Quìmica General 1

INGENIERÍA 2022-I

PROBLEMAS PROPUESTOS QG1

Estados de la materia
SOLUCIÓN A PROBLEMAS PROPUESTOS EN SEPARATA DE QG1
Autor: José L. Barranzuela Q

1. Considere un recipiente de mercurio abierto a la atmósfera en un día

en que la presión barométrica es de 754 torr. Calcule la presión total, en
torr y en atmósferas, dentro del mercurio, a profundidades de (a)
100 mm; y (b) 5,04 cm.

Solución: Factores de conversión: 1 atm = 760 mm Hg = 760 torr;

1 torr = 1 mm Hg.

(a) En A: PT = Patm + hHg, expresamos ambos términos en mm Hg

para simplificar: PT = 754 mm Hg + 100 mm Hg = 854 mm Hg o torr =
= PTA .
1 atm
En atm: 854 mm Hg * = 1,12 atm = PTA .
760 mm Hg

10 mm
(b) En B: PT = 754 mm Hg + 5,04 cm Hg * = 754 mm Hg + 50,4 mm Hg = 804,4 mm Hg
1 cm
o torr = PTB .
1 atm
En atm: 804,4 mm Hg * = 1,058 atm = PTB .
760 mm Hg

2. Las densidades del mercurio y del aceite de maíz son

13,5 g/mL y 0,92 g/mL, respectivamente. Si el aceite de maíz
se usase en un barómetro, ¿cuál sería la altura de una
columna, en metros, a la presión atmosférica normal? (La
presión de vapor del aceite de maíz es despreciable).

Solución: La presión ejercida por el mercurio (con sus

unidades) es:
kg m kg N
PHg = ρHg * g * h � 3 * 2 * m = = 2 = Pa�. Si en vez de
m s m∙s2 m
Hg se trata de otra sustancia (x); igualando las presiones que
ambas medirán (ya que es la misma): PHg = ρHg * g * hHg = ρx *
ρHg
g * hx = Px; o bien: hx = ρx
* hHg. Para el aceite de maíz (x):
g
13,5 10-3 m
hx = mL
g * 760 mm Hg * = 11,152 m ≈ 11 m = hx =
0,92 1 mm
mL
= haceite de maíz.

3. Los tanques de acero para almacenamiento de gases son capaces de soportar presiones
mayores de 150 atm. Exprese esta presión en psi.

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N kg lb
Solución: Factores de conversión: 1 atm = 101 325 Pa �o = �; 1 psi �o � =
m2 m∙s2 pulg2
= 6,894757 kPa; o bien: 1 atm = 14,6956 psi = 760 torr = 760 mm Hg.

14,6956 psi
Por tanto: 150 atm * = 2204,39 psi ≈ 2,20x103 psi.
1 atm

4. Las ruedas de los automóviles se inflan normalmente a una presión de 28 psi según lo medido
con el manómetro de ruedas. (a) Exprese esta presión en atmósferas. (b) Suponiendo presión
atmosférica normal, calcule la presión absoluta en una rueda.

Solución: Usando los factores de conversión vistos en el problema 3:

1 atm
(a) P = 28 psi * = 1,9053 atm ≈ 1,9 atm = P.
14,6956 psi

(b) Sabiendo que Pabs = Pman + Patm = 1,9 atm + 1 atm = 2,9 atm = Pabs en rueda. O bien: Pabs =
= 28 psi + 14,6956 psi = 42,6956 psi ≅ 43 psi = Pabs en rueda.

5. Suponga que, para un conjunto de condiciones fijas, el valor de k en PV = k es 18. (a) Dibuje
la gráfica de P (eje x) frente a V (eje y) para los valores V = 1, 2, 3, 4, 6, 12, 15 y 18. ¿Cuál es la
forma de la curva? (b) Dibuja la gráfica de 1/P (eje x) frente a V (eje y) para los mismos valores de
V. ¿Qué gráfica se obtiene?

18
Solución: Completamos la tabla: PV = 18  P =
V

V 1 2 3 4 6 12 15 18
P 18 9 6 4,5 3 1,5 1,2 1
1/P 0,06 0,11 0,17 0,22 0,33 0,67 0,83 1

(a) La curva es hiperbólica. (b) Se obtiene una recta.

(a) Prob. 5. Diagrama P-V (b) Prob. 5. Diagrama (1/P)-V

20 1,20
18
16 1,00
1/Presión (1/atm)

14
0,80
Presión (atm)

12
10 0,60
8
6 0,40
4
0,20
2
0 0,00
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Volumen (L) Volumen (L)

6. Un balón de gas que contiene 29 L de gas helio a una presión de 165 atm se usa para llenar
globos de juguete a una presión de 1,1 atm. Cada globo inflado tiene un volumen de 2,0 L. ¿Cuál
es el número máximo de globos que se pueden inflar? (Considere que en el balón “vacío” quedará
algo de gas: 29 L de helio a 1,1 atm).

Solución: Como nos dan el dato de la temperatura, asumimos que la temperatura del helio en
el tanque y en los globos es la misma (T = cte), aplicamos ley de Boyle: PV = K; o bien P1V1 =
= P2V2, que para el caso sería: PTVT = PgVg, pero con las consideraciones del problema:
En el tanque, ∆P = Pi – Pf = 165 atm – 1,1 atm = 163,9 atm = P'T , es la presión “disponible” para
llenar N globos (N = número de globos que podemos llenar). Por tanto: P'T ·VT = N·Pg ∙Vg. De donde:
'
PT ∙VT 163,9 atm * 29 L
N= Pg ∙Vg
= = 2160,5 globos ≈ 2,2x103 globos.
1,1 atm * 2,0 L

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OTRA FORMA: Podríamos haber supuesto que la operación de inflado de globos se realiza a
temperatura ambiente  T = 25 ºC = 298 K. Podemos calcular, entonces, el número de moles de
helio disponibles en el tanque, considerando que no se vacía del todo, sino que su presión final es
de 1,1 atm (insuficiente ya para inflar globos), y el número de moles de helio contenidos en 1 globo.
n
Dividiendo: He disponibles = N, hallamos el número de globos que podemos inflar. Usamos la ley general
n He, 1 globo
de los gases ideales (LGGI): Para el tanque: (Pi – Pf) * VT = nHe disponibles * RT → nHe disponibles =
(P - P ) * V (165 atm -1,1 atm) * 29 L
= i f T= atm∙L = 194,5122 moles He = nHe disponibles. Mientras que en un globo
RT 0,082 * 298 K
mol∙K
Pg * Vg 1,1 atm * 2,0 L
entran: nHe, 1 globo = RT
= atm∙L = 9,003x10-2 moles = nHe, 1 globo.
0,082 * 298 K
mol∙K
194,5122 moles He disponibles
Por tanto: N = moles de He = 2160,5 globos = 2,2x103 globos.
9,003×10-2
globo

Comentario: En ambos casos, se obtiene la misma respuesta, ya que esta es independiente

de la temperatura que se suponga, siempre y cuando la temperatura del aire en el tanque sea la
misma que en los globos.

7. (a) ¿Qué quiere decir “escala de temperatura absoluta”? (b) Describa los experimentos que
llevaron a la evolución de la escala absoluta de temperatura. ¿Cuál es la relación entre las escalas
de temperaturas Celsius y Kelvin? (c) ¿Qué significa “cero absoluto”?

Solución: (a) Una escala de temperatura absoluta es aquella en la cual propiedades tales como
el volumen de un gas, dependen linealmente de la temperatura. El origen de la escala se toma como
el cero absoluto. La escala Kelvin es un ejemplo de este tipo de escala.

(b) (1) Ya en el s. XVII Boyle había observado la dependencia del volumen con la temperatura,
mientras estudiaba los gases.
(2) Hacia el 1800 Charles y Gay – Lussac publicaron su ley de proporcionalidad entre
V
volumen y temperatura � = k o V = kT� a presión constante (P = cte).
T
(3) A partir de las deducciones de Charles y Gay – Lussac, en 1848 William Thomson (Lord
Kelvin) encontró, extrapolando las relaciones V – T de los gases, el valor numérico del cero absoluto
de temperatura (- 273,15 °C), como puede verse en la figura adjunta.

La relación entre las escalas de temperaturas Celsius y Kelvin no es más que la de un traslado
del origen. Sabiendo que en CNTP el agua congela (funde) a 0 ºC o 273,15 K y hierve a 100 ºC o
373,15 K, podemos concluir que T (ºC) = T (K) – 273,15.

(c) En la figura adjunta se ve que el cero

V x
absoluto corresponde a un volumen nulo (V = 0). De
acuerdo al modelo de la teoría cinético molecular de x

los gases (TCMG), esta situación se dará cuando x x

cese el movimiento de las moléculas (o átomos) del x

x

gas. Corresponde, por tanto, al estado de mínima x

x x
energía de un gas. No existe un sistema x
x

macroscópico que pueda alcanzar menor energía que x

x x
x x
aquella que se alcanza en el cero absoluto. T
0 absoluto
-273,15 ºC
8. ¿Cuáles de las afirmaciones siguientes son
verdaderas? ¿Cuáles son falsas? ¿Por qué unas son verdaderas y otras falsas? Suponga presión
constante en cada caso. (a) Si una muestra de gas se calienta de 100 ºC a 200 ºC, el volumen se
duplicará. (b) Si una muestra de gas se calienta de 0 ºC a 273 ºC, el volumen se duplicará. (c) Si
una muestra de gas se enfría de 1273 ºC a 500 ºC, el volumen se reducirá por un factor de dos.
(d) Si una muestra de gas se enfría de 1000 ºC a 200 ºC, el volumen se reducirá por un factor de
cinco. (e) Si una muestra de gas se calienta de 473 ºC a 1219 ºC, el volumen se duplicará.

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Solución: Verificamos en cada apartado el cumplimiento (o no) de la ley de Charles (relación

V V V T
V-T a P = cte.): = k, o bien T1 = T2 → V2 = T2 * V1.
T 1 2 1

(200 + 273) 473

(a) V2 = (100 * V1 = * V1 = 1,27 * V1 ≠ 2 * V1. Falso.
+ 273) 373

(273 + 273) 2 * (273)

(b) V2 = (0 + 273)
* V1 = * V1 = 2 * V1. Verdadero.
273

(500 + 273) 773 1

(c) V2 = (1273 * V1 = * V1 = ∗ V1. Verdadero.
+ 273) 1546 2

(200 + 273) 473 1

(d) V2 = (1000 * V1 = * V1 = 0,372 * V1 ≠ ∗ V1 = 0,2 * V1. Falso.
+ 273) 1273 5

(1219 + 273) 1492

(e) V2 = (473 + 273)
* V1 = * V1 = 2 * V1. Verdadero.
746

9. Calcule el volumen de un gas ideal a las temperaturas del hielo seco (CO2; -78,5 ºC), nitrógeno
líquido (N2; -195,8 ºC) y helio líquido (He; -268,9 ºC) si ocupa 5,00 L a 25,0 ºC. Suponga presión
constante. Represente los resultados y extrapole a volumen cero. ¿A qué temperatura se alcanzaría
el volumen cero?

Solución: En cada caso, aplicamos la ley de Charles: V (L) T (ºC)

V0 V T
T0
= Ti  Vi = T i * V0. 5,00 25,00
i 0 3,26 -78,5
- Hielo seco: T1 = -78,5 ºC + 273,15 = 194,65 K, por 1,30 -195,8
194,65 K 0,0713 -268,9
tanto: V1 = 298,15 K * 5,00 L = 3,26 L = V1.
- N2 líquido: T2 = -195,8 ºC + 273,15 = 77,35 K, por Prob. 9. Diagrama VT y = 0,0168x + 4,5793

77,35 K 6,00
tanto: V2 = 298,15 K * 5,00 L = 1,30 L = V2. 5,00

- He líquido: T3 = -268,9 ºC + 273,15 = 4,25 K, por 4,00

Volumen (L)

4,25 K 3,00
tanto: V3 = 298,15 K * 5,00 L = 0,0713 L = V3. 2,00

1,00
De la ecuación de correlación: V = 0,0169T +
0,00
4,5793
+ 4,5793  si V = 0 → T= - 0,0168 = - 272,58 °C ≈ - 273 K. -300,00 -250,00 -200,00 -150,00 -100,00 -50,00
-1,00
0,00 50,00

Temperatura (°C)

10. Una muestra de 280 mL de neón ejerce una presión de 660 torr a 26 ºC. ¿A qué temperatura,
en ºC, ejercería una presión de 880 torr con un volumen de 440 mL?

Solución: Aplicando la ley general de los gases ideales (LGGI) PV = nRT a ambos estados,
inicial (1) y final (2):
P V Como no hay cambio de número de moles (n1 = n2):
P1V1 = n1RT1 o bien T1 1 = n1R P1 V1 P2 V2
1
P2 V2 =
P2V2 = n2RT2 o bien T = n2R T1 T2
2
660 torr * 280 mL 880 torr * 440 mL
Por tanto: (26 + 273) K
= . Nótese que las unidades de P, V y T pueden ser
T2
880 torr * 440 mL
cualquiera, siempre y cuando coincidan en ambos miembros. T2 = * (26 + 273) K =
660 torr * 280 mL
= 626 K o 626 - 273 = 353 ºC = T2.

11. ¿Qué temperatura sería necesaria para duplicar el volumen de un gas ideal a CNTP si la
presión desciende en un 25 %?

Solución: Como no hay variaciones en la cantidad de gas aplicamos la ecuación deducida en

P V P V
el problema 10: T1 1 = T2 2, donde, según las condiciones del problema: V2 = 2V1 y P2 =
1 2

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3
25 3 P *V * P1 * 2 * V1 3
= P1 * �1 - � = 0,75P1; o bien P2 = P1. Despejando T2: T2 = P2 * V2 *T1 = 4 *T1 = * T1 =
100 4 1 1 P1 * V1 2
3
= * (273 K) = 409,5 K o bien T2 = 409,5 K o 409,5 - 273 = 136,5 °C ~ 410 K o 137 °C = T2 ya que
2
las condiciones normales (CNTP) son P = 1 atm y T = 0 °C o 273 K.

12. Usando un telescopio instalado en tierra y un espectrofotómetro se ha detectado

que el componente mayoritario en la delgada atmósfera de mercurio es el vapor de
sodio. Su concentración se ha estimado en 1,00x105 átomos de sodio por cm3.
(a) Exprese esta concentración en moles/L. (b) La temperatura máxima de la
atmósfera fue medida por la sonda Mariner 10, que la precisó en torno a los 970 ºC.
¿Cuál es la presión parcial aproximada del vapor de sodio a esta temperatura?

átomos 1 mol cm3

Solución: (a) [Na] = 1,00x105 * 23 * 103 =
cm3 6,02×10 átomos L Superficie de mercurio
moles captada por la sonda
= 1,66x10- 6 . espacial Mariner.
L

atm∙L
nRT �1,66×10-16 moles��0,082 �(1243 K)
mol∙K
(b) T = 970 °C + 273 = 1243 K, PNa = = = 1,69x10-14 atm.
V 1L

13. Un técnico de laboratorio se olvidó qué

significaba el código de colores de algunos balones
comerciales de gases, pero se acordaba que uno de
cada dos balones específicos contenía los gases
siguientes: He, Ne, Ar o Kr. Medidas realizadas en
CNTP sobre las muestras de gases de las dos
bombonas mostraron que las densidades eran
3,74 g/L y 0,178 g/L. Determina mediante cálculos
cuáles de estos gases estaban presentes en cada
bombona.

Solución: La ecuación de los gases ideales

m
PV = nRT puede reescribirse como: PV = RT; o bien
PF
m ρRT
P*PF = RT = ρRT. Por tanto, puede deducirse el PF de los gases: PF1 = =
V P
g atm∙L g atm∙L
�3,74 � ∗ �0,082 � ∗ (273 K) g �0,178 � ∗ �0,082 � ∗ (273 K) g
L mol∙K L mol∙K
= 1 atm
= 83,72 y PF2 = = 3,98 . Comparando con
mol 1 atm mol
g
los pesos atómicos � � de He = 4,00; Ne = 20,18; Ar = 39,95 y Kr = 83,80: se trata de Kr y He.
mol

14. Un matraz de 503 mL contiene 0,0243 moles de un gas ideal a una temperatura y presión
determinadas. Otro matraz contiene 0,0118 moles de gas a la misma temperatura y presión. ¿Cuál
es el volumen del segundo matraz?

n1 n2 n2 0,0118 moles
Solución: Aplicando la ley de Avogadro: V1
= V2
→ V2 = V
n1 1
= * 503 mL=
0,0243 moles
= 244,26 mL ~ 244 mL = V2.

15. ¿Cuántas moléculas gaseosas hay en un recipiente de 1,00 L si la presión es de 2,50x10-9 torr
y la temperatura es de 1225 K?

Solución: Calculamos el número de moles y luego el número de moléculas: # moléculas = n *

1 atm
PV 2,50×10-9 torr * * 1,00 L
* N (n = n° de moles y N = 6,02x1023). Por tanto: n = = atm∙L
760 torr
= 3,27x10-14 moles
RT 0,082 * 1225 K
mol∙K
moléculas
y # moléc. = 3,27x10-14 moles * 6,02x1023 mol
= 1,97x1010 moléculas.

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16. Una barcaza que contiene 580 toneladas de cloro líquido estuvo implicada en un accidente.
¿Qué volumen ocuparía esta cantidad de cloro si todo él se convirtiese en gas a 750 torr y 18 ºC?
Suponga que el cloro esté confinado en un ancho de 0,50 millas y una profundidad aproximada de
60 pies. ¿Cuál sería la longitud, en pies, de esta “nube” de cloro?

nRT m RT
Solución: Calculamos el volumen en p3 y cubicamos la “nube”: V = = * =
P PF P
g atm∙L
580 ton * 106 0,082 * (18 + 273) K
=� g
ton
�* � mol∙K
1 atm � = 1,98x108 L o dm3 = V.
2 * 35,45 750 torr *
mol 760 torr
10 cm 3 1 pulg 3 1 pie 3
Convertimos a p3: 1,98x108 L * � � *� � *� � = 6,99x106 p3 = VCl2 .
1 dm 2,54 cm 12 pulg
V 6,99×106 p3
Como 1 milla = 5280 pies, V = l * a * p → l= = 5280 p = 44 pies = l.
a*p �0,50 millas * � * 60 p
milla

17. Un líquido altamente volátil se dejó vaporizar completamente en un matraz de 250 mL

introduciéndolo en agua hirviendo. A partir de los datos siguientes, calcule el peso fórmula del
líquido: Masa del matraz vacío = 65,347 g, masa del matraz lleno con agua a temperatura
ambiente = 327,4 g; masa del matraz y del líquido condensado = 65,739 g; Patm = 743,3 torr;
temperatura de agua hirviendo = 99,8 ºC; densidad del agua a temperatura ambiente = 0,997 g/mL.

Solución: Se trata de una aplicación del método de Dumas.

Masa de líquido vaporizado en el Erlenmeyer (condiciones ambientales: T = 25 °C o 298 K y
P = 743,3 mm Hg o torr) = m(matraz + líquido) – mmatraz = 65,739 g – 65,347 g = 0,392 g = mliq.
mH O contenido m(matraz +H2 O) - mmatraz 327,4 g - 65,347 g 262,053 g
Vmatraz = ρ 2 = = g = g = 262,8415 mL ≅ 263 mL.
ρ
H2 O, Tamb H2 O 0,997 0,997
mL mL
atm∙L
m mRT 0,392 g * 0,082 * (99,8 + 273) K g g
Por tanto, PV = nRT = RT → PF = = mol∙K
1 atm L = 46,5875 ~ 46,6 =
PF PV 743,3 torr * * 263 mL * 10-3 mol mol
760 torr mL
= PF. Podría tratarse, por ejemplo, de etanol, cuyo peso fórmula es de 46,06 g/mol.
Nótese que la temperatura usada es aquella a la cual se llevó a cabo el experimento
�TbH O = 99,8 °C�.
2

18. Un gas puro contiene 85,63 % de carbono y 14,37 % de hidrógeno en masa. Su densidad es
de 2,50 g/L a CNTP. ¿Cuál es su fórmula de unidad fórmula?

85,63 g
Solución: Base de cálculo (BC) = 100 g del gas, donde hay: 85,63 g C → nC = g =
12,01
mol
14,37 g
= 7,13 moles C; 14,37 g H → nH = g = 14,23 moles H. Por tanto, la fórmula empírica (FE) será:
1,01
mol
C7,13 H14,23 = CH2 = FE.
7,13 7,13
g m m RT RT g
Si su densidad en CNTP es 2,50 : PV = nRT = RT; o bien PF = * =ρ* = 2,50 *
mL PF V P P L
atm∙L
0,082 * 273 K g PFUF
* mol∙K
1 atm
= 55,96 = PFUF, es el peso fórmula de la unidad fórmula; por tanto n = =
mol PFFE
g
55,96
mol
= g = 3,99 ~ 4. La fórmula de unidad fórmula: FUF = (FE)*4 = (CH2)*4 = C4H8 = FUF.
(12,01 + 2,02)
mol

19. El cianógeno tiene un 46,2 % de carbono y un 53,8 % de nitrógeno en masa. A una temperatura
de 25 ºC y presión de 750 torr, 1,00 g de cianógeno gas ocupa 0,476 L. Determine la fórmula
empírica y la fórmula molecular del cianógeno.

46,2 g
Solución: Tomamos BC = 100 g de cianógeno: 46,2 g C → nC = g = 3,85 moles C; 63,8 g
12,01
mol
53,8 g
N → nN = g = 3,84 moles N. Por tanto: FE = C3,85 N3,84 = C1,00N1,00 ≈ CN = FE.
14,01 3,84 3,84
mol
El PFUF lo calculamos aplicando la LGGI:

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atm⋅L
m mRT 1,00 g * 0,082 * (25 + 273) K g
mol⋅K
PV = nRT = * RT o bien PF = == = 52,02 .
PF PV 750 torr mol
� torr � * 0,476 L
760
atm
PF 52,02
Por tanto: n = PFUF = (12,01 = 1,999 ~ 2 = n, y: FUF = (FE)*n = C2N2 = FUF.
FE + 14,01)

20. Las bombillas incandescentes contienen gases inertes, como el

argón, para que el filamento dure más. El volumen aproximado de una
bombilla de 100 vatios es de 130 cm3, y la bombilla contiene 0,0125 g
de argón. ¿Cuántos gramos de argón estarían contenidos en una
bombilla de 150 vatios en las mismas condiciones de presión y
temperatura si el volumen de la bombilla de más vatios es de
185 cm3?

V1 V2 V1 V2 V
Solución: Aplicando la ley de Avogadro a P y T cte.: n1
= n2
; o bien m1 = m2 → m 2 = m 1 * V2 =
1
PF PF
185 cm3
= 0,0125 g * = 0,0178 g = m2.
130 cm3

21. Un estudio sobre escaladores que subieron a la cima del monte Everest
sin oxígeno suplementario reveló que las presiones parciales de O2 (pO2) y de
CO2 (pCO2) en sus pulmones era de 35 torr y 7,5 torr, respectivamente. La
Pbarométrica en la cima era de 253 torr. Suponga que los gases pulmonares están
saturados de humedad a la T corporal de 37 ºC. Calcule la pgas inerte
(fundamentalmente N2) en los pulmones de los escaladores.

Solución: Aplicando la ley de Dalton (presiones parciales): PT =

= ∑ pi = 253 torr = pO + pCO +
2 2 Cima del monte
+ pH2 O + pN2 (1); la pH2 O será la Everest.
correspondiente al valor de
saturación del aire o la Pv del agua a esa temperatura
(Tabla 5.6 al final): 35 °C → 31,8 mm Hg o torr, 40 °C
→ 42,2 mm Hg o torr. Interpolando (aplicamos el teorema
de Thales a la siguiente construcción gráfica):
AB AE T2 - T1 T - T1
= o bien = , despejando: P =
BC ED P2 - P1 P - P1
(37 - 35) °C
= (42,2 - 31,8) torr * (40 - 35) °C
+ 31,8 torr = 35,96 torr ~
6,0 torr = pv, H O a 37 °C. Despejando la pN en (1): pN = 253 torr – pO – pCO – pv, H O = (253 –
2 2 2 2 2 2
35 – 7,5 – 36,0) torr = 174,5 torr = pN2 .

22. Un matraz de 6,00 L que contiene He a 6,00 atm se conecta con

un matraz de 3,00 L que contiene N2 a 3,00 atm y se deja que los gases
se mezclen. (a) Halle las presiones parciales de cada gas después de
que se hayan mezclado. (b) Halle la presión total de la mezcla. (c)
¿Cuál es la fracción molar del helio?

Solución: (a) Ley de Boyle: PV = cte. En la mezcla final: VF = 9,00 L = V0He + V0N2 .
p V2 V1 6,00 L
Para el He: p1 = V1
→ p2 = p1 * V2
= 6,00 atm * = 4,00 atm = pHe.
2 9,00 L
3,00 L
Para el N2: pN2 = 3,00 atm * = 1,00 atm = pN2 .
9,00 L

(b) PT = ∑ pi = pHe + pN = (4,00 + 1,00) atm = 5,00 atm = PT.

2

pHe 4,00 atm

(c) xHe = = = 0,800 = xHe.
PT 5,00 atm

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23. Una muestra de 24,0 g de oxígeno se confina en un recipiente a 0 ºC y 1000 torr. Luego se
bombean 6,00 g de hidrógeno dentro del recipiente a temperatura constante (a) ¿Cuál será la
presión final en el recipiente? (Asuma que los gases solo se mezclan, no reaccionan). (b) Calcule
la fracción molar y la presión parcial del oxígeno en la mezcla.

m m RT 24,0 g
Solución: Volumen del recipiente: PV = nRT = * RT → V = * = g *
PF PF P 32
mol
atm∙L
0,082 * (0 + 273) K
mol∙K
* 1000 torr = 12,76 L ~ 13 L = V.
760 torr
1 atm
atm∙L
nRT m RT 6,00 g 0,082 * * 273 K
mol∙K
Presión parcial del H2: pH2 = = * = g * = 5,166 atm ~ 5,17 atm.
V PF V 2 13 L
mol

1000 torr
(a) PF = pO2 + pH2 = 760 torr + 5,17 atm = 6,48 atm = PF.
1 atm
atm∙L
nRT m RT 24,0 g 0,082 * 273 K pO 2,58
(b) pO2 = = * = g * mol∙K
= 2,583 atm ~ 2,58 atm = pO2 → xO2 = 2
= =
V PF V 16 13 L PT 6,48
mol
= 0,398 = xO2 .

24. Una mezcla gaseosa contiene 3,23 g de cloroformo (CHCl3) y 1,22 g de metano (CH4). Asuma
que ambos componentes permanecen como gases; (a) ¿Qué presión ejerce la mezcla sobre un
recipiente metálico de 50,0 mL a 275 ºC? (b) ¿Con qué presión contribuye el cloroformo?
g g g
Solución: PFCHCl3 = [12 + 3 * (1) + 3 * (35,5)] = 121,5 ; PFCH4 = 12 + 4 * (1) = 16 ;
mol mol mol
3,23 g 1,22 g
nCHCl3 = g = 0,0266 moles CHCl3; nCH4 = g = 0,0763 moles CH4 → nT = 0,1029 moles.
121,5 16
mol mol

atm∙L
nT RT (0,1029 moles) ∗ �0,082 � ∗ (275 + 273) K
mol∙K
(a) PT = = -3 L
= 92,5 atm = PT.
V 50,0 mL * 10
mL

nCH3 Cl3 0,0266 moles

(b) pCHCl3 = nT
* PT = xCHCl3 * PT = * 92,5 atm = 23,9 atm = pCHCl3 .
0,1029 moles

25. ¿Cuál es la fracción molar de cada gas en una mezcla en la cual hay las siguientes presiones
parciales: helio = 0,467 atm, argón = 0,317 atm y xenón = 0,277 atm?
pi
Solución: PT = ∑ pi = (0,467 + 0,317 + 0,277) atm = 1,061 atm = PT, xi = PT
entonces: xHe =
0,467 atm 0,317 atm 0,277 atm
= = 0,440 = xHe; xAr = = 0,299 = xAr y xXe = = 0,261 = xXe.
1,061 atm 1,061 atm 1,061 atm

26. Calcule las presiones parciales del O2 y el N2 en el aire a nivel del mar. En la altura (sierra, p. ej.
a 5000 msnm) ¿estas presiones parciales cambian?

Solución: Al nivel del mar: PT = 760 mm Hg y xN2 = 0,79 y xO2 = 0,21 ya que la composición
del aire es constante: 21 % de O2 y 79 % de N2 en volumen o molar. Por tanto: pO = 0,21 *
2
* 760 mm Hg = 160 mm Hg = pO2 y pN2 = 0,79 * 760 mm Hg = 600 mm Hg = pN2 .
A 5000 msnm, la PT será menor, pero la fracción molar no cambia ya que la composición del
aire es constante. Como a 5000 msnm la PT = 540 mm Hg (de tablas y/o manuales, como:
http://www.proeldiving.com/descargas/tablas/Equivalencia%20Altitud-Presion.pdf) las nuevas
' ' '
presiones parciales serán: pO2 = 0,21 * 540 mm Hg = 113 mm Hg = pO2 y pN2 = 0,79 * 540 mm Hg =
427 mm Hg = p'N .
2

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27. Tres muestras individuales de O2, N2 y He están

presentes en tres recipientes de 2,50 L. Cada uno ejerce
una presión de 1,50 atm. (a) Si los tres gases se introducen
en un mismo recipiente de 1,00 L de capacidad sin cambio
de T, ¿cuál será la presión resultante? (b) ¿Cuál será la
presión parcial del oxígeno en la mezcla? (c) ¿Cuál será la
presión parcial del nitrógeno y el helio?

Solución: (a) De los datos se deduce que: nO2 = nN2 = nHe. Aplicando la ley de Boyle (T = cte.):
V1 7,50 L
P1 * V1 = P2 * V2 → P2 = P1 * = 1,50 atm * = 11,3 atm = P2.
V2 1,00 L

(b) y (c) Si el n° de moles de cada gas es el mismo (ocupan, a la misma temperatura, el mismo
n P
volumen a la misma presión), la presión parcial de cada uno será: pi = xi * PT = 3*n * PT = 3T =
11,3 atm PT
= = 3,75 atm → pO2 = pN2 = pHe = 3,75 atm = .
3 3

28. Se recoge hidrógeno sobre agua a 19 ºC y 757 torr. El volumen de esta muestra gaseosa fue
de 35,3 mL. ¿Qué volumen ocuparía el hidrógeno seco en condiciones normales?

Solución: Hay presente, además de hidrógeno, vapor de agua: PT = pH + pH O donde pH O =

2 2 2
= pv, H2 O, 19 °C = 16,5 mm Hg.
757 torr 10-3 L
� torr � * 35,3 mL * mL
PV 760 pH O 16,5 mm Hg
nT = = atm
atm∙L = 1,47x10-3 moles → xH2 O = 2
= = 2,18x10-2.
RT 0,082 * (19 + 273) K PT 757 torr o mm Hg
mol∙K
xH2 = 1 – xH2 O = 0,978 → nH2 = xH2 * nT = 0,978 * 1,47x10-3 moles = 1,44x10-3 moles H2 seco.
En CNTP: VH = nH * V̇ = 1,44x10-3 moles * 22,4
L
2 2
= 32,2 mL = VH . 2
mol

29. Una muestra de nitrógeno ocupa 469 mL en CNTP. Si la misma muestra se recolectara sobre
agua a 25 ºC y 750 torr ¿cuál sería el volumen de la muestra gaseosa?

Solución: En primer lugar, calculamos la presión de vapor del H2O a 25 °C, y a partir de ella la
pN2 a 25 °C y 750 torr. Finalmente aplicamos la ley general de los gases ideales para el N2 en ambas
situaciones: CNTP y a 25 °C y 750 torr. A 25 °C, pv, H2 O = 23,8 mm Hg; por tanto, a 25 °C y 750 torr,
p1 * V1 p2 * V2
pN = PT – pv, H O = (750 - 23,8) mm Hg = 726,2 mm Hg. Por tanto, para el N2:
2 2 T1
= T2
→
760 mm Hg * 469 mL 726 mm Hg * V2
→ = → V2 = 536 mL.
273 K 298 K

OTRA FORMA: Calculamos el número de moles de cada gas y luego el volumen.

L
VN2 469 mL * 103
En CNTP: VN2 = nN2 * V̇ → nN2 = V̇
= L
mL
= 2,09x10-2 moles N2.
22,4
mol
pH O 23,8 mm Hg
2
A 25 °C y 750 torr: pv, H = 23,8 mm Hg; xH2 O = = = 0,0317 = xH2 O y como
2O PT 750 torr o mm Hg
nH2 O nH2 O nH2O
xH2 O = = 0,0317 = n = → 3,17x10-2 * �nH2 O + 2,09×10-2 � = nH2 O , entonces:
nT H2 O + nN2 nH2O + 2,09×10-3
6,63×10-4
3,17x10-2 * nH2 O + 6,63x10-4 = nH2 O → nH2 O = = 6,84x10-4 moles = nH2 O ; entonces nT =
1 - 3,17×10-2
nT RT
= nN2 + nH2 O = 2,09x10-2 + 6,84x10- 4 = 2,16x10-2 moles = nT. Por tanto: V = P
=
-2 atm∙L
�2,16×10 moles� * �0,082 � * (25 + 273) K
mol∙K
= = 0,535 L o 535 mL = V.
750 torr
� torr �
760
atm

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30. Un recipiente de 4,00 L que contiene helio a 6,00 atm se conecta

a un recipiente de 2,00 L que contiene nitrógeno a 3,00 atm y se dejan
mezclar. (a) Encuentre las presiones parciales de cada gas después
de la mezcla. (b) Encuentre la presión total de la mezcla. (c) ¿Cuál es
la fracción molar del helio?

Solución: (a) Ley de Boyle: PV = cte. En la mezcla final: VF = 6,00 L = V0He + V0N2 .
p V2 V1 4,00 L
Para el He: p1 = V1
→ p2 = p1 * V2
= 6,00 atm * = 4,00 atm = pHe.
2 6,00 L
2,00 L
Para el N2: pN2 = 3,00 atm * = 1,00 atm = pN2 .
6,00 L

(b) PT = ∑ pi = pHe + pN2 = (4,00 + 1,00) atm = 5,00 atm = PT.

pHe 4,00 atm

(c) xHe = PT
= = 0,800 = xHe.
5,00 atm

31. Una muestra de 3,46 L de un gas se colectó bajo

agua un día en que la temperatura era de 21 ºC y la
presión barométrica era 718 torr. La muestra seca del gas
pesó 4,20 g. ¿Cuál es el peso molecular del gas?

Solución: En las condiciones del experimento: T =

= 21 °C → pv, H2 O = 18,7 mm Hg. La presión del gas seco
será: pgas = Patm - pv, H2 O = 718 torr - 18,7 torr = 699 torr =
m
= pgas. Por tanto, PFgas: PV = = nRT = * RT → PF =
PF
atm∙L
mRT 4,20 g * 0,082 * (21 + 273) K g g
mol∙K
= 718 torr = 30,9758 ~ 31,0 = PFgas. (Podría tratarse de oxígeno, O2,
PV mol mol
torr * 3,46 L
760
atm
cuyo PF es 32 g/mol).

32. Durante un choque los air bags de un automóvil se inflan

con el nitrógeno gaseoso que se forma por la descomposición
explosiva de la azida de sodio (NaN3) en sodio y nitrógeno.
(a) Escriba la ecuación correctamente balanceada que
describa el proceso. (b) ¿Qué masa de azida de sodio será
necesaria para inflar un air bag de 30 L a una presión de 1,40
atm a 25 ºC?

3
Solución: (a) NaN3 (s) → Na(s) + N2 (g) ↑.
2

g
m PV * (PF) 1,40 atm * 30 L * 28
mol
(b) De PV = nRT = * RT despejamos m: m = = atm∙L = 48,1257 g = 48 g =
PF RT 0,082 * 298 K
mol∙k
= mN2 . Por tanto, de la estequiometría de la reacción:
3
NaN3 (s) → Na(s) + N ↑
2 2 (g) 65 65
mNaN3 = mN2 * 42 = 48 * 42 = 74 g NaN3
65 g 23 g 42 g

33. Asumiendo que el volumen de todos los gases en la

reacción se mide a la misma temperatura y presión,
calcule el volumen de vapor de agua obtenible por la
reacción explosiva de una mezcla de 725 mL de
hidrógeno y 325 mL de oxígeno gaseosos.
(Figura extraida de: synthesis of Water - Bing video).

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V
Solución: A presión y temperatura constantes es aplicable la ley de Avogadro: = cte. o V α
n
α n (el volumen es proporcional al número de moles):
1 Reactivo limitante: 725 mL de H2 necesitan
H2 (g) + O → H2 O(g)
2 2 (g) 725 mL
= 362,5 mL de O2, pero solo hay 325 mL; por
1 mol 0,5 moles 1 mol 2
1L 0,5 L 1L tanto, el RL es el O2 → VH2 O = 2 * VO2 , de acuerdo a las
725 mL 325 mL RE → VH2 O = 2 * (325 mL) = 650 mL H2O.

34. Si 1,67 L de nitrógeno y 4,42 L de hidrógeno se dejan reaccionar, ¿cuántos litros de NH3(g) se
pueden formar? Suponga que todos los gases están a la misma temperatura y presión, y que la
reacción es completa. La ecuación es: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)

Solución: A presión y temperatura constantes: V α n:

N2 (g) + 3H2 (g) → 2NH3 (g) Reactivo limitante: el N2 necesita 1,67 L * 3 = 5,01 L de
1 mol 3 moles 2 moles H2, pero solo hay 4,42 L; por tanto, el RL es el H2 y la
2 L NH3
1L 3L 2L cantidad de NH3 que se forma será 4,42 L H2 * =
3 L H2
1,67 L 4,42 L ¿VNH3?
= 2,95 L de NH3.
35. Un litro de vapor de azufre (S8) a 600 ºC y 1,00 atm se quema en exceso de oxígeno puro para
dar dióxido de azufre gaseoso medido a la misma temperatura y presión. Calcule la masa de dióxido
de azufre que se obtiene.

Solución: S8 (g) + 8O2 (g) → 8SO2 (g)

1 mol 8 moles 8 moles
1L ¿mSO2?
PV 1,00 atm * 1,00 L
Usando la LGGI: PV = nRT → nS8 = = atm∙L = 1,39x10-2 moles S8. De las RE:
RT 0,082 * (600 + 273) K
mol∙K
g
nSO2 = 8nS8 = 8 * (1,39x10-2) moles = 0,112 moles SO2 → mSO2 = nSO2 * PF = 0,112 moles * 64 =
mol
= 7,15 g SO2 = mSO2 .

36. Calcule el volumen de metano medido a 300 K y 825 torr que puede producirse por la
descomposición bacteriana de 1,25 kg de azúcar (C6H12O6  3CH4 + 3CO2).

Solución: C6 H12 O6 (aq) → 3CH4 (g) ↑ + 3CO2 (g) ↑

1 mol 3 moles 3 moles
180 g 48 g 132 g
1,25 kg ¿mCH4?
48
Masa de metano que se producirá (de RE): mCH4 = 1,25 kg * = 0,333 kg o 333 g CH4 =
180
m 333 g nRT
= mCH4 . Por tanto: nCH4 = = g = 20,8 moles CH4 = nCH4 , y el VCH4 = =
PF 16 P
mol
atm∙L
(20,8 moles) * �0,082 � * (300 K)
mol∙K
= 825 torr = 471 L = VCH4 .
torr
760
atm

37. Se queman 12,50 L de amoniaco con 20,00 L de oxígeno a 500 ºC. (a) ¿Qué volumen de óxido
nítrico (NO) gaseoso puede formarse? (b) ¿Qué volumen de vapor se forma? Asuma que todos los
gases están a la misma temperatura y presión y que la reacción se complete.

5
Solución: 2NH3 (g) + O → 2NO(g) + 3H2O(g)
2 2 (g)
5
2 moles moles 2 moles 3 moles
2
34 g 80 g 60 g 54 g
12,50 L 20,00 L ¿VNO?

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5�
(a) Reactivo limitante: como P y T = cte. → V α n → 12,50 L de NH3 necesitan 12,50 L * 2 =
2
= 15,63 L de O2. Como hay disponibles 20,00 L → si alcanza → RL = NH3. De las RE: VNO = VNH3 *
2
* 2 = VNH3 = 12,50 L NO.

3 3
(b) VH2 O = VNH3 * = 12,50 L * = 18,75 L H2O.
2 2

38. Las siguientes reacciones tienen lugar en una máscara de gas (aparato de respiración portátil)
que a veces usan los mineros bajo tierra. El H2O y el CO2 proceden del aire exhalado, y el O2 es
inhalado a medida que se produce. KO2 es superóxido potásico. El CO2 se convierte en la sal sólida
KHCO3, hidrógeno carbonato potásico, de modo que el CO2 no se inhale en cantidades
significativas:
4KO2(s) + 2H2O(l)  4KOH(s) + 3O2(g) CO2(g) + KOH(s)  KHCO3(s)
(a) ¿Qué volumen de O2 medido en CNTP se produce mediante la reacción completa de 1,00 g de
KO2? (b) ¿Cuál es este volumen a la temperatura del cuerpo, 37 ºC y 1 atm? (c) ¿Qué masa de
KOH se produce en (a)? (d) ¿Qué volumen de CO2, medido en CNTP, reaccionará con esa masa
de KOH? (e) ¿Cuál es el volumen de CO2 en (d) medido a 37 ºC y 1 atm?

Problema 38. Máscaras antigas: (a)

industrial; (b) militar. (c) Sección
transversal del filtro.

Solución:
4KO2 (s) + 2H2 O(l) → 4KOH(s) + 3O2 (g) (1)
4 moles 2 moles 4 moles 3 moles
284,4 g 36 g 224,4 g 96 g
1,00 g ¿VO2, CNTP?

CO2 (g) + KOH(s) → KHCO3 (s) (2)

1 mol 1 mol 1 mol
44 g 56,1 g 100,1 g
¿VCO2, CNTP?

96 g O2 m 0,338 g
(a) En (1): mO2 = 1,00 g KO2 * = 0,338 g O2 → nO2 = = g = 0,0106 moles O2. En
284,4 g KO2 PF 32
mol

CNTP: VO2 = nO2 * V̇ = 0,0106 moles * 22,4

L
= 0,237 L o bien, VO2 = 237 mL.
mol

V1 V2 T (37 + 273)
(b) A la temperatura del cuerpo (suponiendo P = cte): T1
= T2
→ V2 = V1 * T2 = 237 mL * 273
=
1
= 269 mL = VO2 .

224,4 224,4
(c) mKOH = mKO2 * = 1,00 g * = 0,789 g KOH.
284,4 284,4

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44 0,619 g
(d) En (2): mCO2 = 0,789 g KOH * = 0,619 g CO2 → nCO2 = g = 1,41x10-2 moles CO2. En
56,1 44
mol

CNTP: VCO2 = nCO2 * V̇ = 1,41x10-2 moles * 22,4

L
= 0,315 L CO2 o 315 mL = VCO2 .
mol

T2 (37 + 273)
(e) A la temperatura del cuerpo; al igual que en (b): V2 = V1 * = 315 mL * = 358 mL =
T1 273
= V'CO2 .

39. Representemos a la gasolina como

octano, C8H18. Cuando se queman
combustibles de hidrocarburos en presencia
de suficiente oxígeno, se forma CO2.
Reacción A: 2C8H18(l) + 25O2(g)  16CO2(g) +
+ 18H2O(g). Pero cuando el suministro de
oxígeno es limitado, se forma el gas venenoso
monóxido de carbono, CO. Reacción B:
2C8H18(l) + 17O2(g)   16CO(g) + 18H2O(g).
Cualquier motor de automóvil, no importa el grado de puesta a punto, quema su combustible
mediante alguna combinación de estas dos reacciones. Suponga que un motor de un automóvil
está funcionando en punto muerto (neutro) en un garaje cerrado con un volumen de aire de 97,5 m3.
Este motor quema el 95 % de su combustible mediante la reacción A y el resto mediante la reacción
B. (a) ¿Cuántos litros de octano, densidad 0,702 g/mL, se deben quemar para que el CO alcance
una concentración de 2,00 g/m3? (b) Si el motor funcionando en punto muerto quema combustible
a una velocidad de de 1 gal/hora (0,0631 L/min), ¿cuánto se tarda en alcanzar la concentración de
CO de (a)?

Solución:
2C8 H18 (l) + 25O2 (g) → 16CO2 (g) + 18H2 O(g) (A)
2 moles 25 moles 16 moles 18 moles
228 g 800 g 204 g 324 g
¿VC8H18?

2C8 H18 (l) + 17O2 (g) → 16CO(g) + 18H2 O(g) (B)

2 moles 17 moles 16 moles 18 moles
228 g 544 g 448 g 324 g
[CO] = 2,00 g/m3

g 228
(a) Masa de CO necesaria: mCO = 2,00 * 97,5 m3 = 195 g CO. En (B) mC8 H18 = mCO * = 195 g *
m3 448
228
* = 99,2 g C8H18. Pero esta masa es solo el 5 % del total, de acuerdo a los datos del problema.
448
m'C H 99,2 g
Por tanto, la masa de gasolina será: m'C8 H18 = 8 18
5⁄100
=
0,05
= 1984,8 g C8H18; y el volumen será:
m 1984,8 g L
VC3 H18 = = g * 10-3 = 2,83 L C3H18.
ρ 0,702 mL
mL

V 2,83 L
(b) t = = = 44,8 min = t.
Q̇ 0,0631
L
min

40. Imagine que vive en una cabaña con un volumen interior de 150 m3. En una mañana fría la
temperatura interior del aire es de 10 ºC, pero por la tarde el sol ha calentado la cabaña hasta 18 ºC.
La cabaña no está sellada; por tanto, la presión interior es la misma que la exterior. Suponga que
la presión permanece constante durante el día. ¿Cuántos metros cúbicos de aire serían expulsados
de la cabaña por el calentamiento del sol? ¿A cuántos litros equivale?

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V1 V2 T2 3 (18 + 273) K
Solución: A presión constante: T1
= T2
(Ley de Charles): V2 = V1 * T1
= 150 m * (10 + 273) K
=
103 L
= 154,24 m3 ~ 154 m3 = V2; ∆V = V2 – V1 = (154 - 150) m3 = 4 m3 o 4 m3 * = 4x103 L.
1 m3

41. La humedad relativa es la relación entre la presión de

vapor de agua en el aire y la presión de vapor de agua en
el aire que está saturado con vapor de agua a la misma
pH0 2O,real
temperatura: HR = . A menudo esta relación se
pH2O,saturación
multiplica por 100, para dar la humedad relativa en tanto
por ciento. Suponga que el porcentaje de humedad
relativa es del 80,0 % a 91,4 ºF (33,0 ºC) en una casa con
un volumen de 245 m3. Después se pone en marcha un aparato de aire acondicionado. Debido a la
condensación del vapor de agua sobre el espiral frío del aparato, también se elimina vapor de agua
a medida que se enfría. Cuando la temperatura del aire ha alcanzado 77,0 ºF (25,0 ºC), el porcentaje
de humedad relativa medido resulta ser del 15 %. (a) ¿Qué masa de agua ha sido eliminada del
aire de la casa? (Tenga en cuenta la variación de la presión de vapor de agua de saturación a las
dos temperaturas). (b) ¿Qué volumen ocuparía esta agua líquida a 25 ºC? (Densidad del agua
líquida a 25,0 ºC = 0,997 g/cm3).

p0H O
2
Solución: (a) A 33 °C; HR = 80 % = p * 100; de tabla 5.6:
v, H2 O
(1) 30 °C → 31,8 mm Hg T - T1
(2) 35 °C → 42,2 mm Hg Interpolando (ver prob. 21): P = (P2 – P1) *
T2 - T1
+ P1 =
(33 - 30) °C
= (42,2 - 31,8) mm Hg * (35 + 31,38 mm Hg = 38,0 mm Hg = pH2 O .
- 30) °C
80
Entonces, pH2 O = * 38,0 mm Hg = 30,4 mm Hg = pH2 O, 33° C.
100
15
A 25 °C; HR = 15 % → pH2 O = * 23,8 mm Hg = 3,57 mm Hg = pH2 O, 25° C.
100
Calculamos la masa de agua a cada temperatura y restamos:
30,4 mm Hg L g
pH O, 33 °C * V * PF � � * 245 m3 * 10-3 3 * 18
2 760 mm Hg⁄atm m mol
mH2 O, 33 °C = = atm∙L = 7030 g H2O = mH2 O, 33 °C.
RT 0,082 * (33 + 273) K
mol∙K
3,57 mm Hg L g
pH O, 25 °C * V * PF � � * 245 m3 * 10-3 3 * 18
2 760 mm Hg⁄atm m mol
mH2 O, 25 °C = = atm∙L = 847,7 g H2O = mH2 O, 25 °C.
RT 0,082 * (25 + 273) K
mol∙K
Por tanto, la diferencia: (7030 – 848) g = 6182 g H2O es el agua eliminada.

m 6182 g
(b) VH2 O = = = 6,20 L de H2O = VH2 O eliminada.
ρ 0,997
g
* 103
mL
mL L

42. Cuando el carbonato de magnesio se calienta a temperatura elevada se descompone: MgCO3(s)

∆
→ MgO(s) + CO2(g). Una muestra impura de 20,29 g de carbonato de magnesio se descompone
completamente a 1000 ºC en un matraz de reacción de 2,00 L previamente evacuado (sin aire).
Después de completarse la reacción, el residuo sólido (que constaba solo de MgO y de las
impurezas originales) tenía una masa de 15,90 g. Suponga que ningún otro constituyente de la
muestra produjo gases y que el volumen de cualquier sólido era despreciable con el volumen de
gas. (a) ¿Cuántos gramos de CO2 se produjeron? (b) ¿Cuál era la presión del CO2 producido? (c)
¿Qué porcentaje de la muestra original era carbonato de magnesio?
∆
Solución: (a) MgCO3 (s) → MgO(s) + CO2 (g) ↑
1 mol 1 mol 1 mol
84,3 g 40,3 g 44 g
20,29 g 15,90 g ¿mCO2?; ¿pCO2?
(impuro) (+ impurezas)
mCO2 = mmuestra – mresiduo sólido = 20,29 g – 15,90 g = 4,39 g CO2.

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m 4,39 g atm∙L
nCO2 * RT * RT � � * 0,082 * (1000 + 273) K
PF 44 g⁄mol mol∙K
(b) pCO2 = V
= V
= = 5,21 atm = pCO2 .
2,00 L

84,3 84,3
(c) mMgCO3 puro = mCO2 * = 4,39 g * = 8,41 g MgCO3. Por tanto, la pureza de la muestra
44 44
mHgCO puro 8,41 g
3
será: % pureza = * 100 = * 100 = 41,4 % = % pureza.
mHgCO impuro 20,29 g
3

43. Una fuente natural de dióxido de carbono atmosférico son las reacciones de precipitación tales
como la precipitación de silicatos en los océanos: Mg2+(aq) + SiO2(disperso) + 2HCO3-(aq)  → MgSiO3(s)
+ 2CO2(g) + H2O(l). ¿Cuántos gramos de silicato de magnesio precipitarían durante la formación de
100 L de dióxido de carbono a 30 ºC y 775 torr?

Solución:
Mg2+
(aq) + SiO2 (disperso) + 2HCO-3 (aq) → MgSiO3 (s) ↓ + 2CO2 (g) ↑ + H2O(l)
1 mol 1 mol 2 moles 1 mol 2 moles 1 mol
24,3 g 60,1 g 122 g 100,4 g 88 g 18 g
775 torr g
P * V * PF * 100 L * 44
760 torr⁄atm mol
mCO2 : m = = atm∙L = 180,6 g CO2; y de las relaciones estequiométricas:
R*T 0,082 * (30 + 273) K
mol∙K
100,4 100,4
msilicato = mCO2 * = 180,6 * = 206 g de silicato.
88 88

44. Quizás el constituyente más variable e

importante de la atmósfera es el agua. La lluvia,
evaporación, niebla e incluso los relámpagos se
asocian con el agua ya sea como vapor o como
líquido en el aire. Para obtener una idea de la
pequeña cantidad de vapor de agua que se
encuentra a altitudes elevadas, calcule la masa de
1,00 m3 de vapor de agua a 2 kPa y 23 ºC.
Suponga que en estas condiciones el vapor de
agua es un gas ideal.

Solución:
atm L g
P * V * PF 2 kPA * 9,87×10-3 * 1,00 m3 * 10-3 3 * 18
kPa m mol
m= = atm∙L = 14,6 g H2O = mH2 O .
R*T �0,082 � * (23 + 273) K
mol∙K

45. Un cilindro de 5 pie3 que contiene 50 lb de propano

(C3H8) se expone al calor del sol. Un manómetro indica
que la presión es de 665 psi. ¿Cuál es la temperatura
del propano en el tanque? (a) Aplique la ecuación de
Van der Waals. (b) Use la ecuación de los gases
ideales y compare.

Solución: (a) Ecuación de Van der Waals:

an2
�P + � * (V – nb) = nRT. Para el propano:
V2
L2 ∙bar atm L2 ∙atm
a = 8,779 * 2 * 0,9869 = 8,664 .
mol bar mol2
L m 50 lb * 453,6 g⁄lb
b = 0,08445 ; n = = 44 g⁄mol
=
mol PF
= 515,5 moles.
atm
P = 665 psi * 0,068 = 45,2 atm → Pabs = Pman + Patm = 45,2 atm + 1,0 atm = 46,2 atm.
psi
pulg 3 cm 3 dm 3
V = 5 pie3 * �12 � * �2,54 � * �10-1 � = 141,6 L.
pie pulg cm

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2
L ∙atm
⎡ 8,664 * (515,5 mol)2 ⎤
⎢46,2 atm + mol2 ⎥ * �141,6 L - 515,5 moles * 0,08445 L �
an2 ⎢ (141,6 L)2 ⎥ mol
�P + 2 � * (V - nb)
V ⎣ ⎦
T = = atm∙L =
nR 515,5 moles * 0,082
mol∙K
[46,2 atm +114,8 atm] * [141,6 L - 43,5 L]
= atm∙L = 374,00 K → T ≈ 101 °C.
42,27
K

P∙V 46,2 atm * 141,6 L

(b) Usando la LGGI: T = = atm∙L = 154,76 K ~ 155 K o 155 – 273 = -118 °C =
n∙R 515,5 moles * 0,082
mol∙K
T - Tꞌ 101 - (-118)
= Tꞌ. Comparando: error porcentual = * 100 = * 100 = 217 % de error. Hay una
T 101
desviación muy grande del comportamiento ideal.

46. Suponga que 3,500 kg de O2 líquido se vaporizan en un tanque de

0,0284 m3 de volumen a - 25 ºC. ¿Cuál será la presión en el tanque?
¿Excederá el límite de seguridad del tanque (100 atm)? (a) Use la ley
general de los gases ideales. (b) Use la ecuación de Van der Waals. (c)
¿Cuál será la máxima masa de O2 que puede resistir (en los dos casos)?
g
Solución: mO2 = 3,500 kg * 103 = 3500 g = mO2 . V = 0,0284 m3 *
kg
L
* 103 = 28,4 L. T = -25 °C + 273 = 248 K.
m3

nRT m RT 3500 g
(a) Usando LGGI: PV = nRT → P = = * = *
V PF V 32 g⁄mol
atm∙L
0,082 * 248 K
* mol∙K
28,4 L
= 78,32 atm = P < P* = 100 atm. El tanque sí resiste.

m 3500 g
(b) Usando la ecuación de Van der Waals: n = = = 109,4 moles.
PF 32 g⁄mol
2 2
L ∙bar atm L ∙atm L
a = 1,378 2 * 0,9869 = 1,360 2 . b = 0,03183 .
mol bar mol mol
atm∙L
an2 nRT an2 109,4 moles * 0,082 * 248 K
Por tanto: �P + 2 � * (V – nB) = nRT → P =
mol∙K
– 2 = L -
V V - nb V 28,4 L - 109,4 moles * 0,03183
mol
L2 ∙atm
1,360 * (109,4 moles)2
mol2
- (28,4 L)2
= 89,28 atm – 20,1807 atm ~ 69,1 atm = P < P* = 100 atm. El tanque sí
resiste.
g
m P * V * (PF) 100 atm * 28,4 L * 32
(c) Considerándolo gas ideal (LGGI): PV = * RT → m = = atm∙L
mol
=
PF RT 0,082 * 248 K
mol∙K
= 4469 g ≈ 4,47 kg = m*O2 .
L2 ∙atm mg 2
1,360 *� �
mol2 32 g⁄mol
Considerándolo gas real (Ecuación de Van der Waals): �100 atm + (28,4 L)2
�*

mg L mg atm∙L
* �28,4 L - * 0,03183 � = * 0,082 * 48 K → (100 atm + 1,65x10-6 m2) *
32 g⁄mol mol 32 g⁄mol mol∙K
* (28,4 L – 9,947x10-4 m) = 0,6555 m, entonces: 2840 + 1,641x10-9 m3 + 4,69x10-5 m2 -
– 9,947x10­2 m – 0,6555 m = 0 o bien: m3 – 2,858x104 m2 + 4,600x108 – 1,731x1012 = 0.
Resolviendo: m = 5077g o 5,08 kg = m. (Descartamos los otros dos valores de m porque
son imaginarios).

47. Halle la presión de una muestra de tetracloruro de carbono, CCl4, si 1,00 mol ocupa 35,0 L a
77,0 ºC (ligeramente por encima de su punto de ebullición normal). Suponga que el CCl4 obedece
(a) la ley de los gases ideales; (b) la ecuación de Van der Waals. (c) Compare y comente las
respuestas de (a) y (b).

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atm∙L
nRT 1,00 mol * 0,082 * (77 °C + 273) K
mol∙K
Solución: (a) LGGI: P = = = 0,820 atm = P.
V 35,0 L

nRT an2 L2 ∙bar L2

(b) Ecuación de Van der Waals: P = – 2 , para el CCl4: a = 19,7483 2 , b = 0,1281 mol;
V - nb V mol
L2 ∙bar atm
1,00 mol * 0,082
atm∙L
* (77 °C + 273) K �19,7483 * 0,9869 � * (1,00 mol)2
mol2 bar 28,7 atm∙L 19,5 atm
Entonces, Pꞌ = mol∙K
L – (35,0 L)2
= ─ =
�35,0 L - 1,00 mol * 0,1281 � 34,87 L 1225
mol
= (0,823 - 1,59x10- 2) atm = 0,807 atm = Pꞌ.

|0,820 - 0,807|
(c) La desviación será: 0,807
* 100 = 1,61 %; no muy significativa a pesar de tratarse de
un vapor fácilmente licuable. Quiere decir, que en las condiciones del experimento el vapor se
comporta como gas ideal.

48. (a) y (b) Repita los cálculos del ejercicio 47 usando una muestra de 3,10 moles de gas
confinados en 6,15 L a 135 ºC. (c) Compare y comente los resultados de ambos problemas.
atm∙L
3,10 moles * 0,082 * (135 °C + 273) K
mol∙K
Solución: (a) LGGI: P = 6,15 L
= 16,9 atm = P.

nRT an2 L2 ∙bar L2

(b) Ecuación de Van der Waals: P = – 2 , a = 19,7483 2 , b = 0,1281 mol, entonces:
V - nb V mol
L2 ∙bar atm
3,10 mol * 0,082
atm∙L
* (135 °C + 273) K �19,7483 * 0,9869 � * (3,10 mol)2
mol2 bar 103,7 atm∙L 187,3 atm
Pꞌ = mol∙K
L – (6,15 L)2
= – =
�6,15 L - 3,10 mol * 0,1281 � 5,75 L 37,8
mol
= 13,1 atm = Pꞌ.

0,820 - 0,807
(c) En problema 47: error = * 100 = 1,61 % (considerando que el valor real
0,807
16,9 - 12,3
corresponde al comportamiento real). En este problema 48: error = * 100 = 37,4 %.
12,3

nRT an2 an2

Comentario: Dado que Preal = – 2 ≈ Pid – , la presión (real) se verá muy afectada si “n”
V - nb V V2
aumenta y si “V” disminuye, ya que depende del cuadrado de estas variables. Al aumentar “T”
aumenta el 1er término.

49. Para cada una de las siguientes parejas de compuestos, prediga qué compuesto exhibiría un
enlace de hidrógeno más fuerte. Justifique su predicción. Puede serle de ayuda escribir la fórmula
de Lewis para cada uno. (a) agua, H2O, o sulfuro de hidrógeno, H2S. (b) difluorometano, CH2F2, o
fluoramina, NH2F; (c) acetona, C3H6O (contiene un doble enlace C=O) o alcohol etílico C2H6O
(contiene un enlace sencillo C-O).

Solución: (a) El enlace de H más fuerte se establece en el agua ya que el

átomo de O es más electronegativo que el de S (EnO = 3,5 y EnS = = 2,5) y de x Ox x Sx
menor tamaño. El H2S prácticamente no forma enlaces por puente de H.
H H H H
H Hx x H
(b) Serán más fuertes (los enlaces de hidrógeno) en la fluoramina, ya que x xx
x
H x Cx Fx Nx
el N es más electronegativo que el C (EnN = 3,04 y EnC = 2,55) y de menor x xx
x x x x
tamaño. Prácticamente el difluorometano no forma enlaces por puente de H. xFx xFx
xx xx

(c) Los enlaces de H serán más fuertes en el etanol ya H H H H H

x x x x x x xx
que en la acetona los átomos de H están unidos a los átomos H x C C C x
x Ox
x
x
x
H Cx Cx x O x
xH
x x xx
de C, mientras que en el etanol hay uno unido al oxígeno
H H H H
(+electronegativo). La acetona no forma enlaces por puente
de hidrógeno.

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NOTA: Recuerde que el enlace por puente de hidrógeno se forma cuando un átomo de
hidrógeno que se encuentra unido a un átomo muy electronegativo, se ve atraído por un par de
electrones pertenecientes a un átomo muy electronegativo y pequeño: N, O o F de una molécula
vecina.

50. El punto de ebullición normal de triclorofluorometano, CCl3F, es de 24 ºC, y su punto de

congelación es de -111 ºC. Complete las frases siguientes poniendo los términos adecuados:
(a) A presión y temperaturas normales, el CCl3F es un _______________. (b) En el invierno ártico
a -40 ºC y a 1 atm de presión, el CCl3F es un ____________. Si se enfría a -120 ºC las moléculas
se disponen en una red ordenada, el CCl3F __________ y se transforma en ___________. (c) Si el
CCl3F cristalino se mantiene a la temperatura de - 120 ºC mientras que se pasa una corriente de
helio gas sobre el mismo, los cristales desaparecen gradualmente por el proceso de
______________. (d) Si el CCl3F líquido se hierve a presión atmosférica, se convierte en
______________ a la temperatura de ____________.

Solución: El diagrama de fases aproximado, de

acuerdo a los datos disponibles es como se muestra en la
figura, por tanto:

(a) En condiciones normales (P° = 1 atm y T° = 0 °C)

es un LÍQUIDO.

(b) A -40 °C y 1 atm sigue siendo LÍQUIDO. Al enfriar

a -120 °C CONGELARÁ y se transformará en un SÓLIDO
CRISTALINO.

(c) Los cristales desaparecen con una corriente de He

por SUBLIMACIÓN.

(d) Si el líquido se hierve a Patm se convierte en VAPOR a la temperatura de 24 °C �T°b �.

51. ¿Por qué el HF tiene un punto de ebullición menor y un calor

de vaporización menor que el H2O, aún cuando sus pesos
moleculares son casi los mismos y los enlaces de hidrógeno entre
las moléculas de HF son más fuertes?

Solución: Porque mientras el HF, por su geometría

molecular, solo puede formar 2 enlaces por puente de hidrógeno,
el agua puede formar 4. Ver figura adjunta.

52. Diferencie entre evaporación y ebullición. Use la teoría

cinético-molecular para explicar la dependencia de la velocidad de
evaporación con la temperatura.
Problema 51

Solución: La TCM nos dice que a cualquier T (entre

el punto triple y el punto crítico, donde existe el equilibrio
L – V) hay moléculas que poseen una energía cinética
mayor que la promedio y que pueden, por tanto, “escapar”
del líquido. Este es la evaporación, y solo ocurre en la
superficie del líquido (de aquí que se evapore más rápido
un líquido en un plato que en una botella). En cambio, la
ebullición es el pasaje de L a V que ocurre solo a la Tb
(temperatura de ebullición), que depende de la presión
atmosférica. A esta temperatura el pasaje de L a V ocurre
en toda la masa del líquido, de allí la formación de
burbujas durante la ebullición.

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53. Dentro de cada grupo asigne el punto de ebullición a la sustancia adecuada sobre la base de
las fuerzas intermoleculares. (a) N2, HCN, C2H6: -196 ºC, -89 ºC, 26 ºC; (b) H2, HCl, Cl2: -35 ºC,
- 259 ºC, -85 ºC.

Solución: (a) N2: enlace covalente no polar; gas; solo fuerzas de x xx

dispersión de London; Tb mínimo. x N xx xx N xx
Nitrógeno (N2)
HCN: líquido; molécula polar (tiene un par de e-s libres); >Tb. x
C2H6: enlace covalente; no hay momento dipolar permanente; solo H x C xx N xx
hay fuerzas de dispersión de London. Ocupa mayor volumen que el N2, Ácido cianhídrico (HCN)
entonces, es más polarizable. T intermedia. Hx Hx
Por tanto: Tb, N2 = -196 °C; Tb, C2 H6 = -89 °C y Tb, HCN = 26 °C. H x Cx Cx x H
H xH (b) H2: enlace covalente no polar; gas; solo H H
Etano (C2H6)
Hidrógeno (H2) fuerzas de London; >Tb. Problema 53(a)
H x Cl HCl: molécula polar; tiene 3 pares de
Ácido clorhídrico electrones no compartidos en el cloro, entonces, mayor Tb intermedia.
xx Cl2: enlace covalente no polar; gas; solo fuerzas de London; > volumen
Cl x Cl
xx
x
x que el H2, entonces, más polarizable; >Tb ya que las fuerzas de London
Cloro (Cl2) son proporcionales al número de electrones (más en Cl2 que en HCl).
Problema 53(b) Por tanto: Tb, H2 = -259 °C; Tb, HCl = -85 °C y Tb, Cl2 = -35 °C.

54. ¿Qué factores determinan la viscosidad de un líquido? ¿Cómo varía la viscosidad con el
aumento de la temperatura?

Solución: Factores que determinan la viscosidad de un líquido:

(1) Fuerzas de atracción intermolecular: a ˃ fuerza, los compuestos con capacidad de formar
enlaces por puente de hidrógeno son más viscosos.
(2) Tamaño de las moléculas y área superficial: cuanto mayores son → ˃ viscosidad. Los
hidrocarburos más pesados (cadenas más largas) son más viscosos que los de cadena más corta.
(3) Temperatura: si ↑ → ↑ el movimiento de las moléculas → ↓ la viscosidad.

55. ¿Qué es lo que pasa dentro de un tubo capilar cuando un líquido “moja” el tubo? ¿Qué sucede
cuando un líquido no “moja” el tubo?

Solución: En el primer caso, se establecen unas fuerzas de

atracción entre el líquido y el vidrio (fuerzas adhesivas) mayores
que las fuerzas de atracción entre las moléculas del líquido
(fuerzas cohesivas); por este motivo el líquido se adhiere a las
paredes del vidrio (moja).
Cuando no moja, al contrario, las fuerzas cohesivas (dentro
del líquido) superan a las adhesivas (líquido – vidrio). Menisco Menisco
cóncavo convexo
Es por este motivo que en el primer caso se tiene un menisco Problema 55
cóncavo, y en el segundo, uno convexo, como se muestra en la
figura adjunta.

56. Se dan las temperaturas a las cuales las presiones de vapor de los siguientes líquidos son
todas de 100 torr. Prediga el orden de puntos de ebullición creciente para estos líquidos. Butano
normal, C4H10, -44,2 ºC; 1-butanol, C4H10O, 70,1 ºC; dietil éter, C4H10O, -11,5 ºC.

Solución: Los líquidos más volátiles (los que tienen > PV) tienen las Tb más bajas. Por tanto:
Tb, butano normal < Tb, dietil éter < Tb, 1–butanol.

57. La presión de vapor del bromo líquido a temperatura ambiente es de 168 torr. Suponga que el
bromo se introduce gota a gota en un sistema cerrado conteniendo aire a 745 torr y temperatura
ambiente. (El volumen del bromo líquido es despreciable en comparación con el volumen del gas).
Si el bromo se añade hasta que no se vaporice más y hay unas pocas gotas de líquido en el matraz,

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(a) ¿cuál será la presión total? (b) ¿Cuál sería la presión total si el volumen de este sistema cerrado
disminuyese hasta la mitad del volumen original a la misma temperatura?

Solución: (a) Al alcanzar el equilibrio a Tamb, y aplicando la ley de Dalton

de presiones parciales: PT = paire + pv, Br = 745 torr + 168 torr = 913 torr = PT.
2

V
(b) Si V2 = 21, la paire se duplica, ya que es un gas al cual aplicamos la ley
de Boyle (PV = k). Pero al equilibrio: Br2(l) ⇄ Br2(g) no podemos aplicar la misma
ley, ya que pv del bromo dependerá solo de T, por tanto, tendrá el mismo valor.
Siendo así: PꞌT = pꞌaire + pv, Br2 = 2*paire + pv, Br2 = 2 * (745) torr + 168 torr = 1658 torr = PꞌT .

58. El calor de vaporización del agua a 100 ºC es de 2,41 kJ/g; a 37 ºC (temperatura corporal) es
de 2,41 kJ/g. (a) Convierta este último valor en calor molar normal de vaporización, ∆H0vap a 37 ºC.
(b) ¿Por qué el calor de vaporización es mayor a 37 ºC que a 100 ºC?

kJ g kJ
Solución: (a) ∆H0v, H2 O = 2,41 * 18 = 43,38 = ∆Hv,
°
H2 O a 37 °C.
g mol mol

(b) El cambio de fase L – V supone la rotura de los enlaces intermoleculares, que serán
menores a mayor temperatura ya que las moléculas poseen mayor energía (tienen más movimiento)
y les será más fácil romper dichos enlaces o fuerzas intermoleculares.

59. Represente la curva de presión de vapor para el C2H4F2 Problema 59

a partir de las siguientes presiones de vapor. Determine el 800
700
Presión de vapor (mm Hg)

punto de ebullición del C2H4F2 a una presión de 200 torr a 600

partir de la curva. 500

400

T 300

º -77,2 -51,2 -31,1 -15,0 14,8 31,7 200

( C) 100
0
pv -80,0 -60,0 -40,0 -20,0 0,0 20,0 40,0
1,0 10 40 100 400 760 Temperatura (°C) T = - 2 °C
(torr)
Solución en EXCEL

Solución: Solución en Excel: ≈ -2 ºC = Tb.

Solución en papel milimetrado: ≈ -2 ºC = Tb.
De ambas gráficas (adjuntas) se deduce que a 200 mm
Hg, el punto de ebullición del difluoretano es de
aproximadamente -2 °C = Tb.

60. El tolueno, C6H5CH3, se usa en la fabricación de TNT. Su

punto de ebullición normal es de 111,00 ºC y su calor molar Solución en papel milimetrado
de vaporización es de 35,9 kJ/mol. ¿Cuál sería la presión de Problema 59
vapor (torr) del tolueno a 75,00 ºC?

p ∆Hv 1 1
Solución: Usando la ecuación de Clausius-Clapeyron: ln �p2 � = R
*� - �, en donde:
1 T1 T2
T1 = T0b = 111,00 °C + 273,15 °C = 384,15 K → p1 = 760 mm Hg.
T2 = 75,00 °C + 273,15 °C = 348,15 K → ¿p2 =?
kJ J
p 35,9 * 103 1 1 p p
ln �760 mm
2
Hg
�= mol
J
kJ
*� - �→ ln �760
2
� = -1,1623 → 760
2
= e-1,1623 = 0,312764;
8,314 384,15 K 348,15 K
mol∙K
entonces, p2 = 760 * 0,312764 = 237,70 mm Hg ≅ 238 mm Hg = p2.

61. (a) Demuestre que la ecuación de Clausius-Clapeyron se puede escribir de la siguiente

-∆H
forma: ln P = RTvap + B, donde B es una constante que tiene diferentes valores para diferentes
sustancias. Esta es la ecuación de una línea recta.

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(b) ¿Cuál es la expresión de la pendiente de esta recta? (c) Usando los siguientes datos de
presión de vapor, represente ln P frente a 1/T para acetato de etilo, CH3COOC2H5, un disolvente
orgánico corriente usado en quitabarniz de uñas.
T (ºC) -43,4 -23,5 -13,5 -3,0 9,1 16,6 27,0 42,0 59,3
pv (torr) 1 5 10 20 40 60 100 200 400
(c) De la representación estime ∆Hvap para el acetato de etilo. (e) De la representación, estime
el punto de ebullición normal para el acetato de etilo.

p ∆Hv 1 1
Solución: (a) Desarrollando la Ec. de Clausius-Clapeyron: ln �p2 � = R
*� - � → ln p2 –
1 T1 T2
∆H ∆H ∆H ∆H
- ln p1 = RTv – RTv ; reordenando, ln p2 = -RTv + �RTv + ln p1 �. Asumiendo que los datos en la condición
1 2 2 1
-∆Hvap
1 (p1 y T1) son conocidos, y haciendo p2 = p y T2 = T, queda: ln P = + B, siendo “B” una
RT
∆H
constante igual a RTv + ln p1 .
1

1 ∆Hv
(b) Si esta ecuación representa una recta: y = mx + b; y = ln p, x = , m = pendiente = - y la
T R
intersección con el eje y o término independiente: B.

(c) Aplicando este análisis al acetato de etilo y a los valores dados como datos:
T (°C) -43,4 -23,5 -13,5 -3,0 9,1 16,6 27,0 42,0 59,3
pv (torr) 1 5 10 20 40 60 100 200 400
T (K) 229,8 249,6 259,6 270,2 282,2 289,8 300,2 315,2 332,4
ln pv 0,00 1,61 2,30 3,00 3,69 4,09 4,61 5,30 5,99
1/T (1/torr) 4,35 4,01 3,85 3,70 3,54 3,45 3,33 3,17 3,01
1
Graficando ln pv vs : Ver figura adjunta.
T
Solución en Excel: Se obtiene prácticamente una recta (R2 ≈ 1).
Solución en papel milimetrado: Igualmente, los datos se ajustan a una recta (trazo azul).

Problema 61 y = -4454,4x + 19,443

R² = 0,9997
7,00
6,00
5,00
4,00
ln pv

3,00
2,00
1,00
0,00
0,00300 0,00320 0,00340 0,00360 0,00380 0,00400 0,00420 0,00440
1/T (1/K)

Solución en Excel Solución en papel milimetrado

Problema 61 (c)
∆Hv
(d) Solución en Excel: como m = pendiente = - R
= -4454,4 K → ∆Hv = = 4454,4 * R =
J J kJ
= 4454,4 K * 8,314 = 37 033 ≈ 37,0 = ∆Hv
mol·K mol mol
y2 - y1 3,4 - 5,0 ∆Hv
Solución en papel milimetrado: m = x2 - x1
= (triángulo verde) = = - 4444,44 K = - ;
0,0036 - 0,00324 R
J J kJ
por tanto: ∆Hv = 4454,4 * R = 4444,4 K * 8,314 = 36 951 ≈ ≈ 37,0 = ∆Hv.
mol·K mol mol

(e) En el punto de ebullición normal (T0b ) la pv = 760 mm Hg o torr:

1
Solución en Excel: Despejando T de la ecuación de correlación: ln pv = -4454,4 * + 19,443 → Tb =
T
4454,4
= = 347,7 K → Tb = 74,7 ≈ 75 ºC.
19,443 - ln 760
Solución en papel milimetrado: Extrapolando el valor de ln pv = ln 760 = 6,63 sobre la recta (trazo
1 1
lila) obtenemos en abscisas: = 0,002865 → T = = 349 K ≈ 76 ºC = Tb.
T 0,002865

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Comentario: Los manuales nos dan un valor de Tb = 77,1; por tanto, los valores calculados
|77,1 - 74,7|
son satisfactorios. La desviación máxima es de solo * 100 = 3,11 %.
77,1

62. Suponga que se añade calor a una muestra de 21,8 g de cinc sólido a la velocidad de 9,84 J/s.
Después de que la temperatura ha alcanzado el punto de fusión normal del cinc, 420 ºC, permaneció
constante durante 3,60 minutos. Calcule ∆H0fusión a 420 ºC, en J/mol, para el cinc.

J s
Solución: qañadido en fusión = q̇ * t = 9,84 * 3,60 min * 60 = 2125,44 J. Por tanto, el calor molar
s min
qfusión qfusión 2125,44 J J kJ
de fusión será: = mZn = 21,8 g = 6376,32 ≈ 6,38 = ∆H0fusión, Zn .
nZn g
mol mol
PFZn 65,4
mol

kJ
Comentario: Los manuales nos dan un valor de 7,322 , por lo que el método utilizado
mol
|6,38 - 7,322|
permitió calcularlo con una desviación de * 100 = 12,9 % (un poco alta; procedimiento
7,322
poco confiable).

63. Si 275 g de agua líquida a 100 ºC y 475 g de agua a 30,0 ºC se T °(C)

mezclan en un recipiente aislado, ¿Cuál es la temperatura final?
100

Solución: Balance térmico (BT) suponiendo que no hay

pérdidas y que el intercambio de calor ocurre solo entre el agua fría T
eq
y el agua caliente: qcedido por el agua caliente + qabsorbido por el agua fría = 0. Al ser 30
ambos calores sensibles (no hay cambio de fase, el agua caliente se
enfría y la fría se calienta; ver figura) la temperatura de equilibrio t
debe estar entre 100 °C y 30 °C. El BT queda: mac * cac * ∆Tac + maf * Problema 63
* caf * ∆Taf = 0.
Supondremos que el cac = caf; es decir, que el calor específico no depende de la temperatura
[en términos estrictos no es así, ya que sí depende de T: cH2 O = f(T)].
Además, considerando que ∆T se calcula siempre como Tfinal – Tinicial y que la Tfinal de ambos
líquidos es la misma: Tf, ac = Tf, af = T; el BT queda: mac * (T – Ti, ac) + maf * (T – Ti, af) = 0 o bien (mac +
mac * Ti, ac + maf * Ti, af
+ maf) * T = mac * Ti, ac + maf * Ti, af. Por tanto: T = mac + maf
.
275 g * 100 °C + 475 g * 30,0 °C
Reemplazando los datos conocidos: = 55,66 °C ≈ 55,7 °C = T.
275 g + 475 g

64. Si 175 g de agua líquida a 0,00 ºC y 17,5 de vapor de agua

a 110 ºC se mezclan en un recipiente aislado, ¿Cuál será la
temperatura final?

Solución: En este caso puede haber más de una solución

posible, dependiendo de las masas y las temperaturas, como
puede verse en la figura adjunta. La temperatura final de
equilibrio puede caer en 3 sectores diferentes del diagrama de
calentamiento:
Sector 1: indica que el vapor solo se enfría. No hay
condensación del vapor. Pero para ello el agua fría debería
calentarse, hervir y evaporar.
Problema 64.
Sector 2: parte del vapor condensa a 100 °C y parte del
agua fría (o toda), hierve y evapora a 100 °C.
Sector 3: el vapor ha condensado y el líquido se ha calentado, pero hasta menos de 100 °C.

¿Cómo intuir la solución? Calculamos el calor necesario para que el vapor enfríe y condense
a 100 °C (hasta el punto B en la curva) y lo comparamos con el calor necesario por el agua fría para
alcanzar los 100 °C (para llegar también a B):

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q1,v = mv * cv * (Tf,B – Ti,v) + mv * λv,a = mv * �cv * �Tf,B - Ti,v � + λv,a � = 17,5 g *

cal cal J
* �0,48 *(100 °C - 110 °C) - 540 � = -9534 cal o bien: -9534 cal * 4,18 = -39 852,12 J ~
g∙°C g cal
4
~ - 3,99x10 J = q1,v.
cal J
q1,af = maf * caf * ∆Taf = 175 g * �1,00 � * (100 – 0,00) °C * 4,18 = 73 150 J; o bien: 7,32x104 J =
g∙°C cal
= q1,af.
Al ser q1,af > q1,v la solución estará en el sector 3; es decir, en el equilibrio ambas sustancias serán
líquidas. El balance será: q1,v + mv * ca * ∆Ta + maf * ca * ∆Ta = 0, donde el segundo término es el
calor involucrado en el enfriamiento del vapor en el sector 3. Por tanto:
cal cal J
-3,99x104 J + �17,5 g * �1,00 � * (T - 100) °C + 175 g * �1,00 � * (T - 0) °C� * 4,18 = 0 →
g∙°C g∙°C cal
→ - 3,99x104 J + 73,15 * (T – 100) + 731,5 * (T – 0) = 0 → 804,65 * T = 3,99x104 + 7315 = 47 215
47 215
→ T = 804,65 = 58,67 ≈ 58,7 °C = T.

65. (a) ¿Cuánto calor se debe eliminar para preparar 15,0 g de T (ºC)

hielo a 0 ºC a partir de 15,0 g de agua a 25 ºC? (b) Suponga que 25x

A

este calor se absorbe por vaporización del Freón-12 (un

refrigerante corriente casero, CCl2F2). ¿Qué masa de refrigerante
se debe vaporizar? El calor de vaporización del Freón-12 es de
165,1 J/g. 0
B
x
C
x
AGUA HIELO

Solución: (a) En el diagrama adjunto (enfriamiento del agua):

���� = ma * ca * ∆Ta - ma * λfa [por ser calor liberado,
O t
qnec. = q = qAB
���� + qBC Problema 65
ambos términos son negativos; en el primero el signo viene dado
cal
por ∆T, mientras que, en el segundo, hay que explicitarlo]: q = 15,0 g * �1,00 � * (0 – 25) °C *
g∙°C
J cal J
* 4,18 - 15,0 g * �80 � * 4,18 = -6583,5 J = q ≈ 6,6 kJ.
cal g cal

q 6583,5 J
(b) q = mf * λvap, f → mf = = = 39,87 g → mfreón ≈ 40 g.
λvap, f 165,1
J
g

66. Enumere las fases que se observarían si una muestra

de CO2 a 8 atm de presión se calentase desde -80 ºC a
40 ºC.

Solución: Véase el diagrama de fases del CO2 (figura

adjunta). En el pasaje de A a D, inicialmente la muestra es
sólida (A); luego funde a T ligeramente superior a -56,4 °C
(B) y luego evapora (C) a una T comprendida entre -56,4 °C
y 31,1 °C, temperatura hasta la cual se considera vapor.
Problema 66
Entre 31,1 ºC y 40 °C (D) es propiamente gas.

67. ¿Cómo cambia el punto de fusión del CO2 con la presión? ¿Qué indica esto acerca de de la
densidad relativa del CO2 sólido frente al CO2 líquido?

Solución: La pendiente de la curva S – L es positiva (ver diagrama del problema anterior).

Quiere decir que si a una muestra líquida le incrementamos la presión (con lo cual las moléculas se
acercarán más entre ellas) el líquido congela en una fase sólida más densa. Esto pasa con casi
todas las sustancias; excepción notable es la del agua, cuyo diagrama de fases tiene una línea de
equilibrio L – S con pendiente negativa.

68. Se dan los siguientes datos para el etanol, C2H5OH. Punto de fusión normal (ºC) -114
Suponga que el punto triple es ligeramente inferior en Punto de ebullición normal (ºC) 78,0
temperatura que el punto de fusión y que la presión de vapor Temperatura crítica (ºC) 243
Presión crítica (atm) 63,0
en el punto triple es aproximadamente de 10- 5 torr.
(a) Esquematice un diagrama de fases para el etanol.

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(b) El etanol a 1 atm y 140 ºC se comprime a 70 atm. ¿Se

presentarán 2 fases en algún instante de este proceso?
(c) El etanol a 1 atm y 270 ºC se comprime a 70 atm. ¿Se
presentarán 2 fases en algún instante de este proceso?

Solución: (a) Ver diagrama adjunto (no a escala).

(b) Paso de A a B. Sí se presentan dos fases: En el

punto C ocurre la condensación o licuefacción del vapor.
Problema 68
(c) Paso de D a E. No. No se observa un cambio de
estado propiamente. Se pasa del estado gaseoso a la zona de fluido supercrítico, una vez superada
la presión crítica (63 atm.).

69. Teniendo como referencia el diagrama de fases del azufre

adjunto: (a) ¿Cuántos puntos triples hay en el azufre? (b) Indique
la presión y temperatura aproximadas en cada punto triple.
(c) ¿Qué fases están en equilibrio en cada punto triple?

Solución: (a) y (c) Hay 3:

(B) 2 fases sólidas (rómbica y monoclínica) + fase
gaseosa (vapor).
(E) 1 fase sólida (monoclínica) + líquido + gas (vapor).
(C) 2 fases sólidas (rómbica y monoclínica) + fase
líquida.
(b) (B) T = 92 °C y P = 2x10-5 atm.
(E) T = 119 °C y P = 9x10-5 atm.
(C) T = 143 °C y P = 1x103 atm.
Problema 69
70. Una muestra de 15,0 g de etanol líquido, C2H5OH, absorbe
5,13x103 J de calor en su punto de ebullición normal, 78,0 ºC. La
entalpía de vaporización molar del etanol, ∆Hvap, es de 39,3 kJ/mol. (a) ¿Qué volumen de vapor de
C2H5OH se produce? El volumen se mide a 78,0 ºC y 1,00 atm. (b) ¿Qué masa de C2H5OH
permanece en el estado líquido?
atm∙L
nRT m RT 6,00 g 0,082 * (78 + 273) K
mol∙K
Solución: (a) Volumen: usando EGGI: V = = * = * =
P PF P 46 g⁄mol 1 atm
= 3,75 L = Vetanol gaseoso.

q 5,13×103 J
(b) Primero calculamos la masa que evapora: q = m * λvap → m = = =
λvap 39,3
kJ J
* 103 *
1
mol kJ 46 g
mol
= 6,00 g = metanol que ha evaporado.
Por tanto, permanece en estado líquido: (15,0 – 6,00) g = 9,0 g = mlíquido.

71. (a) ¿Cuál es la presión pronosticada por la ley de los gases ideales para 1,00 mol de vapor de
agua en 31,0 L a 100,00 ºC? (b) ¿Cuál es la presión pronosticada por la ecuación de Van Der
Waals? (a = 5,464 L2.atm/mol2 y b = 0,03049 L/mol). (c) ¿Cuál es la diferencia en tanto por ciento
entre estos valores? (d) ¿Se desvía el valor del agua significativamente de la idealidad a 100 ºC?
¿Por qué?
atm∙L
nRT (1 mol) * �0,082 � * (100 + 273) K
Solución: (a) Gas ideal: PV=nRT → P = = mol∙K
= 0,9866 atm ~
V 31,0 L
≈ 0,987 atm = P.

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atm∙L
an2 nRT an2 (1 mol) * �0,082 � * (100 + 273) K
(b) Gas real: �P + 2 � * (V – nb) = nRT → P = – 2 = mol∙K
L –
V V - nb V 31,0 L - 1 mol * 0,03049
mol
2
L ∙atm
�5,464 2 �*
(1 mol)2
─
mol
(31,0 L)2
= 0,9876 atm – 5,68x10-3 atm = 0,9819 atm ~ 0,982 atm = P.

|0,987 atm - 0,982 atm|

(c) Tomando el valor real como más certero: % error = 0,982 atm
* 100 = 0,5 %.

(d) No. Se desvía muy poco de la idealidad (solo 0,5 %) porque se encuentra a una presión
baja (≈ 1 atm). A presiones bajas y temperaturas elevadas (cuando tienden a ocupar un mayor
volumen), la mayoría de gases reales se comportan como ideales.

72. La presión de vapor del cloruro de propilo, CH3CH2CH2Cl, a temperatura ambiente es de

385 torr. La presión total del CH3CH2CH2Cl y del aire en un contenedor es de 745 torr. ¿Qué le
sucederá a la presión si el volumen del recipiente se duplica a temperatura constante? Suponga
que una pequeña cantidad de líquido de CH3CH2CH2Cl está presente en el recipiente en todo
momento.

Solución: El sistema gaseoso es una mezcla de un gas, aire, y un vapor en equilibrio con su
líquido, de modo que la presión total se calcula según la ley de Dalton: PT = ∑ pi = pCP +
+ paire = 385 torr + paire = 745 torr. Por tanto: paire = (745 – 385) torr = 360 torr = paire.
Al aumentar el volumen del recipiente al doble, la presión parcial del gas (aire) se reduce a la
mitad: paire = ½ * 360 mm Hg = 180 mm Hg; pero la pCP (vapor en equilibrio con su líquido) se
mantiene constante, ya que depende solo de la temperatura: pCP = 385 torr; por lo que la presión
total será: PT = pCP + paire = (385 + 180) mm Hg = 565 mm Hg = PT.

73. La densidad del plomo sólido es de 11,288 g/cm3 a 20 ºC; la del plomo líquido es de 10,43 g/cm3
a 500 ºC; y la del plomo gaseoso es de 1,110 g/cm3 a 2000 ºC y 1 atm de presión. Calcule:
(a) El volumen ocupado por un mol de plomo en cada estado. El radio del átomo de plomo es de
1,75 Å. (b) El volumen real ocupado por un mol de átomos de plomo. (c) La fracción de volumen,
en cada estado, ocupado realmente por los átomos.
g m m
Solución: (a) Como el PAPb = 207,2 →ρ= →V= en cada estado.
mol V ρ
m 207,2 g⁄mol cm3
SÓLIDO: VS = = 11,288 g⁄cm3 = 18,36 mol = VS.
ρS
m 207,2 g⁄mol cm3
LÍQUIDO: VL = = 10,43 g⁄cm3 = 19,87 mol = VL.
ρL
m 207,2 g⁄mol cm3
GAS: VG = = 1,110 g⁄cm3 = 186,7 mol = VG.
ρG

(b) Calculamos el volumen de 1 átomo, lo multiplicamos por N = 6,02x1023 (número de

Avogadro) para tener el volumen de 1 mol. Suponiendo que los átomos de Pb son esféricos:
4 4 cm 3
V = πr3 = * π * (1,75 Å)3 * �1×10-8 � = 2,24x10-23 cm3.
3 3 Å
átomos cm3 cm3
V1 mol = N * V1 átomo = 6,02x1023 * 2,24x10-23 átomo = 13,5 = V1 mol át. Pb.
mol mol

Vreal
(c) % Vocup, i = Vi
* 100 %.
13,5 cm3⁄mol
SÓLIDO: % Vocup, S = 18,36 cm3⁄ * 100 % = 73,6 % = % Vocup, S.
mol
13,5 cm3⁄mol
LÍQUIDO: % Vocup, L = 19,87 cm3⁄mol * 100 % = 67,9 % = % Vocup, L.
13,5 cm3⁄mol
GAS: % Vocup, G = 186,7 cm3 ⁄mol * 100 % = 7,23 % = % Vocup, G.

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74. Remítase al diagrama de fases del azufre que acompaña

al problema 69. (a) ¿Se puede sublimar el azufre rómbico? Si
es así, ¿bajo qué condiciones? (b) ¿Se puede sublimar el
azufre monoclínico? Si es así, ¿bajo qué condiciones?
(c) Describa qué sucede si el azufre rómbico se calienta
lentamente desde 60 ºC a 160 ºC a la presión constante de
5 x 10-6 atm? (d) ¿Y si se calienta a presión constante de
1 atm?

���� del diagrama de fases

Solución: (a) Sí, en la línea AB
adjunto; es decir, siempre y cuando la T y P se encuentren por
debajo del punto triple B: P < 2x10-5 atm y T < 92 °C.

���� del DF; a P y T comprendida entre los

(b) Sí, en línea BE
puntos triples B y E: T entre 92 °C y 119 °C, y P entre 2x10-5
y 9x10-5 atm.
Problema 74
(c) Sublima aproximadamente a 72 °C.

(d) A 92 °C cambia de estructura cristalina, de rómbico a monoclínico; y funde a 119 °C aprox.

75. El amoniaco es un gas a presión y temperatura normales. Su punto de ebullición normal es de

239,8 K y congela a 195,5 K. Su punto triple se encuentra a P = = 0,0610 bar y T = 195,4 K. Use
esta información para construir un diagrama de fases aproximado para el amoniaco. Tc = 132,25 °C
Pc = 113,3 bar.

atm
Solución: T0b = 239,8 K = -33,2 °C; T0f = 195,5 K = - 77,5 °C; PT = 0,0610 bar * 0,9869 *
bar
mm Hg
* 760 = 45,8 mm Hg ~ 0,060 atm; TT = 195,4 K = -77,6 °C; TC = 132,25 °C y PC = 113,3 bar *
atm
atm
* 0,9869 = 111,8 atm. Ver diagrama adjunto, válido para problemas 75 y 76.
bar

Problemas 75 y 76

76. El punto de ebullición normal del amoníaco, NH3, es de –33 ºC, y su punto de congelación es
de –78 ºC. Rellene los espacios en blanco. (a) En CNTP es un _________. (b) Si la temperatura
cae hasta –40 ºC, el amoníaco se ___________ y se transformará en _____________. (c) Si la
temperatura cae aún más hasta -80 ºC y las moléculas se disponen según un modelo ordenado, el
amoníaco se ______________ y se transformará en ____________________. (d) Si los cristales
de amoníaco se dejan en el planeta Marte, donde la Patm = 600 Pa en promedio, a la temperatura
de –100 ºC, desaparecerán gradualmente por el proceso de ________ y formarán un _________.

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Solución: (a) gas; (b) condensa, líquido; (c) congela, sólido cristalino. (d) sublimación, gas;
1 atm
PMarte = 600 Pa * ≅ 0,006 atm.
101325 Pa

77. Un amigo le viene con este problema: “Busqué la presión de vapor del agua en una tabla; es
de 26,7 torr a 300 K y de 92 826 torr a 600 K. Eso quiere decir que la presión de vapor aumenta en
un factor de 3477 cuando la temperatura absoluta se duplica en este intervalo de temperatura. Pero
yo creía que la presión era proporcional a la temperatura absoluta, P = nRT/V. La presión no se
duplica sin más. ¿Por qué?” ¿Cómo ayudaría a su amigo?

Solución: El amigo aplica inadecuadamente la ecuación general de los gases ideales a una
situación de equilibrio líquido – vapor (presión de vapor). La correlación correcta (que debería usar)
nos la da la ecuación de Clausius-Clapeyron, en la que se aprecia que la correlación P – T es
logarítmica:
kJ J
p ∆Hv 1 1 92826 �40,7 � * �103 � 1 1
ln �p2 � = *� - � → ln � � = mol
J
kJ
*� - � → 8,1538 ≈ 8,1589.
1 R T1 T2 26,7 �8,314 � 300 600
mol∙K

78. En su punto de fusión normal de 217,3 ºC, el bismuto sólido tiene una
densidad de 9,73 g/cm3 y el bismuto líquido tiene una densidad de
10,05 g/cm3. Una mezcla de bismuto líquido y sólido está en equilibrio a
271,3 ºC. Si la presión se aumentase desde 1 atm hasta 10 atm, ¿se
fundiría más bismuto sólido o se congelaría más bismuto líquido? ¿Qué
propiedad inusual tiene el bismuto en común con el agua?

Solución: Al ser la densidad del sólido menor que la del líquido, la

propiedad inusual que comparte el bismuto con el agua es que la
pendiente de la línea de equilibrio S – L es negativa. Siendo así, al
aumentar la presión el sólido fundirá (habrá mayor cantidad de líquido), al
contrario de lo que sucedería si la pendiente fuera positiva, como ocurre
con la mayoría de las otras sustancias, tal como puede verse en los Problema 78
diagramas de fases adjuntos.

79. Hace más de 150 años Dulong y Petit descubrieron la regla empírica de que la capacidad de
calor de un mol de un elemento en estado sólido puro es de unas 6,0 calorías por ºC (es decir, de
unos 25 J/ºC). Una muestra de 100,2 g de un metal desconocido a 99,9 ºC se introduce en 50,6 g
de agua a 24,8 ºC. La temperatura es de 36,6 °C cuando el sistema alcanza el equilibrio. Suponga
que todo el calor perdido por el metal lo absorbe el agua. ¿Cuál es la probable identidad de este
metal?

Solución: Haciendo un balance térmico y aplicando la ley de Dulong y Petit:

qcedido por el metal + qabsorbido por el agua = 0 → 6 * n * ∆TS + m * c * ∆T = 0 (n = n° moles del metal):
cal 1 cal
6 * (n moles) * (36,6 – 99,9) °C + 50,6 g * � � * (36,6 – 24,8) °C = 0 → (-379,8n + 597,8) cal =
mol∙°C g∙°C
597,8 m m 100,2 g g
=0→n= = 1,574 moles → como n = → PF = = = 63,7 .
379,8 PF n 1,574 moles mol
En la TP, el metal que más se aproxima a este PF es el Cu (63,5 g⁄mol), entonces se trata
de cobre.

80. El dopaje de silicio con boro hasta una concentración atómica del 0,0010 % de átomos de boro
frente a átomos de silicio aumenta su conductividad en un factor de 103 a la temperatura ambiente.
¿Cuántos átomos de boro serían necesarios para dopar 11,5 g de silicio? ¿Qué masa de boro sería
esta?

Solución: Número de átomos en 11,5 g de Si:

m 11,5 g
# átSi = nSi * N = PFSi * N = ⁄
* 6,02x1023 = 2,46x1023 átomos de silicio.
Si 28,1 g mol

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0,0010 0,0010
# átB = * (# átSi) = * 2,46x1023 átSi = 2,46x1018 átomos de boro.
100 100
# átomos de boro 2,46×1018 át B g
mboro = * PAB = 23 * 10,81 = 4,4x10-5 g de boro.
N 6,02×10 át B mol
mol

DATOS: Además de los pesos atómicos (tabla periódica) se incluyen a continuación dos
tablas que ayudarán a resolver algunos problemas.

Una tabla de este tipo, con más valores, en: presión de vapor del agua tabla - Bing images

Constantes de Van del Waals para gases comunes

a b a b
Sustancia (L2bar/mol2) (L/mol)
Sustancia (L2bar/mol2) (L/mol)
Acetato de etilo 20,72 0,1412 Fluorobenceno 20,19 0,1286
Acetileno 4,448 0,05136 Fluorometano 4,692 0,05264
Acetona 14,09 0,0994 Fosfina 4,692 0,05156
Acetonitrilo 17,81 0,1168 Freón 10,78 0,0998
Ácido acético 17,82 0,1068 Helio 0,03457 0,0237
Agua 5,536 0,03049 Hexano 24,71 0,1735
Amoníaco 4,225 0,03707 Hidrógeno 0,2476 0,02661
Anhídrido acético 20,16 0,1263 Iodobenceno 33,52 0,1656
Argón 1,363 0,03219 Kriptón 2,349 0,03978
Benceno 18,24 0,1154 Mercurio 8,200 0,01696
Bromobenceno 28,94 0,1539 Metano 2,283 0,04278
Bromuro de hidrógeno 4,510 0,04431 Metanol 9,649 0,06702
Butano 14,66 0,1226 Monóxido de carbono 1,505 0,03985
Cianógeno 7,769 0,06901 Neón 0,2135 0,01709
Ciclohexano 23,11 0,1424 Nitrógeno 1,408 0,03913

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a b a b
Sustancia (L2bar/mol2) (L/mol)
Sustancia (L2bar/mol2) (L/mol)
Cloro 6,579 0,05622 Óxido nítrico 1,358 0,02789
Clorobenceno 25,77 0,1453 Óxido nitroso 3,832 0,04415
Cloroetano 11,05 0,08651 Oxígeno 1,378 0,03183
Clorometano 7,570 0,06483 Pentano 19,26 0,146
Cloruro de carbono (IV) 19,7483 0,1281 Propano 8,779 0,08445
Cloruro de estaño 27,27 0,1642 Seleniuro de hidrógeno 5,338 0,04637
Cloruro de hidrógeno 3,716 0,04081 Silano 4,377 0,05786
Dióxido de azufre 6,803 0,05636 Sulfuro de carbono 11,77 0,07685
Dióxido de carbono 3,640 0,04267 Sulfuro de dietilo 19,00 0,1214
Dióxido de nitrógeno 5,354 0,04424 Sulfuro de dimetilo 13,04 0,09213
Etano 5,562 0,0638 Sulfuro de hidrógeno 4,490 0,04287
Etanol 12,18 0,08407 Tetracloruro de germanio 22,90 0,1485
Etanotiol 11,39 0,08098 Tetrafluoruro de silicio 4,251 0,05571
Éter de dimetilo 8,180 0,07246 Tolueno 24,38 0,1463
Éter dietílico 17,61 0,1344 Xenón 4,250 0,05105
Etilamina 10,74 0,08409
Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Constantes_de_Van_der_Waals

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