TRABAJO DEL TEMA IV(febrero)

1) Determina la variación de energía interna que sufre un sistema cuando:

a. Realiza un trabajo de 600 J y cede 40 calorías al entorno.
b. Absorbe 300 calorías del entorno y se realiza un trabajo de compresión de 5 kJ.

2) Las entalpias estándar de formación a 298K del NO(g)y NO 2 son 90,2 y 33,2kj/mol, respectivamente. calcular para el
proceso siguiente:NO2(g) →NO(g)+O2, determinar la variación de entalpia estándar y la variación de energía interna
estándar a la misma temperatura.
3) Una reacción tiene una entalpia de -226kcal/mol y una entropía de -45,2kcal/mol.
a) ¿a qué temperaturas la reacción estará en equilibrio?
b) ¿a qué temperatura será espontanea?
En la combustión completa de 1 g de etanol (CH3−CH2OH) se desprenden 29,8 kJ, y en la combustión de 1 g de ácido
etanoico (CH3 − COOH) se desprenden 14,5 kJ. Determina numéricamente: Cuál de las dos sustancias tiene mayor
entalpía de combustión.
1. Teniendo en cuenta las siguientes entalpías de combustión:
ΔHc carbón = −394 kJ/mol, ΔHc metano (gas natural) = −890 kJ/mol, ΔHc butano = −2 880 kJ/mol ΔHc
octano (gasolina) = −5 460 kJ/mol
¿Qué sustancia genera más calor por gramo de masa?
1. Las entalpías estándar de formación del propano (g), el dióxido de carbono (g) y el agua (l) son, respectivamente:
−103,8; −393,5; −285,8 kJ/mol. Calcula: a) La entalpía de la reacción de combustión del propano. b) Las calorías
generadas en la combustión de una bombona de propano de 1,8 litros a 25 ºC y 4 atm de presión.
2. Calcula la entalpía de la reacción: CH4 (g) + Cl2 (g) → CH3Cl (g) + HCl (g) a partir de: a) Las energías de enlace. b) Las
entalpías de formación. Energías de enlace (kJ/mol): C- H = 414; Cl - Cl = 244; C - Cl = 330; H -Cl = 430. Entalpías de
formación (kJ/mol): ΔHºf (CH4) = −74,9; ΔHº (CH3Cl) = −82; ΔHº (HCl) = = −92,3.
3. Justifica si en los siguientes procesos se produce un aumento o una disminución de entropía del sistema: a) CaCO3 (s)
→ CaO (s) + CO2 (g) b) Be (s) + 1/2 O2 (g) → BeO (s) c) H2O (s) → H2O (l) d) CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (l) e)
Cl2 (g) + H2 (g) → 2 HCl (g)
4. Halla la variación de entropía que tiene lugar en la combustión en condiciones estándar del etanol CH3CH2OH.
Datos: S° CO2 (g) = 213,8 J/mol K S° CH3CH2OH (l) = 160,5 J/mol K S° H2O (l) = 69,8 J/mol K S° O2 (g) = 204,8 J/mol K
5. Calcula la variación de entropía al formarse H2O (l) a partir de H2 (g) y O2 (g). Datos: S° H2 (g) = 130,7 J/mol K S° O2
(g) = 204,8 J/mol K S° H2O (l) = 69,8 J/mol K
6. En el proceso de descomposición térmica del carbonato cálcico: CaCO3 (s) → CaO (s) + CO2 (g), se obtiene que ΔHº =
179 kJ/mol y ΔS° = 160 J/mol K. Halla a partir de qué temperatura se producirá espontáneamente la descomposición
térmica del carbonato cálcico.
7. Las entalpías de formación estándar del CO (g) y H2O (g) son, respectivamente, −110,5 kJ/mol y −242,4 kJ/mol.
Calcula el calor absorbido o cedido, especifícalo, cuando reacciona una tonelada de carbono con vapor de agua para
formar hidrógeno molecular y monóxido de carbono
La reacción que tiene lugar se puede expresar mediante la ecuación: C (s) + H2O (g) → CO (g) + H2 (g)
8.
a) Las entalpías estándar de formación del agua (l) y del CO (g) son, respectivamente, −285,8 kJ/mol y −393,5 kJ/mol.
Calcula la entalpía de formación del etano, sabiendo que su entalpía de combustión estándar es −1 560 kJ/mol. b)
¿Qué cantidad de calor, a presión constante, se libera en la combustión de 120 g de etano?
9. El sulfuro de cinc reacciona con el oxígeno según: ZnS (s) + 3/2 O2 (g) → ZnO (s) + SO2 (g)
Halla la energía que se desprende cuando reaccionan 17,6 g de sulfuro de cinc en condiciones estándar. Datos (en
kJ/mol): ΔH°f ZnS (s) =−184,1; ΔH°f SO2 (g) = −70,9; ΔH°f ZnO (s) = −349,3
10. A partir de la reacción de fotosíntesis que realizan las plantas verdes: 6 CO2 (g) + 6 H2O (l) → C6H12O6 (s) + 6 O2 (g);
ΔHRo = 2 813 kJ a) ¿Qué volumen de oxígeno, medido en condiciones estándar, se produce por cada gramo de
glucosa formado? b) ¿Qué energía se requiere en ese proceso?
11. La descomposición explosiva del trinitrotolueno C7H5(NO2)3 se puede expresar según: 2 C7H5(NO2)3 (s) → 7 C (s) +
7 CO (g) + 3 N2 (g) + 5 H2O (g) a) Halla la energía obtenida al descomponerse 1 kg de TNT. b) Determina el volumen
ocupado por los gases liberados en dicha descomposición, a presión atmosférica y 500 ºC. Datos: ΔHºf C7H5(NO2)3
(s) = −64,1 kJ/mol; ΔHºf CO (g) = −110,5 kJ/mol; ΔHº H2O (v) = −241,8 kJ/mol
12. La gasolina es una mezcla compleja de hidrocarburos, que suponemos equivale a hidrocarburos saturados de fórmula
(C8H18): a) Calcula el calor que se desprende en la combustión de 50 litros de gasolina (d = 0,78 g/mL). b) Halla la
masa de CO2 que se emite a la atmósfera en esa combustión.
13. Calcula la variación entálpica de la fermentación de la glucosa según: C6H12O6 (s) → 2 C2H5OH (l) + 2 CO2 (g) si las
entalpías de combustión de la glucosa y del etanol son −2 813 y −1 367 kJ/mol, respectivamente
14. Determina la variación de la energía libre de Gibbs, a 25 °C, para la reacción de combustión de 1 mol de monóxido de
carbono. ¿El proceso será espontáneo?

Datos: ΔHºf CO2 (g) = −393,5 kJ/mol ΔHºf CO (g) = −110,5 kJ/mol Sºf CO2 (g) = 213,6 J/mol K Sof CO (g) = 197,9
J/mol K Sºf (O2 (g)) = 205,0 J/mol K

15. Calcula la variación de energía interna que tiene lugar en la combustión de 50 g de ciclohexano (l) si el proceso tiene
lugar en condiciones estándar. Datos (kJ/mol): ΔHºf C6H12 (l) = −62; ΔHºf CO2 (g) = −393,5; ΔHºf (H2O (l)) = −285,8.
16. Para la vaporización del agua: H2O (l) → H2O (g) se sabe que: ΔH = 44,3 kJ/mol y ΔS = 119 J/mol K. Determina la
espontaneidad, o no, de dicho proceso a las temperaturas de 50, 100 y 200 °C
17. Calcule la variación de entalpía estándar de la reacción de hidrogenación del acetileno (C2H2) para formar etano:
a) A partir de las energías medias de enlace:

(C-H) = 415 kJ/mol (H-H) = 436 kJ/mol (C-C) = 350 kJ/mol (C≡C) = 825 kJ/mol

b) A partir de las entalpías estándar de formación del etano, -85 kJ/mol, y del acetileno, 227 kJ/mol
18. Calcule la variación de energía libre estándar, a 25ºC, para las siguientes reacciones, utilizando los datos tabulados:
2 NaF(s) + Cl2(g) → F2(g) + 2 NaCl(s) PbO(s) + Zn(s) → Pb(s) + ZnO(s)

NaF NaCl PbO ZnO Cl2 F2 Zn Pb

∆Hof(kj/mol) -569 -411 -276 -348 0 0 0 0
∆Sof(kj/mol) 58,6 72,4 76,6 3,9 223 202,7 41,6 64,8

19. El amoniaco, a 25ºC, se puede oxidar según la reacción:

4 NH3 (g) + 5 O2 (g) → 4 NO (g) + 6 H2O (l)
Calcule: a) La variación de entalpía. b) La variación de energía interna.
Datos: ∆Hof (NH3 (g)) = -46,2 kJ/mol, ∆Hof (NO (g)) = 90,4 kJ/mol, ∆Hof (H2O (l)) = -285,8 kJ/mol. R=8,31*10-3
kJ.K-1.mol-1.
20. Uno de los alimentos más consumidos es la sacarosa C12H22O11. Cuando reacciona con el oxígeno se transforma en
dióxido de carbono y agua desprendiendo 348,9 kJ/mol, a la presión de una atmósfera. El torrente sanguíneo
absorbe, por término medio, 26 moles de O2 en 24 horas. Con esta cantidad de oxígeno:
a) ¿Cuántos gramos de sacarosa se pueden quemar al día?
b) ¿Cuántos kJ se producirán en la combustión?
21. La nitroglicerina, C3H5(NO3)3, se descompone según la reacción: 4 C3H5(NO3)3 (l) → 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + O2(g) +
6 N2(g) ∆Ho = - 5 700 kJ, a 25ºC. a) Calcule la entalpía de formación estándar de la nitroglicerina. b) ¿Qué energía se
desprende cuando se descomponen 100 g de nitroglicerina? Datos: ∆H0f (CO2 (g)) = - 393,5 kJ/mol; ∆H0 f (H2O (g)) =
- 241,8 kJ/mol
22. Determine los valores de las entalpías de las siguientes reacciones: a) H2(g) + Cl2(g) →2 HCl(g) b) CH2=CH2(g) + H2(g)
→CH3CH3(g) Datos: Energías de enlace (kJ.mol-1): (H─H) = 436´0; (Cl─Cl) = 242´7; (C─H) = 414´1; (C=C) =620´1; (H─Cl) =
431´9; (C─C) = 347´1.
23. Para la descomposición térmica del carbonato de calcio, CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g), calcule: a) La variación de
entalpía de la reacción. b) La variación de entropía de la reacción. c) La temperatura a partir de la cual el carbonato
de calcio se descompone espontáneamente. d) El calor intercambiado en la descomposición total de una muestra de
CaCO3 si se obtienen 10,1 g de CaO. Datos. ΔH0f (kJ/mol): CaCO3(s) = −1207; CO2(g) = −394; CaO(s) = −633. S0 (J·mol–
1·K–1): CaCO3(s) = 93; CO2(g) = 214; CaO(s) = 40. Masas atómicas: C=12; O=16; Ca=40.
24. El amoniaco gas, a 25 ºC, puede oxidarse en presencia de oxígeno molecular, dando NO y agua. a) Escriba y ajuste
esta reacción, y calcule su variación de entalpía. b) Calcule ΔGº para la reacción indicada. c) Calcule ΔS° a 25 ºC y
justifique su signo. d) Determine la temperatura a partir de la cual la reacción es espontánea. Datos: ΔHºf (kJ·mol–1):
NH3(g) = −46; NO(g) = 90; H2O (l) = −286. ΔGºf (kJ·mol–1): NH3 (g) = −17; NO(g) = 86; H2O (l) = −237. R = 0,082
atm·L·mol−1·K−1
25. Considerando como combustibles el metano y el propano: a) Escriba y ajuste sus reacciones de combustión. b)
Calcule las entalpías de las reacciones de combustión del metano y del propano. c) Determine los gramos de CO2 que
se desprenden cuando se quema 1 kg de cada combustible. d) Justifique si se obtiene más energía al quemar 1 kg de
metano o 1 kg de propano. Datos. Masas atómicas: H = 1; C = 12; O = 16. ΔHfº (metano, g) = −74,8 kJ·mol−1; ΔHfº
(propano, g) = −103,8 kJ·mol−1; ΔHcº (CO2) = −393,6 kJ·mol−1; ΔHcº (H2O) = −285,8 kJ·mol−1.
26. Para la reacción: 2 NH3 (g) + 5/2 O2 (g) → 2 NO (g) + 3 H2O (l): a) Calcule la entalpía estándar de la reacción. Indique
si la reacción es exotérmica. b) Prediga el signo de la entropía y justifique en qué condiciones de temperatura la
reacción es espontánea. c) Calcule la masa (en kg) de NO que se produce en la combustión de 1 kg de amoniaco.
Datos. ΔHfº (kJ·mol−1): NH3 (g) = −46,19; NO(g) = 90,29; H2O (l) = −285,8. Masas atómicas: H = 1; N = 14; O = 16.
27. El pentaborano−9, B5H9, es un líquido cuya reacción con oxígeno molecular genera B2O3 (s) y agua líquida. a) Escriba
y ajuste la reacción de combustión descrita en el enunciado. b) Calcule ΔHº de dicha reacción de combustión. c)
Razone si la reacción de combustión del B5H9 será o no espontánea en algún intervalo de temperatura. d) Calcule el
calor intercambiado en la combustión de 22 g de B5H9. Datos. Entalpías de formación estándar (kJ·mol–1): B5H9 (l) =
−73,2; B2O3 (s) = −1270; H2O (l) = −286. Masas atómicas: H = 1,0; B = 10,8.
28. Sabiendo que, en condiciones estándar, al quemar 2,5 g de etanol(CH3-CH2OH) se desprenden 75 kJ y al hacer lo
mismo con 1,5 g de ácido acético(CH3-COOH) se obtienen 21 kJ, calcule para el proceso: CH3–CH2OH (l) + O2 (g) →
CH3–COOH (l) + H2O (l) a) Los calores de combustión molares de etanol y ácido acético. b) El valor de ∆Ho de la
reacción del enunciado. c) El valor de ∆Uo de la reacción del enunciado. Datos. R = 8,31 J·mol–1·K–1. Masas
atómicas: H = 1, C = 12 y O = 16.
29. El acetileno o etino (C2H2) se hidrogena para producir etano. Calcule a 298 K: a) La entalpía estándar de la reacción.
b) La energía de Gibbs estándar de reacción. c) La entropía estándar de reacción. d) La entropía molar del hidrógeno.
Datos a 298 K

Datos a 298K ΔH°f / kJ/mol ΔGof / kJ·mol-1 So / J·mol-1 ·K-1

C2H2 227 209 200
C2H6 -85 -33 230
30. La entalpía de combustión de un hidrocarburo gaseoso CnH2n+2 es de –2220 kJ·mol–1. Calcule: a) La fórmula
molecular de este hidrocarburo. b) La energía desprendida en la combustión de 50 L de este gas, medidos a 25 ºC y 1
atm. c) La masa de H2O (l) que se obtendrá en la combustión anterior. Datos. R = 0,082 atm·L·mol–1·K–1; Entalpías
de formación (kJ·mol–1): CO2(g) = – 393; H2O (l) = – 286; CnH2n+2 (g) = – 106. Masas atómicas: H = 1; O = 16
31. Para la reacción PCl5 ⇄ PCl3 + Cl2, calcule: a) La entalpía y la energía Gibbs de reacción estándar a 298 K. b) La
entropía de reacción estándar a 298 K. c) La temperatura a partir de la cual la reacción es espontánea en condiciones
estándar. d) ¿Cuál es el valor de la entropía molar del Cl2? Datos a 298 K.

ΔH°f / kJ/mol ΔGof / kJ·mol-1 So / J·mol-1 ·K-1

PCl5 -374,9 -305 365
PCl3 -287 -267,8 312
32. Utilizando los valores que aparecen en la tabla, todos obtenidos a la temperatura de 25 °C, y considerando la
reacción CO(g) + Cl2(g) → COCl2(g)
a) Calcule ∆Sº de la reacción. b) Calcule ΔHº de la reacción. c) Calcule ΔGº de la reacción. d) Razone si la reacción es o
no espontánea

So / J·mol-1 ·K-1 ΔH°f / kJ/mol

CO(g) 197,7 -110,4
Cl2(g 222,8 0,0
COCl2(g) 288,8 -222,8
a) Calcule ∆Sº de la reacción.
b) Calcule ΔHº de la reacción.
c) Calcule ΔGº de la reacción.
d) Razone si la reacción es o no espontánea
33. La descomposición del tetraóxido de dinitrógeno, N2O4 ⇄ 2 NO2 ocurre espontáneamente a temperaturas altas. Los
datos termodinámicos, a 298 K, se incluyen en la tabla adjunta. Determine para dicha reacción: a) ΔHº e ∆Sº a 298 K.
b) La variación de energía interna a 298 K. c) Si la reacción es espontánea a 298 K en condiciones estándar. d) la
temperatura a partir de la cual el proceso es espontáneo (considere que ∆ΔHº y ∆Sº son independientes de la
temperatura). Dato: R = 8,31 J mol ⋅ -1 K ⋅ -1.

Compuesto ΔH°f / kJ/mol So / J·mol-1 ·K-1

N2O4 9,2 304
NO2 33,2 240
34. La entalpía de combustión del butano es ∆Hc= -2642 kJ·mol-1, si todo el proceso tiene lugar en fase gaseosa: a)
Calcule la energía media del enlace O-H. b) Determine el número de bombonas de butano (6 kg de butano/bombona)
que hacen falta para calentar una piscina de 50 m3 de 14 a 27 ºC. Datos: R = 0,082 atm·L·mol-1·K-1; Masas atómicas:
C = 12; O = 16; H = 1; ce (calor específico del agua) = 4,18 kJ·K-1·kg-1; ρ (densidad del agua) =1 kg·L-1. Energías medias
de enlace: E(C-C) = 346 kJ·mol-1; E(C=O) = 730 kJ·mol-1; E(O=O) = 487 kJ·mol-1; E(C-H) = 413 kJ·mol-1.
35. Para la reacción de combustión del etanol, C2H5OH, que es un líquido a 25 ºC, conteste a las siguientes preguntas
con ayuda de los datos de la tabla que se adjunta: a) Escriba la reacción y calcule su ∆G a 25 ºC. b) Calcule la variación
de la energía interna a 25 ºC. c) Explique si la reacción sería o no espontánea a 727 ºC (supóngase que ∆H0f y S0 son
independientes de la temperatura).
 C2H5OH(l) O2(g) CO2(g) H2O(l)
∆Η0f (kJ mol ⋅ - -277,3 0,0 -393,5 -285,8
1)
So / J·mol-1 ·K-1 160,5 205,0 213,6 -169,9
36. El clorato de potasio (sólido) se descompone, a altas temperaturas, para dar cloruro de potasio (sólido) y oxigeno
molecular (gas). Para esta reacción de descomposición, calcule: a) La variación de entalpía estándar. b) La variación
de energía de Gibbs estándar. c) La variación de entropía estándar. d) El volumen de oxígeno, a 25 ºC y 1 atm, que se
producen a partir de 36,8 g de clorato de potasio.

ΔH°f (kJ·mol−1 ΔGof (kJ·mol−1 Sº (J·mol−1·K−1)

KClO3 (s) −391,2 289,9 143,0
KCl (s) -435,9 -408,3 82,7
O2 (g) 0 0 205,0
37. Para la siguiente reacción: CH3−CH2OH (l) + O2(g) → CH3−COOH (l) + H2O (l). Calcule: a) La variación de la entalpía de
la reacción a 25 °C, en condiciones estándar. b) La variación de la entropía a 25 °C, en condiciones estándar. c) La
variación de energía de Gibbs a 25 °C, en condiciones estándar. d) La temperatura teórica para que la energía de
Gibbs sea igual a cero.

∆Hfo (kJ · mol −1) So (J·mol −1 · K −1)

Etanol (l) −227,6 160,7
Ácido etanoico -487,0 159,9
O2 (g) 0 205,
H2O (l) -285,8 70,
38. Sabiendo que la temperatura de ebullición de un líquido es la temperatura a la que el líquido puro y el gas puro
coexisten en el equilibrio a 1 atm de presión, es decir ∆G = 0, y considerando el siguiente proceso: Br2 (l) ⇄ Br2 (g) a)
Calcule ∆H° a 25°C. b) Calcule ∆So c) Calcule ∆Go a 25°C e indique si el proceso es espontáneo a dicha temperatura. d)
Determine la temperatura de ebullición del Br2, suponiendo que ∆H° y ∆So no varían con la temperatura. Datos a
25°C: ∆Hfo (Br2(g)) = 30,91 kJ·mo1−1; ∆Hfo (Br2(l)) = 0; So(Br2(g)) = 245,4 J·mol−1·K−1; So(Br2(l)) = 152,2 J·mol−1·K−1