Ciclo Celular

• Interfase
• Se divide en cuatro etapas
• FASE G1
• FASE G0
• FASE S
• FASE G2
Fase G1
• Periodo de crecimiento general y duplicación de las
organelas
• Citoplasmáticas de la célula.
• Durante esta fase la célula capta sustancias nutritivas y
sintetiza el ARN y las proteínas necesarias para la síntesis
de ADN y la duplicación de los cromosomas.
• Esta fase tiene una duración muy variable entre unas
células y otras.
• Cuando una célula se detiene dentro su ciclo celular,
siempre lo hace en la Fase G1. Esta situación se debe a la
existencia del Punto R.
Fase G0
• Cuando una célula entra a la Fase G0 es porque abandono el ciclo celular.
• Se trata de una fase particular del ciclo celular en la cual las células pueden permanecer
por periodos de tiempo a veces muy largos.
• Cuando las células están en esta fase se encuentran en un metabolismo activo pero el
ciclo celular está detenido.
 • El proceso clave de la replicación del ADN ocurre
en la Fase S, la Síntesis.
• La síntesis del ADN es lo que marca el comienzo de
esta fase del ciclo
celular.
• Esta fase puede durar entre 7.5 y 10 horas.
Fase S • Son sintetizadas muchas de las Histonas y
Proteínas asociadas con el ADN.
• Durante esta fase el ADN se duplica y se forman
nuevas cromatinas que se tornaran obvias en fases
posteriores del ciclo.
• La duplicación de los cromosomas se inicia en
muchos sitios diferentes llamados replicones a lo
largo del ADN cromosómico.
Fase G2
• Comienzan a ensamblarse las estructuras directamente asociadas a la
mitosis y la citocinesis.
• La celula se prepara para su division.
• Los cromosomas recién duplicados, dispersos en el núcleo de forma de
filamentos de cromatina relajada, comienzan a enrollarse lentamente y a
condensarse en forma compacta. Esto permite los movimientos
complejos y la separación del material genético que ocurrirá en la mitosis.
• La duplicación del par de centriolos se completa y los dos pares de
centriolos maduros, ubicados justo por fuera de la envoltura nuclear, se
disponen uno perpendicular al otro.
• Periodo de crecimiento celular y reorganización de las organelas
citoplasmaticas antes de que entren al ciclo mitotico.
MITOSIS
• Casi siempre contiene el Cariocinesis (división del núcleo) y Citocinesis (división de la
célula)
• La Mitosis se divide en varias etapas ( Profase, Metafase, Anafase, Telofase y al final dos
células hijas).Profase: Condensación de la cromatina para formar cromosomas, se forma
el huso miotitico y desaparece la envoltura nuclear. Los nucleolos desaparecen
dispersándose en el citoplasma en forma de ribosomas.
• Metafase: El núcleo se disuelve y los cromosomas de las células se condensan y agrupan
alineados en el centro de la célula que se va a dividir.
• Anafase: Las cromatinas hermanas se separan y son jaladas a polos opuestos de la célula.
• Telofase: La célula casi a terminado de dividirse y comienza a reestablecer sus estructuras
normales mientras ocurre la citocinesis.
CITOSINESIS
• La division del citoplasma, para formar dos nuevas celulas.
• Se superpone en las etapas finales de la mitosis.
• Puede comenzar en la Anafase o Telofase, según la célula, y finaliza un poco después de
la Telofase.
• Cuando el Citocinesis concluye terminas con dos células nuevas, cada una con un juego
de cromosomas idénticos al de la célula madre.
ENVEJECIMIENTO CELULAR
• Un grupo de teorías relacionadas con el envejecimiento comienza con la idea de que
este ocurre a nivel celular; quizá la gente envejece porque las células de su cuerpo se
vuelven viejas, dañadas o exhaustas. Los seres humanos están compuestos por billones
de células, muchas de las cuáles se reproducen a lo largo de la vida (por eso la
reproducción celular disminuye con la edad). Un ejemplo obvio son las células exteriores
de la piel sufre un corte o un rasguño, el remplazo celular ocurre en unos pocos días. Las
células de la sangre y el tejido también se duplican rápido. Las células de la oreja, el ojo y
el cerebro se duplican más lentamente o no lo hacen. Se crean nuevas células en forma
continua, cada una diseñada como la copia exacta de la célula vieja.
 • La continua duplicación celular puede producir
Envejecimiento porque cada célula es tan compleja que los
errores menores inevitablemente se acumulan. Las
mutaciones ocurren por las toxinas y el estrés y también
porque las instrucciones del ADN para crear nuevas células se
vuelven imperfectas luego de miles de duplicaciones. Dado
que las nuevas células no son copias exactas de las viejas.
Algunas contienen elementos dañinos. Estos errores de

ERRORES transmisión celular comienzan en la concepción. Si el error es

grave (P. ejem., un cromosoma faltante en algún lado
excepto el par 23), el organismo es abortado en forma

EN LA espontánea. Si solo una célula es imperfecta, eso no causa la

muerte del organismo, ya que los cuerpos tienen muchas
maneras de reparar los errores celulares y destruir la célula

DUPLICACIÓN anormal. A lo largo del tiempo, “un error catastrófico” puede

suceder a medida que los errores se multiplican hasta el punto
en que el organismo ya no puede reparar o sobre ponerse al
daño. Con la reproducción rápida de las células de la piel,
por ejemplo, las réplicas inexactas generan un reemplazo más
lento, crecimientos benignos, cambios de color o cáncer en
la piel invisibles para el resto del cuerpo, los errores celulares
aumentan con el tiempo comienza con el hecho de que los
electrones de algunos átomos en nuestro cuerpo no están
conectados a su núcleo.
RADICALES LIBRES
Dichos átomos tienen el nombre de radicales libres. Los radicales libres son muy inestables,
porque los electrones dispares pueden reaccionar violentamente con otras moléculas, lo que las
divide o rompe.
Dicho daño es probable sobre todo cuando los radicales libres de oxígeno revuelven las
moléculas de ADN o de la mitocondria que genera la energía para la duplicación del ADN. Estos
radicales libres de oxígeno (también llamados especies de oxígeno reactivo, ROS por sus siglas en
inglés) producen errores en el mantenimiento de las células que con el paso del tiempo pueden
causar cáncer, diabetes y arterioesclerosis como resultado del “estrés oxidante” ( Halliwell y
Gutteridge, 2007).
En realidad, aunque el oxígeno es esencial para la vida y algunos radicales libres de oxígeno son
normales, todas las partes del cuerpo sufren si muchos radicales libres de oxígeno bombardean
las células. Una célula puede recibir 10,000 de estos “golpes” por día (Sinclair y Howitz, 2006)
algunos creen que, con el tiempo, la abundancia de radicales libres de oxígeno es lo que causa el
envejecimiento. Al disminuir la cantidad de sus ataques se retrasaría el envejecimiento.
Una forma de hacer esto sería aumentando el suministro de antioxidantes al cuerpo, los cuáles
son compuestos químicos que se enlazan los electrones de radicales libres de oxígeno
desconectados, y evitan que causen daño. Mucha gente toma complementos de antioxidantes
(vitaminas A, C, E y selenio mineral) con la esperanza de vivir mejor.
 La muerte de las células en los tejidos humanos y en otros organismos
multicelulares es un hecho normal y no produce alteración de las funciones.
Por el contrario, el número de células en los diferentes tejidos está
determinado por un balance homeostático entre la proliferación de células
nuevas y la muerte de células agotadas o seniles, existiendo una tasa o ritmo
de relación proliferación/muerte que varía de un tejido a otro.
Existen dos tipos de modos de muerte celular. Una es la que se produce como
consecuencia de una lesión celular masiva conocida como necrosis, mientras
que muchas células del organismo mueren a través de un mecanismo más
refinado, no inflamatorio, dependiente de la energía celular, llamado
apoptosis.
La apoptosis es un proceso genéticamente programado que puede volverse

APOPTOSIS dañino si no está controlado y no responde a los mecanismos homeostáticos.

Esto ocurre cuando los mecanismos apoptóticos se presentan en cantidades
inadecuadas o desfasados en el tiempo de aparición; más específicamente
La desregulación de la apoptosis está asociada a enfermedades como cáncer,
neurodegeneración, autoinmunidad, miocardiopatías y otras alteraciones
como las observadas en el proceso inflamatorio inmune.
Es importante definir los principales tipos de muerte celular:
Necrosis y Apoptosis, describiendo los mecanismos genéticos y celulares
involucrados en este último proceso, y además describir cómo participan los
procesos de apoptosis en los procedimientos anestésicos y de cirugía.
NECROPSIS

La necrosis ocurre de manera aguda, por una forma no fisiológica, mediante una agresión que causa lesión en
una porción importante del tejido, por ejemplo, en el centro de un tejido infartado, en un área de isquemia o en
la zona de una lesión por toxinas.

El proceso de necrosis es desencadenado por toxinas, hipoxia severa, agresión masiva y cualquier otra condición
que genere caída de ATP. Esto crea cambios que, histológicamente, están representados por desorganización y
lisis del citoplasma, con dilatación del retículo endoplásmico y las mitocondrias, disolución de la cromatina y
pérdida de la continuidad de la membrana citoplasmática (proceso de oncosis). El ADN es partido en fragmentos
irregulares al azar. Debido a la pérdida de la integridad de la membrana celular, el contenido del citoplasma es
volcado al espacio extracelular, produciéndose la atracción de células inmunes en el área, lo que genera el
proceso de inflamación, en el cual los restos celulares son eliminados por fagocitos inmigrantes,
APOPTOSIS
• En 1972 se descubrió el proceso fisiológico de apoptosis, que fue dominio de estudios histológicos hasta finales de los años 80. A
principios de los 90 se caracterizaron los mecanismos genéticos y moleculares involucrados.
• El proceso de apoptosis es desencadenado por condiciones fisiológicas o patológicas sin pérdida de niveles de ATP, debido a que el
mismo requiere de energía para su realización.
• Existen dos vías principales que pueden llevar a la apoptosis:
• Inducción positiva o externa por un ligando unido a los receptores específicos de la membrana plasmática y la inducción negativa o
interna que ocurre por pérdida de la actividad supresora de mecanismos intracelulares.
• La inducción positiva involucra ligandos que por una porción intracelular del receptor transducen al interior una señal; esa porción
intracelular es llamada dominio de muerte.
• La inducción negativa se produce por pérdida de la actividad supresora a cargo de una familia de proteínas específicas que se
hallan relacionadas con la mitocondria, liberándose desde la misma citocromo C que dispara la actividad de las proteasas, enzimas
encargadas de ejecutar la apoptosis.
• Histológicamente la apoptosis se caracteriza por la condensación o encogimiento de los componentes del citoplasma, con grandes
brotes en la membrana celular y condensación de la cromatina que llevan a la formación de cuerpos apoptóticos.
• Este fenómeno se produce en células aisladas dentro de un tejido.
• El ADN es fragmentado en trozos de 185 pares de bases o múltiplos, mientras la membrana celular permanece intacta. Luego el
cuerpo apoptótico es fagocitado por células vecinas sin generar proceso inflamatorio, ya que no se vuelca contenido intracelular al
espacio extracelular.
 Podemos resumir las diferencias principales entre los
procesos de necrosis y apoptosis de la siguiente manera

DIFERENCIAS EN LOS PROCESOS DE NECOPSIS Y APOPTOSIS

CARACTERISTICAS APOPTOSIS NECROPSIS
Estimulo condiciones fisiológicas patológicas sin caída de Agresión masiva, toxinas, anoxia, caída de ATP.
ATP.
Requerimiento de energía Dependencia de ATP. Ninguno.
Histología condensación de Cromatina, cuerpos apóptoticos Lisis del Citoplasma y Organelos. Se da en sectores
se da. En células aisladas. de tejido.
Patente de ruptura de ADN Fragmentos de 185 pares de bases o múltiplos. En tamaños irregulares.
Membrana plasmática. Intacta, con alteraciones moleculares. Lisis.
Fagocitosis de las células muertas. Células vecinas. Fagocitos.
Reacción titular. Sin inflamación. Inflamación.
• Morfología de la necrosis y de la apoptosis. A la
izquierda, el proceso de necrosis muestra el edema, la
pérdida de integridad de la membrana celular y la salida
de organelas intracelulares al espacio extracelular. A la
derecha, el proceso de apoptosis muestra integridad de
la membrana después de la muerte celular,
condensación de la cromatina e integridad de la
membrana y citoplasma en los cuerpos apoptóticos,
que contienen las organelas. Los cuerpos apoptóticos
luego son fagocitados.
Proceso de APOPTOSIS

La apoptosis consiste en cuatro pasos encadenados:

consignas de muerte disparadas por señales intra o extracelulares

ejecución de la célula por activación de proteasas intracelulares

fagocitosis del cuerpo apoptótico o cadáver celular por otras células vecinas

degradación del cuerpo apoptótico dentro de los lisosomas de las células fagocíticas.
Mitosis y
Meiosis
 • Las células del cuerpo humano se clasifican en
células somáticas y células sexuales.
• Las células somáticas son todas las células del
cuerpo a excepción del espermatozoide y del ovulo
INTRODUCCIÓN son células que contienen 23 pares de cromosomas
(células diploides) y se representan como células 2n
(=23 cromosomas), lo que significa que tienen 23
cromosomas y en la fecundación formarán el cigoto
con 23 pares de cromosomas.
¿Qué es la mitosis?
• Es un proceso de división celular característico de
organismos tanto haploides como diploides y
garantiza que cada uno de los productos celulares
(dos) reciban exacta-mente la misma cantidad de
información genética de la célula de la cual preceden,
es decir, de la célula progenitora; este proceso se
lleva a cabo en una serie de etapas que hacen parte
del ciclo celular de la célula e incluyen: interfase,
profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis.
 • Tanto en las plantas como los animales , la mitosis tiene
como resultado la formación de dos células hijas
idénticas entre sí y a la célula madre que les dio origen.
• Cada fase de la mitosis necesita su propio tiempo para
completarse.
• El tiempo que necesita una célula para dividirse por
completo depende del tipo de célula y de las condiciones
ambientales en las que vive.
CARACTERÍSTICAS • Debido a que el número de cromosomas de la célula
madre es igual al de las células hijas , estas últimas
pueden llevar a cabo las actividades que realizaba la célula
madre.
• La mitosis es una forma de aumentar el número de
células sin cambiar las características de las mismas.
• La reproducción de un ser vivo, a partir de una sola
célula madre, es un tipo de reproducción asexual
 • La teoría celular dice que los seres vivos están formados por células y que las
nuevas
células provienen de células ya existentes.

• Las nuevas células se producen por el proceso de división celular.

• Cuando una célula se divide, se dividen también el núcleo y el citoplasma.

• La célula que se divide se llama célula madre.

CARACTERÍSTICAS • Las células que se forman se llaman células hijas.

• La división celular provee células nuevas para el crecimiento, para curar heridas y
para
reemplazar partes dañadas del cuerpo.

• El núcleo de una célula controla las actividades de la misma.

• Los cromosomas llevan la información para el control de dichas actividades.

• Durante la división celular, los cromosomas se pasan a las nuevas células que se
forman.
DIVISIÓN
DE LA
CELULA
 • Es el período en el cual las células llevan a cabo una
LA INTERFASE serie de actividades previas a la mitosis.
• En la interfase , las células aumentan de tamaño y
llevan a cabo la síntesis y el movimiento de materiales
hacia dentro y fuera de la célula.
• Se forman en la célula muchas clases de materiales
como las enzimas y otros tipos de proteínas.
• Durante la interfase el ADN dentro de los
cromosomas se duplica duplicando el número de
cromosomas.
• La célula tiene dos juegos idénticos de cromosomas
y esta lista para la mitosis.
 La mitosis comprende cuatro fases:
1. Profase: Al empezar la profase , el material
cromosómico se condensa y empieza a aparecer
como barras cortas. Cuando se acorta la cromatina ,
es un indicador que se está iniciando la mitosis. Cada
cromosoma consta de dos hebras llamadas
cromátidas ,cada par de cromátidas se mantiene
unido por un centrómero.
FASES A medida que los cromosomas se hacen visibles , la
membrana nuclear y el nucleolo se desintegran
gradualmente y aparece una nueva estructura : el
huso mitótico, que es una estructura tridimensional
de forma elíptica.
El huso mitótico son microtúbulos que se extienden
por la célula , estas fibras guían a Los cromosomas en
sus movimientos durante la mitosis.
2 . Metafase: Es la etapa de la mitosis
durante la cual los pares de cromátidas
se mueven hacia el centro de la célula.
Las cromátidas se disponen en una fila
formando ángulos rectos con las fibras
del huso mitótico. El centrómero de
cada par de cromátidas se pega a una
fibra del huso mitótico. Durante la
metafase las cromátidas son gruesas y
a menudo se enroscan unas sobre
otras.
• 3. Anafase : Al inicio de la anafase, el
centrómero de cada par de cromátidas de
divide. Los pares de cromátidas se separan en
cromosomas individuales.
• Los cromosomas separados se dirigen hacia
los polos o extremos del huso mitótico. Cada
cromosoma se mueve con el centrómero al
frente.
• Todos los cromosomas se mueven hacia los
polos casi al mismo tiempo.
• Un mismo número de cromosomas se
moverá hacia cada polo de la célula
.
• 4 .Telofase: En esta fase los • Citocinesis : Es la división del
cromosomas toman nuevamente citoplasma, que es un proceso
forma de hilos, se alargan y separado a la división del
quedan como estaban al inicio de núcleo.
la profase.
• El huso mitótico se rompe, • En las células animales, el
reaparece el nucleolo y se forma citoplasma se concentra a lo
una membrana nuclear alrededor largo del ecuador hasta que se
de cada masa de cromatina. forma dos células hijas.
Los gametos femeninos y masculinos

La formación de gametos por meiosis se llama gametogénesis y es diferente en hombres y

mujeres. En los machos , la gametogénesis tiene como resultado la formación de células
espermáticas y se llama espermatogénesis. La producción de espermatozoides ocurre en
los testículos.
En la hembra, los óvulos se forman en los ovarios que son los órganos reproductores. La
formación de gametos en las hebras se llama ovogénesis
 • Tanto la ovogénesis como la
espermatogénesis tienen como
. resultado la formación de gametos
monoploides.
• Sin embargo, hay diferencias entre
ambos tipos de gametogénesis , la
espermatogénesis, forma cuatro
espermatozoides del mismo tamaño y
la ovogénesis forma un ovulo grande
al igual que tres cuerpos polares que
se desintegran y solo el ovulo es un
gameto funcional.
COMPARACIÓN ENTRE MIOSIS Y Meiosis
Checkpoints del
Ciclo Celular
• El control del ciclo celular
está determinado por un
mecanismo de vigilancia que
garantiza que el siguiente
evento del ciclo celular no se
active antes de que se haya
completado el anterior, o
antes de que se hayan
corregido los errores que se
produjeron durante el paso
anterior
Hay varios puntos de control, pero los tres más
importantes son:
El punto de control G1, en la transición G1S.
El punto de control G2], en la transición G2M.
Punto de control Del huso, en la transición de
metafase a anafase.
Checkpoint
G1
• En el punto de control G1, una célula
comprueba si las condiciones internas y
externas son adecuadas para la división.
• Factores que una célula puede evaluar
• ¿La célula es suficiente grande para
dividirse?
• ¿Tiene la célula suficientes reservas de
energía o nutrientes disponibles para
dividirse?
• ¿Las células está recibiendo señales
positivas (como factores de
crecimiento)de sus vecinas?
• ¿Esta dañado el ADN?
• Si una célula no obtiene las señales de aprobación que necesita en el punto de control
G1, puede salir del ciclo celular y entrar a un estado de reposo llamado fase G0. Algunas
células se quedan permanentemente en G0, mientras que otras reanudan la división, si
mejoran las condiciones.
Checkpoint G2
• Para cerciorarse de que la división celular se realiza sin
problemas (produce células hijas sanas con ADN
completo, sin daños), la célula tiene un punto de control
adicional antes de la fase M, llamado punto de control
G2.
• Si se detectan errores o daños, la célula se detendrá
brevemente en el punto de control G2para permitir que
se realicen reparaciones. Si los mecanismos en el punto
de control detectan problemas con el ADN, el ciclo
celular se detiene y la célula intenta completar la
replicación del ADN o reparar el ADN dañado.
• Si el daño es irremediable, la célula puede
experimentar apoptosis o muerte celular
programada2 Este mecanismo de autodestrucción
asegura que el ADN dañado no se transmita a las
células hijas y es importante para la prevención del
cáncer.
Punto de control
huso
• El punto de control M también es
conocido como punto de control del huso:
aquí, la célula examina si todas las
cromátidas hermanas están unidas
correctamente a los microtúbulos del
huso. Debido a que la separación de las
cromátidas hermanas durante la anafase
es un paso irreversible, el ciclo no
procederá hasta que todos los
cromosomas estén firmemente unidos a
por lo menos dos fibras del huso de los
polos opuestos de la célula.
• Parece que las células en realidad no revisan la placa metafásica para confirmar que
todos los cromosomas estén allí. Por el contrario, buscan los cromosomas “rezagados”
que están en el lugar equivocado (por ejemplo, flotando en el citoplasma). Si un
cromosoma está fuera de lugar, la célula detendrá la mitosis, dando tiempo para que el
huso capture el cromosoma perdido.