Report 66

Estudio experimental
de desarrollo de
plásticos ignífugos
MEMORIA
Autor:
Àlex Garrido Sorribes
Director:
José Ignacio Velasco Perero
Titulación:
Grado en Ingeniería en Vehículos Aeroespaciales
Convocatoria:
Junio 2015, Terrassa
i. Índice de contenido
i. Índice de contenido .................................................................................................... 3
ii. Lista de figuras ............................................................................................................ 6
iii. Lista de tablas ............................................................................................................. 9
1. Introducción y objetivos ........................................................................................... 11
1.1. Introducción .......................................................................................................... 11
1.1.1. Evolución histórica del mercado ................................................................... 13
1.2. Objeto ................................................................................................................... 14
1.3. Alcance .................................................................................................................. 15
1.4. Requerimientos ..................................................................................................... 15
2. Estado del arte .......................................................................................................... 17
2.1. Características del polipropileno .......................................................................... 17
2.1.1. Tacticidad ...................................................................................................... 18
2.1.2. Propiedades mecánicas................................................................................. 19
2.1.3. Propiedades térmicas ................................................................................... 19
2.1.4. Conductividad eléctrica y resistencia química .............................................. 21
2.2. Comportamiento frente al fuego .......................................................................... 21
2.3. Retardantes de llama ............................................................................................ 23
2.3.1. Aditivos halogenados .................................................................................... 25
2.3.2. Aditivos basados en el fósforo ...................................................................... 25
2.3.3. Aditivos basados en el silicio ......................................................................... 27
2.3.4. Nanopartículas .............................................................................................. 27
2.4. Materiales nanocompuestos ................................................................................ 27
2.5. Espumas ................................................................................................................ 28
3. Materiales ................................................................................................................. 30
3.1. Matriz polimérica .................................................................................................. 30
Garrido Sorribes, Àlex 3

3.2. Arboform® F45 ...................................................................................................... 31
3.3. Polifosfato de amonio (APP) ................................................................................. 32
3.4. Sílice ...................................................................................................................... 33
3.5. Talco ...................................................................................................................... 34
4. Procedimiento experimental .................................................................................... 35
4.1. Preparación de los compuestos por mezclado en fundido................................... 35
4.2. Preparación de los precursores sólidos ................................................................ 38
4.3. Preparación de las espumas por disolución de CO2.............................................. 39
4.3.1. Estimación de la cantidad de CO2 disuelta.................................................... 41
4.4. Caracterización de los precursores sólidos y de las espumas............................... 41
4.4.1. Calorimetría de cono..................................................................................... 41
4.4.2. Microscopía electrónica de barrido (SEM).................................................... 43
4.4.3. Análisis termogravimétrico (TGA) ................................................................. 44
4.4.4. Calorimetría diferencial de barrido (DSC) ..................................................... 45
4.4.5. Análisis térmico mecánico-dinámico (DMTA) ............................................... 46
5. Resultados ................................................................................................................. 48
5.1. Estudio de la densidad de los componentes sólidos ............................................ 48
5.2. Caracterización de los sólidos frente al fuego ...................................................... 49
5.3. Estudio de la densidad y crecimiento de las espumas .......................................... 53
5.4. Caracterización del comportamiento frente al fuego de las espumas ................. 55
5.5. Microscopía electrónica de barrido (SEM)............................................................ 57
5.6. Caracterización térmica de los materiales ............................................................ 62
5.6.1. Resultados del TGA ....................................................................................... 62
5.6.2. Resultados del DSC........................................................................................ 68
5.7. Análisis térmico mecánico-dinámico (DMTA) ....................................................... 71
6. Aspectos económicos, medioambientales y de seguridad ....................................... 75
6.1. Coste del estudio .................................................................................................. 75
6.2. Estudio del impacto medioambiental ................................................................... 75
6.3. Medidas de seguridad ........................................................................................... 77

7. Planificación y organización ...................................................................................... 79
7.1. Planificación y programación del estudio ............................................................. 79
7.2. Planificación para investigaciones futuras ............................................................ 79
8. Conclusiones y recomendaciones ............................................................................. 81
8.1. Conclusiones ......................................................................................................... 81
8.2. Recomendaciones futuras .................................................................................... 82
9. Bibliografía ................................................................................................................ 83

ii. Lista de figuras
Figura 1-1: Escrito en la agenda de Natta ......................................................................... 13
Figura 1-2: Consumo de propileno en 2014 ..................................................................... 13
Figura 1-3: Mercado de espumas poliméricas de baja densidad - Europa 2003 .............. 14
Figura 2-1: Fórmula química del propileno. ...................................................................... 17
Figura 2-2: Esquema de la reacción de polimerización del propileno .............................. 17
Figura 2-3: Configuraciones estereoquímicas del polipropileno ...................................... 18
Figura 2-4: Degradación de la superficie y esquema del balance energético .................. 22
Figura 3-1: Curvas de calentamiento y enfriamiento obtenido por calorimetría diferencial

de barrido (DSC). ............................................................................................................... 30
Figura 4-1: Imagen de la estufa J.P. Selecta modelo Dry-Big 2003740. ............................ 36
Figura 4-2: Imagen del mezclador interno Brabender Plasti-Corder modelo 5EHT .......... 37
Figura 4-3: Gráficas de la temperatura real de algunas muestras durante el mezclado .. 37
Figura 4-4: Gráficas del torque transmitido por los husillos durante el mezclado. .......... 38
Figura 4-5: Imagen de la prensa de platos calientes IQAP LAP PL-15. .............................. 39
Figura 4-6: A la derecha el reactor autoclave Büschiglassuster stirrer vessel type 3 y a la

izquierda el sistema de compresión ................................................................................. 40
Figura 4-7: A la izquierda el porta-muestras, a la derecha el montaje del equipo. .......... 42
Figura 4-8: Muestras antes (izquierda) y después (derecha) de ser metalizadas............. 43
Figura 4-9: Imagen del equipo JEOL JSM-5610. ................................................................ 44
Figura 4-10: Imagen del equipo de TGA modelo Mettler Toledo DSC 1 Star System. ...... 45
Figura 4-11: Imagen del equipo de DSC modelo TA Instruments Q2000.......................... 46
Figura 4-12: Imagen del equipo de DMTA modelo TA Instruments Q800. ....................... 47
Figura 5-1: Gráfico de los resultados del cono con las muestras de referencia. .............. 49
Figura 5-2: Residuos de los discos de PP y PP+Arboform®. .............................................. 50
Figura 5-3: Gráfico de los resultados del cono de las diferentes mezclas. ....................... 50
Figura 5-4: Residuos de los discos M1D1 y M2D1. ........................................................... 51

Figura 5-8: Gráfico de los resultados del cono de las espumas y un sólido...................... 55
Figura 5-9: Residuos del las muestras M7D8 y F7D9. ....................................................... 56
Figura 5-10: Imagen de la superficie de rotura del compuesto sin aditivos. .................... 57
Figura 5-11: Imagen de las fibras dispersas en el disco sin aditivos. ................................ 58
Figura 5-12: Imagen de la superficie de rotura del compuesto sólido 7. ......................... 58
Figura 5-13: Imagen de las cargas dispersas en el compuesto sólido 7. .......................... 59
Figura 5-14: Imagen más cercana de la superficie del compuesto sólido 7. .................... 59
Figura 5-15: Imagen A de la superficie de rotura de la espuma. ...................................... 60
Figura 5-16: Imagen B de la superficie de rotura de la espuma. ...................................... 60
Figura 5-17: Imagen de las cargas dispersas en la espuma. ............................................. 61
Figura 5-18: Gráficos de la pérdida de peso frente al aumento de temperatura y su

derivada del PP reciclado. ................................................................................................. 63

derivada del Arboform®. ................................................................................................... 64

derivada de la mezcla de referencia. ................................................................................ 65

derivada del sólido sin espumar de la mezcla 7................................................................ 66

derivada de la espuma de la mezcla 7. ............................................................................. 67
Figura 5-23: Resultados de la calorimetría diferencial de barrido de la muestra de

referencia (sin aditivos). ................................................................................................... 69
Figura 5-24: Resultados de la calorimetría diferencial de barrido de la muestra 7 sólida

sin espumar. ...................................................................................................................... 69
Figura 5-25: Gráfica de los resultados del módulo de almacenamiento frente a la

temperatura. ..................................................................................................................... 71
Figura 5-26: Gráfica de los resultados del módulo de almacenamiento específico frente a
la temperatura. ................................................................................................................. 71

Figura 5-27: Gráfica de los resultados del módulo de pérdida frente a la temperatura. . 72
Figura 5-28: Gráfica de los resultados de tan δ frente a la temperatura. ........................ 73

iii. Lista de tablas
Tabla 2-1: Lista de algunos efectos de la atacticidad en un PP isotáctico ........................ 19
Tabla 2-2: Tabla comparativa entre polímeros de sus propiedades térmicas. ................. 20
Tabla 3-1: Propiedades obtenidas experimentalmente por el CCP .................................. 30
Tabla 3-2: Principales polímeros presentes en el material reciclado ............................... 31
Tabla 3-3: Principales propiedades físicas del material Daploy WB130HMS ................... 31
Tabla 3-4: Principales propiedades físicas del Arboform® F45 ......................................... 32
Tabla 3-5: Comparación de diferentes formulaciones comerciales de Arboform®.......... 32
Tabla 3-6: Especificaciones del Exolit® AP 422. ................................................................ 33
Tabla 3-7: Tabla de propiedades del Exolit® AP 422. ........................................................ 33
Tabla 3-8: Especificaciones del Sipernat® 310. ................................................................. 34
Tabla 3-9: Tabla de propiedades del Sipernat® 310 ......................................................... 34
Tabla 3-10: Tabla de propiedades del Luzena T84 HAR .................................................... 34
Tabla 4-1: Porcentajes de peso definitivos de las muestras. ............................................ 35
Tabla 5-1: Tabla de los discos de las muestras preparados. ............................................. 48
Tabla 5-2: Mezclas ordenadas de menor a mayor densidad y su composición................ 49
Tabla 5-3: Tabla comparativa de las mezclas y su comportamiento frente al fuego. ...... 53
Tabla 5-4: Tabla de los discos preparados para espumar. ................................................ 53
Tabla 5-5: Tabla del crecimiento de las espumas obtenidas. ........................................... 54
Tabla 5-6: Tabla de las densidades de las espumas obtenidas. ........................................ 55
Tabla 5-7: Comparativa de las espumas con sus precursores y discos de referencia. ..... 55
Tabla 5-8: Resultados del calorímetro de cono de las espumas. ...................................... 56
Tabla 5-9: Parámetros de la espuma calculados............................................................... 61
Tabla 5-10: Resultados obtenidos en el ensayo de TGA del PP reciclado. ....................... 63
Tabla 5-11: Resultados obtenidos en el ensayo de TGA del Arboform®. ......................... 64
Tabla 5-12: Resultados obtenidos en el ensayo de TGA de la mezcla de referencia........ 65

Tabla 5-13: Resultados obtenidos en el ensayo de TGA de la mezcla 7 sin espumar. ..... 66
Tabla 5-14: Resultados obtenidos en el ensayo de TGA de la espuma de la mezcla 7. .... 67
Tabla 5-15: Parámetros obtenidos a partir del ensayo DSC de las muestras. .................. 69
Tabla 5-16: Porcentaje de cristalinidad de los polímeros calculado................................. 70
Tabla 5-17: Módulos de almacenamiento y específico a 30°C de las muestras. .............. 72
Tabla 5-18: Temperaturas de los máximos de las curvas. ................................................ 73
Tabla 6-1: Emisiones e impacto de las instalaciones del CCP. .......................................... 76
Tabla 6-2: Emisiones e impacto total del transporte. ....................................................... 76
Tabla 6-3: Consumo total de agua del estudio. ................................................................ 77
Tabla 7-1: Descomposición de las tareas, duración y dependencia entre ellas. .............. 79
Tabla 7-2: Descomposición de las futuras tareas, duración y dependencia entre ellas. .. 80

1. Introducción y objetivos
1.1. Introducción
Durante los últimos años, el creciente interés por el desarrollo de materiales plásticos
sostenibles y biodegradables ha impulsado el estudio de diferentes compuestos y
alternativas. Los materiales plásticos son conocidos por presentar un buen balance de
comportamiento mecánico, y mantener estas propiedades a la vez que convertirlo en un
material ecológico es la prioridad. Otro aliciente al estudio es la capacidad de espumar
estos materiales, lo que aligera su peso haciéndolos más atractivos industrialmente ya
que obtenemos unos materiales de propiedades específicas mejoradas, ligeros,
ecológicos y con una gran número de aplicaciones. En este caso, el polipropileno (PP) es
el polímero escogido para realizar este estudio; uno de los polímeros más usados, de
fácil producción, bajo precio y buenas propiedades, sobretodo en su forma isotáctica.
El gran problema del polipropileno es su comportamiento térmico, ya que debido a su

estructura molecular de hidrocarburo alifático, este se consume muy rápidamente, sin
apenas desprender humo ni residuo carbonizado en reacción con el fuego. Su alto ratio
de descomposición comparado con otros polímeros le otorga una gran inflamabilidad; lo
cual le convierte en una alternativa menos atractiva, ya que limita considerablemente su
rango de aplicación. Para mejorar su comportamiento frente al fuego se deben añadir al
PP diferentes componentes que varían sus propiedades térmicas, haciéndolo más
resistente al fuego. A cambio, el material compuesto resultante pierde levemente las
propiedades mecánicas del polipropileno pero sin dejar de ser competitivo
industrialmente.
Como se ha dicho anteriormente, la espumación es un buen proceso para obtener

materiales de baja densidad, extendiendo el rango de aplicaciones del material.
Destacar también otras de las propiedades que presentan las espumas como su
reducida conductividad térmica y eléctrica, la cual les convierte en unos excelentes
aspirantes para la aplicación como aislantes en la construcción u otros campos, o su
elevada capacidad para absorber energía, que las hace también útiles en otras industrias
como la automoción. Aunque todo parecen ventajas, la espuma de polipropileno
continúa manteniendo el carácter inflamable del polímero, pero además pierde algunas
de las buenas propiedades mecánicas de este. Por eso, a parte de los aditivos para tratar

el comportamiento frente al fuego, al material se le añadirá a la base un compuesto de
celuloso para reforzar y mantener estas propiedades en la espuma del material.
Durante los últimos años se ha ido avanzando en este campo donde encontramos
diversas maneras para conseguir la ignifugación o resistencia al fuego del material.
Teniendo en cuenta esto y que los futuros aditivos deben cumplir una serie de requisitos
para ser compatibles con el PP, surge una lista de posibles candidatos como los fósforos,
los halógenos o los nanocompuestos entre otros. En este caso en particular, el material
tendrá una base con una parte de PP mezclado con otra mayor parte de compuesto
celuloso 100% biodegradable llamado comercialmente Arboform®. El PP usado también
se dividirá en dos otros tipos de igual proporción en el PP final: reciclado y ramificado. El
PP reciclado usado es un homopolímero isotáctico que al provenir de envases multicapa
contiene todavía restos de adhesivos aportando indirectamente una mejora en las
propiedad para trabajar como sustrato, mientras que la otra parte es un PP ramificado,
conocido como PPHMS, especial para espumas ya que tiene una alta resistencia al
fundido para que no fluya fácilmente y el polímero se soporte a si mismo al fundirse. De
aditivos se usarán el polifosfato de amonio (APP), sílice (SiO2) y talco. Estos aditivos ya
han sido probados anteriormente junto al PP para mejorar su resistencia al fuego. El
modo de acción del APP no es muy útil para materiales que no carbonizan, es por eso
que al mezclar el PP con Arboform® ayudaremos en la interacción con el APP ya que
aparte de mantener y mejorar las propiedades mecánicas del compuesto ayudará a
formar un residuo carbonizado en reacción con el fuego. Así pues, el APP actúa
reduciendo la viscosidad de fundido y promoviendo la carbonización, reduciendo así el
suministro de oxígeno en el área que se está quemando; la sílice incrementa el índice de
oxígeno límite, un equilibrio térmico a mayor temperatura y ayuda también en la
formación de carbón; y finalmente, las partículas de talco se precipitan en la superficie
creando una barrera para la difusión de oxígeno en el polímero, reduciendo así también
la inflamabilidad del compuesto.
Juntando estas propiedades y además espumando el resultante obtendríamos un nuevo

material más resistente al fuego, con unas buenas propiedades mecánicas y de peso
bastante ligero gracias a haberlo convertido en espuma. Todo esto, lo harían un material
muy atractivo industrial y comercialmente para su uso en diferentes sectores como
automoción, construcción o incluso aeronáutica. Sin contar también, los posibles
resultados obtenidos que podrían ayudar en el avance de otros estudios o
investigaciones.

1.1.1. Evolución histórica del mercado
Antes de los años 50, los científicos luchaban todavía para entender la naturaleza de los
polímeros, y el escepticismo o la incredulidad eran las respuestas comunes incluso para
grandes descubrimientos. Por eso, las pequeñas pistas que iban encontrando sobre la
importancia de la tacticidad en los polímeros fueron ignoradas. Para entender un poco
más las dificultades hay que saber que la estructura en cadena y el peso molecular de
los polímeros no fue descubierta hasta los años 20, y entonces en los 30 fue cuando se
empezaron a producir comercialmente materiales como el polietileno, el policloruro de
vinilo, el polietileno de baja densidad o el nylon. Entonces, ya por los años 50, los
científicos ya estaban muy familiarizados con el polietileno de baja densidad pero en
cambio nunca se había observado polipropileno en forma cristalina. Esto es porque el
etileno es una molécula simétrica, y por lo tanto, no se necesita ninguna regulación para
controlar su tacticidad y los métodos de producción de este no eran compatibles con el
polipropileno que no llegaba a formarse ni en pequeñas cadenas.
Fue el año 1954 cuando el investigador
Natta, siguiendo los estudios previos
de Ziegler y paralelamente a él que
utilizando compuestos de metales de
transición de catalizadores
(TiCl3/AlEt2Cl) que consiguió hacer
polipropileno, exactamente el 11 de
[1]
Figura 1-1: Escrito en la agenda de Natta. Marzo de 1954. Un poco más tarde, en
Junio, Ziegler también consiguió
obtener PP pero cuál fue su sorpresa al ver que ya se le habían adelantado. Desde
entonces, gracias al descubrimiento de estos catalizadores, conocidos como
catalizadores Ziegler-Natta y por el cual ambos investigadores compartieron el premio
Nobel el 1963, una nueva familia de materiales comerciales surgió, entre ellos el
polipropileno el cual su producción no ha
dejado de crecer. En menos de un año los
investigadores eran capaces de obtener
polímeros con más de un 80% de cadenas
isotácticas. [1]
Desde entonces, las empresas empezaron a
invertir en los catalizadores y pronto
salieron nuevas generaciones de estos
haciéndolos más eficientes para la
[2]
Figura 1-2: Consumo de propileno en 2014.

producción de poliolefinas. Concretamente, la producción de polipropileno no ha dejado
de crecer y tiene una multiplicidad de aplicaciones como en el sector de la automoción,
embalajes o contenedores. Actualmente, los estudios económicos de los plásticos
muestran que el propileno es el segundo material orgánico más importante solo por
detrás del etileno. El 64% de su producción está destinado a la producción de
polipropileno, y China, Estados Unidos y el Oeste de Europa son los mayores mercados
que juntos alcanzan el 55% del consumo global en el año 2014. Desde el 2009, el
consumo de propileno ha aumentado un 5% anualmente y está estimado que subirá
sobre un 4.6% anual en los siguientes cinco años. Estos datos, muestran claramente que
el estudio de derivados de este material, como es el polipropileno, son de gran interés
para la sociedad comercial, a la cual le interesa poder mejorar las propiedades de sus
productos. [2]
Finalmente, también cabe destacar el
mercado de espumas poliméricas.
Aunque el mercado de espumas está
dominado por los polímeros amorfos
como el poliestireno, el poliuretano o el
policloruro de vinilo que llevan
espumándose hace más de 50 años, la
producción de espumas de polipropileno
ha aumentado significativamente la
última década. Una de sus aplicaciones
Figura 1-3: Mercado de espumas poliméricas de baja
[3] más comunes es en la automoción donde
densidad - Europa 2003.
las espumas de bajo peso presentan
soluciones muy atractivas que ayudan a mejorar la actuación del vehículo y la eficiencia
del consumo de combustible. Teniendo en cuenta las características de las espumas de
PP, como la resistencia a la humedad, la resistencia química del PP y que es un material
reciclable, convierten al PP como un perfecto candidato para las investigaciones de
materiales futuros. [3]
1.2. Objeto
El principal objetivo de este estudio es contribuir en el desarrollo y mejora de materiales

compuestos de matriz polimérica, en este caso polipropileno. En general, se persigue
conseguir unas buenas propiedades ignífugas o de reacción frente al fuego con la
mínima reducción de las propiedades mecánicas del material base, empleando para ello
componentes respetuosos con el medio ambiente, como polímeros reciclados, cargas
vegetales y minerales y la ausencia de aditivos halógenos.

1.3. Alcance
 Investigación del estudio y avances en el desarrollo de plásticos con aditivos para la

ignifugación del material, y más concretamente del polipropileno y las poliolefinas.
 Estudio y justificación de la selección de los componentes de la formulación.
 Establecimiento de las composiciones de las diferentes muestras que se analizarán

durante el estudio.
 Preparación de las mezclas, materiales compuestos y espumas y la obtención de

datos durante el proceso.
 Moldeo y mecanizado de muestras y probetas para su posterior análisis.
 Realización de medidas y ensayos de caracterización (densidad, morfología de

fases, propiedades termomecánicas, reacción frente al fuego…).
 Análisis, discusión y representación de los resultados y datos obtenidos durante el

estudio. Establecimiento de conclusiones.
1.4. Requerimientos
 Como matriz polimérica del compuesto se utilizará una mezcla de polipropileno

(PP) homopolímero isotáctico reciclado y otro polipropileno ramificado (PPHMS),
en una proporción optimizada en estudios anteriores realizados por el Centre
Català del Plàstic.
 Como refuerzo renovable se utilizará un material comercial llamado Arboform®, el

cual consiste en una mezcla de lignina y celulosa con plastificantes compactada en
forma de pellets.
 Adicionalmente al refuerzo renovable, se utilizarán diferentes combinaciones de

cargas minerales de SiO2 y cargas laminares de talco, las cuales se añadirán a un
retardante de llama orgánico (polifosfato amónico, APP) buscando efectos
sinérgicos para mejorar el comportamiento frente al fuego de los materiales.
 Para poder preparar las mezclas de los compuestos con las diferentes proporciones
de cada componente se utilizará un mezclador interno de la marca Brabender con
una cámara de 50 cm3 de capacidad.
 Previamente a la caracterización mecánica y frente al fuego y posterior a la

espumación, los compuestos preparados en el mezclador interno serán modelados
por compresión utilizando una prensa de platos calientes IQAP LAP PL-15 y
respectivos moldes para preparar precursores con un espesor de 3 mm.

 La espumación se realizará en un reactor de alta presión Büchi Glauster utilizando
CO2 como agente espumante. Dicho CO2 será alimentado en el reactor mediante
una bombona de 50 litros de CO2 líquido.
 La caracterización térmica de los sólidos de referencia y de las espumas resultantes

se realizará usando un calorímetro diferencial de mezcla Pyris 1 de la marca Perkin
Elmer y un analizador termogravimétrico TGA/DSC 1 Mettler Toledo Star System.
 La caracterización mecánica de los sólidos de referencia y de las espumas

resultantes se realizará usando un analizador térmico-mecánico-dinámico DMA
Q800 (TA Instruments).
 La estructura celular de las espumas será caracterizada utilizando un microscopio

electrónico de mezcla JEOL JSM-5610.
 El comportamiento frente al fuego de los sólidos de referencia y de las espumas

resultantes se realizará utilizando un calorímetro de cono de la marca INELTEC
siguiendo la norma ISO 5660-1 (Reaction to fire tests – Heat release, smoke
production and mass loss rate – Part 1: Heat release rate (cone calorimeter
method)).

2. Estado del arte
2.1. Características del polipropileno
El polipropileno se obtiene de la polimerización del

propileno en presencia de un catalizador y bajo unas
condiciones controladas de calor y presión. El
monómero propileno o propeno es un gas hidrocarburo
perteneciente a los alquenos, es decir un hidrocarburo
insaturado con uno o más enlaces dobles, el cual se
obtiene de la termólisis del petróleo y presenta un
Figura 2-1: Fórmula química del propileno.
carbono asimétrico en la posición C2.
Para la polimerización del polipropileno se usan los catalizadores Ziegler-Natta o

catalizadores de metales de transición, y las cadenas de propileno se van añadiendo
secuencialmente a través de las reacciones entre el grupo funcional metálico en la
cadena creciente de polímero y el enlace insaturado del monómero de propileno. Más
claramente, como se puede ver representado en el siguiente esquema, el enlace doble
que encontramos en el propileno se rompe para enlazarse con el radical metálico, una
vez se inicia la cadena se forma una cadena a partir la uniones de los grupos de metilo.[4]
[4]
Figura 2-2: Esquema de la reacción de polimerización del propileno.

2.1.1. Tacticidad
Como se ha comentado anteriormente, la introducción de los catalizadores Ziegler-Natta

permitió la producción de polímeros estereoespecíficos. En este caso el PP puede
encontrarse generalmente de tres formas diferentes: isotáctico, atáctico y sindiotáctico.
Una vez dentro de estas tres principales estructuras polimórficas encontramos
diferentes formas morfológicas dependiendo del grado de cristalización y distribución
de la molécula. La estructura final en la que encontraremos el polímero depende, a
parte de los catalizadores, de las condiciones de producción con las que se ha obtenido
dicho polímero.
Entonces pues,
dependiendo de la
estructura del PP varían
sus propiedades. El PP
isotáctico tiene la mayor
grado de cristalización, lo
que le da unas buenas
propiedades mecánicas
como rigidez y mayor
tensión de rotura. En
cambio, el PP sindiotáctico
es menos rígido que el
Figura 2-3: Configuraciones estereoquímicas del polipropileno.
[4] isotáctico aunque presenta
una superior resistencia al
impacto. Por último, el PP atáctico es más amorfo debido a su estructura irregular y al
ser algo viscoso se usa más para hacer materiales adhesivos. También cabe la posibilidad
de juntar estos tipos de PP para poder regular algunas propiedades. Los polipropilenos
en general suelen tener mayor resistencia a tensión, flexión y compresión que los
polietilenos debido al grupo funcional metilo (-CH3) colgante, el cual otorga más rigidez a
la macromoléculas comparativamente con el polietileno. Como se puede ver en la tabla
que se presenta a continuación y como hemos ido comentando, dependiendo de la
estructura del polímero, todas sus propiedades cambian sustancialmente. Esto es lo que
hace pues, tan importante el descubrimiento de los catalizadores Ziegler-Natta, que
permiten controlar mejor la tacticidad del polímero. [4]

Propiedad Incrementando atacticidad
Rigidez Disminuye
Elasticidad Aumenta
Elongación Aumenta
Calor de fusión Disminuye
Temperatura de fusión Disminuye
Temperatura de cristalización Disminuye
Tolerancia a la radiación Aumenta
Propiedades ópticas Aumenta
Producción de humo Aumenta
Calidad del color Disminuye
[4]
Tabla 2-1: Lista de algunos efectos de la atacticidad en un PP isotáctico.
En general, los polímeros semicristalinos tienen mayor resistencia química y física que
los amorfos. Los materiales semicristalinos son más opacos y más estables
térmicamente, mientras que los materiales amorfos son más transparentes y tienen
mayor dureza y ductilidad.
2.1.2. Propiedades mecánicas
Las propiedades mecánicas del polímero son de las más afectadas al variar su grado de
cristalización. Aumentándolo mejoramos la rigidez, la resistencia a tracción y a flexión
pero a la vez disminuimos su dureza y la resistencia al impacto. Por ejemplo, el módulo a
flexión al 1% de desplazamiento puede variar de entre un rango de 2067-2412 MPa para
un polipropileno de muy alto grado de cristalización hasta otro de 1378-1654 MPa para
uno de menor grado.
Otra característica estructural que afecta a las propiedades mecánicas del polímero,
como su resistencia o ductilidad, es el tamaño de las esferulitas. Las esferulitas son
regiones esféricas semicristalinas que encontramos dentro del polímero y son visibles en
microscopio óptico y utilizando luz polarizada. A mayor temperatura de cristalización,
mayor es el tamaño de las esferulitas, donde vemos que los PP con tamaños menores
presentan más ductilidad pero también más daños alrededor de la rotura, mientras que
con tamaños más grandes de esferulitas tienen un comportamiento más frágil y con
menores daños. [4]
2.1.3. Propiedades térmicas
Tradicionalmente, los polímeros se dividen en dos grupos generales: termoplásticos y

termoestables. Los materiales termoplásticos son aquellos capaces de reblandecerse,
volviéndose flexibles y deformables, cuando se les aumenta la temperatura mientras

que se endurecen a medida que disminuye la temperatura entrando en un estado de
transición vítrea. Estos cambios que experimentan son solo físicos y no químicos. En
cambio, los plásticos termoestables son aquellos que son infusibles e insolubles.
Ejemplos de materiales son las poliolefinas (donde se encuentre el polipropileno),
vinilos, los polímeros celulósicos y los aromáticos, mientras que entre los polímeros
termoestables encontramos el poliuretano, el poliéster o la epoxy. En este caso, el
polipropileno, es el material termoplástico de menor densidad y como se ha comentado
anteriormente la temperatura de fusión del polipropileno isotáctico comercial oscila
entre los 160-166°C. [5]
Coef. cond.
Densidad Calor específico
Polímero Térmica
[g/cm3] [J/(kg·K)]
[10-2 W/(m·K)]
Polipropileno 12 0.91 1920
Polietileno 33 0.92-0.96 2300
Poliestireno 8-14 1.05 1340-1460
ABS 19-33 1.05 1250-1670
Policarbonato 19 1.20 1260
[6]
Tabla 2-2: Tabla comparativa entre polímeros de sus propiedades térmicas.
La estructura cristalina de un polímero sólido semicristalino desaparece en la

temperatura de fusión, cuando el material pasa de sólido a líquido. A partir de esa
temperatura, las propiedades físicas del material cambian radicalmente ya que este se
vuelve un líquido viscoso. Esta propiedad se mide con un calorímetro diferencial de
barrido (DSC).
Igual que otras propiedades, la temperatura de fusión varía según la cristalinidad del
polímero. Un PP isótactico perfecto tiene una temperatura de fusión teórica de 171°C,
mientras que en los PP isótacticos comerciales va de 160-166°C debido a las pequeñas
regiones atácticas o no-cristalinas. Esta propiedad baja drásticamente con menor
cristalinidad, por ejemplo, un PP sindiotáctico funde a 130°C aproximadamente. En las
especificaciones de los PP, se suele dar el punto más alto de fundido medido con el DSC
ya que normalmente un polímero no funde a una temperatura determinada sino que lo
hace en un estrecho rango.
El mayor punto de fundido del PP nos dice también su resistencia al reblandecimiento

con el aumento de temperatura, de manera que un PP estándar debería poder operar a
temperaturas por encima de 110°C y por encima de 120°C en cortos períodos de tiempo.
Consecuentemente, una menor temperatura de fusión nos indica que el PP es más
susceptible al aumento de temperatura. [4]

2.1.4. Conductividad eléctrica y resistencia química
En términos de conductividad eléctrica, el polipropileno se clasifica como no conductor.

Un conductor eléctrico contiene electrones libres los cuáles puedes moverse fácilmente
entre los potenciales. En el caso del polipropileno, los electrones de los enlaces
covalentes deben permanecer cerca de sus átomos y no pueden moverse libremente a
través del material, es por eso, que el polipropileno no es un buen conductor de la
electricidad. En cambio, su alta resistencia dieléctrica, su baja constante dieléctrica y su
bajo factor de disipación lo convierten en un material de aislamiento muy útil. En caso
que se quisiera conseguir una cierta conductividad eléctrica se tendría que conseguir
añadiéndole materiales conductores a su formulación.
Por otro lado, cuando hablamos de resistencia química lo primero que hay que tener en
cuenta es que el polipropileno es un material apolar ya que está compuesto solo de
átomos de hidrógeno y carbono. Entonces, como compuesto apolar será generalmente
solo soluble en disolventes apolares, es decir, que el polipropileno absorberá más
fácilmente las moléculas apolares que las polares. Eso convierte al PP en un material
resistente a productos químicos como jabones, agentes humedeceros y alcoholes
mientras que otros productor como hidrocarbonos líquidos o disolventes de cloro
acentúan o dan lugar a la degradación del material por crazing. También destacar que
debido a su metilo libre en la formulación, el polipropileno es muy susceptible a la
oxidación y fuertes agentes oxidantes como el ácido sulfúrico concentrado o el ácido
nítrico aumentan la degradación del PP. Un gran grado de absorción puede causar
pérdidas en las propiedades físicas. [4]
2.2. Comportamiento frente al fuego
Por definición la combustión es “un proceso fisicoquímico complejo entre un

combustible y un agente oxidante acompañado de un desprendimiento de calor y
luminosidad” [5]. Antes pero, para llegar al proceso de combustión el material antes debe
prenderse. Entender las diferentes fases y procesos de la combustión ayuda a mejorar
en el desarrollo de métodos de producción de los polímeros. [5]
Para conseguir la ignición el material que está sometido a un alta temperatura debe
degradarse lo suficiente para que los gases volátiles que desprende sirvan de
combustible para mantener el flujo de calor. De manera más concreta, se tienen que
cumplir tres condiciones para que se produzca la ignición del material:
I. La concentración de combustible y oxidante tiene que ser la adecuada

estequeométricamente para mantenerse en los límites de inflamabilidad.

II. La temperatura de la fase gaseosa debe ser suficientemente alta para iniciar y
acelerar la combustión.
III. El flujo de calor debe ser lo suficientemente grande para vencer las pérdidas de
calor.
Generalmente, la ignición se consigue de dos maneras: piloted ignition, la cual es

provocada por un aparato capaz de crear una región a muy alta temperatura en fase
gaseosa; y la autoignición, la cual es causada de someter el material a la radiación
térmica suficiente para que este empiece a degradarse. [7]
Una vez encendido, el material va quemando hasta que la cantidad de gases

combustibles que va desprendiendo a medida que se degrada no es suficiente para
mantener el flujo de calor a través de la superficie del material. Así pues el polímero ira
quemando toda la cantidad de combustible posible en su composición hasta que el calor
desprendido no sea suficiente para continuar quemando el material o este se agote.
[7]
Figura 2-4: Degradación de la superficie y esquema del balance energético.
El comportamiento inflamable de los polímeros se define a partir de una serie de

procesos o parámetros como los ratio de degradación sólida y calor desprendido, ratios
de difusión (pirolisis, llama, extinción), características de ignición (tiempo de ignición,
temperatura, flujo crítico de calor por ignición) y emisiones de humo y productos. A
partir de su respuesta térmica se pueden identificar tres clases de polímeros:
 Aquellos que se degradan completamente, rompiendo la cadena principal (es el

caso de los termoplásticos).

 Aquellos que se agrietan y rompen carbonizándose y desprendiendo gases
volátiles.
 Polímeros reticulados cuyo mayor residuo de degradación es el material

carbonizado.
En el caso del polipropileno, su comportamiento térmico es debido a su estructura

molecular de hidrocarburo alifático, consumiéndose muy rápidamente, sin apenas
desprender humo ni residuo carbonizado en reacción con el fuego. Para entender más
su degradación, hablaremos de esta en comparación a otra poliolefina, el polietileno.
Ambos tienen una composición parecida ya que tienen átomos de hidrógeno en todos
los carbonos, y por lo tanto, cabe esperar que su modo dominante de degradación sea la
rotura aleatoria de los enlaces entre carbonos formando como residuos monómeros y
oligómeros derivados directamente. [6]
En atmosfera inerte, el polietileno empieza a descomponerse (reduciendo su peso

molecular) a los 290 °C aunque no se observa gran pérdida de peso por debajo de 370
°C. Se ha observado la piloted ignition del PE debido a un emisor de calor por radiación a
unos 370 °C de temperatura en la superficie. Ahora comparamos estos datos con el
polipropileno, en el cual se empieza a observar una pérdida de peso entre los 230-250 °C
y empieza a volatilizarse significativamente por encima de los 300 °C. En este caso, se
observa la piloted ignition a una temperatura de la superficie de 340 °C. El PP tiene
menor estabilidad ya que posee un tercer metilo suelto en su cadena, haciéndolo más
propenso a romper la cadena. Ambos polímeros ven reforzada sustancialmente su ratio
de descomposición en presencia del oxígeno, donde a partir de los 150 °C el PE ya
empieza a descomponerse, mientras que la temperatura de descomposición del PP baja
hasta los 100 °C.
Finalmente, también destacar que este tercer metilo juega un papel muy importante en
los residuos resultantes a la combustión de PP. Mientras que en mayor parte, los
residuos de la combustión de PE son propano, propeno, etano, eteno, butano, 1-hexeno
y 1- buteno, los residuos que desprende la combustión de PP muestran que los radicales
secundarios cobran un papel importante en la descomposición del material,
encontrando así en mayor proporción pentano (24%), 2-metilo-1-penteno (15%) y 2-4-
dimetilo-1-hepteno (19%). [8]
2.3. Retardantes de llama
Una vez conocidas sus propiedades, es fácil de adivinar la importancia en la

investigación de aditivos que ayuden a prevenir la combustión y la emisión de gases

nocivos de estos materiales, ya que son usados en una multiplicidad de aplicaciones y es
importante evitar posibles accidentes.
En los últimos años, el creciente interés por estos materiales ha ayudado en el progreso
de estos estudios, que consiguen que siempre vayan apareciendo nuevos aditivos al
mercado que ayuden a mejorar la resistencia al fuego. Además el desarrollo de estos
productos, participa también en el esfuerzo para entender los principios y mecanismos
de la inflamabilidad y así poder desarrollar a la vez nuevos sistemas retardantes de
llama.
Por definición, un retardante de llama es aquel aditivo que promueve la inhibición o

incluso la supresión del proceso de combustión. Dependiendo de su naturaleza, estos
actúan de manera física y/o química en la fase sólida, líquida o gaseosa; y actúan
durante alguna fase de la combustión. [7]
Más concretamente, para conseguir mejorar la resistencia al fuego del polipropileno se

puede hacer siguiendo alguno de estos métodos: [9]
I. Modificando la reacción de pirolisis de manera que el material forme una capa

carbonácea, que bloqueará la transmisión de calor, reduciendo la emisión de
gases combustibles y protegiendo el polímero de la oxidación futura. Este
método es uno de los más complicados ya que le polipropileno por sí solo no
carboniza.
II. Inhibiendo a los radicales iniciadores de la combustión en las zonas con llama o
a punto de formarse. En este caso, los aditivos que suelen ser más efectivos son
los halógenos de antimonio.
III. Añadiendo aditivos inorgánicos hidratados los cuales se descompondrán
endotérmicamente desprendiendo agua que reducirá el calor desprendido y
diluirá los gases volátiles.
IV. Modificando la estructura química del polímero para cambiar su proceso de
descomposición y mejorar su compatibilidad con otros aditivos.
V. Añadiendo aditivos que carbonicen y preferiblemente con propiedades
intumescentes.
Teniendo en cuenta estos modos de actuación, los aditivos que se vayan a usar para
mejorar el polipropileno deben de cumplir otros requerimientos derivados de sus
propiedades: [9], [10]
 Debe permanecer térmicamente estable hasta temperaturas normales del

procesamiento del PP (< 260 °C).
 Debe ser compatible con el polipropileno y no poseer de propiedades que puedan
migrar directamente a este.

 El aditivo tiene que mantener sus propiedades de resistencia al fuego cuando esté
presente en la fibra.
 También debe reducir a niveles aceptables la toxicidad de los gases y humo
mientras el material se está quemando.
 Debe estar presente en pequeñas cantidades para no minimizar su efecto en las
propiedades de la fibra así como el coste.
2.3.1. Aditivos halogenados
Durante los años se han desarrollado varias formulaciones de PP con componentes

halogenados. La efectividad de estos aditivos depende del grupo halógeno, decreciendo
en este orden: HI > HBr > HCl > HF. Los compuestos yodados no se usan ya que son
inestables térmicamente, mientras que los fluorados no interfieren en el proceso de
combustión del polímero debido a que son más estables térmicamente que la mayoría
de estos. Entonces, los compuestos más usados son los bromados y cloraros ya que son
más susceptibles por eliminación de los anteriores.
Estos aditivos interrumpen la cadena de reacciones de la combustión reemplazando los

iones reactivos de (OH)- y H+ por iones halógenos menos reactivos X-. Se puede ver
representada las reacciones donde RX representa el aditivo y PH el polímero:
De esta manera se modifica el balance térmico de la reacción, reduciendo el ratio de

combustión. [6]
Esta es solo la reacción básica, pero estos agentes también se presentan junto con otros
elementos como el fósforo, el boro o el nitrógeno. El principal problema de estos
aditivos pero es que en las reacciones desprenden gases nocivos, y eso los hace ser
inviables para muchas aplicaciones y menos atractivos comercialmente.
2.3.2. Aditivos basados en el fósforo
Los agentes retardantes de llama que contienen fósforo pueden ser tanto compuestos
orgánicos como inorgánicos, aunque lo más común es que se usen en presencia de un
halógeno o un componente con nitrógeno y especialmente aquellos que tienen
características de generar capas intumescentes carbonáceas. En este caso, se
descartaran los componentes halógenos por su característica contaminante.

Aun así, el rango de aditivos es extremadamente extenso, aunque solo unos pocos son
aplicables a las poliolefinas, y en este caso del que más nos interesa hablar es del
polifosfato de amonio (APP).
Aunque la presencia de nitrógeno mejora el efecto de resistencia al fuego de los

fósforos, el fósforo rojo (P4) ha demostrado ser efectivo en ausencia de halógenos o
nitrógenos. Este aditivo requiere de poca concentración para mejorar los resultados de
inflamabilidad, es muy estable durante el proceso y su efecto sobre las propiedades
mecánicas y eléctricas es prácticamente insignificante. Todo y eso, su mayor debilidad es
que no es aplicable en fibras lo que supone una gran desventaja frente a otros
agentes.[9], [10]
Uno de los agentes retardantes más usados es el ya conocido APP. Su uso en el PP es

muy común y se pueden encontrar múltiples artículos sobre ello. Además varios
estudios (L. Tibitetti; M. Pan et al.) hablan de la sinergia de este con otros aditivos como
[11], [12]
es el caso de la sílice (SiO2). El APP actúa reduciendo la viscosidad de fundido y
promoviendo la formación de carbón. Esta última propiedad no resulta muy útil si el
polímero no carboniza y por eso, es necesario en algunos casos de añadir otros
materiales para que complementen al polímero. El APP entonces, junto con la sílice, de
la cual hablaremos más adelante, promueven la formación de una capa superficial
carbonácea que actuará reduciendo la cantidad de gases volátiles desprendidos durante
la descomposición y frenando así la cantidad de calor desprendida en el proceso a la par
que protege la cantidad de material sin quemar debajo de la capa. De manera general,
los efectos del APP se pueden resumir en cuatro: [9]
I. La formación de ácido polifosfórico como recubrimiento de la superficie.

II. La reducción de calor a partir de la vaporización del componente fósforo.
III. La dilución de parte de los gases combustibles desprendidos por la
descomposición.
IV. La reducción de la viscosidad de fundido para favorecer la extinción de la llama
por goteo de fundido.
Como ya se ha comentado, hay varios artículos que trabajan con diferentes aditivos de
fósforo. En particular, en una tesis (L. Tibiletti) dónde trabaja con tres tipos de fósforos:
el fosfato de amonio (AP), el polifosfato de amonio (APP) y otro fosfinato, concluye que
es el APP el que presenta mejores resultados, incluso solo por sí mismo sin la carga de
otros dióxidos metálicos. Exactamente, en una proporción del 15% del peso el poliéster
con el que trabajan presenta el mejor comportamiento frente al fuego. También destaca
que aunque en presencia de dióxidos metálicos no presenta mejoras de cara al fuego, sí
que los residuos finales están más cohesionados y presentan menos grietas. [12]

2.3.3. Aditivos basados en el silicio
Las diversas investigaciones dicen que añadir en pequeñas cantidades compuestos de

silicio en presencia de otros agentes intumescentes mejora la resistencia al fuego.
Además estos componentes tienen un menor impacto contra el medioambiente
convirtiéndolos en unos buenos candidatos para futuros estudios. Como ejemplo
encontramos los polímeros basados en el silicio y oxigeno los cuales presentan una
resistencia dieléctrica, estabilidad térmica y una emisión baja y no-corrosiva de humo. [9]
La incorporación de las siliconas en el polipropileno producen una ligera tendencia a

formar capas intumescentes carbonáceas cuando el polímero por sí solo quema sin
carbonizar. En todo caso, estos aditivos no suelen usarse ellos solos sino siempre en
compañía de otro tipo de agente para mejorar su rendimiento. Es el caso de la sílice o la
nano-sílice, la cual según L. Tibiletti presenta unos resultados decepcionantes cuando no
se le añade ningún otro agente sinérgico. Otras ventajas que aportan estos aditivos son
el aumento de la resistencia de impacto y de las propiedades de moldeabilidad,
procesamiento o aislamiento eléctrico. [11],[12]
2.3.4. Nanopartículas
Para el caso de los aditivos que presentan de partículas laminares como el talco o la
montmorillonita (MMT), en presencia del fuego las partículas de estos materiales
tienden a migrar a la superficie formando una capa que a la vez protege el material del
foco de calor, evitando así su descomposición y frenando la salida de gases combustibles
que aviven el fuego y promuevan la reacción de combustión. Efectivamente, la MMT
actúa más efectivamente que el talco. Según el estudio de E. Leroy et al., incrementando
el índice laminar del talco solo nos lleva a una mejora de la resistencia al fuego mientras
que no se observa ningún efecto en la estabilidad térmica. [9],[13]
2.4. Materiales nanocompuestos
Hoy en día no es ninguna sorpresa oír hablar de materiales compuestos, pues es un

sector de investigación de los materiales en pleno auge. Una de las clases de composites
con mayor crecimiento son los conocidos como Wood-Plastic Composites (WPCs) los
cuales pueden ser utilizados tanto en la industria de la construcción, del mobiliario,
aeroespacial… Los bajos precios de la producción de estos materiales y la buena imagen
que puede dar a las empresas la utilización de materiales naturales con poco valor
comercial son dos de las características que hacen tan atractivos esta clase de
materiales.

La adición de materiales como wood flour, un material hecho a partir de resina de pino,
o de fibras celulósicas a la matriz polimérica ha demostrado en diferentes estudios (Y.
Arao et al.; M. Sain et al.; Z.X. Zhang et al.) ser efectivos para mejorar las propiedades
mecánicas en los termoplásticos como el polipropileno o el polietileno.[14],[15],[16] Además
no solo mejoran las propiedades mecánicas sino que los materiales resultantes también
presentan un comportamiento frente al fuego más favorable.[17] Además, en gran parte
de los estudios también se les ha añadido diferentes tipos de aditivos retardantes de
llama. En general, los principales problemas que presentan estos aditivos son la poca
compatibilidad y la reducción de las propiedades mecánicas del material, aunque en
algunos casos se han encontrado combinaciones compatibles con el material base que
han llegado a mejorar algunas de las propiedades del material.[18]
En el caso de las combinaciones ignifugantes, como ya hemos comentado, diversos

estudios destacan la sinergía que presenta la combinación de polifosfato de amonio con
la silica. Este es el caso de una investigación (M. Pan et al.), donde se estudiaba la
sinergia de la combinación de aditivos APP/nano-SiO2 en materiales compuestos de
fibras de madera y polietileno. El estudio muestra, aparte de mostrar una reducción de
los picos de HRR, LOI, THR, TTI y MLR, también señala la interacción entre el APP como
catalizador en la deshidratación de las fibras de madera. Destaca además que la
interacción entre estos tres ayuda en la promoción de residuos carbonizados más
estables, formando así una capa carbonácea con mejor estabilidad térmica y una
[11]
integridad física demostrando los efectos sinérgicos entre los compuestos. En otro
estudio realizado por Z.X. Zhang et al. estos aditivos son añadidos a una base de
polipropileno con fibras celulósicas, un material más parecido al que se tratará en este
estudio, dando también unos buenos resultados en los ensayos de calorimetría y
espumación. Además se destaca la reducción casi marginal de las propiedades del
compuesto con la adición de estos retardantes de llama.[16]
2.5. Espumas
Las espumas de polímeros están formadas por una estructura básica celular creada por
la expansión del material a partir de un agente espumante (blowing agent). Las
estructuras de las espumas constan al menos de dos fases: la matriz polimérica y las
celdas o espacios gaseosos. Además la estructura de las células puede abierta o cerrada,
es decir si entre ellas están conectadas o las paredes celulares cierran completamente
las cavidades gaseosas. En el caso de las espumas con estructura celular cerrada el
material es más rígido mientras que con la estructura celular abierta este es más
flexible.

La principal ventaja que presenta este tipo de materiales es la disminución de peso que
presentan frente al originario, y debido a las diferentes densidades en las que se pueden
formar varían así algunas propiedades y por lo tanto, surgen nuevas aplicaciones.
Polietileno, poliuretano y poliestireno son las espumas poliméricas más comunes,
aunque las espumas de polipropileno se presentan como un buen rival debido al bajo
coste del material, y a otras ventajas que presenta en frente de los demás polímeros. Las
propiedades de las espumas de polipropileno incluyen una buena resistencia térmica,
una alta resistencia química y unas buenas características de aislamiento. También
aguantan temperaturas de hasta 120 °C y su alta temperatura de fundido en
comparación a otras espumas permite su uso en aplicaciones sensibles al calor como la
producción de vidrio. [4]
Por otro lado, aunque las espumas de PP presenten ciertas ventajas, no son fáciles de
obtener debido a la débil resistencia de fundido y baja elasticidad de fundido del PP.
Estas propiedades afectan al momento de la aparición de las burbujas ya que las
paredes celulares no son suficientemente resistentes y se acaban rompiendo. Esto
genera que el material más estructura de paredes celulares abiertas que cerradas.
En un estudio realizado por P. Viot et al., analizan los efectos de diferentes factores en
espumas de polipropileno expandido. El efecto más notable de la densidad en estas es el
incremento de la rigidez y resistencia a mayor densidad ya que las paredes de las celdas
son más gruesas. Otro parámetro medido es la sensibilidad a la velocidad de
deformación de las espumas, donde se comprueba que las espumas de mayor densidad
son más sensibles al fenómeno de endurecimiento por deformación a partir de
velocidades de deformación intermedias (200 s-1), mientras que las espumas con
menores densidades este fenómeno no se presenta tan importante. A parte de la
densidad, otro parámetro con un efecto notable es la microestructura de la espuma.
Para investigarla se utilizan dos muestras con la misma densidad pero
microestructuralmente diferentes. En términos de cargas compresivas casi estáticas la
muestra con menor tamaño de celdas (celdas más cortas y paredes delgadas) presenta
mayor resistencia al pandeo y la flexión que la otra con mayor tamaño de celda (celdas
más largas y paredes gruesas). Por otra parte, estas últimas se presentan más fuertes
frente a cargas dinámicas gracias al fenómeno anteriormente comentado, que las hacen
más difíciles de pandear o flectar. [19]

3. Materiales
Después de hablar brevemente sobre los conocimientos y avances sobre el polipropileno

y sus aditivos, es momento de conocer los materiales que se usarán para realizar este
estudio.
3.1. Matriz polimérica
En este caso, la composición de la matriz polimérica está formada por dos

polipropilenos distintos, un polipropileno reciclado y otro ramificado, en una
proporción de 50/50.
El primero es un PP reciclado conocido comercialmente como Grain Blend PP y

proporcionado por Clean Value Plastics. Al ser un material reciclado, tiene un pequeño
contenido de otros aditivos como talco y también una pequeña proporción de otros
polímeros. Estas son algunas de sus propiedades:
Propiedad Norma Valor

Densidad - 0,94 g/cm3
Contenido inorgánico por calcinación (600 °C) ISO 3451-1 2,1 ± 0,2% en peso
Índice de fluidez (190 °C/2,16 kg) 4,3 ± 0,3 dg/min
(230 °C/2,16kg) ISO 1333 12,8 ± 0,5 dg/min
gravimétrico
[20]
Tabla 3-1: Propiedades obtenidas experimentalmente por el CCP.
Figura 3-1: Curvas de calentamiento y enfriamiento obtenido por calorimetría diferencial de barrido
[20]
(DSC).

Como se puede observar en la figura 3-1, aparecen dos picos diferentes en las curvas de
calentamiento del Grain Blend PP confirmando la existencia de dos polímeros
claramente diferenciados en la composición del material. Entonces, a partir de los
resultados del análisis térmico se puede encontrar la composición aproximada del
material, donde se ve que el pico menor corresponde a una parte de polietileno,
mientras que el pico mayor corresponde otra mayor proporción de polipropileno:
Composición polimérica aproximada (%)

PP PE
75,4 24,6
[20]
Tabla 3-2: Principales polímeros presentes en el material reciclado.
La otra mitad de la matriz polimérica está formada por un polipropileno ramificado de

alta resistencia de fundido (HMS – High Melt Strenght) conocido comercialmente como
Daploy WB130HMS y distribuido por la empresa Borealis. Este material está
especialmente diseñado para la espumación del polipropileno y más particularmente a
la tecnología de gasificación directa; además de que es compatible con otros
polipropilenos con menor resistencia de fundido.[3],[21] A parte, también se caracteriza
por tener una alta rigidez, una alta temperatura de servicio, unas buenas propiedades
de aislamiento y termoformabilidad de los materiales espumados y ser reciclable. Estas
son algunas de sus propiedades físicas:

Densidad aparente - 0,5 g/cm3
Índice de fluidez (MFR) (230 °C/2,16kg) ISO 1133 2,1 g/10 min
Temperatura de fundido ISO 11357 165 °C
Módulo de flexión ISO 178 19 GPa
Módulo elástico ISO 527-2 20 GPa
Límite elástico ISO 527-2 40 MPa
Elongación en el límite elástico ISO 527-2 9%
Temperatura de reblandecimiento Vicat A ISO 306 155 °C
Temperatura de reblandecimiento Vicat B ISO 306 100 °C
Resistencia al impacto Charpy (+23 °C) ISO 179/1eA 3 kJ/m2
Dureza de indentación por bola (H 358/30) ISO 2039-1 74 MPa
[21]
Tabla 3-3: Principales propiedades físicas del material Daploy WB130HMS.
Ambos polipropilenos ya han sido testados y usados en estudios anteriores (Antunes et

al. 2010) para el desarrollo de espumas.[22]
3.2. Arboform® F45
El Arboform® es un material plástico 100% biodegradable que está compuesto

principalmente por celulosa, cáñamo, lino y lignina. La parte restante está compuesta
por aditivos naturales que funcionan como plastificadores, antioxidantes, fillers, etc.

Tiene una composición y propiedades parecidas a la madera pero puede ser fundido y
moldeado como un termoplástico; es por eso que también es conocido como “madera
líquida”.[23] Este material al aportar cargas de celulosa al polímero inicial ayudará en la
carbonización del compuesto actuando como material sinérgico con otros aditivos
(Scholz et al. 2009; Kalliola et al. 2012). [25],[26]
El material Arboform® F45 natur que usaremos en este estudio es distribuido por la
empresa TECNARO GmbH. En la tabla que va a continuación encontraremos algunas de
sus principales propiedades físicas:

Contracción de moldeo (paralelo) ISO 294-4, 2577 0,2%
Densidad ISO 1183 1,31 g/cm3
Módulo elástico ISO 527-1/-2 6,27 GPa
Límite elástico / Tensión de rotura ISO 527-1/-2 18,2 MPa
Elongación de límite elástico/rotura ISO 527-1/-2 0,29%
Temperatura de reblandecimiento Vicat B ISO 306 82,5 °C
Resistencia al impacto Charpy (+23 °C) ISO 179/1eU 2 kJ/m2
Dureza de indentación por bola ISO 2039-1 122 MPa
Coeficiente de dilatación térmica lineal ISO 11359-1/-2 18·10-6 K-1
Conductividad térmica en fundido - 0,384 W/(m·K)
[29]
Tabla 3-4: Principales propiedades físicas del Arboform® F45.
También cabe destacar que hay diferentes formulaciones de Arboform®, aunque en este
estudio solo se usará el F45. Esto es porque dependiendo de la proporciones de lignina y
celulosa las características del material varían de manera significativa. En la siguiente
tabla se puede apreciar una comparación entre las diferentes formulaciones del
compuesto:
Propiedad F 45 ZE 50 L, V3
Límite elástico [N/mm2] 18,2 29,2 61,0
Módulo elástico [N/mm2] 6270 4852 6666
Tensión de rotura [N/mm2] 18,2 29,2 61,0
Resistencia de impacto Charpy 8,5
2,0 5,0
[kJ/m2]
Olor Típico Leve Muy leve
[25]
Tabla 3-5: Comparación de diferentes formulaciones comerciales de Arboform®.
3.3. Polifosfato de amonio (APP)
n > 1000
El aditivo de APP con el que se trabaja en este estudio es conocido como Exolit® AP 422
y es distribuido por la empresa Clariant. Según las especificaciones de la empresa, es un
compuesto incoloro, no higroscópico ni inflamable, bastante insoluble y completamente

insoluble en disolventes orgánicos.[22] Este aditivo usado muy comúnmente en
poliolefinas, como el polipropileno, es un retardante de llama que crea una capa
intumescente de carbón en la superficie del material aislando así del fuego, a los gases
combustibles y el material restante bajo esta capa (Zhang et al. 2003).[9] Dentro de los
aditivos que utilizaremos en este estudio, podríamos considerar a este el más
importante. Estas son algunas de las especificaciones y características facilitadas por el
distribuidor:
Especificaciones Valor
Fósforo 31,0-32,0% (w/w)
Nitrógeno 14.0-15.0% (w/w)
Agua máx. 0,25% (w/w)
pH 5,5-7,5
Solubilidad en agua (a 25°C y 10% suspensión) máx. 0,5
[27]
Tabla 3-6: Especificaciones del Exolit® AP 422.

Viscosidad (a 25°C y 10% suspensión
- máx. 100 mPa·s
acuosa)
Temperatura de descomposición - > 275 °C
Densidad (a 25°C) - 1,9 g/cm3
Densidad aparente DIN 53466 0,7 g/cm3
Partículas < 50 m - mín. 95% (w/w)
Tamaño medio de partícula d50 - 15 m aprox.
Análisis termogravimétrico: Pérdida de
-
peso
a 350 °C - 5 % (w/w) aprox.
a 450 °C - 10 % (w/w) aprox.
a 550 °C - 20 % (w/w) aprox.
[27]
Tabla 3-7: Tabla de propiedades del Exolit® AP 422.
3.4. Sílice
La sílice (SiO2) que se usará es conocida comercialmente como Sipernat® 310 y es

distribuida por Evonik Industries AG. La sílice actuará ayudando a formar una capa
carbonizada en la superficie mejorando la integridad física del residuo y aislando
térmicamente las capas inferiores, evitando así que la llama se extienda por el material,
que este se agriete o se escapen gases volátiles (M. Pan et al. 2014; S.Zhang et al.
2003).[9],[11] Cabe añadir que al promover la carbonización actúa conjuntamente con el
APP de manera sinérgica. Algunas de las propiedades facilitadas por el distribuidor son:

Especificaciones Valor
SiO2 ≥ 97 %
Sodio ≤ 1,0 %
Hierro ≤ 400 ppm
Sulfato ≤ 1,5 %
pH 6,0
[28]
Tabla 3-8: Especificaciones del Sipernat® 310.

Superficie específica (N2, Multipoint) ISO 9277 700 m2/g
Densidad al ser compactado ISO 787-14 95 g/dm3
Tamaño medio de la partícula d50 ISO 13320-1 8,5 m
Pérdidas en secado (2h a 105 °C) ISO 787-2 ≤ 5,0 %
Pérdidas en ignición (2h a 1000 °C) ISO 3262-1 ≤ 6,5 %
[28]
Tabla 3-9: Tabla de propiedades del Sipernat® 310.
3.5. Talco
Finalmente, el último aditivo que se usará en este estudio es un compuesto de talco de

alta relación de aspecto (High Aspect Ratio), compuesto comercialmente como Luzena
T84 HAR, distribuido por el fabricante Imerys Talc. Las partículas laminares de talco
aportan resistencia al fuego al compuesto, ya que en respuesta a este las partículas
tienen tendencia a migrar a la superficie, creando una capa laminar en la superficie que
aísla los gases volátiles del fuego, evitando levemente su propagación.[29] Estas son
algunas propiedades de las que disponemos:

Tamaño medio de la partícula d50 ISO 13317-3 2,2 m
Superficie específica (BET) ISO 9277 19,5 m2/g
[20]
Tabla 3-10: Tabla de propiedades del Luzena T84 HAR.
El talco, en general, es un silicato de magnesio hidratado (Mg3Si4O10(OH)2) con una

mínima mezcla de otros compuestos como aluminio, hierro o óxidos de calcio. Es un
material inerte frente a la mayoría de ácidos y agentes químicos y cuenta con una alta
estabilidad térmica (hasta los 900°C), haciendo que no se vea afectado por las
condiciones de procesamiento.[4]

4. Procedimiento experimental
En esta sección se tratará de todos los procesos realizados para la preparación, análisis,
estudio y quema de los diferentes compuestos.
4.1. Preparación de los compuestos por mezclado en

fundido
Inicialmente, para escoger las composiciones nos basamos en anteriores estudios en los
cuales se había analizado el efecto de estos aditivos en diferentes polímeros, y se
acordaron los porcentajes en torno a la cantidad óptima de APP, la cual parecía ser de
un 15% [12]. Sin embargo, durante la realización de las primeras muestras se compararon
experimentalmente con una muestra con un 20% de APP en su composición y se
comprobó que el material presentaba un mejor comportamiento frente al fuego, ya que
él mismo se autoextinguía al quemar parte del material y no dejaba a la llama
propagarse. A la hora de escoger las composiciones finales también se tuvo en cuenta
que no es adecuado cargar demasiado al compuesto ya que puede repercutir después a
en el momento de espumarlo.
Por lo tanto, las composiciones finalmente acordadas en porcentaje total de peso de la

muestra para la realización de este estudio son:
Mezcla PP (%) Arboform (%) Sílice (%) Talco (%) APP (%)
PP 100 - - - -
PP+Arboform 37.5 62.5 - - -
1 35 50 10 5 -
2 30 45 - 5 20
3 30 40 5 5 20
4 35 35 5 5 20
5 30 35 10 5 20
6 30 45 5 - 20
7 30 40 10 - 20
8 35 35 10 - 20
Tabla 4-1: Porcentajes de peso definitivos de las muestras.
Recordar también que el porcentaje de composición del PP se divide en una proporción

50/50 de PP reciclado y PP ramificado, comentados anteriormente en el apartado 3.
Para la realización de las mezclas, en primer lugar, debíamos dejar a secar el compuesto
de APP en una estufa con circulación de aire forzado J.P. Selecta modelo Dry-Big
2003740 durante como mínimo 4 horas a unos 90 °C. Esto se debe a que el aditivo tiene

un gran carácter higroscópico, es decir, tiene tendencia a absorber la humedad; y podría
dificultar el correcto procesamiento de las diferentes mezclas.
Figura 4-1: Imagen de la estufa J.P. Selecta modelo Dry-Big 2003740.
Una vez todos los componentes están listos, se preparaban las diferentes cantidades
partiendo de una masa total de 45 g. Se escoge esta masa ya que es el óptima para el
mezclador interno Brabender Plasti-Corder modelo 5EHT[30] que posee una cámara de
aproximadamente 50 cm3 de capacidad. Dentro, la cámara cuenta con tres zonas de
control de temperatura que nos permitirán realizar la mezcla a una temperatura
regulada y además encontramos dos husillos helicoidales contrarrotatorios los cuáles
facilitarán la mezcla de los componentes. Todo este sistema puede ser controlado
manualmente o a través del ordenador, desde el cuál se puede graficar la temperatura
real de la mezcla gracias a otro sensor dentro de la cámara y el par ejercido por los
husillos.
Después de varios intentos, se regularon las condiciones óptimas para la mezcla de los
componentes. Para evaluarlo, se hicieron previamente algunas muestras a diferentes
temperaturas intentando no llegar a una temperatura real no más alta de los 180 °C, ya
que componentes como el Arboform® o el APP no llegaran a degradarse. Como el
mezclador solo tiene una pequeña abertura para ir introduciendo los materiales, el
orden también es un factor importante. Primero se introducía la base polimérica que es
la más fácil de fundir y poco después el Arboform®. Para continuar tirando los otros
componentes hay que esperar que la mezcla anterior esté por encima de los 160 °C, ya
que sino la máquina empieza a expulsar el material ya que no puede mezclarlo. Una vez
se llega a la temperatura indicada se añaden los aditivos. En este caso se han vertido a la

vez ya que como se ha dicho, el APP es propenso a empezar a degradarse a medida que
aumenta la temperatura y al igual que el Arboform®. Una vez se tienen todos los
componentes dentro se cierra la cámara con la ayuda de un peso y se espera a que la
mezcla se estabilice. Finalmente, siguiendo el orden descrito y variando las
temperaturas y velocidades se obtuvo un resultado satisfactorio en las siguientes
condiciones:
 Velocidad: 20 rpm durante el mezclado previo, 40 rpm hasta estabilizarse.

 Temperatura: 168 °C durante el mezclado previo, 165 °C hasta estabilizarse.
Figura 4-2: Imagen del mezclador interno Brabender Plasti-Corder modelo 5EHT
Temperatura durante el mezclado

190
185
180 1
Temperatura (°C)
175 2
170
165 4
160 5
155
7
150
145
140
0 5 10 15 20
Tiempo (min)
Figura 4-3: Gráficas de la temperatura real de algunas muestras durante el mezclado

Torque durante el mezclado
50
45
40 1
35
Torque (Nm)
2
30
25 4
20 5
15
7
10
5
0
0 5 10 15 20
Tiempo (min)
Figura 4-4: Gráficas del torque transmitido por los husillos durante el mezclado.
Este procedimiento fue controlado en todo momento a través del ordenador, como a se
puede observar en las anteriores gráficas. En la primera etapa, como ya se ha
comentado, se introduce el PP y Arboform®. Como puede observarse en las gráficas,
durante este proceso la temperatura sube y baja a medida que entra nuevo material al
igual que el par producido por los husillos, ya que el material sin fundir entra a
temperatura ambiente. En la segunda etapa del mezclado, es decir, a partir de la
adición del APP, talco y sílice que se añaden en forma de polvo, tanto la temperatura
como el par producido sufren una pronunciada subida. Destacar sobretodo que la
cantidad de sílice es determinante en este proceso, viendo las mayores subidas en las
mezclas con mayor proporción de sílice y menores en la mezcla 2, la cual no contiene
sílice. Esto es debido a que la introducción de este aditivo endurece la mezcla,
produciendo más fregamiento y resistencia frente a los husillos. Finalmente, en la última
etapa, se cierra la cámara y se puede observar una segunda subida en ambas gráficas
debida al incremento de la velocidad y la posterior estabilización de ambos, marcando el
final del proceso de mezclado. Destacar también que la temperatura no llega a superar
los 185 °C, llegando a un máximo de 183 °C.
4.2. Preparación de los precursores sólidos
Por último, una vez recuperado las mezclas obtenidas y para obtener los sólidos para
realizar los diferentes ensayos, se moldean por compresión en una prensa de platos
calientes IQAP LAP PL-15 [30]. Para ello se usa una placa cuadrada con un molde circular
de 3 mm de espesor y 73,5 mm de diámetro, junto con otras dos placas de hierro que se
colocan en ambos lados del molde. Se colocan adicionalmente dos láminas de papel de

aluminio en ambos lados para evitar la adhesión del material en la placa. La prensa en sí
consta de dos placas con control de temperatura y otra zona de refrigeración debajo
para el enfriamiento posterior del molde. Además, se puede regular analógicamente la
presión a la cual se somete el molde.
Así pues, después de probar con temperaturas de 165 °C a 175 °C, la temperatura de
moldeo se fija en 172°C. Esto se debe otra vez, para evitar la degradación del Arboform®
que contiene el compuesto. Primeramente se empieza a prensar, controlando
manualmente y sin ejercer presión de más el material, para que se funda y se vaya
compactando uniformemente. Una vez la muestra tiene un grosor parecido al molde, se
empieza a comprimir y descomprimir la muestra controlando la presión. Empezando
desde 10 bar, se somete a compresiones de 5 segundos y descomprimiendo, subiendo
gradualmente hasta 55 bar dónde se mantiene durante 1 minuto. Una vez ha pasado
este tiempo, se pasa a la zona de refrigeración donde se enfría el molde durante 30
segundos aproximadamente a 55 bar de presión.
Figura 4-5: Imagen de la prensa de platos calientes IQAP LAP PL-15.
Una vez obtenido el disco moldeado, se acaba de mecanizar eliminando las rebabas o
restos que hayan quedado obteniendo la muestra preparada para su posterior
caracterización frente al fuego. Se mide también el espesor y el diámetro del disco así
como su peso.
4.3. Preparación de las espumas por disolución de CO2
La proceso de espumación de los discos obtenidos en la prensa se realizará por

disolución de CO2 en un reactor autoclave Büchi AG modelo Büschiglassuster stirrer
[30]
vessel type 3 . Este equipo se conecta a una bombona de CO2 líquido a través de un

sistema de compresión que ajustará la presión del gas que se introducirá dentro del
reactor. Con este, podemos controlar la temperatura y observar la presión en todo
momento del proceso. La espumación de los discos se hará en molde abierto, es decir
sin ningún tope que restringa el crecimiento del disco durante el proceso.
Figura 4-6: A la derecha el reactor autoclave Büschiglassuster stirrer vessel type 3 y a la izquierda el
sistema de compresión.
El proceso consta de tres partes destacadas. La primera es la colocación del precursor

sólido dentro del reactor autoclave su cierre. Tenemos que asegurarnos que está bien
atornillado y cerrado ya que este tipo de equipos trabajan a altas presiones y un mal
cierre de la cámara puede suponer un grave accidente. Una vez se ha asegurado el cierre
del reactor, procedemos a la introducción del CO2 a través de un sistema de compresión
que nos ayudará a regular la presión y temperatura para evitar un aumento brusco de la
presión de CO2, en este caso las condiciones son de introducción del CO2 son de 60 °C y
100 bar. En la segunda etapa, aumentamos la temperatura hasta 155 °C para llegar a las
condiciones de saturación (155 °C, 190 bar) para la disolución del sólido con el CO2; esta
etapa dura unos 30 minutos. Finalmente, al pasar este tiempo empieza la etapa de
despresurización del CO2 para la espumación del material. Partimos de una temperatura
de 145 °C y 180 bar de presión y se aplica una despresurización rápida hasta 0 bar. Una
vez acaba el proceso dejamos enfriar el equipo y podemos recoger la espuma. En total,
la espumación de un disco dura aproximadamente 2 horas.

4.3.1. Estimación de la cantidad de CO2 disuelta
De la misma manera que se prepara la espuma, para realizar una estimación de la

cantidad de CO2 disuelta en el precursor sólido debemos introducir y disolver la muestra
a las condiciones de espumación (T=155 °C, P=190 bar, t = 2h) con la diferencia que al
alcanzar el tiempo de saturación se enfría el sistema presurizado sin liberar el CO2, es
decir sin espumar la muestra, hasta temperatura ambiente. Entonces se descomprime
lentamente el CO2, se abre el reactor y rápidamente pesamos el disco. La diferencia
entre la masa del disco saturado y antes de colocarlo en el reactor nos dará la cantidad
de CO2 disuelto.
4.4. Caracterización de los precursores sólidos y de las

espumas
4.4.1. Calorimetría de cono
Para la caracterización del comportamiento de los compuestos sólidos frente al fuego se

utiliza el equipo de calorimetría de cono de la marca INELTEC modelo BECC [30] siguiendo
la norma ISO 5660-1 (Reaction to fire tests – Heat release, smoke production and mass
loss rate – Part 1: Heat release rate (cone calorimeter method)). El primer paso que hay
que hacer es encender la máquina y la turbina, y esperar hasta que el nivel de oxígeno
se estabilice, este procedimiento suele tardar entre 30-40 minutos. Al comprobar que
está estabilizado, hay que calibrar el equipo para que la concentración de oxígeno se
quede constante en 20,95%. Una vez calibrado, se procede a encender las resistencias
del cono, y se espera que se llegue a los 600 °C. El calentamiento de las resistencias
suele tardar también entre 30-40 minutos. Antes de empezar el ensayo, hay que
asegurarse que la extracción del equipo está en marcha. Mientras se espera que el
equipo alcance las condiciones necesarias, se prepara la muestra envolviéndola con
papel de aluminio por la parte inferior (se debe pesar el disco otra vez con el aluminio) y
dejándola encima de un porta-muestras cuadrado de 100 mm de lado con una densa
capa de lana de vidrio que aísla la muestra y evita la expansión del fuego si el material
sobresale del envoltorio de aluminio.

Figura 4-7: A la izquierda el porta-muestras, a la derecha el montaje del equipo.
Una vez se cumplen todos los requisitos se coloca la muestra bajo el cono donde hay
una báscula que controla el peso de la muestra durante el ensayo y se protege del calor
desprendido por las resistencias con una placa cerámica. Empieza entonces el ensayo,
esperando unos 60 segundos para que las resistencias transfieran una potencia de
irradiación de 35 kW/m2. Inmediatamente después se retira la placa cerámica y se
coloca un encendedor eléctrico que produce un chisporroteo. El material empieza a
descomponerse y el tiempo que tarda en encenderse la llama desde el inicio de la
creación de chispas es el tiempo de ignición (TTI – Time To Ignition). Una vez el material
empieza a quemar se retira el encendedor y se observa la muestra hasta que se apague
cualquier rastro de llama. Durante todo este tiempo el equipo registra la cantidad de
calor desprendido por la muestra (HRR – Heat Rate Release) frente al tiempo, desde que
empezó la descomposición del material con el encendedor hasta que se decida pararlo.
En este caso, como se ha dicho anteriormente, el ensayo no termina hasta que la
muestre deje completamente de quemar.
Una vez ha terminado el ensayo se retira la muestra con cuidado y se comprueba el peso
final de esta, así como recoger los datos obtenidos con el ensayo. A parte del TTI o el
HRR, también se obtienen otros datos como el PHRR (máximum peak of HRR).
Calculamos el HRR/A de las muestras usando calculando el área de un disco de 73,3 mm
de diámetro.

4.4.2. Microscopía electrónica de barrido (SEM)
Gracias al SEM (Scanning Electronic Microscopy) podemos obtener imágenes de más de

1000 aumentos de la superficie del material. Su funcionamiento se basa en aplicar un
haz de electrones a la muestra, los cuáles al reflectarse se miden la cantidad de
electrones recibidos y se obtienen las características fotos en escala de grises. Antes
pero, se debe preparar las muestras para poder colocarlas dentro del microscopio
electrónico.
Para ello, se colocan las muestras que quieren observarse encima de un pequeño disco
metálico y se posicionan con la ayuda de un adhesivo conductor de carbono. Después
deben meterse en el desecador para eliminar los rastros de humedad y posteriormente,
se metaliza la superficie depositando una fina capa de oro en una atmósfera de argón
usando un Sputter Coater de la marca BAL-TEC modelo SCD005. Antes de introducir la
muestra en la máquina, se debe hacer el vacío y dejar que el oro pulverice. Con este
procedimiento conseguimos que el material no conductor pueda reflectar el haz de
electrones que lanza el microscopio electrónico, de otra forma las muestras no
conductoras absorberían los electrones cargándose y no se obtendría ninguna imagen.
Figura 4-8: Muestras antes (izquierda) y después (derecha) de ser metalizadas.
Una vez obtenemos las muestras preparadas, podemos introducirlo dentro microscopio
electrónico. El equipo que usaremos es de la marca JEOL modelo JSM- 560. Este está
controlado por una software y una serie de mandos con los que podemos mover, girar y
rotar la muestra para encontrar el punto que queremos observar. También se puede
regular el número de aumentos necesario de la imagen. Más tarde las imágenes
procesadas pueden obtenerse sin ningún problema del ordenador. Esta tarea será
realizada por personal autorizado y cualificado.

Figura 4-9: Imagen del equipo JEOL JSM-5610.
4.4.3. Análisis termogravimétrico (TGA)
El análisis termogravimétrico de la pieza nos permite analizar la pérdida de material

durante el incremento constante de temperatura, y conocer así las diferentes
temperaturas de fusión de los compuestos así como el porcentaje de residuo final. El
TGA que se utilizará en este estudio es el Mettler Toledo DSC 1 Star System. [30]
Antes pero, se debe preparar la muestra ya que debe introducirse dentro de una cápsula
cerámica de 6 mm de diámetro y 4,5 mm de altura. La muestra aparte de ser
suficientemente pequeña para que quepa en la cápsula debe pesar aproximadamente
10,5 mg. Para la preparación de la muestra nos ayudamos de unas pinzas y vamos
cortando hasta obtener un pequeño cubo. No se debe tocar la superficie de este con las
manos y debemos de quitar cualquier rastro de la capa superficial inicial del compuesto.
Con la ayuda de una báscula de alta precisión controlamos de no reducir ni sobrepasar el
peso necesario.

Figura 4-10: Imagen del equipo de TGA modelo Mettler Toledo DSC 1 Star System.
Este equipo puede trabajar en aire o nitrógeno como atmósfera de trabajo, en este caso
se trabajará con atmosfera de nitrógeno. Para la preparación de la cámara se debe
encender el equipo unas 2 h antes del ensayo la primera vez, por eso es recomendado
realizar todos los ensayos con la misma atmósfera la misma semana y no variar hasta
haber terminado con todos. Una vez tenemos el equipo y la muestra preparada, la
introducimos dentro de la cápsula y está dentro de la propia TGA. Con la ayuda del
software controlamos la temperatura de inicio y final del ensayo, en este caso las
condiciones van de 30 – 1000 °C a una velocidad de 10 °C/min. El tiempo de duración del
proceso en este caso es de unos 100 minutos. Al finalizar el análisis recogemos la
cápsula cerámica la cual se lavará con ácido nítrico y se introducirá en el horno a 1000 °C
para prepararse en un próximo uso.
4.4.4. Calorimetría diferencial de barrido (DSC)
Con el DSC podemos obtener las temperaturas de fusión y cristalización del compuesto,
así como la cantidad de energía necesaria para fundir o cristalizar el material.
Comparando estos datos con las entalpias de fusión y cristalización de los materiales
puros podemos saber el grado de cristalinidad del compuesto. Este ensayo se trata de
colocar una pequeña cantidad de la muestra en el equipo mientras se hace un barrido
de temperatura. El equipo tiene dos cámaras, una vacía y la otra con la muestra, de
manera que en todo momento compara el calor de ambas cámaras para captar el calor
desprendido o absorbido por la muestra.
La realización de este ensayo solo necesita de entre 5-6 mg de la muestra. Igual que en
la TGA es importante no tocar la muestra directamente con las manos así que se debe

manipular usando pinzas y una pequeña cuchilla para cortar la muestra. Esta pequeña
cantidad se depositará en unas cápsulas de 6,7 mm de diámetro y un 1,5 mm de alto
(Perkin-Elmer ALUM 0219-0041) y se sellan usando una placa del mismo material que la
cápsula. El equipo DSC utilizado es de la empresa TA Instruments modelo Q2000.
Controlaremos las condiciones del ensayo con la ayuda de un software con el cuál
extraeremos los datos obtenidos. En este caso, se realizará un estudio de tres fases: un
primer calentamiento (de 30 a 200°C), enfriamiento (de 200 a 30°C), y un segundo
calentamiento (de 30 a 200°C), todas las fases a una velocidad de calentamiento y
enfriamiento de 10 °C/min.
Figura 4-11: Imagen del equipo de DSC modelo TA Instruments Q2000.
4.4.5. Análisis térmico mecánico-dinámico (DMTA)
Para el análisis térmico mecánico-dinámico de los compuestos debemos preparar unas

probetas de 35,5 mm de largo y 12,5 mm de ancho aproximadamente. Para ello
utilizaremos la sierra de cadena y las limas que encontraremos en el taller mecánico. Es
muy importante que todas las probetas que se realicen tengan las mismas medidas.
Cuando ya tenemos mecanizadas las probetas, mediremos su espesor y masa antes de

introducirlas en el DMTA. El equipo DMTA usado es de la marca TA Instruments modelo
Q800 [30]. El tipo de ensayo que se realizará en este ensayo es de una barra empotrada
simple. Se le aplicará un esfuerzo mecánico cíclico de 1 Hz de frecuencia a la probeta
mientras se realiza un barrido de temperatura manteniendo una deformación constante
de 0.02%. Una bombona de nitrógeno líquido ayudará a regular el incremento de
temperatura del equipo.

Figura 4-12: Imagen del equipo de DMTA modelo TA Instruments Q800.
Antes de introducir la probeta debemos calibrar el equipo, luego con la ayuda de un

destornillador mecánico para aplicar el mismo par en todos los ensayos y colocamos la
probeta en el equipo. Con la ayuda del software configuramos las condiciones del
ensayo así como controlarlo en todo momento. En este caso, se aplicará un rango de
temperatura de -30 °C a 300 °C (velocidad de calentamiento: 2 ºC/min) y el tiempo total
de cada uno de los experimentos es de unos 100 minutos aproximadamente. Al finalizar,
extraemos los datos obtenidos desde el mismo software.

5. Resultados
5.1. Estudio de la densidad de los componentes sólidos
A continuación, encontraremos los datos correspondientes a los discos obtenidos de las

diferentes composiciones descritas en el apartado 4.1 de la memoria. Para diferenciar
los discos usados en los ensayos, nos referiremos a ellos como MXDX, dónde en la X irá
el número de mezcla y el disco respectivamente:
Masa Diámetro Espesor Densidad

Mezcla n°
[g] [mm] [mm] [kg/m3]
PP 1 12,690 73,1 3,4 889,320
PP+Arboform 1 16,670 73,4 3,54 1112,885
1 18,764 73,3 3,60 1235,165
1
2 19,151 73,2 3,83 1188,500
1 18,563 73,3 3,56 1235,664
2
2 17,524 73,4 3,30 1254,639
1 20,066 73,4 3,74 1267,965
3
2 19,675 73,3 3,66 1273,901
1 19,424 73,3 3,73 1234,048
4
2 18,979 73,3 3,61 1245,857
1 22,203 73,3 4,11 1280,183
5
2 21,522 73,2 3,93 1299,880
1 21,099 73,3 3,98 1256,264
6
2 20,057 73,4 3,86 1227,995
1 21,951 73,3 4,13 1259,524
7
2 19,045 73,3 3,63 1243,302
1 20,291 73,3 3,90 1232,937
8
2 18,232 73,3 3,58 1206,850
Tabla 5-1: Tabla de los discos de las muestras preparados.
La diferencia de espesores entre los diferentes discos depende de su prensado, pero no

afecta del todo a las densidades del material. Para obtener una mejor comparativa de
los valores de la densidad de las diferentes composiciones se hace la media de los discos
preparados por cada una de las mezclas. Aquellos discos que en el proceso se ha visto
que el resultado difiere mucho de los otros por problemas durante el proceso de
mezclado han sido descartados en la comparación de resultados.

En la siguiente tabla están las densidades medias de cada mezcla ya ordenadas de
menor a mayor densidad:
Mezcla ρ [kg/m3] PP/Arboform/Sílice/Talco/APP [%]

PP 889,320 100 / 0 / 0 / 0 / 0
PP+Arb. 1112,885 37,5 / 62,5 / 0 / 0 / 0
1 1211,833 35 / 50 / 10 / 5 / 0
8 1219,894 35 / 35 / 10 / 0 / 20
4 1239,952 35 / 35 / 5 / 5 / 20
6 1242,130 30 / 45 / 5 / 0 / 20
2 1245,152 30 / 45 / 0 / 5 / 20
7 1251,413 30 / 40 / 10 / 0 / 20
3 1270,933 30 / 40 / 5 / 5 / 20
5 1290,032 30 / 35 / 10 / 5 / 20
Tabla 5-2: Mezclas ordenadas de menor a mayor densidad y su composición.
Ahora, con estos datos es más fácil ver que aquellas mezclas con mayor carga de
aditivos tienen mayor densidad que aquellas sin carga. También vemos que la
proporción entre el PP y el Arboform® juega un importante papel ya que las muestras
con mayor cantidad de polímero tienen menor densidad. Entre los diferentes aditivos el
APP no puede comentarse ya que casi todos contienen la misma cantidad, mientras que
las micropartículas de talco aportan más peso a la mezcla que la sílice.
5.2. Caracterización de los sólidos frente al fuego
Después de analizar el comportamiento frente al fuego de los compuestos a partir de la

calorimetría de cono, los resultados obtenidos fueron bastante notables. Antes pero de
ver los resultados de las mezclas, se debe comentar el comportamiento de los dos discos
de referencia que no contienen ningún aditivo:
2600
2400
2200
PP
2000
1800 PP+Arb
HRR/A [kW/m2]
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
0 200 400 600 800 1000
Tiempo [s]
Figura 5-1: Gráfico de los resultados del cono con las muestras de referencia.

Figura 5-2: Residuos de los discos de PP y PP+Arboform®.
Como se observa en la gráfica, la diferencia entre la muestra con carga ligninocelulósica

y sin ella es significativamente mayor. La muestra que solo contiene polímero se quema
mucho más rápido y desprende más energía que la muestra que solo contiene
Arboform® aparte del polímero, la cual continua quemando en ascuas durante 15
minutos. Vemos también en los residuos que donde había el disco de PP no queda
apenas material, mientras que en el disco con Arboform® queda un residuo ligero que
corresponde a las fibras naturales del material. Con estos resultados en mente, pasamos
a ver las gráficas y residuos con los aditivos retardantes de llama:
550
500
M1D1 M2D1
450
M3D1 M4D2
400
M5D1 M6D3
HRR/A [kW/m2]
350
M7D1 M8D2
300
250
200
150
100
50
0
0 100 200 300 400 500 600
Tiempo [s]
Figura 5-3: Gráfico de los resultados del cono de las diferentes mezclas.

Figura 5-4: Residuos de los discos M1D1 y M2D1.

Uno de los primeros puntos que se puede observar en las gráficas es como la presencia
de APP disminuye notablemente el máximo pico de calor, teniendo en cuenta que solo
en este gráfico solo hay ausencia de APP en la mezcla 1. En cambio, la adición de talco
no ha parecido del todo satisfactoria ya que, las mezclas 2, 3, 4 y 5 que lo contenían han
presentado valores máximos más altos que en las mezclas donde no hay talco. Esto
puede ser debido a que la esta pequeña carga adicional de talco obliga a reducir el
porcentaje de Arboform® haciendo que el calor producido por la matriz polimérica sea
un poco más dominante sobre el que produce las cargas lignocelulósicas, aparte de
favorecer la formación de grietas en el material durante su combustión. En cambio la
adición de sílice ha ayudado a mantener mejor cohesionado los restos y las gráficas del
calor desprendido presentan una progresión más suave y de menor valor. En general
pero, se puede apreciar una diferencia favorable respecto los resultados de los
materiales de referencia sin aditivos. Finalmente, añadir que aunque se haya cortado la
gráfica a los 10 minutos, las muestras siguen quemando hasta los 20-30 minutos.
Observando los residuos, a primera vista podemos comprobar claramente la diferencia

entre la muestra sin APP (M1D1) y las demás, la cual no ha llegado a carbonizar aunque
presenta un residuo compacto bastante frágil y blando. A diferencia de los resultados en
las gráficas, en este aspecto son las muestras con cargas de talco (M2D1, M3D1, M4D2 y
M5D1) las que han protegido mejor el material ya que se ha creado una capa
carbonácea más gruesa y dura en comparación con las muestras sin cargas laminares de
talco las cuales presentan unos residuos más grisáceos. También destacar la presencia
de sílice en las mezclas, que ha ayudado a producir un residuo más rígido, y solo
aquellos discos con un 10% de sílice han conseguido unos residuos más compactos, una
de las principales causas para reducir el calor desprendido durante la combustión del
compuesto.

En la siguiente tabla se pueden ver los resultados mejor desglosados:
Mezcla PP/Arboform/Sílice/Talco/APP [%] TTI [s] mf/mi [%] PHRR [kW/m2]

7 30 / 40 / 10 / 0 / 20 36 23,461 282,024
6 30 / 45 / 5 / 0 / 20 16 18,532 307,498
8 35 / 35 / 10 / 0 / 20 33 23,415 313,660
5 30 / 35 / 10 / 5 / 20 32 31,563 328,068
3 30 / 40 / 5 / 5 / 20 33 24,733 357,856
4 35 / 35 / 5 / 5 / 20 29 24,474 422,010
2 30 / 45 / 0 / 5 / 20 13 21,478 449,280
1 35 / 50 / 10 / 5 / 0 36 16,191 521,321
PP+Arb. 37,5 / 62,5 / 0 / 0 / 0 3 0,966 684,620
PP 100 / 0 / 0 / 0 / 0 15 0,397 2485,463
Tabla 5-3: Tabla comparativa de las mezclas y su comportamiento frente al fuego.
Como se ha comentado previamente, ahora podemos ver más claramente como aunque
hayan tenido menores valores de pico las mezclas 6, 7, y 8 que no contienen cargas
laminares de talco, presentan menor cantidad de material restante respecto el inicial
que aquellas con talco. También destacar como en las muestras con igual o parecida
proporción de aditivos, aquellos con mayor proporción de polímero han presentado
resultados ligeramente mayores que las muestras con menor presencia de PP.
Visto los resultados finales y a partir sobretodo del resultado de las gráficas se ha
escogido la mezcla 7 para espumar que es la que presenta menor PHRR.
5.3. Estudio de la densidad y crecimiento de las espumas
Una vez escogida la mezcla número 7 se volvió a preparar una serie de discos para su
posterior espumación. Estos fueron los discos obtenidos:
Masa Diámetro Espesor Densidad

Mezcla n°
[g] [mm] [mm] [kg/m3]
3 19,231 73,3 3,59 1269,432
4 19,632 73,3 3,63 1281,622
5 19,416 73,3 3,65 1259,201
7 6 18,381 73,3 3,44 1266,231
7 19,003 73,3 3,54 1270,024
8 18,568 73,3 3,50 1257,185
9 18,751 73,3 3,52 1262,362
Tabla 5-4: Tabla de los discos preparados para espumar.
De los varios discos que se prepararon, se descartaron aquellos con algunas

irregularidades en la superficie que pudieran dificultar su espumación y se usarán para
complementar los otros ensayos. Finalmente solo tres de los discos (nº 3, 5, 9) se
consiguieron espumar sin que se rompieran durante el proceso, lo que confirma que la

adición de gran cantidad de los aditivos dificulta sustancialmente la capacidad de
espumar de los polímeros.
Durante el procesamiento de las espumas, al ver el crecimiento tan leve y dificultoso

que sufría el material se decidió hacer una estimación de la disolución de CO 2 en el
material. En concreto se utilizó el disco nº 7:
 Masa del disco antes de la saturación: 19,003 g

 Masa del disco después de la saturación: 19,640 g
Calculando la diferencia entre los dos pesos y dividiendo entre el peso del disco antes de
estar saturado obtenemos el porcentaje en peso de CO2 disuelto en la muestra:
 % en peso de CO2 disuelto: 3,352%
Pero en este caso, este parámetro tampoco nos dice mucho ya que solo la parte
polimérica del compuesta es la que puede espumarse así que calculamos el porcentaje
de CO2 disuelto en el polímero. Para calcular el % en peso del CO2 disuelto en el
polímero se ha de tener en cuenta que un 30% del Arboform® de la formulación es
lignina, es decir, que se puede considerar ese porcentaje como polímero, más la propia
matriz:
 % en peso de CO2 disuelto en el polímero: 7,981%
Este resultado nos viene a decir que debido a la elevada cantidad de cargas minerales y
refuerzos del material se dificulta notablemente la disolución del dióxido de carbono en
la muestra sólida, por eso las espumas que se obtienen son tan densas.
De entre las espumas obtenidas, se escogieron los discos 5 y 9 para hacer un estudio del
crecimiento y la densidad de dichas espumas, y comparar mejor la diferencia de
densidades con sus precursores. Para calcular el porcentaje de crecimiento por
espumación de las muestras se hizo la media del espesor entre tres puntos distinto del
disco y se dividió entre el espesor anterior. Al igual que en los discos nos referiremos a
las espumas con el código FXDX, indicando la mezcla y el número del disco. Estas fueron
las medidas y densidades de las espumas obtenidas:
emedio e anterior Grado de

Espumas e1 [mm] e2 [mm] e3 [mm]
[mm] [mm] expansión
F7D5 5,27 5,39 4,98 5,21 3,65 1,43
F7D9 4,48 4,90 4,61 4,66 3,52 1,33
Tabla 5-5: Tabla del crecimiento de las espumas obtenidas.

Masa Diámetro emedio Densidad
Espumas
[g] [mm] [mm] [kg/m3]
F7D5 20,645 73,3 5,21 939,030
F7D9 19,863 73,3 4,66 1010,092
Tabla 5-6: Tabla de las densidades de las espumas obtenidas.
Disco Densidad [kg/m3]

PP 889,320
PP+Arboform® 1112,885
M7D5 1270,024
M7D9 1262,362
F7D5 939,030
F7D9 1010,092
Tabla 5-7: Comparativa de las espumas con sus precursores y discos de referencia.
Comparando ahora las densidades con los discos sin espumar vemos una mínima
reducción pero sin llegar a rebajar la densidad del polímero sin la adición de ninguna
otra carga o aditivo.
5.4. Caracterización del comportamiento frente al fuego de

las espumas
En la caracterización del comportamiento frente al fuego hemos vuelto a quemar otra

muestra sólida de la mezcla 7 sin espumar. Los resultados obtenidos son los siguientes:
400
350
S7D8
300 F7D5
F7D9
HRR/A [kW/m2]
250
200
150
100
50
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600
Tiempo [s]
Figura 5-8: Gráfico de los resultados del cono de las espumas y un sólido

Figura 5-9: Residuos del las muestras M7D8 y F7D9.
Para una mejor comparación desglosaremos los resultados obtenidos más destacados:
Disco TTI [s] mf/mi [%] PHRR [kW/m2]

M7D8 43 28,533 281,431
F7D5 37 24,048 350,841
F7D9 36 25,183 330,509
Tabla 5-8: Resultados del calorímetro de cono de las espumas.
Comparando los resultados de las espumas con los previos a los de las diferentes
mezclas vemos como el calor desprendido en la combustión de estas sigue siendo
menor que la mayoría de las mezclas quemadas anteriormente aunque no menor que su
mezcla sin espumar. Durante el experimento se pudo comprobar cómo afecta la
deformación de la espuma durante su degradación, ya que el disco F5D5 empezó a
doblarse al inicio del experimento obteniendo así unos resultados de pico de calor
mayores que la otra espuma (F5D9) igual que un residuo más dañado y agrietado. En
comparación al ensayo anterior, el disco M7D8 no llegó a romperse durante el
experimento consiguiendo unos mejores resultados respecto los discos anteriores
consiguiendo un disco más compacto que dejó de quemar mucho antes que las otras
pruebas. También destacar el residuo compacto aunque más frágil de las espumas,
como el de la F7D9 que podemos observar en la imagen. Ambos residuos son algo
blandos y grisáceos debido a la falta de talco, tal como se comentó en los resultados del
ensayo de cono previo.

5.5. Microscopía electrónica de barrido (SEM)
A partir de la microscopía de barrido se ha podido observar la superficie de rotura de

tres muestras: el material de referencia con Arboform® y sin aditivos, una muestra de la
mezcla 7 y una de las espumas obtenidas de esa misma mezcla.
Como se puede observar en las figuras 5-10 y 5-11, en la muestra de polipropileno y

cargas lignocelulósicas sin aditivos se puede apreciar una buena dispersión y adherencia
de las fibras naturales en el polímero que sobretodo ayudará a reforzar de manera
uniforme las propiedades mecánicas del material. Si comparamos estas imágenes con
las figuras 5-12, 5-13 y 5-14, que corresponden al material ya con menor proporción de
Arboform® y con APP y cargas naturales de sílice, vemos una superficie más compacta,
algo porosa, donde es más difícil apreciar a pocos aumentos la presencia de fibras
naturales. Al acercar más la imagen pero, se puede comprobar que el material sigue
presentando una buena cohesión entre los diferentes materiales y aditivos que contiene
la mezcla. Así pues, en las figuras 5-13 y 5-14 a parte de la fibras naturales que aporta el
Arboform® se aprecian las partículas de APP y las cargas minerales de sílice, que
corresponden a las pequeñas piedrecitas esparcidas a lo largo del material.
Aunque la presencia de estos aditivos reduzca ligeramente las propiedades mecánicas

del material, la buena dispersión de estos a lo largo del material ayudará en la mejora de
la resistencia del compuesto frente al fuego.
Figura 5-10: Imagen de la superficie de rotura del compuesto sin aditivos.

Figura 5-11: Imagen de las fibras dispersas en el disco sin aditivos.
Figura 5-12: Imagen de la superficie de rotura del compuesto sólido 7.

SiO2
APP
Figura 5-13: Imagen de las cargas dispersas en el compuesto sólido 7.
Figura 5-14: Imagen más cercana de la superficie del compuesto sólido 7.

En el caso del material espumado podemos ver que sí se han formado celdas a lo largo
del material, aunque las paredes entre estas son bastante gruesas lo que explica la baja
reducción de la densidad del material. Podemos ver además, en la figura 5-17 como aún
espumado los aditivos y cargas siguen bien adheridos y dispersos en el compuesto.
Figura 5-15: Imagen A de la superficie de rotura de la espuma.
Figura 5-16: Imagen B de la superficie de rotura de la espuma.

Figura 5-17: Imagen de las cargas dispersas en la espuma.
A partir de las imágenes 5-15 y 5-16 de la espuma, que dos partes diferentes de esta se
ha calculado el tamaño medio de las celdas tanto en dirección vertical y horizontal, así
como la densidad de nucleación de celdas y la densidad de celdas (N0 y Nf
respectivamente): [31]
( ) ( ) ( )
Donde n es el número de celdas en la imagen, A el área de esta, ρs y ρf las densidades del

sólido y la espuma respectivamente y Φ el tamaño medio de la celda.
Nos referiremos a las imágenes 5-15 y 5-16 como A y B respectivamente. Los valores
obtenidos para realizar estos cálculos son:
Parámetro A B
ρS [kg/m3] 1269,43
ρF [kg/m3] 930,23
n 693 640
ΦH [m] 38,3  12,0 39,0  13,6
ΦV [m] 32,1  11,5 31,9  10,2
Φ [m] 35,4  12,1 35,7  12,6
N0 [cells/cm3] 2,63·106 2,33·106
Nf [cells/cm3] 1,14·107 1,12·107
Tabla 5-9: Parámetros de la espuma calculados.

Comparando los resultados de ambas imágenes, podemos ver que aunque hay una
desviación estándar del tamaño de las celdas bastante grande, el tamaño medio es muy
parecido indicando que la espuma ha crecido de manera uniforme en todo el material.
También cabe destacar que como ya se puede observar en las imágenes, los resultados
corroboran que el tamaño de las celdas es mayor en la dirección horizontal que vertical
lo que confirma el menor crecimiento vertical del material en el proceso de espumación.
Aunque el tamaño de las celdas sea algo grande, como se observa en las imágenes
debido al gran espesor de las paredes de las celdas los resultados de No y Nf nos ayuda a
comprobar que la espumación de este compuesto es sustancialmente menor en
comparación a otros materiales como sería el caso del compuesto de polieterimida-
grafeno estudiado por H. Abbasi et als.[31], donde se puede observar una mejor
estructura celular en la espuma, y los resultados están entre dos y tres órdenes de
magnitud por encima.
5.6. Caracterización térmica de los materiales
Para hacer una caracterización detallada de la mezcla escogida se han hecho dos
análisis: TGA y DSC.
5.6.1. Resultados del TGA
Para el estudio termogravimétrico de las muestras, se han realizado los ensayos en tres
materiales distintos: el PP con Arboform® sin aditivos, el sólido de la mezcla 7 y la
espuma de esta misma mezcla. Los datos obtenidos se compararán además con los
estudios previos realizados con este ensayo del PP reciclado y el Arboform® puro.

100
90
80
70
Masa inicial [%]
60
50
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
Temperatura [°C]
0,00E+00
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
-5,00E-03
-1,00E-02
1/°C
-1,50E-02
-2,00E-02
-2,50E-02
Temperatura [°C]
Figura 5-18: Gráficos de la pérdida de peso frente al aumento de temperatura y su derivada del PP
reciclado.
Parámetro Valor
Step1 [%] -96,93
(1/°C)1máx -23,43·10-3
Tinicio step1 [°C] 350,02
T1 [°C] 455,92
Tabla 5-10: Resultados obtenidos en el ensayo de TGA del PP reciclado.

100
90
80
70
60
Masa [%]
50
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
Temperatura [°C]
0,E+00
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
-1,E-03
-2,E-03
-3,E-03
1/°C
-4,E-03
-5,E-03
-6,E-03
-7,E-03
Temperatura [°C]
Figura 5-19: Gráficos de la pérdida de peso frente al aumento de temperatura y su derivada del
Arboform®.
Parámetro Valor
Step1 [%] -77,99
(1/°C)1máx -6,39·10-3
T1 [°C] 365,00
Tabla 5-11: Resultados obtenidos en el ensayo de TGA del Arboform®.

100
90
80
70
60
Masa [%]
50
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
Temperatura [°C]
0,E+00
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
-2,E-03
-4,E-03
1/°C
-6,E-03
-8,E-03
-1,E-02
-1,E-02
Temperatura [°C]
Figura 5-20: Gráficos de la pérdida de peso frente al aumento de temperatura y su derivada de la mezcla
de referencia.
Parámetro Valor
Step1 [%] -32,26
(1/°C)1máx -3,74·10-3
T1 [°C] 362,94
Step2 [%] -53,64
(1/°C)2máx -11,29·10-3
T2 [°C] 464,46
StepT [%] -85,70
Tabla 5-12: Resultados obtenidos en el ensayo de TGA de la mezcla de referencia.

100
90
80
70
60
Masa [%]
50
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
Temperatura [°C]
0,E+00
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
-2,E-03
-4,E-03
1/°C
-6,E-03
-8,E-03
-1,E-02
-1,E-02
Temperatura [°C]
Figura 5-21: Gráficos de la pérdida de peso frente al aumento de temperatura y su derivada del sólido sin
espumar de la mezcla 7.
Parámetro Valor
Step1 [%] -21,20
(1/°C)1máx -2,47·10-3
T1 [°C] 305,26
Step2 [%] -38,17
(1/°C)2máx -9,70·10-3
T2 [°C] 476,75
Step3 [%] -16,96
(1/°C)3máx -1,20·10-3
T3 [°C] 889,40
StepT [%] -76,31
Tabla 5-13: Resultados obtenidos en el ensayo de TGA de la mezcla 7 sin espumar.

100
90
80
70
60
Masa [%]
50
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
Temperatura [°C]
0,E+00
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
-2,E-03
-4,E-03
1/°C
-6,E-03
-8,E-03
-1,E-02
-1,E-02
Temperatura [°C]
Figura 5-22: Gráficos de la pérdida de peso frente al aumento de temperatura y su derivada de la espuma
de la mezcla 7.
Parámetro Valor
Step1 [%] -25,84
(1/°C)1máx -2,37·10-3
T1 [°C] 326,02
Step2 [%] -35,07
(1/°C)2máx -10,21·10-3
T2 [°C] 477,14
Step3 [%] -15,94
(1/°C)3máx -1,20·10-3
T3 [°C] 890,26
StepT [%] -76,67
Tabla 5-14: Resultados obtenidos en el ensayo de TGA de la espuma de la mezcla 7.

A la hora de analizar los datos obtenidos por la TGA y observando las gráficas, vemos
como en las tres muestras ensayadas coincide el primer step de pérdida de la masa de la
muestra con el del Arboform® y el segundo step coincide con el PP reciclado, aunque
también haya parte de PP ramificado en nuestras muestras. Cabe destacar pero, que en
las gráficas del sólido y la espuma de la mezcla 7 hay un tercer step con la máxima
velocidad de pérdida de masa a 890 °C la cual se atribuye a los aditivos añadidos a la
formulación.
Otro dato a destacar es como la presencia del Arboform® y aditivos retrasa la

temperatura de degradación de la matriz polímerica. Esto se puede apreciar
comparando las temperaturas de inicio de la degradación correspondientes al pico de
polipropileno, las cuales aumentan con la adición de las fibras lignocelulósicas, y vuelve
a aumentar en las muestras con aditivos. Esto se debe a que el material consigue una
mayor estabilidad térmica retrasando la temperatura de inicio de la degradación del
material, también conocida como temperatura de la estabilidad térmica.
De la misma manera que la presencia del Arboform® retrasa la temperatura de

degradación del polímero, la presencia de polipropileno adelanta levemente la
temperatura de degradación del Arboform® como se puede comprobar comparando las
temperaturas de degradación máxima de las muestras. De nuevo, la adición de APP y
sílice al compuesto vuelve a retrasar esta temperatura, aunque esta no consigue llegar a
la temperatura de degradación del Arboform® puro.
Finalmente, comentar que la pérdida de masa del Arboform® aunque se produce antes,
tiene una caída más leve frente a la pérdida de polipropileno la cual es mucho mayor.
Otro aspecto fácilmente apreciable es la pérdida total de masa de las muestras, la cual
es mucho menor en aquellas con aditivos frente al material sin aditivos o el propio
polipropileno. Esta pérdida total es igual tanto en el material espumado como sin
espumar y llega igualar a la pérdida total del Arboform® puro sin ningún tipo de aditivo,
lo cual supone una mejora del compuesto de matriz polimérica.
5.6.2. Resultados del DSC
En este último análisis térmico de las muestras, solo se han utilizado dos compuestos
distintos: la mezcla de referencia de polímero y Arboform® sin aditivos y la mezcla
número 7, ambos materiales sin espumar.

1
0,5
0
Heat flow [W/g]
0 50 100 150 200 250

-0,5
-1
1r calentamiento
Enfriamiento
-1,5
2o calentamiento
-2
Temperatura [°C]
Figura 5-23: Resultados de la calorimetría diferencial de barrido de la muestra de referencia (sin aditivos).
0,8
0,6
0,4
0,2
Heat flow [W/g]
0
0 50 100 150 200 250
-0,2
-0,4
-0,6 1r calentamiento
-0,8 Enfriamiento
-1 2o calentamiento
-1,2
Temperatura [°C]
Figura 5-24: Resultados de la calorimetría diferencial de barrido de la muestra 7 sólida sin espumar.
A continuación se muestran los resultados numéricos obtenidos con el ensayo:
Muestra Etapa TPE [°C] H°PE [J/g] TinicioPP [°C] TPP [°C] H°PP [J/g]
1r calentamiento 125,85 2,57 149,72 158,40 26,88
PP+Arb. Enfriamiento 114,18 2,43 128,59 125,47 32,43
2o calentamiento 125,93 3,03 152,30 159,32 29,43
1r calentamiento 126,05 1,69 148,70 158,73 17,65
7 Enfriamiento 114,54 1,39 131,62 126,47 21,71
2o calentamiento 126,20 1,83 149,82 159,75 21,40
Tabla 5-15: Parámetros obtenidos a partir del ensayo DSC de las muestras.

En primer lugar, comentar que los picos que encontramos en la gráfica corresponden a
la temperatura de fusión (en fase de calentamiento) y de cristalización (en fase de
enfriamiento) correspondiente a los polímeros de la formulación.
Comparando ambas gráficas a simple vista parecen muy similares, vemos un pico mayor
correspondiente a la temperatura de fusión y cristalización del polipropileno y otro
menor que corresponde a la parte de polietileno que hay en el Grain Blend PP usado,
como ya se ha comentado anteriormente en el apartado 3 de la memoria. Si
comparamos entonces la temperatura de inicio y de fusión del PP de ambas gráficas se
aprecia como en el caso del material con aditivos aunque la temperatura de inicio sea
más baja, la temperatura de fusión está más retrasada lo que indica una mejor
estabilidad térmica. Por otro lado, la diferencia entre las temperaturas de inicio y
cristalización de ambos materiales es levemente mayor, ya que comprobamos como
estas temperaturas son mayores en el material con aditivos debido a la presencia de
cargas minerales, en este caso sílice, las cuales ayudan a crear núcleos de cristalización
que adelantan la temperatura de cristalización del material. Finalmente, comentar que
la primera curva de calentamiento muestra una subida inicial diferente a la segunda
curva de calentamiento debido al desprendimiento de agua de la proporción de fibras
de celulosa que posee el Arboform®.
Para calcular el grado de cristalinidad de los polímeros presentes en el material, se usará

la entalpía de fusión del primer calentamiento obtenida en ambos. La fórmula que se
usará es la siguiente:


Donde H°exp es la entalpía experimental obtenida, H°m la entalpía teórica del polímero
100% cristalino y wp la fracción unitaria del polímero.
Las H°m del PE y el PP son 290,0 J/g y 207,1 J/g respectivamente [32]
y calculamos la
fracción unitaria a partir de la proporción de los materiales que encontraremos en el
apartado 3 y 4 de la memoria.
Muestra χcPE [%] χcPP [%]

PP+Arboform® 19,2 39,5
7 15,8 39,8
Tabla 5-16: Porcentaje de cristalinidad de los polímeros calculado.
Como se ha podido comprobar en ambos casos el grado de cristalinidad del

polipropileno es aproximadamente del 40%, lo que nos indica que la adición de aditivos
al material no ha afectado a la cristalinidad del polímero.

5.7. Análisis térmico mecánico-dinámico (DMTA)
Para la realización del análisis térmico mecánico-dinámico se han utilizado cuatro

probetas distintas: una de solo Arboform®, del polipropileno con Arboform®, otra del
sólido sin espumar de la mezcla 7 y una de la espuma obtenida de la mezcla 7.
5500
Arboform
5000
PP+Arb.
4500 M7
4000 F7
3500
E' [MPa]
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
-50 -25 0 25 50 75 100 125 150
Temperatura [°C]
Figura 5-25: Gráfica de los resultados del módulo de almacenamiento frente a la temperatura.
4,5
Arboform
4 PP+Arb.
M7
E' específico[MPa·m3·kg-1]
3,5
F7
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
-50 -25 0 25 50 75 100 125 150
Temperatura [°C]
Figura 5-26: Gráfica de los resultados del módulo de almacenamiento específico frente a la temperatura.

(E’/ρ) 30°C
Muestra E’30°C [GPa]
[MPa·m3·kg-1]
Arboform® 3,60 2,75
PP+Arboform® 2,19 1,97
M7 3,39 2,68
F7 1,41 1,51
Tabla 5-17: Módulos de almacenamiento y específico a 30°C de las muestras.
Primeramente, comentar los resultados obtenidos en las gráficas de los módulos de

almacenamiento (E’) y el módulo de almacenamiento específico. El módulo de
almacenamiento está relacionado con el comportamiento mecánico de la parte elástica
del material. A 30 °C el módulo de almacenamiento se puede relacionar directamente al
módulo de Young del material (E’30°C≅E). En este caso los resultados obtenidos en el
sólido 7 y la espuma son bastante altos (3,39 GPa y 1,41 GPa respectivamente) estando
el sólido muy cerca del resultado del Arboform® a esa temperatura. Destacar también,
que el módulo del Arboform® no coincide con el dado en las propiedades del material
(6,27 GPa).
Para comparar mejor los resultados, se pude obtener el módulo de almacenamiento

específico dividiendo la gráfica anterior por la densidad de cada uno de los materiales
ensayados. Así pues podemos ver que mientras los materiales compuestos siguen una
tendencia muy parecida, siendo el material sólido con aditivos el que presenta mayores
propiedades mecánicas, mientras que el material Arboform® se desmarca
completamente de esta tendencia mostrando una caída repentina de las propiedades a
los 70 °C aproximadamente.
225
Arboform
200 PP+Arb.
175 M7
F7
150
E'' [MPa]
125
100
75
50
25
0
-50 -25 0 25 50 75 100 125 150
Temperatura [°C]
Figura 5-27: Gráfica de los resultados del módulo de pérdida frente a la temperatura.

0,2
0,18
0,16
0,14
0,12
tan δ
0,1
0,08
Arboform
0,06
PP+Arb.
0,04 M7
0,02 F7
0
-50 -25 0 25 50 75 100 125 150
Temperatura [°C]
Figura 5-28: Gráfica de los resultados de tan δ frente a la temperatura.
Muestra T1E’’ [°C] T2E’’ [°C] T1δ [°C]

Arboform® 60,59 - -
PP+Arboform® 0,94 75,08 2,77
M7 1,68 69,81 5,47
F7 3,60 63,74 7,01
Tabla 5-18: Temperaturas de los máximos de las curvas.
En este caso, el módulo de pérdidas (E’’) está relacionado con el comportamiento

mecánico de la parte viscosa del material, mientras que la tangente δ es el cociente
entre el módulo de pérdidas y el de almacenamiento (E’’/E’) que nos puede ayudar a
comparar mejor el comportamiento de los materiales.
En los materiales con PP encontramos un primer pico en ambas gráficas alrededor de los
0 °C que corresponde a la transición vítrea (Tg) del polímero, en este caso el
polipropileno ya que el pico es demasiado grande para ser de la parte de polietileno
presente en el Grain Blend PP cuya Tg se encontraría alrededor de -25°C. En principio
una Tg más elevada indica una mayor rigidez del material, lo cual coincide con la
presencia de sílice en la mezcla 7 del sólido y la espuma, mientras que el material sin
aditivos posee una Tg mucho más cercana a 0 °C. El segundo pico que encontramos en la
gráfica del módulo de pérdida como se puede comprobar por comparación con la gráfica
del Arboform®, corresponde a este mismo material. Cabe destacar que la presencia de
PP aumenta de manera significativa este segundo pico, mientras que la presencia de los
aditivos parece aligerar levemente este incremento.
Si pasamos a hablar de la gráfica del cociente entre módulos, vemos como la relación
entre estos en la mezcla 7 con y sin espumar es prácticamente el mismo, mientras que el

material sin aditivos mantiene una relación parecida hasta llegar a la zona de influencia
del Arboform®. Finalmente, solo añadir que las curvas de los compuestos presentan un
pequeño pico final relacionado con el aligeramiento de la pendiente de las curvas al
llegar a los 125 °C provocado probablemente por el Arboform®.

6. Aspectos económicos,
medioambientales y de
seguridad
6.1. Coste del estudio
Según los datos facilitados por el Centre Català del Plàstic obtenemos las cuotas de
utilización de los diferentes equipos del centro, así como el precio de los materiales. En
el apartado 1 del documento de Presupuesto se puede encontrar esa información, así
como el recuento total de horas y muestras procesadas en cada una de los ensayos. El
gasto final de equipamiento y materiales es de 18.545,16 €.
Por otro lado se han tenido en cuenta como gastos de personal un sueldo de 7 €/h como
recomienda la UPC para los alumnos en prácticas, y 20 €/semana de gasolina por
transporte en coche. El recuento de horas se puede encontrar también en el apartado 1
del documento de Presupuesto. El gasto de personal total es de 3.680,00 €.
Sumando ambas cantidades obtenemos el coste total del estudio realizado:
6.2. Estudio del impacto medioambiental
Para analizar el impacto medioambiental de este estudio se contabilizará el consumo

energético del equipamiento convertido en emisiones de CO2 así como las emisiones
producidas también por el desplazamiento del estudiante al centro (trayecto Sabadell-
Terrassa), comparándolo con la cantidad necesaria de hectáreas de bosque para
compensar dicha emisión.
El mismo CCP, a través de su sistema de Gestión Ambiental, ha facilitado un formulario

estándar para contabilizar dicho seguimiento medioambiental de todas las actividades
que se realizan en el centro. El mismo formulario incluye gastos del centro (energético y
agua) y transporte. El consumo energético de los ordenadores y fluorescentes se cuenta
durante las 16 semanas de estudio, teniendo en cuenta que el centro abre de 9:00-
18:30h.
Remarcar que todos los residuos generados durante los procesos del estudio son
depositados en su contenedor correspondiente para su posterior reciclaje.

A continuación, se calculará el impacto ambiental del equipamiento del centro
conociendo las siguientes conversiones:
 1kWh equivale a 0,264 kg de CO2.

 1 hectárea absorbe 4,58 Tn de CO2/año.
Equipo Horas Potencia [kW] Consumo [kWh]

Brabender 30,0 12,0 360,0
Calorímetro de cono 24,0 7,0 168,0
Prensa de platos calientes 10,7 3,9 41,7
Reactor autoclave 14,0 1,5 21,0
Sistema de compresión de CO2 14,0 1,0 14,0
DMTA 5,3 4,0 21,2
TGA 5,3 4,0 21,2
DSC 3,0 4,0 12,0
Ordenadores 480,0 0,2 96,0
Fluorescentes 720,0 0,06 41,8
kWh kg CO2 Hectáreas
Total estimado
796,89 210,38 0,046
Tabla 6-1: Emisiones e impacto de las instalaciones del CCP.
Para calcular el gasto de transporte en el trayecto Sabadell-Terrassa se ha contabilizado

la distancia en 12,2 km. Esta distancia se recorre 2 veces al día y durante 16 semanas, es
decir, un total de 1952 km. No contaremos el tramo a pie ya que es prácticamente
mínimo.
En la interpretación de la tabla hay que tener en cuenta las siguientes equivalencias:
 1 litro de gasolina = 40 MJ
 1 litro de gasolina = 0,88 kg CO2
Transporte km MJ/km MJ
Coche 1952,00 2,98 5816,96
MJ kg CO2 Hectáreas
Total estimado
5816,96 127,97 0,028
Tabla 6-2: Emisiones e impacto total del transporte.
Sumando ambas cantidades de emisiones y hectáreas, encontramos el resultado total

del impacto medioambiental del proyecto.
Finalmente también se puede contabilizar el gasto de agua del estudio, ya que la prensa
se abastece con un grifo para el sistema de refrigeración:

Equipo Horas Caudal [m3/h] Consumo [m3]
Refrigeración de la prensa 10,7 0,4 4,0
Total 4,0
Tabla 6-3: Consumo total de agua del estudio.
Los otros equipos usan nitrógeno líquido o aire comprimido para su sistema de
refrigeración. El gasto final de agua es de 4,0 m3.
6.3. Medidas de seguridad
La seguridad en el laboratorio es un aspecto muy importante y cualquier precaución es

poca a la hora de evitar accidentes. El Centre Català del Plàstic dispone de una serie de
normas las cuales se deben seguir en todos los laboratorios talleres y espacios del
centro:
 Informar al tutor de cualquier problema de salud que se deba tener en cuenta.
 Cuando se trabaje cerca de máquinas no llevar prendas ni complementos que

puedan engancharse. Si se tiene el pelo largo, llevarlo recogido. Llevar siempre bata
y bien abrochada así como pantalón largo y calzado cerrado.
 No andar de un lado a otro sin motivo ni correr en las áreas de talleres y

laboratorios.
 Ponerse los elementos de protección (gafas, guantes, mascarilla…) necesarios para

cada experimento u operación que se esté realizando.
 Tener siempre las manos limpias y secas. Si se tiene alguna herida taparla.
 No comer, beber o masticar chicle en los laboratorios.
 Mantener el orden en las áreas de trabajo.
 No acumular cajas o materiales en las zonas de pasos ni en las mesas. Dejar los
materiales, carpetas y objetos personales en lugares apropiados. Identificar los
materiales y experimentos con tu nombre y fecha.
 Informar a los responsables del laboratorio-taller de cualquier material o elemento

roto o averiado.
 Está totalmente prohibido realizar experimentos no autorizados.
 En el caso de producirse un accidente, quemadura o lesión comunícalo al centro.

Recuerda siempre la ubicación de los botiquines.
 No quedarte solo en las instalaciones del centro, fuera de horarios laborales.

A parte de esta normativa, el centro dispone de varios extintores distribuidos por el
laboratorio y una instalación de extracción de gases para evitar posible intoxicación de
los humos desprendidos en los diferentes experimentos o procesos.
Por otro lado todas las máquinas con riesgo de accidente laboral disponen también de
un interruptor de parada de emergencia como marca la norma UNE 20-416-80.

7. Planificación y organización
7.1. Planificación y programación del estudio

Una buena planificación es importante para el desarrollo de un estudio. En un
laboratorio no se trabaja solo, y el equipo no siempre está disponible. Por esa razón es
vital organizar las diferentes tareas en el tiempo, para disponer del equipamiento
necesario cuando es requerido.
Después de hacer la lista de tares, se debe asignar en cada caso la duración de dicha
tarea. Además debemos marcar la dependencia de cada una de ellas respecto a las
otras. En este caso, casi todas las tareas se realizan en serie.
ID Tarea Duración Dependencia
1 Investigación bibliográfica y estado del arte 21 días -
2 Selección de los componentes de la formulación 1 día -
3 Establecimiento de las composiciones del estudio 7 día 2

Preparación de muestras y probetas de los
4 14 días 3
compuestos
Realización de medidas y ensayos de caracterización
5 7 días 4
frente al fuego de las muestras
6 Selección de la mejor composición 2 días 5
7 Preparación de las espumas 14 días 6

8 14 días 7
de las espumas
Análisis, discusión y representación de los
9 3 días 5, 6, 8
resultados. Establecimiento de conclusiones
Cálculo de los aspectos económicos y
10 2 días 4, 5, 7, 8
medioambientales del estudio
Todas las
12 Redacción de la memoria 70 días
anteriores
Tabla 7-1: Descomposición de las tareas, duración y dependencia entre ellas.
7.2. Planificación para investigaciones futuras
En este estudio, se ha tratado con materiales compuestos con el polipropileno de base.

Para futuros estudios en la materia se podría continuar en esta rama analizando más
profundamente las diferentes composiciones así como probando otras nuevas variando
los porcentajes de los aditivos, sobretodo del APP. Otra posible salida, es la utilización

de otros polímeros para reforzar la matriz polimérica del material o buscar efectos
sinérgicos con algunos de los aditivos.
En ambos casos, la planificación del futuro estudio se podría descomponer en las

siguientes tareas:
ID Tarea Duración Dependencia
1 Preparación de las muestras y espumas 14 días -
2 Realización de los ensayos restantes 30 días 1
3 Establecimiento de las nuevas composiciones 2 día -

Preparación de muestras y probetas de los
4 14 días 3
compuestos
5 30 días 4
frente al fuego de las muestras
7 Preparación de las espumas 14 días 6
8 30 días 7
de las espumas de referencia
Análisis, discusión y representación todos los
9 7 días 2, 5, 8
resultados. Establecimiento de conclusiones
10 Establecimiento de conclusiones 3 días 9
Tabla 7-2: Descomposición de las futuras tareas, duración y dependencia entre ellas.

8. Conclusiones y
recomendaciones
8.1. Conclusiones
En el estudio realizado se ha comprobado la eficacia de algunos aditivos en la

ignifugación del polipropileno. Previamente a los ensayos del cono se escogió una
proporción de 20% APP como la óptima para los compuestos. Según los estudios, la
presencia de sílice en las muestras consigue reducir considerablemente el máximo calor
desprendido en los ensayos con más eficacia que el talco. En las muestras con la
presencia de ambos aditivos se han obtenido valores más altos de PHRR que en las
muestras sin talco. Es posible que la presencia de talco en las muestras interfiera en el
carácter sinérgico que presentan el APP y la sílice, el cual ha sido comprobado en
estudios anteriores (M. Pan et al., L. Tibiletti, Z. X. Zhang et al.).[11],[12],[16] De entre las
muestras con sílice aquellas con un 10% del aditivo han presentado residuos más
compactos y con menos grietas, resultando en una mayor reducción del calor
desprendido durante el ensayo. La mayor presencia de cargas lignocelulósicas frente al
polímero ayuda a la formación de carbón durante la degradación y combustión del
material. Comparando los resultados obtenidos con el estudio realizado por Z. X. Zhang
et al.[16], en el cual usan un material compuesto formado por polipropileno y fibras de
madera con APP y sílice, el material con una proporción 20/10 de APP y sílice consigue
un valor de PHRR de 428 kW/m2 frente a un valor de 282,02 kW/m2 obtenido con la
mezcla con la misma proporción de APP y sílice (20/10) y una proporción superior de
fibras lignocelulósicas. Este resultado es debido a que la proporción de polipropileno en
las muestras del estudio es mayor que en el nuestro.
Las espumas obtenidas a partir del compuesto con el mejor comportamiento frente al
fuego presentaron grados de expansión relativamente reducidos, consecuencia de la
gran cantidad de cargas celulósicas, minerales y APP. En los datos conseguidos de la
caracterización frente al fuego de las espumas se aprecia un leve aumento del calor
desprendido, aunque sigue siendo una reducción satisfactoria del material de referencia
sin aditivos.
En los resultados del ensayo termogravimétrico para la caracterización térmica del

material se aprecia un aumento de la estabilidad térmica del polímero con la adición de
Arboform®, y mayor con la presencia de APP y sílice en la composición, ya que se

observa un retraso de la temperatura de inicio de la degradación del polímero. Por otro
lado, en los resultados obtenidos en la calorimetría diferencial de barrido se ha
comprobado como la presencia de sílice en el material aumenta la temperatura de
cristalización del polímero consecuencia de que las cargas minerales ayudan en la
formación de núcleos cristalinos para el crecimiento del polímero sólido. También en
este último ensayo se ha apreciado un leve retraso de la temperatura de fusión del
polipropileno.
Finalmente, en el análisis térmico mecánico-dinámico se han conseguido unos

resultados satisfactorios de los módulos de almacenamiento y de pérdidas del material
con una proporción de 30/40/20/10 de PP, Arboform®, APP y sílice; tanto en el sólido
como en la espuma (E’30°C = 1,41 GPa) .
8.2. Recomendaciones futuras
En el caso de querer continuar con este estudio, sería recomendable acabar de realizar
los diferentes ensayos con las otras mezclas; al menos las que contienen cargas
laminares de talco, para poder llegar a una conclusión de porqué la presencia de este
hace que los valores del HRR obtenidos en el cono sean mayores que las muestras sin
esta carga laminar. Una vez obtenido estos resultados, se podrían realizar más
formulaciones sustituyendo algunos aditivos como el talco por nanopartículas de
montmorillonita las cuales parecen dar mejores resultados en la mejora del
comportamiento frente al fuego.
Otro punto a estudiar sería la espumación del material. Se podría variar algunos
porcentajes, reduciendo las cargas de los aditivos o Arboform® y aumentar la cantidad
de polímero y dar así más capacidad de espumación al material aunque se reduzcan
levemente la resistencia frente al fuego obtenida. También se podría probar de trabajar
con la misma composición pero aumentando las condiciones de saturación como
remarcan en el estudio realizado por Z. X. Zhang et al.[16]

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[32] B. Wunderlich, Thermal Analysis of polymeric materials, Springer Science & Business
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Estudio experimental

i. Índice de contenido .................................................................................................... 3

ii. Lista de figuras ............................................................................................................ 6

iii. Lista de tablas ............................................................................................................. 9

1. Introducción y objetivos ........................................................................................... 11

1.1. Introducción .......................................................................................................... 11

1.1.1. Evolución histórica del mercado ................................................................... 13

1.2. Objeto ................................................................................................................... 14

1.3. Alcance .................................................................................................................. 15

1.4. Requerimientos ..................................................................................................... 15

2. Estado del arte .......................................................................................................... 17

2.1. Características del polipropileno .......................................................................... 17

2.1.1. Tacticidad ...................................................................................................... 18

2.1.2. Propiedades mecánicas................................................................................. 19

2.1.3. Propiedades térmicas ................................................................................... 19

2.1.4. Conductividad eléctrica y resistencia química .............................................. 21

2.2. Comportamiento frente al fuego .......................................................................... 21

2.3. Retardantes de llama ............................................................................................ 23

2.3.1. Aditivos halogenados .................................................................................... 25

2.3.2. Aditivos basados en el fósforo ...................................................................... 25

2.3.3. Aditivos basados en el silicio ......................................................................... 27

2.3.4. Nanopartículas .............................................................................................. 27

2.4. Materiales nanocompuestos ................................................................................ 27

2.5. Espumas ................................................................................................................ 28

3.1. Matriz polimérica .................................................................................................. 30

Garrido Sorribes, Àlex 3

3.3. Polifosfato de amonio (APP) ................................................................................. 32

3.4. Sílice ...................................................................................................................... 33

3.5. Talco ...................................................................................................................... 34

4. Procedimiento experimental .................................................................................... 35

4.1. Preparación de los compuestos por mezclado en fundido................................... 35

4.2. Preparación de los precursores sólidos ................................................................ 38

4.3. Preparación de las espumas por disolución de CO2.............................................. 39

4.3.1. Estimación de la cantidad de CO2 disuelta.................................................... 41

4.4. Caracterización de los precursores sólidos y de las espumas............................... 41

4.4.1. Calorimetría de cono..................................................................................... 41

4.4.2. Microscopía electrónica de barrido (SEM).................................................... 43

4.4.3. Análisis termogravimétrico (TGA) ................................................................. 44

4.4.4. Calorimetría diferencial de barrido (DSC) ..................................................... 45

4.4.5. Análisis térmico mecánico-dinámico (DMTA) ............................................... 46

5.1. Estudio de la densidad de los componentes sólidos ............................................ 48

5.2. Caracterización de los sólidos frente al fuego ...................................................... 49

5.3. Estudio de la densidad y crecimiento de las espumas .......................................... 53

5.4. Caracterización del comportamiento frente al fuego de las espumas ................. 55

5.5. Microscopía electrónica de barrido (SEM)............................................................ 57

5.6. Caracterización térmica de los materiales ............................................................ 62

5.6.1. Resultados del TGA ....................................................................................... 62

5.6.2. Resultados del DSC........................................................................................ 68

5.7. Análisis térmico mecánico-dinámico (DMTA) ....................................................... 71

6. Aspectos económicos, medioambientales y de seguridad ....................................... 75

6.1. Coste del estudio .................................................................................................. 75

6.2. Estudio del impacto medioambiental ................................................................... 75

6.3. Medidas de seguridad ........................................................................................... 77

Garrido Sorribes, Àlex 4

7.1. Planificación y programación del estudio ............................................................. 79

7.2. Planificación para investigaciones futuras ............................................................ 79

8. Conclusiones y recomendaciones ............................................................................. 81

8.1. Conclusiones ......................................................................................................... 81

8.2. Recomendaciones futuras .................................................................................... 82