EJERCICIOS PRIMER EXAMEN CN-I

SOLUCIONES
Ejercicio Nº 1.Cuál es la M, N, m, %p/v del H2SO4 si D = 1.82g/mL, %p/p es 98
N = % . D x 10 M = %.D. 10 M = N/ Φ
Pe PM
a) Molalidad m = 98g . 1mol . 1000g = 500m
2g 98g 1 Kg
%p/V 1.82 g ………100%
X ………….98 % X = 1.786
1mL-----------------1.786
100mL………………..X X = 178.65 g/100 mL.
Ejercicio Nº 2. Cuál es la molaridad y la Normalidad de las siguientes sustancias:
Sustancia Densidad Porcentaje de pureza
a) HCl 1,17g/ml 36%
b) H2 SO4 1,84g/ml 96%
c) HNO3 1,42g/ml 70%
d) NH4 OH 0,91g/ml 28%
SOLUCIÓN:
HCl : 1,17g/ml y 36% de pureza
a) 1.17 g x 1000 mL x 36 x 1 mol = mol/L
mL 1L 100 36.5 g
d) NH4 OH 0,91g/ml, 28%
0.91 g x 1000 mL x 0.28 x 1 mol =
mL 1L 35 g
b) 1.84 g x 1000 mL x 96 x 1 mol =
mL 1L 100 98 g
Ejercicio Nº 3. Si mezclamos 20 ml de HCl 0.1 N , 35 ml de HCl 0.25 N, y 40 mL de HCl 0.15
M, cuál será la normalidad de la solución resultante, si hacemos los volúmenes aditivos?.
V1 x N1 +V2xN2 + Vn x Nn = NT
VT
20 mL x 0.1 N +35mL x0.25 N+ 40 mL x 0.15 N :
95 L
Ejercicio Nº 4. Cuantos ml de H2SO4 se necesitan para preparar 200 mL de solución 0.1 N, si
tiene una densidad de 1.70 Kg / L y 97 % de pureza. (Pe Ac = PM/2)entonces
PeH2SO4=98/2=49
a) 49 g - 1000 mL - 1 N
X - 200ml - 0.1 N y X = 49x200x0.1 /1000x1 = 0.98g

b) 100 g impuro--- 97 puro

yg ---------- 0.98 g y = 1.01 g
c) 1ml – 1.70g
X mL – 1.01 g X = 0.59 mL

Ejercicio Nº 5. Cuántos gramos de soluto deberá pesar para preparar las siguientes
soluciones:
a.- 250 ml de KMn04 0.25 N. b.-500 ml de AlCl3 0.15 N.
c.- 750ml de Ca(OH)2 0.5 N d.- 100 ml de CuS04. 5 H2O, 0.5 N
a) 250 ml de KMn04 0.25 N
Peso equivalente del KMn04 : PM/ 5 esto es : 158/5 = 31.6
a) Luego de sacar peso equivalente se plantea una regla de tres.
b) 31.6 g - 1000 mL - 1 N
Xg - 250 mL - 0.25 N X = 1.975 g
b.-500 ml de AlCl3 0.15 N.
pe sal = PM/A+ PeAlCl3 = 133.5/3= 44.5
a)44.5g -1000mL – 1N
X - 500mL - 0.15N X = 44.5 x 500 x 0.15 = 33.3g
1000 x 1
d.- 100 ml de CuS04. 5 H2O, 0.5 N
Pe CuSO4.5H2O = PM/2 = 63.5+32+64+5(18) / 2 =124.75
a)124.75g -1000mL – 1N
X - 100mL - 0.5N X = 124.75 x 100 x 0.5 = 6.23 g
1000 x 1
Balanza reactivo, espatula, luna de reloj (6.23g) con la pizeta caer en vaso de pp con un poco
de agua destilada, bagueta disolver, vaciar a una fiola de 100 ml hasta menisco superior
d.- 100 ml de NaOH, 0.3 N
Pe NaOH = PM/1 OH = 40/ 1 =40 g
a) 40 g -1000mL – 1N
X - 100mL - 0.3N X = 40x 100 x 0.3 = 1.2g
1000 x 1

Ejercicio Nº 6. Si cada una de las siguientes sustancias se disuelve en agua. ¿resultará la

solución ácida, básica o neutra? Porqué'?
NaCl : Neutra, por que el NaCl es un electrolito fuerte, se ioniza totalmente en Na+1 y Cl-1
NH4CL : àcida por que Iòn NH4+ es el àcido conjugado del NH4OH
K3P04 Neutra
CH3COOH/ CH3COONa : Bàsica

Ejercicio Nº 7. El lactato de Ringer, llamado también solución de Hartmann está compuesto

por:
NaCl 6,0 g/L PM = 58,5
Lactato de Na 3,1 g/L PM =112,0
KCl 0,3 g/L PM = 74,5
CaCl 2 0,2 g/ L PM = 111,0

a. Determinar cuántos mEq/L de Na, K, Ca y lactato existirán en un litro de solución.

b. Calcular la osmolaridad de un litro de solución.

Nº moles Nº mMoles Nº Meq

Glucosa 4g
180 0.022 22 0
NaCl 6,0 g/L 0.1025 102.5 102.5 Na
58,5 102.5 Cl
Lactato 3,1 g/L 0.0276 27.6 27.6 Na
de Na 112,0 27.6 lact.
KCl 0,3 g/L 0.004 4 4 K
74,5 4 Cl
CaCl2 0,2 g/ L 0.0018 1.8 3.6 Cl
111,0 3.6 Ca

Osmolaridad : es la suma de los mili equivalentes respectivos

Na : 102.5 +27.6 = 130.1 Meq
K: 4.0
Ca 3.6
Cl 102.5 + 4+ 3.6 110.1
Lactato 27.6 Osm =271.8 Osm/L.
LA PRESIÓN OSMÓTICA
Para calcular la presión osmótica se utiliza la siguiente fórmula:
 = i M%RT
Donde:
 = Presión Osmótica
m = Molalidad (mol de soluto / Kg de agua)
M = Molaridad (mol de soluto / Litro de solución)
i = Número de iones o partículas
R = Constante Universal de los gases ideales
T = Temperatura absoluta
% = Coeficiente Osmótico
La presión osmótica de una solución a 37°C en mmHg también resulta con la siguiente
aplicación:
 = 19,3 x % x miliosmolaridad (ú miliosmolalidad)
Donde el valor 19,3 se obtiene de la siguiente operación:
R T = (0,062 mmHg – L / mmol - °K) x (273,15 + 37°C)
R T = 19,3

Ejercicio Nº 8. En un litro de NaCL al 5 % y a 37 ªC..

a) Calcular la miliosmolaridad efectiva
b) Calcular la presión osmótica expresada en atm y mm deHg
a) Calculando la Molaridad de la solución : 5g ----100mL
Xg …… 1000 mL y X = 50 g
Entonces la Molaridad : 50 g / PM glucosa ,esto es : 50 g / 58.5 = 0.85 mol/L
OsM = i x M
2 x 0.85 = 1.7
Miliosmolaridad = 1700
Miliosmolaridad efectiva = i.M %
2 x 0.85 x 0.933 x 1000 =1586.1
 = i M%RT
2 x 0.85mol x 0.933 x 0.082atmL 310.15K = . atm
L mol K
NaCl 0.9% una solución isotónica, 93.3% disociado a 37 °C 5400 mmHg
M 0.9 ……100
X ………1000ml
M = 9 /58.5 = 0.15mol/l
PO = i M%RT
2 x 0.15 mol 0.933 x 0.082 atm L x 310.15 K = 7.1 atm
L molK
Osm : i M = 2 x 0.15
Osm efectiva = i.M. % 1 x 0.15 x 0.933
Mili Osm efectiva = i.M. % x 1000 =
 = Mili Osm efectiva x 19.3 = 5402 mm Hg tablas

Como la glucosa no se disocia la Osmolaridad es igual que la Molaridad y si multiplico por 1000
tenemos la miliosmolaridad
Mosm efectiva = M x 1000 esto resulta : 277.77 m osmol
 mmHg = 277.77 x 19.3 = 5361 mm Hg
 EQUILIBRIO QUÌMICO
La velocidad de reacción : E s el cambio de concentración de las sustancias que participan en una
reacción química es una unidad de tiempo.
nA + mB xC + yD
La velocidad de reacción directa es proporcional a :
V1 = K1 ( A ) (B )
La velocidad de reacción inversa
V2 = K 2 ( C ) (D)
Durante el equilibrio químico V1= V2
K1 = Ke = (C )x (D)y
K2 (A)n (B)m

El equilibrio químico Kw para la molécula de agua es:

Kw =1.0x10-14
H2O + H2O H3O+ + OH-
Acido base
Donde la constante de equilibrio Ke =  H3O+  OH- 
 H2O  H2O 

Ejercicio Nº 9. La histidina es un aminoácido triprótico, Ka= 2x10-2 , K2= 9,5x10-7 , K3=

8,3x10-10, determine el valor de la constante de equilibrio para la primera reacción y
aplicando la ley de acción de masas escriba las otras 2 reacciones de equilibrio químico.

Disociar los H de los círculos.

+H2O H3O+ R-COO-

Ka1 = [H3O+ ] + [ RCOO- ]
2x10-2 [Histidina ]

Ejercicio Nº 10. Para el H3 PO4 0.1 M , cuyas constantes de disociación son :

Ka= 2.1x10-3 , K2= 6.2x10-8 , K3= 4.1x10-13 , hallar la concentración de [H3O+ ],[ H2 PO4-1 ]
[ H PO4-2 ] ],[ PO4-3 ]
a) Primero hay que disociar la molécula de H3PO4 -log Ka =pKa

pKa=2.67 Ka1=2.1x10-3 X X
+ -1
[H3 PO4 ] + [H2O ] [H3O ] + [ H2 PO4 ]
0.1M

Ka1 = [H3O+ ] + [ H2 PO4-1 ]

[H3 PO4 ]

2.1x10-3 =
X2
0.1 - X desprecio

X2 =
2.1 x10-3 x 0.1

X= 2.1 x10-3 x 0.1 =0.014

[H3O+ ] = [ H2 PO4-1 ]= 0.014 =1.4 x 10-2

 Ka2= 6.2x10-8 pKa=7.2
Acido sal
b)[H2 PO4-1 ] +[ H2O] [H3O ] + [ H PO4-2 ]
+

1.4 x 10-2
Ka2 = [H3O+ ] .[ H PO4-2 ]
[H2 PO4-1 ]
1.4 x 10-2

6.2x10-8 =
1.4 x 10-2 x .[ H PO4-2 ]
1.4 x 10-2
.[ H PO4-2 ] = 6.2x10-8

K3= 4.1x10-13 pKa=12.38

-2
c) [ H PO4 ] +[ H2O] [H3O+ ]+ [ PO4-3 ]
4.1x10-13 = 1.4 x 10-2 .[ PO4-3 ]
6.2x10-8

Hallar el pH del H3 PO4 si 50 g / 500 mL agua , cuyas constantes de disociación son :

Ka= 2.1x10-3 , K2= 6.2x10-8 , K3= 4.1x10-13

M = 50 /98 / 0.5 L =

.[ H+ ] = Ka1. 0.4.
pH = -log H+

Ejercicio Nº 11. Para el H2CO3 0.1 M , cuyas constantes de disociación son : Ka=4,5 · 10−7
(pKa1=6.346 y pKa2 =10.329.

CO2 + H2O H2CO3 + H2O HCO3 − + H3O+

hallar las concentraciones de [H3O+ ],[ HCO3-1 ] [ H 2CO3 ] ,[ CO3-2 ]

0.1 -X X X
a) H2CO3 + H2O → HCO3– + H3O+
HCO3–  · H3O+ CO32–  · H3O+
Ka1 = ———————— Ka2 = ———————
H2CO3 HCO3– 
Ka1 = 4,5 · 10–7 M = X. X
0.1-X
X = 4.5x 10-7 x 0.1 = 2,12 x10-4 = HCO3– =
H3O+

HCO3– + H2O → CO32– + H3O+

Ka2 = 5,7· 10–11 M = 2,12 x10-4 . CO3-2
2,12 x10 -4

pKa = 10.24
Ejercicio Nº 12 . Si la constante de ionización del CH3COOH es 1.83 x 10-5, cuál es la  H3O
+ de una solución 0.2 M a 25°C.

CH3COOH + H2O H3O+ + CH3COO-

0.2 - x x x

1.83 x 10-5 = [X] [X]

[0.2 -X ]

Ecuación Cuadrática

3.66 x 10-6 - 1.83 x 10-5 X = X2

X2 + 1.83 x 10-5 X - 3.66 x 10-6 = 0

3.66 x 10-6 = X2 y X = 3.66 x 10-6 =

Si despreciamos X en el denominador tenemos:

1.83 x 10-5 = [X] [X]
[0.2 ]
X =
1.83 x 10-5 x 0.2M =

pH = – log H3O+
6.5 = – log H3O+

H3O+ = antilog pH = 10-6.5 =3.16 x 10-7

Kw = H3O+ · OH– = entonces [OH-] = Kw / H3O+
1x10–14 / 3.16 x 10-7
1 x siff log -14 = /3.16 siff log -7 =3.16 x 10-8
Ejercicio Nº 13 El pH de una disolución acuosa es 12,6. ¿Cual será la OH– y el pOH a la
temperatura de 25ºC? pH + pOH = 14
Si ´pH es 12. 6 entonces pOH = 14-12.6
pH = – log H3O+ = 12,6,
de donde se deduce que: H3O+ = 10–pH = 10–12,6 M = 2,5 · 10–13 M
Como Kw = H3O+ · OH– = 10–14
entonces:
KW 10–14
OH– = ——— = —————— = 0,04 M
H3O+ 2,5 · 10–13 M
pOH = – log OH– = – log 0,04 M = 1,4
Comprobamos como pH + pOH = 12,6 + 1,4 = 14
Ejercicio Nº 14. Determinar el pH y el pOH de una disolución 0,2 M de NH 3 sabiendo que K b
(25ºC) = 1,8 · 10–5 M
Equilibrio: NH3 + H2O → NH4+ + OH–
conc. in.(mol/l): 0,2 0 0
conc. eq.(mol/l): 0,2 – x x x
NH4+ x OH– x2
Kb = ——————— = ——— = 1,8 x 10–5 M
NH3 0,2 – x
De donde se deduce que x = OH– = 1,9 x 10–3 M
pOH = – log OH– = – log 1,9 x 10–3 = 2,72
pH = 14 – pOH = 14 – 2,72 = 11,28

Ejercicio Nº 15. Calcular el pH de una disolución tampón formada por una concentración
0,2 M de ácido acético y 0,2 M de acetato de sodio. K a (CH3–COOH) = 1,8 · 10–5 M.
El acetato está totalmente disociado:
CH3–COONa → CH3–COO– + Na+
El ácido acético se encuentra en equilibrio con su base conjugada (acetato):
H2O + CH3–COOH → CH3–COO– + H3O+
cin (M) 0,2 0,2 0
ceq (M) 0,2 – x 0,2 + x x
CH3–COO–  · H3O+ (0,2+x)·
1,8 · 10–5 M = ————————— = ——————
CH3–COOH (0,2 – x)
De donde se deduce que:
x = H3O+ = 1,8 · 10–5 M
pH = – log H3O+ = 4,74
Otra forma: despreciando x en el equilibrio
pH = pKa + Log sal

ácido
pH = 4.74 + log 0.2 = 4.74
0.2

0-----------------------7------------------14
Ejercicio Nº 16. Calcular el pH, la concentración de H3O+ y OH- de las sg soluciones efecto del
ión comun
H2SO4 0.0002M
pH = -log [0.0002 x2] = 3

a.-NaOH 5x10- 12 N pOH = -log [OH-]

pOH = -log 5x10- 12 = 11.3
pH = 14-pOH = 2.7 nooooooooo
NaOH + H2O …… OH- + Na+
5x10- 12 5x10- 12 5x10- 12
H2O + H2O …… OH- + H+
1x10- 14 1x10- 7 1x10- 7
Sumatoria
a)pOH = -Log (5x10- 12 + 1x10-7 ) = 6.9
b) pH=14-pOH entonces 14-6.9 = 7.1
Kw = [ H+] [OH-]
[OH- ] = kW [/H+]
[H+] =Kw/[OH-]

b.- 45 g de HCOOH disueltos en 800 ml de agua. Ka= 2.1 x 10 -4

M = N° moles / L
M = 45 / 46 /0.8 L = 1.2 M
a) H3O+ = 2.1 x 10-4 x 1.2 M = 0.0158
b) pH = –log [0.0158 ] = 1.79
pH = ½ pKa 1– ½ log H3O+ = 1.79
c.- 35 g de H3P04 disueltos en 750 ml de agua. Si presenta Ka= 7.1 x 10-3 , Ka2= 6.2 x 10-8 ,
Ka3=4.4 x10-13
M = 35 /98 /0.750 = 0.47 M
a) H3O+ = 7.1 x 10-3 x 0.47 = 0.057
b)pH = –log 0.057 = 1.23
Ejercicio Nº 17 Calcular el pH de una solución amortiguadora preparada mezclando 60ml
de HNO2 0,25 molar y 40ml de KOH 0,05M , Ka = 4,5 x 10-4 el pKa _ -log Ka = 3.34
HNO2 + KOH KNO2 + H2O
60x0.25
15 mmol 2 mmol
13 mmol acido 2 mmol sal

En el equilibrio tenemos 13 mmol de HNO2 y 2 mmol de sal

pH = pKa + Log sal /  àcido

pH = 3.34 + Log 2 = 2.52

13

Una mezcla que contiene 12.72 g de acetato de sodio (PM=82)se disuelve en 50 ml de ácido
acético con una D= 1.047 g/ml y 35 % de pureza, se disuelve con agua hasta un volumen de
120ml. Calcular el pH de la mezcla y el pH antes de mezclarlo con el agua. Ka= 1.8x10 -5`
sal = 12.72 /82 /0.120 L = 1.292 M

g. àcido = V x Dx %
50 ml x 1.047 x 0.35 = 18.32 g
 àcido = 18.32 /60/0.120 L = 2.54 M

pH = 4.74 + Log 1.292 / 2.54 = 4.44

Calcular el pH del NH4OH 0.2 M si Kb =1.76 x10-5

a) OH- = 1.76x 10-5 x 0.2 =
b)pOH = –log OH- =
c)pH = 14-pOH =11.2
pH = pKW -1/2pKb + ½ log OH- = 11.2

Calcular el pH del Ca(OH)2 0.5 M

P OH = - log Mx2
pH = 14- pOH
Calcular el pH del H2SO4 (98) si mezclo 20 g / 800 ml H2O
M= 20/98 / 0.8L =0.255 M
pH = -log Mx2 = - log [0.255x 2] =0.29
Calcular la osmolaridad de un litro de dextrosa al 20 %? C6H12O6 (PM = 180)
20g …100ml
Xg….. 1000ml
1mol glucosa …..180 g
Y mol ……….. 200
Y = 1. 1111mol x 1000 =…. mosmol
Osmol = i . mol
0
Calcular la cantidad de ácido y base conjugada Na2HPO4 / NaH2PO4 necesarios para preparar
500 mL de una solución tampón 0.5 M .pH 6.8 y PKa 7.2.

g de NaH2PO4 . ( PM :120 ) =
g de Na2HPO4 ( PM :142)=

pH = pKa + Log sal /  àcido

6.8 = 7.2 + log S/A

-0.4 = log S/ A
10-0.4 = S / A = 0.39 sal /1 acido
0.5M = N° moles
0.5 L

Moles sal Moles acido Moles totales

0.39 1 1.39
0.07 0.18 0.25

0.39 … 1.39 total

X…… 0.25 requiero
X = 0.39 x 0.25 / 1.39 = 0.07

No Moles = W soluto / PM
No moles acido X PMacido = WA
0.18 x 136 = 22…
Cuántos ml de NaOH debe añadirse a 10 g de trisclorhidrato (TRIS=trihidroximetil amino
metano), para tener un pH de 7.6 en un volumen final de 0.250 M. PKa=8.075 PMTRIS =
121.136, PM de Cl-TRIS :157.597

A Moles de clorhidrato de TRIS

BH+ B

NH3+ NH2

CH2OH C CH2OH CH2OH C CH2OH

CH2OH CH2OH

BH+ + OH- B

Moles iniciales 0.0635 X ----

Moles finales 0.0635-X ----- X

7.6=8.075+log X/0.0635-x
X= 0.24 mol/0.250mol/L

Si se disuelve hipoclorito de sodio que es el componente activo de la mayoría de blanqueadores

en una solución amortiguadora de pH = 6.20 Hallar el cociente Base conjugada/ ácido
conjugado, en esta solución. PKa HClO = 7.53
pH = pKa + Log sal /  àcido
6.2 =7.53 +log S/A
6.2-7.53 = log S/A
10-1.33 = S/A
 Resultados de una titulación de 20 mL de ácido acético 0.1 M con NaOH 0.1 M
Ka=1.8x10-5

CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O

2 mmol 2mmol
- ------
0 mmol ----- 2mmol/40mL

pH = pKa + log [sal]/[Acido] pH = 4.74 + log 2/0 = x

formula de bases débiles

a)[OH-] = Kb.M
b) pOH = - log [OH- ]
c) pH = 14 – POH
CH3COO- + H2O CH3COOH + OH-

Kw=Ka.Kb
Kb = Kw/Ka 1x10-14 / 1.8x10-5 = 5.5x10-10

OH- = mlexceso x M/VT

35 mL x 0.1 M /45 =
 Si mezclamos 5,2 mL de CH3COOH 0.1 M y 4.8 mL de CH3COONa 0.1 M, Ka = 1.8x10-5.
hallar el pH inicial Y medir el efecto tampón al añadir 0.3 mL de HCl 0.1 M y también 0.2
mL de NaOH 0.1 M.Escriba las reacciones en cada uno de los efectos del tampón.
pH = pKa + log[Sal]/[Ácido]
pH= 4.74 + log [4.8mlx0.1M]/ [5.2mlx0.1M] =

pH cuando se adiciona 0.2 ml de NaOH 0,1 M

CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O
Inicio 0.48 mmol ----- 0.52 mmol ------
Ingresa ------ 0.02 mmol ------- -----
Queda 0.46 mmol ------- 0.54 mmol ------

pH = pKa + log[𝑆𝑎𝑙]/[Á𝑐𝑖𝑑𝑜] pH= 4.74 + log(0.54)/(0.46) = 4.80

Efecto del tampón = pHfinal - pHinicial = 4.80 – 4.70 = 0.1

pH= 4.74 + log [4.8mlx 0.1 M]+ [0.2mlx0.1M]= 4.80

[ 5.2mlx0.1M] – [0.2mlx0.1M]
Ácidos fuertes:HCl,H2SO4,HNO3,HClO4
M
Fórmula pH de ácidos fuertes : pH = -log [H+ ]

HCl +H2O H3O+ + Cl-

50 50 50

0.01M 0.01 0.01

Ácidos débiles: HCOOH,CH3COOH,H2CO3,HNO2,H2SO3,H2S,H3PO4

Fórmula pH de ácidos débiles: a) [H+ ]= Ka. M b)pH = -log [H+]

PH = ½ pKa – ½ log [H+]

Ka=1.8x10-5
+
CH3COOH + H2O H3O+ CH3COO-
50 30 30
20
0.01M 0.01-x 0.01-x

Bases fuertes: IA,IIA, alcalinos y alcalinotérreos ejm

LIOH,NaOH,KOH,Mg(OH)2,Ca(OH)2,Ba(OH)2

Fórmula pH de bases fuertes a) POH = - log [OH- ] b) PH=14-pOH

Bases débiles NH4OH

Fórmula pH de bases débiles

a) [OH- ]= Kb. M b)pOH = -log [OH-] c) pH=14-pOH

PH= Kw -1/2 pKb+1/2 log [OH-]

1. Calcular el pH y pOH de las siguientes soluciones:

a. Solución de HCl 0,01M
✓ [H+] = 10-2 M pH = - Log [H+]
pH = - Log (10-2)
pH = 2
✓ Kw = [H+] * [OH-]
10-14 = 10-2 * [OH-]
10-12 M = [OH-]
 b. Solución de HCl 0,00000000001M 1 x 10 -10 = 10

Aplica efecto del ion comun

HCl +H2O H3O+ + Cl-

5x10-12 5x10-12 5x10-12

H2O +H2O H3O+ + OH-

1x10-14 1x10-7 1x10-7

sumo y le saco log = 6.99

pH = -log [5x10-12 +1x10-7 ] = 6.99 lqqd

c. Solución de H2SO4 0,01M

✓ [H+] = 2 *0.01M pH = - Log [H+] o [ Mx2]
pH = - Log (2 x 0.01)
pH = 1,7
✓ Kw = [H+] * [OH-]
10-14 = 2*10-2 * [OH-]
5*10-13 = [OH-]
d. Solución de NaOH 0,0001M M
✓ [OH-] = 10-4 a) pOH = - Log [OH-]
pOH = - Log (10-4)
pOH = 4
✓ Kw = [H+] * [OH-] b) pH = 14-pOH
10-14 = [H+] * 10-4 pH = 14-4
10-10 = [H+] pH = 10
2. Hallar el pH de las siguientes soluciones:
a. HCl 0,0365 % PM = 36,5 g/mol

0.0365g-----100mL
X ------1000 mL X = 0.365g M = 0.365g/36.5 =0.01
M = 10 * C/ PM = 10 * 0,0365 / 36,5 [H+] = 0,01 M = 10-2 M
M = 0,01 pH = -log [H+] = 2

b. H2SO4 0,049 % PM = 98 g/mol

0.049g----100 mL
X --------- 1000 x=0.49g M = =0.49/98 =0.005
pH = - log [Mx2] =2
M = 5 * 10-3 [H+] = 10-2
pH = -log [H+] =2
c. HNO3 0,0063 % PM = 63 g/mol
M = 10-3 [H+] = 10-3
pH = -log [H+] = 3

3. Calcular la [H+ ] y de [OH-] y el pOH de una solución de pH = 3

pH = 3 pOH= 11
-log [H+] = 3 -log [OH-] = 11
[H+] = 10-3 [OH-] = 10-11
4. Determinar la concentración molar de los iones H+ y de iones OH-1 en las
siguientes soluciones:
a. Solución de HCl 0,0001 moles/L
✓ [H+] = 0,0001 = 10-4 M
✓ Kw = [H+] * [OH-]
10.14 = 10-4 * [OH-] ⇒ [OH-] = 10-10 M
b. Solución de KOH 0,001 mmoles/mL
✓ [OH-] = 0,001 * 10-3 = 10-6 M
✓ Kw = [H+] * [OH-]
10.14 = [H+] * 10-6 ⇒ [H+] = 10-8 M

5. La concentración de iones OH- en la sangre es 2,5*10-7. ¿Cuál es el pH?

✓ [OH-] = 25*10-8
✓ pOH = -log[OH-] pH = 7,40
pOH = 6,60
pH = 14-pOH = 7.4
6. ¿Cuál será el pH de una disolución que contiene 0,98 g de H2SO4 (PM=98) en un
litro de agua? M = 0.98/98 =0.01 = 10-2
M = 2x10-2 pH = -log [H+]
pH = -log(2*10-2)
pH = 1,7

7. Hallar el pH cuando se mezcla 1 g NaOH al 80% de pureza con agua csp:

a. 20 ml M = #moles/L y #moles = W/PM M = W/PM/L
M = 0,8 (g)/40(PM)=1
0,02 L ⇒ pOH = -log [OH-]
pOH = -log(1)
pOH = 0 ⇒ pH = 14
b. 200 ml
M = 0,8/40*0,2 L= 0,1 ⇒ pOH = -log [OH-]
pOH = -log(10-1)
pOH = 1 ⇒ pH = 13
c. 2 L
M = 0,8/40*2L = 0,01 ⇒ pOH = -log [OH-]
pOH = -log(10-2)
pOH = 2 ⇒ pH = 12
d. 20 L
M = 0,8/40*20 = 0,001 ⇒ pOH = -log [OH-]
pOH = -log(10-3)
pOH = 3 ⇒ pH = 11
8. Hallar el pH de la solución: 20 ml del ácido acético 3 % y agua csp 100 mL.
(pKa = 4,74 ; PM = 60) , -log Ka = pKa entonces antilog 4.74 =1.8x10-5

Ácidos débiles:CH3COOH

Fórmula pH de ácidos débiles: a) [H+ ]= Ka. M b)pH = -log [H+]

pH = ½ (pKa – log C) 1.8x10-5 x 0.01M

✓ M = 0,1 = mmoles/V
Mmoles = 0,1* 20 = 20 mmoles
✓ pH = ½ (pKa – log C)
pH = ½ (4,74 – log [20/120])
pH= 2,76
9. ¿Cómo prepararía 800 mL de ácido acético pH =1,37, a partir del ácido acético
2,4%? (pKa = 4,74 ; PM = 60)
✓ pH = ½ (pKa – log C)
✓ 1,37 = ½ (4,74 – log C)
Log C = 2 ⇒ C = 10-2 = 0,01
Ahora, se compara las concentraciones de la dilución para hallar el volumen inicial:
C1 * V1= C2 * V2
0,4 * V1 = 0,01 * 800 ⇒ V1 = 20 ml

10. Hallar el pH de la mezcla: 40 mL de ácido acético 0,25 N (pKa = 4,74; PM = 60)

con: 160 ml de NaOH 0,0625 M
HAc NaOH ---------- CH3COONa + H2O
40 mLx0.25M 160 mLx0.0625M

10 mmoles 10 mmoles
Final --------- ----------- 10mmol sal
CH3COONa + H2O --------- CH3COOH + OH-
M = 10 mmoles /VT = 10/200mL
✓ pH = ½ (pKw + pka + log C)
pH = ½ (14 + 4,74 + log [10/200])
pH = 8,719
 11. Se disuelve 16,05 mg de NH4Cl con agua csp 300 ml. (pKb = 4,76 ;
PM = 53,5) Hallar el PH Kb = 1.76x10-5
NH4Cl
M = m/PM*V ✓ pH = pKw – ½ (pKb – log C)

M = 16,05/53,5*300 pH = 14 – ½ (4,76 – log [0,001])

M = 0,001 pH = 10,12

12. Se mezcla 100 ml de HAc (ácido acético) 0,1 M con 80 ml KAc (acetato de potasio)
0,05 M. Hallar.
a) Concentración de buffer.

[buffer] = (100 x 0,1 + 80 x 0,05) / (100 + 80) = 0,07777 mol/L

b) pH de Buffer si pKa = 4,74 pH = pKa +log [sal]/ [acido]
pH = 4,74 + log [80 x 0,05] = 4.34 inicial+-1
[ 100 x 0,1]

c) pH cuando se adiciona 10 ml de NaOH de pH 2 entonces M=0.01

4 0.1
pH = 4,74 + log [80 x 0,05] + [10ml x 0.01M] = 4.33
[ 100 x 0,1] - [10ml x 0.01M]
10 0.1

Efecto = 4.34-4.33 = 0.01 significa q es un buen tampon

0,01 M HAc + KAc

100 ml 0,1 M 80 ml 0,05 M
10 mmol 4 mmol

HCl H + Cl
10 ml 0,01 M
0,1 mmol 0,1 mmol de [H+]
Los iones [H+] del acido reacciona con la sal (KAc) 0,1 mmol GENERANDO 0,1
mmol de HAc .

Luego queda del buffer HAc + KAc

(10 + 0,1) mmol (4 – 0,1) mmol

El nuevo pH será pH = 4,74 + Log (4 - 0,1) / (10 + 0,1) =

4,33
 d) Hallar la variación de pH entre los ítems b y c

La variación de pH es; ∆pH = pHf – pHi = 4,33 – 4,34 = - 0,01 (ha disminuido en 0,01 unidades
de pH)

13- Se mezcla 400 ml de HAc 0,025 M con 80 ml NaAc 0,125 M. pKa=

4,74
a) Hallar los mmoles de la solución resultante

HAc + NaAc
400 ml 0,025 M 80 ml 0,125 M
10 mmol 10 mmol

c) Hallar el pH de la solución.

14- Se Mezcla 80 ml de H3PO4 0,125 y 200 ml NaOH 0,125 M y agua csp 400
ml. a) hallar las mmoles de la solución resultante

H3PO4 + NaOH
80 ml 0,125 M 200 0,125 M
10 mmol 25 mmol

1 H3PO4 + 1 NaOH 1 NaH2PO4

10 mmol 25 mmol
Forma ---------
10 mmol ---------
10 mmol 10 mmol
Reaccionan
Queda --------- 15 mmol 10 mmol

1 NaH2PO4 1 NaOH 1 Na2HPO4

Se tiene 10 mmol 15 mmol
Reaccionan 10 mmol 10 mmol
Forma ------- ------- 10 mmol
Queda -------- 5 mmol 10 mmol

1 Na2HPO4 1 NaOH 1 Na3PO4

Reacciona 105 mmol

mmol 55 mmol
mmol
Se tiene
Forma ---------- -------- 5 mmol
Queda 5 mmol -------- 5 mmol
 FINALMENTE SE TIENE Na2HPO4 + Na3PO4 UN BUFFER
5 mmol 5 mmol

b.) hallar la concentración del buffer

[Buffer] = mmoles totales / ml solución = (5 + 5 ) mmol/ 400 ml

[Buffer] = 0,025 mol/L

c) hallar el pH de la solución. Si. pKa1 = 2,12 pKa2 = 7,21 pKa3 =12

Na2HPO4 + Na3PO4 UN BUFFER pKa3 =12

5 mmol 5 mmol
pH = pK + Log ( mmolsal /mmolAc )=1
a