UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

DEL ESTADO DE HIDALGO

INSTITUTO DE CIENCIAS DE LA SALUD

Área Académica de Medicina

Licenciatura en Médico Cirujano

HISTOLOGÍA Y BIOLOGÍA CELULAR

“EPITELIO Y GLÁNDULAS”

CATEDRÁTICO:
Dr. Luis Camilo Monroy Almaraz

ALUMNO:
José Manuel Gutiérrez Beltrán

1º 3

CICLO ESCOLAR:
Julio-Diciembre 2020
Del griego “epi”= sobre y “theleo”= papila.

Es un tejido compuesto por células adyacentes que revisten a las cavidades

corporales, es avascular pues no tiene vasos y se separa del tejido conectivo
subyacente por medio de la membrana basal, es aneural y alinfático.
No hay epitelio en cavidades articulares.

Mesotelio: Recubre a las cavidades pleural, pericárdica y peritoneal.

Endotelio: Recubre a la superficie interna de los vasos sanguíneos y linfáticos.

Se clasifica en epitelios de revestimiento de superficies y epitelios glandulares.

Sus funciones son:
 Barrera. La protección contra el daño mecánico, la entrada de
microorganismos y la pérdida de agua por evaporación.
 Regulación de la temperatura
 Sensitiva, pues posee terminaciones nerviosas de dolor.
 En superficies internas su función es de absorción o de secreción
 Sostén y mecánica.

CLASIFICACIÓN
De acuerdo a la cantidad de capas celulares:
- Simple si solo hay una capa de células de epitelio.
- Estratificado si hay dos o más capas de células.
- Seudoestratificado
De acuerdo a la forma de las células de la capa superficial:
- Planas
- Cúbicas
- Cilíndricas
Las células epiteliales presentan una polaridad y en la descripción de las células se
utilizan las designaciones de una zona apical o libre (superficial) que se encuentra
hacia la luz de una cavidad o hacia una superficie exterior, una zona lateral que se
comunica con células adyacentes (tiene áreas de adhesión) y una zona basal que
fija la célula al tejido conectivo adyacente.

 Epitelio simple plano: Se compone de células planas achatadas, tienen un

núcleo oval aplanado que se encuentra en el centro de la célula. Este epitelio
se encuentra en la capa parietal de la capsula de Bowman (riñones), como
mesotelio en las cavidades del organismo y como endotelio en cavidades
internas del corazón y vasos sanguíneos y linfáticos.

 Epitelio simple cúbico: Las células son casi cuadradas y tienen núcleos
esféricos ubicados en el centro, se encuentra en conductos excretores de
glándulas, en folículos de la tiroides, en túbulos renales y en la superficie de
los ovarios.

 Epitelio simple cilíndrico: células columnares con núcleos ovalados y ubicados

a la misma altura. Este epitelio recubre la superficie interna del tubo digestivo
y también en muchas glándulas.

 Epitelio seudoestratificado cilíndrico: Las células están apoyadas sobre la

membrana basal y sus núcleos se encuentran a distintos niveles, las hileras de
los núcleos se encuentran en varios niveles. Este epitelio se suele recubrir por
cilios y se encuentra en vías aéreas. Es una sola capa pero sus células son de
diferentes tamaños y da una apariencia de varias capas.

 Epitelio estratificado plano: La capa de epitelio es gruesa y la capa más

cercana a la membrana basal se compone de una hilera de células cubicas
altas a cilíndricas. En la superficie posee células planas externa. Es el
protector más importante y forma la epidermis, así mismo recubre la cavidad
bucal y el esófago.
En la superficie externa las células pierden su núcleo y el citoplasma es
ocupado por la queratina y el epitelio se denomina epitelio estratificado
 plano queratinizado. En mucosas interiores las células no pierden los núcleos
y la capa se denomina epitelio estratificado plano no queratinizado.

 Epitelio estratificado cúbico: Este se presenta con poca frecuencia y se puede

encontrar en los conductos excretores de las glándulas sudoríparas.

 Epitelio estratificado cilíndrico: Las capas profundas se asemejan a las

células del epitelio estratificado plano pero las superficiales toman forma
cilíndrica. Se puede encontrar en los conductos secretores de glándulas de
gran tamaño.

 Epitelio de transición: Recubre los órganos huecos que sufren variaciones de

volumen.
En estado contraído las capas basales tienen forma cubica o cilíndrica y las
capas siguientes son de células poliédricas que terminan con una capa
superficial de células convexas.
Se encuentra en vías urinarias solamente como la vejiga (urotelio).
CARACTERISTICAS CITOLOGICAS DE LOS EPITELIOS
Los epitelios forman membranas conexas, en superficies
laterales hay especializaciones de plasmalema para mantener
contacto con las células adyacentes.
Las células están polarizadas: su extremo libre tiene diferente
especialización a la superficie basal y los organélos también
son diferentes en cuanto a su ubicación.

ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE LATERAL

Formación de barreras mecánicas fuertes densas y selectivas, se caracteriza por la
presencia de proteínas llamadas moléculas de adhesión celular (CAM).
Las células adyacentes se encuentran unidas mediante proyecciones denominadas
puentes intercelulares, y cada uno presenta un punto en su parte media llamado
desmosoma.
Tipos de contactos celulares:
- Oclusivos: Se sellan las uniones entre células y se denominan zonulae
occludentes.
- Adherentes: Unen en forma mecánica a las células entre si e incluyen a las
zonulae adhaerentes, las fasciae adhaerentes y los desmosomas o a la MEC en
la forma de hemidesomas y adhesiones focales.
- Comunicantes: Median la comunicación entre dos células e incluyen nexos y
las sinapsis químicas.

ADHESION CELULAR
La adhesión celar es la capacidad para reconocer y relacionarse con células del
mismo tipo para el desarrollo de tejidos, esta forma es medida por las moléculas de
adhesión celular (CAM).
Las CAM son glucoproteínas transmembranales cuyas porciones hidrocarbonadas
sobresalen de la membrana y tienen sitios de unión para la identificación y unión de
células entre sí. Las moléculas del tejido nervioso se denominan NCAM.
Esto generalmente ocurre entre moléculas idénticas y se designa unión homofila.
Las cadherinas con un grupo importante de CAM cuya adhesión requiere de iones
de calcio. Se encargan de mediar la misma forma de reconocimiento y adhesión
más fuerte y estable que las NCAM.
Estas incluyen:
 Cadherina E: Se encuentra en tejido epitelial
 Cadherina N: Encontrados en tejido nervioso
  Cadherina P: Se encuentra en la placenta
Los tipos de unión entre moléculas distintas de adhesión se denominan unión
heterófila en la cual se media por una molécula de adaptación. Las moléculas de
adaptación se encuentran en forma de lectinas (proteínas fijadoras de
carbohidratos) y tienen más de un sitio de unión para los carbohidratos.
El extremo citoplasmático de las cadherinas se une a filamentos de actina o
intermedios del citoesqueleto mediante proteínas insertadas denominadas cateninas.
De esa manera los citoesqueletos de las células quedan anclados sin romper la
membrana celular.

COMPLEJO DE UNIÓN
Se encuentra por sobre las superficies laterales de las células epiteliales cilíndricas y
por debajo de la superficie libre.
Se compone de tres tipos de contactos: zonula occludens, zonula adhaerens y
desmosomas

Zonula occludens.
También llamada unión hermética se encuentra por debajo de la superficie libre del
epitelio. En ella 2 capas de membranas vecinas de células se acercan y crean una
fusión aparente en una serie de puntos, es la zona más impermeable.
Zonula = diminutivo de zona
Se denominan zonulas porque aparentan un cinturón que esta alrededor de las
células, el cual tiene un ancho de 0.2µm.
Hay tres grupos de proteínas integrales que intervienen en la formación de cordones
oclusivos: claudinas, ocludina y JAM. Estas se relacionan con tres proteínas de placa
citoplasmática: ZO-1, ZO-2 y ZO-3, que determinan la ubicación de las proteínas en
la transición entre superficies celulares apicales y basolaterales.
 Funciones: La Zonula occludens cierra el espacio intercelular a la luz cerca de
la superficie luminal lo cual impide el paso de sustancias en la capa epitelial.
También representa una barrera de difusión lateral de proteínas de
membrana y desempeñan un papel mecánico porque la unión entre células es
muy fuerte.
 Ubicación: Este tipo de contacto se presenta en el intestino delgado y en el
urotelio.

Zonula adhaerens.
Se encuentra inmediatamente por debajo de la Zonula occludens y parece que las
membranas divergen y transcurren por una distancia de 20nm.
Los filamentos citoplasmáticos están compuestos de
actina y se unen a la red terminal (entrecruzamiento de
filamentos de miosina y filamentos intermedios en el
citoplasma apical).
Dentro de la superficie citoplasmática se observan
placas delgadas en la cual se fijan los filamentos
citoplasmáticos circundantes-
Las placas se componen de vinculina, una proteína en
donde se anclan los filamentos de actina de la red
terminal. Delante de la placa se encuentran moléculas
de cadherina transmembrana que se fijan en la cara
citoplasmática de la membrana y se unen a las otras
cadherinas de células vecinas.
A través de la placa se fijan al citoesqueleto y aseguran la unión. Las uniones
celulares que presentan una lámina en lugar de anillo o zonula se denomina fascia
adhaerens (en musculo cardiaco). Y otras variantes son las adhesiones focales, las
cuales relacionan la célula con componentes de la MEC, por ejemplo la fibronectina,
la cual se une a las integrinas que son receptores de matriz extracelular.

Desmosomas.
Son el tercer componente de un complejo de unión
típico. Este a diferencia de las otras dos, no toma
forma de cinturones sino de estructuras focales.
También son llamados maculae adhaerntes y
aparecen diseminados en la superficie celular y
están en casi todos los epitelios pero es más común
en epitelios estratificados planos (dermis) y en
epitelios cilíndricos simples (intestino).
Son dos membranas opuestas del desmosoma
separadas por un espacio intercelular de 20 nm y
sobre la cara citoplasmática de las células se
observa una placa que es el sitio de fijación de
filamentos intermedios citoplasmáticos que
convergen a los desmosomas.
Dentro de cada placa se encuentran las proteínas placoglobina y desmoglobina que
anclan filamentos de queratina a la placa. En el plasmalema de la placa hay
cadherinas llamadas desmogleina y desmocolina que se fijan a la placa y se fijan
entre si mediante sus dominios intracelulares y extracelulares respectivamente,
haciendo la unión de dos células.
Nexo.
Es un contacto intercelular encontrado en muchos tipos celulares donde se localizan
las superficies laterales. Se separan por una hendidura intercelular de 2 nm.
Se componen de dos estructuras proteicas llamadas conexones formados por 6
subunidades de una proteína denominada conexina.
Ubicación: son numerosos en tejidos (musculo cardiaco y liso) que requieren una
comunicación muy rápida pues los nexos forman una base estructural para la
comunicación directa celular.

Espacio extracelular lateral.

Mide de 20 a 30 nm de ancho. La distancia depende de la carga negativa del
glucocáliz que mantiene el espacio intercelular por la repulsión eléctrica.
En tejidos como el del intestino y de la cavidad bucal estos espacios pueden
extenderse para dejar pasar células enteras. Y en la epidermis tiene ramificaciones
terminales de fibras nerviosas sensitivas en el espacio intercelular.
ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE BASAL
Las especializaciones de la superficie basal son: adhesiones focales y
hemidesmosomas. En esta región de la membrana aparecen repliegues y en su
interior se encuentran mitocondrias.

HEMIDESMOSOMA
Un hemidesmosoma es solo la mitad de un
desmosoma y se encuentran en la superficie
basal de células epiteliales donde no hay
contacto con otras células, median un
contacto entre una célula y la matriz
extracelular.
Los hemidesmosomas se diferencian porque
no tienen la misma función que los
desmosomas y sus filamentos de queratina
terminan en la placa pero sin formar bucles
o asas y contienen integrinas en lugar de
cadherinas como la laminina.

MEMBRANA BASAL
Es la capa de sostén que sirve para separar al epitelio del tejido conectivo
subyacente.
Funciones:
 Base de epitelios
 Rodeando a las células musculares
 Alrededor de adipocitos
 Alrededor de células de sostén del SNP.
Ubicación:
 Filtro selectivo
 Determina la polaridad de la célula
 Promueve la superficie celular
 Vías de migración celular

CONFORMACIÓN DE LA MEMBRANA BASAL

Se forma de dos capas: lamina basal y lamina reticular.
LAMINA BASAL
Es secretada por las células epiteliales.
Se compone de la membrana de 50nm debido a las redes de filamentos finos se le
denomina lámina densa que se constituye de glucoproteína multiadhesiva, laminina,
colágeno tipo IV, ectanina y perlecano.
Entre la lámina densa y la lámina basal existe una capa poco electrodensa
denominada lámina lúcida.

Funciones de la lámina basal:

 Fija el epitelio a la MEC subyacente
 Actúa como filtro molecular pasivo pues retiene moléculas sobre la base de
tamaño, forma y carga eléctrica (glomérulos renales).
 Actúa como filtro celular, permite el paso de ciertas células (leucocitos) para
la defensa contra microorganismos invasores.
 Sirve como capa de sostén para ingreso de células nuevas desde los bordes
circundantes de la herida hacia la región dañada (procesos de cicatrización)
 Influye en la diferenciación y organización celular, pues las moléculas de la
MEC reaccionan con receptores de superficie celular y actúan como moléculas
de señal.
 Actúan en la diseminación de células cancerosas.

LÁMINA RETICULAR
Es una zona angosta de fibras reticulares en una sustancia fundamental integrada
por proteoglucanos y colágeno tipo III, esta lámina se encuentra en forma de malla o
red.
En la epidermis las células basales se unen a la lámina basal mediante
hemidesmosomas desde los cuales se extienden filamentos colágenos de tipo VII que
se anclan al tejido conectivo subyacente y se denominan fibrillas de anclaje.
ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE APICAL O LIBRE
Microvellosidades.
Se pueden distinguir en epitelios cilíndricos como un
borde refringente en la superficie. Se pueden
apreciar como líneas verticales denominadas bordes
en cepillo. Puede haber más de 1000
microvellosidades en una célula absortiva.
Función: Aumentar la superficie libre luminal.
El borde en cepillo se compone de prolongaciones
citoplasmáticas cilíndricas (microvellosidades)
rodeadas por plasmalema, tienen un diámetro de 0.1
µm y una longitud de 1 µm.
Una microvellosidad contiene un haz central de 20 a
30 filamentos de actina y se continúa hacia la red
terminal, tienen proteínas entrecruzadas llamadas
villina y fimbrina y a veces fascina.
El haz de filamentos de actina se fija a intervalos
regulares al plasmalema mediante brazos laterales de miosina y calmodulina
(proteína fijadora de calcio).
La función del haz es conferir rigidez y anclaje a la red terminal.
Las microvellosidades se pueden encontrar en el epitelio de absorción del intestino
delgado y túbulos renales.

Estereocilios.
Son microvellosidades muy largas que carecen
de villina y son fijos, son flexibles y se enroscan
entre sí en los extremos y les confiere un aspecto
de penachos, se denominan fijos (gr. “stereos”=
fijo).
Función: Aumentar la superficie e intervienen en
la absorción de líquidos en el epidídimo.
Se encuentra en el epitelio del conducto del
epidídimo y el conducto deferente, y en células
ciliadas del órgano de Corti, así como en el oído
interno.
Cilios.
Prolongaciones móviles que tienen movimientos oscilatorios
activos de látigo, para movilizar líquidos o capas de moco
encima de la superficie del epitelio (vías aéreas).
Se hallan por centenares en cada célula y miden unos 10µm
de largo y 0.2 µm de diámetro.
En la base de cada cilio existen el cuerpo basal o
cinetosoma, compuesto de 9 microtúbulos triples.
Contienen un complejo interno de microtúbulos longitudinales
denominado axonema (base estructural de los movimientos
ciliares activos) compuesto de 2 microtúbulos (A y B)
individuales rodeados por un anillo de 9 microtúbulos
dobles.
Desde el microtúbulo A se extienden “ejes radiales” hacia
los microtúbulos centrales para fijarse a una vaina
alrededor de ellos.
Movimientos: Los rápidos movimientos de los cilios hacia
adelante se denominan golpes efectivos donde
permanecen rígidos, y los movimientos lentos donde es flexible se denominan golpes
de retorno o recuperación.
Los cilios baten con un ritmo metacrónico y se encuentran en gran número en epitelio
de vías aéreas y en los órganos sexuales femeninos.
 Cilios primarios:
Es el único cilio corto e inmóvil encontrado en todas las células eucariotas,
carecen de los 2 microtúbulos centrales y los brazos de dineina. Proporciona
funciones sensoriales y registran el flujo en los túbulos renales. Su incremento
causa el aumento de la entrada de iones de calcio a la célula.

Flagelos.
Tienen una estructura interna similar a los cilios pero solo hay un flagelo por cada
célula y mide de 15 a 30 µm de longitud.
Los más largos son la cola de los espermatozoides y miden unos 55 µm de longitud.
Sus movimientos son ondulatorios y su base molecular de los movimientos es igual a
la de los cilios.
RENOVACION Y REGENERACION DE EPITELIOS
Están en su mayoría expuestos a daños y lesiones, en especial la epidermis y la
superficie del tubo digestivo.
También hay grandes pérdidas de células en las glándulas sebáceas subcutáneas y
en el endometrio del útero.
La pérdida de células epiteliales se compensa mediante una regeneración fisiológica
y se lleva a cabo mediante la división mitótica de células epiteliales indiferenciadas
como las células madre del estrato basal en la epidermis.
Secreción (“sacretio”= separar): Proceso por el cual ciertas células transforman
compusetos de bajo peso molecular captados de la sangre en productos específicos
liberados de la célula.
Glándulas: Células o cúmulos de ellas con función de secreción.

 Glándulas exocrinas: Liberan el producto de secreción sobre una superficie

interna o externa.
 Glándulas endocrinas: Liberan el producto de secreción a la sangre como
hormonas.
 Mixtas: Presentan los dos tipos de secreción como las del páncreas o las del
hígado.
Algunas células glandulares paracrinas secretan moléculas de señal y actúan como
mediadores locales que se difunden al líquido extracelular y afectan a células
vecinas.
Las glándulas se forman en el desarrollo embrionario como crecimientos en
profundidad de los epitelios que recubren al tejido conectivo subyacente.
Otras células secretoras no epiteliales pueden ser: fibroblastos, condroblastos y
osteoblastos, pues producen componentes de la MEC del tejido directamente hacia el
líquido extracelular.

GLÁNDULAS EXOCRINAS
Ciclo excretor: Síntesis intracelular, transporte y mecanismo de liberación del
producto de secreción.
Tipos de secreción:
 Constitutiva:
Es un proceso continuo, el material sintetizado es liberado en el complejo de
Golgi en pequeñas vesículas de secreción que se vacían por exocitosis. El
vaciamiento de las vesículas no requiere de estimulos externos. Se emplea
para la liberación de factores de crecimiento y componentes a la sustancia
fundamental y al plasma sanguíneo. Suministra material de membrana
sintetizado al plasmalema.
 Regulada:
Se encuentra en células especializadas y producen productos específicos, es
llevada a cabo por los gránulos de secreción que son vesículas que secretan
como una reacción a una señal específica
MECANISMOS DE SECRECION
 Secreción merocrina (“meros”=parte”):
Se lleva a cabo por exocitosis donde se
libera el producto de secreción sin
pérdida de sustancia celular.
 Secreción apocrina: Una parte del
citoplasma apical se libera junto con el
producto de secreción y se pierde un
delgado halo de citoplasma con el
plasmalema que lo rodea. Solo ocurre en
la glándula mamaria.
 Secreción holocrina (“holos”=entero): Se pierde completamente a la célula
pues se destruyen en su totalidad. Se observa en glándulas sebáceas
subcutáneas.

CLASIFICACIÓN DE GLÁNDULAS EXOCRINAS

Glándulas unicelulares.
Se compone de una única célula secretora, un ejemplo es la glándula epitelial
denominada célula caliciforme que se encuentra en epitelios mucosos como el
intestino y secretan mucina compuesta por glucoproteínas, al captar agua la mucina
se transforma en moco.

Glándulas multicelulares.
La más simple se denomina superficie epitelial secretora, un ejemplo es el epitelio de
la mucosa del estomago
Intracelulares. Se componen de pequeños cúmulos de células glandulares insertadas
en células no secretoras epiteliales donde las secretoras se ubican alrededor de una
luz.
 Simples. Son las que se presentan un conducto excretor no ramificado.
 Compuestas. Su conducto excretor es ramificado.
 Tubular. La porción secretora es tubular
 Alveolar. La porción secretora esta distendida hasta formar pequeños sacos
o alveolos.
 Acinoso. Posee forma externa de un saco y su luz es tubular, las células
tienen una forma geométrica de clavas o pirámides.
 Tubuloalveolares. Se componen de una mezcla de adenómeros tubulares y
alveolares.
Las glándulas multicelulares compuestas se dividen también en:
 Adenómeros mucosos: Secretan mucina espesa par protección y lubricación.
Tienen un aspecto claro y vacuolado con núcleo aplanado. Se localiza en la
porción basal de las células.
 Adenómeros serosos: Tiene una secreción fluida y suele contener enzimas, su
citoplasma basal es basófilo y el apical es eosinófilo. A veces tienen gránulos
de secreción y su núcleo es redondeado localizado en la porción basal.
 Adenómeros mixtos: Tiene células mucosas y serosas. Las escasas células
serosas son aplanadas y forman estructuras denominadas semilunas de von
Ebner.

CARACTERISTICAS HISTOLOGICAS DE LAS GLÁNDULAS EXOCRINAS

Las glándulas de mayor tamaño tienen la misma conformación ya que la relación de
porción entre epitelio y estroma del tejido conectivo es similar entre glándulas.
Por fuera están rodeadas por tejido conectivo denominada cápsula que sostiene a
las partes parenquimatosas más blandas. En el interior hay tabiques interlobulares
de tejido conectivo que dividen en compartimentos llamados lóbulos.
Hay tabiques más delgados llamados tabiques intralobulares que dividen a los
lóbulos en lobulillos, donde hay una red fina de tejido reticular que rodea a las
glándulas y a sus porciones iniciales de sistema excretor.
El conducto excretor principal se divide en conductos excretores lobulares y estos se
ramifican en conductos excretores interlobulillares.

REGULACIÓN DE SECRECIÓN EXOCRINA

Las glándulas pueden recibir estimulos por vía del sistema nervioso autónomo
involuntario mientras que otras solo reciben estimulación hormonal.
GLÁNDULAS ENDOCRINAS
Son los encargados de liberar a los mensajeros químicos para establecer la
comunicación intercelular entre órganos y tejidos (moléculas de señal).

Moléculas de señal. Sustancia química sintetizada para influir sobre la actividad de

otras células del organismo. Pueden ser proteínas, péptidos, esteroides, aminoácidos,
ácidos grasos, CO2, NO y catecolaminas.
Las moléculas de señal pueden actuar en determinadas células denominadas células
diana o blanco. Estas moléculas se fijan a la célula por medio de un receptor en el
plasmalema externo.
Las células pueden tener hasta 100,000 receptores en su superficie. Cada célula
tiene determinados receptores para moléculas de señal.
Las moléculas de señal pueden dividirse en tres grupos:
a) Neurotransmisores: Salen de las terminaciones nerviosas donde forman
sinapsis y se difunden 20 a 30 nm.
b) Mediadores locales: Tienen una función paracrina y se difunden en corta
distancia para alcanzar a los receptores de las células.
c) Hormonas: Llegan al torrente sanguíneo para alcanzar células diana lejanas.
Son sustancias químicas sintetizadas por células y secretadas al torrente.
Tardan más que los neurotransmisores en hacer efecto pero es más duradero.

Receptor. Es un sitio de unión compuesto por una proteína, glucoproteína o

polisacárido. Se encuentra en la superficie de la célula o dentro de ella, en el
receptor se fijan a una sustancia especifica como un fármaco, hormona,
neurotransmisor o virus.
Ligando. Son las sustancias que se fijan al receptor de la célula.
Las células se encuentran en láminas anastomosadas en las glándulas endocrinas
pero en la tiroides forman paredes de cavidades llenas de líquido llamadas
folículos.

CARACTERISTICAS HISTOLÓGICAS DE LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS

Las glándulas endocrinas son las siguientes:
 Hipófisis
 Pineal
 Tiroides
 Paratiroides
 Páncreas
 Suprarrenales
  Ovarios
 Testículos
 Placenta
Aunque también existe un sistema endocrino difuso
conformado por células en: tubo digestivo y vías
respiratorias, además de corazón, riñones y el SNC
como el hipotálamo.
Las glándulas endocrinas tienen diferencias
histológicas, sin embargo se reconocen dos rasgos
estructurales en común: carencia de un sistema de
conductos excretores y una vascularización muy
abundante. Tienen un endotelio muy delgado y
fenestrado a excepción de los testículos y la
glándula pineal.
Se pueden clasificar en dos tipos:
 Las que secretan hormonas polipeptidicas
 Las que secretan hormonas esteroides.

CÉLULAS DE GLÁNDULAS ENDOCRINAS SECRETORAS DE POLIPEPTIDOS

En estas células se encuentran unos orgánulos (relacionados con síntesis proteica) muy
desarrollados.
- Se observan cantidades moderadas de RER.
- Complejo de Golgi muy desarrollado
- Numerosas vesículas de secreción limitadas por una membrana
- Las hormonas son sintetizadas en el RER y modificadas por el aparato de
Golgi para ser secretadas por las vesículas
Las hormonas con su secuencia de señal es denominada prehormona, cuando estas
hormonas finalizan su síntesis y tienen una cadena con porciones en exceso se le
denomina prohormona y cunado estas aún no han separado sus secuencias de señal
se denominan preprohormonas.
Las células liberan a la hormona por exocitosis de vesículas de secreción ante un
estímulo pues son secreciones reguladas.
Ejemplos:
 Células A y B del páncreas (glucagón e insulina)
 Células somatotrofas (hormona del crecimiento), gonadotrofas (hormonas
gonadotroficas) y corticotrofas (adenocorticotrofa, ACTH) de la hipófisis
 Células de la glándula paratiroides
 Células C de la tiroides (calcitonina).
CÉLULAS DE GLÁNDULAS ENDOCRINAS SECRETORAS DE ESTEROIDES
Este tipo de células se encuentra en: ovarios, testículos y corteza suprarrenal.
- Presentan un REL bien desarrollado que forma una red de túbulos
anastomosados.
- No se observan gránulos de secreción.
- Se encuentran gotas de lípido en cantidad variable.
- Hay muchas mitocondrias con prolongaciones tubulares desde su membrana
interna en lugar de crestas.
- No almacenen la hormona determinada, sino el precursor colesterol, que es
captado por la sangre y se acumulan como esteres de colesterol en las gotas
de lípido en el citoplasma.
Las hormonas esteroideas son sintetizadas en las mitocondrias y se continúa en el REL.
La gran cantidad de REL permite a la célula secretar a la hormona para que no se
acumule, estas células reaccionan muy rápidamente en la secreción.
Se desconoce su mecanismo de liberación hormonal pero un factor importante es la
estimulación de la síntesis para su liberación automática.

REGULACION DE LA SECRECION ENDOCRINA

Las células exocrinas reaccionan ante variaciones del líquido extracelular circundante
mientras que otras son sensibles a hormonas de otras glándulas endocrinas.
Las regulaciones son llevadas a cabo por un mecanismo de retrocontrol.
 Retrocontrol negativo: el efecto de la hormona sobre el órgano diana causa
la inhibición de la ulterior secreción de la hormona. Si el retrocontrol se
desequilibra, se intentará recuperar el equilibrio con un efecto estabilizante.
Un ejemplo es la regulación de la hormona tiroidea.
 Retrocontrol positivo: el efecto de la hormona secretada causa la
estimulación de la secreción ulterior de la hormona. Estos son menos comunes
pues se descontrolan.
Un ejemplo es la liberación de la oxitocina y la contracción de las células
musculares lisas del útero.

EFECTOS DE LAS MOLECULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA

Las moléculas de señal viajan por fuera de las células y ejercen su efecto sobre las
células diana mediante la unión de receptores específicos.
En algunos casos las moléculas están localizadas en la superficie celular donde se
sintetizaron y solo en pocos casos el receptor se encuentra en el interior de la célula.
Las células diana tienen distintos subtipos de receptores para la molécula de señal
específica.
Efectos a través de receptores intracelulares.
Las hormonas esteroides y las hormonas tiroideas ejercen su efecto luego de
atravesar el plasmalema y de ingresar a la célula y unirse al receptor intracelular
en el núcleo o en el citoplasma. En el caso de la hormona tiroidea esta se fija a
determinadas secuencias de ADN denominadas elementos de respuesta a hormona.
Los receptores de estas hormonas funcionan como factores de transcripción.

Efectos a través de receptores extracelulares.

Son los más frecuentes, los receptores suelen ser proteínas integrales, carbohidratos
o lípidos. El sitio de unión al ligando está en la superficie del plasmalema y la unión
de la molécula de señal causa una modificación a la conformación de la molécula
receptora.
La transducción de señal es el proceso mediante el cual se fija una molécula de
señal a un sitio de unión sobre la superficie externa celular y se desencadena una
respuesta dentro de la célula diana.
Estos receptores se dividen en tres tipos:
 Acoplados a canales iónicos.
Mediante proteínas de canal que facilitan la difusión de iones como Na+, K+,
Ca++ y Cl-.
La unión de la sustancia transmisora tiene lugar en dicha proteína de canal en
la que se causa un cambio de conformación que induce la apertura del canal.
 Acoplados a proteínas G.
Su efecto es mediado por proteínas G, llamadas así porque fijan el
nucleótido GTP. Tiene mensajeros como el AMP cíclico.
 Receptores catalíticos.
Después de la fijación al respecto se dispara una cascada de actividad
enzimática intracelular y reacciones en la célula diana. Un ejemplo de
actividad enzimática es la tirosina cinasa.

TERMINACION DE LA RESPUESTA A LA SEÑAL

Ocurre por la eliminación de las moléculas de señal (como el neurotransmisor
acetilcolina) o puede tener lugar la endocitosis mediada por un receptor de
molécula de señal unida a una célula diana y la degradación del receptor y de la
molécula en los lisosomas, disminuyendo así los receptores en un fenómeno llamado
hiporregulación o el receptor es regresado al plasmalema.
A veces la inactivación es rápida debido a receptores a través de un proceso
llamado desensibilización de receptor, ocurre solo cuando el receptor esta unido a
adrenalina.
BIBLIOGRAFIA
 Geneser, F. (2015). HISTOLOGÍA (4a ed.). Madrid, España: Editorial
Médica Panamericana.

 Ross, M. H. (2016). ROSS HISTOLOGIA TEXTO Y ATLAS (7.a ed.).

Barcelona, España: Wolters Kluwer.

 Sepúlveda, Julio. (2012). TEXTO ATLAS DE HISTOLOGÍA, BIOLOGIA

CELULAR Y TISULAR (2a ed.). McGraw Hill.