Laboratorio N1
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Laboratorio N1
Alumnos:
o Roger Ernesto Arnez Vergara
o Katya Alexandra Flores Flores
Docente: Daniel F. Sempertegui Tapia
Fecha de entrega: 07/09/2023
Cochabamba – Bolivia
1. Objetivos
1.1. Objetivo General
Obtener una comprensión completa de las características y el desempeño de los
gases, tanto ideales como reales, para aplicar este conocimiento en una variedad de
situaciones y contextos diversos.
1.2. Objetivos específicos
o Comparar y contrastar los resultados obtenidos al aplicar la ecuación del gas
ideal, el factor de compresibilidad y la ecuación de Van der Waals tanto al
aire como al helio.
o Determinar la densidad inicial del aire y del helio contenidos en los globos,
utilizando las respectivas ecuaciones de estado de gas.
2. Introducción
2.1. Fundamento teórico resumido
Ecuaciones de estado del gas ideal
Las ecuaciones de estado del gas ideal representan un conjunto de principios
que describen el comportamiento de un gas ideal en función de sus variables
fundamentales, a saber, la presión, el volumen y la temperatura. Este modelo
teórico postula un escenario en el cual las moléculas del gas se desplazan de
manera rectilínea y aleatoria, sin interactuar entre sí, excepto en el momento
de colisionar de manera elástica con las paredes del contenedor.
Las ecuaciones de estado del gas ideal se expresan mediante tres variables
principales: la presión (P), el volumen (V) y la temperatura (T). Existen varias
formas de expresar estas ecuaciones, si bien las dos formulaciones más
comunes son las siguientes:
Ley de Boyle-Mariotte
Esta ley es una de las leyes fundamentales de los gases, describe la variación
del volumen de un gas en relación a la presión. Esta ley postula que, a
temperatura constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a
su presión. Matemáticamente se expresa como:
𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2
Ley de Charles
Encuentra aplicaciones significativas en diversos ámbitos como la
producción de alimentos y fármacos, la manufactura de productos químicos,
los sistemas de refrigeración y la generación de energía. Esta ley establece
que, a presión constante, el volumen de un gas ideal es directamente
proporcional a su temperatura. Se formula como:
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Ley de Gay-Lussac
Describe cómo los volúmenes de los gases que reaccionan están relacionados.
Esta ley postula que, manteniendo la temperatura y presión constantes, los
volúmenes de los gases involucrados en una reacción química están en una
proporción numérica y simple. Su ecuación correspondiente es:
𝑉1 𝑉2
=
𝑛1 𝑛2
Donde V1 y n1 representan el volumen y la cantidad de moles del gas 1 en
un estado inicial, respectivamente, y V2 y n2 denotan el volumen y la
cantidad de moles del gas 2 en un estado final.
Cabe destacar que esta ley es aplicable cuando los gases reaccionan entre sí
para formar productos gaseosos, y constituye una consecuencia de la ley de
Avogadro, que establece que, a temperatura y presión constantes, los
volúmenes de los gases son proporcionales a sus cantidades de moléculas.
Estas tres leyes se fusionan en la ecuación de estado del gas ideal, la cual
determina que la presión, el volumen y la temperatura de un gas ideal están
interrelacionados a través de una constante universal conocida como la
constante de los gases ideales.
Factor de compresibilidad
El factor de compresibilidad, conocido también como el factor Z, constituye
una propiedad física de notable relevancia en el estudio de los gases,
particularmente en situaciones de elevada presión y baja temperatura. Su
función primordial radica en caracterizar el comportamiento de un gas bajo
tales condiciones. Se define como la relación entre el volumen real de un gas
y su contraparte ideal, expresándose mediante la razón entre la presión, el
volumen y la temperatura absoluta del gas en cuestión.
El factor Z se erige como una métrica que indica el grado de desviación del
comportamiento de un gas con respecto a las expectativas derivadas de la
aplicación de la ley de los gases ideales. Un valor de Z igual a la unidad
denota una concordancia entre el comportamiento observado y las
predicciones ideales. En contraposición, un valor distinto de la unidad sugiere
la presencia de interacciones intermoleculares notables en el gas, las cuales
ejercen una influencia palpable en su comportamiento.
Esta característica, el factor de compresibilidad, adquiere una importancia
sustancial en los dominios de la física y la química de los gases. Facilita la
comprensión y la capacidad predictiva del comportamiento gaseoso en un
espectro amplio de condiciones y aplicaciones. Su relevancia se manifiesta
de manera destacada en campos como la producción de gases industriales, así
como en la investigación en ciencias de los materiales y procesos, donde su
aplicación es fundamental para la obtención de resultados precisos y
consistentes.
Ecuación de Wan der Wals
La ecuación de Van der Waals es una herramienta importante en la física y la
química para describir el comportamiento de los gases no ideales.
En contraposición a los gases ideales, los gases reales exhiben interacciones
mutuas resultantes de fuerzas intermoleculares, tales como las fuerzas
atractivas de Van der Waals y las fuerzas repulsivas de contacto. Estas fuerzas
subyacen en las desviaciones del comportamiento ideado, otorgando a la
ecuación de estado de los gases ideales una insuficiencia para abordar la
dinámica de estos gases.
La ecuación de Van der Waals constituye una formulación de estado que ha
sido ajustada para incorporar la influencia de estas fuerzas intermoleculares.
Adiciona dos términos nuevos que reflejan el impacto de tales fuerzas: uno
que considera las fuerzas atractivas entre las moléculas, y otro que contempla
las fuerzas repulsivas atribuidas al volumen finito de las moléculas. La
inclusión de estos términos suplementarios confiere a la ecuación de Van der
Waals una mayor precisión en la descripción del comportamiento de los gases
reales, abarcando fenómenos como la formación de líquidos y la
condensación.
Esta ecuación adquiere utilidad en la modelación del comportamiento de
gases y líquidos en una diversidad de contextos, desde la determinación de
propiedades termodinámicas en procesos industriales hasta la comprensión
de la dinámica planetaria y estelar en la astrofísica. Adicionalmente, su
aplicación se extiende a la teoría de la materia condensada y la física de
materiales, contribuyendo al entendimiento de la formación de fases y la
estructura de sólidos.
La ecuación de Van der Waals se expresa matemáticamente de la siguiente
manera:
𝑛 2 𝑉
[𝑃 + 𝑎 ( ) ] ( − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑉 𝑛
donde:
P: presión del gas
V: volumen del gas
n: cantidad de sustancia (en moles)
R: la constante universal de los gases
T: temperatura absoluta del gas
a: factor de corrección de las fuerzas intermoleculares atractivas entre las
moléculas.
b: factor de corrección de los volúmenes molares.
En general, la ecuación de Van der Waals es útil para calcular la presión, el
volumen y la temperatura de los gases no ideales, especialmente en
situaciones donde la densidad del gas es alta o la temperatura es baja.
Además, esta ecuación también se puede utilizar para describir el
comportamiento de los líquidos y sólidos, aunque se necesitan ajustes
adicionales para hacerlo.
2.2. Comportamiento de gases ideales vs gases reales.
Experimento de la ley de Avogadro
El Experimento de la Desviación de la Ley de Avogadro fue un experimento
importante en la historia de la química que se llevó a cabo a principios del siglo XX.
La Ley de Avogadro, propuesta por Amedeo Avogadro en 1811, establece que
volúmenes iguales de gases a la misma temperatura y presión contienen el mismo
número de moléculas.
Sin embargo, a medida que se empezó a trabajar con gases a presiones más altas y
a temperaturas más bajas, se observaron desviaciones de esta ley. Esto sugirió que
las moléculas de gas no se comportaban completamente como partículas puntuales,
como se asumía en la formulación original de la ley.
El experimento para estudiar estas desviaciones fue realizado por Fritz Haber y
Arnold Eucken en 1905. Consistió en medir el volumen de gas que se adsorbe en un
sólido poroso (como el carbón activado) a diferentes presiones y temperaturas. La
adsorción es el proceso mediante el cual moléculas de un gas se adhieren a la
superficie de un sólido.
Los resultados del experimento de Haber-Eucken mostraron que, a bajas
temperaturas y altas presiones, los gases se adsorbían en mayor cantidad de lo que
predice la Ley de Avogadro. Esto indicó que las moléculas de gas no ocupaban un
volumen despreciable y que las fuerzas intermoleculares empezaban a influir en su
comportamiento.
El experimento de la desviación de la Ley de Avogadro demostró que, en
condiciones extremas, los gases reales se desvían del comportamiento predicho por
la Ley de Avogadro, lo que llevó a la formulación de ecuaciones de estado más
precisas, como la ecuación de estado de Van der Waals, que es una corrección a la
Ley de Avogadro para tener en cuenta el volumen ocupado por las moléculas y las
interacciones entre ellas.
3. Reactivos e Insumos
o 2 globos medianos
o Nitrógeno líquido (T=77 K)
o Termómetro digital
o Cinta métrica
4. Equipos
o Aire presurizado en tanque
o Helio presurizado en tanque
5. Procedimiento del experimento
5.1. Descripción del experimento
El principal laboratorio tiene como objetivo la visualización de cómo
funcionan los gases ideales y su manera de comportarse con ciertos
parámetros.
5.2. Diagrama de flujo de procesos que se desarrollan
5.3. Imágenes del laboratorio
1 1
= =
1 2 2
=1 1 = 2 1
b. Realice los cálculos de volumen teórico que tendrá el globo de aire y del
helio luego del enfriamiento en el nitrógeno líquido usando: a) la
ecuación de estado de gas ideal, b) factor de compresibilidad y c)
ecuación de estado de Van der Waals.
a) Valores experimentales
Para el aire
Valores experimentales Para calcular la masa
= =
1
2 1
= =
1 2
= 112 = 2
=
=1 1 2
=
Para el helio
= 1 =
= 2 1
= 2
𝑅 𝑇2 𝑅 𝑇2
2= 2=
𝑃1 𝑃1
2 2 2
2= 2=
1 1
2= 11 1 2= 2
c) Factor de compresibilidad
2= 1 2= 1
𝑅 𝑇 2 1 2 2
𝑏= 𝑏= 𝑏=
𝑃 2
𝑎
𝑃 + 2 2− 𝑏 = 𝑅 𝑇2 2 = 1 1 2 =1 1
2
2= 2 ∗ 2= 1112 2= 1 2
7. Análisis y Cuestionario
¿El globo de aire flota? ¿El globo de helio flota? Explique por qué.
-El globo de aire generalmente no flota, mientras que el globo de helio sí
flota. Esto se debe a las diferencias en densidad entre los dos tipos de gases.
Un globo lleno de aire contiene moléculas de oxígeno y nitrógeno, que son
relativamente pesadas en comparación con el helio. Por lo tanto, el globo
lleno de aire es más denso que el aire circundante y tiende a caer hacia abajo
debido a la fuerza de gravedad.
En contraste, el helio es un gas mucho menos denso que el aire. Cuando se
llena un globo con helio, este gas menos denso hace que el globo pese menos
que la misma cantidad de aire que desplaza. Esto hace que el globo de helio
flote, ya que es empujado hacia arriba por el aire más denso alrededor de él.
Explique lo que sucede con el aire en el experimento usando los resultados
teóricos calculados y los resultados reales observados en el experimento.
- Cuando se añade nitrógeno líquido a un globo lleno de aire, el nitrógeno
líquido se evapora y se convierte en gas a medida que se calienta y se mezcla
con el aire dentro del globo. Esto puede tener varios efectos en el volumen y
la presión del gas dentro del globo.
El nitrógeno líquido tiene una temperatura muy baja, alrededor de -196
grados Celsius. Cuando entra en contacto con el aire más caliente dentro del
globo, se calienta y se convierte en gas. Esto lleva a una expansión del
volumen total del gas dentro del globo y a un aumento de la presión. La
presión es directamente proporcional a la temperatura y al volumen, según la
ley de los gases ideales. En este caso, al haber un aumento en el volumen (por
la evaporación del nitrógeno líquido) y una posible variación de la
temperatura, la presión dentro del globo se incrementará.
Además, la introducción del nitrógeno líquido puede afectar las propiedades
físicas del aire dentro del globo, como la densidad y la composición, debido
a la mezcla del aire con el nitrógeno gaseoso liberado del líquido.
Dependiendo de la ecuación de estado utilizada para calcular los volúmenes,
las interacciones moleculares entre el nitrógeno gaseoso y el aire pueden tener
un impacto significativo en el comportamiento del gas en el globo.
8. Bibliografía
Chang, R. (2010). Química. McGraw-Hill.
Petrucci, R. H., Harwood, W. S., Herring, F. G., & Madura, J. D. (2010). Química
general. Pearson.
Atkins, P., & de Paula, J. (2006). Físicoquímica. Oxford University Press.
Prausnitz, J. M., Lichtenthaler, R. N., & de Azevedo, E. G. (1999). Molecular
Thermodynamics of Fluid-Phase Equilibria. Prentice Hall.