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    T8 Quimica Problemas Resueltos 20 21

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    T8_QUIMICA_PROBLEMAS_RESUELTOS_20_21

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    T8 Quimica Problemas Resueltos 20 21

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    Ejercicio propuesto 8.a. Al aportar cierta cantidad de calor a una masa de aluminio [Cp = 0.

    21 cal/(g·ºC)] su tempe
    aumenta en 57 º C. Si la misma cantidad de calor se suministrase a una masa igual de cobre [Cp = 0.093 cal/(g·ºC)]
    aumentaría la temperatura del cobre?

    Calor necesario para calentar el aluminio


    Cp, cal/(g·ºC) masa ΔT, ºC
    0.21 m 57

    calor/m, cal/g = Cp·ΔT


    11.97
    Calentamiento del cobre
    calor/m, cal/g Cp, cal/(g·ºC)
    11.97 0.093

    ΔT, ºC = (calor/m)/Cp
    128.7
    nio [Cp = 0.21 cal/(g·ºC)] su temperatura
    ual de cobre [Cp = 0.093 cal/(g·ºC)] ¿cuánto
    Ejercicio propuesto 8.b. Determinar las condiciones del sistema resultante al mezclar 150 g de hielo a 0 ºC con 300
    g de agua a 50 °C. DATO: Hf = 80 cal/g; Cp = 1 cal/(g·ºC)

    El agua se enfriará, y el hielo se fundirá (parcial o totalmente)

    Calor que es necesario aportar para fundir el hielo (proceso endotérmico)


    masa hielo, g ΔHf , cal/g Q, cal = m·ΔHf
    150 80 12000

    Calor liberado al enfriar el agua desde 50 a 0 ºC


    masa agua, g Cp , cal/(g·ºC) T inic T tras enfr Q, cal = m·Cp·ΔT
    300 1 50 0 -15000

    En valor absoluto, el agua cede más calor al enfriarse hasta 0º C el agua que el que necesita el hielo para fundirs

    El estado final será agua (150 g que provienen del hielo + 300 g que se enfrían) a temperatura entre 0 y 50 ºC

    Calculo de la temperatura final (Tf)

    Calor absorbido por el hielo al fundirse, cal


    12000

    Calor absorbido por el agua que resulta de la fusión al calentarse desde 0 ºC hasta Tf =

    siendo: masa hielo, g Cp , cal/(g·ºC)


    150 1

    Calor cedido por el agua al enfriarse, en valor absoluto =

    siendo: masa agua, g Cp , cal/(g·ºC)


    300 1

    Igualando los valores absolutos de calores absorbidos y cedidos

    12000 + (masa hielo)·Cp agua·(Tf - 0) = (masa agua)·Cp·(50 - Tf)

    12000 + 150·1·Tf = 300·1·(50-Tf)

    Tf = (12000 -15000)/(-300-150)

    Tf, ºC
    6.67
    r 150 g de hielo a 0 ºC con 300

    , cal = m·Cp·ΔT

    que necesita el hielo para fundirse

    a temperatura entre 0 y 50 ºC

    desde 0 ºC hasta Tf = (masa hielo)·Cp agua·(Tf - 0)

    (masa agua)·Cp·(50 - Tf)

    masa agua)·Cp·(50 - Tf)


    Ejercicio propuesto 8.c. La entalpía estándar de la reacción de combustión del propano (C 3H8), en que se forma
    agua, es -2200 kJ/mol. En un experimento se queman 1000 L de propano medidos a 1 atm y 298 K. La reacción
    de conversión del propano, y el calor resultante se emplea para generar vapor de agua 100 ºC y 1 atm partiend
    Calcúlese la masa de vapor generado.
    Datos: calor latente de vaporización del agua a 100 ºC, "538.9" kcal/kg; calor específico del agua, 1 kcal/(kg. ºC

    Moles de propano contenidos en el gas:

    P, atm V, L T, K R, atm·L/(K·mol) n=P·V/(R·T)


    1 1000 298 0.082 40.923228

    Moles que reaccionan = 80% de los moles totales


    32.7385824

    Calor liberado (valor absoluto)/mol reacciona, kJ/mol Calor liberado (valor abso
    2200 526.315789

    Calor total liberado (valor absoluto), kcal


    17230.8329

    Calor necesario para convertir 1 kg de agua a 15 ºC en vapor, kcal = m·Cp·(Teb-Tinic) + m·λ = 1·1·(1

    Calor necesario para convertir 1 kg de agua a 15 ºC en vapor, kcal


    623.9

    kg de vapor que pueden generarse con el calor disponible = (calor total liberado)/(calor necesario p
    27.6179401
    (C 3H8), en que se forma sólo dióxido de carbono y
    tm y 298 K. La reacción transcurre con un 80 %
    100 ºC y 1 atm partiendo de agua a 15 ºC.

    o del agua, 1 kcal/(kg. ºC); 1 kcal = 4.18 kJ

    alor liberado (valor absoluto)/mol reacciona, kcal/mol

    eb-Tinic) + m·λ = 1·1·(100-15) + 1·538.9

    ado)/(calor necesario para generar 1 kg vapor)


    Ejercicio propuesto 8.d. En base a la siguiente información:
    1) I2(g) + H2(g) → 2 HI(g) ΔH1 = - 0,8 kcal /mol
    2) I2(s) + H2(g) → 2 HI(g) ΔH2 = 12 kcal /mol
    3) I2(g) + H2(g) → 2 HI(ac) ΔH3 = - 26,8 kcal /mol
    determínese:
    a) El calor molar latente de sublimación del yodo.
    b) El calor molar de disolución del ácido yodhídrico.
    c) El calor que habría que aportar para disociar en sus componentes el yoduro de hidrógeno gas conten
    cm3 a 25 ºC y 800 mm Hg de presión. DATO: 1 atm = 760 mm Hg

    a) Proceso de sublimación: el I2 sólido pasa a I2 gas


    Ha de encontrarse una combinación lineal de las ecuaciones 1 a 3 que conduzca a: I2(s) -> Is(g)
    En la reacción 2 aparece I2(s) como reactivo -> La reacción +2 debe aparecer en la combinación lineal
    En la reacciòn 1 aparece I2(g) como reactivo, y se necesita como producto -> la reacción -1 debe aparecer en la c
    La combinación lineal buscada es 2 - 1 (nótese que el IH y el H2 se cancelan)
    El calor molar de sublimación será ΔH2 - ΔH1 = 12 -(-0.8) = 12.8 kcal/mol

    b) Proceso de disolución: el IH(g) pasa a estado acuoso


    Ha de encontrarse una combinación lineal de las ecuaciones 1 a 3 que conduzca a: IH(g) -> IH(ac)
    En la reacciones 1 y 2 aparece IH (g) como producto con coeficiente estequiomérico 2 -> La reacción -1 ó la reacc
    En la reacción 3 aparece IH (ac) como producto, con coeficiente estequiométrico 2 -> la reacción +3 debe aparec
    Observando los reactivos de la reacción 3, se observa que coinciden con los de la reacción 1. Para que exista canc
    La combinación lineal buscada es 0.5·(reacción 3) + 0.5·(reacción - 1)
    El calor molar de disolución será 0.5·ΔH3 + 0.5·(-ΔH1) = 0.5·(-26.8) +0.5*(0.8) kcal (para 1 mol de IH) =

    c) Proceso de disociación: IH (g) -> 1/2 I2 (g) + 1/2 H2(g)


    Puede observarse la energía para disociar 1 mol se obtiene como la entalpía de la reacción -1 multiplicada por el
    El calor molar de disociación 0.5·(-ΔH1) = 0.5·(0.8) = 0.4 kcal (para 1 mol de IH)
    Número de moles a disociar P, atm V, L T, K n=P·V/(R·T)
    1.05263158 0.75 298 0.03230781

    Calor a aportar para ese número de moles, kcal


    0.01292312
    yoduro de hidrógeno gas contenido en un matraz de 750

    a: I2(s) -> Is(g)


    a combinación lineal
    eacción -1 debe aparecer en la combinación lineal

    a: IH(g) -> IH(ac)


    rico 2 -> La reacción -1 ó la reacción -2 debe aparecer en la combinación lineal, cualquiera de ellas multiplicada por 0.5 (para eliminar el co
    2 -> la reacción +3 debe aparecer en la combinación lineal, multiplicada por 0.5 ( para eliminar el coefte esteq 2)
    reacción 1. Para que exista cancelación, debe utilizarse la reacción -1 en lugar de la reacción -2

    (para 1 mol de IH) = -13 kcal/mol IH

    reacción -1 multiplicada por el factor 0.5


    cada por 0.5 (para eliminar el coefte esteq. 2)
    Cálculo de la variación de energía libre
    Suma de las entalpías de los productos (nótese que los coeftes estequiométricos son la unidad), kJ/
    -365.73
    Suma de las entalpías de los reactivos (nótese que los coeftes estequiométricos son la unidad), kJ/m
    -393.5
    ΔHº, kJ/mol = Variación de entalpía entre reactivos y productos (calor de reacción)
    27.77
    ΔHº, J/mol = Variación de entalpía entre reactivos y productos (calor de reacción)
    27770
    Suma de las entropías de los productos (nótese que los coeftes estequiométricos son la unidad), J/(
    386.28
    Suma de las entropías de los reactivos (nótese que los coeftes estequiométricos son la unidad), J/(m
    344.25
    ΔSº = Variación de entropía entre reactivos y productos, J/(mol·K)
    42.03

    ΔGº = ΔHº - T·ΔSº J/mol


    15245.06

    Valor de ΔG en el equilibrio: cero (véase la teoría)

    Temperatura de equilibrio: aquella a la que se cumple ΔG = 0


    0 = ΔH - T·ΔS => T = ΔH/ΔS T, K
    660.7

    Nótese que se ha aceptado de las variaciones de entropía y entalpía no dependen de T


    quiométricos son la unidad), kJ/mol

    uiométricos son la unidad), kJ/mol

    or de reacción)

    r de reacción)

    quiométricos son la unidad), J/(mol·K)

    uiométricos son la unidad), J/(mol·K)

    no dependen de T
    Explique por qué a temperatura ambiente, la reacción endotérmica:
    CaCO3(s)  CO2(g) + CaO(s) no es espontánea, pero sí lo es a 1000º
    C.

    Reacción endotérmica: ΔH < 0


    Un mol de sólido se convierte en un mol de sólido + 1 mol de gas -> aumenta el desorden => ΔS >0 => -T·ΔS < 0
    Por lo tanto en la ecuación:
    ΔG = ΔH - T·ΔS
    los dos términos del miembro de la derecha pueden hacer que ΔG sea positiva, cero o negativa, seg
    A temperaturas elevadas, T es alta, y el valor positivo de ΔH pasa a ser menor que el valor absoluto de T·ΔS => la
    A temperatura ambiente, T es baja, y el valor positivo de ΔH es mayor que el valor absoluto de T·ΔS => la variació
    esorden => ΔS >0 => -T·ΔS < 0

    ea positiva, cero o negativa, según sus valores absolutos relativos


    e el valor absoluto de T·ΔS => la variación de energía libre es negativa, y el proceso es espontáneo
    r absoluto de T·ΔS => la variación de energía libre es positiva, y el proceso no es espontáneo

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