GUÍA ACTIVIDAD PRÁCTICA N°1: CITOLOGÍA

CITOPLASMA

Las células son las unidades estructurales y funcionales básicas de todos los organismos vivos. El
ser humano está formado por distintos tipos celulares que realizan diferentes actividades dedicadas
a la protección, ingestión, digestión, absorción de metabolitos, eliminación de residuos, movimiento,
reproducción, hasta su muerte.
Las células desarrollan algunas de las funciones antes mencionadas con un alto grado de
especialización, que se refleja en la presencia de un componente estructural específico, en su forma
celular, en su organización y en sus productos. Todo esto nos permite diferenciar e identificar a los
distintos tipos celulares mediante el microscopio óptico.
Las mismas se dividen en dos compartimentos principales: el citoplasma y el núcleo. El citoplasma y
el núcleo, si bien desempeñan diferentes papeles funcionales, también trabajan enconjunto para
mantener la viabilidad celular.
El citoplasma contiene orgánulos membranosos, no membranosos e inclusiones, suspendidas en
un gel acuoso denominado matriz citoplasmática. La matriz contiene una variedad de solutos, que
incluye iones inorgánicos Na+, K+, Ca2+ y moléculas orgánicas como metabolitos intermedios,
hidratos de carbono, lípidos, proteínas y ARN. Sobre este compartimento hablaremos en esta guía,
mientras que de núcleo se hablará en la siguiente.

CITOPLASMA: ORGÁNULOS MEMBRANOSOS

➢ MEMBRANA PLASMÁTICA:
La membrana celular o plasmalema es una bicapa lipídica visible con microscopía electrónica de
transmisión, pero no se observa con la microscopia óptica. Es una estructura dinámica que participa
en forma activa en muchas actividades fisiológicas y bioquímicas esenciales para el funcionamiento
y la supervivencia de la célula. Está compuesta principalmente por moléculas de fosfolípidos,
colesterol, y proteínas.
• Las moléculas de lípido forman una bicapa de carácter anfipático, las cadenas de ácidos grasos
de las moléculas lipídicas se enfrentan entre sí, tornando hidrófoba (es decir, que no tiene
afinidad por el agua) la porción interna de la membrana y las cabezas de las moléculas lipídicas
se ubican hacia las superficies de la membrana tornándola hidrofílica (es decir, con afinidad por
el agua).
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Los lípidos se distribuyen en forma asimétrica entre las hojuelas interna y externa de la bicapa
lipídica, y su composición varia en forma considerable entre las diferentes membranas biológicas.
• Las proteínas pueden agruparse en proteínas integrales de membrana, las cuales están
embebidas en la bicapa lipídica o la atraviesan por completo; y proteínas periféricas de
membrana, estas no están inmersas dentro de la bicapa lipídica y se asocian a ella por medio de
interacciones iónicas fuertes, principalmente con proteínas integrales, en la superficie
extracelular e intracelular de la
membrana.
Además, en la superficie extracelular de la
membrana plasmática, los hidratos de
carbono pueden adherirse a las proteínas, y
de ese modo formar glucoproteínas; o a los
lípidos de la bicapa, y así formar glucolípidos.
Estas moléculas de superficie constituyen una
capa en la superficie de la célula que se
conoce como cubierta celular o glucocálix.
Recordemos que la organización molecular
de la membrana plasmática corresponde al modelo de mosaico fluido modificado.

➢ ENDOSOMAS:
Son compartimentos limitados por membrana que participan en los mecanismos de endocitosis, no
son visibles a la microscopia óptica, pero se describen muy bien en el microscopio electrónico de
transmisión (MET). Podemos encontrar dos tipos, los endosomas tempranos y tardíos difieren en
cuanto a su ubicación en la célula, su morfología y su estado
de acidificación y función.
→ Endosomas tempranos ubicados por lo general en el
citoplasma más periférico y cuya estructura es túbulovesicular,
su luz se subdivide en cisternas que están separadas por la
invaginación de su membrana, posee un medio apenas más
ácido (pH 6,2 a 6,5) que el citoplasma celular.
→ Endosomas tardíos que suelen posicionarse cerca del
aparato de Golgi y del núcleo, poseen una estructura más
compleja y con frecuencia exhiben membranas internas con
aspecto de cebolla, su pH es más ácido, con un promedio de
5,5.
Dentro de los endosomas tempranos, las proteínas cuyo
destino es el transporte hacia los endosomas tardíos, se
clasifican y se separan de las proteínas destinadas al reciclaje y empaquetamiento. En general, las
sustancias transportadas hacia los endosomas tardíos, al final se degradan en lisosomas en un
proceso “por default” que no necesita ninguna señal adicional.

➢ LISOSOMAS:
Los lisosomas son orgánulos membranosos digestivos, visibles sólo después de haber usado
procedimientos histoquímicos para detectar enzimas lisosómicas o en algunas células particulares
bajo el microscopio óptico, debido a su cantidad, tamaño o contenidos.
Representan el compartimento digestivo principal en la célula que degrada macromoléculas
derivadas de los mecanismos endocíticos, así como de la célula misma en un proceso conocido
como autofagia (eliminación de componentes citoplasmáticos, en particular orgánulos limitados por

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membrana, mediante su digestión dentro de los lisosomas).
Estos orgánulos son ricos en enzimas hidrolíticas, como proteasas, nucleasas, glucosidasas, lipasas
y fosfolipasas y poseen una sola membrana que resiste la hidrólisis mediante sus propias enzimas.
Esta membrana lisosómica contiene colesterol y un lípido exclusivo denominado ácido
lisobifosfatídico.
La mayor parte de las proteínas estructurales de la membrana lisosómica se clasifican en proteínas
de membrana asociadas con lisosomas (LAMP), glucoproteínas de membrana lisosómica (LGP) y
proteínas integrales de membrana lisosómica (LIMP), estas son
sintetizadas en el RER y se transportan hacia el aparato de Golgi
para su clasificación, están muy glucosiladas en la superficie
luminal, protegiéndolas de la digestión de las enzimas
hidrolíticas. Además, los lisosomas contienen bombas de
protones (H+) que transportan iones H+ a la luz lisosómica,
manteniendo un pH bajo (~4,7) y proteínas transportadoras que
llevan los productos finales de la digestión (aminoácidos,
sacáridos, nucleótidos) hacia el citoplasma, donde se utilizan en
los procesos sintéticos de la célula o sufren exocitosis.
Como dijimos en algunas células es posible ver a la microscopía
óptica, como en el caso de los abundantes gránulos azurófilos de los neutrófilos (leucocitos) que son
lisosomas y se reconocen en aglomeraciones por su tinción específica. En los macrófagos, con
frecuencia se identifican lisosomas que contienen bacterias fagocitadas y fragmentos de células
dañadas. La degradación hidrolítica de los contenidos de los lisosomas a menudo produce una
vacuola llena de detritos (residuos) llamada cuerpo residual, que puede perdurar durante toda la vida
de la célula. Éstos pueden apreciarse en las neuronas donde se denominan pigmento de desgaste
o gránulos de lipofuscina.

➢ RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO:

El citoplasma de una gran variedad de células que participan principalmente en la síntesis proteica,
se tiñe en forma intensa con colorantes básicos, la tinción basófila es causada por la presencia de
ARN y la porción del citoplasma que se tiñe con un colorante básico se denomina ergastoplasma.
Este último, en las células secretoras (p. ej., células acinares pancreáticas) es la imagen
microscópica óptica del orgánulo llamado retículo endoplásmico rugoso (RER). El RER es una serie
de sacos membranosos aplanados e interconectados denominados cisternas, con partículas
adosadas a la superficie exterior de la membrana, estas partículas son ribosomas que están
adheridos a la membrana del RER por proteínas de acoplamiento ribosómico. Los ribosomas tienen
un diámetro de 15 nm a 20 nm y se componen de una subunidad menor y una subunidad mayor.
Cada subunidad contiene ARN ribosómico (ARNr) de diferentes longitudes como así también
abundantes proteínas diferentes.
En muchos casos, el RER es continuo con la membrana externa de la envoltura nuclear. Los grupos
de ribosomas forman arreglos espirales cortos que reciben el nombre de polirribosomas o polisomas
en los que muchos ribosomas están adosados a una hebra de ARN mensajero (ARNm).
El RER está muy desarrollado en las células secretoras activas, como las células glandulares,
fibroblastos, plasmocitos, odontoblastos, y osteoblastos, debido a que las proteínas secretoras son
sintetizadas con exclusividad por los ribosomas del RER, quien también está presente en células
que sintetizan proteínas que se convertirán en componentes permanentes de los lisosomas, el
aparato de Golgi, el RER, la envoltura nuclear y la membrana plasmática.
No obstante, todas las células del cuerpo contienen cisternas de RER, pero en algunos casos puede
ser escaso, como un reflejo de su limitada secreción proteica y estar muy disperso, de modo que
bajo el microscopio óptico no aparecen como regiones de basofilia.
Las proteínas destinadas al núcleo, la mitocondria, los peroxisomas, los filamentos se sintetizan en
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ribosomas libres y después se liberan en el citosol, en ausencia de una secuencia señal.
Las células que producen grandes cantidades de proteína que permanecerán en el interior celular,
también presentan basofilia citoplasmática, ejemplos de estas células y sus productos son los eritrocitos
en desarrollo (hemoglobina), las células musculares en formación (proteínas contráctiles actina y
miosina), las neuronas (neurofilamentos) y los queratinocitos de la piel (queratina). Los grandes
corpúsculos basófilos de las neuronas, llamados corpúsculos de Nissl, están compuestos por el RER y
una cantidad abundante de ribosomas libres. Todos los ribosomas contienen ARN; son los grupos fosfato
del ARN de los ribosomas y no los componentes membranosos del retículo endoplásmico, los
responsables de la tinción basófila del citoplasma.

➢ RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO:

El REL está compuesto por túbulos
cortos anastomosados que no están
asociados con los ribosomas. Las células
con gran cantidad de retículo
endoplásmico liso pueden mostrar una
acidofilia citoplasmática (eosinofilia)
bien definida cuando se observan con el
microscopio óptico.
El REL es semejante al RER en su
estructura, pero carece de proteínas de
acoplamiento ribosómico y tiende a ser
tubular en lugar de sacular, y puede estar
separado del RER o ser una extensión de
él.
Esta organela es abundante en células que participan en el metabolismo de los lípidos (es decir,
células que sintetizan ácidos grasos y fosfolípidos). Está bien desarrollado en células que sintetizan
y secretan esteroides, como las de la corteza suprarrenal y las testiculares de Leydig (intersticiales).
En la célula osteomuscular y cardíaca, el REL también se llama retículo sarcoplasmático, este
retículo secuestra el Ca2+ que es esencial para el proceso de contracción y está en estrecho contacto
con las invaginaciones de la membrana plasmática que conducen los impulsos contráctiles al interior
de la célula.
El REL está bien desarrollado, en particular en el hígado, y contiene una gran variedad de enzimas
desintoxicantes relacionadas con el citocromo P450, que están incluidas directamente en las
membranas plasmáticas de este orgánulo. Modifican y desintoxican compuestos hidrófobos, como
pesticidas y carcinógenos, convirtiéndolos en productos conjugados hidrosolubles que pueden ser
eliminados del organismo.
El grado en el cual el hígado interviene en la desintoxicación en cualquier momento puede calcularse
teniendo en cuenta la cantidad de REL presente en los hepatocitos.
El REL también participa en el metabolismo del glucógeno y en la formación y reciclaje de
membranas.

➢ APARATO DE GOLGI:
El aparato de Golgi está bien desarrollado en las células secretoras y no se tiñe con hematoxilina o
eosina. Es activo tanto en las células que secretan proteína por exocitosis como en las células que
sintetizan grandes cantidades de proteínas asociadas con membrana como las neuronas. En la
microscopia óptica, las células secretoras que poseen un aparato de Golgi muy desarrollado (por
ejemplo: plasmocitos, osteoblastos y células del epidídimo) normalmente exhiben un área clara en
contraste con el ergastoplasma.

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En las microfotografías electrónicas, el aparato de Golgi aparece como una serie apilada (rimeros)
de sacos o cisternas de membrana aplanadas y extensiones tubulares incluidas en una red de
microtúbulos cerca del centro organizador de los microtúbulos. En asociación con las cisternas se
observan vesículas pequeñas que participan en el transporte
vesicular. El aparato de Golgi está polarizado morfológica y
funcionalmente. Las cisternas aplanadas localizadas más
cerca del RER constituyen la cara formadora, o red cis-Golgi
(CGN); las cisternas ubicadas más lejos del RER
representan la cara madurativa, o red trans-Golgi (TGN). Las
cisternas ubicadas entre la TGN y la CGN suelen
denominarse red intermedia del Golgi. El aparato de Golgi
participa en la modificación postraduccional, en la
clasificación y en el envasado de las proteínas.
Las proteínas salen del aparato de Golgi desde la TGN. Esta
red y sus formaciones túbulovesiculares asociadas sirven como estación de clasificación para las
vesículas de transporte que entregan proteínas a los siguientes sitios: membrana plasmática apical,
membrana plasmática basolateral, endosomas o lisosomas, citoplasma apical.

➢ MITOCONDRIAS:
Son abundantes en las células que generan y gastan gran cantidad de energía, ya que generan ATP,
como las células musculares estriadas y las células involucradas en el transporte de líquidos y
electrolitos. También se ubican en sitios de la célula donde la energía es necesaria, como la pieza
intermedia del espermatozoide, los espacios intermiofibrilares en las células musculares estriadas y
contiguas a los pliegues de la membrana
plasmática basolateral en las células del
túbulo contorneado proximal del riñón. Las
mitocondrias poseen su propio genoma,
incrementan su cantidad mediante la división
y sintetizan algunas de sus proteínas
(constitutivas) estructurales. Las
mitocondrias poseen un sistema completo
para la síntesis proteica, que incluye la
síntesis de sus propios ribosomas. El resto de
las proteínas mitocondriales es codificado
por el ADN nuclear. Todas las mitocondrias a
diferencia de otros orgánulos
descritos con anterioridad, poseen dos membranas. La membrana mitocondrial interna rodea el
espacio denominado matriz. La membrana mitocondrial externa está en estrecho contacto con el
citoplasma. El espacio entre las dos membranas recibe el nombre de espacio intermembrana.
Cuando se presentan en grandes cantidades, las mitocondrias contribuyen a la acidofilia del
citoplasma debido a la gran cantidad de membrana que contienen. Las mitocondrias pueden teñirse
específicamente mediante procedimientos histoquímicos que detectan algunas de sus enzimas
constitutivas. Las mitocondrias generan ATP en una gran variedad de procesos metabólicos,
incluyendo la fosforilación oxidativa, el ciclo del ácido cítrico y la b-oxidación de ácidos grasos. Estos
orgánulos están presentes en todas las células, excepto en los eritrocitos y los queratinocitos
terminales.

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➢ PEROXISOMAS (MICROCUERPOS):
Son orgánulos esféricos pequeños (0,5 mm de diámetro), limitados por membrana, que contienen
enzimas oxidativas, en particular catalasa y otras peroxidasas. Prácticamente todas las enzimas
oxidativas producen peróxido de hidrógeno (H2O2) como un producto de la reacción oxidativa. El
peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) es una sustancia tóxica. La catalasa, que siempre está
presente en los peroxisomas, regula con precisión el contenido celular de peróxido de hidrógeno y lo
degrada para proteger la célula. Además, los peroxisomas contienen D-aminoácido oxidasas,
enzimas de la b-oxidación y varias otras enzimas. Las enzimas oxidativas son particularmente
importantes en las células hepáticas (hepatocitos), donde realizan varios procesos de
desintoxicación. Los peroxisomas de los hepatocitos se encargan de la desintoxicación del alcohol
ingerido, mediante su conversión en acetaldehído. La b- oxidación de los ácidos grasos también es
una importante función de los peroxisomas. En algunas células, la oxidación peroxisómica de los
ácidos grasos puede igualar a la de las mitocondrias.
CITOPLASMA: ORGÁNULOS NO MEMBRANOSOS

➢ CITOESQUELETO:
El citoesqueleto, un sistema de fibras citoplasmáticas, es crítico para la motilidad celular. Estas fibras
son polímeros construidos por pequeñas subunidades de proteína que se mantienen unidas por
uniones no covalentes. El citoesqueleto está constituido por tres tipos de filamentos proteicos:
filamentos intermedios, microtúbulos y filamentos de actina. Cada filamento tiene diferentes
propiedades mecánicas y está formado por una subunidad proteica distinta. Los filamentos
intermedios están constituidos por una familia de proteínas fibrosas; la tubulina es la subunidad de
los microtúbulos; y la actina, de los filamentos de actina. Las características de los mismos se
encuentran resumidos en el Cuadro n°1.
➢ INCLUSIONES:
Contienen productos de la actividad metabólica de la célula y consisten principalmente en gránulos
de pigmento, gotitas de lípidos y glucógeno. Son estructuras citoplasmáticas o nucleares con
propiedades tintoriales características, que se forman a partir de los productos metabólicos de la
célula. Se consideran componentes celulares no móviles y no vivos.
Los gránulos de pigmento están rodeados por una membrana plasmática. Las gotitas de lípido y el
glucógeno no lo están y se encuentran en la matriz citoplasmática o nuclear.
• Lipofuscina: pigmento pardo dorado que es visible en los preparados de rutina teñidos con H/E.
Esta inclusión es un conglomerado de lípidos oxidados, fosfolípidos, metales y moléculas orgánicas
que se acumulan dentro de las células como resultado de la degradación oxidativa mitocondrial y la
digestión lisosómica.
• Hemosiderina: complejo de hierro depositado que está en citoplasma. Probablemente está
formado por residuos no digeribles de la hemoglobina y su presencia está relacionada con la
fagocitosis de los eritrocitos. Los gránulos pueden teñirse diferencialmente mediante el uso de
técnicas histoquímicas para la detección del hierro.
• Glucógeno: polisacárido ramificado utilizado como forma de almacenamiento de la glucosa. No
se tiñe con las técnicas histológicas de rutina para microscopía óptica porque suele desaparecer
durante el procedimiento. Puede verse con tinción con azul de toluidina o método de PAS.
• Inclusiones lipídicas (gotitas de lípidos): inclusiones de sustancias nutritivas que proveen
energía para el metabolismo celular.
En los adipocitos, ocupan la mayor parte del volumen citoplasmático y comprimen el citoplasma con
sus orgánulos contra la periferia celular, de modo que sólo queda un fino reborde citoplasmático
alrededor de la inclusión enorme.
Las gotitas de lípidos suelen ser extraídas por los solventes orgánicos utilizados para preparar los
tejidos para la microscopía óptica. Lo que se considera una “gotita de lípidos” en MO es un hueco en
el citoplasma que ha quedado donde antes estaba el lípido extraído.
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 FILAMENTOS DE FILAMENTOS
MICROTÚBULOS
ACTINA INTERMEDIOS

Organización lineal
Forma Fibras trenzadas a la Cilindros huecos largos
helicoidal de doble
manera de cuerdas. no ramificados.
cadena.
Diámetro (nm) 6-8 8-10 20-25
Dímero s de tubulina α yβ; la
tubulina γ que se encuentra en el
MTOC (centro organizador de
microtúbulos) es necesaria para
Subunidad Diversas proteínas la nucleación de microtúbulos;
proteica Monómero de actina- de filamento las tubulinas ε –δ- ξ-η están
básica G. asociadas al MTOC y a
intermedio.
los cuerpos basales.
Actividad Actividad hidrolítica del Actividad hidrolítica
Ninguna.
enzimática ATP. GTP.
Sí, el extremo minus (-) o
Sí, el extremo minus (-) no
puntiagudo es de crecimiento
crece y está incluido en el
lento, mientras que el extremo
Polaridad Estructuras no polares. MTOC, mientras que el
plus (+) o barbado es de
extremo plus (+) es el
crecimiento más rápido. extremo de crecimiento.
Dos pares de monómeros En el sitio de nucleación, los
Se añaden monómeros de
forman dos dímeros super dímeros de tubulina α y β se
actina-G al filamento que
enrollados que se añaden al anillo de tubulina γ
crece. La polimerización
enroscan entre sí para cada dímero de tubulina fija
requiere la presencia de K+,
Proceso de generar un tetrámero GTP antes de incorporarse
Mg2+ y ATP, que se hidroliza
armado escalonado, el que se en el microtúbulo en
a ADP después de la
alinea a lo largo del eje del presencia de Mg2+ Después
incorporación de cada
filamento y se une al de la polimerización, el GTP
molécula de actina-G en el
extremo libre de la se hidroliza a GDP.
filamento.
estructura en proceso de
alargamiento.
Fuente de
energía para el ATP No aplica. GTP
armado
Características
Filamentos finos y Estructuras resistentes Exhiben inestabilidad
flexibles. y estables. dinámica.
Centro de las
Se extienden a través del
microvellosidades; velo o red Centro de cilios; emergen
citoplasma conectando
terminal concentrados bajo la del MTOC y se distribuyen
Ubicación en desmosomas y
membrana plasmática; hacia laperiferia de la
la célula hemidesmosomas; en los
elementos contráctiles de los célula; huso mitótico;
núcleos están justo
músculos; anillo contráctil en centrosoma.
debajo de la membrana
la divisióncelular.
nuclear interna.
Provee una red (“carriles”)
para el movimiento de los
Provee solidez y
Provee componentes orgánulos dentro de la célula;
Funciones resistencia mecánica a las
esenciales (sarcómeros para proporcionan movimiento a
princip ales fuerzas de cizallamiento.
las células musculares) los cilios y a los cromosomas
durante la división celular.

CUADRO Nº 1. CARACTERISTICAS DE LOS TRES TIPOS DE ELEMENTOS DEL CITOESQUELETO

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 PREPARADO Nº 1: CÉLULA ANIMAL. CITOLOGÍA EXFOLIATIVA. EXTENDIDO
CÉRVICO-VAGINAL. MÉTODO DE PAPANICOLAOU.

La superficie externa del cuello uterino y de la vagina están recubiertas

por células que se organizan en varias capas diferenciándose una
capa profunda, intermedia y superficial, presentando características
citológicas distintas entre cada una.
Estas células pueden estudiarse raspando la superficie del cuello con
ayuda de espátulas, extendiendo esta muestra sobre un porta objeto y
tiñéndolo con el método de Papanicolaou (citología cérvico-vaginal);
esta técnica se conoce como citología exfoliativa y constituye el
método de elección para la detección precoz del cáncer de cuello
uterino y de lesiones precursoras.
4X: En la vista panorámica del preparado debemos buscar el sector
donde veamos conglomerados de manchas coloreadas, las cuales corresponden a las células
exfoliadas del epitelio exocervical y vaginal extendidas sobre el portaobjeto, nos posicionamos sobre
un grupo de células que no estén muy encimadas para poder pasar al siguiente aumento, esto nos
permitirá discriminar células libres y estudiarlas con mayor facilidad.
10X: A este aumento podemos identificar células cuyos citoplasmas teñidos tienen distintos tamaños,
formas y colores, algunas se tiñen de un tono rojizo o rosado y se denominan acidófilas o eosinófilas
y otras toman un tono azul y se denominan basófilas. Como vimos en la lectura previa, estas
diferencias en los tonos de coloración del citoplasma reflejan el tipo de contenido que presenten las
organelas que abundan en estas células. Además, a este aumento podemos visualizar una organela
presente en todas las células, se trata del núcleo, quien presenta una coloración basófila y una forma
redondeada, además de una ubicación central en el citoplasma. Todas estas características del
citoplasma y el núcleo nos permitirán en el siguiente aumento diferenciar los distintos tipos celulares
que debemos reconocer en este preparado.
Con respecto a la forma que presentan veremos en el siguiente aumento los 3 tipos celulares que
podemos encontrar, pero debemos tener en cuenta también que al ser células de tipo planas pueden
sufrir plegamientos sobre sí mismas, adoptando aspectos y formas diversas; esto se conoce como
artificio de técnica, ya que son errores que se producen durante el proceso de la técnica histológica.

Esquema 1. Zona
de donde se
obtiene la muestra
cervical y
esquematización
del epitelio.

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 4x

Zonas con células aisladas

(Ideales para pasar a mayor
aumento)

10x

Conglomerados a evitar
(No posicionarse en estas zonas)

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 40X: En este aumento debemos utilizar todo lo aprendido sobre citología para poder hacer el
diagnostico de cada tipo celular que vemos, basándonos en la coloración, tamaño y forma del
citoplasma y núcleo de cada célula.
Debemos distinguir los siguientes tipos celulares:
A- Células superficiales: son de contorno poligonal, citoplasma amplio, que puede ser tanto
eosinófilo como basófilo. El núcleo es central, pequeño, picnótico (que parece un punto), cromatina
condensada. Al tener un citoplasma muy amplio, esta célula es más susceptible de sufrir
plegamientos durante el procesamiento de la muestra.
B- Células intermedias: poligonales, de bordes romos, citoplasma amplio, siempre basófilo. El
núcleo es central, más grande que el de las superficiales, cromatina más laxa.
C- Células profundas: son de contorno redondeado, citoplasma reducido, siempre basófilo. El
núcleo es central, más amplio, cromatina más laxa. Son células más pequeñas en comparación al
resto.
Entre las células epiteliales puede observarse células sanguíneas, como respuesta a la inflamación,
las que serán analizadas en unidades posteriores.
La observación de extendidos cérvico-vaginales tiene como objetivo el enfoque microscópico de
células y sus componentes principales, así como el reconocimiento de sus formas, dimensiones y
propiedades tintoriales.
1. Enfoque la preparación a menor aumento, trate de localizar células aisladas y libres.
a. Ubique una de las células en el centro del campo microscópico y enfóquela a mayor
aumento:
b. Indique citoplasma y núcleo.
c. Describa: forma, citoplasma (basófilo-acidófilo, homogéneo-heterogéneo), núcleo (forma,
tamaño, posición, nucléolo/s, cromatina).
2. Correlacione:
a. Forma celular con forma nuclear.
b.Tamaño celular con tamaño nuclear.

40x

Citoplasmas amplios

Núcleos picnóticos

Todas células
superficiales
Pueden ser eosinófilas o
basófilas.

Plegamientos de las células

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 40x + 40x +

Células Células
intermedias basales
Siempre basófilas. En este caso la
Siempre basófilas coloración se ve afectada debido a que se
observan por debajo de células
superficiales

Esquema 2.
Representación
grafica de como se
ven los tipos
celulares y su
morfología.

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 PREPARADO Nº 2: CÉLULA ANIMAL. ENTEROCITOS Y CÉLULAS CALICIFORMES.
INTESTINO DELGADO. HEMATOXILINA EOSINA.

En este preparado nos detendremos a observar unos tipos celulares en una región de este cuyas
características histológicas y tinción nos permitirán observar células animales íntimamente
relacionadas entre sí, con sus respectivas organelas celulares, y además, veremos como la
disposición de las mismas dentro de la célula nos permite hablar de polaridad celular.
4X: En esta vista panorámica podemos observar la pared de un órgano hueco, hacia un lado veremos
un borde del preparado que adopta una forma ondulada, con pliegues, invaginaciones y
evaginaciones en contacto con la luz interior del órgano y a medida que nos adentramos hacia la
profundidad de esta pared notamos cambios en la coloración, pasando de una región eosinófila
pálida a una más oscura y finalmente una teñida débilmente nuevamente y cuyo borde es más regular
si lo comparamos con el borde interno del preparado; además podemos observar que la región que
está en intimo contacto con la luz, a este aumento, presenta un borde bien coloreado, el cual cubre
toda esta porción interna, esta es la zona del preparado donde encontraremos las células que
debemos describir pero para ello debemos pasar a mayor aumento.

Referencias:
1. Pliegues de la porción
más interna
2. Línea basófila en contacto
con la luz
3. Región eosinófila pálida

4x

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10X: A este aumento podemos observar cómo ese borde basófilo que veíamos en el aumento
anterior presenta dos zonas con coloración distinta, una más superficial con una coloración eosinófila
y una más profunda bien basófila, la primera corresponde al citoplasma de las células que
predominan en esta región y la segunda a los núcleos de estas células, que se disponen una al lado
de otra, unidas por conexiones celulares a modo de pared.
Además, observamos espacios blancos con forma redondeada y otras ovaladas entre estas células
descriptas anteriormente, estos espacios corresponden a otro tipo celular que también describiremos
en el siguiente aumento.

Referencias:
1. Región apical
2. Región basal

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40X: A este aumento podemos observar con mayor detalle las características citológicas de esta
pared, con células que veíamos en el aumento anterior. Se aprecia como las organelas en su interior
se distribuyen de una manera tan específica que le confieren a la célula una polaridad celular,
diferenciándose una zona basal donde se ubican el núcleo redondeado u ovoide, con su eje mayor
paralelo al eje mayor celular, y basófilo, por debajo del núcleo se aprecia una intensa basofília que
se debe al RER, por encima de este se puede apreciar el área que ocupa el aparato del Golgi que
se visualiza como un halo blanco supranuclear. También encontramos en la zona apical una
coloración rosada acidófila por la presencia de grandes cantidades de mitocondrias, pero en algunas
células vemos como variaciones en la coloración, observando manchas basófilas correspondientes
a los gránulos de secreción de estas células ricos en glucoproteínas.
El otro tipo celular que podemos describir fácilmente, corresponde a los espacios redondeados u
ovalados sin colorear que observamos, y se tratan de células caliciformes, estas son productoras
de moco, pero dado que el mucinógeno es hidrosoluble se pierde durante la preparación del tejido,
es por eso que la porción apical de estas células, que contiene los gránulos de mucígeno, aparece
vacía; la porción basal es muy basófila porque está ocupada por el núcleo, un RER extenso y
ribosomas libres.

Referencias:
1. Región apical
2. Región basal
3. Células
caliciformes

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