FARMACOLOGIA

CÓDIGO:152003A

Tarea 3 – Reconocimiento

Presentado a:

Tutor

María Inés Mantilla

Entregado por:

Karen Jasbleidy Herrera Acevedo

Oscar Julián Fierro Esquivel
Julany Vanessa Vargas Jaimes (1001296934)
Karen Lizeth Sánchez Vargas

Grupo: 152003_134

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
ECISA octubre del 2023
BOGOTA

1
 INTRODUCCIÓN

Teniendo como referente que un fármaco de acuerdo con su liberación,

administración y distribución debe presentar un cambio por interaccionar con una
estructura, es donde se debe evidenciar una modificación a la actividad del
organismo, el desarrollo de la presente actividad busca dar fundamentos al
estudiante para que logre reconocer la distribución de los fármacos en los diferentes
sistemas corporales en donde deberá identificar la relación entre las características
farmacológicas y su acción sobre un órgano especifico.

De igual forma, se busca que el estudiante aplique conocimientos adquiridos

en la actividad anterior, los cuales aplicara y reforzara efectuado consultas acerca
de temas relacionados en la temática de la unidad.

De igual forma entender a conocer a identificar la importancia de las fichas

técnicas de los productos, del porque es importante su lectura antes de tomar un
medicamento, en ello encontramos lo bueno y lo malo y podemos quizás, aunque
no tengamos el conocimiento medico decidir no tomarlo y primero preguntar al
medio en cuanto a los efectos que este puede tener en el cuerpo.

2
 OBJETIVOS

Identificar fármacos de acción sobre el sistema nervioso, mediante la

exploración de fuentes de apoyo, las cuales contribuirán a la identificación de una
serie de medicamentos que serán referenciados de acuerdo con su principio activo,
grupo terapéutico, código ATC, forma farmacéutica y su control especial. Entender
la importancia de las fichas técnicas de los medicamentos.

3
• Seleccionar cinco (5) fármacos de los estudiados en la unidad y publicarlos en el
foro de discusión; los fármacos deben ser un anestésico, un analgésico, un
antiepiléptico, un anti parkinsoniano, y el ultimo de libre elección entre los dos
grupos restantes de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso; se debe
garantizar que el grupo no repita los fármacos, para ello el estudiante debe
consultar el OVI Clasificación anatómica, terapéutica y química de los fármacos,
disponible en los recursos educativos ubicados en el entorno de aprendizaje

(KAREN HERRERA A)
Grupo Forma ¿Control
# Principio activo Código ATC
terapéutico farmacéutica especial?
Clorhidrato de Tabletas y
1 Analgésico N02AB02 Si
meperidina ampollas
2 Remifentanilo Anestésico N01AH06 Ampolla Si
Tableta, Ampolla
3 Levetiracetam Antiepiléptico N03AX14 No
y Jarabe
Anti
4 Pramipexol N04BC05 Tabletas No
parkinsoniano
Tabletas y
5 Diazepam Ansiolítico N05BA01 Solución Si
inyectable

4
• Construir y presentar un aporte individual en formato Word en el foro de
discusión, el cual el estudiante realizará para cada medicamento lo siguiente:
1. Mapa mental de mecanismo de acción y su relación con la acción terapéutica
2. Ficha de información del medicamento
3. Guía de uso seguro

(Karen herrera A)

Clorhidrato de meperidina
o Mapa mental:

5
 o Ficha de información:
Nombre del principio activo: Meperidina
Clasificación anatómica, química y terapéutica: Sistema nervioso central
(SNC): Analgésico opioide
Clasificación de riesgo en embarazo:
Riesgo D: Los estudios en animales han demostrado efectos adversos en el
feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, o los estudios
en animales no han demostrado riesgo fetal, pero existen riesgos en humanos
Indicación terapéutica principal: Tratamiento de dolores agudos y crónicos
Dosificación:
Adultos:
o Oral: 50-100 mg cada 4-6 horas, según necesidad
o Intramuscular: 50-100 mg cada 3-4 horas, según necesidad
o Intravenosa: 10-25 mg cada 3-4 horas, según necesidad
Niños:
o Oral: 0,5 mg/kg cada 4-6 horas, según necesidad
o Intramuscular: 1-2 mg/kg cada 3-4 horas, según necesidad
o Intravenosa: 0,5-1 mg/kg cada 3-4 horas según necesidad
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a otros opioides,
miastenia graves, depresión respiratoria, insuficiencia respiratoria, síndrome de
apnea del sueño, obstrucción intestinal, Hipertensión intracraneal, traumatismo
craneoencefálico, intoxicación alcohólica, intoxicación por hipnóticos, sedante o
anestésicos, insuficiencia hepática o renal grave, embarazo
Precaución y advertencias:
o La meperidina debe usarse con precaución en pacientes con:
Insuficiencia hepática o renal, trastornos de la fusión respiratoria,
convulsiones, trastornos psiquiátricos, dependencia a opioides, abusos
de sustancias, uso concomitante de otros medicamentos que depriman el
sistema nervioso central
o La meperidina puede causar dependencia física y psicológica
o La meperidina puede causar depresión respiratoria, especialmente en
paciente con enfermedades pulmonar obstructivas crónicas (EPOC),
Insuficiencia cardiaca congestiva (ICC) o insuficiencia respiratoria
o La meperidina puede causar hipotensión, especialmente en pacientes
con hipovolemia o deshidratación
o La meperidina puede causar nauseas, vomito, confusión y mareo
o La meperidina puede causar somnolencia, confusión y alucinaciones
Condiciones de estabilidad y almacenamiento:
o Conservar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 °C.
o Mantener fuera del alcance de los niños
Reacciones Adversas:
o Entre las reacciones adversas de mayor frecuencia o severidad son:
Nauseas, vomito, somnolencia, mareos y constipación
Interacciones de importancia crítica y mayor:

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 o Alcohol: Aumenta el riesgo de depresión respiratoria, hipotensión y
sedación
o Depresores del sistema nervioso central (SNC): Aumenta el riesgo de
depresión respiratoria, hipotensión y sedación
o Inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO): Aumenta el riesgo de
crisis hipertensiva
o Carbamazepina: Disminución de los niveles plasmáticos de meperidina
o Rifampicina: Disminución de los niveles plasmáticos de meperidina
Alerta sanitaria:
o Alerta sanitaria del 26 de enero de 2023: Clorhidrato de meperidina
esta contraindicado en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia

Guía de uso seguro

Prescripción:
o Diagnóstico: Dolor agudo y crónico
o Exámenes paraclínicos: No necesarios
o Contraindicado en mujeres embarazadas y en mujeres en periodo de
lactancia
o Debe usarse con precaución en pacientes con
- Insuficiencia hepática o renal
- Trastornos de función respiratoria
- Convulsiones
- Trastornos psiquiátricos
- Dependencia a opioides
- Abuso de sustancias
- Pacientes acianos o debilitados
Administración:
Dosis:
o Adulto:
- Oral: 50-100 mg cada 4-6 horas, según necesidad
- Intramuscular: 50-100 mg cada 3-4 horas, según necesidad
- Intravenosa: 10-25 cada 3-4 hora, según necesidad
o Niños:
- Oral: 0,5 mg/kg cada 4-6 horas, según lo necesite
- Intramuscular: 1-2 mg/kg cada 3-4 horas, según necesidad
- Intravenosa: 0,5-1 mg/kg cada 3-4 horas, según necesidad
Vía de administración: Oral, intramuscular, intravenosa y epidural
Frecuencia: Según necesidad
Duración del tratamiento: Lo más breve posible
Uso conjunto con otros medicamentos o alimentos
o Interacciones de importancia crítica y mayor:
- Alcohol: Aumento del riesgo de depresión respiratoria, hipotensión y
sedación

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 - Depresión del sistema nervioso central (SNC): Aumento del riesgo
de depresión respiratoria, hipotensión y sedación
- Inhibidor de la monoamino oxidasa (IMAO): Aumento de crisis
hipertensiva
- Carbamazepina: Disminución de los niveles plasmáticos de
meperidina
- Rifampicina: Disminución de los niveles plasmáticos de meperidina
Uso en problemas especiales:
o Niños:
- La dosificación debe ajustarse en función del peso del niño
o Ancianos:
- Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos adversos del
clorhidrato de meperidina, por lo que se recomienda usar la dosis más
baja posible
o Mujeres embarazadas:
- Contraindicado
o Pacientes con insuficiencia renal o hepática:
- Los pacientes con insuficiencia renal o hepático pueden necesitar una
reducción de la dosis de clorhidrato de meperidina
o Pacientes inmunocomprometidos:
- Los pacientes inmunocomprometidos pueden ser más propensos a
desarrollar infecciones por el uso de clorhidrato de meperidina
Almacenamiento y conservación en casa.
o Conserva a temperatura ambiente, entre 15 y 30 °C
o Proteger de la luz
o Mantener fuera del alcance de los niños
Auto prescripción o automedicación:
o Medicamento de prescripción: No debe ser utilizado sin la supervisión
de un profesional de la salud
Recomendaciones adicionales:
o El clorhidrato de meperidina puede causar dependencia física y
psicológica. Se recomienda no utilizar este medicamento durante
periodos prolongados de tiempo
o El clorhidrato de meperidina puede causar somnolencia y mareos. Se
recomienda evitar conducir, utilizar maquinaria o realizar actividades
peligrosas mientras se está tomando este medicamento
o Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar
el clorhidrato de meperidina y consulte a su profesional de la salud
- Depresión respiratoria
- Hipotensión
- Bradicardia
- Arritmia cardiaca
- Nauseas
- Mareos
- Constipación

8
(KAREN HERRERA )
REMIFENTANILO
Mapa mental:

Ficha de información:
Nombre del principio activo: remifentanylo-remyfentanyl
Clasificación anatómica, química y terapéutica:
Sistema de clasificación ATC de nivel 5 de la sustancia química o principio activo
*Grupo Anatómico: Sistema Nervioso
*Grupo Terapéutico: Anestésico

Clasificación de riesgo en embarazo:

Riesgo C: Los estudios en animales han demostrado efectos adversos en el feto y
hay estudios en humanos que sugieren un riesgo, pero lo beneficios potenciales
puedes justificar el uso del medicamento en mujeres embarazadas
Indicación terapéutica principal: está indicado como analgésico para uso durante
la inducción y/o mantenimiento de la anestesia general en intervenciones quirúrgicas,
incluyendo las cardiacas, y también para la continuación de la analgesia en el
período justo después de la intervención, bajo estrecha supervisión, durante la
transición a una analgesia más duradera .
Dosificación:
Adultos:
o Inducción: 1-2,5 mg/kg por vía intravenosa
9
 o Mantenimiento: 0,1-0,2 mg/kg por hora por vía intravenosa
Niños:
o Inducción: 2,5-3 mg/kg por vía intravenosa
o Mantenimiento: 0,1-0,2 mg/kg por hora por vía intravenosa
Contraindicaciones: remifentanilo está contraindicado para uso epidural e
intratecal. REMIFENTANILO está contraindicado en los pacientes con
hipersensibilidad conocida a cualquiera de los constituyentes del preparado y a otros
análogos del fentanilo.
Precaución y advertencias:
deberá ser administrado únicamente en un lugar con pleno equipamiento para la
vigilancia y apoyo de las funciones respiratoria y cardiovascular, y por personas
específicamente adiestradas en el uso de fármacos anestésicos y en el
reconocimiento y tratamiento de los efectos adversos esperados de opioides
potentes, incluyendo reanimación respiratoria y cardiaca. Tal adiestramiento tiene
que incluir el establecimiento y mantenimiento de una vía de respiración abierta y
ventilación asistida. Como en el caso de todos los opioides, no se recomienda usar
remifentanilo como agente único en la anestesia genera

Condiciones de estabilidad y almacenamiento:

No conservar a temperatura superior a 25°C.
No refrigerar o congelar.
Mantener fuera del alcance de los niños
 Reacciones Adversas:
 Se han notificado reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxia, en pacientes
que recibieron remifentanilo junto con uno o más fármacos anestésicos.
 Entre las reacciones adversas de mayor frecuencia o severidad son:
Somnolencia, nauseas vomito, mareos y dolor de cabeza
Interacciones de importancia crítica y mayor:
o Alcohol: Aumenta el riesgo de depresión respiratoria, hipotensión y sedación
o Depresores del sistema nervioso central (SNC): Aumenta el riesgo de
depresión respiratoria, hipotensión y sedación
o Inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO): Aumenta el riesgo de crisis
hipertensiva

Alerta sanitaria:
o No registra alertas sanitarias

Guía de uso seguro

Prescripción:
o Diagnóstico: Inducción y mantenimiento de la anestesia general
o Exámenes paraclínicos: No necesarios
o Contraindicado en mujeres embarazadas y en mujeres en periodo de
lactancia

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 o Contraindicaciones en pacientes con
- Convulsión o antecedentes de convulsión
- Hipotensión o hipotensión grave
- Bradicardia o bradicardia grave
- Arritmia cardiaca
- Insuficiencia hepática o renal grave
- Enfermedad pulmonar o obstructiva crónica (EPOC) grave
- Miastenia gravis
o Debe usarse con precaución en pacientes con:
- Insuficiencia cardiaca
- Hipotiroidismo
- Hipertiroidismo
- Enfermedades hepáticas o renales leves o moderadas
- Epilepsia
- Trastorno de la conducción cardiaca
- Hipertensión intracraneal
- Traumatismo craneoencefálico
- Intoxicación por alcohol y otros depresores de el sistema nervioso
central
Administración:
Dosis:
o Adulto:
- Inducción de la anestesia general: 1,5-2,5 mg/kg por vía
intravenosa lenta
- Mantenimiento de la anestesia general: 0,1-0,2 mg/kg por vía
intravenosa
o Niños:
- Inducción de la anestesia general: 2,5-3,5 mg/kg por hora por vía
intravenosa lenta
- Mantenimiento de la anestesia general: 0,1-0,2 mg/kg por hora por
vía intravenosa
Vía de administración: Intravenosa
Frecuencia: Según necesidad
Duración del tratamiento: Lo más breve posible
Uso conjunto con otros medicamentos o alimentos
o Interacciones de importancia crítica y mayor:
- Alcohol: Aumento del riesgo de depresión respiratoria y sedación
- Depresión del sistema nervioso central (SNC): Aumento del riesgo
de depresión respiratoria y sedación
- Inhibidor de la monoamino oxidasa (IMAO): Aumento de crisis
hipertensiva

Almacenamiento y conservación en casa.

o No conservar a temperatura ambiente
o Conservar a 2 - 8 °C

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 o Proteger de la luz
o Mantener fuera del alcance de los niños
Auto prescripción o automedicación:
o Medicamento de prescripción: No debe ser utilizado sin la supervisión
de un profesional de la salud
Recomendaciones adicionales:
Remifentanilo Normon sólo deberá mezclarse con aquellas soluciones para
perfusión recomendadas (ver sección 6.6).

Remifentanilo Normon no deberá mezclarse con solución inyectable Ringer

lactato o con solución inyectable Ringer lactato y glucosa al 5%.

No deberá mezclarse Remifentanilo Normon con Propofol en la misma solución

para administración intravenosa.

No se recomienda administrar Remifentanilo Normon dentro de la misma vía de

administración intravenosa de sangre/suero/plasma, ya que la presencia de
esterasas inespecíficas en productos sanguíneos puede conducir a la hidrólisis
de remifentanilo dando lugar a su metabolito inactivo.

Remifentanilo Normon no debe mezclarse con otros medicamentos antes de la

administración

(KAREN HERRERA)
Levetiracetam
Mapa mental

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Ficha de información:
Nombre del principio activo: Levetiracetam
Clasificación anatómica, química y terapéutica: Sistema nervioso central
(SNC): Antiepiléptico
Clasificación de riesgo en embarazo:
Riesgo C: Los estudios en animales han demostrado efectos adversos en el
feto y hay estudios en humanos que sugieren un riesgo, pero lo beneficios
potenciales puedes justificar el uso del medicamento en mujeres embarazadas
Indicación terapéutica principal: Tratamiento de la crisis con o sin
generalización secundaria en adultos y niños a partir de los 4 años de edad
Dosificación:
Adultos y adolescentes mayores de 16 años:
o Dosis inicial: 250 mg dos veces al día
o Dosis de mantenimiento: 500 mg do veces al día
Niños de 4 a 16 años:
o Dosis inicial: 10 mg/kg dos veces al día
o Dosis de mantenimiento: 20-60 mg/kg dos veces al día
Niños menos res de 4 años:
o La dosis se debe calcular en fusión de el peso corporal
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al levetiracetam o a cualquier otro
componente de la formula
Precaución y advertencias:
o El levetiracetam debe usarse con precaución en pacientes con:
- Insuficiencia hepática o renal
- Trastornos del sistema nervioso central
- Trastornos psiquiátricos
- Abuso de sustancias
o El levetiracetam puede causar sedación, mareos, somnolencia y ataxia
o El levetiracetam puede causar reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxia
Condiciones de estabilidad y almacenamiento:
o Conservar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 °C.
o Proteger de la luz
o Mantener fuera del alcance de los niños
Reacciones Adversas:
o Entre las reacciones adversas de mayor frecuencia o severidad son:
Somnolencia, mareos, ataxia, fatiga y náuseas
Interacciones de importancia crítica y mayor:
o Valproato: Aumento de los niveles plasmáticos de levetiracetam
o Inhibidor de la CYP3A4: Aumenta los niveles plasmáticos de
levetiracetam
o Inductores de la CYP3A4: Disminución de los niveles plasmáticos de
levetiracetam
Alerta sanitaria:
o No registra alertas sanitarias

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Guía de uso seguro
Prescripción:
o Diagnóstico: Epilepsia
o Exámenes paraclínicos: No necesarios
o Contraindicaciones en pacientes con
- Hipersensibilidad al levetiracetam o a cualquier otro componente de la
formulación
- Enfermedades renales graves
o Debe usarse con precaución en pacientes con:
- Insuficiencia renal o hepática leve o moderada
- Insuficiencia hepática grave
- Trastornos de la coagulación
- Mielo fibrosis
- Mieloma múltiple
- Linfoma
- Depresión
- Ansiedad
- Trastornos del estado de animo
- Trastornos psicóticos
- Trastornos de la alimentación
- Abuso de sustancias
- Convulsiones
- Historia familiar de convulsiones
- Historia de enfermedad mental
- Historia de abuso de sustancias
Administración:
Dosis:
o Adulto:
- Dosis inicial: 250 mg dos veces al día
- Dosis de mantenimiento: 500-1500 mg dos veces al día
o Niños:
- Dosis inicial: 20 mg/kg/día en dos dosis divididas
- Dosis de mantenimiento: 40-60 mg/kg/día en dos dosis divididas
Vía de administración: Oral
Frecuencia: Dos veces al día
Duración del tratamiento: Lo más breve posible
Uso conjunto con otros medicamentos o alimentos
o Interacciones de importancia crítica y mayor:
- Antiácidos que contienen magnesio o aluminio: pueden reducir la
adsorción del levetiracetam
- Probenecid: Puede aumentar el nivel plasmático de levetiracetam
Uso en problemas especiales:
o Niños:
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 - La dosificación debe ajustarse en función de la edad y el peso del niño
o Ancianos:
- Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos adversos del
levetiracetam, por lo que se recomienda usar la dosis más baja
posible
o Mujeres embarazadas:
- El levetiracetam se ha utilizado en mujeres embarazadas sin efectos
adversos conocidos
o Pacientes con insuficiencia renal o hepática:
- Los pacientes con insuficiencia renal o hepático pueden necesitar una
reducción de la dosis de levetiracetam
Almacenamiento y conservación en casa.
o Conservar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 °C
o Proteger de la luz
o Mantener fuera del alcance de los niños
Auto prescripción o automedicación:
o Medicamento de prescripción: No debe ser utilizado sin la supervisión
de un profesional de la salud
Recomendaciones adicionales:
o El levetiracetam puede causar somnolencia, mareos y fatiga. Se
recomienda evitar conducir, utilizar maquinaria o realizar actividades
peligrosas mientras se este tomando este medicamento
o Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar
el levetiracetam y consulte a un profesional de la salud
- Somnolencia
- Mareos
- Fatiga
- Nauseas
- Vomito
- Dolor de cabeza
- Reacciones alérgicas
- Convulsiones
- Depresión
- Ansiedad
- Trastorno del estado de animo
- Trastornos psicóticos
- Trastornos de alimentación
- Abuso de sustancias

15
(KAREN HERRERA)

Pramipexol
Mapa mental:

Ficha de información:
Nombre del principio activo: Pramipexol
Clasificación anatómica, química y terapéutica: Sistema nervioso central
(SNC): Agonista dopaminérgico
Clasificación de riesgo en embarazo:
Riesgo C: Los estudios en animales han demostrado efectos adversos en el
feto y hay estudios en humanos que sugieren un riesgo, pero lo beneficios
potenciales puedes justificar el uso del medicamento en mujeres embarazadas
Indicación terapéutica principal: Tratamiento de los síntomas de la
enfermedad de Parkinson idiopática (EPI), Tratamiento del síndrome de piernas
inquietas
Dosificación:
Enfermedad de Parkinson idiopática:
Adultos:
o Dosis inicial: 0,125 mg una vez al día durante 1 semana
o Dosis de mantenimiento: 0,125 mg cada 4.7 días, hasta alcanzar una
dosis de 1,5 mg/día
Síndrome de piernas inquietas:
Adultos:
o Dosis inicial: 0,125 mg una vez al día durante 1 semana

16
 o Dosis de mantenimiento: 0,125 mg cada 4-7 días, hasta alcanzar una
dosis de 0,75 mg/día
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pramipexol o a cualquier otro
componente de la formulación, Tumores hipofisarios secretores de prolactina no
tratados, glaucoma de ángulo cerrado, miastenia gravis
Precaución y advertencias:
o El Pramipexol debe usarse con precaución en pacientes con:
- Insuficiencia hepática o renal
- Trastornos del sueño
- Trastornos del corazón
- Trastornos del estado de animo
- Trastornos psiquiátricos
- Abuso de sustancias
o El pramipexol puede causar somnolencia, mareos, hipotensión
ortostática, alucinaciones y discinesias
o El pramipexol puede causar adicción y dependencia
Condiciones de estabilidad y almacenamiento:
o Conservar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 °C.
o Mantener fuera del alcance de los niños
Reacciones Adversas:
o Entre las reacciones adversas de mayor frecuencia o severidad son:
Somnolencia, mareos, hipotensión ortostática, alucinaciones, discinesias
Interacciones de importancia crítica y mayor:
o Alcohol: Aumenta el riesgo de somnolencia, mareos e hipotensión
o Depresores del sistema nervioso central (SNC): Aumenta el riesgo de
somnolencia, mareos e hipotensión
o Inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO): Aumenta el riesgo de
crisis hipertensiva
o Antipsicóticos: Aumento del riesgo de discinesias
o Quinidina: Disminución de los niveles plasmáticos de pramipexol
Alerta sanitaria:
o No registra alertas sanitarias

Guía de uso seguro

Prescripción:
o Diagnóstico: Enfermedad de Parkinson y síndrome de piernas inquietas
o Exámenes paraclínicos: No necesarios
o Contraindicaciones en pacientes con
- Hipersensibilidad al pramipexol o a cualquier otro componente de la
formulación
- Demencia con cuerpo de Lewy
- Glaucoma de Angulo estrecho
- Insomnio severo

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 - Ataque de pánico
- Trastornos psicóticos
- Trastorno bipolar
- Insuficiencia renal grave
- Insuficiencia Hepática grave
Administración:
Dosis:
o Enfermedad de Parkinson:
- Dosis inicial: 0,125 mg una vez al día
- Dosis de mantenimiento: 0,125-4,5 mg por día en dosis divididas
o Síndrome de piernas inquietas:
- Dosis inicial: 0,088 una vez al día
- Dosis de mantenimiento: 0,088-0,44 mg por día en dosis divididas
Vía de administración: Oral
Frecuencia: Una o dos veces al día
Duración del tratamiento: Lo más breve posible
Uso conjunto con otros medicamentos o alimentos
o Interacciones de importancia crítica y mayor:
- Alcohol: Aumento del riesgo de somnolencia y sedación
- Depresión del sistema nervioso central (SNC): Aumento del riesgo
de somnolencia y sedación
- Inhibidor de la monoamino oxidasa (IMAO): Aumento de crisis
hipertensiva
- Carbamazepina: Disminución de los niveles plasmáticos de
pramipexol
- Rifampicina: Disminución de los niveles plasmáticos de pramipexol
Uso en problemas especiales:
o Niños:
- No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños
o Ancianos:
- Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos adversos del
pramipexol, por lo que se recomienda usar la dosis más baja posible
o Mujeres embarazadas:
- El pramipexol se ha utilizado en mujeres embarazadas sin efectos
adversos conocidos
o Pacientes con insuficiencia renal o hepática:
- Los pacientes con insuficiencia renal o hepático pueden necesitar una
reducción de la dosis de pramipexol
o Pacientes inmunocomprometidos:
- Los pacientes inmunocomprometidos pueden ser mas propensos a
desarrollar infecciones por el uso de pramipexol
Almacenamiento y conservación en casa.
o Conservar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 °C
o Proteger de la luz
o Mantener fuera del alcance de los niños

18
 Auto prescripción o automedicación:
o Medicamento de prescripción: No debe ser utilizado sin la supervisión
de un profesional de la salud
Recomendaciones adicionales:
o El pramipexol puede causar somnolencia, mareos y trastornos del sueño.
Se recomienda evitar conducir, utilizar maquinaria o realizar actividades
peligrosas mientras se esté tomando este medicamento
o Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar
el levetiracetam y consulte a un profesional de la salud
- Somnolencia
- Mareos
- Trastornos del sueño
- Nauseas
- Vómitos
- Disfunción eréctil
- Aumento de la frecuencia cardiaca
- Alucinaciones
- Depresión
- Agitación
- Agresividad
- Adicción
(KAREN HERRERA)
Diazepam
Mapa mental:

19
Ficha de información:

Nombre del principio activo: Diazepam

Clasificación anatómica, química y terapéutica: Sistema nervioso central
(SNC): Ansiolíticos, Sedantes, hipnóticos
Clasificación de riesgo en embarazo:
Riesgo D: Los estudios en animales han demostrado efectos adversos en el
feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, o los estudios
en animales no han demostrado riesgo fetal, pero existen riesgos en humanos
Indicación terapéutica principal: Tratamiento de la ansiedad, el insomnio y las
convulsiones
Dosificación:
Adultos:
o Ansiedad: 2,5-10 mg por vía oral, tres o cuatro veces al día
o Insomnio: 5-10 mg por vía oral, una o dos horas entes de acostarse
o Convulsiones: 5-10 mg vía oral, tres o cuatro veces al día

Niños:
o Ansiedad: 0,2-0,5 mg/kg por vía oral, tres o cuatro veces al día
o Insomnio: 0,5-1 mg/kg por vía oral, una o dos horas antes de acostarse
o Convulsiones: 0,2-0,5 mg/kg por vía oral, tres o cuatro veces al día
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al diazepam o a cualquier otro
componente de la formulación, Insuficiencia respiratoria severa, miastenia
gravis, glaucoma de ángulo cerrado
Precaución y advertencias:
o El diazepam debe usarse con precaución en pacientes con:
- Insuficiencia hepática o renal
- Trastornos del sueño
- Trastornos del corazón
- Trastornos del estado de animo
- Trastornos psiquiátricos
- Abuso de sustancias
o El diazepam puede causar somnolencia, mareos, ataxia, confusión y
amnesia
o El diazepam puede causar adicción y dependencia
Condiciones de estabilidad y almacenamiento:
o Conservar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 °C.
o Mantener fuera del alcance de los niños
Reacciones Adversas:
o Entre las reacciones adversas de mayor frecuencia o severidad son:
Somnolencia, mareos, ataxia, confusión, amnesia
Interacciones de importancia crítica y mayor:

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 o Alcohol: Aumento del riesgo de somnolencia, mareos, ataxia, confusión
y Amnesia
o Depresores del sistema nervioso central (SNC): Aumento del riesgo
de somnolencia, mareos, ataxia, confusión y Amnesia
o Inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO): Aumenta el riesgo de
crisis hipertensiva
o Rifampicina: Disminución de los niveles plasmáticos de diazepam
Alerta sanitaria:
o Aleta sanitaria del 26 de enero de 2023: El diazepam está
contraindicado para mujeres embarazadas y mujeres en periodo de
lactancia

Guía de uso seguro

Prescripción:
o Diagnóstico:
- Trastorno de ansiedad generalizada
- Trastorno de pánico
- Trastorno de estrés postraumático
- Insomnio
- Epilepsia
- Espasmos musculares
- Premediación anestésica
o Exámenes paraclínicos: No necesarios
o Contraindicaciones en pacientes con
- Hipersensibilidad al Diazepam o a cualquier otro componente de la
formulación
- Insuficiencia hepática grave
- Miastenia gravis
- Glaucoma de angulo estrecho
- Síndrome de apnea del sueño
- Depresión severa
- Abuso de sustancias
Administración:
Dosis:
o Trastorno de la ansiedad generalizada:
- Dosis inicial: 2-5 mg por vía oral dos o tres veces al día
- Dosis de mantenimiento: 2-20 mg por día
o Trastorno de pánico
- Dosis inicial: 2-10 mg por vía oral dos o tres veces al día
- Dosis de mantenimiento: 2-40 mg por día
o Trastorno de estrés postraumático:
- Dosis inicial: 2-5 mg por vía oral dos o tres veces al día
- Dosis de mantenimiento: 2-20 mg por día
o Insomnio:
21
 - Dosis inicial: 5-10 mg por vía oral antes de acostarse
- Dosis de mantenimiento: 5-20 mg por día
o Epilepsia:
- Dosis inicial: 2-10 mg por vía oral dos o tres veces al día
- Dosis de mantenimiento: 2-20 mg por día
o Espasmos musculares:
- Dosis inicial: 2-10 mg por vía oral dos o tres veces al día
- Dosis de mantenimiento: 2-20 mg por día
o Premediación anestésica:
- Dosis inicial: 5-10 mg por vía oral o intravenosa
- Dosis de mantenimiento: 5-20 mg por día
Vía de administración: Oral, intravenosa
Frecuencia: Dos o tres veces al día
Duración del tratamiento: Lo más breve posible
Uso conjunto con otros medicamentos o alimentos
o Interacciones de importancia crítica y mayor:
- Alcohol: Aumento del riesgo de somnolencia y sedación
- Depresión del sistema nervioso central (SNC): Aumento del riesgo
de somnolencia y sedación
- Inhibidor de la monoamino oxidasa (IMAO): Aumento de crisis
hipertensiva
- Carbamazepina: Disminución de los niveles plasmáticos de diazepam
- Rifampicina: Disminución de los niveles plasmáticos de diazepam
Uso en problemas especiales:
o Niños:
- La dosificación debe ajustarse en función de la edad y el peso del niño
o Ancianos:
- Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos adversos del
Diazepam, por lo que se recomienda usar la dosis más baja posible
o Mujeres embarazadas:
- El Diazepam se ha utilizado en mujeres embarazadas sin efectos
adversos conocidos
o Pacientes con insuficiencia renal o hepática:
- Los pacientes con insuficiencia renal o hepático pueden necesitar una
reducción de la dosis de Diazepam
o Pacientes inmunocomprometidos:
- Los pacientes inmunocomprometidos pueden ser más propensos a
desarrollar infecciones por el uso de Diazepam
Almacenamiento y conservación en casa.
o Conservar a temperatura ambiente, entre 15 y 30 °C
o Proteger de la luz
o Mantener fuera del alcance de los niños
Auto prescripción o automedicación:
o Medicamento de prescripción: No debe ser utilizado sin la supervisión
de un profesional de la salud
22
 Recomendaciones adicionales:
o El Diazepam puede causar somnolencia, mareos y ataxia. Se recomienda
evitar conducir, utilizar maquinaria o realizar actividades peligrosas
mientras se esta tomando este medicamento
o Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar
el Diazepam y consulte a un profesional de la salud
- Insuficiencia hepática o renal
- Trastornos del sueño
- Trastornos del corazón
- Trastornos del estado de animo
- Trastornos psiquiátricos
- Abuso de sustancias

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682117-es.html

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A Nobel, ShortActing, m-Opioid. Anaesth Analg 1996; 83:646-51.

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Sanitarios). Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, España 2010.
Disponible en: http://www.aemps.gob.es/

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Medicamentos y Productos Sanitarios, A. E. (s. f.). .:: CIMA ::. FICHA TECNICA
LEVETIRACETAM NORMON 100 MG/ML CONCENTRADO PARA
SOLUCION PARA PERFUSION EFG. Aemps.es. Recuperado 5 de octubre
de 2023, de
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/76285/FichaTecnica_76285.html

Levetiracetam. (s. f.). Medlineplus.gov. Recuperado 5 de octubre de 2023, de

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a699059-es.html

23
(S. f.). Europa.eu. Recuperado 5 de octubre de 2023, de
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/pramipexole-
teva-epar-product-information_es.pdf

Pramipexol. (s. f.). Medlineplus.gov. Recuperado 5 de octubre de 2023, de

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697029-es.html
Bibliografía

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https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682047-es.html

Diazepam. (s/f-b). Aeped.es. Recuperado el 5 de octubre de 2023, de

https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/diazepam

DIAZEPAN PRODES 2,5 mg comprimidos DIAZEPAN PRODES 5 mg comprimidos

DIAZEPAN PRODES 10 mg comprimidos DIAZEPAN PRODES 25 mg
comprimidos DIAZEPAN PRODES 2 mg/ml gotas orales en solución 2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DIAZEPAN PRODES 2,5
mg comprimidos: Cada comprimido contiene 2,5 mg de diazepam.
Excipientes: lactosa 56,46 mg, almidón de maíz y tartrazina (E-102) 0,04 mg.
DIAZEPAN PRODES 5 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 5,0 mg
de diazepam. Excipientes: lactosa 54 mg y almidón de maíz. DIAZEPAN
PRODES 10 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 10,0 mg de
diazepam. Excipientes: lactosa 48,64 y almidón de maíz. DIAZEPAN
PRODES 25 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 25,0 mg de
diazepam. Excipientes: lactosa 34 mg y almidón de maíz. DIAZEPAN
PRODES 2 mg/ml gotas orales en solución: Cada ml contiene 2,0 mg de
diazepam. Excipientes: sacarosa 196 mg y etanol 400 mg. Para consultar la
lista completa de excipientes, ver sección 6.1. (s. f.). Aemps.es. Recuperado
5 de octubre de 2023, de
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/39693/39693_ft.pdf

Meperidina. (s. f.). Aeped.es. Recuperado 5 de octubre de 2023, de

https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/meperidina

24
Oscar julian fierro
Principio Grupo Código Forma ¿Control
activo terapéutico ATC farmacéutica especial?
1 Etomidato Anestésico N01AX07 Emulsión NO
inyectable
2 Morfina Analgésico N02AA01 Solución SI
inyectable
3 Benzotropin Anticolinérgico N04AC01 Tabletas NO
a s
4 Biperideno Anti N04AA02 Tabletas NO
parkinsoniano
5 Oxitocina Oxitócicos H01BB02 Solución SI
Inyectable

25
Mapa Mental

Nombre del principio Etomidato

Activo en su
denominación común
internacional
Clasificación N01AX07
anatómica,química y
● Sustancia química: ETOMIDATO
terapéutica
● Sistema Orgánico: SISTEMA NERVIOSO
● Grupo Farmacológico: ANESTESICOS
● Subgrupos Farmacológico: ANESTESICOS
GENERALES
● Subgrupo Químico: OTROS ANESTESICOS
GENERALES
Clasificación del riesgo del Categoría C
embarazo (Código
No debería ser utilizado en el embarazo teniendo en cuenta que
Asignado)
el fármaco traspasa la placenta.
Indicación terapéutica Es un inductor de anestesia, cabe aclarar que para una anestesia
principal de acción corta el etomidato debería ser utilizado junto con un
analgésico.
Referencia Bibliográfica. Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas
(invima.gov.co). (s/f). Bing. Recuperado el 1 de abril de
2023, de
https://www.bing.com/search?q=Sistema+de+Tramites

26
 +en+Linea+-
+Consultas+Publicas+(invima.gov.co)&cvid=8affca80
dc7b4ef79150db6e09e830fd&aqs=edge..69i57j69i1100
4.270j0j1&pglt=41&FORM=ANNAB1&PC=U531

64095_ft.Pdf (aemps.Es). (s/f). Bing. Recuperado el 1 de abril

de 2023, de
https://www.bing.com/search?q=%E2%80%A2+64095
_ft.pdf+(aemps.es)&cvid=228e50341dbd4c7cb949ce41
8c0c8a96&aqs=edge..69i57j69i11004.596j0j9&FORM
=ANAB01&PC=U531

Aprende todo sobre el medicamento Etomidato y más

(farmaciainformativa.com). (s/f). Bing. Recuperado el 1
de abril de 2023, de
https://www.bing.com/search?q=%E2%80%A2+Apren
de+todo+sobre+el+medicamento+Etomidato+y+m%C3
%A1s+(farmaciainformativa.com)&cvid=3d3711d22bb
b4412b807d04479e3d2a2&aqs=edge..69i57j69i11004.
469j0j9&FORM=ANAB01&PC=U531

Mapa Mental

Nombre del principio Morfina

Activo en su

27
denominación común
internacional
Clasificación anatómica, N02AA01
química y terapéutica
● Sustancia química: MORFINA
● Sistema Orgánico: SISTEMA NERVIOSO
● Grupo Farmacológico: ANALGESICOS
● subgrupo Farmacológico: OPIOIDES
● Subgrupo Químico: ALCALOIDES NATURALES
DEL OPIO
Clasificación del riesgo del Categoria C
embarazo(Código
Los bebes pueden presentar depresión respiratoria, el
Asignado)
medicamento puede traspasar la placenta.
Indicación terapéutica ANALGÉSICO NARCÓTICO
principal
Referencia Bibliográfica. Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas
(invima.gov.co). (s/f). Bing. Recuperado el 1 de abril de
2023, de
https://www.bing.com/search?q=Sistema+de+Tramites
+en+Linea+-
+Consultas+Publicas+(invima.gov.co)&cvid=8affca80
dc7b4ef79150db6e09e830fd&aqs=edge..69i57j69i1100
4.270j0j1&pglt=41&FORM=ANNAB1&PC=U53

morfina 🥇 (vademecum.Es). (s/f). Bing. Recuperado el 1 de

abril de 2023, de
https://www.bing.com/search?q=%E2%80%A2+%E2
%98%85+Morfina+%F0%9F%A5%87+(vademecum.e
s)&cvid=a1ed7efedf464539aba70131335db478&aqs=e
dge..69i57j0l8j69i11004.396j0j9&FORM=ANAB01&
PC=U531

morfina - Principio activo - PR vademecum. (s/f). Bing.

Recuperado el 1 de abril de 2023, de
https://www.bing.com/search?q=%E2%80%A2+Morfi
na+-+Principio+Activo+-
+PR+Vademecum&cvid=6182de628ac64ecaa09bbd08

28
 13104383&aqs=edge..69i57j0l8j69i11004.478j0j9&FO
RM=ANAB01&PC=U531

Mapa Mental

Nombre del principio Benzatropina

Activo en su
denominación común
internacional
Clasificación anatómica, N04AC01
química y terapéutica

● Sustancia química: BENZATROPINA

● Sistema Orgánico: SISTEMA NERVIOSO
● Grupo Farmacológico: ANTIPARKINSONIANOS
● Subgrupo Farmacológico:
AGENTES ANTICOLINÉRGICOS.
● Subgrupo Químico:
Esteres de tropina o derivados de la tropina.
Clasificación del riesgo del Categoría C
embarazo (Código
Se puede presentar malformaciones en el feto y íleo paralitico.
Asignado)

29
Indicación terapéutica Se especializa en el tratamiento de enfermedades del Parkinson
principal buscando mejorar los síntomas como espasmos musculares,
rigidez, temblores de partes del cuerpo)
Referencia Bibliográfica. Clasificación según ATC. (s/f). Mediately. Recuperado el 1 de
abril de 2023, de https://mediately.co/es/atcs

Benztropina. (s/f). Medlineplus.gov. Recuperado el 1 de abril

de 2023, de
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a68215
5-es.html

Mapa Mental

Nombre del principio Biperideno

Activo en su
denominación común
internacional
Clasificación anatómica, N04AA02
química y terapéutica
● Sustancia química: BIPERIDENO
● Sistema Orgánico: SISTEMA NERVIOSO
● Grupo Farmacológico: ANTIPARKINSONIANOS
● Subgrupo Farmacológico:
AGENTES ANTICOLINERG1COS
● Subgrupo Químico:
AMINAS TERCIARIA

30
Clasificación del riesgo del Categoría C
embarazo (Código
Por ahora no se conocen efectos en el embarazo solo debe
Asignado)
administrarse en casos que realmente sean necesarios, con
solicitud previa de los médicos.
Indicación terapéutica Se usa principalmente para el control del parkinsonismo
principal idiopático o medicamentoso.
Referencia Bibliográfica. Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas
(invima.gov.co). (s/f). Bing. Recuperado el 1 de abril de 2023,
de
https://www.bing.com/search?q=Sistema+de+Tramites+en+Li
nea+-
+Consultas+Publicas+(invima.gov.co)&cvid=8affca80dc7b4ef
79150db6e09e830fd&aqs=edge..69i57j69i11004.270j0j1&pglt
=41&FORM=ANNAB1&PC=U53

Galiano, A. (s/f). BIPERIDEN EN VADEMECUM. Iqb.es.

Recuperado el 1 de abril de 2023, de
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b026.htm

31
Mapa Mental

Nombre del principio Oxitocina

Activo en su
denominación común
internacional
Clasificación anatómica, H01BB02
química y terapéutica
● Sustancia química: OXITOCINA
● Sistema Orgánico: PREPARADOS HORMONALES
SISTEMICOS
● Grupo Farmacológico:
HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALAMICAS
Y SUS ANALOGOS
● Subgrupo Farmacológico:
HORMONAS DEL LOBULO POSTERIOR DE LA
HIPOFISIS
● Subgrupo Químico:
OXITOCINA Y ANALOGOS
Clasificación del riesgo del Categoría X
embarazo (Código
Hace que se produzca contracciones uterinas y aborto solo
Asignado)
puede utilizarse sobre la última semana del embarazo y bajo
indicación médica.

32
 Indicación terapéutica Oxitocico.
principal
Referencia Bibliográfica. Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas
(invima.gov.co). (s/f). Bing. Recuperado el 1 de abril de 2023,
de
https://www.bing.com/search?q=Sistema+de+Tramites+en+Li
nea+-
+Consultas+Publicas+(invima.gov.co)&cvid=8affca80dc7b4ef
79150db6e09e830fd&aqs=edge..69i57j69i11004.270j0j1&pglt
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wJA/edit?utm_content=DAFwsM6x1KY&utm_campaign=designshare&utm_medium=link2&utm_source=s
harebutton

33
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

(de Generacion, s/f)

(Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimidos recubiertos
con película EFG Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 75 mg/18,75 mg/200 mg
comprimidos recubiertos con película EFG Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 100
mg/25 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimidos recubiertos
con película EFG Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 150 mg/37,5 mg/200 mg
comprimidos recubiertos con película EFG Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 200
mg/50 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película, s/f)

● (S/f). Aemps.es. Recuperado el 26 de marzo de 2023, de

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70620/70620_ft.pdf
● (S/f). Aemps.es. Recuperado el 31 de marzo de 2023, de
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● (S/f). Aemps.es. Recuperado el 31 de marzo de 2023, de
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● (S/f). Aemps.es. Recuperado el 31 de marzo de 2023, de
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● (S/f). Aemps.es. Recuperado el 31 de marzo de 2023, de
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/70839/FT_70839.pdf
(s/f-a)
(S/f-a). Aemps.es. Recuperado el 23 de marzo de 2023, de
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/61451/61451_ft.pdf
(s/f-b)
(S/f-b). Aemps.es. Recuperado el 23 de marzo de 2023, de
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/57589/FT_57589.pdf
(s/f-c)
(S/f-c). Binasss.sa.cr. Recuperado el 24 de marzo de 2023, de
https://www.binasss.sa.cr/revistas/farmacos/v20n1-2/art5pdf.pdf
(s/f-d)
(S/f-d). Aemps.es. Recuperado el 25 de marzo de 2023, de
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/65415/65415_ft.pdf
(Servicio Nacional de Aduanas, s/f)

● Amantadina. (s/f). Medlineplus.gov. Recuperado el 22 de marzo de 2023, de

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 ● Clasificación ATC - Fentanilo - Vademecum España. (s/f). Vademecum.com.
Recuperado el 28 de marzo de 2023, de https://www.vademecum.com/atc/n01ah01
● Clasificación ATC - Ketamina - Vademecum España. (s/f). Vademecum.com.
Recuperado el 27 de marzo de 2023, de https://www.vademecum.com/atc/n01ax03
● Clasificación ATC - Levetiracetam - Vademecum España. (s/f). Vademecum.com.
Recuperado el 31 de marzo de 2023, de https://www.vademecum.com/atc/n03ax14
● Clasificación ATC - Levetiracetam - Vademecum España. (s/f). Vademecum.com.
Recuperado el 31 de marzo de 2023, de https://www.vademecum.com/atc/n03ax14
● Clasificación ATC - Zolpidem - Vademecum España. (s/f). Vademecum.com.
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de Generacion, F. (s/f). LISTADO DE REGISTROS SANITARIOS VIGENTES DE
MEDICAMENTOS CON PRINCPIO ACTIVO. Gov.co. Recuperado el 23 de marzo de 2023,
de https://www.invima.gov.co/documents/20143/4033749/RS-MEDICAMENTOS-
PAGINAWEB_VIGENTES+JUN+2021.pdf

● España, V. V. (2016, agosto 1). Desflurano. Vademecum.es; Vidal Vademecum.

https://www.vademecum.es/principios-activos-desflurano-n01ab07-us
● España, V. V. (2019, abril 26). Oxicodona. Vademecum.es; Vidal Vademecum.
https://www.vademecum.es/principios-activos-oxicodona-n02aa05
● España, V. V. (2020, marzo 3). Clozapina. Vademecum.es; Vidal
Vademecum. https://www.vademecum.es/principios-activos-clozapina-
n05ah02
Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimidos recubiertos
con película EFG Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 75 mg/18,75 mg/200 mg
comprimidos recubiertos con película EFG Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 100
mg/25 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimidos recubiertos
con película EFG Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 150 mg/37,5 mg/200 mg
comprimidos recubiertos con película EFG Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 200
mg/50 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película. (s/f). Aemps.es. Recuperado el 23
de marzo de 2023, de https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/79021/79021_ft.pdf

● S/f). Aemps.es. Recuperado el 26 de marzo de 2023, de

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/60554/60554_ft.pdf
Servicio Nacional de Aduanas. (s/f). Fallo de Segunda Instancia N° 137, de 29.06.2010.
aduana. Recuperado el 24 de marzo de 2023, de https://www.aduana.cl/fallo-de-segunda-
instancia-n-137-de-29-06-2010/aduana/2010-07-08/090137.html
● Técnica, F., & Nombre, D. (s/f). Aemps.es. Recuperado el 31 de marzo de 2023, de
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/41764/FT_41764.pdf

35
 TABLA 1

(JULANY VANESSA VARGAS JAIMES)

# Principio Grupo terapéutico Código Forma ¿Control

activo ATC farmacéutica especial?
1 lidocaína Anestésicos C01BB01 Inyectable NO
2 Tramadol Analgésicos N02AX02 Capsula NO
dura
3 Clonazepam Antiepilépticos N03AE01 Solución oral SI
4 Carbidopa- Anti N04BA02 Tableta NO
levodopa parkinsonianos
5 Alprazolam Tranquilizantes N05BA12 Solución oral SI

36
 TABLA 2
Mapa Mental
https://www.canva.com/desig
n/DAFv7tBKtCc/h70FtqW6cS5
ecuHSmKcsIg/edit?utm_conte
nt=DAFv7tBKtCc&utm_campai
gn=designshare&utm_mediu
m=link2&utm_source=shareb
utton

Nombre del principio LIDOCAINA

Activo en su
denominación común
internacional
Clasificación C01BB01
anatómica,química y ● Sustancia química: LIDOCAINA
terapéutica
● Sistema Orgánico: SISTEMA NERVIOSO
● Grupo Farmacológico: ANESTESICOS
● Subgrupos Farmacológico: ANESTESICOS
LOCALES
● Subgrupo Químico: ANESTESICOS LOCALES
INYECTABLES

Clasificación del riesgo Categoría B

del embarazo (Código
La lidocaína traviesa la placenta. Estudios adecuados y bien
Asignado) controlado en humanos no se han realizado. Un estudio en
ratas a las que se les dio una dosis 6.6 veces la dosis máxima
recomendada en humanos, no mostró que la lidocaína causar
efectos adversos en el feto. Sin embargo, la lidocaína ha
mostrado constricción de las arterias uterinas de ovejas y en
un segmento de arteria uterina aislada experimentalmente.
Además, estudios en Stock la lidocaína causa incremento
significativos de la presión arterial fetal incrementos
disminuciones en la frecuencia cardiaca fetal relacionada con
la taza de la infusión de la lidocaína, no se conoce si la

37
 lidocaína se distribuye en hechos humanas, sin embargo, no
sean documento problemas en humanos.

Indicación terapéutica La lidocaína sistémica está indicada comer medicamento

principal elección en el manejo de las arritmias verticulares, como las
que resultan de un infarto agudo de miocardio, toxicidad
digital, cirugía cardiaca y cateterización cardiaca.

Referencia
Bibliográfica VADEMECUM.ES-LIDOCAINA:
https://www.vademecum.es/principios-activos-
lidocaina-c01bb01-co

Mapa Mental
https://www.canva.com/desig
n/DAFv7tBKtCc/h70FtqW6cS5
ecuHSmKcsIg/edit?utm_conte
nt=DAFv7tBKtCc&utm_campai
gn=designshare&utm_mediu
m=link2&utm_source=shareb
utton

Nombre del principio TRAMADOL CLORHIDRATO

Activo en su
denominación común
internacional
Clasificación N02AX02
anatómica,química y
● Sustancia química: TRAMADOL
terapéutica
● Sistema Orgánico: SISTEMA NERVIOSO
● Grupo Farmacológico: ANALGESICOS
● Subgrupos Farmacológico: NARCOTICOS

● Subgrupo Químico: ANALGESICOS NARCOTICOS

38
Clasificación del riesgo Categoría C
del embarazo (Código
Estudios en producción animal han mostrado un efecto
Asignado) adverso sobre el feto o no se ha podido demostrar su
inocuidad no hay estudios adecuados y bien controlados en
humanos los fármacos incluidos en esta categoría solo deben
utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los
posibles riesgos para el feto.

Indicación terapéutica Analgésico moderadamente narcótico. con acción sobre

principal neuronas específicas del encéfalo y la médula espinal. Es
usado ampliamente en el tratamiento del dolor de intensidad
moderada a severa. La potencia del Tramadol es 1/10 - 1/6
comparado con la de la morfina.

Referencia
Bibliográfica VADEMECUM MK- TRAMADOL:
https://medicamentosmk.com/medicamentos/tramadol-mk

Mapa Mental
https://www.canva.com/desig
n/DAFv7tBKtCc/h70FtqW6cS5
ecuHSmKcsIg/edit?utm_conte
nt=DAFv7tBKtCc&utm_campai
gn=designshare&utm_mediu
m=link2&utm_source=shareb
utton

Nombre del principio CLONAZEPAM

Activo en su
denominación común
internacional
Clasificación N03AE01
anatómica,química y ● Sustancia química: CLONAZEPAM
terapéutica
● Sistema Orgánico: SISTEMA NERVIOSO

39
 ● Grupo Farmacológico: ANALGESICOS
● Subgrupos Farmacológico: ANTIEPILEPTICOS

● Subgrupo Químico: DERIVADOS DE

BENZODIAZEPINA

Clasificación del riesgo Categoría D

del embarazo (Código
(tercer trimestre): existe evidencia de riesgo para el feto
Asignado) basada en datos de investigación datos post comercialización
registro de reacciones adversas o estudios en humanos
aunque los beneficios potenciales de su uso en mujeres
embarazadas pueden ser aceptables a pesar de los riesgos
probables en algunas situaciones existen indicios de que los
fármacos anticonvulsionantes son teratogénicos en tales
circunstancias solamente se utilizarán su uso en madres
embarazadas cuando los beneficios esperados se han
superados por el riesgo para el feto.

(lactancia): como el Clonazepam se excreta por la leche

materna en aproximadamente el 50% de los casos ataxia en el
30% los mismos y alteraciones del comportamiento en el 25%
de los pacientes.
Indicación terapéutica Epilepsias del lactante y niño: pequeño mal típico o atípico y
principal crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias.
Epilepsias del adulto, crisis focales, status epiléptico.

Referencia
Bibliográfica VADEMECUM.ES-CLONAZEPAM:
https://www.vademecum.es/principios-activos-clonazepam-
N03AE01-co

40
Mapa Mental
https://www.canva.com/desig
n/DAFv7tBKtCc/h70FtqW6cS5
ecuHSmKcsIg/edit?utm_conte
nt=DAFv7tBKtCc&utm_campai
gn=designshare&utm_mediu
m=link2&utm_source=shareb
utton

Nombre del principio CARBIDOPA – LEVODOPA MONOHIDRATO

Activo en su
denominación común
internacional
Clasificación N04BA02
anatómica,química y ● Sustancia química: CARBIDOPA - LEVODOPA
terapéutica
● Sistema Orgánico: SISTEMA NERVIOSO
● Grupo Farmacológico: ANTIPARKINSONIANOS
● Subgrupos Farmacológico: AGENTES
DOPAMINERGICOS

● Subgrupo Químico: DOPA Y DERIVADOS DE DOPA

Clasificación del riesgo Categoría C
del embarazo (Código
Según la fda. Los estudios en animales han revelado efectos
Asignado)
adversos en el feto (teratogénicos embrioxicidad u otros), no
existen estudios controlados en mujeres o no están disponibles
el medicamento debe ser administrado solo si el beneficio
potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Indicación terapéutica Enfermedad de Parkinson idiopática parkinsonismo incluido
principal por magnesio parkinsonismo por tencefálico parkinsonismo
sintomático debido la intoxicación por monóxido de carbono.

41
Referencia
Bibliográfica VADEMECUM.ES-CARBIDOPA - LEVODOPA:
https://www.vademecum.es/principios-activos-
carbidopa+++levodopa-n04ba02+p1-co

Mapa Mental
https://www.canva.com/desig
n/DAFv7tBKtCc/h70FtqW6cS5
ecuHSmKcsIg/edit?utm_conte
nt=DAFv7tBKtCc&utm_campai
gn=designshare&utm_mediu
m=link2&utm_source=shareb
utton

Nombre del principio ALPRAZOLAM

Activo en su
denominación común
internacional
Clasificación N05BA12
anatómica,química y ● Sustancia química: ALPRAZOLAM
terapéutica
● Sistema Orgánico: SISTEMA NERVIOSO
● Grupo Farmacológico: PSICOLEPTICOS
● Subgrupos Farmacológico: ANSIOLITICOS

● Subgrupo Químico: DERIVADOS DE

BENZODIAZEPINA

Clasificación del riesgo Categoría D

del embarazo (Código
No debe usarse Alprazolam en embarazo y lactancia.
Asignado)
Indicación terapéutica Alprazolam es Útil para el tratamiento de los diferentes
principal cuadros asociados con los síntomas de ansiedad como la
neurosis de ansiedad, El trastorno de pánico, etc.

42
Referencia
Bibliográfica VADEMECUM.ES- ALPRAZOLAM:
https://www.vademecum.es/principios-activos-alprazolam-
n05ba12-co

43
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
CANVA:
https://www.vademecum.es/principios-activos-alprazolam-n05ba12-co
DICCIONARIO SUSTANCIAS FARMACOLOGICAS-MK:
https://medicamentosmk.com/
NORMAS FARMACOLOGICAS:
https://www.invima.gov.co/documents/20143/1382801/Normas+farmacologicas+MARZO+
2023.pdf
VADEMECUM.ES:
https://www.vademecum.es/

44
 CUADRO MEDICAMENTOS

Karen Lizeth Sánchez

# PRINCIPIO GRUPO TERAPEUTICO CÓDIGO FORMA ¿CONTROL

ACTIVO ATC FARMACEUTICA ESPECIAL?
1 PROPOFOL ANESTESICOS N01AX10 INYECYABLE NO
2 LORAZEPAM PSICOLECTICOS N05BA06 COMPRIMIDOS SI
3 OXCARBAZEPINA ANTIEPILÉCTICO COMPRIMIDOS NO
N03AF02
RECUBIERTOS

4 PROFENAMINA ANTIPARKINSONIANO N04AA05 COMPRIMIDOS NO

RECUBIERTOS
5 NAPROXENO ANALGESICO M01AE02 COMPRIMIDO NO

MAPA MENTAL DE PROPOFOL

45
 CUADRO CLASIFICACION PROPOFOL

PRINCIPIO ACTIVO PROPOFOL

CLASIFICACION ANATÓMICA, QUÍMICA Y N01AX10
TERAPÉUTICA
CLASIFICACIÓN DE RIESGO CATEGORIA B
(CODIGO ASIGNADO)
CLASIFICACIÓN DE RIESGO EN EL EMBARAZO Por su uso en un numero limitado de
gestantes durante ensayos clínicos en
animales y humanos sin producir
alteraciones.
INDICACIÓN TERAPEUTICA PRINCIPAL Sedación en adultos ventilados en
cuidados intensos, así como sedación
superficial ara intervenciones quirúrgicas.
DOSIFICACIÓN La vía de administración de PROPOFOL
es intravenosa.
Inducción en anestesia general:
Adultos: El PROPOFOL en emulsión al
1% puede ser usado para inducir la
anestesia por medio de la inyección lenta o
en bolo por infusión
En pacientes premeditados y no
premedicados se recomienda 4 ml
(aproximadamente 40 mg cada 10
segundos en adultos saludables) de
acuerdo con la respuesta del paciente,
hasta que los signos clínicos muestren
inicio de la anestesia.

CONTRAINDICACIONES Alergia
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS Debe ser administrado por médicos
anestesiólogos o en su defecto por
personas capacitadas en anestesia, o por
médicos entrenados en el cuidado de
pacientes en terapia intensiva, en manejo
de resucitación.
Cuando se administra PROPOFOL para
sedación consiente, para efectos
quirúrgicos y de diagnóstico, los pacientes
deben ser vigilados para detectar
rápidamente signos de hipotensión,
obstrucción de vías respiratorias o
saturación de oxígeno.

46
 Vigilar de cerca al paciente hasta su total
recuperación después de una anestesia
general.
En caso de administrarse a pacientes
epilépticos, existe el riesgo de que se
presenten convulsiones.
Cuando se administre a pacientes con
insuficiencia cardiaca, respiratoria, renal o
hepática, así como en pacientes débiles o
hipovolémicos, se deben tomar las
precauciones necesarias para prevenir
problemas serios.

CONDICIONES DE ESTABILIDAD Y Consérvese entre 2° C y 25° C. No debe

ALMACENAMIENTO congelarse.
REACCIONES ADVERSAS En general, el PROPOFOL es bien
tolerado. Uno de sus efectos secundarios
más comunes es dolor en el sitio de
aplicación.

MAPA MENTAL DE LORAZEPAM

file:///C:/Users/LENOVO/Downloads/LORAZEPAM.pdf

CUADRO CLASIFICACIÓN LORAZEPAM

PRINCIPIO ACTIVO LORAZEPAM

47
 CLASIFICACION ANATÓMICA, QUÍMICA Y N05BA06
TERAPÉUTICA
CLASIFICACIÓN DE RIESGO CATEGORIA D
(CODIGO ASIGNADO)
CLASIFICACIÓN DE RIESGO EN EL EMBARAZO Se prescribe a una mujer que pudiera
quedarse embarazada durante el
tratamiento, se le recomendará que a la hora
de planificar un embarazo o de detectar que
está embarazada, contacte con su médico
para proceder a la retirada del tratamiento.
INDICACIÓN TERAPEUTICA PRINCIPAL Tto. a corto plazo de todos los estados de
ansiedad y tensión, asociados o no a
trastornos funcionales u orgánicos.
DOSIFICACIÓN La dosificación es muy variable en esta
condición. Existen informes de varios
miligramos de benzodiazepinas siendo
administradas en un solo día a pacientes
con abstinencia aguda de etanol.
CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a las
benzodiazepinas.
 Miastenia gravis.
 Insuficiencia respiratoria severa.
 Síndrome de apnea del sueño.
 Insuficiencia hepática grave.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS No tome una dosis mayor ni con más

frecuencia; tampoco durante más tiempo del
que su médico le indique. informe a su
médico si alguna vez ha bebido grandes
cantidades de alcohol, si usa o alguna vez
ha usado drogas ilícitas o si ha abusado de
medicamentos con receta médica.
CONDICIONES DE ESTABILIDAD Y Mantener lejos del alcance de los niños,
ALMACENAMIENTO mantener en su envase original, protegido
del calor luz y humedad a temperaturas
inferiores a los 30°C.
REACCIONES ADVERSAS Mareos,inusuales,aturdimiento,somnolencia
extrema, respiración difícil o lenta o no tiene
capacidad de respuesta.

48
 MAPA MENTAL OXCARBAZEPINA

file:///C:/Users/LENOVO/Downloads/OXCARBAZEPINA.pdf

CUADRO CLASIFICACIÓN OXCARBAZEPINA

PRINCIPIO ACTIVO OXCARBAZEPINA

CLASIFICACION ANATÓMICA, QUÍMICA Y N03AF02
TERAPÉUTICA
CLASIFICACIÓN DE RIESGO CATEGORIA D
(CODIGO ASIGNADO)
CLASIFICACIÓN DE RIESGO EN EL EMBARAZO No debe interrumpirse un tratamiento
antiepiléptico eficaz, ya que el
empeoramiento de la enfermedad es
perjudicial para la madre y el feto.
INDICACIÓN TERAPEUTICA PRINCIPAL se utiliza sola o en combinación con otros
medicamentos para controlar ciertos tipos
de convulsiones en adultos y niños.
DOSIFICACIÓN La tableta y la suspensión por lo general
se toman cada 12 horas (dos veces al día)
con o sin alimentos. La tableta de

49
 liberación prolongada, por lo general, se
toma una vez al día con el estómago vacío
1 hora antes o 2 horas después de comer.
CONTRAINDICACIONES  movimientos oculares rápidos y
repetitivos que no puede controlar.
 diarrea.
 estreñimiento.
 acidez.
 dolor de estómago.
 náuseas.
 vómitos.
 pérdida de apetito.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS Hipersensibilidad cruzada con

carbamazepina. Riesgo de reacciones
dermatológicas graves.
CONDICIONES DE ESTABILIDAD Y Mantenga este medicamento en su
ALMACENAMIENTO envase original, cerrado herméticamente y
fuera del alcance y la vista de los niños.
Almacénelo a temperatura ambiente y
lejos del exceso de calor y de la humedad
(no lo guarde en el baño). Guarde las
tabletas de liberación prolongada lejos de
la luz. Deseche la suspensión que no usó
7 semanas después de abrir el frasco por
primera vez.
REACCIONES ADVERSAS Hiponatremia, confusión, depresión,
apatía, agitación, labilidad afectiva,
somnolencia, cefalea, mareo, ataxia,
temblor, nistagmo, alteración de la
atención, amnesia, diplopía, visión
borrosa, alteraciones visuales, vértigo,
náusea, vómito, diarrea, estreñimiento,
dolor abdominal, exantema, alopecia,
acné, fatiga, astenia.

50
 MAPA MENTAL PROFENAMINA

file:///C:/Users/LENOVO/Downloads/PROFENAMINA.pdf

CUADRO CLASIFICACIÓN PROFENAMINA

PRINCIPIO ACTIVO PROFENAMINA

CLASIFICACION ANATÓMICA, QUÍMICA Y N04AA05
TERAPÉUTICA
CLASIFICACIÓN DE RIESGO CATEGORIA C
(CODIGO ASIGNADO)
CLASIFICACIÓN DE RIESGO EN EL EMBARAZO No debe utilizarse durante el embarazo. Si
se produce el embarazo durante el
tratamiento, éste debe interrumpirse
inmediatamente.
INDICACIÓN TERAPEUTICA PRINCIPAL Tratamiento de los síndromes
parkinsonianos (temblor, rigidez,
enlentecimiento motor) tanto idiopáticos
(enf. de Parkinson) como secundarios a
etiologías determinadas (parkinsonismo
posencefalítico, vascular o tóxico).
DOSIFICACIÓN Puede aumentarse a 600 mg/día en los
parkinsonismos farmacológicos.
La dosis diaria debe dividirse en 2 a 4
tomas.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a profenamina

51
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS Arritmias o inestabilidad cardíacas,
glaucoma, oclusión intestinal (presente o
en riesgo), retención urinaria o prostatismo,
miastenia graves. Niños, no hay
información.
CONDICIONES DE ESTABILIDAD Y Mantenga este medicamento en su envase
ALMACENAMIENTO original
REACCIONES ADVERSAS Visión borrosa, dificultad para orinar,
estreñimiento, palpitaciones, disminución
de la sudoración, sequedad de las
mucosas; somnolencia, torpeza motriz

MAPA MENTAL NAPROXENO

52
 CUADRO CLASIFICACIÓN NAPROXENO

PRINCIPIO ACTIVO NAPROXENO

CLASIFICACION ANATÓMICA, QUÍMICA Y M01AE02
TERAPÉUTICA
CLASIFICACIÓN DE RIESGO Detener la producción del cuerpo de una
(CODIGO ASIGNADO) sustancia que causa dolor, fiebre e
inflamación.
CLASIFICACIÓN DE RIESGO EN EL EMBARAZO Remifentanilo solamente debe usarse
durante el embarazo si su beneficio
potencial justifica el riesgo potencial para
el feto. No se sabe si el remifentanilo se
excreta por la leche humana.
INDICACIÓN TERAPEUTICA PRINCIPAL Reducir la fiebre y aliviar los dolores leves
por cefaleas
DOSIFICACIÓN Una tableta cada 12 horas dependiendo la
prescripción médica.
CONTRAINDICACIONES Puede provocar ulceras, hemorragias o
perforación en el estomago
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS Hemorrageas
CONDICIONES DE ESTABILIDAD Y Almacenar por debajo de 30°C proteger de
ALMACENAMIENTO luz
REACCIONES ADVERSAS Conducto entre la boca y el estomago

53
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Karen Sánchez

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/143.HTM#:~:text=INDICACIONES%2
0TERAP%C3%89UTICAS%3A&text=Anestesia%20general%20(inducci%C3%B3n%20y%20manteni
miento,intervenciones%20quir%C3%BArgicas%20y%20t%C3%A9cnicas%20diagn%C3%B3sticas.

https://www.vademecum.es/principios-activos-lorazepam-n05ba06

https://www.vademecum.es/principios-activos-profenamina-n04aa05-us

https://www.vademecum.es/principios-activos-naproxeno-m01ae02

https://www.vademecum.es/principios-activos-oxcarbazepina-n03af02

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