 20°𝐶
𝑚 = 10, 75 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚= 𝐾𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
= 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜· 𝐾𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
⇒ 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑚 · 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 · 𝐾𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 10, 75 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔 · 62 𝑔/𝑚𝑜𝑙 · 6, 5 𝑘𝑔 = 4332. 3𝑔

𝑚 𝑚 4332.3𝑔
ρ= 𝑣
⇒ 𝑉= ρ
= 1,11 𝑔/𝑚𝐿
= 3902. 90𝑚𝐿 = 3. 903𝐿

∆𝑇 = 𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 − 𝑇𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚 · 𝐾𝑒 ⇒ 𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚 · 𝐾𝑒 + 𝑇𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

= 10. 75 𝑚 · 0, 52°𝐶/𝑚 + 100°𝐶 = 5. 60°𝐶 + 100°𝐶 = 105. 6°𝐶
 REFERENCIAS

1. Academia Khan. Fuerzas intermoleculares y propiedades de los liquidos . (s/f).

Recuperado el 16 de julio de 2023, de
https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry-beta/x2eef969c74e0d802:intermolecula
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s-and-properties-of-liquids
2. LibreTexts Español; Libretextos. Propiedades coligativas de las soluciones . (2022, 30 de
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https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Mapa%3A_Qu%C3
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3. Noguera, IB (2021, 5 de enero). Propiedades coligativas de las soluciones. Reseñas de
Ingeniería Química .
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4. Universidad de Guanajuato. (2021, 20 de diciembre). Clase digital 14. Propiedades
coligativas de las soluciones . Recursos Educativos Abiertos; Sistema Universitario de
Multimodalidad Educativo (SUME) - Universidad de Guanajuato.
https://blogs.ugto.mx/rea/clase-digital-14-propiedades-coligativas-de-las-soluciones/