Ácido acetilsalicílico IBUPROFENO

Indicaciones: Dolor de leve a moderado, Fiebre

Descripción y dosis: *TAB o CÁP de 200 mg con envase de 10,12, 20 y 30. La dosis en adultos y niños +12 años son
Indicaciones: Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, fiebre 200 a 400 mg x 4-6 hrs, sin sobrepasar 1200 mg al día.
reumática aguda y dolor o fiebre. *TABL o CÁPS de 400 mg con envase de 10,12,20 y 30. La dosis en adultos y niños +12 años son x 6-8 hrs, sin
Descripción: TABL cont.500 mg. con envase de 20 TABL y tableta soluble o sobrepasar 1200 mg al día
efervescente cont.300 mg. con envase de 20 TABL. *TABL o CÁPS de 600 mg con envase de 10,12,20,24 y 30. La dosis en adultos y niños +14 años son x 6-8 hrs
dependiendo de la intensidad del cuadro y de respuesta al tratamiento
Vía de administración y Dosis: *Suspensión oral:
 Adultos: Dolor o fiebre son 250-500 mg cada 4 hrs y en Artritis son 500- -Cada100 ml contiene 2 g. Envase con 120 ml. -Cada mililitro contiene 40 mg. Envase con 15 ml con gotero. La dosis
1000 mg cada 4-6 hrs. en Niños de 6 meses a 12 años de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/dosis cada 6-8 hrs.
*Solución inyectable:
 Niños: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal x día cada 6-8 hrs. y -Ampolleta de 10 mg, las dosis recién nacidas prematuros. -Envase con 4 de 2 ml (10 mg/2 ml). Dosis: Prematuros -34
en fiebre reumática son 65 mg/kg de peso corporal x día cada 6-8 hrs semanas de edad gestacional, ciclo de terapia: 3 inyecciones intravenosas administradas a intervalos de 24 hrs y en
Generalidades: Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa en el centro Niños de 6 meses a 12 años es de 5 a 10 mg/kg de peso corporal / dosis, x 6-8 hrs
Generalidades: Es un inhibidor de prostaglandinas que controla inflamación, dolor y fiebre, la acción
termorregulador del hipotálamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por antiprostaglandínica es a través de inhibición de ciclooxigenasa responsable de la biosíntesis de las prostaglandinas.
inhibición de la enzima tromboxano sintetasa. Riesgo en el Embarazo: X
Efectos adversos: Prolonga el tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de audición, Efectos adversos: Epigastralgias, náuseas, mareos, pirosis, sensación de plenitud en tracto gastrointestinal,
náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis tóxica, trombocitopenia, erupciones cutáneas, cefalea, visión borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco
equimosis, exantema, asma bronquial, reacción de hipersensibilidad. Síndrome de Precauciones: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, de HTA y/o insuficiencia cardiaca, asma bronquial, trastornos
Reyé en niños -6 años hematopoyéticos, lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo, hemorragia gastrointestinal,
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera y
mayores de 65 años de edad.
activas, hipoprotrombinemia, niños -6 años. Interacciones: Reduce eficacia de furosemida, diuréticos tiazídicos. Reduce efecto hipotensor de: ß-bloqueantes,
Interacciones: Eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides IECA. Reduce efecto de: mifepristona. Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio. Aumenta toxicidad
y disminuye el efecto con antiácidos e incrementa el efecto de de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas. Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona,
hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina indometacina y otros AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad
con potencia tiempo de sangrado

Metamizol sódico Paracetamol

Indicaciones: Fiebre, dolor agudo o crónico en algunos casos de dolor Indicaciones: Fiebre y dolor agudo o crónico, dolor postoperatorio moderado a grave en niños y adultos
en coadyuvancia con opioides en quienes el uso de AINE´s está contraindicado.
visceral. Descripción y dosis: *TABL de 500 mg, envase con 10. Dosis en adultos:250-500 mg cada 4-6 hrs.
Descripción y dosis: Comprimido contiene 500 mg. Envase con 10. Dosis *Solución oral: cada ml contiene 100 mg. Envase con 15 ml, dosis en niños de 10 a 30 mg/kg de peso
en Adultos son 500-1000 mg cada 6-8 hrs corporal x 4-6 hrs.
Solución inyectable contiene 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml.dosis *Supositorio de 300 mg, envase con 3 y 100 mg, envase de 3,6 y 10 supositorios. Dosis en adultos son
300-600 mg x 4-6 hrs. En niños de 6-12 años son 300 mg cada 4-6 hrs, 2-6 años son 100 mg x 6-8 hrs y
en adultos 1 g cada 6-8 hrs por vía intramuscular profunda o 1 a 2 g cada + 6 meses a un año son 100 mg x12 hrs.
12 hrs por vía intravenosa *Solución inyectable: Cada frasco contiene 500 mg en un frasco con 50 ml. Envase con 4 frascos con 50
Generalidades: Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el ml, y con 10 frascos con 50 ml.
centro termorregulador en el hipotálamo. Cada frasco contiene 1 g. Envase con un frasco con100 ml, con 4 frascos con 100 ml y con 10 frascos
con 100 ml. Dosis en adultos, adolescentes y niños con peso mayor a 50 Kg:1g px 4 h, con peso menor
Riesgo en el embarazo X a 50 Kg:15 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta 4 veces al día. Recién nacidos a término y niños
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, hasta 10 Kg de peso. 7.5 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta 4 veces al día
leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica. Generalidades: Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el
Contraindicado: Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas. Insuficiencia hipotálamo.
Riesgo en el Embarazo: B
renal o hepática, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal. Efectos adversos: reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, neutropenia, pancitopenia,
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoración necrosis hepática, necrosis túbulorrenal e hipoglucemia.
hematológica durante el tratamiento. No se recomienda en niños. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática e insuficiencia renal grave.
Interacciones: Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave Precauciones: No administrarse más de 5 dosis en 24 horas ni durante más de 5 días.
Interacciones: El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en
quienes ingieren medicamentos inductores del
metabolismo como: fenobarbital, fenitoína y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de
anticoagulantes orales.
 CAPTOPRIL

Indicaciones: hipertensión arterial sistémica e insuficiencia cardiaca. Indicaciones: hipertensión arterial sistémica.
Descripción: TABL contiene 25 mg, envase con 30. Descripción: CÁPS O TABl contiene por separado 10 mg con envase de
Dosis: En adultos:25 a 50 mg x 8-12 hrs. En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg x 30
8-12 hrs, dosis máxima son 450 mg/ día. Vía de administración y Dosis en adultos: Inicial 10 mg al día y ajustar
Niños: 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15-0.30 mg/ kg de peso corporal x 8 hrs, dosis de acuerdo a la respuesta. Dosis habitual: 10 a 40 mg al día
máxima al día: 6.0 mg/kg de peso corporal. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 Generalidades: Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que
mg/kg de peso corporal/día e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg de peso corporal x 8 h.
impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I.
Generalidades: Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina e impide la formación
de angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la Riesgo en el Embarazo: D
resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua. Efectos adversos: Cefalea, mareo, insomnio, náusea, diarrea, exantema,
Riesgo en el Embarazo: D angioedema y agranulocitosis.
Efectos adversos: Tos seca, dolor torácico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
hipotensión, fatiga y diarrea. Precauciones: En pacientes con daño renal, diabetes, insuficiencia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia renal, inmunosupresión, cardiaca y enfermedad vascular.
hiperpotasemia y tos crónica. Interacciones: Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos,
Interacciones: Diuréticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor. con litio puede ocurrir intoxicación con el metal, los complementos de
Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo. Con sales de
potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
potasio o diuréticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.

HIDRALAZINA TRINITRATO DE GLICERILO

Indicaciones: hipertensión arterial sistémica, insuficiencia cardiaca
congestiva crónica, preeclampsia o eclampsia, crisis hipertensiva. Indicaciones: Angina de pecho, cardiopatía isquémica crónica o
Descripción y dosis: insuficiencia cardiaca.
*TABL contiene 10 mg. Envase con 20. Dosis: Iniciar con 10 mg diarios x 6-12 Descripción: CÁPS O TABL contiene 0.8 mg. Envase con 24.
hrs, se puede incrementar la dosis hasta 150 mg/ día. En niños: 0.75 a 1 mg/ kg (masticable)
de peso corporal/día, dividido en 4 tomas y la dosis máxima: 4.0 mg/kg de peso Vía de administración y Dosis. Adultos: 0.8 mg se puede repetir a los 5-10
corporal/día min.
*Solución inyectable: contiene 10 mg. Envase con 5 ampolletas con 1.0ml. Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el
Dosis en niños: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis x 4-6 hrs. aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo
Ampolleta contiene 20 mg. Envase con 5 ampolletas o 5 frascos ámpula con 1.0 coronario.
ml. Dosis en adultos 20 a 40 mg. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 min, si no hay Riesgo en el Embarazo: C
efecto con 20 mg emplear otro. Efectos adversos: cefalea, taquicardia, hipotensión y mareo.
Generalidades: Relaja el músculo liso de arteriolas produciendo hipotensión y Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial,
estimulación cardiaca refleja. traumatismo craneoencefálico, cardiomiopatía y anemia.
Riesgo en el Embarazo: C Interacciones: Con antihipertensivos, opiáceos y alcohol etílico aumenta
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus la hipotensión. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto
eritematoso generalizado, anorexia, náusea, acúfenos, congestión nasal, antianginoso.
lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco; insuficiencia cardiaca y
coronaria, aneurisma disecante de la aorta y valvulopatía mitral.
Interacciones: Incrementa la respuesta de los antihipertensivos
ACEITE DE ALMENDRAS DULCES

Indicaciones: Dermatitis por contacto Indicaciones: Psoriasis.

Descripción: *Crema de aceite de almendras dulces, lanolina, glicerina, Descripción: suspensión dérmica cada ml contiene: Alantoína 20.0 mg,
Propilenglicol, sorbitol. Envase con 235 ml. Alquitrán de hulla 9.4 mg. Envase con 120 ml.
*Crema de aceite de almendras dulces e hidróxido de calcio. Envase con 240 ml Vía de administración y Dosis: Adultos y niños aplicar cada 12 hras
Vía de administración y Dosis: adultos y niños se Aplica en toda la piel sobre las zonas afectadas. Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por
afectada cuantas veces sea necesario. semana.
Generalidades: Generalidades: Acción queratoplástica y queratolítica y antipruriginosa.
Emoliente y humectante en la piel. Riesgo en el Embarazo: A
Riesgo en el Embarazo: A Efectos adversos:
Efectos adversos: Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Ninguno. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y piel escoriada.
Contraindicaciones y Precauciones: Precauciones:
Ninguna. Evitar contacto con los ojos.
Interacciones: Interacciones:
Ninguna de importancia clínica Ninguna de importancia clínica.

BAÑO COLOIDE MICONAZOL

Indicaciones: Dermatitis
Descripción: Polvo cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido Indicaciones: Micosis cutáneas
proteico 45%), Polividona 20 mg. Envase con un sobre individual Descripción: crema, cada gramo contiene 20 mg. Envase con 20 g.
de 90 g o envase con dos sobres individuales de 90 g
Vía de administración y Dosis en adultos: Disolver un sobre en el agua de la Vía de administración y Dosis: Adultos y niños: Aplicar cada 12 hrs,
tina de baño. Permanecer en el agua durante 15-20 minutos x 12-24 hrs, para mañana y noche x 6 semanas.
regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 L de agua tibia x 8-12 Generalidades: actúa sobre la membrana micótica e inhibe la síntesis del
hrs. Y Niños: Disolver 2-3 cucharadas en el agua del baño. Dejar que la solución ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteración de la
esté en contacto con la piel por 20 minutos. permeabilidad y la pérdida de elementos celulares esenciales.
Generalidades: Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las Riesgo en el Embarazo: B
dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.
Efectos adversos: Dermatitis por contacto.
Riesgo en el Embarazo: A
Efectos adversos: sequedad de la piel e irritación local por hipersensibilidad. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Evitar
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. sellar la aplicación en piel y la utilización en zonas intertriginosas.
Precauciones: Evítese el empleo de jabones después de aplicar el baño. Interacciones: Ninguna de importancia clínica
Interacciones: Ninguna
 ÓXIDO DE ZINC
Indicaciones: Diabetes mellitus tipo 2.
Descripción: TABL contiene 5 mg. Envase con 50 tabletas.
Indicaciones: Dermatosis Vía de administración y Dosis: Adultos de 2.5 a 5 mg x24hrs, después de los
Descripción: Pasta de 100 g contiene 25. 0 g. Envase con 30 g. alimentos. Dosis máxima 20 mg/día. Dosis +de 10 mg se deben de administrar x12
Vía de administración y Dosis: Adultos y niños: Aplicar una capa hrs.
delgada cada 6 a 24 hrs. Generalidades: Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la
actividad de las células beta del páncreas, promoviendo la liberación de la insulina.
Generalidades: Ejerce una acción astringente protectora y antiséptica Riesgo en el Embarazo: C
sobre la piel. Efectos adversos: Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, náusea,
Riesgo en el Embarazo: A diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemolítica e hipoplasia medular.
Efectos adversos: Eritema. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y derivados de las
sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, beta bloqueadores y
Interacciones: Ninguna sulfonamidas, aumentan el efecto hipoglucemiante. Los adrenérgicos
corticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida, disminuyen su efecto
hipoglucemiante. Con alcohol etílico se presenta una reacción tipo disulfirám.

INSULINA HUMANA METFORMINA

Indicaciones: Diabetes mellitus tipo 1, acidosis, coma diabético, diabetes mellitus tipo 2
no controlada e hiperpotasemia. Indicaciones: Diabetes mellitus tipo 2.
Descripción: Suspensión inyectable: Descripción: TABL contiene 850 mg.
*Acción intermedia nph, cada ml contiene insulina humana isófana (origen ADN Vía de administración y Dosis: Adultos son 850 mg cada 12 hrs con los
recombinante) 100 UI o Insulina zinc isófana 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 5 alimentos. Dosis máx 2550 mg al día. Envase con 30 tabletas.
ml y 10ml. Generalidades: Biguanida que aumenta el efecto periférico de la insulina y
*Acción rápida regular, cada ml contiene insulina humana cont.100 UI. o Insulina zinc disminuye la gluconeogénesis.
isófana humana 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 5 ml y 10ml Riesgo en el Embarazo: D
*Acción intermedia Lenta, cada ml contiene Insulina zinc compuesta humana 100 UI.
Efectos adversos: Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutáneas
Envase con un frasco ámpula con 10 ml.
Vía de administración y Dosis: subcutánea o intramuscular en adultos y niños, Las transitorias, sabor metálico y acidosis láctica.
dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico especialista. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus tipo
Generalidades: Hormona que aumenta el transporte de glucosa a través de la 1, cetoacidosis diabética, insuficiencias renales, insuficiencia hepática,
membrana e influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo intermedio. falla cardiaca o pulmonar, desnutrición grave, alcoholismo crónico e
Riesgo en el Embarazo: B intoxicación alcohólica aguda. Embarazo y lactancia.
Efectos adversos: Hipersensibilidad inmediata, Síndrome hipoglucémico y Lipodistrofia. Interacciones: Disminuye la absorción de vitamina B12 y ácido fólico. Las
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta
Interacciones: Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino- la concentración plasmática de metformina
oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucémico. Los
corticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante
 CARBÓN ACTIVADO

Indicaciones: Intoxicación por Acetaminofén, anfetaminas, aspirinas, Indicaciones: Dolor y ardor del tracto urinario.
barbitúrico, glucósidos cardiacos, sulfonamidas, metales pesados y Descripción: TABL de 100 mg. Envase con 20.
plaguicidas órgano fosforados. Vía de administración y Dosis: Oral. Adultos son 200 mg 3 veces al día,
Descripción: Polvo y cada envase contiene 1 kg. Envase con un kg. (para después de cada alimento. Niño + 6 años son 12 mg/kg de peso corporal/
uso en seres humanos). día
Vía de administración y Dosis: Oral, Adultos y Niños: 1gr/kg de peso divididos en 3 dosis al día, 1 después de cada alimento.
corporal/dosis, cada 4 hrs x 24 hrs. Administrarlo concomitantemente con No prolongar el tratamiento por más de dos días.
catártico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol). Generalidades: Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las
Generalidades: Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos vías urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones,
químicos, inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. Es un adsorbente. debido a
Riesgo en el Embarazo: A infecciones o irritación de la mucosa urinaria.
Efectos adversos: Náusea. Riesgo en el Embarazo: B
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Efectos adversos: Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones
Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes. gastrointestinales. Con sobredosis anemia hemolítica, insuficiencia renal y
Interacciones: La acetilcisteína e ipecacuana disminuyen su efecto hepática.
adsorbente Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepatitis e insuficiencia
renal.
Interacciones: Interfiere con pruebas colorimétricas de laboratorio en orina
(cetonas, porfirinas, proteínas y urobilinógeno)

FUROSEMIDA Hidroclorotiazida
Indicaciones: Edema asociado a Insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca,
insuficiencia hepática y edema pulmonar agudo.
Indicaciones: Edema, hipertensión arterial leve a moderada y hipercalciuria
Descripción y dosis: renal.
*Sol. Oral cada ml contiene 10 mg. Envase con un frasco gotero con 60 ml. Descripción: TABL de 25 mg. Envase con 20 tabletas.
*TABL contiene 40 mg. Envase con 20 tabl. Vía de administración y Dosis: Oral. Adultos de 25 a 100 mg/ día. Niños
Dosis: Oral. Adultos son 20-80 mg x 24 hrs, y en niños 2 mg/kg de peso corporal/día x8 mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ día, dividir en 2 tomas. En
horas. Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/ día menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ día.
*Sol. Inyectable y cada ampolleta contiene 20 mg. Envase con 5 ampolletas Generalidades: Diurético de acción moderada que incrementa la
de 2 m. Dosis: Intravenosa o intramuscular. Adultos son 100 a 200 mg y en niños: eliminación urinaria de sodio, potasio y agua.
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1mg cada 2 hrs hasta Riesgo en el Embarazo: D
encontrar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día.
Generalidades: Diurético de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la
Efectos adversos: Hipotensión ortostática, diarrea, leucopenia,
reabsorción de sodio y cloro, y promueve la secreción de potasio. agranulocitosis, anemia a plástica, impotencia, calambres, hiperuricemia,
Riesgo en el Embarazo: X hiperglucemia.
Efectos adversos: Náusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metabólica, hipotensión Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cirrosis hepática e
arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia y insuficiencia renal.
hipomagnesemia. Precauciones: Alcalosis metabólica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo en el primer trimestre e mellitus, lupus eritematoso.
insuficiencia hepática. Interacciones: Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectrolítico. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia.
Interacciones: Con aminoglucósidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La
indometacina inhibe el efecto diurético
 AMBROXOL BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE

Indicaciones: Bronquitis. Indicaciones: Asma bronquial.

Descripción: PRIMIDO de 30 mg. Envase con 20 comprimidos. Descripción: Suspensión en aerosol: *Cada inhalación contiene 50 µg.
SOL. cada 100 ml contiene 300 mg. Envase con 120 ml y dosificador. Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis. *En cada inhalación
Vía de administración y dosis: Oral. Adultos 30 mg x 8 hrs., en niños: -2 años contiene 250 µg. Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis.
2.5 ml x12 hrs. y mayores de cinco años: 5 ml cada 8 hrs. Vía de administración y dosis: Adultos a2-4 inhalaciones, cada 6 u 8
Generalidades: Actúa sobre las secreciones bronquiales fragmentando y horas
disgregando su organización filamentosa. Dosificación máxima 20 inhalaciones /día, y en niños de 6-12 años: Una a
Riesgo en el Embarazo: D dos inhalaciones, cada 6-8 hrs. Dosificación máxima 10 inhalaciones /día.
Efectos adversos: Náusea, vómito, diarrea, cefalea, reacciones alérgicas. Generalidades: Disminuye la inflamación bronquial, suprime la respuesta
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica. inmunológica e influye en el metabolismo de proteínas, grasas y
Interacciones: Ninguna. carbohidratos.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Candidiasis bucofaríngea y síntomas irritativos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con trastornos
de hemostasia, epistaxis y rinitis atrófica.
Interacciones: Ninguna.

BENZONATATO BROMHEXINA

Indicaciones: Tos irritativa Oral Indicaciones: Enfermedades Bronco pulmonares con expectoración
Descripción y dosis: *PERLA O CÁPSULA de 100 mg. Envase con 20. Dosis adherente y mucoestasis.
en adultos 200 mg x 8 horas y en niños +12 años son 100 mg x8 hrs. Descripción y dosis:
*Supositorio de 50 mg. Envase con 6 supositorios. Dosis y vía: Rectal en *SOL. Cada 100 ml contienen 80 mg. Envase con 100 ml y dosificador.
adultos y niños +10 años: 100 mg cada 8 hrs y niños de 6-10 años 50 mg x 8 Dosis en niños entre 5-10 años:4 mg x 8 hrs.
hrs *Comprimido de 8 mg. Envase con 20. Dosis en adultos y niños +12 años:
Generalidades: Supresión del reflejo de la tos por acción directa en el centro 8 mg x 8 hrs.
tusígeno bulbar. No tiene a las dosis señaladas, efectos inhibidores de los Generalidades: Fluidifica las secreciones bronquiales por fragmentación de
centros nerviosos respiratorios. las fibras de mucopolisacáridos ácidos.
Riesgo en el Embarazo: C Riesgo en el Embarazo: X 1er Trimestre.
Efectos adversos: Urticaria, náusea, sedación, cefalea, mareo y dolor Efectos adversos: Náusea, vómito, rash, broncoespasmo, angioedema,
abdominal. anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y anestésicos locales del Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia y úlcera
tipo de la procaína. Menores de 6 años. péptica.
Interacciones: Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del Precauciones: Insuficiencia hepática y renal.
sistema nervioso central. Interacciones: La administración concomitante con antibióticos (amoxicilina,
cefuroxima, eritromicina, doxiclicina) aumenta las concentraciones en el
tejido pulmonar de los mismos.
 DEXTROMETORFANO SALBUTAMOL
Indicaciones: Asma bronquial, bronquitis, enfisema, asma bronquial y bronquitis.
Indicaciones: Tos irritativa. Descripción y dosis:
Descripción: JARABE *Suspensión en aerosol contiene 20 mg o Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg
*Cada 100 ml contiene 200 mg. Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml). de salbutamol. Envase con inhalador con 200 dosis de 100 µg. Dosis en adultos: 2
*Cada 100 ml contienen 300 mg. Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml). inhalaciones x8 hrs y en niños: +10 años, una inhalación x 8 hrs.
*Jarabe: cada 5 ml contienen sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de
Vía de administración y Dosis: Oral.
salbutamol. Envase con 60 ml. Dosis en adultos:10 ml cada 6-8 horas, niños de 6 a
Adultos y niños +12 años: 30 a 45 mg x 6-8 hrs. 12 años:5 ml cada 8 horas y de 2-6 años: 2.5 ml cada 8 hrs.
Niños de 6 -12 años:10 a 20 mg x 6-8 hrs. *Sol. para Nebulizador de 100 ml contienen 0.5 g. Envase con 10 ml. Dosis: Adultos:
Generalidades: Suprime el reflejo de la tos por acción directa en el centro Se recomienda diluir 1 ml de la solución (500 µg) en 2-3 ml de sol. salina fisiológica
tusígeno del bulbo raquídeo. para administrar nebulización cada 4-6 horas. La concentración puede aumentarse o
Riesgo en el Embarazo: C disminuirse de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del paciente
Efectos adversos: Somnolencia, mareos, náusea y sequedad de boca. Generalidades: Agonista de los receptores adrenérgicos beta dos. Produce
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes mellitus, asma relajación del músculo liso bronquial, vascular e intestinal. Agonista de los receptores
bronquial, gastritis, úlcera péptica, enfisema, insuficiencia hepática. Menores adrenérgicos β2 de pulmón, útero y músculo liso bronquial.
de 6 años. Riesgo en el Embarazo: C
Interacciones: Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes. Efectos adversos: Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones,
insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofaríngea, dificultad a la micción,
aumento o disminución de la presión arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las aminas
simpaticomiméticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria.
Precauciones: Hipertiroidismo, diabéticos o enfermos con cetoacidosis, ancianos.
Interacciones: Con beta bloqueadores disminuyen su efecto terapéutico. Con
adrenérgicos aumentan efectos adversos
 ÁCIDO VALPROICO CARBAMAZEPINA
Indicaciones: Crisis de ausencia típicas, atípicas y crisis convulsivas
Indicaciones: Epilepsia y crisis convulsivas generalizadas o parciales.
tónicoclónicas.
Descripción: *TABL: De 200 mg, envase con 20 y 400 mg, envase con 20.
Descripción: CÁPS de 250 mg. Envase con 60.
*Suspensión oral cada 5 ml contiene 100 mg, envase con 120 ml y
Vía de administración y Dosis en adultos y niños: inicial de 15 mg//kg de
dosificador de 5 ml
peso corporal /día, dividido cada 8 ó 12 hrs, posteriormente puede aumentarse
Vía de administración y Dosis:
de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/ día dividido cada 8 ó 12 hrs en 2-4
Adultos: 600-800 mg en 24 hrs, dividida cada 8 ó 12 hrs.
semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima de 60 mg/kg de
Niños:10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6-8 hrs.
peso corporal/día.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad
Generalidades: Aumenta la concentración de GABA, inhibiendo la actividad
convulsiva al inhibir los canales de sodio.
del sistema nervioso central.
Riesgo en el Embarazo: C
Riesgo en el Embarazo: X
Efectos adversos: Náusea, vómito, somnolencia, ataxia, vértigo, anemia
Efectos adversos: Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataxia,
aplástica, agranulocitosis.
somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma,
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, insuficiencia
agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplástica, insuficiencia renal y
hepática. Niños menores de dos años, o con retraso mental.
hepática.
Interacciones: Con fenobarbital y fenitoína aumenta su concentración
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los
plasmática
anticonceptivos hormonales.

FENITOÍNA Valproato de Magnesio

Indicaciones: Epilepsia, crisis generalizadas o parciales y dolor neuropático. Indicaciones: Crisis de ausencia típicas o atípicas, crisis convulsivas tónicoclónicas
Descripción y dosis: y profilaxis en migraña.
*TABL o cápsula de 100 mg, envase con 50. De Fenitoína sódica 30 mg, envase con Descripción:
50. *Suspensión oral cada 5 ml contiene 37.5 mg, envase con 120 ml y vasito *SOL. 1 ml contiene valproato de magnesio equivalente a 186 mg
dosificador de 5 ml. Dosis en adultos son 100 mg cada 8 horas y en niños 5-7 mg/kg de de ácido valproico, envase con 40 ml.
peso corporal /día, dividir dosis cada 12 hrs. *TABL cubierta o capa entérica o tabl de liberación retardada de 200 mg
*Solución inyectable, ampolleta de 250 mg y envase con una ampolleta (250 mg/5 ml). equivalente a 185.6 mg de ácido valproico ó de 200 mg con envase de 40. Y TABL
Dosis en adultos 100 mg cada 8 hrs. Incrementar 50 mg/día/ semana, hasta obtener de liberación prolongada de 600 mg, envase con 30.
respuesta terapéutica. Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ min. Administrar Vía de administración y Dosis: Adultos y niños la dosis inicial: 15 mg/ día, dividir
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. cada 8 ó 12 hrs; posteriormente puede aumentarse de 5-10 mg/kg/ día, en 2-4
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al semanas, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 60 mg/kg/día. En
inhibir los canales de sodio. migraña:600 mg x 24 hrs.
Riesgo en el Embarazo: D Generalidades: Aumenta la concentración de GABA, inhibiendo la actividad del
Efectos adversos: Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástica, ictericia, sistema nervioso central.
ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación ventricular, hepatitis. Riesgo en el Embarazo: X
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática, cardiaca o Efectos adversos: Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataxia,
renal; anemia aplástica, lupus eritematoso, linfomas. somnolencia, debilidad.
Interacciones: Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, insuficiencia hepática.
efectos adversos cloranfenicol, cumarínicos, isoniazida. Disminuyen Interacciones: Con fenobarbital y fenitoína disminuye su concentración plasmática.
el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazóxido, dopamina,
furosemida, levodopa y quinidina.
 CLORANFENICOL

Indicaciones: Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Indicaciones: Infecciones producidas por bacterias susceptibles
Descripción y dosis: Descripción: Suspensión oftálmica de 100 ml contiene: Cloranfenicol
*Solución oftálmica Cada ml contiene 5 mg, envase con gotero integral con levógiro 0.5 g, Sulfacetamida sódica 10 g. Envase con gotero integral con 5
15 ml. Dosis en adultos y niños de 1-2 gotas cada 2 a 6 hrs. ml.
*Ungüento oftálmico: Cada g contiene 5 mg, envase con 5 g. Dosis en adultos Vía de administración y Dosis: adultos y niños son 1-2 gotas cada 4-6 hrs,
y niños se debe de aplicar cada 6-8 hrs. de acuerdo a cada caso.
Generalidades: Inhibe la síntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal Generalidades: Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad
50S. ribosomal 50 S.
Riesgo en el Embarazo: C Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritación local. Efectos adversos: Irritación local. Hipersensibilidad. Super infecciones con
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. su empleo prolongado.
Precauciones: No usarse por más de 7 días. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, no usar en
Interacciones: Ninguna padecimientos oculares de tipo micótico o fímicos. Recién nacidos.
Precauciones: No utilizar por más de 7 días.
Interacciones: Ninguna

HIPROMELOSA LANOLINA Y ACEITE MINERAL

Indicaciones: Irritación ocular asociada con producción deficiente de Indicaciones: Lubricación del globo ocular.
lágrimas. Lubricante y protector del globo ocular. Descripción: ungüento oftálmico, cada 100 g contiene lanolina 3.0 g y
Descripción: Solución oftálmica al 0.5% Cada ml contiene: 5 mg. Envase con aceite mineral 3.0 g. Envase con 4 g.
gotero integral con 15 ml. Y Solución oftálmica al 2%: Cada ml contiene 20 Vía de administración y Dosis en adultos y niños aplicar aproximadamente
mg, envase con gotero integral con 15 ml. en un área de 1-2 cm del ungüento en la parte interna del párpado inferior
Vía de administración y Dosis en adultos la solución al 2%: 1 a 2 gotas, que por las noches.
pueden repetirse a juicio del especialista y según el caso; Niños la solución al Generalidades: Realiza sus efectos dada la propiedad lubricante y
0.5%: 1 a 2 gotas, que puede repetirse a juicio del especialista y según el emoliente de los componentes.
caso. Riesgo en el Embarazo: A
Generalidades: Lubrica la conjuntiva ocular. Efectos adversos: Ninguno
Riesgo en el Embarazo: C Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Efectos adversos: Visión borrosa transitoria, irritación leve, edema, Interacciones: Ninguna
hiperemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Ninguna.
 NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

Indicaciones: Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Indicaciones: Tratamiento sintomático del resfriado común.
Descripción: Solución oftálmica, cada ml contiene: Sulfato de Neomicina Descripción: TABL contiene paracetamol 500 mg, cafeína 25 mg,
equivalente a 1.75 mg de Neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 5 Clorhidrato de fenilefrina 5 mg, Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con
000 U de Polimixina B. Gramicidina 25 µg. Envase con gotero integral con 15 10 tabletas.
ml. Vía de administración y Dosis: adultos 1 tabl x8 hrs y en niños no se
Vía de administración en adultos y niños de 1-2 gotas 2-6 hrs. recomienda su empleo -8 años.
Generalidades: combinación de antimicrobianos bactericidas que actúan Generalidades: La combinación de fármacos ejerce un efecto antipirético,
sobre la síntesis de proteínas y membrana bacteriana. antihistamínico, vasoconstrictor y analgésico.
Riesgo en el Embarazo: C Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritación local, super infecciones por el Efectos adversos: Somnolencia, agitación, retención urinaria, visión
uso prolongado. borrosa, debilidad muscular, diplopía, resequedad de mucosas, cefalea y
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la palpitaciones, discrasias sanguíneas.
fórmula. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, glaucoma,
Precauciones: No usar por más de 7 días. hipertensión arterial, hipertrofia prostática, gastritis y úlcera duodenal.
Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostáticos por efecto Interacciones: Con sedantes, hipnóticos, anticoagulantes, antidepresivos,
antagónico IMAO y bloqueadores adrenérgicos aumentan los efectos adversos

DIFENIDOL DIMENHIDRINATO
Indicaciones: Náusea, vómito, vértigo y cinetosis. Indicaciones: Vértigo, cinetosis y vómito.
Descripción y dosis: Descripción y dosis:
*TABL contiene clorhidrato de Difenidol equivalente a 25 mg *TABL de 50 mg. Envase con 24. Dosis en adultos de 50-100 mg cada 6-8 hrs y en
de difenidol. Envase con 30 tabletas. Dosis: Adultos son 25 a 50 mg x 6 hrs, no exceder de 300 niños 5 mg/kg de peso corporal/ día, administrados cada 8-12 hrs.
mg/día y en niños +6 años o más de 22 kg de peso corporal: 5 mg por kg de peso corporal en 24 *Solución inyectable, cada ml contiene 50 mg. Envase con una ampolleta
horas.
con 1 ml. La dosis en adultos 1 ampolleta de 50 mg x 6 hrs para controlar los
*Solución inyectable, cada ampolleta contiene clorhidrato de difenidol
equivalente a 40 mg. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. Dosis en adultos de 20 a 120 mg en 24 síntomas.
hrs. Generalidades: Con propiedades antihistamínicas, disminuye a nivel central la
Generalidades: Propiedades antivertiginosas y antieméticas al actuar en forma selectiva sobre el estimulación vestibular y deprime la función laberíntica y la zona bulbar
aparato vestibular, deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora desencadenante del vértigo, náuseas y vómitos.
quimiorreceptora. Riesgo en el Embarazo: B
Riesgo en el Embarazo: C Efectos adversos: Somnolencia y sedación. Menos frecuentes: visión borrosa,
Efectos adversos: Somnolencia, visión borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad cefalea, insomnio, inquietud, molestias gastrointestinales, micción difícil, urticaria, y
de boca, urticaria, alucinaciones, desorientación y confusión.
fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal o
urinaria, insuficiencia renal, glaucoma, hipotensión arterial, no emplear en náusea y vómito del Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, hipertrofia prostática,
embarazo. obstrucción gastro-duodenal, asma bronquial e insuficiencia hepática y renal.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los Interacciones: Con alcohol y sedantes, ansiolíticos e hipnóticos, aumentan sus
efectos adversos efectos adversos. Con ototóxicos se enmascara su efecto.
 DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Indicaciones: Anticoncepción.
Descripción y Vía de administración Dosis:
Indicaciones: Anticoncepción y Prevención del embarazo *GRAGEA contiene 0.03 mg, envase con 35 grageas. Indicaciones: Anticoncepción y
Descripción: TABL contiene: Desogestrel 0.15 mg y Etinilestradiol 0.03 mg, y prevención del embarazo. La dosis en adultos una gragea diaria, a partir del primer día de la
envase con 21 tabletas o con 28 tabletas (21 con hormonales y 7 sin menstruación.
*Comprimido o tabl contiene 0.750 mg, envase con 2. Indicaciones: Anticoncepción poscoito.
hormonales). La dosis en mujeres en edad fértil, incluyendo las adolescentes: 1 tomar lo antes posible
Vía de administración y Dosis en adultos una tableta diaria por la noche a después de una relación sexual sin protección, y tiempo límite de 72 hrs. Tomar una 2° en 12
partir del quinto día del ciclo menstrual. hrs después del primero. Ante la presencia de vómito en las 3 horas posteriores a la primera
Generalidades: Progestágeno sintético con estrógeno que inhiben la dosis, tomar de inmediato el 2°.
*Implante de 75.0 mg, envase con 2. Dosis en adultos 2 implantes cada 5 años, colocar en 7
ovulación y modifican el tracto genital, lo que impide la unión de las células días siguientes al comienzo de la hemorragia menstrual.
germinales. Generalidades: es progestágeno sintético que modifica la función ovárica, aumento en la
Riesgo en el Embarazo: X densidad del moco cervical y, evita el paso de los espermatozoides. Suprime la actividad
Efectos adversos: Náusea, vómito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia endometrial y puede evitar la implantación del blastocito.
Riesgo en el Embarazo: X
intermenstrual, amenorrea, menstruación escasa y de corta duración. Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, mareos, náuseas, cambios en el patrón menstrual
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, antecedentes o (sangrados menstruales frecuentes, irregulares o prolongados, manchado, amenorrea),
presencia de tumores mamarios, enfermedad hepática, hipertensión cervicitis, secreción vaginal, prurito genital, dolor pélvico, dolor mamario, aumento de peso.
arterial sistémica, enfermedad tromboembólica, diabetes mellitus, mujeres Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedad tromboembólica venosa activa,
enfermedad hepática severa en tanto los valores de la función hepática no hayan retornado a la
fumadoras de más de 35 años de edad. normalidad. Tumores hepáticos. Hemorragia vaginal sin diagnosticar.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, Precauciones: Las pacientes con antecedentes de enfermedad tromboembólica sólo deberán
benzodiacepinas y barbitúricos disminuyen el efecto anticonceptivo usar, si otros métodos anticonceptivos resultan inadecuados y tras una cuidadosa valoración de
la relación riesgo/beneficio. Observar a pacientes con factores de riesgo conocidos de
enfermedad arterial venosa, o predisposición a la misma. En las pacientes con antecedentes o
que desarrollen migraña de tipo focal o progresiva, o con empeoramiento de la migraña durante
su uso, deberá evaluarse cuidadosamente la situación. Las usuarias de lentes de contacto que
desarrollen cambios de la visión o intolerancia a los mismos deberán ser valoradas por un
oftalmólogo. Se le puede aconsejar a la paciente que deje utilizar dichos lentes, bien durante
algún tiempo o definitivamente.
Interacciones: afectado por medicamentos que inducen enzimas hepáticas, origina una
disminución del efecto anticonceptivo, incluyendo primidona, barbitúricos, fenitoína,
carbamazepina, rifampicina, Oxacarbazepina y griseofulvina
 LEVONORGESTREL 2 NORETISTERONA Y ESTRADIOL

Indicaciones: Anticoncepción y tratamiento de la menorragia Indicaciones: Anticoncepción.

Descripción: polvo contiene micronizado 52 mg. Envase con un dispositivo. Descripción: Solución inyectable contiene enantato de noretisterona 50 mg,
Vía de administración y dosis: en adultos 52 mg con periodicidad a juicio del Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa con un ml.
especialista. Vía de administración y Dosis en adultos administrar una ampolleta o
Generalidades: Progestágeno que inhibe la secreción gonadotrópica jeringa dentro de los primeros 5 días del ciclo menstrual. Posteriormente
hipofisiaria, la maduración folicular y forma un moco cervical denso. cada 30 días, independientemente del ciclo menstrual.
Riesgo en el Embarazo: X Generalidades: Combinación de progestágeno con estrógeno que impide la
Efectos adversos: Cefalea, náusea, vómito, edema, ictericia e hiperglucemia. ovulación al inhibir la secreción de gonadotropinas hipofisiarias y producir
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad cambios en el moco cervical y en la mucosa endometrial.
tromboembólica, cáncer mamario, insuficiencia hepática, hemorragias Riesgo en el Embarazo: X
gastrointestinales, diabetes mellitus, migraña, enfermedad cardiaca, asma Efectos adversos: Náusea, vómito, mastalgia, aumento de peso, cefalea,
bronquial y trastornos convulsivos. alteraciones menstruales, cloasma, depresión y tromboflebitis.
Interacciones: la fenitoína, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, antecedentes de cáncer
el efecto de levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de de mama e hígado, insuficiencia cardiaca.
hipoglucemiantes en pacientes diabéticos. Precauciones: En hipertensión arterial sistémica, diabetes mellitus,
epilepsia y asma bronquial.
Interacciones: Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes,
disminuyen su efecto anticonceptivo.

NORETISTERONA Y ETINILESTRADIOL ALOPURINOL

Indicaciones: Anticoncepción y prevención del embarazo. Indicaciones: Gota primaria o secundaria y Hiperuricemia.
Descripción: Tabl o gragea contiene Norestisterona 0.400 mg y Etinilestradiol Descripción: TABL 100 mg. Envase con 20 y 50. TABL de 300 mg. Envase con 20.
0.035 mg. Envase con 28 tabl o grageas. (21 tabletas con hormonales y 7 sin Vía de administración y Dosis: En adultos para prevenir ataques: 100 mg/día,
hormonales). aumentar cada 7 días 100 mg, sin exceder dosis máxima de 800 mg. Gota 200-300
Vía de administración y Dosis en adultos 1tableta o gragea x 24 hrs, por las mg al día. Gota con tofos 400-600 mg /día.
noches durante 21 días consecutivos, iniciando al 5º día del ciclo menstrual ó Niños: Hiperuricemia secundaria a procesos malignos. De 6-10 años 300 mg/día en
7 días después de tomar la última tableta del ciclo anterior. 3 dosis. -6 años: 50 mg 3 veces al día.
Generalidades: Reduce la producción de ácido úrico inhibiendo las reacciones
Generalidades: Bloquea los mecanismos de secreción gonadotrópica
bioquímicas que preceden a su formación.
hipofisiaria y modifica el moco cervical. Riesgo en el Embarazo: C
Riesgo en el Embarazo: X Efectos adversos: Exantema, náusea, vómito, diarrea, hepatotoxicidad, neuritis
Efectos adversos: Náusea, vómito, cefalalgia, nerviosismo, amenorrea, periférica, somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplástica.
hemorragia uterina disfuncional, aumento de peso, crecimiento mamario. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia.
Contraindicaciones: Cáncer genital, antecedentes o presencia de tumores Precauciones: Cataratas o enfermedad hepática o renal.
mamarios, enfermedad hepática, enfermedad tromboembólica, diabetes Interacciones: Los acidificantes de la orina favorecen la formación de cálculos
mellitus, hipertensión arterial sistémica, en mujeres fumadoras de más de 35 renales. El alcohol, tiacidas y furosemida disminuye su efecto antigotoso. Las
años de edad. xantinas incrementan la teofilina sérica. Con anticoagulantes se potencializa el efecto
anticoagulante, y con clorpropamida el efecto hipoglucemiante. Con antineoplásicos
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclinas, cloramfenicol,
se aumenta el potencial para deprimir médula ósea
benzodiacepinas y fenobarbital, disminuyen su efecto anticonceptivo.
 DICLOFENACO
Indicaciones: Procesos inflamatorios severos como: artritis reumatoide,
espondiloartritis, anquilosante, espondiloartrosis y osteoartritis. Indicaciones: Dolor leve o moderado de origen reumatológico o traumático,
Descripción y dosis: Artritis reumatoide, Osteoartritis y Dismenorrea.
*Cápsula o gragea de Liberación prolongada contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Descripción: CÁPSULA de 100 mg. Envase con 15..
Envase con 20. Dosis en adultos 100 mg x 24 hrs. La dosis de mantenimiento se debe
ajustar a cada paciente. Dosis máxima 200 mg/día.
Vía de administración y Dosis en adultos 100 a 300 mg divididos en 3-4
*Solución inyectable de 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. Dosis en adultos 1 dosis. Dosis máxima 300 mg día.
ampolleta de 75 mg cada 12 ó 24 hrs. No administrar por + 2 días. Generalidades: Produce su efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético
Generalidades: Acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética por inhibición de la posiblemente por inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
síntesis de prostaglandinas. Bloquea migración leucocitaria y altera procesos Riesgo en el Embarazo: B
inmunológicos en los tejidos. Efectos adversos: Náusea, diarrea, flatulencia, úlcera péptica, anorexia,
Riesgo en el Embarazo: B vómito, hemorragias, cefalea, mareo, tinittus, trastornos visuales,
Efectos adversos: Náusea, vómito, irritación gástrica, diarrea, dermatitis, depresión, nefrotoxicidad.
cefalea, vértigo, dificultad urinaria, hematuria. Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al fármaco, al ácido
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, trastornos de la
coagulación, asma, úlcera péptica, insuficiencia hepática y renal, hemorragia
acetil salicílico o a otros AINE`s, úlcera péptica, disfunción hepática o renal,
gastrointestinal, enfermedad cardiovascular. trastornos de la coagulación y lactancia.
Recomendaciones: En ancianos y adultos de bajo peso corporal. En tratamiento Interacciones: Con anticoagulantes orales aumenta el riesgo de
prolongado vigilar función medular, renal y hepática. hemorragia, con ácido acetil salicílico, alcohol o esteroides puede
Interacciones: Con ácido acetil salicílico, otros AINE, anticoagulantes se incrementa incrementar el riesgo
los efectos adversos. Puede elevar el efecto tóxico del metrotexato litio y digoxina. de efectos secundarios gastrointestinales.
Inhibe el efecto de los diuréticos e incrementa su efecto ahorrador de potasio. Altera
los requerimientos de insulina e hipoglucemiantes orales

MELOXICAM NAPROXENO
Indicaciones: Artritis reumatoide, Osteoartritis, Espondilitis, Artritis gotosa,
padecimientos inflamatorios agudos y crónicos no reumáticos. Procesos Indicaciones: Dolor e inflamación aguda, Artritis reumatoide, Osteoartritis,
inflamatorios agudos no bacterianos de vías aéreas superiores. Espondilitis anquilosante, Tendinitis y Bursitis.
Descripción: Suspensión oral: Cada 100 ml contienen 0.150 g. Envase con Descripción: TABL de 250 mg. Envase con 30. Y Suspensión oral: Cada 5
40 ml y pipeta dosificadora de 5 ml. Y TABL de 15 mg. Envase con 10. ml contiene 125 mg. Envase con 100 ml.
Dosis y vías de administración en adultos y mayores de 12 años:15 mg Vía de administración y Dosis: Adultos son 500-1500 mg en 24 hrs. y en
cada 24 hrs. Y en niños la Dosis máxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/ día. Niños: 10 mg/kg de peso corporal dosis inicial, seguida por 2.5 mg/kg de
Generalidades: Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que peso corporal cada 8 hrs. Dosis máxima 15 mg/kg de peso corporal/día.
inhibe en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2). Generalidades: Su efecto antinflamatorio, analgésico y antipirético
Riesgo en el Embarazo: C probablemente se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos: Reacción de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, Riesgo en el Embarazo: B
náusea, vómito y flatulencia. Puede producir sangrado por erosión, ulceración Efectos adversos: Náusea, irritación gástrica, diarrea, vértigo, cefalalgia,
y perforación en la mucosa gastrointestinal. hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros antiinflamatorios no
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y al ácido acetilsalicílico, esteroides.
irritación gastrointestinal, úlcera péptica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia
Interacciones: Disminuye el efecto antihipertensivo de inhibidores de la ECA gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia renal y hepática, lactancia.
y beta bloqueadores. Con colestiramina disminuye su absorción. Con otros Interacciones: Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y
AINEs aumentan los efectos adversos. Puede aumentar los efectos de los anticonvulsivantes por las proteínas plasmáticas. Aumenta la acción de
anticoagulantes y metotrexato. Con diuréticos puede producir insulinas e hipoglucemiantes y los antiácidos disminuyen su absorción.
insuficiencia renal aguda.
 PIROXICAM
Indicaciones: Osteoartritis, Artritis reumatoide, Espondilitis anquilosante, Gota
aguda, Dolor postquirúrgico y Dismenorrea. Descripción: Tabl o gragea 200 mg. Envase con 20.
Descripción: Cada cápsula o tableta de 20 mg. Envase con 20 Indicaciones: Artritis reumatoide, Artritis gotosa aguda, Bursitis, Espondilitis
Vía de administración y Dosis: Adultos son 20 mg al día, dosis única tomada anquilosante, tendinitis y Osteoartrítis.
después del desayuno. En algunos casos la dosis de mantenimiento puede Vía de administración y Dosis: Adultos:1-2 tabl x 24 hrs. La dosis puede
ser de 10 mg al día. reducirse cuando remiten los síntomas.
Generalidades: Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, acción que depende Generalidades: Su efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético,
de su efecto inhibitorio sobre la ciclooxigenasa. posiblemente se debe a inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo: C Riesgo en el Embarazo: B
Efectos adversos: Náusea, vómito, diarrea, erupción cutánea, edema de Efectos adversos: Náusea, vómito, diarrea, anorexia, úlcera péptica,
extremidades, leucopenia, sangrado gastrointestinal, hematuria, palpitaciones, anemia, trombocitopenia, mareo, cefalea, tinitus, exantema.
trombocitopenia, anemia aplástica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros AINEs, úlcera
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros antiinflamatorios péptica, hemorragia gastrointestinal, asma, pacientes con disfunción renal o
no esteroides, insuficiencia renal severa, depresión de médula ósea, cardiaca comprometida, hipertensión arterial sistémica, lactancia.
trastornos de la coagulación, úlcera gástrica y mayores de 65 años. Interacciones: Con anticoagulantes aumenta el riesgo de sangrado, Con
Interacciones: Aumenta el efecto de los anticoagulantes. Interactúa con otros otros AINEs se incrementa la irritación gastrointestinal
depresores de la médula ósea, hepatotóxicos y nefrotóxicos aumentando
los efectos adversos

ELECTROLITOS ORALES
Indicaciones: Rehidratación por vía oral en casos de diarrea y deshidratación con:
Hiponatremia, Hipocloremia y Hipokalemia.
Descripción: Polvo (Fórmula de Osmolaridad Baja), cada sobre con polvo contiene:
Glucosa anhidra o glucosa 13.5 g, Cloruro de potasio 1.5 g, Cloruro de sodio 2.6 g,
Citrato trisódico y dihidratado 2.9 g. Envase con 20.5 g. Y sol: Cada sobre con polvo
contiene: Glucosa 20.0 g, Cloruro de potasio 1.5 g, Cloruro de sodio 3.5g, Citrato
trisódico, dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 g.
Vía de administración y Dosis: Adultos y niños según las necesidades del paciente,
peso corporal, edad y condición de deshidratación. Diluir el contenido del sobre en un
litro de agua hervida y fría. Agregar el polvo al agua, no el agua al polvo.
Generalidades: Las pérdidas exageradas de agua y electrolitos (vómito, diarrea,
fiebre, etc.) producen deshidratación isotónica; la rehidratación oral
temprana es muy eficaz para disminuir la morbilidad y mortalidad por estos
padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran la absorción neta de agua
en el organismo y restablecen el equilibrio electrolítico en el cuerpo.
Riesgo en el Embarazo: A
Efectos adversos: Náusea y vómito, desequilibrio electrolítico, hipernatremia e
hiperpotasemia con fórmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes
con cólera a los que se les administra la fórmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratación grave como terapia de base.
Precauciones: Obstrucción intestinal de cualquier etiología y en presencia de vómito
incoercible, ileo paralítico, perforación y obstrucción intestinal. En pacientes con cólera
se recomienda la fórmula de osmolaridad baja
Interacciones: Ninguna