BIOLOGIA

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CICLO Y DIVISION CELULAR

1. MITOSIS Y CITOCINESIS
Casi todas las clulas pueden dividirse, excepto
algunas como las neuronas, los glbulos blancos, los
glbulos rojos, clulas hepticas, etc. Esto es la
mitosis, solo la divisin del ncleo (cariocinesis) y no
la divisin del citoplasma (citocinesis o citodiresis)
que es un proceso aparte porque si esta no ocurre
hay clulas con ms de un ncleo.
La divisin se realiza en cualquier clula eucarionte
haploide o diploide ya que el n cromosomas es
invariable.
Algunas clulas estn siempre en interfase y no se
dividen y otras se dividen muchos como clulas
embrionarias o partes donde el tejido deba
regenerarse.
EL OBJETIVO DE LA MITOSIS ES DESARROLLAR EL
ORGANISMO MULTICELULAR Y EL REPONER
TEJIDOS Y CELULAS.
En unicelulares la mitosis representa asexualidad en
el individuo (siempre que haya citocinesis).
En la interfase hay duplicacin de material gentico
que se repartir a dos clulas hijas.
2. POR QU SE DUPLICA LA INFORMACION
GENETICA?
Para que las clulas queden iguales y todo se reparta
equitativamente, este material durante la mitosis y la
citodiresis.
La celula durante interfase (95% del ciclo) tiene gran
actividad y se divide en tres fases:
a. G1
b. S
c. G2
3. LA FASE G1
Fase mas activa y de mayor duracin, algunas clulas se
quedan siempre aqui. La celula desarrolla su mximo
metabolismo para almacenar materias primas que
necesita para formar o duplicar otras estructuras.
4. LA FASE S (SINTESIS ADN)
Ocurre la duplicacin del material hereditario y de todo.
5. FASE G2
Previa a la divisin, sintetizan las enzimas que tienen
relacin con la divisin. Se arreglan detalles para que la
divisin sea un xito.
6. QU ES LA FASE G?
Estado quieto, celula no se divide, esta fuera del ciclo de
la celula, es un estado post-mitotico.
MITOSIS
1. PROFASE
La cromatina comienza a condensarse para formar
cromosomas. Dos centriolos se separan y van hacia los
polos opuestos de la celula y dan un sistema de
microtubulos (aparato mittico) que darn un
movimiento ordenado a los cromosomas el cual esta
constituido por:
a. CENTRIOLOS
Estan rodeados por una zona clara denominada
CENTROSOMA y mientras el centriolo viaja cada
centriolo organiza un centriolo hijo de modo que al
llegara los polos se observen dos de forma
perpendicular.
b. STERES
Un conjunto de microtubulos mas cortos que se
extienden o irradian desde cada centriolo.
c. HUSO CROMATICO O MITOTICO
Ovoide, formado por numerosos microtubulos cortos sin
ramnificaciones.
2. METAFASE
Se muestran los cromosomas con sus cromatidas
hermanas escindidas y en su grado mximo de
condensacin estn en el centro de la celula, cada
cromosoma esta unido a una fibra del huso acromtico.
3. ANAFASE
Periodo rpido, cromatidas hermanas separan y van a
polos opuestos. Se debe a un acortar de fibras
cromosmicas, mientras alargan fibras interzonales ,
agregados de microtubulos en la zona central.
4. TELOFASE
El huso mittico y los asteres se desorganizan. Alrededor
de cada grupo cromosmico se organiza una envoltura
nuclear, a partir de fragmentos del retculo
endoplasmatico y puede incluir restos de la envoltura
original. Asi quedan definidos los dos nucleos hijos. Los
cromosomas se dispersan y adquieren el nuevo aspecto
de la cromatina que tenan antes. Lo nuclolos
reaparecen por ese momento a partir de los
organizadores nucleares.
5. CITODIERESIS
Division del citoplasma, surco de protenas al medio de la
celula que estrangula el citoplasma.
Clulas multinucleadas MUSCULATURA ESTRIADA.
SIGN. BIOLOGICO MITOSIS
Para organismos unicelulares es una forma de aumentar
poblacin, un solo paramecium es capaz de reproducir
muchos mas. Todos sern clones del primero.
En organismos multicelulares
- Permite que un organismo cresca dentro de la
relacin volumen-superficie.
- Ayuda en la especializacin con la
diferenciacin celular osea las clulas hijas
pueden adoptar distintas funciones.
- Reponer tejidos
- Regeneracion en algunos casos
Este proceso se repite dia a dia.
Clulas vegetales:
- No tienen centriolos y el huso mittico se
organiza por los centros amorfos de la celula.
- En la citocinesis se organiza un tabique
CONTROL CRECIMIENTO Y REPRODUCCION
Las clulas del hgado o musculo liso pueden no
reproducirse durante aos.
Casi todas las clulas glandulares de la medula osea se
pueden regenerar, tambin las del tejido subcutneo, del
epitelio intestinal a excepcin de clulas diferenciadas
como neuronas y musculos
- Crecimiento epidrmico
- INHIBICION POR CONTACTO: El crecimiento
se detiene cuando el espacio no se lo permite
- RETROACCION NEGATIVA: Crecimiento se
detiene cuando se permite la acumulacin de
sus propias secreciones.
REGULACION CICLO CELULAR
Factores ambientales, falta nutrientes, temperatura, pH,
pueden detener la divisin. Tambien el contacto con
clulas contiguas.[multicelulares]
Hormonas, factores crecimiento, interaccion celula-celula
y celula-matriz celular [pluricelular]
Una vez que las clulas pasan el punto R estn obligadas
a dividirse, antes de eso se pueden arrepentir.
Protenas ciclinas y quinasas responsable regulacin
celula.
CICLO CELULAR
1. Kdc[kinase dependiente de ciclinas, agrega
fosfato a una protena]
Junto con las ciclinas son las mayores llaves de control
para el C.Celular, causan que la celula se mueva de G1 a S
o G2 a M.
2. FPM[Factor promotor de la maduracin]
Incluye Kdc y ciclinas que desencadenan la progresin
del ciclo.
3. P53[Proteina]
Funciona bloqueando el ciclo si es que el adn esta
daado. Si es severo la protena causa APOPTOSIS
(muerte)
Niveles p53
Incrementados en clulas daadas, esto otorga tiempo
para reparar el adn por bloque del ciclo.
Mutacion p53
Conduce al cncer. Un caso extremo es el sndrome de Li
Fraumeni donde su efecto gentico conduce a un cncer
de alta frecuencia para sus afectados.
CANCER: DIVISION CELULAR INCONTROLADAS
Clulas escapan de los factores de regulacin invadiendo
otros tejidos para destruirles.
El cncer es como un conjunto de enfermedades que
dependen de las clulas afectadas (hay mas de 200 tipos)
Evidencias por material gentico:
- Celula cancerosa = hijas cancerosas
- Delecciones y translocaciones visible a clulas
cancerosas
- Carcingenos (agentes que provocan cncer)
Rayos X, etc.
Oncogenes (onko= tumor)son los responsable de
transformar una celula normal en mala. Se han
descubierto 50 oncogenes y sus productos parecen ser
protenas reguladoras.
1. QU ES EL CANCER?
Enfermedad de origen gentico, las clulas cancerosas se
independizan del requerimiento de anclaje de dividirse y
subsistir, forman colonias (metstasis). Los tumores
compuestos por estas clulas vuelven mas malignos y
agresivos con el tiempo y pueden ser letales daando
tejidos y rganos. Y llegan a sitios donde la ciruga no le
puede extirpar.
2. BASES GENETICAS DEL CANCER
2 CLASES DE GENES:
PROTO-ONCOGENES Y ANTI-ONCOGENES:
Los proto-oncogenes promueven el crecimiento y la
divisin celular. Los anti-oncogenes suprimen tumores.
Los proto-oncogenes mutan y se transforman en
oncogenes.
Los agentes cancergenos no daan directamente el adn.
A. TUMORES BENIGNOS

B. TUMORES MALIGNOS

3. FACTORES DE RIESGO Y EPIDEMIOLOGIA

4. AGENTES AMBIENTALES

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