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    El documento explica conceptos básicos de la estructura de Lewis para predecir la geometría molecular de diferentes compuestos como BF3, CH4, NH3 y H2O. También cubre temas como tipos de enlaces, resonancia en iones y cálculo de orden de enlace usando el modelo de orbitales moleculares.

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    Qumica General 2009

    ENLACE QUIMICO
    1.- Prediga la estructura de Lewis de los siguientes compuestos: a.- BF3 b.- CH4 Para poder predecir la estructura de Lewis utilizamos la siguiente frmula: E=I-R Donde: E representa la cantidad de electrones compartidos en la molcula o in poliatmico I representa la cantidad de electrones en la capa de valencia que necesitan todos los tomos de una molcula o in poliatmico para alcanzar la configuracin del gas noble ms cercano. R representa la cantidad de electrones disponible en la capa de valencia de todos los tomos (representativos). Para escribir la estructura de Lewis seguimos algunas reglas como: El elemento menos electronegativo, suele ser el tomo central, con excepcin del hidrgeno. Los tomos de oxgeno no se enlazan entre s, con excepcin de las molculas -2 de O2 y O3, los perxidos que contienen los grupos O2 , los superxidos que contienen O2 . En los oxicidos el hidrgeno suele enlazarse a los tomos de oxgeno y no al tomo central. Se calcula I, el nmero de electrones en la capa externa (de valencia) que requieren todos los tomos de la molcula o in para adquirir la configuracin del gas noble ms cercano. Se calcula R, el nmero de electrones disponibles en las capas externas (de valencias) de todos los tomos. Se calcula E, el nmero de electrones compartidos en la molcula o in, utilizando la relacin E = I R. Se colocan en el esqueleto de la molcula los electrones E como pares compartidos, utilizando simples, dobles y triples enlaces. Las estructuras pueden representarse mediante las frmulas puntuales de Lewis o mediante guiones, y cada guin representa un par de electrones compartidos. Para responder el inciso a) primero ubicamos el tomo central que es el boro, B. Para saber cuantos electrones tiene cada uno de los tomos de la molcula, en nuestro caso el boro y el flor, en la capa ms externa, realizamos la configuracin electrnica: 2 2 1 5B = 1s 2s 2p 2 2 6 2 6 17Cl = 1s 2s 2p 3s 3p Es as que el boro, B, en la capa externa tiene 3 electrones disponibles y el Cloro, Cl, contiene 7 electrones disponibles. Luego procedemos a calcular el valor de I, como continua: I=16+38 I = 30 electrones. Ahora procedemos a calcular R: R=13+37 R = 24 electrones Por ltimo calculamos: E = 30 24 E = 6 electrones, que equivalen a 3 enlaces. Por lo que la estructura de Lewis es:

    Como vers y te preguntaras para el Boro, al realizar el clculo de cuantos electrones requiere para alcanzar la configuracin del gas noble ms cercano, utilizamos 6 y no 8, esto es porque esta es una excepcin a la regla del octeto. Porque los elementos del grupo III A o 13, slo contienen 3 electrones en la capa de valencia, por lo que suelen formar tres enlaces covalentes

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    cuando se unen con otros tres tomos. Te aconsejamos que leas que otras limitaciones a la regla del octeto existen. b) Para el de CH4 El tomo central es el Carbono. Configuracin: 2 2 2 6C = 1s 2s 2p 1 1H = 1s El Carbono contiene 4 electrones en su capa ms externa y el Hidrgeno contiene 1 electrn. Ahora calculamos I, R y E. I=18+42 I = 16 electrones R=14+41 R = 8 electrones E=IR E = 16 8 E = 8 electrones, por lo tanto 4 enlaces La estructura de Lewis es:

    En este caso el hidrgeno para alcanzar la configuracin del gas noble ms cercano colocamos 2, porque el gas noble ms cercano es el He, que posee 2 electrones. 2.- Para in carbonato predecir la estructura de Lewis. -2 El in carbonato es CO3 El tomo central es el Carbono: Configuracin: El tomo central es el Carbono. Configuracin: 2 2 2 6C = 1s 2s 2p 2 2 4 8O = 1s 2s 2p El Carbono contiene 4 electrones en su capa ms externa y el Oxgeno contiene 6 electrones. Ahora calculamos I, R y E. I=18+38 I = 32 electrones R=14+36+2 R = 24 electrones E=IR E = 32 24 E = 8 electrones, por lo tanto 4 enlaces La estructura de Lewis es:

    Como vers al realizar el calculo de R, a los electrones disponibles en cada tomo le sumamos 2 electrones estos provienen de la carga del in, es decir el in se quedo con 2 electrones. Tambin vers que el entorno qumico de cada tomo del oxgeno es similar. Por lo que tambin se pueden plantear las siguientes estructuras, incluyendo la antes escrita.

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    Una molcula o in poliatmico para el cual es posible escribir dos o ms frmulas puntuales con el mismo ordenamiento de tomos con el fin de describir el enlace, presenta resonancia. Las tres estructuras son estructuras resonantes del in carbonato. La estructura verdadera es un promedio de las tres. La representacin real no es ninguna de ellas sino todas, en donde los electrones estn deslocalizados a travs de los tomos del in.

    3.- Qu tipos de enlace posee el cido sulfrico? Escribimos la configuracin electrnica: 2 2 6 2 4 16S = 1s 2s 2p 3s 3p 2 2 4 8O = 1s 2s 2p 1 1H = 1s De acuerdo a esto el azufre posee 6 electrones disponibles en la capa externa, el oxgeno tambin posee 6 electrones y el hidrgeno 1. Ahora calculamos I, R y E. I=18+48+22 I = 44 electrones R=16+46+21 R = 32 electrones E=IR E = 44 32 E = 12 electrones, por lo tanto 6 enlaces La estructura de Lewis es: :O: H O SOH :O:

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    Posee 4 enlaces covalentes simples, 2 corresponden a enlaces S O y 2 corresponden a enlaces O H. Tambin posee 2 enlaces covalentes dativos entre el azufre y el oxgeno, simbolizados con las flechas. 4.- Prediga la geometra electrnica y molecular de: a) BF3. b) CH4. c) NH3 d) H2O PARA RECORDAR La geometra electrnica se refiere a los ordenamientos geomtricos de regiones de alta densidad electrnica alrededor del tomo central. La geometra molecular se refiere a la disposicin tridimensional de los tomos de una molcula. La presencia de electrones libres sobre el tomo central, afecta la geometra molecular, ya que existirn fuerzas de repulsin: entre pares enlazantes, entre pares libres, y entre par enlazante y par libre. En general, de acuerdo con el modelo RPECV, las fuerzas de repulsin disminuyen segn el siguiente orden: Repulsin par libre contra par libre > repulsin par libre contra par enlazante > repulsin par enlazante contra par enlazante. a) Primero escribimos la configuracin electrnica de los tomos:
    5B

    = 1s 2s 2p 2 2 5 9F = 1s 2s 2p

    Realizamos la estructura de Lewis:

    El trifluoruro de boro contiene tres enlaces covalentes. El tomo central (B) no contiene electrones no compartidos. Este tipo de molculas es del tipo AB3 sin pares de electrones no compartidos. Hibridacin del tomo central: sp Geometra electrnica: Trigonal plana (3 regiones de alta densidad alrededor del tomo central) Geometra molecular: Trigonal plana b) CH4 = 1s 2s 2p 1 1H = 1s Estructura de Lewis:
    6C 2 2 2 2

    Hibridacin del tomo central sp . Es una molcula del tipo AB4 sin pares de electrones no compartidos en el tomo central. Presenta 4 regiones de alta densidad electrnica, por lo que su geometra electrnica es

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    Tetradrica, lo mismo que su geometra molecular dado que el tomo central no posee pares de electrones sin compartir.

    c) NH3
    7N

    = 1s 2s 2p 1 1H = 1s Estructura de Lewis.

    Hibridacin del tomo central sp . Es una molcula del tipo AB3 con un par de electrones no compartidos en el tomo central. Presenta 4 regiones de alta densidad electrnica, por lo que su geometra electrnica es Tetradrica. El par de electrones ubicados sobre el nitrgeno origina una repulsin de estos con los electrones que son parte del enlace NH, originando una geometra molecular piramidal.

    d) H2O
    8O

    = 1s 2s 2p 1 H = 1s 1 Estructura de Lewis

    Hibridacin del tomo central sp Es una molcula del tipo AB2 con dos pares de electrones no compartidos en el tomo central. Presenta 4 regiones de alta densidad electrnica, por lo que su geometra electrnica es Tetradrica. Al poseer dos pares de electrones no compartidos existe repulsin entre ellos y entre los electrones que son parte del enlace OH, originando una geometra molecular angular.

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    RECORDAR

    5.- Basndose en el modelo de orbitales moleculares, calcule el orden de enlace en la molcula de F2. Justifique su respuesta. 2 2 5 9F = 1s 2s 2p Distribucin electrnica en orbitales moleculares Orbitales atmicos Orbitales moleculares Orbitales atmicos

    2x* 2 y* 2p 2y 2x 2z* 2z 2p

    2*

    2s 2

    2s

    1*

    1s 1

    1s

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    12 1*2 22 2*2 2x2 (2y2 2z2) (2y*2 2z*2) Orden de Enlace = [N enlace N antienlace] / 2 = [10 8] / 2 = 1 6.- Basndose en el modelo de orbitales moleculares, calcule el orden de enlace en la molcula + de O2 . Justifique su respuesta.
    8O

    = 1s 2s 2p

    Si fuera la molcula O2 deberamos configurar 16 electrones, pero la del ejercicio es una molcula con una carga positiva debemos configurar 15 electrones. Distribucin electrnica en orbitales moleculares Orbitales atmicos Orbitales moleculares Orbitales atmicos

    2x* 2 y* 2p 2y 2x 2z* 2z 2p

    2*

    2s 2

    2s

    1*

    1s 1 12 1*2 22 2*2 2x2 (2y2 2z2) (2y*1 2z*) Orden de Enlace = [N enlace N antienlace] / 2 = [10 5] / 2 = 2.5

    1s

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    7.- Quin posee mayor longitud de enlace el N2 o N2+?


    7N

    = 1s 2s 2p

    Para N2 configuramos 14 electrones. + Para N2 configuramos 13 electrones. Distribucin electrnica en orbitales moleculares Orbitales atmicos Orbitales moleculares Orbitales atmicos

    2 x* 2 y* 2p 2x 2y 2z 2z* 2p

    2*

    2s 2

    2s

    1*

    1s 1 N N2 2 2 2 2 2 2 2 N2 = 1 1* 2 2* (2y 2z ) 2x

    1s

    Orden de Enlace = [N enlace N antienlace] / 2 = [10 4] / 2 = 3

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    Orbitales atmicos

    Orbitales moleculares

    Orbitales atmicos

    2 x* 2 y* 2p 2x 2y 2z 2p 2z*

    2*

    2s 2

    2s

    1*

    1s 1 N
    + 2 2

    1s N 2+ N2 = 1 1* 2 2*
    2 2

    N (2y 2z ) 2x
    2 2 1

    Orden de Enlace = [N enlace N antienlace] / 2 = [9 4] / 2 = 2.5 N2 posee un orden de enlace menor que N2, por lo que su longitud de enlace es mayor. + Rta: quien posee mayor longitud de enlace es N2
    +

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