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    FT Agar Soya Tripticaseina Doble Bolsa

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    El documento describe el medio de cultivo Agar Soya Tripticaseína Doble Bolsa, el cual es rico en nutrientes y permite el crecimiento de bacterias, levaduras y hongos. Proporciona los aminoácidos, nitrógeno y azúcares necesarios para el desarrollo de los microorganismos. Se utiliza para el crecimiento y recuento de bacterias como Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa, así como hongos como Aspergillus brasiliensis y Candida albicans. El medio se presenta en placas y

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    Especialistas en medios de cultivo

    Agar Soya Tripticaseína Doble Bolsa


    USO
    Agar Soya Tripticaseína (AST) es un medio de cultivo utilizado para el crecimiento y cuenta de bacterias, levaduras
    y hongos.
    EXPLICACIÓN
    Es un medio de cultivo rico en nutrientes que permite el crecimiento de microorganismos fastidiosos y no
    fastidiosos.
    Al medio de Agar Soya Tripticaseína, se le pueden adicionar suplementos como la sangre de carnero al 5% para
    observar reacciones hemolíticas de los microorganismos. En el medio la peptona de caseína y la peptona de soya
    proveen los aminoácidos y el nitrógeno que permiten un desarrollo adecuado de los microorganismos. El cloruro
    de sodio mantiene el balance osmótico. La peptona de soya proporciona azucares naturales. El agar es incorporado
    como agente solidificante.

    FÓRMULA POR LITRO

    Peptona de Caseína 15.0 g Agar Bacteriológico 15.0 g


    Peptona de Soya 5.0 g Cloruro de Sodio 5.0 g

    pH 7.3 ± 0.2 a 25°C

    PREPARACIÓN
    Método
    Suspender 40 gramos del medio en un litro de agua purificada. Calentar con agitación suave hasta su completa
    disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a una
    temperatura entre 45-50 °C y vaciar en placas de Petri estériles.

    Procedimiento

    1. Inocular las muestras de acuerdo a los procedimientos internos de laboratorio o normas aplicables.
    2. Incubar en condiciones aeróbicas para bacterias y de 3 a 5 días para hongos.
    3. Realizar recuento de UFC de acuerdo a procedimientos internos de laboratorio.
    Especialistas en medios de cultivo

    CARACTERÍSTICAS
    El crecimiento y recuperación se describe en la siguiente tabla:

    INOCULO % DE
    MICROORGANISMOS ATCC CRECIMIENTO cfu/mL RECUPERACIÓN

    Staphylococcus aureus 6538 Bueno ≤ 100 ≥80%


    Pseudomonas aeruginosa 9027 Bueno ≤ 100 ≥80%
    Bacillus subtilis 6633 Bueno ≤ 100 ≥80%
    Aspergillus brasiliensis 16404 Bueno ≤ 100 ≥80%
    Candida albicans 10231 Bueno ≤ 100 ≥80%

    PRESENTACIÓN Y ALMACENAMIENTO

    CAT. No PRESENTACIÓN ALMACENAMIENTO


    5384 Medio preparado en Placa (Pqete/10 placas) 2-8°C

    BIBLIOGRAFÍA
    1. Leavit., J.M. Naidorf and P. Shugaefsky. 1955. The undetected anaerobe in endodontic, a sensitive medium for detection of both aerobes
    andanaerobes. The NY.J. Dentist. 25:377-382
    2. Curry.,A. S.,G.G., Joyce, and G.N. Mc Ewwn,Jr. 1993. CTFA Microbiology guidelines. The cosmetic, Toiletry and Fragance Association.
    Inc.Washington,DC.
    3. Brown, J.H. 1919. The use of blood agar for the study of streptococci. NY Monograph No. 9 The Rockefeller Institute for Medical Research.
    4. The United States Pharmacopeia (USP XXIII) and The National Formulary (NF18). 1995 Sterility test, p. 1686-1690.
    5. United States Pharmacopeia Convention Inc., Rockville, MD.
    6. Vera and Power. 1980 In Lennette, Balows,Hausler and Truand (ed.) Manual of clinical microbiology, 3rd ed. ASM, Washington, D.C.
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    Convetion. Rockesville, MD.
    10. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos: Suplemento para Dispositivos Médicos. 3a. Ed. -- México: Secretaría de Salud, Comisión Permanente
    de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 2016.

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