SESIÓN 7

TEORÍA DEL ENLACE QUÍMICO

La materia, a excepción de casos muy raros, no se desintegra espontáneamente. Lo evitan fuerzas que actúan
entre los átomos y entre las moléculas de los compuestos. A través de las reacciones químicas, los átomos
tiendan a llegar a estados más estables con menores niveles de energía ó potencial químico. Los átomos
reaccionan químicamente perdiendo, ganando o compartiendo electrones. Surgen así, fuerzas por
interacciones de transferencia y distribución de electrones. A las fuerzas que mantienen unidos a los átomos
en los distintos compuestos y a las moléculas entre sí se les llama ENLACES QUIMICOS.

VI.1.2. ESTRUCTURAS DE LEWIS.

Consiste en un símbolo químico que representa al núcleo y los electrones de la capa de valencia del átomo.
Puntos o aspas, situados alrededor del símbolo representan a los electrones de valencia o electrones más
externos. Ejemplo, para el cloro y el boro, que posee 7 y 3 e- , respectivamente en la capa de valencia, se
tiene:

REGLA DEL OCTETO:

Propuesta por G.N. Lewis, los elementos cuando se combinan para formar los compuestos, tratan de adquirir
8 e- en su capa externa. Actualmente sabemos que esa cantidad de electrones se debe a la configuración de
gas noble que le da más estabilidad a cada uno de los elementos de combinación. Como se observó en la
sesión 4, Configuración electrónica de los elementos, todos los Gases Nobles, excepto el helio, tiene una
capa externa de ocho electrones, s2p6 . Esta estructura excepcionalmente estable, hace a dichos elementos,
químicamente inertes. Así, por ejemplo, la molécula de HCℓO y del Na2SO4 :

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO

1) Compuestos con número impar de electrones. Si el número de electrones de valencia en una
estructura de Lewis es impar, debe haber electrones desapareados en alguna parte de la estructura.
Ejemplo: NO, NO2.
2) Elementos con deficiencia electrónica. Especies con octetos incompletos se limita a algunos
compuestos del berilio, boro y aluminio.
Ejemplo: BF3, AℓCℓ3, BeCℓ2.
3) Octetos expandidos. Las moléculas con octetos expandidos aparecen en algunos elementos del
Periodo 3° del bloque “p”. Por ejemplo: PCℓ5, SF6, SbCℓ5, etc.

ESCRITURA DE LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS

Para ello seguimos los siguientes pasos:
1. Escriba la estructura fundamental del compuesto mediante símbolos químicos para mostrar que los
átomos están unidos entre sí. Para compuestos sencillos es relativamente fácil. Para compuestos
complejos, requiere tener la información adecuada. En general el átomo menos electronegativo ocupa
la posición central. El hidrógeno y el flúor por lo general ocuparán las posiciones terminales en las
estructuras de Lewis.
2. Cuente el número total de electrones de valencia presentes. Para aniones poliatómicos agregue el
número total de cargas negativas (Por ejemplo para el ión CO 32- se agregan 2 electrones por que la
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carga 2 – indica que hay dos electrones más, además de los que aportan los átomos neutros) Para
cationes poliatómicos, se resta el número de cargas positivas del total. (Así para el NH 4+ se resta un
electrón por que la carga 1+ indica la pérdida de un electrón del grupo de los átomos neutros)
3. Dibuje un enlace covalente sencillo entre el átomo central y cada uno de los átomos que lo rodean.
Complete los octetos de los átomos enlazados al átomo central. (Téngase presente que la capa de
valencia de un átomo de hidrógeno se completa con sólo 2 electrones) Los electrones pertenecientes
al átomo del centro o a los átomos que lo rodean deben quedar representados como pares libres si no
participan en el enlace. El número total de electrones es el que se determinó en el paso 2.
4. Si no se cumple la regla del octeto para el átomo central, agregue dobles o triples enlaces entre éste
átomo y los que lo rodean usando los pares libres de estos últimos.

Ejemplo 1: Escriba la estructura de Lewis para el trifluoruro de nitrógeno (NF 3)

Paso 1: El átomo de nitrógeno es menos electronegativo que el flúor, así que la estructura básica es:

Paso 2: Las configuraciones electrónicas de valencia del N y F son:

N = 2s22p3 y F = 2s22p5, respectivamente. De manera que existe: 5 + (3 x 7) = 26 electrones de
valencia en el NF3.

Paso 3: Se dibuja un enlace covalente sencillo entre el N y cada F y se completa los octetos para los
átomos de F. Los electrones que restan se colocan en el N.

Ejemplo 2: Escriba la estructura de Lewis para el ácido nítrico HNO3)

Paso 1: La estructura básica del HNO3 es:

Paso 2: Las configuraciones externas del N, O e H son: 2s22p3, 2s22p4 y 1s1 respectivamente. Por tanto
tenemos 5 + (3 x 6) + 1 = 24 electrones de valencia para el HNO 3.

Paso 3: Se dibuja un enlace covalente entre el N y cada uno de los tres átomos de O y entre uno de
estos átomos y el átomo de H. Enseguida se llena con los electrones necesarios para satisfacer la
regla del octeto para los átomos de oxígeno:

En este paso los 24 electrones disponibles deben ser utilizados.

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Paso 4: Se observa que la estructura Lewis satisface la regla del octeto para todos los átomos de O
pero no para el átomo de N. Por lo tanto, se mueve un par libre de electrones del átomo de O de los
extremos para formar otro enlace con el N. Así, se cumple la regla del octeto también para el N.

Ejemplo 3: Escriba la estructura Lewis para el ión carbonato CO 32 −

Paso 1: La estructura básica del ión carbonato se puede deducir reconociendo que el carbono es menos
electronegativo que el oxígeno. Por lo tanto es probable que ocupe el lugar central.

Paso 2: Las configuraciones de las capas externas del C y O son: 2s 22p2 y 2s22p4, respectivamente, y
el ión en sí tiene dos cargas negativas. Entonces, el número total de electrones es 4 + (3 x 6) + 2 = 24

Paso 3: Se dibuja un enlace covalente sencillo entre el C y cada O y se cumple con a regla del octeto
para los átomos de O:

Esta estructura muestra los 24 electrones.

Paso 4: Aunque la regla del octeto satisface para los átomos de O, no es así para el átomo de C. Por
lo tanto se debe mover un par libre de uno de los átomos de O para formar otro enlace con el C. Así,
la regla del octeto también satisface al átomo de C.
Por último se verifica que haya 24 electrones de valencia.

CLASES DE ENLACES QUIMICOS

ENLACES INTERATOMICOS:
1. Enlace Iónico:
Cuando un metal reacciona con un no metal, se transfieren electrones de los átomos del metal a los
átomos del no metal y se produce un compuesto iónico. Los átomos que pierden electrones se
convierten en iones positivos, llamadas cationes.
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Los átomos que ganan electrones se convierten en iones negativos, llamados aniones. Estos iones se
unen entre sí y forma un cristal. Ejemplo: la formación del NaCℓ.

Características de los compuestos iónicos

• Los compuestos iónicos son sólidos de puntos de fusión altos.
• En estado sólido son malos conductores de la corriente eléctrica, pero en estado líquido o en
solución acuosa, son buenos conductores debido a la disociación iónica que experimentan.
• Poseen estructura cristalina, es decir que los átomos se arreglan en una disposición que se
repite en las tres dimensiones, llamándoles por ello sólidos cristalinos.
• Se disuelven en agua disociándose en sus respectivos iones:

Aℓ 2 (SO4 )3 (ac) → 2 Aℓ3+ (ac) + 3 SO4 2- (ac)

K2Cr2O7 (ac) → 2 K+ (ac) + Cr2O 72 − (ac)

NH4NO3 (ac) → NH +
−
4 (ac) + NO 3 (ac)

2. Enlace Covalente
Se forma entre no metales; debido a que estos átomos son similares en sus atracciones hacia los
electrones, no ocurre la transferencia electrónica, por el contrario, los electrones se comparten. Un
enlace covalente consiste en un par de electrones que son compartidos por dos átomos. Los enlaces
covalentes normales puedan ser:

a) Enlace Covalente no polar: Se forman entre átomos cuya diferencia de electronegatividades

es cero. Ejemplo: H2, N2, Cℓ2.

b) Enlace Covalente polar: Se forman entre átomos diferentes que tienen un carácter parcialmente
iónico. El enlace es polar debido a que los dos átomos tienen diferentes electronegatividades.
Ejemplos: HCℓ, HBr, HF, HI. Se debe tener cuidado para distinguir entre enlaces polares y
moléculas polares. Un enlace covalente entre diferentes tipos de átomos puede ser polar o no,
dependiendo de su forma o geométrica.
Las moléculas de CO2, CH4 y CCℓ4 son moléculas no polares debido a su geometría espacial, a
pesar de existir enlaces polares entre los átomos centrales y sus colaterales.

c) Enlace Covalente Coordinado o dativo: Se forma cuando un átomo suministra los dos
electrones que comparten ambos átomos. A este enlace con frecuencia se le representa
mediante una flecha que apunta alejándose del donador del par electrónico. Una vez formado,
un enlace covalente coordinado no se puede distinguir de los demás; simplemente es un par de
electrones compartidos entre los dos átomos. Por ejemplo entre los átomos de oxígeno y el
nitrógeno, en el HNO3 , existe un enlace simple covalente, un doble enlace y un enlace covalente
coordinado y su representación sería:

3. Enlace Metálico
El enlace de los átomos metálicos sólidos se llama simplemente enlace metálico. Se puede visualizar
el modelo de un sólido metálico como una forma tridimensional de iones positivos que permanecen fijos
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en la red cristalina, mientras que los electrones de valencia, cubren a éstos, similarmente como un
fluido por toda la red cristalina. Este modelo llamado "del mar de electrones", explica por qué los metales
sean buenos conductores del calor y la electricidad. Se forma entre los átomos de metales puros, en
las aleaciones y en los compuestos intermetálicos como el Cd11K, Cu5Si, Mg2Sb3.

ENLACES o FUERZAS INTERMOLECULARES

Son fuerzas de atracción entre moléculas, cuya intensidad son de menor magnitud que las interatómicas.
Dentro de ellas tenemos a las fuerzas de Van der Waals (fuerzas dipolo – dipolo, dipolo inducido y de
dispersión), las fuerzas ion – dipolo y los puentes de hidrógeno.

1. Enlace ó Puente de Hidrógeno

En este tipo de enlace, participan fuerzas de atracción entre ciertas moléculas polares que contienen
átomos de hidrógeno unido a elementos altamente electronegativos y que contienen al menos un par
electrónico no compartido, como: flúor, oxígeno, nitrógeno.

2. Fuerzas de Van der Walls. Se le denomina así a aquella fuerza que se utiliza para unir moléculas pero
estas fuerzas son muy débiles es decir este tipo de enlace se efectúa solamente entre moléculas no
polares debido a que estas fuerzas son muy débiles, razón por la cual los gases se pueden licuar. Estas
fuerzas sirven para distinguir las propiedades físicas de las sustancias, tales como estado físico, punto
de fusión, punto de ebullición y solubilidad en diferentes tipos de solventes. Estas fuerzas se
manifiestan en dos tipos de atracción.

a) Atracción entre moléculas polares. Son también llamadas dipolo – dipolo. Las moléculas
polares forman dipolos que se atraen entre sí
debido a las cargas parciales que tienen en sus
extremos. Estas cargas parciales son + (carga
parcial positiva) y - (carga parcial negativa).
Atracción dipolo – dipolo. Las moléculas se asocian
de manera que el polo positivo de una interactúa
con el polo negativo de otra.

b) Atracción entre moléculas no polares. Estas fuerzas se dan entre las moléculas no polares
(como por ejemplo el O2, CH4, H2, etc..) y las moléculas monoatómicas de los gases nobles. No
se debería esperar que existan atracciones eléctricas entre las moléculas no polares, pero ya
que los electrones en las moléculas están en movimiento, se producen desequilibrios
momentáneos al momento de distribuirse la carga. Debido a esto, se producen dipolos
momentáneos cuyos polos cambian continuamente de posición, lo cual produce débiles
atracciones entre las moléculas no polares.
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Por instantes, las moléculas no polares se polarizan y se unen débilmente en una u otra dirección.

3. Fuerzas de London
Son también llamadas fuerzas de dispersión. Son fuerzas de atracción entre el extremo con abundancia
de electrones de una molécula y el extremo con ausencia de electrones de la molécula siguiente. Las
fuerzas de dispersión presentan una mayor intensidad en moléculas no polares más grandes que en
las pequeñas; así entonces, el bromo, Br2, y el yodo I2, tienen una mayor fuerza de dispersión que el
flúor, F2. La característica sobresaliente en las fuerzas de London o de dispersión es la determinación,
en gran medida, de las propiedades físicas de los compuestos polares.