Aves
Aves
Aves
Aves es una clase de animales vertebrados homeotermos con los miembros anteriores
transformados en alas, el cuerpo cubierto de plumas y un pico córneo sin dientes. Para Aves
reproducirse ponen huevos que incuban hasta su eclosión.
Rango temporal: 150,8 Ma-Reciente
Su grupo taxonómico se denomina clase Aves —plural del latín avis—3 y se encuentra PreЄ Є O S D C P T J K PgN
dentro de los clados Theropoda, Dinosauria, Archosauria y Sauropsida, dentro de la Titoniense (Jurásico Superior) - Reciente
superclase Tetrapoda.
Las aves habitan en todos los ecosistemas terrestres, en los acuáticos continentales, y
algunas están adaptadas a alimentarse en la superficie marina. Su tamaño puede ser
desde 6,4 cm en el colibrí zunzuncito hasta 2,74 metros en el avestruz. Los
comportamientos son diversos y notables, como en la anidación, los cuidados
parentales, las migraciones, el apareamiento y la tendencia a la asociación en grupos. Varios tipos de aves:
La comunicación entre las aves es variable y puede implicar señales visuales, llamadas Fila 1: Turaco crestirrojo, picozapato,
y cantos. Algunas emiten gran diversidad de sonidos. rabijunco común
Fila 2: Pigargo gigante, grulla coronada
El ser humano ha tenido una intensa relación con las aves. En la economía humana las
cuelligrís, pavo real
aves de corral y las cinegéticas son fuentes de alimento. Las canoras y los loros son
Fila 3: Paloma bravía, colibrí de Ana,
populares como mascotas. Se usa el plumón de patos y gansos domésticos para rellenar
frailecillo atlántico
almohadas y se cazaban muchas aves para adornar sombreros con sus plumas. El
Fila 4: Casuario común, lori arcoíris,
guano de las aves se usa en la fertilización de suelos. Algunas aves son reverenciadas o
flamenco del Caribe
repudiadas por motivos religiosos, supersticiones o por prejuicios erróneos. Muchas
Fila 5: Pingüino juanito, garza real, piquero
son símbolos culturales y referencia frecuente para el arte. En los últimos quinientos
patiazul
años se han extinguido más de ciento cincuenta especies como consecuencia de
actividades humanas6 y, hasta el año 2023 son más de dos mil trescientas las especies Fila 6: Minla colicastaña, búho real, tucán
de aves amenazadas que necesitan esfuerzos para su conservación.7 piquiverde
Taxonomía
La especialidad de la zoología que estudia específicamente a las aves se denomina
ornitología. Reino: Animalia
Filo: Chordata
La visión del consenso en la paleontología contemporánea es que las aves son el grupo
más cercano a los deinonicosaurios, que incluyen a dromeosáuridos y troodóntidos. Juntas, estas tres forman el grupo Paraves. El
dromeosaurio basal Microraptor tiene características que pueden haberle permitido planear o volar. Los deinonicosaurios más basales
eran muy pequeños. Esta evidencia eleva la posibilidad de que el ancestro de todos los paravianos pudiera haber sido arbóreo, o pudiera
haber sido capaz de planear.11 12 Archaeopteryx, del Jurásico Superior, es muy conocido como uno de los primeros fósiles
transicionales encontrados y aportó apoyo a la teoría de la evolución a finales del siglo xix. Archaeopteryx tiene caracteres claramente
reptilianos: dientes, dedos de la mano con garras y una larga cola similar a la de los lagartos, pero tiene alas finamente preservadas con
plumas de vuelo idénticas a las de las aves modernas. No se considera un ancestro directo de las aves modernas, pero sí el más antiguo y
primitivo miembro de Aves o Avialae, y está probablemente muy
cercano al ancestro real. Sin embargo, contradiciendo lo
anterior, se ha sugerido por otros autores que Archaeopteryx fue
un dinosaurio que no era más cercano a Aves de lo que fueran
otros grupos de dinosaurios,13 y que Avimimus es un ancestro
más plausible de todas las aves que Archaeopteryx.14
Los dinosaurios ornitisquios —que en griego significa «con cadera de ave»— compartían con las aves
El espécimen fósil de Archaeopteryx
modernas la estructura de la cadera. Sin embargo, las aves se originaron a partir de los dinosaurios de Berlín.
saurisquios —gr. «con cadera de lagarto»—, y por lo tanto sus caderas evolucionaron
independientemente.17 De hecho, una estructura de cadera aviana evolucionó en una tercera
ocasión entre un grupo de terópodos peculiares conocidos como Therizinosauridae.
El primer linaje grande y diverso de aves de cola corta que evolucionó fue Enantiornithes (significa «aves opuestas»), llamado así
porque la construcción de sus huesos del hombro estaba invertida respecto a la de las aves modernas. Enantiornithes ocupó un amplio
espectro de nichos ecológicos, desde sondeadoras en la arena, como las limícolas, y comedoras de pescado, hasta las formas arborícolas
y comedoras de semillas.18 Otros linajes más avanzados se especializaron también en comer pescado, como la subclase Ichthyornithes
(«aves-pez») con apariencia de gaviota.19
Un orden de aves marinas del Mesozoico, Hesperornithiformes, se adaptó tan bien a la pesca en ambientes marinos que sus miembros
perdieron la capacidad de volar y se hicieron primariamente acuáticos. A pesar de su especialización extrema, Hesperornithiformes
incluye los parientes más cercanos de las aves modernas.18
Archaeopteryx
Confuciusornithidae
Enantiornithes
Aves
Pygostylia
Hesperornithiformes
Ornithothoraces
Ornithurae
Neornithes
La facultad de vuelo fue decisiva en la extraordinaria diversificación de las especies de aves respecto
a otros tetrápodos (lo mismo ocurrió con los insectos respecto a los demás artrópodos o con los
murciélagos respecto al resto de mamíferos). La llegada casual de algunos individuos a un territorio
geográficamente aislado puede ser el origen de una nueva población que en el transcurso del tiempo
acumule diferencias genéticas respecto a la población madre originaria, por azar o por adaptación a
nuevos ambientes mediante la acción de la selección natural. Algunas islas han desarrollado
avifaunas diferenciadas por vicarianza a partir de especies colonizadoras, o diversificadas a partir de
pocas especies que se adaptaron por radiación a la explotación de distintos nichos ecológicos sin los Al igual que el i-iwi, las demás
especies de la subfamilia
competidores y predadores habituales de sus territorios de origen.27 Este es el caso de los pinzones
Drepanidinae se han diversificado y
de Darwin,28 en las Galápagos, de los mieleros hawaianos29 o de las vangas en Madagascar.30 La adaptado a los diferentes nichos
diferenciación evolutiva de nuevas especies de aves no se detiene, y puede, en ocasiones, ocurrir en ecológicos del archipiélago de
tiempo relativamente breve, como se comprueba en las islas volcánicas de corta historia geológica. Hawái.
Taxonomía y filogenia
Los estudios genéticos revelan las siguientes relaciones filogenéticas para las aves con respecto a otros tetrápodos vivos (incluyendo las
secuencias proteicas obtenidas de Tyrannosaurus rex y Brachylophosaurus canadensis). Puede notarse que las aves se agrupan en lo
profundo del árbol reptiliano:32 33
34
35
36
37
Amphibia
Mammalia
Sphenodontia
Lepidosauria
Squamata
Testudines
Tetrápoda Crocodilia
Amniota
Aves
Sauropsida (también Reptilia sensu stricto)
Tyrannosauroidea
Archelosauria
(Tyrannosaurus)
Archosauria
Dinosauria
Ornithischia
(Brachylophosaurus)
La primera clasificación científica de las aves se debe a Francis Willughby y John Ray en su libro Ornithologiae, publicado en 1676.38
Carlos Linneo modificó aquel trabajo en 1758 para crear la clasificación taxonómica aún en uso.39 Las aves están categorizadas como
una clase homónima en la Taxonomía de Linneo. En la taxonomía filogenética, las aves se ubican en el clado Theropoda (dinosaurios
carnívoros bípedos).40
Clasificación cladística
El establecimiento del origen dinosauriano del clado Aves ha tenido como consecuencia su clasificación filogenética con anidación
sucesiva dentro de los siguientes clados:
Rango del clado Nombre del clado
(Mundo) Biota
Subreino Eumetazoa
Sin rango ParaHoxozoa
Superfilo Deuterostomia
Filo Chordata
Subfilo Vertebrata
Infrafilo Gnathostomata
Sin rango Eugnathostomata
Infraclase Archosauromorpha
Orden Saurischia
Las aves, junto a su orden hermano (Crocodilia), representan los únicos sobrevivientes del clado reptiliano Archosauria.
Filogenéticamente, el clado Aves se define comúnmente como todos los descendientes del ancestro común más reciente de las aves
modernas y de Archaeopteryx lithographica.41 Archaeopteryx, perteneciente al Jurásico Superior (entre 156-150 millones de años), es
el animal más antiguo hasta ahora conocido que se clasifica como un ave. Otros autores han definido Aves para agrupar solamente a las
modernas (Neornithes), excluyendo a las aves antiguas con dientes, como Archaeopteryx, Enantiornithes y Hesperornithiformes42 en
parte para evitar las incertidumbres sobre la ubicación de Archaeopteryx en relación con los animales tradicionalmente conocidos como
dinosaurios terópodos.43 44 45
Struthioniformes47 (Avestruz)
Rheiformes (Ñandús)
Apterygiformes (kiwi)
Novaeratitae
Palaeognathae
Notopalaeognathae
†Aepyornithiformes (Pájaro elefante)
Tinamiformes (tinamús)
†Dinornithiformes (moas)
Neognathae
Galliformes (Pavos, gallos, perdices, faisanes)
Galloanserae
Neoaves
Caprimulgiformes47 (Chotacabras)
Musophagiformes (turacos)
Otidimorphae
Otidiformes (avutardas y sisones)
Cuculiformes (cuclillos)
Columbaves
Columbiformes (Palomas y tórtolas)
Phoenicopteriformes (flamencos)
Mirandornithes
Phaethontiformes (rabijuncos)
Eurypygimorphae
Eurypygiformes (garza del sol y kagú)
Gaviiformes47 (colimbos)
Sphenisciformes (pingüinos)
Aequorlitornithes
Ciconiiformes (cigüeñas)
espátulas).
Opisthocomiformes (hoatzin)
mochuelos)
Trogoniformes (trogones
y quetzales)
Bucerotiformes (Calaos
Afroaves
y abubillas)
Coraciimorphae
Cavitaves
Coraciiformes
Eucavitaves (Martines pescadores,
motmots, abejarucos
Picocoraciae y carracas)
Piciformes (Pájaros
carpinteros, tucanes y
barbudos)
Australaves
Cariamiformes (Cariamas)
Eufalconimorphae
Falconiformes (Halcones y caracarás)
Psittaciformes (Loros)
Psittacopasserae
Passeriformes (Pájaros)
La clasificación filogenética de los grupos de aves modernas que a continuación se presenta, se basa en un estudio de las secuencias de
ADN de Hackett y colaboradores (2008),66 realizado mediante el examen de cerca de 32 kilobases de secuencias alineadas
provenientes de 19 loci independientes de ADN nuclear en 169 especies de aves, que representan a todos los grupos mayores existentes.
En ella se confirma la monofilia de Galloanserae y Neoaves. Se refuerza, a su vez, la existencia de diversos clados propuestos a lo largo
de los últimos años dentro de Neoaves, aunque las relaciones entre la gran mayoría aún están indeterminadas, lo cual genera una serie
de politomías. Hackett y colaboradores consolidan en gran medida los estudios de Fain & Houde (2004) y Ericson et ál. (2006), y se
destaca en todos ellos la división de Neoaves en dos ramas: Metaves y Coronaves.67 68 Aunque esta división se basa en un único gen
(beta-fibrinógeno) y, además, se contrapone con los resultados obtenidos a partir de estudios del ADN mitocondrial.69 La validez de
Metaves y Coronaves dependerá de futuros estudios. A continuación se definen nuevos clados (identificados solo con letras) y se señala
el carácter parafilético de algunos grupos (que deben ser redefinidos). Véase la lista de familias de aves para más detalles dentro de los
órdenes.
Existen filogenias de aves muy diferentes, como la filogenia de Livezey y Zusi (2007) basada en un análisis cladístico de datos
morfológicos también muy amplio,40 o la de la clasificación tradicional (llamada de Clements),5 o la de Sibley y Monroe (Taxonomía
de Sibley-Ahlquist),70 basada en datos de hibridación del ADN, que tuvo amplia aceptación en unos pocos aspectos, como por ejemplo
la aceptación de Galloanserae.
Distribución
Véase también: Avifaunas por país y por región
Las aves viven y crían en la mayoría de los hábitats terrestres. Están presentes en todos los
continentes, incluso en el territorio antártico, donde anidan las colonias de petreles níveos, las aves
más australes.72 La mayor diversidad de aves se da en las regiones tropicales, y el país con el mayor
número de especies en el mundo es Colombia,73 74 seguido por Perú y Brasil. Otras avifaunas
notables por su cantidad de endemismos son las de Nueva Zelanda,75 Madagascar76 y Australia, las
cuales, a diferencia de las de países sudamericanos, cuentan además con un considerable número de
El área de distribución del gorrión taxones superiores endémicos.77 78 La región biogeográfica con mayor número de especies, con
común ha aumentado unas 3700 (más de la tercera parte mundial), es el Neotrópico (que incluye América del Sur, América
drásticamente debido a las acciones
Central, tierras bajas de México y las Antillas). Además, 31 familias son endémicas del Neotrópico,
antrópicas.71
más del doble que en cualquier otra región biogeográfica.27
Tradicionalmente se ha considerado que la alta diversidad tropical era resultado de unas mayores
tasas de especiación; sin embargo, estudios recientes descubrieron que en las altas latitudes hay mayores tasas de especiación que son
compensadas por tasas de extinción más altas.79 Numerosas familias de aves se han adaptado a vivir en el mar; algunas especies de
aves marinas solo recalan en tierra para criar,80 y se sabe que algunos pingüinos llegan a bucear hasta a 300 m de profundidad.81
Muchas especies de aves se han establecido en regiones donde han sido introducidas por el hombre. Algunas de estas introducciones
han sido deliberadas; el faisán común, por ejemplo, ha sido introducido como especie para la caza en buena parte del mundo.82 Otras
introducciones han sido accidentales; este es el caso de varias especies de loros, como la cotorra argentina que a partir de ejemplares
cautivos escapados se ha establecido en numerosas ciudades de Norteamérica,83 Sudamérica y Europa.84 Algunas especies, como la
garcilla bueyera,85 el chimachimá,86 o la cacatúa galah,87 se han introducido de forma natural en regiones fuera de sus áreas de
distribución original gracias a que la agricultura ha creado ecosistemas adecuados para ellas.
Anatomía y fisiología
La anatomía de las aves presenta un plan corporal que exhibe un gran número de adaptaciones inusuales en comparación con otros
vertebrados, en su mayor parte para facilitar el vuelo.
El esqueleto está formado por huesos huecos, pero de estructura resistente, lo que
les confiere ligereza. Estas cavidades óseas están llenas de aire y conectan con el
aparato respiratorio.88 Los huesos del cráneo están fusionados, sin presentar
suturas craneales.89 Las órbitas son grandes y separadas por un septo óseo. La
columna vertebral de las aves presenta un gran contraste entre las zonas
superiores y las inferiores. El número de vértebras cervicales es muy variable,
aunque siempre numeroso y el cuello es especialmente flexible, pero en las
vértebras torácicas anteriores la movilidad es reducida, y en todas las posteriores
la movilidad es nula, dado que están fusionadas.90 Las pocas vértebras
posteriores están fusionadas con la pelvis para formar el sinsacro.89 Las costillas
son aplastadas y el esternón es aquillado para el anclaje de los músculos del vuelo,
excepto en los órdenes de aves terrestres no voladoras. Las extremidades
anteriores están modificadas en forma de alas.91
Anatomía externa de un ave.
Los pies de las aves están clasificados según la disposición de sus dedos en
anisodáctilos, zigodáctilos, heterodáctilos, sindáctilos y pamprodáctilos.92 La
mayor parte de las aves tienen cuatro dedos (aunque hay muchas especies tridáctilas y algunas
didáctilas) que se organizan en torno a un ancho y fuerte metatarso.93
El aparato digestivo de las aves es único, con un buche para almacenamiento de lo ingerido y una molleja que contiene piedras que el
ave ha tragado y que sirven para triturar el alimento para compensar la ausencia de dientes.102 La mayoría de las aves están adaptadas
a una rápida digestión para ayudar al vuelo.103 Algunas aves migratorias se han adaptado a usar proteínas de muchas partes del cuerpo,
incluidas proteínas de los intestinos, como fuente adicional de energía durante la migración.104
Las aves son animales homeotérmicos, es decir, que la temperatura interna se mantiene regulada, por encima de la temperatura
exterior, lo que les permite tener un elevado metabolismo; el plumaje participa en su regulación. La temperatura media interna de las
aves adultas es bastante alta, en general entre 40 y 43 °C, con variaciones entre especies. Algunas Apodiformes tienen temperaturas
nocturnas notablemente menores. Ciertas aves, como los reyezuelos, cuando son recién nacidos mantienen la temperatura ambiental
(poiquilotermia), y adquieren la capacidad de regularla pocos días después.105
Las aves tienen uno de los aparatos respiratorios más complejos del reino animal.89 Tras
la inhalación, el 75 % del aire fresco pasa de largo de los pulmones y fluye directo a los
sacos aéreos posteriores, que se extienden desde los pulmones y conectan con los
espacios en los huesos, y los llenan con aire. El otro 25 % del aire va directamente a los
pulmones. Cuando el ave exhala, el aire usado fluye fuera de los pulmones y el aire
almacenado de los sacos aéreos posteriores es simultáneamente forzado a entrar en los
pulmones. De este modo los pulmones de un ave reciben un suministro constante de aire
fresco tanto en la inhalación como en la exhalación.106 La producción de sonidos se
logra usando la siringe, una cámara muscular con varias membranas timpánicas que está
situada en el extremo inferior de la tráquea, desde la cual se separa.107
Modelo didáctico de El sistema nervioso es grande en relación con el tamaño del ave.89 La parte más desarrollada del encéfalo es la
un corazón aviar. que controla las funciones relacionadas con el vuelo, mientras el cerebelo coordina el movimiento, y los
hemisferios cerebrales controlan patrones de comportamiento, la orientación, el apareamiento y la construcción
del nido.
Unas pocas especies son capaces de usar defensas químicas contra sus depredadores. Algunos Procellariiformes pueden expulsar aceites
repulsivos contra sus atacantes,109 y algunas especies en el género Pitohui de Nueva Guinea tienen una potente neurotoxina en su piel y
plumas.110
Sentidos
Los sentidos de las aves no deberían diferir básicamente de los mamíferos, pero para algunos de ellos quedan incógnitas: no se sabía
muy bien, por ejemplo, cómo logran orientarse en sus migraciones. Estudios más recientes confirma la presencia de magnetita en el
cráneo de las aves, mineral que ayuda a la orientación ya que funciona como una brújula.
El sistema visual de las aves suele estar altamente desarrollado. Las rapaces en especial tienen una
gran agudeza visual, dos o tres veces mejor que la del ser humano.111 La fóvea de una especie del
género Buteo posee alrededor de 100 000 conos por mm², frente a los 20 000 en el hombre,112
cinco veces más. Los ojos de las aves son muy voluminosos. Por ejemplo, los del estornino tienen un
volumen correspondiente a 15 % del volumen craneal (como comparación, en el hombre representan
el 1 % de dicho volumen).112 Las aves acuáticas tienen lentes flexibles especiales, lo que les permite
la acomodación para la visión en el aire y en el agua.89 Algunas especies tienen fóveas duales (por
ejemplo: golondrinas, charranes, martinetes, halcones, colibríes, etc.).112 Las aves nocturnas tienen
generalmente un campo visual restringido, pero una gran movilidad de la cabeza (que a veces puede Ojo de un búho real, una rapaz
nocturna con una gran vista.
girar más de 250°).112 Las aves son tetracromáticas, al poseer en la retina conos sensibles al
ultravioleta, además de las sensibles a verde, rojo y azul.111 113
Esto les permite percibir la luz
ultravioleta, la cual está involucrada en el cortejo. Muchas aves muestran patrones ultravioleta en los plumajes que son invisibles al ojo
humano. Algunas aves cuyos sexos parecen similares a simple vista se pueden distinguir con visión ultravioleta por ciertas manchas en
sus plumas que reflejan esa luz. Los machos de herrerillo europeo tienen un parche en la coronilla que refleja el ultravioleta que es
mostrado en el cortejo cambiando la postura y erizando las plumas de la nuca.114 La luz ultravioleta se usa en la detección del alimento;
se ha observado que los cernícalos buscan la presa por medio de la detección de los rastros de orina, que reflejan el ultravioleta, dejados
en el suelo por los roedores.115 Los párpados de un ave no se usan para pestañear. En vez de eso, el ojo es lubricado por la membrana
nictitante, un tercer párpado que se mueve horizontalmente.116 La membrana nictitante también cubre el ojo y actúa como una lente de
contacto en muchas aves acuáticas.89 La retina de las aves tiene un sistema de suministro de sangre en forma de abanico llamado
pecten.89 La mayoría de las aves no pueden mover sus ojos, aunque hay excepciones, como el cormorán grande.117 Las aves con ojos a
los lados de la cabeza tienen un amplio campo visual, mientras que las que tienen los ojos en el frente, como los búhos, tienen visión
binocular y pueden estimar mejor la profundidad del campo visual.118
La mayoría de las aves tienen un pobre sentido del olfato, pero hay excepciones notables como los kiwis,119 las aves carroñeras
americanas,112 120
y los albatros y petreles.121 Se ha comprobado que estos últimos son capaces de localizar a sus presas, en particular
el aceite de pescado, por el olfato.122 123
El oído de las aves está bien desarrollado; aunque carece de pabellón auricular, está cubierto por plumas, y en algunas, como en los
géneros de búhos Asio, Bubo y Otus, forman penachos que parecen orejas. Ciertas especies de búho pueden localizar una presa en
completa oscuridad solo con la audición.111 Sin embargo la ausencia de orejas les obliga a realizar rotaciones de la cabeza para percibir
los sonidos provenientes de diferentes direcciones. Las salanganas y el guácharo de las cavernas son capaces de desplazarse en la
oscuridad gracias a que sus oídos están adaptados a la ecolocalización. Al contrario que los mamíferos, el oído medio de las aves tiene un
solo huesecillo, la columela. En el oído interno, la cóclea no es espiralada sino recta, al contrario que en los mamíferos.112 124
Las papilas gustativas no se encuentran en el extremo de la lengua sino en el fondo y en la garganta; además son poco numerosas (200
en una Anatinae, frente a las 9000 en el hombre), pero otros mecanismos pueden ser accionados para la degustación, como el sentido
del tacto (notable a nivel del pico) que, en muchas aves, parece intervenir durante la búsqueda de alimento. En el sentido del tacto
intervienen diversos corpúsculos: los corpúsculos encapsulados de Merkel (en la piel y en el interior de la boca) y los de Grandry (en el
paladar) participan en la sensibilidad táctil general; estos serían los correspondientes al corpúsculos de Meissner en los mamíferos.125
Los corpúsculos de Herbst (que corresponden a los corpúsculos de Pacini de los mamíferos125 ) son preferentemente sensibles a las
vibraciones; son particularmente numerosos en el pico y las patas, particularmente en las especies que deben encontrar su alimento «a
tientas»: lengua en Picidae, pico en Anatidae y en numerosos Scolopacidae, pero también en los rebordes coloreados que bordean los
picos de las crías de numerosos paseriformes y Picinae.112
Las aves poseen varios órganos de equilibrio independientes; el oído interno, como en los mamíferos, y un órgano situado en la pelvis.
Uno de los sentidos más misteriosos es la detección del campo magnético terrestre; el órgano que lo detecta se sitúa en el pico o cerca de
los ojos.111 La existencia de este sentido fue demostrada experimentalmente por primera vez en 1967 por Wolfgang Wiltschko en los
petirrojos europeos.126
Cromosomas sexuales
El sexo en las aves se determina por cromosomas sexuales, denominados Z y W. Las hembras son heterogaméticas y los machos
homogaméticos. Esto significa que la hembra tiene sus cromosomas sexuales diferentes (ZW) y produce dos tipos de óvulos, lo que
determina el sexo del futuro cigoto. En el macho, en cambio, sus cromosomas sexuales son idénticos (ZZ) y sus espermatozoides, todos
portadores de cromosoma Z, no determinan el sexo de la descendencia. Al contrario de lo que ocurre en los mamíferos, donde los
cromosomas sexuales, llamados en este caso X e Y, son diferentes en el macho (XY) y similares en la hembra (XX).89
En todas las especies de aves el sexo del individuo se determina en la fertilización. Sin embargo un estudio reciente ha demostrado que
en el caso de los talégalos cabecirrojos la temperatura durante la incubación influye en la proporción de sexos en la descendencia; a
mayores temperaturas, más cantidad de hembras y viceversa;127 pero esto no se debe a que la temperatura altere los mecanismos
genéticos de determinación del sexo, sino a que con temperaturas extremas de incubación, el desarrollo y mortalidad de los pollos es
diferente según su sexo: a altas temperaturas los machos se desarrollan peor y mueren más, y a bajas temperaturas le ocurre lo mismo a
las hembras.128
Las plumas son una característica única de las aves. Les permiten volar,
proporcionan aislamiento térmico al impedir la circulación del aire que ayuda en Croquis de las plumas de las alas de un ave.
la termorregulación, y son usadas para la exhibición, camuflaje, e
identificación.89 Hay varios tipos de plumas, y cada una tiene unas funciones y
características determinadas: las plumas de vuelo o rémiges (primarias, secundarias y terciarias); las rectrices (plumas de la cola, que
sirven como timón en el vuelo); las coberteras (que cubren parcialmente las rémiges y también las rectrices); las tectrices (que cubren
todo el cuerpo y lo protegen frente a agentes adversos) y el plumón (que evita la pérdida de calor).93 Las plumas son formaciones
epidérmicas de queratina unidas a la piel y surgen solo en series específicas de la piel llamadas pterilos. El patrón de distribución de
estas series de plumas (pterilosis) se usa en taxonomía y sistemática. El ordenamiento y el aspecto de las plumas en el cuerpo, llamado
plumaje, puede variar dentro de la especie por edad, posición social,130 y sexo.131
Antes de anidar, en las hembras de la mayoría de las especies de aves se produce lo que se llama una placa de incubación, es decir, una
zona libre de plumas cerca del abdomen. La piel está allí bien irrigada con vasos sanguíneos y ayuda al ave en la incubación.138
Las plumas requieren mantenimiento y las aves las acicalan o peinan diariamente, tomándose en
promedio un 9 % de su tiempo diario en ello.139 El pico se usa para extraer partículas extrañas y
para aplicar secreciones cerosas provenientes de la glándula uropigial. Estas secreciones protegen la
flexibilidad de la pluma y actúan como agente antimicrobiano, inhibiendo el crecimiento de
bacterias degradadoras de la pluma.140 Esto puede complementarse con secreciones de ácido
fórmico de las hormigas, que reciben mediante un comportamiento conocido como «baño de
hormigas», para quitarse los parásitos de las plumas.141
Las escamas de las aves se componen de la misma queratina que las plumas, el pico, las garras y
espolones. Se encuentran principalmente en los dedos del pie y en el metatarso, pero pueden
encontrarse más arriba hasta el talón en algunas aves. La mayoría de las escamas de las aves no se
superponen significativamente, excepto en los casos de los martines pescadores y los carpinteros. Se
piensa que las escamas de las aves son homólogas a las de los reptiles y mamíferos.142
Lori rojo acicalándose.
Vuelo
La mayor parte de las aves pueden volar, lo que las distingue de casi todo el resto de vertebrados. Volar es el principal modo de
locomoción para la mayoría de las aves y lo usan para reproducirse, alimentarse y huir de sus depredadores. Para volar, las aves han
desarrollado diversas adaptaciones fisionómicas que incluyen un esqueleto ligero, dos grandes músculos de vuelo (el pectoral que es el
15 % de la masa total del ave, y el supracoracoideo), y dos miembros modificados (alas) que sirven como perfiles alares.89 La forma y el
tamaño de las alas determinan el tipo de vuelo de cada ave; muchas especies combinan un estilo de vuelo basado en fuertes aleteos, con
un vuelo de planeo que requiere menos energía. La altitud de vuelo de las aves presenta un rango enorme, pues varía desde el nivel del
mar hasta por encima de los 11 000 m.143 144
Alrededor de 60 especies de aves son no voladoras, también un buen número de especies extintas
carecían de la capacidad de volar.145 Las aves no voladoras a menudo se encuentran en islas
aisladas, probablemente debido a una escasez de recursos y a la ausencia de depredadores
terrestres.146 A pesar de que no pueden volar, los pingüinos usan una musculatura y unos
movimientos similares para volar a través del agua; así lo hacen también los álcidos, las pardelas y
los mirlos acuáticos.147
En cuanto a por qué muchas aves vuelan en formación en "V" cuando lo hacen en grupo, esto es para
beneficiarse de la eficiencia energética al aprovechar el vuelo en estela y facilitar la navegación
Un águila pescadora en un
durante las migraciones. Cuando un ave vuela, crea un flujo de aire ascendente detrás de sus alas. Al
momento de su vuelo.
volar detrás de otra ave en formación en "V", las aves siguientes pueden posicionarse de manera que
aprovechen este flujo ascendente, lo que les permite reducir la resistencia aerodinámica y ahorrar
energía.148
Dimensiones
La menor de las aves es el macho del colibrí zunzuncito de unos 64 mm de largo,149 y 2,8 g,105 y
envergadura alar de unos 78 mm.150 El ave actual más grande es el avestruz con una altura de hasta
2,74 metros y 155 kg de peso, pone también los huevos más grandes, con promedios de 15 por 13 cm
y un peso de 1,4 kg.151 Las aves más altas que hayan existido y de las cuales se tengan registros eran
las moas gigantes que medían hasta 3,6 m, pesaban más de 230 kg y habitaban en Nueva Zelanda
hasta, al menos, el siglo xvi.152 153
El ave más pesada que haya coexistido con el hombre es la
extinta ave elefante de Madagascar, que llegaba a medir hasta tres metros de altura y unos 500 kg de
peso.154 De dimensiones similares era Dromornis stirtoni de Australia.155
La avutarda es una de las aves
Los albatros viajeros poseen la mayor envergadura alar de todos los animales voladores actuales, voladoras más pesadas del mundo.
pueden exceder los 340 cm, con peso de más de 10 kg. 156 157 La gigantesca ave fósil Argentavis
magnificens es la mayor ave voladora que se ha descubierto; se estima que su envergadura era de
más de 5,8 metros y un peso de 60–80 kg.157 Son varias las especies actuales de aves voladoras consideradas como las más pesadas, las
cuales no suelen superar los 20 kg, entre ellas la avutarda común y la avutarda kori.158 El cóndor andino no supera a las anteriores pero
es un ave voladora de dimensiones considerables, con una longitud de hasta 120 cm, con una envergadura que llega a los 320 cm y un
peso de hasta 15 kg.157 159
Ritmos biológicos
La vida de las aves se organiza en función de varios ritmos biológicos. El más común, como en otros
vertebrados, es el ritmo circadiano. La mayoría de las aves son diurnas, pero algunas, como la mayor
parte de las rapaces nocturnas y los chotacabras son nocturnas o crepusculares. Otras especies,
como la mayoría de las limícolas, siguen un ritmo basado en las mareas.160
Las aves, debido a la existencia de estaciones, siguen también un ritmo circanual. Las aves que
migran grandes distancias sufren generalmente cambios anatómicos o de comportamiento (como,
por ejemplo, el zugunruhe) o una muda para preparase para el viaje. Según la estación, ciertas
especies pueden realizar igualmente migraciones diarias, altitudinales por ejemplo, o para llegar a
La muda (en este caso en un
sus zonas de aprovisionamiento.
pingüino emperador) es un proceso
asociado a los ritmos biológicos de
cada ave.
Los ritmos circadianos y estacionales parecen estar ligados a la duración del día. Los ciclos de
reproducción son anuales, pero en ciertas especies particularmente prolíficas pueden sacar adelante
varias nidadas una misma estación.
Longevidad
La duración de la vida de las aves es muy variable según las especies, puede ser de tres o cuatro años para algunas paseriformes, a más
de 50 años para los albatros, petreles y pardelas, o incluso más de 60 años para ciertas especies raras como el kakapo.161 Para deducir
aproximadamente la edad de un ave hay que tener buenos conocimientos sobre fenómenos como las variaciones de la muda según la
edad (además de la estación),162 o la neumatización del esqueleto al envejecer.
Inteligencia
Aunque tener cerebro de pájaro o ser un cabeza de chorlito significa no tener inteligencia en varias
culturas, ciertas especies de aves dan pruebas de capacidades cognitivas relativamente elevadas. Las
especies de Corvidae tienen fama de ser las aves más inteligentes;163 los loros son también capaces
de demostraciones sorprendentes, pero con bastante disparidad entre las especies. Por otra parte, es
difícil definir el término «inteligencia» y también el distinguir aquello que es parte del dominio de lo
innato o del dominio de lo adquirido, y por lo tanto de evaluar sus capacidades de razonamiento.
Las aves son capaces de aprender; se sabe por ejemplo que los cucos aprenden los cantos de sus
Cotorra del sol demostrando las
padres adoptivos o que los cuervos hacen su aprendizaje imitando a sus semejantes.164 Sus
capacidades de los loros para
capacidades más comunes son ciertamente la representación espacial (que les permite orientarse, resolver rompecabezas.
reencontrar sus fuentes de alimento o construir nidos sofisticados) y la capacidad de comunicación.
Una de las capacidades más sorprendentes es la aptitud bastante difundida de servirse de un objeto como utensilio.165 El cuervo
neocaledoniano, por ejemplo, es capaz de usar un palo para sacar de los troncos los insectos con los que se nutre. Ciertas aves son
también capaces de contar, como los loros, que son también conocidos no solo por reproducir la voz humana, sino también por
comprender lo que dicen y utilizar su vocabulario con acierto.
Se ha observado igualmente a aves capaces de medicarse, por ejemplo al ingerir arcilla para combatir los efectos nefastos de toxinas
alimentarias.166
Ciertas facultades son prácticamente únicas, el abejaruco verde chico es capaz de «meterse en la cabeza» de sus predadores, es decir de
calcular lo que el predador puede ver o no.167
Comportamiento
La mayoría de las aves son diurnas, pero algunas especies, sobre todo búhos y chotacabras, son nocturnas o crepusculares; y muchas
aves limícolas costeras se alimentan cuando las mareas les son propicias ya sea de día o de noche.168
Dieta y alimentación
La dieta de las aves incluye una gran cantidad de tipos de alimentos como néctar, frutas, plantas,
semillas, carroña, y diversos animales pequeños, incluidas otras aves.89 Como las aves no tienen
dientes, su aparato digestivo está adaptado a procesar alimentos sin masticar que el ave traga
enteros.
Las aves llamadas generalistas son las que emplean muchas y diferentes estrategias para conseguir
alimentos de una amplia variedad de tipos, mientras que las que se concentran en un espectro
reducido de alimentos o tienen una única estrategia para conseguir comida son consideradas
especialistas.89 Las estrategias de alimentación de las aves varían según la especie. Algunas cazan
insectos lanzándose sorpresivamente desde una rama. Las especies que se alimentan de néctar,
como los colibríes, los suimangas y los loris, tienen lenguas pelosas y formas de pico especialmente
adaptadas para ajustarse a las plantas de las que se alimentan.169 Los kiwis y las aves limícolas
tienen largos picos que usan para sondear el suelo en busca de invertebrados; en el caso de las
limícolas, sus picos presentan diferentes longitudes y curvaturas, ya que cada especie tiene un nicho
ecológico diferente.89 170
Los colimbos, patos buceadores, pingüinos y álcidos persiguen a sus
presas bajo el agua, usando sus alas y/o sus pies para propulsarse,80 mientras que los alcatraces,
martines pescadores y charranes son predadores aéreos que se sumergen en picado en busca de su
presa. Los flamencos, tres especies de petreles, y algunos patos, se alimentan filtrando el agua.171
172 Otras aves, como los gansos y los patos nadadores, se alimentan principalmente pastando.
Algunas especies, entre las que se incluyen las fragatas, las gaviotas,173 y los págalos,174 son
cleptoparásitas, es decir, roban comida a otras aves. Se supone que con esto logran un suplemento
adicional, pero no una parte importante de su dieta general; un caso estudiado de cleptoparasitismo
de la fragata grande sobre el alcatraz enmascarado determinó que obtenían en promedio solo el 5 %
de su comida, y como máximo un 40 %.175 Hay otras aves que son carroñeras, algunas de las cuales,
como los buitres, están especializados en comer cadáveres, mientras que otras, como las gaviotas, los
córvidos o algunas aves de presa lo hacen solo como oportunistas.176
Ingesta de agua
La mayoría de las aves necesitan beber, aunque su demanda fisiológica de agua se ve reducida por la
excreción uricotélica y la ausencia de glándulas sudoríparas.177 Además, pueden refrescarse
moviéndose a la sombra, metiéndose en el agua, jadeando, agitando su garganta, o con algunos Adaptaciones de los picos para la
comportamientos especiales como la urohidrosis. Algunas aves del desierto pueden obtener toda el alimentación.
agua que necesitan de su alimento. También pueden presentar otras adaptaciones, como permitir
que la temperatura de su cuerpo se eleve, lo que evita la pérdida de humedad que se produciría
mediante el enfriamiento por evaporación o por jadeo.178 Las aves marinas pueden beber agua del mar, ya que tienen unas glándulas
en la cabeza que usan para eliminar el exceso de sal, que expulsan a través de las fosas nasales.179
La mayor parte de las aves recogen el agua con el pico y después elevan su cabeza para dejar que el agua caiga por la garganta. Todas las
palomas y algunas especies, especialmente en las zonas áridas, pertenecientes a las familias de los pinzones tejedores, los cólidos, los
turnícidos y las avutardas, son capaces de beber agua sin necesidad de echar para atrás la cabeza.180 Algunas especies del desierto
dependen de fuentes de agua; tal es el caso de las gangas que se concentran diariamente en grandes números en los abrevaderos, y
transportan el agua para sus pollos en las plumas mojadas del vientre.181
Migraciones y desplazamientos
Muchas especies de aves migran para aprovecharse de las diferencias estacionales de temperatura en el mundo, con lo que optimizan la
disponibilidad de fuentes de alimento y de hábitats reproductivos. Las migraciones varían mucho según la especie. Muchas realizan
largas migraciones anuales, por lo general provocadas por los cambios en la duración del día así como por las condiciones
meteorológicas. Estas aves se caracterizan por pasar la temporada de cría en regiones templadas o polares, e invernar en regiones
templadas más cálidas, tropicales, o en el hemisferio contrario.
Antes de la migración incrementan sustancialmente sus grasas y reservas corporales, y reducen el tamaño de algunos de sus
órganos.104 182
La migración es una actividad que consume mucha energía, sobre todo cuando el ave debe cruzar desiertos y océanos
sin poder reabastecerse. Las aves terrestres tienen una autonomía de vuelo de unos 2500 km y las aves limícolas de unos 4000 km,89
aunque la aguja colipinta puede llegar a volar 10 200 km sin parar.183 Las aves marinas también llevan a cabo largas migraciones; la
migración anual más larga es la realizada por la pardela sombría, que cría en Nueva Zelanda y Chile y pasa el verano del Hemisferio
Norte alimentándose en el Pacífico Norte (Japón, Alaska y California); en total hace unos 64 000 km al año.184 Otras aves marinas se
dispersan después de la época de cría, viajando mucho pero sin una ruta establecida. Los albatros, que crían en el océano Antártico, a
menudo realizan viajes circumpolares en los períodos no reproductivos.185
Algunas especies de aves realizan migraciones más cortas, viajando solo lo necesario para evitar el
mal tiempo o conseguir comida. Especies como algunos fringílidos boreales tienen comportamientos
irruptivos, al estar presentes en un lugar un año y ausentes al siguiente. Este tipo de desplazamiento
suele estar asociado a disponibilidad de alimentos.186 También pueden realizar desplazamientos
pequeños dentro de su área de distribución, con individuos de latitudes más altas que se mueven
hacia los territorios sureños de sus congéneres; otras aves realizan migraciones parciales, en las
cuales solo una parte de la población (normalmente hembras y machos subdominantes) migran.187
En algunas regiones, la migración parcial puede ser un gran porcentaje de las formas de migración
de sus avifaunas; en Australia, algunos estudios han calculado que en torno al 44 % de las aves no-
paseriformes y el 32 % de las paseriformes son parcialmente migratorias.188 La migración
altitudinal es un tipo de migración de corta distancia, en la que las aves pasan la época de cría a
Mapa que representa las rutas
mayores altitudes, y en épocas menos favorables se desplazan hacia altitudes menores. Por lo
migratorias de la aguja colipinta.
Esta especie tiene el récord de general están provocadas por cambios de temperatura, y normalmente ocurren cuando los
migración más larga sin paradas, territorios se vuelven inhóspitos por la falta de comida.189 Algunas especies pueden ser nómadas,
unos 10 200 km sin tener un territorio fijo y se desplazan en función del tiempo meteorológico y de la disponibilidad
de alimentos. La mayoría de los loros no son ni migradores, ni sedentarios, sino que son dispersivos,
irruptivos, nómadas, o realizan desplazamientos pequeños e irregulares.190
La capacidad de las aves de volver a un lugar concreto tras recorrer grandes distancias se conoce desde hace cierto tiempo; en un
experimento realizado en la década de 1950, una pardela pichoneta liberada en Boston, volvió a su colonia en Skomer (Gales) en 13 días,
cubriendo una distancia de 5150 km.191 Las aves se orientan durante la migración usando diversos métodos; durante el día usan el sol
para guiarse, y las estrellas son la referencia por la noche. Las especies que se orientan por el sol usan un reloj interno para compensar
los cambios de posición del astro a lo largo del día.89 La orientación a partir de las estrellas se basa en la posición de las constelaciones
alrededor de los polos celestes.192 En algunas especies, esto es reforzado además con su capacidad de sentir el magnetismo de la Tierra
a través de fotorreceptores especializados.193
Comunicación
Véase también: Vocalización de las aves
Las aves se comunican principalmente a través de señales visuales y auditivas. Las señales pueden
ser interespecíficas (entre especies distintas) o intraespecíficas (de una sola especie).
En ocasiones usan su plumaje para establecer o reafirmar su posición social;194 para indicar su
receptividad sexual, o para intimidar, como en el caso de la exhibición de la tigana que busca
ahuyentar a sus predadores y proteger a sus pollos.195 Las variaciones del plumaje permiten la
identificación de las aves, sobre todo entre especies. La comunicación visual en las aves incluye
exhibiciones rituales, que se conforman de acciones habituales como acicalarse las plumas,
picotazos y otros. Estas demostraciones pueden ser señales de amenaza o de sumisión, o contribuir a
Con el plumaje y la exhibición, la
la formación de parejas.89 Las exhibiciones más elaboradas se dan en el cortejo, a menudo tigana busca imitar a un gran
compuesto de complejas combinaciones de muchos movimientos distintos;196 el éxito reproductivo depredador.
de los machos puede depender de la calidad de dichas exhibiciones.197
Las vocalizaciones de las aves, es decir, sus cantos y reclamos, ocurren en la siringe y son el principal
medio que usan para comunicarse mediante el sonido. Esta comunicación puede ser muy compleja; 0:22
algunas especies pueden usar los dos lados de la siringe independientemente, y logran así producir Canto de un mirlo común.
simultáneamente dos sonidos. 107 Los reclamos se usan para una amplia variedad de propósitos:
para el cortejo (atracción de la pareja,89 evaluar las posibles parejas198 ); para proteger y marcar el
territorio;89 para la identificación de otros individuos (como cuando los padres buscan a sus pollos en las colonias, o cuando las parejas
se quieren reunir);199 o para alertar de un depredador potencial. Los reclamos de alerta, en ocasiones, incluyen información específica
de la naturaleza de la amenaza;200 y además algunas aves son capaces de reconocer las llamadas de alerta que realizan otras
especies.201 Aparte de las vocalizaciones, algunas aves usan métodos mecánicos para la comunicación auditiva. Las agachadizas
neozelandesas del género Coenocorypha producen sonidos cuando el aire pasa entre sus plumas,202 los pájaros carpinteros realizan
tamborileos para marcar territorio,103 y la cacatúa enlutada hacen llamados a base de golpes usando herramientas.203
Sociabilidad
Mientras que algunas aves son esencialmente solitarias o viven en pequeños grupos familiares, otras pueden formar grandes bandadas.
Los beneficios principales de agruparse son mayor seguridad y un incremento de la eficiencia en la búsqueda de alimento.89
Defenderse contra los depredadores es especialmente importante en hábitats cerrados como los bosques, donde las emboscadas son
comunes, y una gran cantidad de ojos contribuyen a un buen sistema de alerta. Esto ha llevado al desarrollo de bandadas compuestas
por un pequeño número de diferentes especies unidas para la alimentación; estas bandadas aumentan la seguridad y reducen la
competencia potencial por los recursos.205 No todo son beneficios: entre los costes que presentan las asociaciones en bandadas están
las intimidaciones y el acoso por parte de las aves dominantes hacia las subordinadas, y en algunos casos la reducción de la eficiencia en
la búsqueda de alimento.206
También, en ocasiones, las aves forman asociaciones con especies que no son aves. Algunas aves
marinas se asocian con los delfines y atunes, que empujan los bancos de peces hacia la superficie y
las aves se zambullen para pescarlos.207 Los cálaos tienen una relación mutualista con la mangosta
enana: se alimentan juntos y se alertan de la cercanía de aves de presa y otros depredadores.208
Descanso
Las altas tasas metabólicas de las aves durante sus momentos de actividad diurna están
contrarrestadas por sus momentos de descanso. Mientras duermen, las aves a menudo realizan un El quelea común, el ave más
tipo de sueño llamado vigilante, donde se intercalan períodos de descanso con leves y rápidos numerosa del mundo,204 se agrupa
vistazos, que les permiten estar atentos a cualquier ruido y escapar de las amenazas; 209 los vencejos en enormes bandadas que en
son capaces de dormir mientras vuelan, y usan el viento estratégicamente (generalmente ocasiones alcanzan decenas de
encarándose a él) para no alejarse en exceso de sus territorios. 210 Se ha sugerido que algunos tipos miles de ejemplares.
de sueño podrían ser posibles en vuelo.211 Algunas especies tienen la capacidad de caer en un sueño
de onda lenta con un solo hemisferio del cerebro cada vez. Las aves tienden a usar esta habilidad
según su posición relativa dentro de la bandada; las que se encuentran en los laterales del grupo
mantienen así abierto y alerta el ojo que vigila las cercanías de la bandada; esta adaptación también
se presenta en mamíferos marinos.212 Es bastante normal que las aves se junten a la hora de
dormir, lo que reduce la pérdida de calor corporal y disminuye los riesgos asociados a los
depredadores.213 Los dormideros son a menudo elegidos en atención a esos dos factores: seguridad
y termorregulación.214 Muchas aves, cuando duermen, doblan sus cabezas hacia el dorso y meten el
pico debajo de las plumas, mientras que lo meten bajo las plumas del pecho. Es muy común que las
aves descansen sobre una pata, y en algunos casos, sobre todo en climas fríos, meten la pata entre
Muchas aves, como este flamenco
sus plumas. Los paseriformes tienen un mecanismo de bloqueo en el tendón que les permite
común, recogen su cabeza en su
mantenerse en la percha sin caer mientras duermen. Muchas aves terrestres, como los faisanes y las espalda para dormir.
perdices, descansan subidos a los árboles. Varias especies del género Loriculus duermen boca
abajo,215 como hacen también los murciélagos. Algunas especies por la noche entran en un estado
de letargo que se ve acompañado de una reducción de sus tasas metabólicas; hay unas 100 especies que tienen esta adaptación
fisiológica: colibríes,216 egotelos y chotacabras. Una especie, el chotacabras pachacua, incluso entra en un estado de hibernación.217
Reproducción
Las aves han desarrollado un comportamiento reproductor más complejo que la mayoría de los
vertebrados. Durante la época de reproducción realizan una serie de rituales, algunos de ellos muy
elaborados, como el cortejo del macho para aparearse con la hembra, o la construcción de nidos para
llevar a cabo la puesta de huevos.
Las aves se reproducen mediante fecundación interna y ponen huevos provistos de una cubierta
calcárea dura (el cascarón).218
Otros sistemas de emparejamiento, como la poliginia, poliandria, poligamia, poliginandria y la promiscuidad también se dan en aves.89
Los sistemas poligámicos se dan en especies donde las hembras son capaces de criar a sus pollos sin la necesidad de los machos.89
Algunas especies usan más de uno de estos sistemas según las circunstancias.
En la reproducción normalmente se realiza alguna forma de exhibición de cortejo, por lo general realizada por el macho.226 La mayor
parte de estas exhibiciones son bastante simples e incluyen algún tipo de canto. Sin embargo otras están muy elaboradas. Dentro de los
despliegues nupciales más llamativos se encuentran los realizados por las aves del paraíso de Nueva Guinea227 y los bailarines del
Neotrópico.228 Según la especie pueden incluir golpeteos y tamborileos con las alas o la cola, bailes y vuelos acrobáticos en arenas de
combate (leks). Las hembras suelen ser las que eligen a su pareja,229 aunque en algunas especies poliándricas, como el falaropo
picofino, es al revés: los machos, que son de colores poco llamativos, son los que eligen a las hembras de plumaje colorido y
brillante.230 Los acicalamientos mutuos, las cebas de cortejo, y los roces y «besos» con los picos son comportamientos comunes,
generalmente después de que se hayan emparejado.103
Los huevos suelen ser incubados en un nido. La mayor parte de las especies construyen un nido más
o menos trabajado, que puede ser una copa, una bóveda, una plataforma, un montículo, una madriguera o una simple escarbadura en el
suelo.233 Algunos nidos son, en cambio muy sencillos; los albatros ponen los huevos casi directamente sobre el suelo. La mayor parte
de las aves ubican sus nidos en lugares protegidos y ocultos para evitar a los depredadores, pero en las especies coloniales, que tienen
mayor capacidad de defensa, los nidos se sitúan en zonas más expuestas. Durante la construcción, algunas especies recogen plantas
provistas de toxinas dañinas para los parásitos, lo que favorece la supervivencia de sus pollos,234 y a menudo se usan las plumas como
aislamiento térmico.233 Varias especies de aves no tienen nidos; el arao común cría en acantilados donde deposita los huevos
directamente sobre la roca, y el pingüino emperador guarda e incuba sus huevos entre sus pies y su cuerpo. La ausencia de nidos es más
común en especies que anidan en el suelo, ya que sus pollos suelen ser precoces.
La incubación generalmente comienza cuando se ha puesto el último huevo y tiene el fin de optimizar su temperatura para el correcto
desarrollo del embrión.89 En las especies monógamas la incubación suele ser una tarea compartida, mientras que en las especies
polígamas el encargado es solo uno de los progenitores. El calor de los padres pasa a los huevos a través de unas zonas concretas del
vientre o del abdomen del ave que han perdido las plumas y tienen la piel descubierta. La incubación puede ser un proceso que
demanda mucha energía; los albatros adultos, por ejemplo, pierden hasta 83 g de peso por día de incubación.235 El calor en la
incubación de los huevos de los talégalos proviene del sol, de la descomposición de la vegetación o del calor del suelo en zonas
volcánicas.236 Los períodos de incubación varían mucho, desde 10 días en los cucos, pájaros carpinteros y paseriformes, hasta más de
80 días en los albatros y en los kiwis.89
La duración y naturaleza del cuidado parental varía mucho entre los diferentes órdenes y especies.
Una hembra de barnacla
En un extremo están los talégalos que dejan de cuidar a sus descendientes al romper el cascarón; el
canadiense protege a sus polluelos
pollo recién nacido es capaz de salir del cascarón y del nido sin ayuda de los padres y valerse por sí de la lluvia.
mismo inmediatamente.238 En el otro extremo muchas aves marinas cuidan a sus pollos durante
largos períodos; el más largo es el de la fragata grande, sus pollos tardan seis meses en emplumar y
son alimentados por los padres durante otros catorce meses más.239
En algunas especies los dos padres se ocupan de la cría, en otras solo uno de los sexos carga con la
responsabilidad. En ocasiones otros congéneres, generalmente parientes cercanos de la pareja, como
los juveniles de años pasados, ayudan en la cría.240 Este comportamiento es bastante común entre
los córvidos, y especies cercanas a estos como la urraca australiana o el género Malurus,241 pero se
ha observado también en especies tan diferentes como el acantisita verdoso o el milano real. En la
mayor parte de los grupos animales el cuidado de las crías por parte de los machos es raro. Sin
embargo, en las aves es bastante común, más que en cualquier otra clase de vertebrado.89 Aunque
las labores relacionadas con la reproducción y la cría son a menudo compartidas, en ocasiones hay
una división del trabajo en la que uno de los miembros de la pareja lleva a cabo toda o la mayor parte
Familia de garzas cenizas,
de una determinada tarea.242
progenitores y pollos, en su nido.
El momento en que los pollos abandonan el nido varía de manera muy acusada. Los pollos de los
álcidos del género Synthliboramphus, como el mérgulo antiguo, dejan el nido la noche después de salir del cascarón, siguen a sus
padres al mar donde se desarrollan a salvo de los depredadores terrestres.243 Otras especies, como los patos, también abandonan el
nido a una edad temprana. En la mayor parte de los casos, los pollos dejan el nido cuando son capaces de volar. Tras dejar el nido hay
especies, por ejemplo los albatros, que no continúan cuidando de su nidada, mientras que otras siguen alimentándoles.244 Los
juveniles pueden también seguir a sus padres durante su primera migración.245
Parasitismo de puesta
El parasitismo de puesta, en el que una especie deja sus huevos entre los de otra especie para que
esta los críe, es más común entre las aves que en cualquier otro tipo de organismo.246 Después de
que el ave parásita deposite sus huevos en el nido de otra, por lo general son aceptados y criados por
los padres adoptivos a expensas de su propia nidada. Entre las especies que usan este modo de
parasitismo hay unas que son incapaces de sacar adelante una nidada propia y por ello están
obligadas a parasitar, y hay otras que en ocasiones ponen sus huevos en nidos de individuos de su
misma especie para incrementar su rendimiento reproductivo, incluso aunque hayan criado a sus
propios pollos.247 Unas cien especies, entre las que se incluyen indicadores, ictéridos, estríldidos y
patos son parásitos obligados, aunque los más famosos son los cucos.246 En algunos parásitos de
puesta sus huevos eclosionan antes que los del hospedador, lo que le permite al parásito destruir los
huevos empujándolos fuera del nido o matar a los pollos que han tenido menos tiempo para
desarrollarse; esto les asegura que toda la comida que traigan los padres-hospedadores sea para
ellos.248
Ecología
Carricero común criando a un cuco
Las aves ocupan un amplio espectro de nichos ecológicos.204 Mientras algunas aves son común, un parásito de puesta.
generalistas, otras están altamente especializadas en su hábitat o en su alimentación. Incluso en un
solo hábitat, como por ejemplo un bosque, los nichos ecológicos ocupados por diferentes aves
varían; algunas especies se alimentan en la copa de los árboles, otras por debajo del dosel arbóreo, y
algunas en el suelo del bosque. Las aves forestales pueden ser insectívoras, frugívoras y nectarívoras.
Las aves acuáticas por lo general se alimentan pescando, comiendo plantas acuáticas, o como
cleptoparásitas. Las aves de presa están especializadas en cazar mamíferos, otras aves y otros
animales, mientras que los buitres son aves carroñeras especializadas.
Algunas aves nectarívoras son importantes polinizadoras, y muchas especies frugívoras juegan un
papel clave en la dispersión de las semillas.249 Las plantas y las aves que las polinizan, a menudo El pinzón azul de Gran Canaria,
ejemplo de una especie ligada a un
coevolucionan,250 y en algunos casos el principal polinizador de la planta es el único capaz de llegar
hábitat específico, en este caso los
a su néctar.251 pinares de pino canario.
Las aves son importantes en la ecología de las islas. Alcanzan islas a donde los mamíferos no han
podido llegar; en estas islas las aves desempeñan roles ecológicos que en zonas continentales ocupan animales de mayor tamaño. Por
ejemplo, en Nueva Zelanda las moas eran importantes ramoneadoras y frugívoras, como lo son el kereru y el kokako en la
actualidad.249 Hoy en día las plantas en Nueva Zelanda mantienen las adaptaciones defensivas que desarrollaron para protegerse de las
extintas moas.252 Las aves marinas también afectan la ecología de las islas en que nidifican, sobre todo a través de la concentración y
acumulación de grandes cantidades de guano, que enriquecen con nutrientes los suelos,253 y los mares circundantes.254
Salud
Véase también: Anexo:Enfermedades de las aves en cautividad
Los parásitos más corrientes de las aves pertenecen a los grupos de los ácaros, los piojos aviares y los vermes. Otros parásitos
microscópicos, como hongos, protozoos, bacterias y virus, también les provocan enfermedades.
Al menos 2500 especies de ácaros repartidos en 40 familias viven en relación estrecha con las aves,
ocupan sus nidos, sus plumas, o incluso sus picos, como ciertos ácaros de los colibríes. Estos ácaros
pueden tener una relación simplemente forética o pueden perturbar a sus hospedadores y
provocarles desnutrición, pero pueden también ser verdaderos parásitos como Dermanyssus y
Ornithonyssus. Todas las especies de aves se ven afectadas, incluso los pingüinos portan
garrapatas.255 El modo de vida de una garrapata de ave depende, por supuesto, de su especie; sin
embargo, la larva vive por lo común en el nido. Los ácaros tienen ciclos de reproducción cortos y son
capaces de multiplicarse muy rápidamente. Algunos ácaros se nutren de piel muerta, otros como los
de los colibríes, se hacen transportar de flor en flor y se nutren de néctar. En los nidos, incluso se Dermanyssus gallinae, un ácaro de
han descubierto garrapatas enanas parásitas de garrapatas aviarias.255 las gallinas.
Un número muy importante de garrapatas puede perjudicar a la nidada e incluso a la vida de los
pollos. Por tanto, ciertos estudios podrían sugerir que este comensalismo no es únicamente desfavorable a las aves.255 Los piojos de las
aves (Ischnocera) infestan, la mayoría de ocasiones, a una especie concreta. Varias especies de platelmintos, entre los cuales están los
cestodos, o los trematodos, pueden infectar las aves que los pueden transportar de un continente a otro. Por ejemplo, las aves marinas,
al comer los berberechos, favorecen un parasitismo de trematodos (géneros Meiogymnophalus, Himasthla, etc.) que pueden luego
afectar a varias especies de hospedadores, ya sean aves u otros moluscos.256
Además de parásitos, las aves pueden sufrir otras enfermedades infecciosas como:
Paludismo aviar Cólera de los Laringotraqueitis de Enfermedad del pico y las Candidiasis
Enfermedad de pollos o aviar las aves plumas de las psitaciformes aviar
Newcastle Enfermedad de Viruela aviar (forma (PBFD) Aspergilosis
Gumboro diftérica)
Micoplasmosis Dilatación del
proventrículo
(PSD)
En español, existen algunos nombres de aves con sentido metafórico para describir o representar
comportamientos y características humanos. Pero las percepciones de una misma ave a menudo
varían entre distintas culturas. Los búhos se asocian con la mala suerte, la brujería y la muerte en
zonas de África,271 pero son relacionados con la sabiduría en gran parte de Europa.272 Las
abubillas eran consideras sagradas en el Egipto Antiguo, y símbolos de virtud en Persia, pero eran
percibidas como ladronas en gran parte de Europa, y como presagio de guerra en Escandinavia.273
Importancia económica
El uso de cormoranes por
Las aves domésticas criadas para carne y huevos, también pescadores asiáticos está en
llamadas aves de corral, son la mayor fuente de proteína animal declive pronunciado, pero sobrevive
en la alimentación humana: en 2003, se produjeron 76 millones en algunas áreas como atracción
de toneladas de carne de aves y 61 millones de toneladas de turística.
Otros productos de aves comercialmente valiosos son las plumas (especialmente el plumón de gansos y patos), usados en el aislamiento
de ropas y acolchado de camas, y el guano (las heces de las aves), que es una rica fuente de fósforo y nitrógeno. La Guerra del Pacífico,
llamada a veces Guerra del Guano, se libró en parte por el control de grandes depósitos de esta sustancia.278
Las aves han sido domesticadas por humanos como mascotas y para propósitos prácticos. Aves coloridas como los loros y las minas son
criadas en cautiverio y mantenidas como animales de compañía, práctica que ha llevado al tráfico ilegal de un número de especies
amenazadas.279 Los halcones y cormoranes han sido desde muy antiguo usados para la caza (cetrería) y la pesca respectivamente. La
paloma mensajera, usada al menos desde el año 1 d. C., siguió siendo importante hasta épocas tan recientes como la Segunda Guerra
Mundial. Hoy en día, tales actividades son más comunes como afición, entretenimiento, turismo,280 o deporte, como en las carreras de
palomas.
Los entusiastas aficionados llamados observadores de aves o pajareros se cuentan por millones.281 Muchas personas disponen
comederos de aves cerca de sus viviendas para atraer varias especies. La alimentación para aves se ha convertido en un negocio
multimillonario. Por ejemplo, se estima que el 75 % de las amas de casa de Gran Bretaña provee alimento para las aves en algún
momento durante el invierno.282
Conservación
Véanse también: Aves extintas y Anexo:Aves amenazadas.
Los humanos han tenido un gran impacto sobre muchas especies de aves. Las actividades humanas
han permitido en algunos casos expandir drásticamente su territorio a algunas especies; otras, en
cambio, han reducido su área de distribución, lo que ha conducido a muchas extinciones. Más de 120
especies de aves se han extinguido desde el siglo xvii,288 aunque las extinciones más dramáticas
causadas por el hombre ocurrieron durante la colonización humana de las islas de Melanesia,
Polinesia y Micronesia en el océano Pacífico, durante la cual se estima que se extinguieron de 750 a
1800 especies de aves.289 Muchas poblaciones de aves están en declive en todo el mundo; en
condición de amenazadas se cuentan 1253 especies (año 2011) en las listas de Birdlife International y
la UICN.290 La causa más frecuentemente citada involucra la pérdida de hábitat.291 Otras amenazas
incluyen la caza excesiva, la mortalidad accidental por colisión con edificaciones o debida al enganche
por la pesca con sedal largo,292 por contaminación (incluidos derrames de petróleo y uso de
pesticidas),293 competencia y depredación por especies invasoras (como ratas, gatos y
El kakapo, con tan solo 91
mangostas),294 y el cambio climático. La familia que cuenta con más especies amenazadas (más de
ejemplares,287 es una de las
70) es la de los loros. Los gobiernos, junto a organizaciones de conservación, trabajan para proteger a
aves más amenazadas del
las aves mediante de leyes, preservando y restaurando sus hábitats, o manteniendo poblaciones en mundo.
cautiverio para ulteriores reintroducciones. Los esfuerzos de conservación biológica han conseguido
algunos éxitos; un estudio estimó que entre 1994 y 2004 fueron salvadas 16 especies de aves que se
habrían extinguido si no se hubieran realizado estas acciones.295
Notas
1. En esta ficha de taxón se siguen las directrices de la taxonomía clásica, es decir, usando las categorías linneanas, que establecen
que Aves es una clase. Pero los estudios de la filogenética moderna (basados en clados) establecen que Aves proviene de
Dinosauria.
Referencias
pe=printable)» PLoS ONE, 11(11): enero de 2022. Consultado el 2 de
1. ITIS. «Aves» (https://www.itis.gov/servle e0166307. diciembre de 2023.
t/SingleRpt/SingleRpt?search_topic=TS doi 10.1371/journal.pone.0166307 (http 8. Ver por ejemplo Richard O. Prum
N&search_value=174371) (en inglés). s://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0166
Consultado el 6 de marzo de 2009. "Who's Your Daddy" Science 322 1799-
307) 1800, que citan también a R. O. Prum,
2. Brands, Sheila (14 de agosto de 2008). 5. Clements, James F. (2011). The Auk 119, 1 (2002).
«Systema Naturae 2000 / Classification, Clements Checklist of Birds of the World 9. Paul, Gregory S. (2002). «Looking for
Class Aves» (https://web.archive.org/we (6ª edición). Ithaca: Cornell University the True Bird Ancestor» (https://archive.
b/20090528084402/http://www.taxonom Press. ISBN 978-0-8014-4501-9.
y.nl/Main/Classification/51354.htm). org/details/dinosaursofairev0000paul).
Project: The Taxonomicon. Archivado 6. Birdlife International. «Numerous bird Dinosaurs of the Air: The Evolution and
species have been driven extinct» (http Loss of Flight in Dinosaurs and Birds.
desde el original (http://www.taxonomy.n
s://web.archive.org/web/201212102019 Baltimore: Johns Hopkins University
l/Main/Classification/51354.htm) el 28
de mayo de 2009. Consultado el 6 de 40/http://www.birdlife.org/datazone/sow Press. pp. 171 (https://archive.org/detail
b/state/STATE1) (en inglés). Archivado s/dinosaursofairev0000paul/page/171)
marzo de 2009.
desde el original (http://www.birdlife.org/ -224. ISBN 0-8018-6763-0.
3. Real Academia Española. «ave» (http datazone/sowb/state/STATE1) el 10 de 10. Norell, Mark; Mick Ellison (2005).
s://dle.rae.es/ave). Diccionario de la diciembre de 2012. Consultado el 18 de Unearthing the Dragon: The Great
lengua española (23.ª edición). agosto de 2012.
Consultado el 5 de julio de 2015. Feathered Dinosaur Discovery (https://a
7. «Syzygium hemilamprum: Jimbo, T.» (ht rchive.org/details/unearthingdragon00m
4. Barrowclough, G. F.; Cracraft, J.; Klicka, tps://www.iucnredlist.org/search/stats?q ark). New York: Pi Press. ISBN 0-13-
J. y Zink, R. M. «How many kinds of uery=Birds&searchType=species). IUCN 186266-9.
birds are there and why does it matter? Red List of Threatened Species. 13 de 11. Turner, Alan H.; Pol, Diego; Clarke, Julia
(http://journals.plos.org/plosone/article/fil
A.; Erickson, Gregory M.; and Norell,
e?id=10.1371/journal.pone.0166307&ty
Mark (2007). «A basal dromaeosaurid 1 (11). doi:10.1126/sciadv.1501005 (https://dx.d 30. Cibois, A.; Pasquet, E. & Schulenberg,
and size evolution preceding avian oi.org/10.1126%2Fsciadv.1501005). T.S. (1999). «Molecular systematics of
flight» (http://www.sciencemag.org/cgi/re 21. Clarke, Julia A.; Claudia P. Tambussi, the Malagasy babblers (Timaliidae) and
print/317/5843/1378.pdf) (PDF). Science Jorge I. Noriega, Gregory M. Erickson Warblers (Sylviidae), based on
317: 1378-1381. PMID 17823350 (https://ww and Richard A. Ketcham (enero de cytochrome b and 16S rRNA
w.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17823350). 2005). «Definitive fossil evidence for the sequences». Mol. Phylogenet. Evol. 13
doi:10.1126/science.1144066 (https://dx.doi.org/ extant avian radiation in the (3): 581-595.
10.1126%2Fscience.1144066). Consultado el Cretaceous» (http://www.digimorph.org/ 31. Kemp, T.S. (1 de enero de 1988).
31 de marzo de 2009. specimens/Vegavis_iaai/nature03150.pd «Haemothermia or Archosauria? The
12. Xing, X., Zhou, Z., Wang, X., Kuang, X., f) (PDF). Nature 433: 305-308. interrelationships of mammals, birds and
Zhang, F., and Du, X. (2003). «Four- PMID 15662422 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p crocodiles». Zoological Journal of the
winged dinosaurs from China». Nature ubmed/15662422). doi:10.1038/nature03150 (ht Linnean Society 92 (1): 67-104.
421 (6921): 335-340. tps://dx.doi.org/10.1038%2Fnature03150). doi:10.1111/j.1096-3642.1988.tb01527.x (https://
doi:10.1038/nature01342 (https://dx.doi.org/10.1 Consultado el 19 de abril de 2009. dx.doi.org/10.1111%2Fj.1096-3642.1988.tb0152
038%2Fnature01342). Información de soporte (http://www.natu 7.x).
13. Thulborn, R.A. (1984). «The avian re.com/nature/journal/v433/n7023/suppi 32. Iwabe, N.; Hara, Y.; Kumazawa, Y.;
relationships of Archaeopteryx, and the nfo/nature03150.html) Shibamoto, K.; Saito, Y.; Miyata, T.;
origin of birds». Zoological Journal of 22. Ericson, Per G.P.; Cajsa L. Anderson, Katoh, K. (29 de diciembre de 2004).
the Linnean Society 82: 119-158. Tom Britton et ál. (diciembre de 2006). «Sister group relationship of turtles to
doi:10.1111/j.1096-3642.1984.tb00539.x (https:// «Diversification of Neoaves: Integration the bird-crocodilian clade revealed by
dx.doi.org/10.1111%2Fj.1096-3642.1984.tb0053 of molecular sequence data and fossils» nuclear DNA-coded proteins».
9.x). (https://web.archive.org/web/200903252 Molecular Biology and Evolution 22 (4):
14. Kurzanov, S.M. (1987). «Avimimidae 35703/http://www.senckenberg.de/files/c 810-813. PMID 15625185 (https://www.ncbi.nl
and the problem of the origin of birds». ontent/forschung/abteilung/terrzool/ornit m.nih.gov/pubmed/15625185).
Transactions of the joint Soviet - hologie/neoaves.pdf) (PDF). Biology doi:10.1093/molbev/msi075 (https://dx.doi.org/1
Mongolian Paleontological Expedition Letters 2 (4): 543-547. PMID 17148284 (htt 0.1093%2Fmolbev%2Fmsi075).
31: 31-94. ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17148284). 33. Phylogenomic analyses support the
doi:10.1098/rsbl.2006.0523 (https://dx.doi.org/1 position of turtles as the sister group of
15. How Birds Evolve (https://press.princeto
0.1098%2Frsbl.2006.0523). Archivado birds and crocodiles (Archosauria) (http
n.edu/books/hardcover/9780691182629/
how-birds-evolve) (en inglés). 19 de desde el original (http://www.senckenber s://bmcbiol.biomedcentral.com/articles/1
g.de/files/content/forschung/abteilung/te 0.1186/1741-7007-10-65) Y Chiari,
octubre de 2021. ISBN 978-0-691-18262-9.
rrzool/ornithologie/neoaves.pdf) el 25 de BMC.
Consultado el 14 de diciembre de
2022.Cómo evolucionaron las aves marzo de 2009. Consultado el 31 de
marzo de 2009. 34. Crawford, N. G.; Faircloth, B. C.;
(libro en inglés de Douglas McCormack, J. E.; Brumfield, R. T.;
23. Brown, Joseph W.; Robert B. Payne,
J)https://press.princeton.edu/books/hardcover/9780691182629/how- Winker, K.; Glenn, T. C. (2012). «More
birds-evolve#preview David P. Mindell (junio de 2007). than 1000 ultraconserved elements
«Nuclear DNA does not reconcile 'rocks' provide evidence that turtles are the
16. Esta hipótesis no es aceptada por el
and 'clocks' in Neoaves: a comment on sister group of archosaurs» (https://ww
concenso científico ni por los
paleontólogos Prum, Richard O. (abril Ericson et ál.». Biology Letters 3 (3): w.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC344
257-259. PMID 17389215 (https://www.ncbi.nl 0978). Biology Letters 8 (5): 783-6.
de 2003). «Are Current Critiques Of The
m.nih.gov/pubmed/17389215).
Theropod Origin Of Birds Science? PMC 3440978 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pm
doi:10.1098/rsbl.2006.0611 (https://dx.doi.org/1 c/articles/PMC3440978). PMID 22593086 (http
Rebuttal To Feduccia 2002» (http://links.
0.1098%2Frsbl.2006.0611). s://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22593086).
jstor.org/sici?sici=0004-8038(200304)12
0:2%3C550:ACCOTT%3E2.0.CO;2-0). 24. Mayr, Gerald (2017). Avian evolution: doi:10.1098/rsbl.2012.0331 (https://dx.doi.org/1
The Auk 120 (2): 550-61. the fossil record of birds and its 0.1098%2Frsbl.2012.0331).
doi:10.1642/0004- paleobiological significance. Topics in 35. María H. Schweitzer, Wenxia Zheng,
8038(2003)120[0550:ACCOTT]2.0.CO;2 (https:// paleobiology series. John Wiley & Sons Chris L Órgano, John M Asara (2009).
dx.doi.org/10.1642%2F0004-8038%282003%29 Ltd. ISBN 978-1-119-02073-8. Biomolecular Characterization and
120%5B0550%3AACCOTT%5D2.0.CO%3B2). 25. Cooke, Rob; Sayol, Ferran; Andermann, Protein Sequences of the Campanian
Consultado el 19 de abril de 2009. Tobias; Blackburn, Tim M.; Steinbauer, Hadrosaur B. canadensis (https://www.r
17. Rasskin-Gutman, Diego; Angela D. Manuel J.; Antonelli, Alexandre; Faurby, esearchgate.net/figure/Consensus-of-th
Buscalioni (marzo de 2001). Søren (19 de diciembre de 2023). e-posterior-distribution-of-phylogenetic-t
«Theoretical morphology of the «Undiscovered bird extinctions obscure rees-including-M-americanum_fig4_243
Archosaur (Reptilia: Diapsida) pelvic the true magnitude of human-driven 94217). Researchgate.
girdle». Paleobiology 27 (1): 59-78. extinction waves» (https://www.nature.c 36. Elena R. Schroeter, Timothy Cleland,
doi:10.1666/0094- om/articles/s41467-023-43445-2). Caroline J. Dehart, María H. Schweitzer
8373(2001)027<0059:TMOTAR>2.0.CO;2 (http Nature Communications (en inglés) 14 (2017). Expansion for the
s://dx.doi.org/10.1666%2F0094-8373%282001% (1). ISSN 2041-1723 (https://portal.issn.org/res Brachylophosaurus canadensis
29027%3C0059%3ATMOTAR%3E2.0.CO%3B ource/issn/2041-1723). PMC 10730700 (https:// Collagen I Sequence and Additional
2). www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC107307 Evidence of the Preservation of
00). PMID 38114469 (https://www.ncbi.nlm.nih.g Cretaceous Protein (https://www.researc
18. Chiappe, Luis M. (2007). Glorified
ov/pubmed/38114469). doi:10.1038/s41467- hgate.net/figure/Phylogenetic-trees-obta
Dinosaurs: The Origin and Early
023-43445-2 (https://dx.doi.org/10.1038%2Fs41 ined-by-analysis-of-A-only-the-new-B-ca
Evolution of Birds (https://archive.org/de
467-023-43445-2). Consultado el 28 de nadensis-peptides_fig4_312606570).
tails/glorifieddinosau0000luis). Sydney:
enero de 2024. Researchgate.
University of New South Wales Press.
ISBN 978-0-86840-413-4. 26. Gill, Frank (2006). Birds of the World: 37. John M Asara, Mary H Schweitzer, Lisa
Recommended English Names (https://a Freimark, Matthew Phillips (2007).
19. Clarke, Julia A. (septiembre de 2004).
«Morphology, Phylogenetic Taxonomy, rchive.org/details/birdsofworldreco0000g Protein Sequences from Mastodon and
ill). Princeton: Princeton University Tyrannosaurus Rex Revealed by Mass
and Systematics of Ichthyornis and
Press. ISBN 978-0-691-12827-6. Spectrometry (https://www.researchgat
Apatornis (Avialae: Ornithurae)» (https://
web.archive.org/web/20070714223952/ 27. Gary Ritchison. «Bird biogeography» (ht e.net/publication/6397676_Protein_Seq
http://digitallibrary.amnh.org/dspace/han tp://people.eku.edu/ritchisong/birdbioge uences_from_Mastodon_and_Tyrannos
dle/2246/454). Bulletin of the American ography1.htm). Department of Biological aurus_Rex_Revealed_by_Mass_Spectr
Museum of Natural History 286: 1-179. Sciences Eastern Kentucky University. ometry). Researchgate.
Archivado desde el original (http://digitall Consultado el 31 de marzo de 2009. 38. Del Hoyo J., Elliott A. & Sargatal J.
ibrary.amnh.org/dspace/handle/2246/45 28. Darwin C. (1859). On the Origin of (1992). Handbook of the Birds of the
4) el 14 de julio de 2007. Consultado el Species by Means of Natural Selection, World Vol 1 (https://archive.org/details/h
25 de abril de 2009. or the Preservation of Favoured Races andbookofbirdso0001unse). Barcelona:
20. Claramunt, S.; Cracraft, J. (2015). «A in the Struggle for Life. Londres: John Lynx Edicions. ISBN 84-87334-10-5.
new time tree reveals Earth history’s Murray. 39. Linnaeus, Carolus (1758). Systema
imprint on the evolution of modern 29. Groth J.G. (1998). «Molecular naturae per regna tria naturae,
birds» (https://www.science.org/doi/10.1 phylogeny of the cardueline finches and secundum classes, ordines, genera,
126/sciadv.1501005). Science Advances Hawaiian honeycreepers». Ostrich 69: species, cum characteribus, differentiis,
401. synonymis, locis. Tomus I. Editio
decima, reformata (https://web.archive.o (https://web.archive.org/web/201105140 molecular sequence data and fossils.
rg/web/20150319115418/http://dz1.gdz- 12447/http://www.zoonomen.net/avtax/a Biology Letters, in press.
cms.de/index.php?id=img&no_cache=1 pod.html) doi 10.1098/rsbl.2006.0523 (https://dx.d
&IDDOC=265100). Holmiae. (Laurentii 50. Zoonomen. «Birds of the World -- oi.org/10.1098/rsbl.2006.0523)
Salvii). p. 824. Archivado desde el current valid scientific avian names.» (ht 64. Remsen, J. V., Jr., C. D. Cadena, A.
original (http://dz1.gdz-cms.de/index.ph tp://www.zoonomen.net/avtax/grui.html) Jaramillo, M. Nores, J. F. Pacheco, M.
p?id=img&no_cache=1&IDDOC=26510 (en inglés). Consultado el 5 de B. Robbins, T. S. Schulenberg, F. G.
0) el 19 de marzo de 2015. diciembre de 2009. Stiles, D. F. Stotz, and K. J. Zimmer.
40. Livezey, Bradley C. & Zusi, Richard L. 51. Rodríguez de la Fuente, F. 1974. Fauna, (2008). A classification of the bird
(2007). «Higher-order phylogeny of vol. 11. Sistemática. Ed. Salvat, species of South America (http://www.m
modern birds (Theropoda, Aves: Pamplona, 299 pp. ISBN 84-7137-402-1 useum.lsu.edu/~Remsen/SACCBaselin
Neornithes) based on comparative e.html) Archivado (https://web.archive.or
52. Jarvis, E.D. et al. (2014) Whole-genome
anatomy. II. Analysis and discussion.» (h analyses resolve early branches in the g/web/20110516134111/http://www.mus
ttp://www3.interscience.wiley.com/cgi-bi eum.lsu.edu/~Remsen/SACCBaseline.h
tree of life of modern birds (http://www.s
n/fulltext/118484502/PDFSTART). tml) el 16 de mayo de 2011 en Wayback
ciencemag.org/content/346/6215/1320.f
Zoological Journal of the Linnean ull). Science, 346(6215):1320-1331. Machine.. American Ornithologists'
Society 149 (1): 1-95. Consultado el 29 Union.
DOI: 10.1126/science.1253451
de marzo de 2009. 65. Congreso Ornitológico Internacional (30
53. Sibley, Charles G. y Jon E. Ahlquist
41. Padian, K. & L. M. Chiappe (1997). (1991). Phylogeny and Classification of de marzo de 2011). «IOC World Bird List
«Bird Origins» (https://archive.org/detail version 2.8» (https://web.archive.org/we
Birds: A Study in Molecular Evolution (ht
s/encyclopediadino00curr_075). En b/20110522065259/http://www.worldbird
tp://books.google.com/books?vid=ISBN
Currie PJ & Padian K, ed. Encyclopedia 0300049692) (en inglés). Yale University names.org/n-raptors.html) (en inglés).
of Dinosaurs. San Diego: Academic WorldBirdNames.org. Archivado desde
Press. ISBN 0-300-04085-7.
Press. pp. 41 (https://archive.org/details/ el original (http://www.worldbirdnames.o
encyclopediadino00curr_075/page/n71) 54. de Boer, L.E.M. (1975). «Karyological rg/n-raptors.html) el 22 de mayo de
-96. heterogeneity in the Falconiformes 2011. Consultado el 18 de abril de 2011.
(Aves)» (https://archive.org/details/sim_
42. Gauthier, J. (1986). «Saurischian cellular-and-molecular-life-sciences_197 66. Hackett Shannon J. et ál. (27 de junio
Monophyly and the origin of birds». En de 2008). «A Phylogenomic Study of
5-10_31_10/page/1138). Cellular and
K. Padian, ed. The Origin of Birds and Birds Reveals Their Evolutionary History
Molecular Life Sciences (en inglés) 31
the Evolution of Flight. Mem. California (10): 1138-1139. doi:10.1007/BF02326755 (h (http://www.sciencemag.org/cgi/content/
Acad. Sci 8. pp. 1-55. ttps://dx.doi.org/10.1007%2FBF02326755).
abstract/320/5884/1763)». Science 320.
43. Giacchino A. (1999). «De los 67. Ericson, Per G.P.; Cajsa L. Anderson,
55. Ligon, J.D. (1967). «Relationships of the
dinosaurios a las aves» (https://web.arc cathartid vultures». Occasional Papers Tom Britton et ál. (diciembre de 2006).
hive.org/web/20090615081644/http://ww «Diversification of Neoaves: Integration
of the Museum of Zoology, University of
w.fundacionazara.org.ar/Artic/Divulgacio of molecular sequence data and fossils»
Michigan (651): 1-26.
n/Dinosaurios_aves.htm). Fundación de (https://web.archive.org/web/200903252
Historia Natural Félix de Azara. 56. König, C. (1982). «Zur systematischen 35703/http://www.senckenberg.de/files/c
Archivado desde el original (http://www.f Stellung der Neuweltgeier ontent/forschung/abteilung/terrzool/ornit
undacionazara.org.ar/Artic/Divulgacion/ (Cathartidae)». Journal für Ornithologie hologie/neoaves.pdf) (PDF). Biology
Dinosaurios_aves.htm) el 15 de junio de (en alemán) (123): 259-267. Letters 2 (4): 543-547. PMID 17148284 (htt
2009. Consultado el 26 de abril de 57. Sibley, Charles G. y Burt L. Monroe ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17148284).
2009. (1990). Distribution and Taxonomy of doi:10.1098/rsbl.2006.0523 (https://dx.doi.org/1
44. Chiappe L.M. & Vargas A. (2003). the Birds of the World (http://books.goog 0.1098%2Frsbl.2006.0523). Archivado
«Emplumando dinosaurios: la transición le.com/books?vid=ISBN0300049692) desde el original (http://www.senckenber
evolutiva de terópodos a aves» (http://w (en inglés). Yale University Press. g.de/files/content/forschung/abteilung/te
ww.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_a ISBN 0-300-04969-2. rrzool/ornithologie/neoaves.pdf) el 25 de
rttext&pid=S0073-3407200300010000 58. Griffith, C.S. (1994). «Monophyly of the marzo de 2009. Consultado el 31 de
1). El Hornero 18 (1): 1-11. ISSN 0073- Falconiformes based on syringeal marzo de 2009.
3407 (https://portal.issn.org/resource/issn/0073- morphology». Auk (en inglés) (111): 68. Fain, M. G., & P. Houde. (2004).
3407). Consultado el 26 de abril de 2009. 787-805. «Parallel radiations in the primary
45. Prum, R.O. (2015). «A comprehensive 59. Fain, M.G. & P. Houde (2004). «Parallel clades of birds». Evolution. 58 (11).
phylogeny of birds (Aves) using targeted radiations in the primary clades of 69. Morgan-Richards M., Trewick S.A.,
next-generation DNA sequencing». birds». Evolution (en inglés) (58): 2558- Bartosch-Härlid A., Kardailsky O.,
Nature (en inglés) 526 (7574): 569-573. 2573. Phillips M.J., McLenachan P.A., Penny
Bibcode:2015Natur.526..569P (http://adsabs.har 60. Brown J. W. & D. P. Mindell (2009) D. (2008). «Bird evolution: testing the
vard.edu/abs/2015Natur.526..569P). "Diurnal birds of prey (Falconiformes)" Metaves clade with six new
PMID 26444237 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p pp. 436–439 in Hedges S. B. and S. mitochondrial genomes» (http://www.bio
ubmed/26444237). doi:10.1038/nature15697 (ht Kumar, Eds. (2009) The Timetree of Life medcentral.com/1471-2148/8/20). BMC
tps://dx.doi.org/10.1038%2Fnature15697). Oxford University Press. ISBN Evolutionary Biology 8 (20).
46. Yuri, T. (2013). «Parsimony and Model- 0199535035 doi:10.1186/1471-2148-8-20 (https://dx.doi.org/1
Based Analyses of Indels in Avian 61. Cracraft, J., F. K. Barker, M. Braun, J. 0.1186%2F1471-2148-8-20). Consultado el
Nuclear Genes Reveal Congruent and Harshman, G. J. Dyke, J. Feinstein, S. 19 de abril de 2009.
Incongruent Phylogenetic Signals» (http Stanley, A. Cibois, P. Schikler, P. 70. Sibley, Charles; Jon Edward Ahlquist
s://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P Beresford, J. García-Moreno, M. D. (1990). Phylogeny and classification of
MC4009869). Biology 2 (1): 419-444. Sorenson, T. Yuri, and D. P. Mindell. birds (https://archive.org/details/phyloge
PMC 4009869 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pm (2004) "Phylogenetic relationships nyclassif0000sibl). New Haven: Yale
c/articles/PMC4009869). PMID 24832669 (http among modern birds (Neornithes): University Press. ISBN 0-300-04085-7.
s://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24832669). toward an avian tree of life." pp. 468– 71. Newton, Ian (2003). The Speciation and
doi:10.3390/biology2010419 (https://dx.doi.org/1 489 in Assembling the tree of life (J. Biogeography of Birds (https://archive.or
0.3390%2Fbiology2010419). Cracraft and M. J. Donoghue, eds.). g/details/speciationbiogeo0000newt).
47. Boyd, John (2007). «NEORNITHES: 46 Oxford University Press, New York. Amsterdam: Academic Press. p. 463 (htt
Orders» (http://jboyd.net/Taxo/Orders.pd 62. Gibb, G. C., O. Kardailsky, R. T. Kimball, ps://archive.org/details/speciationbiogeo
f). John Boyd's website. Consultado el E. L. Braun, and D. Penny. 2007. 0000newt/page/463). ISBN 0-12-517375-X.
30 de diciembre de 2017. Mitochondrial genomes and avian 72. Brooke, Michael (2004). Albatrosses
48. Clements, J. F., T. S. Schulenberg, M. J. phylogeny: complex characters and and Petrels Across the World. Oxford
Iliff, B.L. Sullivan y C. L. Wood. 2010. resolvability without explosive University Press. ISBN 0-19-850125-0.
The Clements checklist of birds of the radiations. Molecular Biology Evolution 73. Franco Zafra A.S. «El libro de los
world: Version 6.5. (https://web.archive. 24: 269–280. personajes alados de Colombia» (http://
org/web/20100821172048/http://www.bir 63. Ericson, Per G. P.; Anderson, Cajsa L.; aupec.univalle.edu.co/informes/agosto0
ds.cornell.edu/clementschecklist/downlo Britton, Tom; Elzanowski, Andrzej; 1/aves.html). Consultado el 31 de marzo
adable-clements-checklist) Cornell Johansson, Ulf S.; Kallersjö, Mari; de 2009.
University Press. Ohlson, Jan I.; Parsons, Thomas J.; 74. Lepage, Denis. «Checklist of birds of
49. Peterson, A. P. Zoonomen. Zoological Zuccon, Dario & Mayr, Gerald (2006): Colombia» (https://web.archive.org/web/
Nomenclature Resource - Anseriformes Diversification of Neoaves: integration of 20070930161818/http://www.bsc-eoc.or
g/avibase/avibase.jsp?region=co&pg=ch Volume 2; New World Vultures to 99. Mora, J.; J. Martuscelli, Juana Ortiz-
ecklist&list=clements) (en inglés). Guineafowl. Barcelona: Lynx Edicions. Pineda y G. Soberón (1965). «The
Archivado desde el original (http://www. ISBN 84-87334-15-6. Regulation of Urea-Biosynthesis
bsc-eoc.org/avibase/avibase.jsp?region 87. Juniper, Tony; Mike Parr (1998). Parrots: Enzymes in Vertebrates» (http://www.bio
=co&pg=checklist&list=clements) el 30 A Guide to the Parrots of the World. chemj.org/bj/096/0028/0960028.pdf)
de septiembre de 2007. Consultado el Londres: Christopher Helm. ISBN 0-7136- (PDF). Biochemical Journal 96: 28-35.
31 de marzo de 2009. 6933-0. PMID 14343146 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p
75. Barrie Heather & Hugh Robertson 88. Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin, and ubmed/14343146). Consultado el 23 de
(1996). The Field Guide to the Birds of Darryl Wheye (1988). «Adaptations for marzo de 2009.
New Zealand. ISBN 0-670-86911-2. Flight» (http://www.stanford.edu/group/st 100. Packard, Gary C. (1966). «The
76. Lepage, Denis. «Checklist of birds of anfordbirds/text/essays/Adaptations.htm Influence of Ambient Temperature and
Madagascar» (https://web.archive.org/w l). Birds of Stanford. Stanford University. Aridity on Modes of Reproduction and
eb/20070930093905/http://www.bsc-eo Consultado el 23 de marzo de 2009. Excretion of Amniote Vertebrates» (htt
c.org/avibase/avibase.jsp?region=mg&p Basado en The Birder's Handbook (Paul p://links.jstor.org/sici?sici=0003-0147(19
g=checklist&list=clements) (en inglés). Ehrlich, David Dobkin y Darryl Wheye. 6611/12)100:916%3C667:TIOATA%3E
Archivado desde el original (http://www. 1988. Simon and Schuster, New York.) 2.0.CO;2-T). The American Naturalist
bsc-eoc.org/avibase/avibase.jsp?region 89. Gill, Frank (1995). Ornithology (https://ar 100 (916): 667-82. doi:10.1086/282459 (http
=mg&pg=checklist&list=clements) el 30 chive.org/details/ornithology0000gill). s://dx.doi.org/10.1086%2F282459).
de septiembre de 2007. Consultado el New York: WH Freeman and Co. ISBN 0- Consultado el 23 de marzo de 2009.
31 de marzo de 2009. 7167-2415-4. 101. Balgooyen, Thomas G. (1971). «Pellet
77. Putting biodiversity on the map: priority 90. «The Avian Skeleton» (http://www.pauln Regurgitation by Captive Sparrow
areas for global conservation. 1992. oll.com/Oregon/Birds/Avian-Skeleton.ht Hawks (Falco sparverius)» (https://web.
ISBN 0-946888-24-8. ml). paulnoll.com. Consultado el 1 de archive.org/web/20090325023305/http://
78. Endemic Bird Areas of the World: mayo de 2009. elibrary.unm.edu/sora/Condor/files/issue
Priorities for Biodiversity Conservation. s/v073n03/p0382-p0385.pdf) (PDF).
91. «Skeleton of a typical bird» (http://fsc.fer
1998. ISBN 0-946888-33-7. Condor 73 (3): 382-85.
nbank.edu/Birding/skeleton.htm).
doi:10.2307/1365774 (https://dx.doi.org/10.230
79. Weir, Jason T.; Dolph Schluter (marzo Fernbank Science Center's Ornithology 7%2F1365774). Archivado desde el
de 2007). «The Latitudinal Gradient in Web. Consultado el 23 de marzo de
original (http://elibrary.unm.edu/sora/Co
Recent Speciation and Extinction Rates 2009.
ndor/files/issues/v073n03/p0382-p0385.
of Birds and Mammals». Science 315 92. Proctor, N.S. y P.J. Lynch (1993). pdf) el 25 de marzo de 2009.
(5818): 1574-76. PMID 17363673 (https://ww Manual of ornithology: avian structure Consultado el 23 de marzo de 2009.
w.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17363673). and function. Universidad de Yale.
doi:10.1126/science.1135590 (https://dx.doi.org/ 102. Gionfriddo, James P.; Louis B. Best
93. Brown R., Ferguson J., Lawrence M., (febrero de 1995). «Grit Use by House
10.1126%2Fscience.1135590).
Lees D. (2003). Huellas y señales de las Sparrows: Effects of Diet and Grit Size»
80. Schreiber, Elizabeth Anne; Joanna aves de España y Europa. Ediciones (https://web.archive.org/web/200903250
Burger (2001). Biology of Marine Birds. Omega. ISBN 84-282-1338-0. 23232/http://elibrary.unm.edu/sora/Cond
Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-
94. Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin y or/files/issues/v097n01/p0057-p0067.pd
9882-7.
Darryl Wheye (1988). «Drinking» (http:// f) (PDF). Condor 97 (1): 57-67.
81. Sato, Katsufumi; Y. Naito, A. Kato et ál. www.stanford.edu/group/stanfordbirds/te doi:10.2307/1368983 (https://dx.doi.org/10.230
(mayo de 2002). «Buoyancy and xt/essays/Drinking.html). Birds of 7%2F1368983). Archivado desde el
maximal diving depth in penguins: do Stanford. Stanford University. original (http://elibrary.unm.edu/sora/Co
they control inhaling air volume?» (htt Consultado el 23 de marzo de 2009. ndor/files/issues/v097n01/p0057-p0067.
p://jeb.biologists.org/cgi/content/full/205/ pdf) el 25 de marzo de 2009.
95. Tsahar, Ella; Carlos Martínez del Rio,
9/1189). Journal of Experimental Biology Consultado el 23 de marzo de 2009.
Ido Izhaki y Zeev Arad (2005). «Can
205 (9): 1189-1197. PMID 11948196 (https:// birds be ammonotelic? Nitrogen balance 103. Attenborough, David (1998). The Life of
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11948196).
and excretion in two frugivores» (http://j Birds. Princeton: Princeton University
Consultado el 19 de abril de 2009.
eb.biologists.org/cgi/content/full/208/6/1 Press. ISBN 0-691-01633-X.
82. Hill, David; Peter Robertson (1988). The 025). Journal of Experimental Biology 104. Battley, Phil F.; Theunis Piersma,
Pheasant: Ecology, Management, and 208 (6): 1025-34. PMID 15767304 (https://w Maurine W. Dietz et ál. (enero de 2000).
Conservation. Oxford: BSP ww.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15767304). «Empirical evidence for differential
Professional. ISBN 0-632-02011-3. doi:10.1242/jeb.01495 (https://dx.doi.org/10.124 organ reductions during trans-oceanic
83. Spreyer, Mark F.; Enrique H. Bucher 2%2Fjeb.01495). Consultado el 6 de julio bird flight». Proceedings of the Royal
(1998). «Monk Parakeet (Myiopsitta de 2009. Society B 267 (1439): 191-5.
monachus)» (http://bna.birds.cornell.ed 96. Preest, Marion R.; Carol A. Beuchat PMID 10687826 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p
u/bna/species/322). The Birds of North (abril de 1997). «Ammonia excretion by ubmed/10687826). doi:10.1098/rspb.2000.0986
America. Cornell Lab of Ornithology. hummingbirds». Nature 386: 561-62. (https://dx.doi.org/10.1098%2Frspb.2000.0986).
doi:10.2173/bna.322 (https://dx.doi.org/10.217 doi:10.1038/386561a0 (https://dx.doi.org/10.103 (Erratum in Proceedings of the Royal
3%2Fbna.322). Consultado el 19 de abril 8%2F386561a0). Society B 267(1461):2567.)
de 2009. 97. McWorther T.J., Martínez del Río C. & 105. Storer, Tracy I. y Usinger , Robert L.
84. Tala C., Guzmán P. y González S. Powers D.R. (2003). «Are (1960). Zoología general.
(diciembre de 2004). «Cotorra argentina Hummingbirds Facultatively 106. Maina, John N. (noviembre de 2006).
(Myiopsitta monachus) en Chile» (http Ammonotelic? Nitrogen Excretion and «Development, structure, and function
s://web.archive.org/web/200901262231 Requirements as a Function of Body of a novel respiratory organ, the lung-air
33/http://boletindeproren.sag.gob.cl/dic_ Size» (https://web.archive.org/web/2008 sac system of birds: to go where no
feb2005/cotorra_argentina.pdf). En 0821190045/http://biology.georgefox.ed other vertebrate has gone» (https://archi
Servicio Agrícola y Ganadero – División u/~dpowers/Powers/pubs/PBZ76b.pdf). ve.org/details/sim_biological-reviews_20
de Protección de los Recursos Physiological and Biochemical Zoology 06-11_81_4/page/545). Biological
Naturales Renovables, ed. Boletín 76 (5): 731-743. doi:10.1086/376917 (https:// Reviews 81 (4): 545-79. PMID 17038201 (h
DIPRODEN. Archivado desde el original dx.doi.org/10.1086%2F376917). Archivado ttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17038201).
(http://boletindeproren.sag.gob.cl/dic_fe desde el original (http://biology.georgefo
b2005/cotorra_argentina.pdf) el 26 de 107. Roderick A. Suthers; Sue Anne Zollinger
x.edu/~dpowers/Powers/pubs/PBZ76b.p (2004). «Producing song: the vocal
enero de 2009. Consultado el 19 de df) el 21 de agosto de 2008. Consultado
abril de 2009. apparatus». En H. Philip Zeigler & Peter
el 6 de julio de 2009.
Marler (eds.), ed. Behavioral
85. Arendt, Wayne J. (1988). «Range 98. Roxburgh L. & Pinshow B. (2002). Neurobiology of Birdsong. Annals of the
Expansion of the Cattle Egret, «Ammonotely in a passerine New York Academy of Sciences 1016.
(Bubulcus ibis) in the Greater Caribbean nectarivore: the influence of renal and Nueva York: New York Academy of
Basin». Colonial Waterbirds 11 (2): 252- post-renal modification on nitrogenous Sciences. pp. 109-129. ISBN 1-57331-473-
62. doi:10.2307/1521007 (https://dx.doi.org/10. waste product excretion» (http://jeb.biolo 0. doi:10.1196/annals.1298.041 (https://dx.doi.or
2307%2F1521007). gists.org/cgi/content/full/205/12/1735). g/10.1196%2Fannals.1298.041). PMID
86. Bierregaard, R.O. (1994). «Yellow- The Journal of Experimental Biology 15313772.
headed Caracara». En Josep del Hoyo, 205: 1735-1745. PMID 12042332 (https://ww
108. Scott, Robert B (marzo de 1966).
Andrew Elliott & Jordi Sargatal (eds.), w.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12042332).
«Comparative hematology: The
ed. Handbook of the Birds of the World. Consultado el 6 de julio de 2009. phylogeny of the erythrocyte». Annals of
Hematology 12 (6): 340-51. bmed/9933782). doi:10.1159/000006582 (http Steroids and Social Dominance in Male
PMID 5325853 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pu s://dx.doi.org/10.1159%2F000006582). House Finches» (https://archive.org/det
bmed/5325853). doi:10.1007/BF01632827 (http 119. Sales, James (2005). «The endangered ails/sim_condor_1994-08_96_3/page/61
s://dx.doi.org/10.1007%2FBF01632827). kiwi: a review» (https://web.archive.org/ 4). The Condor 96 (3): 614-25.
109. Warham, John (1977). «The Incidence, web/20070926005337/http://www.ivb.cz/ doi:10.2307/1369464 (https://dx.doi.org/10.230
Function and ecological significance of folia/54/1-2/01-20.pdf) (PDF). Folia 7%2F1369464).
petrel stomach oils» (https://web.archiv Zoologica 54 (1-2): 1-20. Archivado 131. Guthrie, R. Dale. «How We Use and
e.org/web/20090325023223/http://www. desde el original (http://www.ivb.cz/folia/ Show Our Social Organs» (https://web.a
newzealandecology.org/nzje/free_issue 54/1-2/01-20.pdf) el 26 de septiembre rchive.org/web/20090324055951/http://e
s/ProNZES24_84.pdf) (PDF). de 2007. Consultado el 23 de marzo de mployees.csbsju.edu/lmealey/hotspots/c
Proceedings of the New Zealand 2009. hapter03.htm). Body Hot Spots: The
Ecological Society 24: 84-93. 120. Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin y Anatomy of Human Social Organs and
doi:10.2307/1365556 (https://dx.doi.org/10.230 Darryl Wheye (1988). «The Avian Sense Behavior. Archivado desde el original (ht
7%2F1365556). Archivado desde el of Smell» (http://www.stanford.edu/grou tp://employees.csbsju.edu/lmealey/hots
original (http://www.newzealandecology. p/stanfordbirds/text/essays/Avian_Sens pots/chapter03.htm) el 24 de marzo de
org/nzje/free_issues/ProNZES24_84.pd e.html). Birds of Stanford. Stanford 2009. Consultado el 31 de marzo de
f) el 25 de marzo de 2009. Consultado University. Consultado el 23 de marzo 2009.
el 23 de marzo de 2009. de 2009. 132. Humphrey, Philip S.; Kenneth C. Parkes
110. Dumbacher, J.P.; B.M. Beehler, T.F. 121. Lequette, Benoit; Christophe (1959). «An approach to the study of
Spande et al. (octubre de 1992). Verheyden, Pierre Jouventin (agosto de molts and plumages» (https://web.archiv
«Homobatrachotoxin in the genus 1989). «Olfaction in Subantarctic e.org/web/20090325235722/http://elibra
Pitohui: chemical defense in birds?». seabirds: Its phylogenetic and ecological ry.unm.edu/sora/Auk/v076n01/p0001-p0
Science 258 (5083): 799-801. significance» (https://web.archive.org/w 031.pdf) (PDF). The Auk 76: 1-31.
PMID 1439786 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pu eb/20120205180101/http://elibrary.unm. doi:10.2307/3677029 (https://dx.doi.org/10.230
bmed/1439786). doi:10.1126/science.1439786 edu/sora/Condor/files/issues/v091n03/p 7%2F3677029). Archivado desde el
(https://dx.doi.org/10.1126%2Fscience.143978 0732-p0735.pdf) (PDF). The Condor 91 original (http://elibrary.unm.edu/sora/Au
6). (3): 732-35. doi:10.2307/1368131 (https://dx.d k/v076n01/p0001-p0031.pdf) el 25 de
111. Ritchison, Gary. Nervous System: Brain oi.org/10.2307%2F1368131). Archivado marzo de 2009. Consultado el 28 de
and Special Senses II (http://people.eku. desde el original (http://elibrary.unm.ed marzo de 2009.
edu/ritchisong/RITCHISO/birdbrain2.htm u/sora/Condor/files/issues/v091n03/p07 133. Pettingill Jr. OS (1970). Ornithology in
l). Department of Biological Sciences 32-p0735.pdf) el 5 de febrero de 2012. Laboratory and Field. Burgess
Eastern Kentucky University. Consultado el 23 de marzo de 2009. Publishing Co.
Consultado el 10 de abril de 2009. 122. Nevitt G., Haberman K. (2003). 134. de Beer SJ, Lockwood GM, Raijmakers
112. Collectif (1974). Grande encyclopédie «Behavioral attraction of Leach's storm- JHFS, Raijmakers JMH, Scott WA,
alpha des sciences et techniques, petrels (Oceanodroma leucorhoa) to Oschadleus HD, Underhill LG (2001).
Zoologie tome II. París: Grange dimethyl sulfide» (http://jeb.biologists.or «SAFRING Bird Ringing Manual» (http
Batelière. pp. 13-15. g/cgi/content/full/206/9/1497). The s://web.archive.org/web/200902100832
113. Wilkie, Susan E.; Peter M. A. M. Vissers, Journal of Experimental Biology 206: 26/http://web.uct.ac.za/depts/stats/adu/ri
Debipriya Das et ál. (1998). «The 1497-1501. Consultado el 10 de abril de ngmanual.htm). SAFRING. Archivado
molecular basis for UV vision in birds: 2009. desde el original (http://web.uct.ac.za/de
spectral characteristics, cDNA sequence 123. Nevitt G. (2008). «Sensory ecology on pts/stats/adu/ringmanual.htm) el 10 de
and retinal localization of the UV- the high seas: the odor world of the febrero de 2009. Consultado el 28 de
sensitive visual pigment of the procellariiform seabirds» (http://jeb.biolo marzo de 2009.
budgerigar (Melopsittacus undulatus)». gists.org/cgi/content/full/211/11/1706). 135. Gargallo, Gabriel (1994). «Flight
Biochemical Journal 330: 541-47. The Journal of Experimental Biology Feather Moult in the Red-Necked
PMID 9461554 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pu 211: 1706-1713. Consultado el 10 de Nightjar Caprimulgus ruficollis». Journal
bmed/9461554). abril de 2009. of Avian Biology 25 (2): 119-24.
114. Andersson, S.; J. Ornborg & M. 124. Saito, Nozomu (1978). «Physiology and doi:10.2307/3677029 (https://dx.doi.org/10.230
Andersson (1998). «Ultraviolet sexual anatomy of avian ear». The Journal of 7%2F3677029).
dimorphism and assortative mating in the Acoustical Society of America 64 136. Mayr, Ernst; Margaret Mayr (1954).
blue tits». Proceeding of the Royal (S1): S3. doi:10.1121/1.2004193 (https://dx.do «The tail molt of small owls» (https://we
Society B 265 (1395): 445-50. i.org/10.1121%2F1.2004193). b.archive.org/web/20120819113044/htt
doi:10.1098/rspb.1998.0315 (https://dx.doi.org/1 125. Tanzarella S. & Mamecier A. (2005). p://elibrary.unm.edu/sora/Auk/v071n02/p
0.1098%2Frspb.1998.0315). Perception et communication chez les 0172-p0178.pdf) (PDF). The Auk 71 (2):
115. Viitala, Jussi; Erkki Korplmäki, Pälvl animaux (http://books.google.fr/books?i 172-78. Archivado desde el original (htt
Palokangas & Minna Koivula (1995). d=RiqtYm_K1xcC&hl=es). De Boeck p://elibrary.unm.edu/sora/Auk/v071n02/p
«Attraction of kestrels to vole scent Université. p. 109. ISBN 2-8041-4896-3. 0172-p0178.pdf) el 19 de agosto de
marks visible in ultraviolet light». Nature Consultado el 10 de abril de 2009. 2012. Consultado el 28 de marzo de
373 (6513): 425-27. doi:10.1038/373425a0 126. Wiltschko, W. & R. Wiltschko (2002). 2009.
(https://dx.doi.org/10.1038%2F373425a0). «Magnetic compass orientation in birds 137. Payne, Robert B. «Birds of the World,
116. Williams, David L.; Edmund Flach and its physiological basis». Biology 532» (https://web.archive.org/w
(marzo de 2003). «Symblepharon with Naturwissenschaften 89: 445-452. eb/20120226062512/http://www.ummz.u
aberrant protrusion of the nictitating 127. Göth, mich.edu/birds/resources/families_otw.h
Anne (2007). «Incubation
membrane in the snowy owl (Nyctea temperatures and sex ratios in tml). Bird Division, University of
scandiaca)». Veterinary Ophthalmology Australian brush-turkey (Alectura Michigan Museum of Zoology. Archivado
6 (1): 11-13. PMID 12641836 (https://www.nc desde el original (http://www.ummz.umic
lathami) mounds». Austral Ecology 32
bi.nlm.nih.gov/pubmed/12641836). h.edu/birds/resources/families_otw.html)
(4): 278-285. doi:10.1111/j.1442-
doi:10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x (https://d 9993.2007.01709.x (https://dx.doi.org/10.1111%
el 26 de febrero de 2012. Consultado el
x.doi.org/10.1046%2Fj.1463-5224.2003.00250. 28 de marzo de 2009.
2Fj.1442-9993.2007.01709.x).
x).
128. Göth, A. & Booth D.T. (2005). 138. Turner, J. Scott (1997). «On the thermal
117. White, Craig R.; Norman Day, Patrick J. capacity of a bird's egg warmed by a
«Temperature-dependent sex ratio in a
Butler, Graham R. Martin (julio de 2007). brood patch». Physiological Zoology 70
bird» (http://www.pubmedcentral.nih.go
«Vision and Foraging in Cormorants: v/articlerender.fcgi?artid=1629050). (4): 470-80. PMID 9237308 (https://www.ncbi.
More like Herons than Hawks?». PLoS nlm.nih.gov/pubmed/9237308).
Biology Letters 1 (1): 31-33.
ONE 2 (7): e639. PMID 17653266 (https://w doi:10.1086/515854 (https://dx.doi.org/10.108
doi:10.1098/rsbl.2004.0247 (https://dx.doi.org/1
ww.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17653266). 0.1098%2Frsbl.2004.0247). Consultado el 1
6%2F515854) .
doi:10.1371/journal.pone.0000639 (https://dx.do de mayo de 2009. 139. Walther, Bruno A.; Dale H. Clayton
i.org/10.1371%2Fjournal.pone.0000639). (2005). «Elaborate ornaments are costly
129. Young, J. Z. (1977). La vida de los
118. Martin, Graham R.; Gadi Katzir (1999). vertebrados. Barcelona: Editorial to maintain: evidence for high
«Visual fields in short-toed eagles, maintenance handicaps». Behavioural
Omega. ISBN 84-282-0206-0.
Circaetus gallicus (Accipitridae), and the 130. Belthoff, James R.; Alfred M. Dufty, Jr., Ecology 16 (1): 89-95.
function of binocularity in birds». Brain, doi:10.1093/beheco/arh135 (https://dx.doi.org/1
Sidney A. Gauthreaux, Jr. (agosto de 0.1093%2Fbeheco%2Farh135).
Behaviour and Evolution 53 (2): 55-66.
1994). «Plumage Variation, Plasma
PMID 9933782 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pu
140. Shawkey, Matthew D.; Shawkey, 153. Davies, S.J.J.F. (2003). «Moas» (https:// Behaviour 64: 185-195. Consultado el
Shreekumar R. Pillai, Geoffrey E. Hill archive.org/details/grzimeksanimalli00b 10 de abril de 2009.
(2003). «Chemical warfare? Effects of ern). En Hitchins, M., ed. Grzimek's 165. Emery N.J. (2006). «Cognitive
uropygial oil on feather-degrading Animal Life Encyclopedia. 8 Birds I ornithology: the evolution of avian
bacteria». Journal of Avian Biology 34 Tinamous and Ratites to Hoatzins. intelligence» (http://www.pubmedcentral.
(4): 345-49. doi:10.1111/j.0908- Farmington Hills: MI: Gale Group. pp. 95 nih.gov/articlerender.fcgi?artid=162654
8857.2003.03193.x (https://dx.doi.org/10.1111% (https://archive.org/details/grzimeksanim 0). Philos Trans. R. Soc. B 361: 23-43.
2Fj.0908-8857.2003.03193.x). alli00bern/page/95)-98. ISBN 0 7876 5784 doi:10.1098/rstb.2005.1736 (https://dx.doi.org/1
141. Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin, Darryl 0 . 0.1098%2Frstb.2005.1736). Consultado el
Wheye (1986). «The Adaptive 154. Davies, S.J.J.F. (2003). «Elephant 10 de abril de 2009.
Significance of Anting» (https://web.arch birds» (https://archive.org/details/grzime 166. Munn, C.A. «Macaw and Parrot Clay
ive.org/web/20080910161715/http://elibr ksanimalli00bern). En Hitchins, M., ed. Licks» (https://web.archive.org/web/200
ary.unm.edu/sora/Auk/v103n04/p0835-p Grzimek's Animal Life Encyclopedia. 8 90401224346/http://www.inkanatura.co
0835.pdf) (PDF). The Auk 103 (4): 835. Birds I Tinamous and Ratites to m/macawclaylicks.asp) (en inglés).
Archivado desde el original (http://elibrar Hoatzins. Farmington Hills: MI: Gale Archivado desde el original (http://www.i
y.unm.edu/sora/Auk/v103n04/p0835-p08 Group. pp. 103 (https://archive.org/detail nkanatura.com/macawclaylicks.asp) el 1
35.pdf) el 10 de septiembre de 2008. s/grzimeksanimalli00bern/page/103) de abril de 2009. Consultado el 10 de
Consultado el 28 de marzo de 2009. -104. ISBN 0 7876 5784 0. abril de 2009.
142. Lucas, Alfred M. (1972). Avian Anatomy 155. Rich, P. (1979). «The Dromornithidae, 167. Watve M., Thakar J., Kale A.,
- integument. East Lansing, Michigan, an extinct family of large ground birds Pitambekar S., Shaikh I., Vaze K, Jog M.
USA: USDA Avian Anatomy Project, endemic to Australia». Bureau of Paranjape S. (diciembre de 2002).
Michigan State University. pp. 67, 344, National Resources, Geology and «Bee-eaters (Merops orientalis) respond
394-601. Geophysics Bulletin 184: 1-196. to what a predator can see» (https://arch
143. Laybourne, Roxie C. (diciembre de 156. Robertson, C. J. R. (2003). ive.today/20121210095706/http://www.s
1974). «Collision between a Vulture and «Albatrosses (Diomedeidae)» (https://ar pringerlink.com/content/6a8t9mw7fd77c
an Aircraft at an Altitude of 37,000 chive.org/details/grzimeksanimalli00ber kjg/). Animal Cognition 5 (4): 253-259.
Feet». The Wilson Bulletin (Wilson n). En Hitchins, M., ed. Grzimek's PMID 12461603 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p
Ornithological Society) 86 (4): 461-462. Animal Life Encyclopedia. 8 Birds I ubmed/12461603). Archivado desde el
ISSN 0043-5643 (https://portal.issn.org/resourc Tinamous and Ratites to Hoatzins. original (http://www.springerlink.com/con
e/issn/0043-5643). JSTOR 4160546 (https://ww Farmington Hills: MI: Gale Group. tent/6a8t9mw7fd77ckjg/) el 10 de
w.jstor.org/stable/4160546). OCLC 46381512 (ht pp. 113 (https://archive.org/details/grzim diciembre de 2012. Consultado el 10 de
tps://www.worldcat.org/oclc/46381512). eksanimalli00bern/page/113)-116, 118- abril de 2009.
144. Carwardine, Mark (2008). Animal 119. ISBN 0 7876 5784 0. 168. Robert, Michel; Raymond McNeil, Alain
Records (http://books.google.com/book 157. Campbell, Kenneth E. Jr. & Tonni, E.P. Leduc (enero de 1989). «Conditions and
s?id=T3FEKopUFkUC&pg=PA124). (1983). «Size and locomotion in significance of night feeding in
Sterling. p. 124. ISBN 1402756232. teratorns» (https://web.archive.org/web/ shorebirds and other water birds in a
145. Roots, Clive (2006). Flightless Birds (htt 20120704110253/http://elibrary.unm.ed tropical lagoon» (https://web.archive.or
ps://archive.org/details/flightlessbirds00 u/sora/Auk/v100n02/p0390-p0403.pdf). g/web/20100610032819/http://elibrary.u
00root). Westport: Greenwood Press. Auk 100 (2): 390-403. Archivado desde nm.edu/sora/Auk/v106n01/p0094-p010
ISBN 978-0-313-33545-7. el original (http://elibrary.unm.edu/sora/A 1.pdf) (PDF). The Auk 106 (1): 94-101.
uk/v100n02/p0390-p0403.pdf) el 4 de Archivado desde el original (http://elibrar
146. McNab, Brian K. (octubre de 1994).
julio de 2012. Consultado el 10 de abril y.unm.edu/sora/Auk/v106n01/p0094-p01
«Energy Conservation and the Evolution 01.pdf) el 10 de junio de 2010.
of Flightlessness in Birds» (http://links.js de 2009.
Consultado el 19 de abril de 2009.
tor.org/sici?sici=0003-0147(199410)144: 158. Great Bustard Group. «The UK Great
4%3C628:ECATEO%3E2.0.CO;2-D). Bustard reintroduction project» (https://w 169. Paton, D. C.; B. G. Collins (1989). «Bills
The American Naturalist 144 (4): 628- eb.archive.org/web/20090605082812/htt and tongues of nectar-feeding birds: A
42. doi:10.1086/285697 (https://dx.doi.org/10.1 p://www.greatbustard.com/identification. review of morphology, function, and
086%2F285697). Consultado el 28 de html) (en inglés). Archivado desde el performance, with intercontinental
marzo de 2009. original (http://www.greatbustard.com/id comparisons». Australian Journal of
entification.html) el 5 de junio de 2009. Ecology 14 (4): 473-506.
147. Kovacs, Christopher E.; Ron A. Meyers
Consultado el 10 de abril de 2009. doi:10.2307/1942194 (https://dx.doi.org/10.230
(mayo de 2000). «Anatomy and 7%2F1942194).
histochemistry of flight muscles in a 159. Ferguson-Lees J. & Christie, D.A.
wing-propelled diving bird, the Atlantic (2001). Raptors of the World. Boston: 170. Baker, Myron Charles; Ann Eileen Miller
Puffin, Fratercula arctica» (https://archiv Houghton Mifflin. ISBN 0-7136-8026-1. Baker (1973). «Niche Relationships
e.org/details/sim_journal-of-morphology 160. K. N. Mouritsen (marzo de 1994). «Day Among Six Species of Shorebirds on
_2000-05_244_2/page/109). Journal of and Night Feeding in Dunlins Calidris Their Wintering and Breeding Ranges»
Morphology 244 (2): 109-25. alpina: Choice of Habitat, Foraging (https://archive.org/details/sim_ecologic
doi:10.1002/(SICI)1097- Technique and Prey» (http://links.jstor.or al-monographs_spring-1973_43_2/pag
4687(200005)244:2<109::AID- g/sici?sici=0908-8857(199403)25%3A e/193). Ecological Monographs 43 (2):
JMOR2>3.0.CO;2-0 (https://dx.doi.org/10.100 1%3C55%3ADANFID%3E2.0.CO%3B2- 193-212. doi:10.2307/1942194 (https://dx.doi.o
2%2F%28SICI%291097-4687%28200005%292 V). Journal of Avian Biology 25 (1): 55- rg/10.2307%2F1942194).
44%3A2%3C109%3A%3AAID-JMOR2%3E3.0. 62. Consultado el 28 de marzo de 2009. 171. Cherel, Yves; Pierrick Bocher, Claude
CO%3B2-0). 161. Higgins, P.J. (1999). Parrots to De Broyer et al. (2002). «Food and
148. Victoria Gill (16 de enero de 2014). Dollarbird. Handbook of Australian, New feeding ecology of the sympatric thin-
«Explican por qué las aves vuelan en Zealand and Antarctic Birds 4. billed Pachyptila belcheri and Antarctic
V» (https://www.bbc.com/mundo/noticia Melbourne: Oxford University Press. P. desolata prions at Iles Kerguelen,
s/2014/01/140116_ciencia_aves_ibis_vu ISBN 0-19-553071-3. Southern Indian Ocean». Marine
elo_formacion_en_v_np). BBC News 162. Jenni, L. & Winkler, R. Moult and Ageing Ecology Progress Series 228: 263-81.
Mundo. Consultado el 26 de mayo de doi:10.3354/meps228263 (https://dx.doi.org/10.3
of European passerines. Academic 354%2Fmeps228263).
2023. Press. ISBN 978-0123841506.
149. Garrido, O.H.; Kirkconnell, A. (2000). 163. Paul Rincon (22 de febrero de 2005). 172. Jenkin, Penelope M. (1957). «The Filter-
Birds of Cuba. Londres: Helm Field Feeding and Food of Flamingoes
Crows and jays top bird IQ scale (http://
Guides. p. 253. (Phoenicopteri)» (http://links.jstor.org/sic
news.bbc.co.uk/2/hi/sci/tech/4286965.st
i?sici=0080-4622(19570509)240:674%3
150. Gundlach, J. (1893). Ornitología m). BBC News. Consultado el 10 de C401:TFAFOF%3E2.0.CO;2-E).
cubana. La Habana. pp. 132-133. abril de 2009.
Philosophical Transactions of the Royal
151. Roots, C. (2006). Flightless Birds (http:// 164. Bugnyar, T. & Kotrschal, K. (2002). Society of London. Series B, Biological
books.google.com/books?id=Sb1IJYzXZ «Observational learning and the raiding Sciences 240 (674): 401-93.
hUC&dq=). Greenwood Press. p. 26. of food caches in ravens, Corvus corax: doi:10.1098/rstb.1957.0004 (https://dx.doi.org/1
ISBN 0313335451. Consultado el 10 de is it 'tactical' deception?» (https://web.ar 0.1098%2Frstb.1957.0004). Consultado el
abril de 2009. chive.org/web/http://www.univie.ac.at/zo 19 de abril de 2009.
152. Amadon, D. (1947). «An estimated ology/nbs/gruenau/downloads/Bugnyar_
173. Miyazaki, Masamine (julio de 1996).
weight of the largest known bird». and_Kotrschal2002.pdf). Animal
«Vegetation cover, kleptoparasitism by
Condor 49: 159-164. diurnal gulls and timing of arrival of
nocturnal Rhinoceros Auklets» (https://w -tailed_godwit_journey.html) el 2 de ubmed/11807103). Consultado el 19 de
eb.archive.org/web/20090325235710/htt octubre de 2013. Consultado el 19 de abril de 2009.
p://elibrary.unm.edu/sora/Auk/v113n03/p abril de 2009. 193. Deutschlander, Mark E.; John B. Phillips
0698-p0702.pdf) (PDF). The Auk 113 184. Shaffer, Scott A.; Yann Tremblay, Henri y S. Chris Borland (1999). «The case for
(3): 698-702. doi:10.2307/3677021 (https://dx. Weimerskirch et ál (2006). «Migratory light-dependent magnetic orientation in
doi.org/10.2307%2F3677021). Archivado shearwaters integrate oceanic animals» (http://jeb.biologists.org/cgi/rep
desde el original (http://elibrary.unm.ed resources across the Pacific Ocean in rint/202/8/891). Journal of Experimental
u/sora/Auk/v113n03/p0698-p0702.pdf) an endless summer». Proceedings of Biology 202 (8): 891-908. PMID 10085262
el 25 de marzo de 2009. Consultado el the National Academy of Sciences 103 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1008526
19 de abril de 2009. (34): 12799-802. PMID 16908846 (https://ww 2). Consultado el 19 de abril de 2009.
174. Bélisle, Marc; Jean-François Giroux w.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16908846). 194. Möller, Anders Pape (1988). «Badge
(agosto de 1995). «Predation and doi:10.1073/pnas.0603715103 (https://dx.doi.or size in the house sparrow Passer
kleptoparasitism by migrating Parasitic g/10.1073%2Fpnas.0603715103). domesticus» (https://archive.org/details/
Jaegers» (https://web.archive.org/web/2 185. Croxall, John P.; Janet R. D. Silk, sim_behavioral-ecology-and-sociobiolog
0090325235719/http://elibrary.unm.edu/ Richard A. Phillips et ál. (2005). «Global y_1988-05_22_5/page/373). Behavioral
sora/Condor/files/issues/v097n03/p0771 Circumnavigations: Tracking year-round Ecology and Sociobiology 22 (5): 373-
-p0781.pdf) (PDF). The Condor 97 (3): ranges of nonbreeding Albatrosses». 78.
771-781. doi:10.2307/1369185 (https://dx.doi.o Science 307 (5707): 249-50. 195. Thomas, Betsy Trent; Stuart D. Strahl
rg/10.2307%2F1369185). Archivado desde PMID 15653503 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p (1990). «Nesting Behavior of
el original (http://elibrary.unm.edu/sora/C ubmed/15653503). Sunbitterns (Eurypyga helias) in
ondor/files/issues/v097n03/p0771-p078 doi:10.1126/science.1106042 (https://dx.doi.org/ Venezuela» (https://web.archive.org/we
1.pdf) el 25 de marzo de 2009. 10.1126%2Fscience.1106042). b/20090325235743/http://elibrary.unm.e
Consultado el 19 de abril de 2009. 186. Wilson, W. Herbert, Jr. (1999). «Bird du/sora/Condor/files/issues/v092n03/p0
175. Vickery, J. A.; M. De L. Brooke (mayo de feeding and irruptions of northern 576-p0581.pdf) (PDF). The Condor 92
1994). «The Kleptoparasitic Interactions finches:are migrations short stopped?» (3): 576-81. doi:10.2307/1368675 (https://dx.d
between Great Frigatebirds and Masked (https://web.archive.org/web/200903252 oi.org/10.2307%2F1368675). Archivado
Boobies on Henderson Island, South 35739/http://elibrary.unm.edu/sora/NAB desde el original (http://elibrary.unm.ed
Pacific» (https://web.archive.org/web/20 B/v024n04/p0113-p0121.pdf) (PDF). u/sora/Condor/files/issues/v092n03/p05
090325235707/http://elibrary.unm.edu/s North America Bird Bander 24 (4): 113- 76-p0581.pdf) el 25 de marzo de 2009.
ora/Condor/files/issues/v096n02/p0331- 21. Archivado desde el original (http://eli Consultado el 19 de abril de 2009.
p0340.pdf) (PDF). The Condor 96 (2): brary.unm.edu/sora/NABB/v024n04/p01 196. Pickering, S. P. C.; S. D. Berrow (2001).
331-40. doi:10.2307/1369318 (https://dx.doi.or 13-p0121.pdf) el 25 de marzo de 2009. «Courtship behaviour of the Wandering
g/10.2307%2F1369318). Archivado desde el Consultado el 19 de abril de 2009. Albatross Diomedea exulans at Bird
original (http://elibrary.unm.edu/sora/Co
187. Nilsson, Anna L. K.; Thomas Alerstam y Island, South Georgia» (http://www.mari
ndor/files/issues/v096n02/p0331-p0340. Jan-Åke Nilsson (2006). «Do partial and neornithology.org/PDF/29_1/29_1_6.pd
pdf) el 25 de marzo de 2009.
regular migrants differ in their responses f) (PDF). Marine Ornithology 29 (1): 29-
Consultado el 19 de abril de 2009.
to weather?» (http://findarticles.com/p/ar 37. Consultado el 19 de abril de 2009.
176. Hiraldo, F. C.; J. C. Blanco y J. ticles/mi_qa3793/is_200604/ai_n164101 197. Pruett-Jones, S. G.; M. A. Pruett-Jones
Bustamante (1991). «Unspecialized 21). The Auk 123 (2): 537-47. (mayo de 1990). «Sexual Selection
exploitation of small carcasses by doi:10.1642/0004- Through Female Choice in Lawes'
birds». Bird Studies 38 (3): 200-07. 8038(2006)123[537:DPARMD]2.0.CO;2 (https:// Parotia, A Lek-Mating Bird of Paradise»
177. Engel, Sophia Barbara (2005). Racing dx.doi.org/10.1642%2F0004-8038%282006%29 (https://archive.org/details/sim_evolution
the wind: Water economy and energy 123%5B537%3ADPARMD%5D2.0.CO%3B2). _1990-05_44_3/page/486). Evolution 44
expenditure in avian endurance flight (ht Consultado el 19 de abril de 2009. (3): 486-501. doi:10.2307/2409431 (https://dx.
tps://web.archive.org/web/20200405201 188. Chan, Ken (2001). «Partial migration in doi.org/10.2307%2F2409431).
429/http://irs.ub.rug.nl/ppn/287916626). Australian landbirds: a review» (https://a 198. Genevois, F.; V. Bretagnolle (1994).
University of Groningen. ISBN 90-367- rchive.org/details/sim_emu_2001_101_ «Male Blue Petrels reveal their body
2378-7. Archivado desde el original (htt 4/page/281). Emu 101 (4): 281-92. mass when calling» (https://web.archive.
p://irs.ub.rug.nl/ppn/287916626) el 5 de doi:10.1071/MU00034 (https://dx.doi.org/10.107 org/web/20080526095342/http://ejour-fu
abril de 2020. Consultado el 19 de abril 1%2FMU00034). p.unifi.it/index.php/eee/article/view/667/
de 2009.
189. Rabenold, Kerry N.; Patricia Parker 613). Ethology Ecology and Evolution 6
178. Tieleman, B. I.; J. B. Williams (1999). Rabenold (1985). «Variation in (3): 377-83. Archivado desde el original
«The role of hyperthermia in the water Altitudinal Migration, Winter (http://ejour-fup.unifi.it/index.php/eee/arti
economy of desert birds». Physiol. Segregation, and Site Tenacity in two cle/view/667/613) el 26 de mayo de
Biochem. Zool. 72: 87-100. subspecies of Dark-eyed Juncos in the 2008. Consultado el 19 de abril de
179. Schmidt-Nielsen, Knut (1960). «The southern Appalachians» (https://web.arc 2009.
Salt-Secreting Gland of Marine Birds» (h hive.org/web/20090325235702/http://eli 199. Jouventin, Pierre; Thierry Aubin y
ttp://circ.ahajournals.org/cgi/content/abst brary.unm.edu/sora/Auk/v102n04/p0805 Thierry Lengagne (1999). «Finding a
ract/21/5/955). Circulation 21: 955-967. -p0819.pdf) (PDF). The Auk 102 (4): parent in a king penguin colony: the
Consultado el 19 de abril de 2009. 805-19. Archivado desde el original (htt acoustic system of individual
180. Hallager, Sara L. (1994). «Drinking p://elibrary.unm.edu/sora/Auk/v102n04/p recognition». Animal Behaviour 57 (6):
methods in two species of bustards» (htt 0805-p0819.pdf) el 25 de marzo de 1175-83. PMID 10373249 (https://www.ncbi.nl
p://hdl.handle.net/10088/4338). Wilson 2009. Consultado el 19 de abril de m.nih.gov/pubmed/10373249).
Bull. 106 (4): 763-764. Consultado el 19 2009. doi:10.1006/anbe.1999.1086 (https://dx.doi.org/1
de abril de 2009. 190. Collar, Nigel J. (1997). «Family 0.1006%2Fanbe.1999.1086).
181. MacLean, Gordon L. (1983). «Water Psittacidae (Parrots)». En Josep del 200. Templeton, Christopher N.; Greene,
Transport by Sandgrouse» (https://archi Hoyo, Andrew Elliott & Jordi Sargatal Erick y Davis, Kate (2005). «Allometry of
ve.org/details/sim_bioscience_1983-06_ (eds.), ed. Handbook of the Birds of the Alarm Calls: Black-Capped Chickadees
33_6/page/365). BioScience 33 (6): World, Volume 4: Sandgrouse to Encode Information About Predator
365-369. Cuckoos. Barcelona: Lynx Edicions. Size». Science 308 (5730): 1934-37.
ISBN 84-87334-22-9. PMID 15976305 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p
182. Klaassen, Marc (1996). «Metabolic
constraints on long-distance migration in 191. Matthews, G. V. T. (1953). «Navigation ubmed/15976305).
birds» (http://jeb.biologists.org/cgi/reprin in the Manx Shearwater» (http://jeb.biolo doi:10.1126/science.1108841 (https://dx.doi.org/
t/199/1/57). Journal of Experimental gists.org/cgi/reprint/30/3/370). Journal of 10.1126%2Fscience.1108841).
Biology 199 (1): 57-64. PMID 9317335 (http Experimental Biology 30 (2): 370-96. 201. Schwarz, J. (19 de marzo de 2007).
s://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9317335). Consultado el 19 de abril de 2009. Eavesdropping nuthatches distinguish
Consultado el 19 de abril de 2009. 192. Mouritsen, Henrik; Ole Næsbye Larsen danger threats in chickadee alarm calls
183. Long-distance Godwit sets new record (2001). «Migrating songbirds tested in (https://web.archive.org/web/200804031
(https://web.archive.org/web/201310021 computer-controlled Emlen funnels use 52946/http://uwnews.washington.edu/ni/
31732/http://www.birdlife.org/news/new stellar cues for a time-independent article.asp?articleID=31386). University
s/2007/04/bar-tailed_godwit_journey.htm compass» (http://jeb.biologists.org/cgi/c of Washington News. Archivado desde
l). BirdLife International. 4 de mayo de ontent/full/204/22/3855). Journal of el original (http://uwnews.washington.ed
2007. Archivado desde el original (http:// Experimental Biology 204 (8): 3855-65. u/ni/article.asp?articleID=31386) el 3 de
www.birdlife.org/news/news/2007/04/bar PMID 11807103 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p
abril de 2008. Consultado el 3 de mayo 205: 905-910. Consultado el 19 de abril uralist_1987-10_130_4/page/507). The
de 2009. de 2009. American Naturalist 130 (4): 507-25.
202. Miskelly, C. M. (julio de 1987). «The 211. Rattenborg, Niels C. (2006). «Do birds doi:10.1086/284728 (https://dx.doi.org/10.108
identity of the hakawai» (https://web.arc sleep in flight?». Die 6%2F284728) .
hive.org/web/20090325235703/http://ww Naturwissenschaften 93 (9): 413-25. 221. Gowaty, Patricia A. (1983). «Male
w.notornis.org.nz/free_issues/Notornis_ doi:10.1007/s00114-006-0120-3 (https://dx.doi.o Parental Care and Apparent Monogamy
34-1987/Notornis_34_2.pdf) (PDF). rg/10.1007%2Fs00114-006-0120-3). among Eastern Bluebirds(Sialia sialis)»
Notornis 34 (2): 95-116. Archivado 212. Milius, S. (1999). «Half-asleep birds (https://archive.org/details/sim_american
desde el original (http://www.notornis.or choose which half dozes» (https://archiv -naturalist_1983-02_121_2/page/149).
g.nz/free_issues/Notornis_34-1987/Noto e.today/20120529004851/http://findarticl The American Naturalist 121 (2): 149-
rnis_34_2.pdf) el 25 de marzo de 2009. es.com/p/articles/mi_m1200/is_6_155/ai 60. doi:10.1086/284047 (https://dx.doi.org/10.1
Consultado el 19 de abril de 2009. _53965042/). Science News Online 155: 086%2F284047).
203. Murphy, Stephen; Sarah Legge y Robert 86. doi:10.2307/4011301 (https://dx.doi.org/10.2 222. Westneat, David F.; Ian R. K. Stewart
Heinsohn (2003). «The breeding biology 307%2F4011301). Archivado desde el (2003). «Extra-pair paternity in birds:
of palm cockatoos (Probosciger original (http://findarticles.com/p/articles/ Causes, correlates, and conflict» (http://
aterrimus): a case of a slow life history». mi_m1200/is_6_155/ai_53965042) el 29 arjournals.annualreviews.org/doi/pdf/10.
Journal of Zoology 261 (4): 327-39. de mayo de 2012. Consultado el 19 de 1146/annurev.ecolsys.34.011802.13243
doi:10.1017/S0952836903004175 (https://dx.do abril de 2009. 9). Annual Review of Ecology, Evolution,
i.org/10.1017%2FS0952836903004175). 213. Beauchamp, Guy (1999). «The and Systematics 34: 365-96.
204. Sekercioglu, Cagan Hakki (2006). evolution of communal roosting in birds: doi:10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132439
«Foreword». En Josep del Hoyo, origin and secondary losses» (http://beh (https://dx.doi.org/10.1146%2Fannurev.ecolsys.3
Andrew Elliott & David Christie (eds.), eco.oxfordjournals.org/cgi/content/full/1 4.011802.132439). Consultado el 19 de
ed. Handbook of the Birds of the World, 0/6/675). Behavioural Ecology 10 (6): abril de 2009.
Volume 11: Old World Flycatchers to 675-87. doi:10.1093/beheco/10.6.675 (https://d 223. Gowaty, Patricia A.; Nancy Buschhaus
Old World Warblers. Barcelona: Lynx x.doi.org/10.1093%2Fbeheco%2F10.6.675). (1998). «Ultimate causation of
Edicions. p. 48. ISBN 84-96553-06-X. Consultado el 19 de abril de 2009. aggressive and forced copulation in
205. Terborgh, John (2005). «Mixed flocks 214. Buttemer, William A. (1985). «Energy birds: Female resistance, the CODE
and polyspecific associations: Costs and relations of winter roost-site utilization hypothesis, and social monogamy» (htt
benefits of mixed groups to birds and by American goldfinches (Carduelis p://findarticles.com/p/articles/mi_qa374
monkeys». American Journal of tristis)» (http://deepblue.lib.umich.edu/bit 6/is_199802/ai_n8791262). American
Primatology 21 (2): 87-100. stream/2027.42/47760/1/442_2004_Arti Zoologist 38 (1): 207-25.
doi:10.1002/ajp.1350210203 (https://dx.doi.org/1 cle_BF00379484.pdf) (PDF). Oecologia doi:10.1093/icb/38.1.207 (https://dx.doi.org/10.1
0.1002%2Fajp.1350210203). 68 (1): 126-32. doi:10.1007/BF00379484 (htt 093%2Ficb%2F38.1.207). Consultado el 19
ps://dx.doi.org/10.1007%2FBF00379484). de abril de 2009.
206. Hutto, Richard L. (enero de 1988).
«Foraging Behavior Patterns Suggest a Consultado el 19 de abril de 2009. 224. Sheldon, B (1994). «Male Phenotype,
Possible Cost Associated with 215. Buckley, F. G.; P. A. Buckley (1968). Fertility, and the Pursuit of Extra-Pair
Participation in Mixed-Species Bird «Upside-down Resting by Young Green- Copulations by Female Birds».
Flocks». Oikos 51 (1): 79-83. Rumped Parrotlets (Forpus Proceedings: Biological Sciences 257
doi:10.2307/3565809 (https://dx.doi.org/10.230 passerinus)» (https://archive.org/details/ (1348): 25-30. doi:10.1098/rspb.1994.0089 (h
7%2F3565809). sim_condor_1968-01_70_1/page/89). ttps://dx.doi.org/10.1098%2Frspb.1994.0089).
207. Au, David W. K.; Robert L. Pitman The Condor 70 (1): 89. 225. Wei, G; Z Yin, F Lei (2005).
(agosto de 1986). «Seabird interactions doi:10.2307/1366517 (https://dx.doi.org/10.230 «Copulations and mate guarding of the
with Dolphins and Tuna in the Eastern 7%2F1366517). Chinese Egret». Waterbirds 28 (4): 527-
Tropical Pacific» (https://web.archive.or 216. Carpenter, F. Lynn (1974). «Torpor in an 30. doi:10.1675/1524-
g/web/20111105140621/http://elibrary.un Andean Hummingbird: Its Ecological 4695(2005)28[527:CAMGOT]2.0.CO;2 (https://d
m.edu/sora/Condor/files/issues/v088n0 Significance». Science 183 (4124): 545- x.doi.org/10.1675%2F1524-4695%282005%292
3/p0304-p0317.pdf) (PDF). The Condor 47. PMID 17773043 (https://www.ncbi.nlm.nih.g 8%5B527%3ACAMGOT%5D2.0.CO%3B2).
88 (3): 304-17. doi:10.2307/1368877 (https:// ov/pubmed/17773043). 226. Short, Lester L. (1993). Birds of the
dx.doi.org/10.2307%2F1368877). Archivado doi:10.1126/science.183.4124.545 (https://dx.do World and their Behavior (https://archiv
desde el original (http://elibrary.unm.ed i.org/10.1126%2Fscience.183.4124.545). e.org/details/livesofbirdsbird00shor).
u/sora/Condor/files/issues/v088n03/p03 217. McKechnie, Andrew E.; Robert A. M. New York: Henry Holt and Co. ISBN 0-
04-p0317.pdf) el 5 de noviembre de Ashdown, Murray B. Christian and R. 8050-1952-9.
2011. Consultado el 19 de abril de 2009. Mark Brigham (2007). «Torpor in an 227. Frith, Clifford B. & Beehler, Bruce M.
208. Anne, O.; E. Rasa (junio de 1983). African caprimulgid, the freckled nightjar (1998). The Birds of Paradise:
«Dwarf mongoose and hornbill Caprimulgus tristigma» (https://web.arch Paradisaeidae (en inglés). Oxford
mutualism in the Taru desert, Kenya» (ht ive.org/web/20081217160227/http://we University Press. ISBN 0-19-854853-2.
tps://archive.org/details/sim_behavioral- b.wits.ac.za/NR/rdonlyres/3ED778A4-2 228. Snow, D. W. (2004). «Family Pipridae
ecology-and-sociobiology_1983-06_12_ CAF-450B-985D-C8B7E1EEDA92/0/FR (Manakins)» (https://archive.org/details/
3/page/181). Behavioral Ecology and NJtorporJAB.pdf). Journal of Avian handbookofbirdso0001unse/page/110).
Sociobiology 12 (3): 181-90. Biology 38 (3): 261-66. En del Hoyo, J., Elliott, A., & Christie, D.
doi:10.1007/BF00290770 (https://dx.doi.org/10.1 doi:10.1111/j.2007.0908-8857.04116.x (https://d A., ed. Handbook of the Birds of the
007%2FBF00290770). x.doi.org/10.1111%2Fj.2007.0908-8857.04116. World. Vol. 9. Cotingas to Pipits and
209. Gauthier-Clerc, Michael; Alain Tamisier, x). Archivado desde el original (http://we Wagtails (en inglés). Barcelona: Lynx
Frank Cezilly (mayo de 2000). «Sleep- b.wits.ac.za/NR/rdonlyres/3ED778A4-2 Edicions. pp. 110-169 (https://archive.or
Vigilance Trade-off in Gadwall during the CAF-450B-985D-C8B7E1EEDA92/0/FR g/details/handbookofbirdso0001unse/pa
Winter Period» (https://web.archive.org/ NJtorporJAB.pdf) el 17 de diciembre de ge/110). ISBN 84-87334-69-5.
web/20080910161658/http://elibrary.un 2008. Consultado el 19 de abril de 229. Burton, R (1985). Bird Behaviour (http
m.edu/sora/Condor/files/issues/v102n0 2009.
s://archive.org/details/birdbehavior0000
2/p0307-p0313.pdf) (PDF). The Condor 218. Jr. Cleveland P Hickman, Larry S. burt). Alfred A. Knopf, Inc.
102 (2): 307-13. doi:10.1650/0010- Roberts, Allan L. Larson (2001). ISBN 0394539575.
5422(2000)102[0307:SVTOIG]2.0.CO;2 (https:// Integrated Principles of Zoology (en
230. Schamel, D; DM Tracy, DB Lank, DF
dx.doi.org/10.1650%2F0010-5422%282000%29 inglés). McGraw-Hill Publishing Co.
Westneat (2004). «Mate guarding,
102%5B0307%3ASVTOIG%5D2.0.CO%3B2). ISBN 0-07-290961-7.
copulation strategies and paternity in the
Archivado desde el original (http://elibrar 219. Warnock, Nils & Sarah (2001).
sex-role reversed, socially polyandrous
y.unm.edu/sora/Condor/files/issues/v102 «Sandpipers, Phalaropes and Allies». red-necked phalarope Phalaropus
n02/p0307-p0313.pdf) el 10 de En Chris Elphick, John B. Dunning, Jr & lobatus» (https://web.archive.org/web/20
septiembre de 2008. Consultado el 19 David Sibley, ed. The Sibley Guide to 200328130628/http://www.springerlink.c
de abril de 2009. Bird Life and Behaviour (en inglés). om/index/8BE48GKGYF2Q40LT.pdf)
210. Bäckman, Johan; Thomas Alerstam Londres: Christopher Helm. ISBN 0-7136- (PDF). Behaviour Ecology and
(2002). «Harmonic oscillatory orientation 6250-6. Sociobiology 57 (2): 110-18.
relative to the wind in nocturnal roosting 220. Freed, Leonard A. (1987). «The Long- doi:10.1007/s00265-004-0825-2 (https://dx.doi.o
flights of the swift Apus apus» (http://jeb. Term Pair Bond of Tropical House rg/10.1007%2Fs00265-004-0825-2).
biologists.org/cgi/content/full/205/7/905). Wrens: Advantage or Constraint?» (http Archivado desde el original (http://www.
The Journal of Experimental Biology s://archive.org/details/sim_american-nat springerlink.com/index/8BE48GKGYF2
Q40LT.pdf) el 28 de marzo de 2020. (2004). «Life-history of two African Archivado desde el original (http://www.
Consultado el 19 de abril de 2009. Sylvia warblers: low annual fecundity springerlink.com/index/DN8D70RYM7T
231. Kokko H., Harris M., Wanless S. (2004). and long post-fledging care.». Ibis (en UF42P.pdf) el 28 de marzo de 2020.
«Competition for breeding sites and site- inglés) 146 (3): 427-437. Consultado el 19 de abril de 2009.
dependent population regulation in a doi:10.1111/j.1474-919X.2004.00276.x (https://d 254. Bosman A. & Hockey A. (1986).
highly colonial seabird, the common x.doi.org/10.1111%2Fj.1474-919X.2004.00276. «Seabird guano as a determinant of
guillemot Uria aalge.» (https://archive.or x). rocky intertidal community structure.» (h
g/details/sim_journal-of-animal-ecology_ 245. Alonso JC, Bautista LM, Alonso JA ttp://www.int-res.com/articles/meps/32/m
2004-03_73_2/page/367). Journal of (2004). «Family-based territoriality vs 032p247.pdf). Marine Ecology Progress
Animal Ecology (en inglés) 73 (2): 367- flocking in wintering common cranes Series (en inglés) 32: 247-257.
376. doi:10.1111/j.0021-8790.2004.00813.x (htt Grus grus.». Journal of Avian Biology Consultado el 19 de abril de 2009.
ps://dx.doi.org/10.1111%2Fj.0021-8790.2004.00 (en inglés) 35 (5): 434-444. 255. Ritchison, Gary. Avian Reproduction:
813.x). doi:10.1111/j.0908-8857.2004.03290.x (https://d Nests (http://people.eku.edu/ritchisong/b
232. Booker L., Booker M. (1991). «Why Are x.doi.org/10.1111%2Fj.0908-8857.2004.03290. irdnests.html) (en inglés). Department of
Cuckoos Host Specific?». Oikos (en x) . Biological Sciences Eastern Kentucky
inglés) 57 (3): 301-309. 246. Davies N. (2000). Cuckoos, Cowbirds University. Consultado el 28 de marzo
doi:10.2307/3565958 (https://dx.doi.org/10.230 and other Cheats (https://archive.org/det de 2009.
7%2F3565958). ails/cuckooscowbirdso0000davi) (en 256. Dabouineau L., Oubella R., Le Goff C.
233. Hansell M. (2000). Bird Nests and inglés). Londres: T. & A. D. Poyser. Université Catholique de l’Ouest, ed.
Construction Behaviour (https://archive. ISBN 0-85661-135-2. «Les Pathogènes parasites des
org/details/birdnestsconstru0000hans_k 247. Sorenson M. (1997). «Effects of intra- coques» (https://web.archive.org/web/htt
2p9) (en inglés). University of and interspecific brood parasitism on a p://www.uco-bn.fr/dummy-3.6.2/fileadmi
Cambridge Press. ISBN 0-521-46038-7. precocial host, the canvasback, Aythya n/template/main/Recherche%20et%20D
234. Lafuma L., Lambrechts M., Raymond M. valisineria.» (http://beheco.oxfordjournal ocumentation/Pathogènes.htm) (en
(2001). «Aromatic plants in bird nests as s.org/cgi/reprint/8/2/153.pdf). Behavioral francés). Consultado el 24 de abril de
a protection against blood-sucking flying Ecology (en inglés) 8 (2): 153-161. 2009.
insects?». Behavioural Processes (en Consultado el 19 de abril de 2009. 257. Bonney, Rick; Rohrbaugh, Jr., Ronald
inglés) 56 (2): 113-120. doi:10.1016/S0376- 248. Spottiswoode C., Colebrook-Robjent J. (2004). Handbook of Bird Biology (2ª
6357(01)00191-7 (https://dx.doi.org/10.1016%2 (2007). «Egg puncturing by the brood edición). Princeton, NJ: Princeton
FS0376-6357%2801%2900191-7). parasitic Greater Honeyguide and University Press. ISBN 0-938-02762-X.
235. Warham, J. (1990). The Petrels - Their potential host counteradaptations.» (htt 258. Dean W., Siegfried R., MacDonald I.
Ecology and Breeding Systems (en p://beheco.oxfordjournals.org/cgi/conten (1990). «The Fallacy, Fact, and Fate of
inglés). Londres: Academic Press. t/full/18/4/792). Behavioral Ecology (en Guiding Behavior in the Greater
ISBN 0127354204. inglés) 18 (4): 792-799. Honeyguide» (https://web.archive.org/w
doi:10.1093/beheco/arm025 (https://dx.doi.org/1 eb/20191017041233/http://www.blackwe
236. Jones DN, Dekker, René WRJ,
0.1093%2Fbeheco%2Farm025). Consultado ll-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1523-17
Roselaar, Cees S. (1995). The
Megapodes. Bird Families of the World el 19 de abril de 2009. 39.1990.tb00272.x). Conservation
3. (en inglés). Oxford: Oxford University 249. Clout M. & Hay J. (1989). «The Biology (en inglés) 4 (1): 99-101.
Press. ISBN 0-19-854651-3. importance of birds as browsers, doi:10.1111/j.1523-1739.1990.tb00272.x (https://
237. Duellman, William E.; Linda Trueb pollinators and seed dispersers in New dx.doi.org/10.1111%2Fj.1523-1739.1990.tb0027
Zealand forests.» (https://web.archive.or 2.x). Archivado desde el original (http://w
(1994). Biology of Amphibians (en
g/web/20090325235708/http://www.new ww.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.11
inglés). Johns Hopkins University Press.
zealandecology.org/nzje/free_issues/NZ 11/j.1523-1739.1990.tb00272.x) el 17 de
ISBN 978-0-8018-4780-6.
JEcol12_s_27.pdf). New Zealand octubre de 2019. Consultado el 21 de
238. Elliott A. (1994). «Family Megapodiidae Journal of Ecology (en inglés) 12: 27-33. abril de 2009.
(Megapodes)». Handbook of the Birds Archivado desde el original (http://www. 259. Singer R., Yom-Tov Y. (1988). «The
of the World, Volume 2: New World newzealandecology.org/nzje/free_issue Breeding Biology of the House Sparrow
Vultures to Guineafowl (Barcelona: Lynx s/NZJEcol12_s_27.pdf) el 25 de marzo Passer domesticus in Israel.». Ornis
Edicions). de 2009. Consultado el 19 de abril de Scandinavica (en inglés) 19: 139-144.
239. Metz V.G., Schreiber E.A. (2002). 2009. doi:10.2307/3676463 (https://dx.doi.org/10.230
«Great Frigatebird (Fregata minor)» (htt 250. Stiles F. (1981). «Geographical Aspects 7%2F3676463).
ps://archive.org/details/cuckooscowbirds of Bird–Flower Coevolution, with 260. Dolbeer R. (1990). «Ornithology and
o0000davi). En Poole, A. & Gill, F., ed. Particular Reference to Central integrated pest management: Red-
The Birds of North America, No 681 (en America.». Annals of the Missouri winged blackbirds Agleaius phoeniceus
inglés). Filadelfia: The Birds of North Botanical Garden (en inglés) 68 (2): and corn.» (https://archive.org/details/si
America Inc. ISBN 0-85661-135-2. 323-351. doi:10.2307/2398801 (https://dx.doi.o m_ibis_1990-04_132_2/page/309). Ibis
240. Ekman J. (2006). «Family living rg/10.2307%2F2398801). (en inglés) 132 (2): 309-322.
amongst birds.». Journal of Avian 251. Temeles E., Linhart Y., Masonjones M.,
261. Dolbeer R., Belant J., Sillings J. (1993).
Biology (en inglés) 37 (4): 289-298. Masonjones H. (2002). «The Role of «Shooting Gulls Reduces Strikes with
doi:10.1111/j.2006.0908-8857.03666.x (https://d Flower Width in Hummingbird Bill
x.doi.org/10.1111%2Fj.2006.0908-8857.03666.
Aircraft at John F. Kennedy International
Length–Flower Length Relationships.» Airport». Wildlife Society Bulletin (en
x). (http://www.amherst.edu/~ejtemeles/Te inglés) 21: 442-450.
241. Cockburn, A (1996). «Why do so many meles%20et%20al%202002%20biotropi
Australian birds cooperate? Social 262. Routledge S., Routledge K. (1917).
ca.pdf). Biotropica (en inglés) 34 (1): 68- «The Bird Cult of Easter Island».
evolution in the Corvida». En Floyd, R., 80. Consultado el 19 de abril de 2009.
Folklore (en inglés) 28 (4): 337-355.
Sheppard, A., de Barro, P., ed. Frontiers 252. Bond W., Lee W., Craine J. (2004).
in Population Ecology. Melbourne: 263. Chappell J. (2006). «Living with the
«Plant structural defences against
CSIRO. pp. 21-42. Trickster: Crows, Ravens, and Human
browsing birds: a legacy of New
Culture» (http://www.pubmedcentral.nih.
242. Cockburn, Andrew (2006). «Prevalence Zealand's extinct moas.». Oikos (en
gov/articlerender.fcgi?artid=1326277).
of different modes of parental care in inglés) 104 (3): 500-508.
PLoS Biol (en inglés) 4 (1:e14).
birds». Proceedings: Biological doi:10.1111/j.0030-1299.2004.12720.x (https://d
doi:10.1371/journal.pbio.0040014 (https://dx.doi.
Sciences 273 (1592): 1375-83. x.doi.org/10.1111%2Fj.0030-1299.2004.12720.
org/10.1371%2Fjournal.pbio.0040014).
PMID 16777726 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p x).
Consultado el 21 de abril de 2009.
ubmed/16777726). doi:10.1098/rspb.2005.3458 253. Wainright S., Haney J., Kerr C.,
(https://dx.doi.org/10.1098%2Frspb.2005.3458). 264. Hauser A. (1985). «Jonah: In Pursuit of
Golovkin A., Flint M. (abril de 1998). the Dove» (https://archive.org/details/si
243. Gaston, A. J. (1994). «Ancient Murrelet «Utilization of nitrogen derived from
m_journal-of-biblical-literature_1985-03_
(Synthliboramphus antiquus)». En seabird guano by terrestrial and marine
104_1/page/21). Journal of Biblical
Poole, A. & Gill, F., ed. The Birds of plants at St. Paul, Pribilof Islands,
Literature (en inglés) 104 (1): 21-37.
North America, No 132 (en inglés). Bering Sea, Alaska.» (https://web.archiv
doi:10.2307/3260591 (https://dx.doi.org/10.230
Filadelfia y Washington, D.C.: The e.org/web/20200328130628/http://www.
7%2F3260591).
Academy of Natural Sciences & The springerlink.com/index/DN8D70RYM7T
American Ornithologists Union. UF42P.pdf). Marine Ecology (en inglés) 265. Nair P. (1974). «The Peacock Cult in
131 (1): 63-71. doi:10.1007/s002270050297 Asia». Asian Folklore Studies (en inglés)
244. Schaefer, H. C., Eshiamwata, G. W.,
Munyekenye, F. B., Bohning-Gaese, K. (https://dx.doi.org/10.1007%2Fs002270050297).
33 (2): 93-170. doi:10.2307/1177550 (https:// (Galliformes)» (https://archive.org/detail ppe-aviaire-encore-205-000-canards-ab
dx.doi.org/10.2307%2F1177550). s/sim_biological-conservation_2005-11_ attus-en-Baviere_a262.html) el 13 de
266. Tennyson A., Martinson P. (2006). 126_2/page/216). Biological febrero de 2009. Consultado el 28 de
Extinct Birds of New Zealand. Conservation (en inglés) 126 (2): 216- marzo de 2009.
Wellington: Te Papa Press. ISBN 978-0- 233. doi:10.1016/j.biocon.2005.05.011 (https://d 285. Diariosalud.net (11 de junio de 2007).
909010-21-8. x.doi.org/10.1016%2Fj.biocon.2005.05.011). Decimoquinta muerte por gripe aviar en
267. Meighan C. (1966). «Prehistoric Rock 278. World History at KMLA. «The Guano Egipto (https://web.archive.org/web/200
Paintings in Baja California» (https://arc War of 1865-1866» (http://www.zum.de/ 80821210042/http://www.diariosalud.ne
hive.org/details/sim_american-antiquity_ whkmla/military/19cen/guanowar.html) t/content/view/4325/413/). Archivado
1966-01_31_3/page/372). American (en inglés). Consultado el 24 de abril de desde el original (http://www.diariosalud.
Antiquity (en inglés) 31 (3): 372-392. 2009. net/content/view/4325/413/) el 21 de
doi:10.2307/2694739 (https://dx.doi.org/10.230 279. Cooney R., Jepson P. (2006). «The agosto de 2008. Consultado el 28 de
7%2F2694739). international wild bird trade: what's marzo de 2009.
268. Clarke C.P. (1908). «A Pedestal of the wrong with blanket bans?» (http://journal 286. AnimauxExotiques.com. «Maladie de
Platform of the Peacock Throne». The s.cambridge.org/production/action/cjoGe pachéco» (https://web.archive.org/web/2
Metropolitan Museum of Art Bulletin (en tFulltext?fulltextid=409231). Oryx (en 0090707073101/http://www.animauxexo
inglés) 3 (10): 182-183. inglés) 40 (1): 18-23. tiques.com/oiseaux/maladies/pacheco.h
doi:10.2307/3252550 (https://dx.doi.org/10.230 doi:10.1017/S0030605306000056 (https://dx.do tm). Archivado desde el original (http://w
7%2F3252550). i.org/10.1017%2FS0030605306000056) . ww.animauxexotiques.com/oiseaux/mal
Consultado el 24 de abril de 2009. adies/pacheco.htm) el 7 de julio de
269. Boime A. (1999). «John James
Audubon, a birdwatcher's fanciful 280. Manzi M. (2002). «Cormorant fishing in 2009. Consultado el 10 de abril de
Southwestern China: a Traditional 2009.
flights». Art History (en inglés) 22 (5):
728-755. doi:10.1111/1467-8365.00184 (http Fishery under Siege. (Geographical 287. Mussen, D (5 de marzo de 2009).
s://dx.doi.org/10.1111%2F1467-8365.00184). Field Note)» (https://archive.today/2012 «Kakapo back to nest after 21 years» (h
0529004902/http://findarticles.com/p/arti ttp://www.stuff.co.nz/national/1394366).
270. Chandler A. (1934). «The Nightingale in
cles/mi_go1895/is_200210/ai_n867487 Sunday Star-Times (en inglés).
Greek and Latin Poetry» (https://archive.
3/). Geographic Review (en inglés) 92 Consultado el 20 de abril de 2009.
org/details/sim_classical-journal_1934-1
(4): 597-603. 288. Fuller E. (2000). Extinct Birds. Nueva
1_30_2/page/78). The Classical Journal
doi:10.1017/S0030605306000056 (https://dx.do York: Oxford University Press. ISBN 0-19-
(en inglés) 30 (2): 78-84.
i.org/10.1017%2FS0030605306000056). 850837-9.
271. Enriquez P.L., Mikkola H. (1997). Archivado desde el original (http://findart
«Comparative study of general public 289. Steadman D. (2006). Extinction and
icles.com/p/articles/mi_go1895/is_2002
owl knowledge in Costa Rica, Central Biogeography in Tropical Pacific Birds.
10/ai_n8674873) el 29 de mayo de
America and Malawi, Africa». En J.R. University of Chicago Press. ISBN 978-0-
2012. Consultado el 24 de abril de
Duncan, D.H. Johnson, T.H. Nicholls, 226-77142-7.
2009.
ed. Biology and conservation of owls of 290. Birdlife International. «Many bird
281. Pullis La Rouche, G. (2006). «Birding in
the Northern Hemisphere. General species are close to extinction» (https://
the United States: a demographic and
Technical Report NC-190 (en inglés). St. web.archive.org/web/20120111102110/h
Paul, Minnesota: USDA Forest Service. economic analysis» (http://www.jncc.go ttp://www.birdlife.org/datazone/sowb/stat
v.uk/PDF/pub07_waterbirds_part6.2.5.p
pp. 160-166. e/STATE2) (en inglés). Archivado desde
df). En G.C. Boere, C.A. Galbraith &
272. Lewis D.P. «Owls in Mythology and el original (http://www.birdlife.org/datazo
D.A. Stroud, ed. Waterbirds around the
Culture» (http://www.owlpages.com/artic ne/sowb/state/STATE2) el 11 de enero
world (en inglés). Edimburgo: The
les.php?section=Owl+Mythology&title= de 2012. Consultado el 7 de noviembre
Stationery Office. pp. 841-846. ISBN 0 11
Myth+and+Culture). The Owl Pages (en de 2011.
497333 4. doi:10.1016/j.biocon.2005.05.011 (htt
inglés). Consultado el 24 de abril de ps://dx.doi.org/10.1016%2Fj.biocon.2005.05.01 291. Norris K., Pain D. (2002). Conserving
2009. 1). Consultado el 24 de abril de 2009. Bird Biodiversity: General Principles and
273. Dupree N. (1974). «An Interpretation of 282. Chamberlain D.E., Vickery J.A., Glue their Application. Cambridge University
the Role of the Hoopoe in Afghan Press. ISBN 978-0-521-78949-3.
D.E., Robinson R.A., Conway G.J.,
Folklore and Magic». Folklore (en Woodburn R.J.W., Cannon A.R. (2005). 292. Brothers N.P. (1991). «Albatross
inglés) 85 (3): 173-193. «Annual and seasonal trends in the use mortality and associated bait loss in the
274. Lester B.R. «Shifting protein sources: of garden feeders by birds in winter» (htt Japanese longline fishery in the
Chapter 3: Moving Up the Food Chain ps://web.archive.org/web/201901151325 southern ocean» (https://archive.org/det
Efficiently» (https://web.archive.org/web/ 04/http://www.blackwell-synergy.com/do ails/sim_biological-conservation_1991_5
20080430212726/http://www.earth-polic i/pdf/10.1111/j.1474-919x.2005.00430. 5_3/page/255). Biological Conservation
y.org/Books/Out/Ote3_3.htm). Earth x). Ibis (en inglés) 147 (3): 563-575. 55: 255-268.
Policy Institute (en inglés). Archivado doi:10.1111/j.1474-919x.2005.00430.x (https://d 293. Wurster D., Wurster C., Strickland W.
desde el original (http://www.earth-polic x.doi.org/10.1111%2Fj.1474-919x.2005.00430. (abril de 1965). «Bird Mortality Following
y.org/Books/Out/Ote3_3.htm) el 30 de x). Archivado desde el original (http://ww DDT Spray for Dutch Elm Disease» (htt
abril de 2008. Consultado el 24 de abril w.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.111 p://www.sciencemag.org/cgi/content/abs
de 2009. 1/j.1474-919x.2005.00430.x) el 15 de tract/148/3666/90). Ecology (en inglés)
275. Simeone A., Navarro X. (2002). «Human enero de 2019. Consultado el 24 de 46 (4): 488-499.
exploitation of seabirds in coastal abril de 2009. doi:10.1126/science.148.3666.90 (https://dx.doi.
southern Chile during the mid- 283. Reed, Kurt D. Jennifer K. Meece, James org/10.1126%2Fscience.148.3666.90).
Holocene» (http://www.scielo.cl/scielo.p S. Henkel, et Sanjay K. Shukla (2003). Consultado el 10 de abril de 2009.
hp?script=sci_arttext&pid=S0716-078X2 «Birds, Migration and Emerging 294. Blackburn T., Cassey P., Duncan R.,
002000200012&lng=es&nrm=iso&tlng=e Zoonoses: West Nile Virus, Lyme Evans K., Gaston K. (2004). «Avian
n). Rev. chil. hist. nat (en inglés) 75 (2): Disease, Influenza A and Extinction and Mammalian Introductions
423-431. Consultado el 24 de abril de Enteropathogens» (http://www.pubmedc on Oceanic Islands». Science 305:
2009. entral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=10 1955-1958.
276. Hamilton S. (2000). «How precise and 69015). Clinical Medicine and Research 295. Butchart S., Stattersfield A., Collar N.
accurate are data obtained using. an (en inglés) 1 (1): 5-12. Consultado el 28 (julio de 2006). «How many bird
infra-red scope on burrow-nesting sooty de marzo de 2009. extinctions have we prevented?» (http
shearwaters Puffinus griseus?» (http://w 284. Planète mag (10 de septiembre de s://web.archive.org/web/2011081008043
ww.marineornithology.org/PDF/28_1/28_ 2007). Grippe aviaire : 205.000 canards 6/http://www.birdlife.org/news/news/200
1_1.pdf). Marine Ornithology (en inglés) abattus en Allemagne (https://web.archi 6/08/butchart_et_al_2006.pdf). Oryx (en
28 (1): 1-6. Consultado el 24 de abril de ve.org/web/20090213110005/http://ww inglés) 40 (3): 266-279. Archivado
2009. w.planete-mag.fr/Grippe-aviaire-encore- desde el original (http://www.birdlife.org/
277. Keane A., Brooke M.D., Mcgowan P.J.K. 205-000-canards-abattus-en-Baviere_a news/news/2006/08/butchart_et_al_200
(2005). «Correlates of extinction risk 262.html) (en francés). Archivado desde 6.pdf) el 10 de agosto de 2011.
and hunting pressure in gamebirds el original (http://www.planete-mag.fr/Gri Consultado el 10 de abril de 2009.
Véase también
Anexo:Aves por región
Enlaces externos
Portal:Aves. Contenido relacionado con Aves.
BirdLife International. (http://www.birdlife.org/) Organización internacional de conservación de las aves (en inglés).
Taxonomía de las aves (http://www.zoonomen.net/avtax/frame.html) en Zoonomen.
Avibase. (http://avibase.bsc-eoc.org/avibase.jsp?lang=ES&pg=home) Base de datos sobre las aves.
Cantos y sonidos de aves (https://www.xeno-canto.org/) en xeno-canto.
Vídeos, fotos y sonidos de aves (http://ibc.lynxeds.com/) en Internet Bird Collection.
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