BIOQUÍMICA DE CONTRACCIÓN MUSCULAR

Fernanda Gonzales Bancayán

 SISTEMA MUSCULAR
MESODERMO - 501 aprox - 40% peso SARTORIO - ESTAPEDIO - MIOGLOBINA
ÓRGANO: MÚSCULOS
Elemento activo de la locomoción Fuente de Glucosa: Glucógeno

TEJIDO: MUSCULAR

T.M. ESTRIADO T.M. ESTRIADO

CARACTERÍSTICAS T.M. LISO
ESQUELÉTICO CARDIACO

Fibra Muscular Fusiforme (puntas) Cilíndrica Cilíndrica

Núcleos 1 central Varios periféricos 1-2 centrales

Unidad --------- Sarcómera Sarcómera

Contracción Involuntaria Lenta Voluntaria Rápida Voluntaria Intermedia

Fatiga NO SÍ (fermentación) NO

Ubicación Vísceras, vasos y vías Rodeando a los huesos Miocardio

 75,8 % AGUA GLUCÓGENO 4%
CÉLULA:
20 % PROTEÍNAS LÍPIDOS NEUTROS 9%
FIBRA MUSCULAR O MIOCITO
FOSFOLÍPIDOS 2%
CONTRÁCTILES
PCr
SUSTANCIAS
Generan la fuerza de contracción FOSFORADAS ATP ADN - ARN - MIOGLOBINA

ACTINA (22%) MIOSINA (44%)

Delgadas Gruesas
(R.E.L.)

REGULADORAS
Activan y desactivan - Delgados
TROPONINA: 5%
*T: Tropomiosina
*C: Ca (Esquelético y Cardiaco) (inicia)
*I: Actina
TROPOMIOSINA: Cualquier tipo (5%)

ESTRUCTURALES
(Sarcosoma)
Mantienen alineados los F.D. y F.G.
MIOMESINA: Línea M
NEBULINA: Línea Z (3%)
DISTROFINA: Une F.D. al sarcolema Citoplasma (Sarcoplasma)
Membrana Celular (Sarcolema) Endomisio
TITINA: De la línea Z hasta la línea M
(9%) Brinda elasticidad y extensibilidad
 UNIDAD ANATÓMICA, FUNCIONAL Y CONTRÁCTIL

Distancia entre 2 líneas Z consecutivas F. G.: Miosina

Unión de 1 banda A y 2 semibandas I SARCÓMERA F. D.: Actina, Troponina, Tropomiosina

B Banda Clara o Isotrópica

A No es afectada por la luz polarizada
N Solo contiene filamentos delgados PUENTES
D Sus extremos rodean filamentos TRANSVERSALES
A gruesos de miosina
Contiene a la línea Z
I Son estructuras en forma
de punta que nacen desde
los filamentos gruesos,
por medio de los cuales
B Banda Oscura o Anisotrópica interactúa con los
A Es afectada por la luz polarizada, se filamentos delgados para
N genera doble refracción LÍNEA M
D Contiene filamentos gruesos y delgados
la contracción muscular.
A Se encuentra entre 2 bandas I Se encuentran separados
A Contiene a la Banda H por la Línea M
BANDA H
Crean la tensión y la
sostienen, la cual es DP
B al deslizamiento de los
A Banda menos densa
filamentos y del número
N Contiene solo filamentos gruesos de de puentes transversales
D miosina rodeados de 6 filamentos que interactúan.
A delgados (3 arriba - 3 abajo)
Contiene a la Línea M
H
 CONTRACCIÓN MUSCULAR
Es un proceso fisiológico producido en los músculos cuando las fibras y las
proteínas de su interior se unen y generan una tensión en la zona, logrando
así el movimiento, ya sea del músculo esquelético o del músculo cardíaco.

Este proceso está controlado por el sistema nervioso central y permite

producir fuerza motora.

La contracción muscular es un ciclo dado por el deslizamiento que se

genera entre los filamentos de actina sobre los de miosina, con la
formación de los puentes transversales.

Esto es generado por una serie de sucesos que dan como resultado la
energía para el golpe de potencia generado por un cambio conformacional
que sufre la miosina y la disposición de la actina.
La contracción muscular se desencadena cuando un potencial de acción
viaja desde los nervios a los músculos.

El proceso completo se denomina mecanismo de contracción muscular y se

puede resumir en tres pasos:
*El primero en un mensaje que viaja desde el sistema nervioso hasta el
sistema muscular, y desencadena reacciones químicas.
*El segundo, las reacciones químicas hacen que las fibras musculares se
reorganicen de manera que acortan el músculo; esa es la contracción.
*El tercero la contracción continúa hasta que otro mensaje del sistema
nervioso indica que debe detenerse.
 APROVISAMIENTO DE ENERGÍA
El ATP es la fuente primaria de energía para la contracción muscular, se
sintetiza la cantidad necesaria para contraer al músculo durante algunos
segundos. Por lo que está en constante renovación.
Se puede obtener mediante:
Glucólisis - Fermentación Láctica

Lactato Deshidrogenasa
Fosforilación Oxidativa

Metabolismo del
Creatina Quinasa
Fosfato de Creatina
 ETAPAS

1. Estímulo nervioso y
Potencial de acción

Cuando queremos mover

alguna parte de nuestro
cuerpo, en el cerebro se
genera un impulso nervioso
que es transmitido a través
de las neuronas motoras, y
viaja hasta el extremo del
axón, el cual hace contacto
con nuestros músculos en la
llamada unión
neuromuscular.
 El potencial de acción de la fibra muscular se inicia cuando el impulso nervioso
llega a la unión neuromuscular.

*Ahí la neurona
motora inferior libera
el neurotransmisor
acetilcolina (excitable)
en el sarcolema
(membrana excitable).

*La membrana se
despolariza a 100 mV
por un cambio de
magnitud de Na+ y
luego de K+, con
cierta demora.
La acetilcolina después de penetrar la fibra muscular, pasa a través de los
túbulos “T”, hasta llegar a la miofibrilla, de tal manera que continúa el potencial
de acción.
Son invaginaciones de la membrana y se
TÚBULOS T extienden transversalmente en las fibras
musculares.

Función: Ser medio de

transporte de la
información eléctrica,
desde la superficie hacia
el interior de la fibra
muscular, especialmente
al retículo sarcoplásmico,
el cual procede a liberar
cantidades grandes de
iones de calcio que
almacena.
 2. Liberación de Calcio
Se genera la liberación de Calcio desde la cisternas terminales del RS mediante el Canal de
liberación de Calcio. El Calcio que ha salido al sarcoplasma se une rápidamente a la
troponina C, generando una regulación alostérica, formando el complejo TroponinaC- Ca
quienes estimulan a las otras unidades de troponina para alterar su interacción y la
alteración de la tropomiosina con los filamentos de acina, dejando libre el sitio de unión
para las cabezas de miosina.
Después de una fracción de milisegundos estos iones son
bombeados de nuevo hacia el RS, a través de una bomba
de iones de Calcio, hasta que llegue un nuevo potencial
de acción (cese de la contracción muscular).

Esta bomba puede concentrar en el

interior de los túbulos hasta 10 000
iones de Calcio, por eso en el RS se
encuentra la proteína calsecuestrina,
que puede unirse a hasta 40 veces
más Calcio.
 3. Unión de Miosina y Actina

Los iones de calcio dan inicio a las

fuerzas de atracción que hay entre los ATP: Reservorio
de energía
filamentos de actina y miosina. En el
filamento de actina se distinguen la
tropomiosina y la troponina, mientras
en el de miosina se distingue la
presencia del ATP.
TROPOMIOSINA: Bloquea
y desbloquea la unión

TROPONINA: Se une al Ca, da pase a la función de Tropomiosina

Cuando se estimula la contracción, la actina queda libre y se genera su unión con la
miosina energizada, formando el complejo actina-miosina-ADP-Pi, esta unión
genera la liberación de Pi y ADP (productos de la hidrólisis del ATP) generando el
cambio conformacional de la miosina que va a impulsar el golpe de poder.
 4. Deslizamiento de los filamentos

Los filamentos de
actina y miosina se
deslizan uno sobre
otro en sentido
longitudinal,
gracias a la
interacción de
puentes cruzados,
estableciendo así
el proceso
contráctil
(filamentos
delgados sobre
gruesos).
Para esto se necesita energía, la cual procede de los enlaces de alta energía del
ATP, que será degradado hasta ADP, y así el fosfato libre se unirá a la Creatina
formándose la Fosfocreatina o Creatina Fosfato (CP).
La enzima CPK hace reaccionar a la CP y libera su fosfato, donándolo a la
molécula de ADP, la cual se convierte en ATP.

Por otra
parte, la
CPK ya
utilizada,
se va al
torrente
sanguíneo
y es
eliminada.
 5. Acortamiento del Sarcómero
Este cambio conformacional de la cabeza de la miosina generará el golpe de
potencia en el que la miosina jala de la actina acercándolos al centro del
sarcómero.
Cuando ocurre este
acortamiento (producto del
deslizamiento), tenemos en
cuenta que el sarcómero
juega un rol muy importante,
ya que es la unidad contráctil
del músculo esquelético.
BANDA H: Desaparece
BANDA A: No le pasa nada
BANDA I: Se acorta
LÍNEA Z: Se acerca
 6. Relajación

El calcio se agota (finaliza la acción muscular).

El calcio es bombeado hacia el retículo sarcoplasmático para su
almacenaje, mediante las bombas de calcio ATPasa.
Son desactivadas las funciones de la troponina y la tropomiosina, se
disocia el Complejo Troponina C-Calcio.
Se bloquea el enlace de los puentes cruzados de miosina con los
filamentos de actina.

Se interrumpe la utilización del ATP.

Los filamentos de miosina y actina regresan a su estado original de
reposo/relajación.
 REGULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN

Es un estado de inhibición en el músculo estriado, y está dado por las

proteínas reguladoras (tropomiosina y troponina).
REGULACIÓN Estas impiden que la Actina F interactúe con las cabezas de miosina
BASADA EN al “tapar” su sitio de unión, mediante los cambios convencionales de
ACTINA la tropomiosina, impidiendo así el inicio de la contracción.

El Calcio participa tanto en la contracción como en la relajación.

El Calcio se encuentra en el RS en un estado de reposo, por ello luego
de la contracción muscular (mediante bombas de calcio ATPasa:
transporte activo) ingresa al RS estimulando la relajación.
REGULACIÓN Por el contrario, cuando se estimula la contracción muscular, el
MEDIANTE Calcio disocia a la troponina y favorece cambios conformacionales en
EL CALCIO la actina para lograr su sitio de unión con la miosina.