Colegio: Centro de Estudios Integrados

Catedrático: Mariela Belén Henry Mul

Grado y carrera: 6To Dibujo
Sección: Única
Fecha: 9/04/2024
Estudiantes:
BRAYAN ALEXANDER AJANEL
ANGIE ARELYS OROXÓM
CARLOS MANUEL CALDERÓN
EMILY YULISSA AGUILAR
PEDRO ANGEL CAN
MEDARDO FRANCISCO GARCÍA
 INTRODUCCION

Cierra los ojos e imagina una pared de ladrillos. ¿Cuál es el bloque de

construcción básico de esa pared? Un solo ladrillo, por supuesto. Al igual
que un muro de ladrillo, tu cuerpo se compone de bloques de
construcción llamados células.

A continuación se presentaran 10 descubrimientos genéticos importantes

a lo largo de la historia, que nos han ayudado a toda la humanidad con el
desarrollo y comprensión de nuestras actitudes, partes físicas o herencias
que nos acompañaran el resto de la vida
 Índice:

LAS LEYES DE MENDEL 4

MODELO DE DOBLE ELICE 5
EL SINDROME DE DAWN 6
LA CLONACIÓN 7
EL PROYECTO DE GENOMA HUMANO 8
NACIMIENTO IN VITRO 9
CONOCIMIENTO GENETICO DE LAS ENFERMEDADES 10
LOS HALLASGOS DE LAS CELULAS 11
EL ARBOL GENEALÓGICO 12
INTELIGENCIA ARTIFICIAL 13
 Leyes de Mendel
Son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de
los organismos progenitores (Padres) a su descendencia (hijos). Las leyes se derivan del trabajo sobre
cruces entre plantas realizado por Gregor Mendel. Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo
van a ser los caracteres físicos de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como «leyes para
explicar la transmisión de caracteres» (herencia genética) a la descendencia, a continuación se presentan
las 3 leyes:

1.ª ley de Mendel: principio de la uniformidad:

Establece que si se cruzan dos líneas puras para un determinado carácter, los descendientes de la
primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica (físicamente) y genotípicamente
(genéticamente), e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante),
independientemente de la dirección del cruzamiento.

2.ª ley de Mendel: Principio de la segregación de los caracteres independientes

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro
miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las
posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

3.ª ley de Mendel: Ley de la transmisión independiente o de la independencia de los caracteres. Al

cruzar entre si dos di híbridos los caracteres hereditarios se separan, puesto que son independientes,
y se combinan entre sí de todas las formas posibles en la descendencia.
 Modelo de doble Hélice
En la relación con la genómica; es un término que se usa para describir la estructura física
del ADN. Una molécula de ADN está compuesta por dos cadenas complementarias que se
enrollan entre si y parecen una escalera de caracol con forma de hélice.

La doble hélice, es una especie de cuerda de dos hilos enredados uno alrededor del otro,
ambos constituidos por 4 moléculas llamadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y
citosina (C). Las moléculas de ADN tienen una estructura antiparalela, es decir, las dos
hebras de la hélice corren en direcciones opuestas una de la otra. Cada hebra tiene un
extremo 5' y un extremo 3.

La replicación del ADN ocurre con la ayuda de varias enzimas. Estas enzimas "abren" las
moléculas de ADN cuando rompen los enlaces de hidrógeno que mantienen unidas las dos
hebras. Cada hebra sirve como un molde para la creación de una nueva hebra
complementaria. Las bases complementarias se unen unas con otras (A-T y C-G).
 Síndrome de Down
El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los
cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Determinan cómo se
forma el cuerpo del bebé durante el embarazo y cómo funciona mientras se desarrolla en el
vientre materno y después de nacer. Por lo general, los bebés nacen con 46 cromosomas.

Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el
cromosoma 21. El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es ‘trisomía’.
Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21. Esta copia extra cambia la manera
en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro del bebé, lo que puede causarle tanto problemas
mentales como físicos.

Aun cuando las personas con síndrome de Down pueden actuar y verse de manera similar,
cada una tiene capacidades diferentes. Las personas con síndrome de Down generalmente
tienen un coeficiente intelectual (una medida de la inteligencia) en el rango de levemente a
moderadamente bajo y son más lentas para hablar que las demás.
 Clonación
La clonación describe los procesos utilizados para crear una réplica genética exacta de otra
célula, tejido u otro organismo. El material copiado, que tiene la misma constitución
genética que el original, se denomina clon. El clon más famoso fue de una oveja llamada
Dolly.

Existen tres tipos distintos de clonación:

 La clonación genética, que crea copias de genes o segmentos de ADN

 Clonación reproductiva, que crea copias de animales completos
 Clonación terapéutica, que crea células madre embrionarias. Los investigadores esperan
poder utilizar estas células para hacer crecer tejido sano que sustituya los tejidos lesionados
o enfermos en el cuerpo humano.

En la clonación reproductiva, los investigadores extraen una célula somática madura, tal
como una célula de la piel, de un animal que se desee copiar. Luego, transfieren el ADN de
la célula somática del animal donante a un óvulo, u ovocito, al que se le ha extraído su
propio núcleo que contiene ADN.

Los investigadores pueden incorporar el ADN de la célula somática al óvulo vacío de dos
maneras distintas.Se deja que el óvulo se desarrolle para convertirse en un embrión en las
primeras etapas en el tubo de ensayo, y luego se implanta en el vientre de un animal hembra
adulta.
 Proyecto del Genoma Humano
Fue el programa internacional cooperativo de investigación constituido para completar el
mapeo y la comprensión de todos los genes de los seres humanos. El conjunto de todos
nuestros genes se conoce como nuestro “genoma”.

El Proyecto Genoma Humano reveló que existen probablemente 25.000 genes humanos. La
secuencia humana completa ahora puede identificar sus ubicaciones. El resultado del
Proyecto Genoma Humano ha brindado al mundo un recurso de información detallada
acerca de la estructura, la organización y la función del conjunto completo de genes
humanos. Esta información se puede considerar como el conjunto básico de “instrucciones”
hereditarias para el desarrollo y funcionamiento del ser humano.

En 1990 se inauguró definitivamente el Proyecto Genoma Humano calculándose quince

años de trabajo. Sus objetivos principales en una primera etapa eran la elaboración de
mapas genéticos y físicos de gran resolución, mientras se ponían a punto nuevas técnicas de
secuenciación, para poder abordar todo el genoma.
 Nacimiento Invitro
Es la unión del ovulo de una mujer y el espermatozoide de un hombre en un plato de
laboratorio. In Vitro significa por fuera del cuerpo. Fecundación significa que el
espermatozoide se ha fijado y ha ingresado al ovulo.

El primer embarazo humano mediante FIV fue en 1973, reportado por Carl Wood y
John Leeton en Melbourne, Australia. Desafortunadamente, terminó en una muerte
embrionaria temprana (menos de una semana). Durante esos años hubo mucha
controversia y crítica sobre las transferencias de embriones humanos; sin embargo,
algunos investigadores, como Patrick Steptoe y Robert Edwards, continuaron con la
FIV en humanos, y en 1976 lograron su primer embarazo con FIV; no obstante, hubo
una gran desilusión cuando descubrieron que se trataba de un embarazo ectópico.

A pesar de las discrepancias que han existido en la investigación biomédica, el objetivo

ha sido claro al momento de enfrentarnos al reto -en este caso, la solución a la
infertilidad humana-. Podremos emitir opiniones desde múltiples contextos políticos,
económicos y religiosos, entre otros, pero no entenderemos la situación
completamente mientras no comprendamos el problema integral, como es el deseo de
la maternidad-paternidad.
 Conocimiento Genético de las enfermedades
Los genes son más importantes de lo que se puede imaginar. De ellos depende en gran
medida nuestra salud, pues se encargan de decirle a las células de nuestro cuerpo como
comportarse. Cuando nuestros genes mutan el comportamiento de las células se descontrola
y esto puede generar múltiples enfermedades.

Las enfermedades con causas genéticas pueden presentarse de distintas etapas de nuestra
vida, podemos nacer con ellas o desarrollarlas desde la niñez hasta que somos adultos.
Nuestros genes pueden mutar por diversos factores, es posible que lo hagan de forma
natural o como consecuencia de los factores epignéticos. Estos factores incluyen la forma
en que vivimos, lo que comemos, a que nos exponemos etc.

Hoy en día existen algunas pruebas que se hacen las parejas antes de tener hijos para saber
sus rasgos genéticos. Cuando nacemos, nos hacen una prueba llamada “Tamiz” para saber
qué tan propensos somos a desarrollar ciertas enfermedades. Y conforme vamos creciendo
nuestros médicos familiares y especialistas pueden canalizarnos con un genetista si lo
llegan a creer necesario.
 Los hallazgos de las células
La primera vez que se utilizó la palabra célula para referirse a las diminutas unidades de
vida fue en 1665 por un científico británico llamado Robert Hooke. Ya que Hooke fue el
primer científico en estudiar los seres vivos bajo un microscopio. En el curso de los
siguientes 175 años, la investigación desemboco en la teoría celular. En su forma moderna,
este teorema tiene cuatro partes básicas:

1. La célula es la unidad básica estructural y funcional; todos los organismos están

compuestos de células.
2. Todas las células están producidas por la división de células preexistentes(en otras
palabras, a través de la reproducción).Cada célula contiene material genética que se
transmite durante este proceso-

3. Todas las funciones químicas y fisiologías básicas, por ejemplo, la reparación, el

crecimiento, el movimiento, inmunidad, comunicación y digestión ocurren al
interior de la célula.
4. Las actividades de las células dependen en las actividades sub-células (estas
estructuras incluyen orgánulos, membrana plasmática y si presente al núcleo).
 Árbol Genealógico
Un árbol genealógico es una representación gráfica que realiza una lista los antepasados y
los descendientes de un individuo en una forma organizada y sistemática, sea en forma de
árbol o tabla. Puede ser ascendente, exponiendo los antepasados o ancestros de una
persona. Dependiendo de la finalidad o uso que quiera dárselo al árbol genealógico, este
puede referirse solo a la filiación y sucesión masculina, llamada también línea de sangre o
linaje, o a la filiación y sucesión femenina, llamada también línea de ombligo.

El árbol genealógico no se aplica solamente en seres humanos, sino que también se utiliza
para mostrar el pedigrís o ascendencia de un animal, representar la evolución de una lengua
o idioma, seguir la trayectoria de un partido político, una disciplina artística o un arte
marcial.

El árbol genealógico también llega a influir en las enfermedades, este es uno de los
primeros pasos a llevar acabo en el diagnóstico de enfermedades. En este caso consiste en
la representación gráfica de la historia clínica familiar. Dicha representación facilita la
identificación de síndromes genéticos y el establecimiento de diagnósticos pre sintomático.
 Inteligencia Artificial (IA)

El término "inteligencia artificial" fue acuñado por John McCarthy en 1956 durante la
Conferencia de Dartmouth, un evento histórico que reunió a algunos de los mejores
científicos de la época para discutir la posibilidad de crear una máquina que pudiera pensar
como un ser humano. Sin embargo, los conceptos e ideas que estaban detrás de la
inteligencia artificial se remontan a mucho antes.

Es un campo de la informática que se enfoca en crear sistemas que puedan realizar tareas
que normalmente requieren inteligencia humana, como el aprendizaje, el razonamiento y la
percepción. Estos sistemas pueden percibir su entorno, razonar sobre el conocimiento,
procesar la información derivada de los datos y tomar decisiones para lograr un objetivo
dado.

¿Cómo funciona la IA?

Las Inteligencias artificiales utilizan algoritmos y modelos matemáticos para procesar
grandes cantidades de datos y tomar decisiones basadas en patrones y reglas establecidas a
través del aprendizaje automático, que es la capacidad de una máquina para aprender de
forma autónoma a partir de datos sin ser programada específicamente para hacerlo. De esta
manera la IA puede mejorar su precisión y eficiencia con el tiempo.
 Conclusión:
Gracias a esta información podemos concluir el avance tecnológico y de desarrollo humano
en cuestión a la genética y nuestros antepasados así como la razón y evolución que cada
descubrimiento ha tenido a lo largo de los años. La importancia de estos descubrimientos
nos ayudan a entender nuestros genes, de dónde venimos y en ocasiones la causa de
enfermedades a través de la genética que nos transmitieron nuestros antepasados
juntamente con nuevos métodos que nos ayuden a una mejor evolución y mejorando
nuestra genética.
La tecnología es un aspecto importante que ha ido cambiando nuestro desarrollo y la
manera en la que vivimos convirtiéndose así a un aspecto importante con el tema
aprendido.