Monografía Histo II A-1
Monografía Histo II A-1
Monografía Histo II A-1
Fecha 30/06/2023
Carrera Medicina
Asignatura Histología II
Grupo G
Docente Dr. Juana Arcos Torres
Periodo
2023-I
Académico
Subsede Santa Cruz de la Sierra Bolivia
Copyright © (2023) por (Sánchez, Barrientos, Quispe, Ramirez Kendra, Ramirez René, Moscoso, Garzón, Ramos).
Todos los derechos reservados.
Título: Conocimiento de las características funcionales y descriptivas histológicas del aparato
reproductor femenino para estudiantes de la universidad UDABOL-Santa Cruz.
Autor/es: Sánchez, Barrientos, Quispe, Ramirez Kendra, Ramirez René, Moscoso, Garzón,
Ramos, Rojas, Deheza.
RESUMEN:
Asignatura: Histología II
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Carrera: Medicina
Título: Conocimiento de las características funcionales y descriptivas histológicas del aparato
reproductor femenino para estudiantes de la universidad UDABOL-Santa Cruz.
Autor/es: Sánchez, Barrientos, Quispe, Ramirez Kendra, Ramirez René, Moscoso, Garzón,
Ramos, Rojas, Deheza.
ABSTRACT:
The female reproductive system is a set of organs and tissues that play a crucial role in reproduction and
hormonal function in women. It is made up of the ovaries, fallopian tubes, uterus, cervix, and vagina. The
ovaries are the egg-producing organs and also produce hormones such as estrogen and progesterone. The
fallopian tubes are tubes that connect the ovaries to the uterus and are the site where fertilization of the
egg by the sperm occurs. The uterus is a hollow, muscular organ where the fertilized egg implants and
develops during pregnancy. It has an inner lining called the endometrium, which thickens and is shed
during the menstrual cycle in the absence of pregnancy. The cervix is the lower, narrow part of the uterus
that connects to the vagina. It contains a channel that allows the passage of menstrual flow and also serves
as a birth canal during childbirth. The vagina is a muscular canal that connects the cervix to the outside of
the body. It is the site where penetration occurs during sexual intercourse and also acts as the birth canal
during delivery. In addition to its reproductive function, the female reproductive system is also involved
in hormonal regulation and maintaining hormonal balance in a woman's body. In summary, the female
reproductive system is a complex system of organs and tissues that allows reproduction, fertilization, and
the development of pregnancy. Each component plays a crucial role in these processes and is also
involved in the production and regulation of hormones in the female body.
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Tabla De Contenidos
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Lista De Tablas
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Lista De Figuras
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Introducción
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Capítulo 1. Planteamiento del problema
¿De qué manera aumentaría el conocimiento de las funciones del aparato reproductor femenino
Objetivos
Objetivos generales
Aumentar los conocimientos sobre las funciones del aparato reproductor femenino en
estudiantes de primer año de Medicina Humana de la UDABOL- Santa Cruz
Objetivos específicos
Justificación
La histología nos proporciona una visión detallada de las células, tejidos y estructuras que
conforman el aparato reproductor femenino, permitiéndonos identificar y analizar cambios
normales y patológicos. Además, una comprensión profunda de la histología del aparato
reproductor femenino es valiosa para educar a las mujeres sobre su propio cuerpo y fomentar la
conciencia de la salud reproductiva. Al conocer la estructura y las funciones normales, las
mujeres pueden identificar cambios anormales y buscar atención médica temprana, lo que puede
tener un impacto significativo en la detección y el tratamiento temprano de enfermedades como
el cáncer de ovario o el cáncer de cuello uterino.
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Capítulo 2. Marco teórico
Los órganos reproductores femeninos internos están localizados en la pelvis mientras que las
estructuras genitales externas (genitales externos) están situados en la parte anterior del periné y
en conjunto reciben el nombre de vulva
• Los órganos genitales internos: son los ovarios, las tubas uterinas, el útero y la
vagina. Están situados sobre todo en la cavidad pélvica y en el periné.
• Los órganos genitales externos: incluyen el monte del pubis, los labios mayores y
menores, el clítoris, el vestíbulo y el orificio de la vagina, el himen y el orificio
uretral externo
Las glándulas mamarias se incluyen en esta monografía debido a que su desarrollo y su estado
funcional están directamente relacionados con la actividad hormonal del sistema reproductor
femenino. Del mismo modo, la placenta está incluida debido a su relación funcional y física con
el útero en el embarazo. Los órganos genitales femeninos sufren cambios cíclicos regulares
desde la pubertad hasta la menopausia. Los ovarios, las tubas uterinas y el útero de una mujer
sexualmente madura sufren marcados cambios estructurales y funcionales relacionados con la
actividad nerviosa y las modificaciones de la concentración de las hormonas durante cada ciclo
menstrual y durante el embarazo. Estos mecanismos también regulan la embriogénesis del
sistema genital femenino. El inicio del ciclo menstrual, denominado menarca, ocurre entre los 9
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y los 14 años de edad (la edad promedio de la menarquia es 12,7 años) y marca el final de la
pubertad y el inicio de la vida reproductiva
Estructura ovárica
En las mujeres que aún no han tenido hijos, los ovarios son estructuras pares de forma
almendrada, blancas y rosadas, con dimensiones aproximadas de 3 cm de longitud, 1.5 cm de
ancho y 1 cm de espesor. Cada ovario se encuentra unido a la superficie posterior del ligamento
ancho del útero mediante un pliegue peritoneal llamado mesoovario. El polo superior (tubárico)
del ovario se une a la pared de la pelvis a través del ligamento suspensorio del ovario, que
transporta los vasos y los nervios. El polo inferior (o uterino) se encuentra unido al útero
mediante el ligamento ovárico, que es una estructura remanente del ligamento genital caudal
(gubernaculum) que se forma durante el desarrollo embrionario. Con el tiempo, la superficie del
ovario adquiere cicatrices y se vuelve irregular debido a las ovulaciones repetidas. Después de la
menopausia, los ovarios tienen aproximadamente un cuarto del tamaño que tenían durante la vida
reproductiva. El ovario está compuesto por una corteza y una médula :
A. Región medular: está ubicada en la porción central del ovario y contiene tejido
conectivo laxo, una masa de vasos sanguíneos tortuosos bastante grandes, vasos
linfáticos y nervios
B. Region cortical: se encuentra en la porción periférica del ovario y rodea la médula.
La corteza contiene los folículos ováricos incluidos en un tejido conjuntivo muy
celular. En la estroma que rodea los folículos hay fibras de músculo liso dispersas. El
límite entre la médula y la corteza no está definido. El ovario está cubierto por un
“epitelio germinativo” en lugar de un mesotelio.
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nacimiento, las restantes no se incorporan en folículos y sufren atresia. Los ovogonios q
sobreviven se conocen como ovocitos primarios los cuales pasan a la etapa de profase de
la meiosis I, esta se detiene en la etapa diplotena por la sustancia preventiva de la meiosis que
producen las células granulosas, estos ovocitos permanecen en esta etapa hasta después de la
ovulación, cuando son estimuladas por la LH, por medio dela sustancia inductora de la meiosis
terminando su primera división meiótica. Del millón de ovogonios que sobreviven, 600000 se
atresian durante la vida llegando la mujer a la menarquia con 400000 folículos.
Desarrollo folicular
Existen cuatro etapas del desarrollo folicular con base en el crecimiento del folículo y el
desarrollo del ovocito:
A. Folículos primordiales: Consisten en una célula germinal inmadura, también conocida
como oocito primordial, rodeada por una capa única de células foliculares planas. El
oocito primordial se caracteriza por tener un núcleo grande y redondeado con una
cromatina dispersa y un nucléolo prominente. Está rodeado por una zona pelúcida, una
matriz extracelular rica en glucoproteínas que proporciona soporte y protección al oocito.
Las células foliculares que rodean al oocito primordial son células epiteliales aplanadas
que forman una sola capa conocida como membrana granulosa. Estas células foliculares
están unidas entre sí por uniones celulares y se adhieren a la zona pelúcida.
B. Folículos primarios: constan de un ovocito rodeado por una capa de células granulosas
que adquieren una forma cuboidal. El folículo aumenta su tamaño a unos 40-80 µm,
rodeado por 10 a 40 células de la granulosa. Las células granulosas cuboidales se dividen
formando varias capas alrededor del ovocito (folículo multilaminar).
C. Folículos secundarios: éstos tienen varias capas de células granulosas, que se rodean a
su vez por células de la teca (células fusiformes, más alargadas que las células
granulosas) y el folículo aumenta de tamaño (80 a 250µm). Las células granulosas
comienzan a segregar un líquido (licor folicular) que va formando espacios entre ellas;
estos espacios confluyen posteriormente en una cavidad conocida como antro folicular; a
su vez estas células segregan mucopolisacáridos que forman un halo protector (zona
pelúcida) alrededor del ovocito.
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D. Folículos terciarios o de Graaf: durante la época de reproducción, conforme el óvulo se
prepara para ser liberado, el tejido circundante se ahueca y se llena de líquido, al tiempo
que se desplaza hacia la superficie del ovario; esta masa de tejido, líquido y óvulo, recibe
el nombre de folículo de De Graaf.
Ovulación
Es un proceso mediado por hormonas cuyo resultado es la liberación del ovocito secundario. La
ovulación es el proceso por el cual se libera un ovocito secundario desde el folículo de de Graaf.
El folículo destinado a ovular en cualquier ciclo menstrual se recluta de una cohorte de varios
folículos primarios en los primeros días del ciclo. Durante la ovulación, el ovocito atraviesa toda
la pared folicular, incluido el epitelio germinativo. Una combinación de cambios hormonales y
efectos enzimáticos produce la liberación del ovocito secundario en la mitad del ciclo menstrual
(es decir, en el día 14 de un ciclo de 28 días). Estos factores comprenden:
• Aumento del volumen y de la presión del líquido folicular
• Proteólisis enzimática de la pared folicular por plasminógeno activado
• Deposito de glucosaminoglucanos dirigido por hormonas entre el complejo ovocito-
cúmulo oóforo y el estrato granuloso
• Contracción de las fibras musculares lisas en la capa de la teca externa desencadenada por
prostaglandinas
Justo antes de la ovulación, el flujo sanguíneo cesa en una pequeña región de la superficie
ovárica sobre el folículo que sobresale. Esta región del epitelio germinativo, conocida como
mácula pelúcida o estigma folicular, se eleva y luego se rompe (fig. 23-8a). El ovocito, rodeado
por la corona radiante y las células del cúmulo oóforo, se expulsa del folículo abierto. En el
momento de la ovulación, las franjas de la trompa uterina entran en contacto estrecho con la
superficie ovárica y dirigen suavemente la masa cumular que contiene el ovocito hacia el interior
de la trompa uterina por su orificio abdominal. La masa cumular se adhiere con firmeza a las
franjas y es transportada en forma activa por las células ciliadas que revisten la trompa uterina, lo
cual impide su paso a la cavidad peritoneal. Después de la ovulación, el ovocito secundario
permanece viable durante unas 24h. Si la fecundación no ocurre durante este periodo, el ovocito
secundario se degenera mientras atraviesa la trompa uterina. El ovocito primario queda detenido
entre 12 y 50 años en la etapa de diploteno de la profase de la primera división meiótica. El
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ovocito secundario queda detenido en la metafase de la segunda división meiótica justo antes de
la ovulación.
Cuerpo lúteo
Es una glándula endocrina temporal originada por las células foliculares y de la teca
interna remanentes de un folículo post ovulación. Esta glándula secreta principalmente
progesterona. Luego, la progesterona actuará sobre la mucosa uterina, transformándola en un
tejido secretor que luego albergará el huevo fecundado o embrión. En la organización del cuerpo
lúteo, el coágulo intrafolicular se retrae (cuerpo hemorrágico) y la pared interna del folículo
reacciona emitiendo pliegues hacia el interior. Asociada externamente por el seguimiento de las
células de la teca interna . Ambas poblaciones celulares formarán las células luteínicas
del cuerpo lúteo
A. Celulas luteinicas de la granulosa: Las células luteínicas de la granulosa forman parte
integrante de casi un 80% del cuerpo luteo, casi en un 80%. Estas nacen de una
modificación de las células de la granulosa , las que no se dividen después de
la ovulación , pero aumentan de tamaño, transformándose en las células luteínicas de la
granulosa: estas células luteínicas se caracterizan por su gran tamaño y por adquirir el
aspecto típico de células sintetizadoras de esteroides (progesterona). Histológicamente,
estas células grandes presentan una coloración pálida y abundantes microvellosidades
largas (tinción Hemaotxilina-Eosina), contienen un retículo endoplamático liso
abundante, un complejo de Golgi bien desarrollado e inclusiones lipídicas (lipocromo que
le otorga el color amarillo característico). Estas células sintetizan progesterona y
convierten a los andrógenos en estrógenos. Las células de la teca interna , situadas en la
periferia del cuerpo lúteo , constituyen cerca del 20% de las células lúteas . Son pequeñas
y de tinción oscura pero se modifican convirtiéndose en células secretoras de hormonas
Los capilares sanguíneos de la teca interna crecen al interior del cuerpo lúteo en
formación dando origen a una red vascular bien desarrollada. Las células luteínicas de
la teca producen progesterona, andrógenos y algunos estrógenos. Estructuralmente
presenta características similares a las de las células luteínicas de la granulosa, pero de
menor tamaño.
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B. Células luteínicas de la teca: Los esteroides, progesterona y estrógenos secretados por
La mayoría de los folículos se pierden por atresia mediada por la apoptosis de las células de la
granulosa. La atresia es mediada por la apoptosis de las células de la granulosa. Una gran
cantidad de folículos sufre atresia durante el desarrollo fetal, las primeras etapas de la vida
posnatal y la pubertad. Después de la pubertad, grupos de folículos comienzan a madurar durante
cada ciclo menstrual y, normalmente, un solo folículo completa su maduración. En la actualidad
se cree que la atresia es el mecanismo por el cual unos pocos folículos son estimulados para
mantener su desarrollo a través de la muerte programada de los otros folículos. Por lo tanto, un
folículo puede sufrir atresia en cualquier etapa de su maduración. El proceso se torna más
complejo a medida que el folículo avanza hacia la maduración. En la atresia de grandes folículos
en crecimiento, la degeneración del ovocito inmaduro se retrasa y parece que ocurre en forma
secundaria a las alteraciones degenerativas de la pared folicular (lámina 93, pág. 942). Este
retraso indica que una vez que el ovocito ha logrado su madurez y competencia, ya no es sensible
a los mismos estímulos que inician la atresia de las células de la granulosa. Los cambios
foliculares comprenden los siguientes acontecimientos secuenciales:
• Iniciación de la apoptosis dentro de las células de la granulosa, lo cual está indicado por
el cese de las mitosis y la expresión de las endonucleasas y otras enzimas hidrolíticas
dentro de estas células.
• Invasión dela capa granulosa por neutrófilos y macrófagos.
• Invasión de la capa granulosa por franjas de tejido conjuntivo vascularizado.
• Exfoliación de las células de la granulosa dentro del antro folicular.
• Hipertrofia de las células de la teca interna.
• Colapso del folículo conforme la degeneración continúa.
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• Invasión de la cavidad del folículo por tejido conjuntivo.
A medida que los folículos atrésicos continúan su degeneración, en el centro de la masa celular
aparece una cicatriz con estrías hialinas, lo que le imparte el aspecto de un cuerpo albicans
pequeño. Esta estructura finalmente desaparece conforme la estroma ovárica invade el folículo
en degeneración.
Tubas uterinas
Las tubas uterinas son órganos pares con forma de tubo que se extienden en forma bilateral desde
el útero hacia los ovarios. También llamados trompas de Falopio, estos órganos tubulares
transportan el óvulo desde el ovario hasta el útero y proveen el medio ambiente necesario para la
fecundación y el desarrollo inicial del cigoto hasta su etapa de mórula. Uno de los extremos de la
trompa contiguo al ovario se abre hacia la cavidad peritoneal; el otro extremo se comunica con la
cavidad uterina. Cada trompa uterina mide aproximadamente entre 10 cm y 12cm de longitud y
puede dividirse en cuatro segmentos macroscópicos:
• El infundíbulo es el segmento de la trompa en forma de embudo contiguo al ovario. En
el extremo distal, se abre hacia la cavidad peritoneal. El extremo proximal se continúa
con la ampolla. Extensiones de flecos, o fimbrias, se extienden desde la boca del
infundíbulo hacia el ovario
• La ampolla es el segmento más largo de la trompa y constituye alrededor de dos terceras
partes de su longitud total, y es el sitio donde ocurre la fecundación. • El istmo es el
segmento medio, estrecho de la trompa uterina, contiguo al útero.
• La porción uterina o intramural, que mide alrededor de 1cm de longitud, se ubica
dentro de la pared uterina y se abre hacia la cavidad del útero.
La pared de la trompa uterina está compuesta por tres capas:
• La serosa o peritoneo es la capa más externa de la trompa uterina y está compuesta
por el mesotelio y una capa delgada de tejido conjuntivo.
• La muscular, en la mayor parte de su longitud, está organizada en una capa circular
interna bastante gruesa y una capa externa, longitudinal, más delgada. El límite entre
estas capas suele ser poco nítido.
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• La mucosa, que es el revestimiento interno de la trompa uterina, exhibe pliegues
longitudinales bastante delgados, que se proyectan hacia la luz de la trompa uterina en
toda su longitud. Los pliegues son más abundantes y complejos en la ampolla (fig. 23-
14 y lámina 95, pág. 946) y se tornan más pequeños en el istmo.
El revestimiento epitelial de la mucosa es un epitelio cilíndrico simple compuesto por dos tipos
de células, ciliadas y no ciliadas. Estas células representan diferentes estados funcionales de un
único tipo celular.
• Las células ciliadas son más numerosas en el infundíbulo y en la ampolla. El batir de los
cilios está dirigido hacia el útero.
• Las células no ciliadas, células en tachuela son células secretoras que producen el
líquido que provee sustancias nutritivas al óvulo.
Vagina
La vagina es un tubo fibromuscular que comunica los órganos genitales internos con el medio
externo. La vagina es una vaina fibromuscular que se extiende desde el cuello del útero hasta el
vestíbulo vaginal, el cual corresponde a la región situada entre los labios menores. En una mujer
virgen, el orificio de entrada a la vagina puede estar ocluido por el himen, que es un repliegue de
la membrana mucosa que se proyecta dentro de la luz vaginal. El himen o sus restos derivan de
la membrana endodérmica que separaba la vagina en desarrollo de la cavidad del seno urogenital
definitivo del embrión. La pared vaginal está compuesta por los siguiente estratos:
• Una capa mucosa interna, que posee pliegues o rugosidades transversales abundantes y
está revestida por epitelio estratificado plano. Las papilas de tejido conjuntivo de la
lámina propia subyacente empujan el revestimiento epitelial. En los seres humanos y en
otros primates, las células epiteliales pueden contener gránulos de queratohialina, pero en
situaciones normales no ocurre queratinización. Por lo tanto, en todo el espesor del
epitelio es posible ver núcleos dentro de las células.
• Una capa muscular intermedia, que está organizada en dos estratos de músculo liso
entremezclados (uno circular interno y otro longitudinal externo), que a veces no son
fáciles de discernir. El estrato externo se continúa con la capa correspondiente en el útero
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y es mucho más grueso que el estrato interno. A la altura del introito vagina, hay fibras
musculares estriadas que pertenecen al músculo bulboesponjoso
• Una capa adventicia externa, que está organizada en un estrato interno de tejido
conjuntivo denso contiguo a la capa muscular y un estrato externo de tejido conjuntivo
laxo que se confunce con la adventicia de las estructuras vecinas. El estrato interno
contiene muchas fibras elásticas que contribuyen a la elasticidad y a la resistencia de la
pared vaginal. El estrato externo contiene una gran cantidad de vasos sanguíneos y
linfáticos, así como nervios. La vagina posee un epitelio plano estratificado sin estrato
córneo y carece de glándulas. La luz de la vagina está revestida por un epitelio plano
estratificado sin estrato córneo. Su superficie está lubricada sobre todo por el moco
producido por las glándulas cervicales.
Genitales externos
Los genitales externos femeninos consisten en las partes siguientes, que en conjunto se conocen
como vulva y poseen un revestimiento de epitelio estratificado plano:
• Monte del pubis, que es una prominencia redondeada sobre la sínfisis del pubis, formada
por tejido adiposo subcutáneo.
• Labios mayores, que son dos pliegues cutáneos longitudinales grandes, homólogos de la
piel del escroto, que se extienden desde el monte del pubis y forman los límites laterales
de la hendidura urogenital. Contienen una capa delgada de músculo liso que se parece al
dartos escrotal y una gran cantidad de tejido adiposo subcutáneo. La superficie externa,
así como la del monte del pubis, está cubierta de vello pubiano. La superficie interna es
lisa y carece de vello. En ambas superficies hay glándulas sebáceas y sudoríparas
• Labios menores, que son pliegues cutáneos pares, sin vello, quelimitan el vestíbulo
vaginal y son homólogos dela piel del pene. En las células profundas del epitelio hay una
gran cantidad del pigmento melanina. El centro de tejido conjuntivo dentro de cada
pliegue carece de tejido adiposo pero contiene muchos vasos sanguíneos y fibras elásticas
delgadas. En la estroma hay glándulas sebáceas grandes.
La lámina propia exhibe dos regiones bien diferenciadas. La región externa justo debajo del
epitelio está compuesta por un tejido conjuntivo laxo muy celular. La región más profunda,
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contigua a la capa muscular, es más densa y podría considerarse una submucosa. Esta región
contiene muchas venas de paredes delgadas que simulan tejido eréctil durante la excitación
sexual. Justo debajo del epitelio hay una gran cantidad de fibras elásticas, algunas de las cuales
se extienden dentro de la capa muscular. La lámina propia contiene muchos linfocitos y
leucocitos (en particular, neutrófilos) que migran hacia el interior del epitelio.
• El clítoris, que es una estructura eréctil homóloga del pene. Su cuerpo está compuesto
por dos pequeñas formaciones eréctiles, los cuerpos cavernosos; el glande del clítoris es
un diminuto tubérculo redondeado de tejido eréctil. La piel que cubre el glande es muy
delgada, forma el prepucio del clítoris y contiene terminaciones nerviosas sensitivas
abundantes
• Vestíbulo. El vestíbulo está revestido por epitelio estratificado plano. Sobre todo en las
cercanías del clítoris y alrededor del orificio externo de la uretra hay una gran cantidad de
glándulas mucosas pequeñas, las glándulas vestibulares menores (también llamadas
glándulas de Skene). Las glándulas vestibulares mayores (también llamadas glándulas de
Bartholin) son pares, más grandes y homólogas de las glándulas bulbouretrales
masculinas. Estas glándulas tubuloalveolares tienen alrededor de 1 cm de diámetro y
están ubicadas en la pared lateral del vestíbulo por detrás del bulbo vestibular
En los genitales externos hay una gran cantidad de terminaciones nerviosas sensitivas:
• Los corpúsculos de Meissner son abundantes, en particular en la piel del monte del
pubis y de los labios mayores
• Los corpúsculos de Pacini están distribuidos en las capas más profundas del tejido
conjuntivo y se encuentran en los labios mayores y en asociación con el tejido eréctil.
Los impulsos sensitivos provenientes de estas terminaciones nerviosas desempeñan un
papel importante en la respuesta fisiológica durante la excitación sexual.
• Las terminaciones nerviosas libres son muy abundantes y están distribuidas en
forma equitativa por toda la piel de los genitales externos.
Glándulas mamarias
Las glándulas mamarias o mamas, son una característica distintiva de los mamíferos. Son
órganos estructuralmente dinámicos, que varían según la edad, el ciclo menstrual y el estado
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reproductivo de la mujer. Durante la vida intrauterina, hay crecimiento y desarrollo de tejido
mamario en ambos sexos. Entre la región axilar y la región inguinal aparecen múltiples glándulas
a lo largo de engrosamientos epidérmicos bilaterales denominados crestas mamarias (líneas
lácteas). En los seres humanos lo normal es que un solo grupo de células prolifere para formar
una mama a cada lado de la línea media.
Hasta la pubertad, las glándulas mamarias tanto femeninas como masculinas se desarrollan de un
modo similar. Al comenzar la pubertad en los varones, la testosterona actúa sobre las células
mesenquimáticas para inhibir el crecimiento adicional de las glándulas mamarias. En la misma
época en la mujeres, las mamas siguen desarrollándose por la acción hormonal de los estrógenos
y la progesterona. Los estrógenos estimulan el desarrollo adicional de las células
mesenquimatosas. La glándula mamaria aumenta de tamaño, sobre todo por la proliferación del
tejido adiposo interlobulillar. Los conductos se extienden y se ramifican hacia la estroma de
tejido conjuntivo en expansión. Al final del embarazo, en las células epiteliales se encuentran
vesículas desecreción, pero la producción deleche es inhibida por las concentraciones elevadas
de progesterona. El inicio real de la secreción láctea se produce inmediatamente después del
nacimiento y es inducido por la prolactina (PRL) secretada por la adenohipófisis. La eyección de
leche de la mama es estimulada por la oxitocina liberada desde la neurohipófisis. Con el cambio
en el entorno hormonal que ocurre en la menopausia, el componente glandular de la mama
involuciona y es reemplazado por tejido conjuntivo y adiposo. La unidad lobulillar de conducto
terminal (TDLU) de la glándula mamaria corresponde a una aglomeración de alvéolos secretores
pequeños (en la mama en lactación) o de conductillos terminales (en la mama inactiva) rodeados
por estroma intralobulillar. Las ramificaciones sucesivas de los conductos galactóforos conducen
a la unidad lobulillar de conducto terminal (TDLU). Cada TDLU corresponde a una
aglomeración similar en racimo de alvéolos pequeños que forma un lobilillo. Las glándulas
mamarias sufren una proliferación y un desarrollo notorios durante el embarazo. Las glándulas
mamarias sufren varios cambios en preparación para la lactación. Estas modificaciones pueden
estudiarse según el trimestre del embarazo.
• El primer trimestre se caracteriza por el alargamiento y la ramificación de los
conductillos terminales. Las células epiteliales de revestimiento y las células
mioepiteliales proliferan y se diferencian delas células progenitoras mamarias que están
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en el epitelio de los conductillos terminales. Las células mioepiteliales proliferan entre la
superficie basal de las células epiteliales y la lámina basal, tanto en la porción alveolar
como en la porción canalicular de la glándula.
• El segundo trimestre se caracteriza por la diferenciación de los alvéolos a partir de los
extremos de crecimiento de los conductillos terminales. La proliferación del tejido
glandular no es uniforme y hay variaciones en el grado de desarrollo aún dentro de un
mismo lobulillo. Las células varían su forma desde aplanadas hasta cilíndricas bajas. A
medida que la mama se desarrolla, los plasmocitos, los linfocitos y los eosinófilos
infiltran la estroma de tejido conjuntivo intralobulillar. En esta etapa, la cantidad de tejido
glandular y el volumen de la mama aumentan sobre todo debido a la proliferación de los
alvéolos
• En el tercer trimestre comienza la maduración de los alvéolos. Las células epiteliales
glandulares se tornan cúbicas y los núcleos se ubican en la superficie celular basal. Estas
células desarrollan un RER extenso y en su citoplasma aparecen vesículas de secreción e
inclusiones lipídicas. La proliferación real de las células de la estroma interlobulillar
declina y el aumento de tamaño ulterior de la mama se produce por hipertrofia de las
células secretoras y la acumulación de producto de secreción en los alvéolos.
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Capítulo 3. Método
Para determinar la resolución de los objetivos planteados sobre este trabajo monografico
se emplearon fuentes de páginas web de consultas médicas y encuestas.
Introducción X
Objetivos X
Marco teórico X
Metodología X X
Conclusiones X
Bibliografía x
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Capítulo 4. Resultados y discusión
Revela una compleja y especializada estructura compuesta por diversos tejidos y órganos.
Mediante la observación microscópica, se identificaron y describieron las principales
características histológicas de los componentes clave, como los ovarios, las trompas de Falopio,
el útero y la vagina. Los ovarios, principales órganos reproductores femeninos, presentan una
estructura compuesta por folículos en diferentes etapas de desarrollo, incluyendo los folículos
primordiales y primarios. Estos folículos contienen oocitos y están rodeados por células de la
granulosa que desempeñan un papel esencial en la producción hormonal y la ovulación. Las
trompas de Falopio, estructuras tubulares que conectan los ovarios con el útero, exhiben una
histología caracterizada por la presencia de epitelio ciliado y células secretoras que facilitan el
transporte del óvulo fertilizado hacia el útero. El útero, un órgano hueco y muscular, presenta
una estructura histológica que varía en las diferentes capas. El endometrio, la capa más interna,
experimenta cambios cíclicos durante el ciclo menstrual, incluyendo la proliferación y la
descamación del tejido. El miometrio, la capa muscular intermedia, está compuesto por células
musculares lisas que permiten las contracciones uterinas durante el parto. La capa externa, el
perimetrio, está formada por tejido conectivo y mesotelio. La vagina, canal de conexión entre el
útero y el exterior, muestra una histología caracterizada por la presencia de un epitelio
estratificado plano no queratinizado, que proporciona resistencia y protección.
Discusión:
El análisis histológico del aparato reproductor femenino proporciona una comprensión detallada
de la estructura y función de cada componente. Los ovarios, al contener los folículos en
diferentes etapas de desarrollo, son responsables de la producción de óvulos y hormonas sexuales
femeninas, como los estrógenos y la progesterona. Estos procesos son fundamentales para la
fertilidad y el ciclo menstrual. Las trompas de Falopio desempeñan un papel crucial en el
transporte del óvulo fertilizado desde el ovario hacia el útero, donde puede implantarse y
desarrollarse un embarazo. La presencia de un epitelio ciliado y células secretoras facilita este
proceso. El útero, con su estructura muscular y el endometrio en constante cambio, proporciona
el ambiente adecuado para la implantación y el desarrollo del embrión. Los cambios cíclicos el
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endometrio, controlados por las hormonas, permiten la preparación del tejido para recibir el
óvulo fertilizado y, en caso de no ocurrir la fertilización, su posterior descamación durante la
menstruación.
Finalmente, la vagina, con su epitelio estratificado plano no queratinizado, desempeña un papel
esencial en las relaciones sexuales y el parto, proporcionando flexibilidad y protección. En
conclusión, el análisis histológico del aparato reproductor femenino revela la complejidad y la
adaptación de cada componente para cumplir su función reproductiva. El conocimiento de la
histología
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Capítulo 5. Conclusiones
En conclusión, el estudio histológico del aparato reproductor femenino nos brinda una visión
detallada de las características y funciones de sus diferentes componentes. Cada órgano y tejido
desempeña un papel crucial en la reproducción femenina, desde la producción y liberación de los
óvulos hasta la preparación del útero para la implantación y el mantenimiento del embarazo. Los
ovarios, con su compleja estructura de folículos en diferentes etapas de desarrollo, son
responsables de la producción de óvulos y hormonas sexuales femeninas. La interacción entre los
oocitos y las células de la granulosa en los folículos ováricos es esencial para el proceso de
ovulación y la regulación hormonal. Las trompas de Falopio proporcionan el medio para el
transporte de los óvulos desde los ovarios hacia el útero. El epitelio ciliado y las células
secretoras en las trompas de Falopio aseguran un ambiente adecuado para la fertilización y el
viaje del óvulo fecundado hacia el útero. El útero, con su estructura muscular y el endometrio en
constante cambio, es el lugar donde el óvulo fertilizado se implanta y se desarrolla el embarazo.
Los cambios cíclicos en el endometrio preparan el tejido para recibir y nutrir al embrión. En caso
de que no ocurra la fertilización, se produce la descamación del endometrio durante la
menstruación. La vagina, con su epitelio estratificado plano no queratinizado, es esencial para las
relaciones sexuales y el parto. Proporciona flexibilidad, lubricación y protección tanto durante la
actividad sexual como durante el proceso del parto. El conocimiento de la histología del aparato
reproductor femenino es fundamental para comprender los procesos reproductivos, el ciclo
menstrual y las posibles alteraciones y enfermedades que pueden afectar a estos órganos.
Además, esta comprensión histológica puede guiar el diagnóstico y el tratamiento de trastornos
ginecológicos y reproductivos. En resumen, el estudio histológico del aparato reproductor
femenino revela la complejidad y la sofisticación de su estructura, así como la interacción entre
los diferentes componentes. Esta comprensión nos permite apreciar la belleza y la importancia de
la histología en la función reproductiva femenina, y cómo cualquier alteración en estos tejidos
puede tener implicaciones significativas para la salud y la fertilidad de la mujer.
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Referencia
• Prisco, M., Romano, M., Ricchiari, L., Limatola, E., y Andreucetti, P. (2002a). An
ultrastructural study on the vitellogenesis in the spotted ray Torpedo marmorata.
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• https://www.infermeravirtual.com/files/media/file/105/Sistema%20reproductor%20fe
menino.pdf?1358605661
• https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1995§ionid=150302
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• Ross, M. H., & Pawlina, W. (2013). Histología: Texto y atlas color con biología
celular y molecular (6a. ed.). Buenos Aires: Médica Panamericana.
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Apéndice
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Figura 2: Cortes Histológicos y sus características de:
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Figura 3: Cortes Histológicos y sus características de:
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Figura 4: Cortes Histológicos y sus características de:
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