Urea Azufre
Urea Azufre
Urea Azufre
3.1. Sustancias
No aplicable
3.2. Mezclas
4.3. Indicación de toda atención médica y de los tratamientos especiales que deban dispensarse inmediatamente
Tratamiento sintomático.
urea (57-13-6)
DNEL/DMEL (Trabajadores)
Aguda - efectos sistémicos, cutánea 580 mg/kg de peso corporal/día
PNEC (Agua)
PNEC aqua (agua dulce) 0,047 mg/l
Protección ocular:
Guantes de protección
10.1. Reactividad
El producto no es reactivo en condiciones normales de utilización, almacenamiento y transporte.
11.1. Información sobre las clases de peligro definidas en el Reglamento (CE) n.° 1272/2008
Toxicidad aguda (oral) : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
clasificación.)
Toxicidad aguda (cutánea) : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
clasificación.)
Toxicidad aguda (inhalación) : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
clasificación.)
azufre (7704-34-9)
DL50 oral > 2000 mg/kg
Corrosión o irritación cutáneas : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
clasificación.)
Lesiones oculares graves o irritación ocular : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
clasificación.)
Sensibilización respiratoria o cutánea : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
clasificación.)
Mutagenicidad en células germinales : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
clasificación.)
Carcinogenicidad : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
clasificación.)
Toxicidad para la reproducción : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
clasificación.)
Toxicidad específica en determinados órganos : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
(STOT) – exposición única clasificación.)
azufre (7704-34-9)
NOAEL, subcrónico, oral, rata 1000 mg/Kg (90 días)
Toxicidad específica en determinados órganos : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
(STOT) – exposición repetida clasificación.)
Peligro por aspiración : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
clasificación.)
SOLFOUREA PALLARÉS
Viscosidad, cinemática No aplicable
12.1. Toxicidad
Ecología - general : Este producto no se considera nocivo para los organismos acuáticos o que cause efectos
adversos a largo plazo en el medio ambiente.
Peligro a corto plazo (agudo) para el medio : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
ambiente acuático clasificación.)
Peligro a largo plazo (crónico) para el medio : No clasificado (A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de
ambiente acuático clasificación.)
azufre (7704-34-9)
CL50 - Peces [1] > 5000 mg/l Organismos testados (especies): Oncorhynchus mykiss (nombre anterior:
Salmo gairdneri)
NOEC crónico peces 9,3 mg/l Organismos testados (especies): Oncorhynchus mykiss (nombre anterior: Salmo
gairdneri) Duración: '28 d'
SOLFOUREA PALLARÉS
PBT: no se ha evaluado
mPmB: no se ha evaluado
15.1. Reglamentación y legislación en materia de seguridad, salud y medio ambiente específicas para la sustancia o la
mezcla
15.1.1. Normativa de la UE
No contiene sustancias sujetas a restricciones según el anexo XVII de REACH
No contiene ninguna sustancia incluida en la lista de sustancias candidatas de REACH
No contiene ninguna sustancia que figure en la lista del Anexo XIV de REACH
No contiene ninguna sustancia sujeta al Reglamento (UE) n° 649/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 4 de julio de 2012, relativo a la
exportación e importación de productos químicos peligrosos.
No contiene ninguna sustancia sujeta al Reglamento (UE) n° 2019/1021 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20 de junio de 2019, sobre
contaminantes orgánicos persistentes
Se ha llevado a cabo la Evaluación de la Seguridad Química de las siguientes sustancias en esta mezcla
azufre
Abreviaturas y acrónimos:
ADN Acuerdo europeo relativo al transporte internacional de mercancías peligrosas por vías navegables
interiores
ADR Acuerdo europeo relativo al transporte internacional de mercancías peligrosas por carretera
LD50 Dosis letal para el 50 % de una población de pruebas (dosis letal media)
Fuentes de los datos : REGLAMENTO (CE) N° 1272/2008 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 16 de diciembre
de 2008, sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican y
derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica el Reglamento (CE) n° 1907/2006. Formato
FDS UE con arreglo al Reglamento (UE) 2020/878 de la Comisión.
Otros datos : Consultar ficha de datos de seguridad antes de su manipulación o eliminación.
Esta información se basa en nuestro conocimiento actual y tiene como finalidad describir el producto para la tutela de la salud, seguridad y medio
ambiente. Por lo tanto, no debe ser interpretada como garantía de ninguna característica específica del producto.