Album de Enfermedades

Universidad Católica de Honduras
Nuestra Señora Reina de la Paz
Campus San Isidro
Alumna:
Liz Darely Andino Calderón
Catedrática:
Licda. Yansy Argeñal
Clase:
Psicofisiología Il
Tema:
Enfermedades Neurodegenerativas
N° de Cuenta:
0201200500834
Fecha:
03/12/23
1
INDICE
Introducción ............................................................................................................................... 3
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS .................................................. 4
Enfermedad de Alzheimer ............................................................................... 4
Enfermedad de Parkinson ............................................................................... 6
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ................................................................ 7
Enfermedad de Huntington ............................................................................. 9
Atrofia muscular espinal (AME) ..................................................................... 10
Demencia con cuerpos de Lewy ................................................................... 12
Enfermedad de Pick ...................................................................................... 14
Degeneración corticobasal............................................................................ 16
Parálisis supranuclear progresiva (PSP)....................................................... 17
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob................................................................. 19
Conclusión........................................................................................................ 21
2
Introducción
Las enfermedades neurodegenerativas representan un conjunto diverso y

complejo de trastornos que afectan el sistema nervioso, provocando un deterioro
progresivo de las funciones cognitivas y motoras. En este documento daremos
a conocer, las condiciones que incluyen la enfermedad de Alzheimer, la
enfermedad de Parkinson, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la enfermedad
de Huntington, entre otras, presentan desafíos médicos significativos y tienen un
impacto sustancial en la calidad de vida de quienes las padecen. Cada una de
estas enfermedades tiene características únicas en términos de áreas afectadas
en el cerebro, causas subyacentes, síntomas predominantes, prevalencia y
duración de la vida con la enfermedad. En este contexto, es esencial comprender
la complejidad de estas afecciones para avanzar en la investigación, el
diagnóstico y los tratamientos efectivos.
3
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
Enfermedad de Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurodegenerativo que afecta la
memoria, el pensamiento y el comportamiento. A medida que la enfermedad
progresa, más partes del cerebro se ven afectadas y comienzan a encogerse. La
enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia en las personas
mayores.
Áreas afectadas en el cerebro
La enfermedad de Alzheimer afecta principalmente al hipocampo y a la corteza

cerebral. A medida que la enfermedad progresa, otras áreas del cerebro,
incluyendo el lóbulo frontal, el lóbulo parietal y el lóbulo temporal, también se ven
afectadas.
Causas
Aunque no se conocen con certeza, se cree que factores genéticos y

ambientales pueden estar involucrados en el desarrollo de la enfermedad de
Alzheimer. Se ha observado que la acumulación de placas de proteína beta-
amiloide y ovillos de proteína tau en el cerebro está asociada con la enfermedad.
Síntomas o signos
4
Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer incluyen pérdida de memoria,
desorientación, cambios de humor, dificultad para hablar, problemas de
comportamiento y pérdida de habilidades cognitivas.
Prevalencia
La enfermedad de Alzheimer afecta a más de 6 millones de personas en los

Estados Unidos, la mayoría de 65 años o más. A nivel mundial, se estima que
afecta a aproximadamente 40 millones de personas.
Años que pueden vivir con la enfermedad
La esperanza de vida después del diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer

es de 3 a 11 años, aunque esto puede variar según el individuo.
Estadísticas a nivel mundial
La enfermedad de Alzheimer es la séptima causa de muerte en los Estados

Unidos y la forma más frecuente de demencia en las personas mayores.
A quien afecta más
La enfermedad de Alzheimer afecta más a mujeres que a hombres.
Día de conmemoración
El 21 de septiembre se conmemora el Día Mundial del Alzheimer, una fecha para

concienciar sobre la enfermedad y apoyar a las personas afectadas.
5
Enfermedad de Parkinson
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo que afecta el
movimiento, trastorno neurodegenerativo que afecta el movimiento, causando
temblores y rigidez.
La enfermedad de Parkinson afecta principalmente al sistema nervioso central,

incluyendo el cerebro y la médula espinal. Las áreas afectadas incluyen la
sustancia negra y el cuerpo estriado.
Causas
La causa exacta de la enfermedad de Parkinson no se conoce, pero se cree que

es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. La
enfermedad se produce cuando las células nerviosas en el cerebro que producen
dopamina comienzan a deteriorarse.
Síntomas o signos
Los síntomas de la enfermedad de Parkinson incluyen temblores, rigidez

muscular, lentitud de movimientos, problemas de equilibrio y coordinación, y
cambios en la escritura. Estos síntomas suelen aparecer de forma gradual y
empeorar con el tiempo.
6
Prevalencia
La enfermedad de Parkinson afecta a más de 6 millones de personas en todo el

mundo. La mayoría de los casos se diagnostican en personas mayores de 60
años, pero la enfermedad también puede afectar a personas más jóvenes.
La esperanza de vida después del diagnóstico de la enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson afecta a más hombres que mujeres, con un 50%

más de casos en hombres. La enfermedad se presenta en personas de todo el
mundo, pero se ha observado una mayor incidencia en los países desarrollados.
El 11 de abril se conmemora el Día Mundial del Parkinson, una fecha para

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Es un trastorno neurodegenerativo que afecta las neuronas motoras en el
cerebro y la médula espinal, provocando debilidad muscular progresiva. En esta
enfermedad, las células nerviosas se degradan, lo que reduce la funcionalidad
en los músculos con los que se conectan. Se desconoce la causa .
7
La ELA afecta principalmente a la corteza motora y la médula espinal, lo que

conduce a la degeneración de las neuronas motoras.
Causas
La causa exacta de la ELA no se conoce, pero se cree que es el resultado de

una combinación de factores genéticos y ambientales. Se ha observado que la
acumulación de proteínas anormales en las neuronas motoras puede estar
asociada con la enfermedad.
Síntomas o signos
Los síntomas de la ELA incluyen debilidad muscular, espasticidad, problemas

respiratorios, dificultad para hablar y tragar, y pérdida de control muscular. Estos
síntomas suelen aparecer de forma gradual y empeorar con el tiempo.
Prevalencia
La ELA afecta a más de 200,000 personas en todo el mundo. La mayoría de los

casos se diagnostican en personas de entre 40 y 70 años, pero la enfermedad
también puede afectar a personas más jóvenes.
La esperanza de vida después del diagnóstico de la ELA es de 2 a 5 años,

aunque esto puede variar según el individuo.
La ELA afecta por igual a hombres y mujeres. La enfermedad se presenta en

personas de todo el mundo, pero se ha observado una mayor incidencia en los
países desarrollados.
El 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la ELA, una fecha para

8
Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria poco frecuente que
provoca la degradación progresiva (degeneración) de las células nerviosas del
cerebro. La enfermedad de Huntington tiene una amplia repercusión en las
capacidades funcionales de una persona y, generalmente, ocasiona trastornos
del movimiento, el pensamiento (cognitivos) y psiquiátricos.
La enfermedad de Huntington afecta principalmente a la corteza cerebral y al

cuerpo estriado, que son áreas del cerebro que controlan el movimiento y la
coordinación.
Causas
La enfermedad de Huntington es causada por una mutación genética

hereditaria que afecta al cromosoma 4. La mutación causa la producción de
una proteína anormal llamada huntingtina, que se acumula en las células
nerviosas del cerebro y las daña.
Síntomas o signos
Los síntomas de la enfermedad de Huntington incluyen movimientos

involuntarios, problemas de coordinación, cambios de personalidad, problemas
9
de memoria y dificultad para hablar y tragar. Estos síntomas suelen aparecer
entre los 30 y los 50 años de edad y empeoran con el tiempo.
Prevalencia
La enfermedad de Huntington es relativamente rara, afectando a

aproximadamente 1 de cada 10,000 personas en todo el mundo.
La esperanza de vida después del diagnóstico de la enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington afecta por igual a hombres y mujeres. La

enfermedad se presenta en personas de todo el mundo, pero se ha observado
una mayor incidencia en los países desarrollados.
El 18 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de Huntington,

una fecha para concienciar sobre la enfermedad y apoyar a las personas
afectadas.
Atrofia muscular espinal (AME)

atrofia muscular espinal (AME) es un grupo de trastornos de las neuronas
motoras (células motoras). Estos trastornos se transmiten de padres a hijos
(hereditarios) y pueden aparecer en cualquier etapa de la vida. El trastorno lleva
a debilidad y atrofia muscular.
10
Áreas afectadas en el cuerpo
La AME afecta las células nerviosas que ayudan a controlar el movimiento de los
músculos de diferentes partes del cuerpo, incluyendo los brazos, las piernas, la
cara, el pecho, la garganta y la lengua.
Causas
La AME es un grupo de diferentes enfermedades de los nervios motores (o

neuronas) causadas por una falta de proteína (SMN) debido a genes
defectuosos. La forma más grave es la AME tipo I, también llamada enfermedad
de Werdnig-Hoffman.
Síntomas o signos
Los síntomas de la AME incluyen debilidad muscular, espasticidad, problemas

respiratorios, dificultad para hablar y tragar, y pérdida de control muscular. Estos
síntomas suelen aparecer de forma gradual y empeorar con el tiempo.
Prevalencia
La AME afecta aproximadamente a 1 de cada 6.000 nacidos y antes de la

aparición de los tratamientos era la primera causa de mortalidad infantil en
menores de dos años por enfermedad de origen genético. Se calcula que en
España hay entre 900 y 1000 personas afectadas.
La esperanza de vida después del diagnóstico de la AME varía según el tipo de

la enfermedad. Los niños con el tipo I de la enfermedad pueden sobrevivir hasta
comienzos de la edad adulta. Sin embargo, las personas con todas las formas
de la enfermedad sufren de debilidad y fatiga que empeoran con el tiempo.
La AME afecta a personas de distintas edades y se caracteriza por una debilidad

muscular grave y progresiva que impacta profundamente en todas las
actividades de la vida diaria y puede provocar desde dificultades para ponerse
11
en pie y caminar hasta impedir que realicen funciones vitales básicas como
tragar, sostener la cabeza o respirar.
A quien afecta mas
La AME afecta a personas de distintas edades y se caracteriza por una debilidad

muscular grave y progresiva que impacta profundamente en todas las
actividades de la vida diaria y puede provocar desde dificultades para ponerse
en pie y caminar hasta impedir que realicen funciones vitales básicas como
tragar, sostener la cabeza o respirar.
El 30 de enero se conmemora el Día Mundial de la AME, una fecha para

Demencia con cuerpos de Lewy

La demencia con cuerpos de Lewy es un trastorno del cerebro que puede
ocasionar alteraciones en el pensamiento, el movimiento, la conducta y el estado
de ánimo. Las alucinaciones visuales, es decir, cuando se ven cosas que no
están allí, son un síntoma frecuente y tienden a suceder desde el inicio.
12
La demencia con cuerpos de Lewy afecta principalmente áreas del cerebro que
controlan la memoria, el pensamiento, la percepción visual y la concentración.
Causas
La demencia con cuerpos de Lewy ocurre cuando se acumulan cuerpos de

Lewy en partes del cerebro. Los cuerpos de Lewy son depósitos anormales de
proteína alfa-sinucleína. Aunque los investigadores no saben exactamente por
qué estos depósitos se forman, saben que otras enfermedades, como el mal de
Parkinson, también involucran la acumulación de esta proteína.
Síntomas o signos
Los síntomas más comunes de la demencia con cuerpos de Lewy incluyen

cambios en la cognición, el movimiento, el sueño y el comportamiento. Algunos
síntomas específicos son:
• Demencia: Pérdida de funciones mentales que es lo suficientemente

grave como para afectar la vida diaria del paciente.
• Cambios en la concentración, atención, estado de alerta y vigilia:
Problemas para mantener la atención y estar alerta.
• Alucinaciones visuales: Visión de cosas que no están allí.
• Temblores y rigidez muscular: Síntomas parkinsonianos similares a los
que se ven en la enfermedad de Parkinson.
Prevalencia
La demencia con cuerpos de Lewy es la segunda causa más frecuente de

demencia degenerativa, después de la enfermedad de Alzheimer. Afecta a más
de 100,000 personas en todo el mundo.
La esperanza de vida después del diagnóstico de la demencia con cuerpos de

Lewy varía según el individuo, pero generalmente oscila entre 3 y 8 años.
13
La demencia con cuerpos de Lewy afecta más a personas mayores de 60 años
y hombres que mujeres.
No existe un Día de Conmemoración específico para la demencia con cuerpos

de Lewy, pero se pueden realizar actividades de concienciación y recogida de
fondos en todo el mundo durante todo el año para aumentar la concienciación
sobre esta enfermedad.
Enfermedad de Pick
La demencia por la enfermedad de Pick apenas supone el 1% del total de las
demencias, pertenece al grupo de las demencias frontotemporales. En las fases
iniciales destacan las alteraciones de personalidad y conducta, (desinhibición,
conducta antisocial y apatía) y de las capacidades ejecutivas (planificación). Son
características las alteraciones en el lenguaje con tendencia a la ecolalia,
coprolalia y neologismos. El deterioro cognitivo aparece más tardíamente.
14
La enfermedad de Pick afecta a la corteza cerebral, principalmente a los

lóbulos frontal y temporal.
Causas
La causa exacta de la enfermedad de Pick no se conoce, pero se cree que es

el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. Se ha
observado que la acumulación de proteínas anormales en las neuronas puede
estar asociada con la enfermedad.
Síntomas o signos
Los síntomas de la enfermedad de Pick incluyen cambios en la personalidad y

el comportamiento, pérdida de empatía, falta de juicio, comportamientos
compulsivos, dificultad para hablar y entender el lenguaje, y pérdida de
habilidades cognitivas.
Prevalencia
La enfermedad de Pick es una forma rara de demencia, con una prevalencia

del 1-2%. Suele manifestarse entre los 40 y los 50 años, aunque puede
aparecer a edades más tempranas.
La esperanza de vida después del diagnóstico de la enfermedad de Pick es de

unos 6-7 años, aunque esto puede variar según el individuo.
La enfermedad de Pick afecta por igual a hombres y mujeres. La enfermedad

se presenta en personas de todo el mundo, pero es poco frecuente.
No existe un día específico de conmemoración para la enfermedad de Pick
15
Degeneración corticobasal
La degeneración corticobasal (DCB) es un proceso neurodegenerativo
lentamente progresivo, de inicio en la edad adulta que se presenta típicamente
con parkinsonismo asimétrico y disfunción cognitiva. Actualmente, se clasifica
como una taupatía. Los hallazgos neuropatológicos muestran una importante
pérdida neuronal cortical que hasta fases muy avanzadas de la enfermedad es
de predominio asimétrico y multifocal, más a menudo en las regiones frontales-
parietales.
La degeneración corticobasal afecta la corteza frontoparietal y otras áreas del

cerebro, lo que conduce a la pérdida progresiva de células nerviosas.
Causas
La causa exacta de la degeneración corticobasal no se conoce, pero se cree

que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales.
Se ha observado que la acumulación de tau en las neuronas cerebrales puede
estar asociada con la enfermedad.
Síntomas o signos
Los síntomas de la degeneración corticobasal incluyen dificultad para moverse,

rigidez muscular, problemas de coordinación, dificultad para pensar, problemas
con el habla o el lenguaje, y otros problemas. Estos síntomas suelen aparecer
de forma gradual y empeorar con el tiempo.
Prevalencia
16
La degeneración corticobasal es una enfermedad rara que afecta a un número
limitado de personas en todo el mundo. La mayoría de los casos se
diagnostican en personas de entre 60 y 80 años.
La esperanza de vida después del diagnóstico de la degeneración corticobasal

La degeneración corticobasal afecta por igual a hombres y mujeres. La

enfermedad se presenta en personas de todo el mundo, pero se ha observado
una mayor incidencia en los países desarrollados.
No hay un día específico de conmemoración para la degeneración corticobasal.
Parálisis supranuclear progresiva (PSP)

La parálisis supranuclear progresiva es un trastorno cerebral poco común que
causa graves problemas para caminar, el equilibrio y los movimientos oculares,
y más adelante para tragar. El trastorno es el resultado del deterioro de las
células de zonas del cerebro que controlan el movimiento del cuerpo, la
coordinación, el pensamiento y otras funciones importantes.
17
La PSP implica daño a múltiples células del cerebro. Muchas áreas resultan
afectadas, incluida la parte del tronco del encéfalo donde están localizadas las
células que controlan el movimiento de los ojos. Igualmente resulta afectada un
área del cerebro que controla la estabilidad al caminar. Los lóbulos frontales del
cerebro también resultan afectados, lo que lleva a que se presenten cambios de
personalidad.
Causas
Se desconoce la causa del daño a las células cerebrales. La enfermedad

empeora con el tiempo. Las personas con esta afección tienen depósitos en los
tejidos cerebrales que se parecen a los depósitos encontrados en pacientes con
mal de Alzheimer. Hay una pérdida tisular en la mayoría de las áreas del cerebro
y en algunas partes de la médula espinal.
Síntomas o signos
Los síntomas de la PSP incluyen pérdida del equilibrio al caminar, problemas del
habla, dificultad para tragar, visión borrosa y problemas para controlar el
movimiento de los ojos, cambios en el estado de ánimo y el comportamiento,
incluyendo depresión y apatía, demencia leve, entre otros.
Prevalencia
La PSP afecta a unas 3 a 6 de cada 100,000 personas en todo el mundo, lo que

equivale a unas 20,000 personas.
La enfermedad empeora con el tiempo y la muerte ocurre frecuentemente entre

los 5 y los 7 años. Se están estudiando nuevos fármacos para tratar esta
enfermedad.
La PSP afecta por igual a hombres y mujeres.
No se ha identificado un día específico de conmemoración para la PSP.
18
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
es una enfermedad por priones caracterizada por un deterioro progresivo de la
funcionalidad mental que evoluciona a demencia, sacudidas involuntarias de los
músculos y marcha tambaleante. Una de las variantes se transmite por ingestión
de carne contaminada
Qué afecta en el cerebro
Afecta al tejido cerebral, provocando huecos y cicatrices. La degeneración

ocurre en la corteza cerebral, el cerebelo, los ganglios basales y el tálamo.
Causas
Es causada por priones, que son proteínas anormales que se pliegan mal y
dañan el cerebro. Puede ser esporádica, hereditaria o adquirida.
Síntomas
Demencia, problemas de memoria, cambios de personalidad, falta de

coordinación, movimientos involuntarios, disfunción visual, entre otros.
19
Prevalencia
Afecta a 1-2 personas por cada millón de habitantes al año. En países

desarrollados la incidencia está entre 1-10 casos por cada 100 millones de
personas.
Años con la enfermedad
Después del inicio de los síntomas, la mayoría de pacientes muere al cabo de

4-5 meses. Unos pocos sobreviven 6-24 meses.
Se registran alrededor de 350 casos por año en todo el mundo. Por lo rara que
es, el monitoreo de la enfermedad resulta complicado.
Afecta más a
No hay una diferencia significativa en la incidencia entre hombres y mujeres.

Ambos están afectados por igual.
No hay un día específico dedicado a esta enfermedad dada su muy baja

prevalencia global.
20
Conclusión
En conclusión, las enfermedades neurodegenerativas representan una carga

significativa para la salud global, afectando a millones de personas en todo el
mundo. Aunque cada enfermedad tiene su propia identidad distintiva, comparten
el denominador común de provocar un impacto devastador en la vida de los
pacientes y sus seres queridos. La investigación continua en genética,
neurociencia y tratamientos innovadores es fundamental para abordar estas
condiciones de manera integral. Además, la conciencia pública, el apoyo a los
afectados y la colaboración entre la comunidad médica y científica son cruciales
para mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan estas enfermedades y
avanzar hacia la búsqueda de curas. En el reconocimiento de la complejidad y
gravedad de estas afecciones, es fundamental mantener un enfoque
multidisciplinario para abordar los desafíos que presentan las enfermedades
neurodegenerativas en la actualidad y en el futuro.
21

Album de Enfermedades

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Album de Enfermedades

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Album de Enfermedades

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Universidad Católica de Honduras

Nuestra Señora Reina de la Paz

Campus San Isidro

Las enfermedades neurodegenerativas representan un conjunto diverso y

Áreas afectadas en el cerebro

La enfermedad de Alzheimer afecta principalmente al hipocampo y a la corteza

Aunque no se conocen con certeza, se cree que factores genéticos y

La enfermedad de Alzheimer afecta a más de 6 millones de personas en los

Años que pueden vivir con la enfermedad

La esperanza de vida después del diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer

Estadísticas a nivel mundial

La enfermedad de Alzheimer es la séptima causa de muerte en los Estados

A quien afecta más

La enfermedad de Alzheimer afecta más a mujeres que a hombres.

El 21 de septiembre se conmemora el Día Mundial del Alzheimer, una fecha para

Áreas afectadas en el cerebro

La enfermedad de Parkinson afecta principalmente al sistema nervioso central,

La causa exacta de la enfermedad de Parkinson no se conoce, pero se cree que

Los síntomas de la enfermedad de Parkinson incluyen temblores, rigidez

La enfermedad de Parkinson afecta a más de 6 millones de personas en todo el

Años que pueden vivir con la enfermedad

La esperanza de vida después del diagnóstico de la enfermedad de Parkinson

Estadísticas a nivel mundial

La enfermedad de Parkinson afecta a más hombres que mujeres, con un 50%

El 11 de abril se conmemora el Día Mundial del Parkinson, una fecha para

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La ELA afecta principalmente a la corteza motora y la médula espinal, lo que

La causa exacta de la ELA no se conoce, pero se cree que es el resultado de

Los síntomas de la ELA incluyen debilidad muscular, espasticidad, problemas

La ELA afecta a más de 200,000 personas en todo el mundo. La mayoría de los

Años que pueden vivir con la enfermedad

La esperanza de vida después del diagnóstico de la ELA es de 2 a 5 años,

Estadísticas a nivel mundial

La ELA afecta por igual a hombres y mujeres. La enfermedad se presenta en

El 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la ELA, una fecha para

Áreas afectadas en el cerebro

La enfermedad de Huntington afecta principalmente a la corteza cerebral y al

La enfermedad de Huntington es causada por una mutación genética

Los síntomas de la enfermedad de Huntington incluyen movimientos

La enfermedad de Huntington es relativamente rara, afectando a

Años que pueden vivir con la enfermedad

La esperanza de vida después del diagnóstico de la enfermedad de Huntington

Estadísticas a nivel mundial

La enfermedad de Huntington afecta por igual a hombres y mujeres. La

El 18 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de Huntington,

Atrofia muscular espinal (AME)

La AME es un grupo de diferentes enfermedades de los nervios motores (o

Los síntomas de la AME incluyen debilidad muscular, espasticidad, problemas

La AME afecta aproximadamente a 1 de cada 6.000 nacidos y antes de la

Años que pueden vivir con la enfermedad

La esperanza de vida después del diagnóstico de la AME varía según el tipo de

Estadísticas a nivel mundial

La AME afecta a personas de distintas edades y se caracteriza por una debilidad

A quien afecta mas

La AME afecta a personas de distintas edades y se caracteriza por una debilidad

El 30 de enero se conmemora el Día Mundial de la AME, una fecha para

Demencia con cuerpos de Lewy

La demencia con cuerpos de Lewy ocurre cuando se acumulan cuerpos de

Los síntomas más comunes de la demencia con cuerpos de Lewy incluyen