Consentimiento Informado

Consentimiento informado.
El consentimiento informado es la expresión tangible del respeto a la autonomía

de las personas en el ámbito de la atención médica y de la investigación en salud.
El consentimiento informado no es un documento, es un proceso continuo y
gradual que se da entre el personal de salud y el paciente y que se consolida en
un documento.
Mediante el consentimiento informado el personal de salud le informa al paciente

competente, en calidad y en cantidad suficientes, sobre la naturaleza de la
enfermedad y del procedimiento diagnóstico o terapéutico que se propone utilizar,
los riesgos y beneficios que éste conlleva y las posibles alternativas. El documento
escrito sólo es el resguardo de que el personal médico ha informado y de que el
paciente ha comprendido la información. Por lo tanto, el consentimiento informado
es la manifestación de la actitud responsable y bioética del personal médico o de
investigación en salud, que eleva la calidad de los servicios y que garantiza el
respeto a la dignidad y a la autonomía de las personas.
El consentimiento informado consta de dos partes:
a. Derecho a la información: la información brindada al paciente debe ser clara,

veraz, suficiente, oportuna y objetiva acerca de todo lo relativo al proceso de
atención, principalmente el diagnóstico, tratamiento y pronóstico del padecimiento.
De la misma manera es importante dar a conocer los riesgos, los beneficios físicos
o emocionales, la duración y las alternativas, si las hubiera.
El proceso incluye comprobar si el paciente ha entendido la información, propiciar

que realice preguntas, dar respuesta a éstas y asesorar en caso de que sea
solicitado.
Los datos deben darse a personas competentes en términos legales, edad y

capacidad mental. En el caso de personas incompetentes por limitaciones en la
conciencia, raciocinio o inteligencia; es necesario conseguir la autorización de un
representante legal. Sin embargo, siempre que sea posible, es deseable tener el
asentimiento del paciente.
b. Libertad de elección: después de haber sido informado adecuadamente, el

paciente tiene la posibilidad de otorgar o no el consentimiento, para que se lleven
a cabo los procedimientos. Es importante privilegiar la autonomía y establecer las
condiciones necesarias para que se ejerza el derecho a decidir.
Cuando se trata de un procedimiento de riesgo mayor al mínimo, el

consentimiento debe ser expresado y comprobado por escrito, mediante un
formulario firmado y será parte del expediente clínico. Las situaciones en que se
requiere el consentimiento informado escrito, de acuerdo a la Norma Oficial
Mexicana del Expediente Clínico son las siguientes:
 Hospitalización en pacientes
psiquiátricos, por mandato
judicial, urgencia, peligro de
quienes viven con él y riesgo de
suicidio, entre otros.
 Intervención quirúrgica.
 Procedimientos para el control
de la fertilidad.
 Participación en protocolos de
investigación.
 Procedimientos diagnósticos o
terapéuticos que impliquen
riesgos físicos, emocionales o
morales.
 Procedimientos invasivos.
 Procedimientos que produzcan
dolor físico o emocional.
 Procedimientos socialmente
invasivos y que provoquen
exclusión o estigmatización.
En los casos de urgencias en los que no existe la oportunidad de hablar con los
familiares, y tampoco es posible obtener la autorización del paciente, el médico
puede actuar por medio del privilegio terapéutico hasta estabilizarlo y entonces
poder informarle al paciente o a sus familiares. Esto debe quedar bien
fundamentado en el expediente clínico. No debe llevarse a cabo un procedimiento
en contra de la voluntad de un paciente competente, aún cuando la familia lo
autorice.
Existen pronunciamientos claros acerca de la obligatoriedad del consentimiento

informado en: Ley General de Salud, Reglamento de la Ley General de Salud,
Leyes Estatales de Salud, Reglamento de Servicios Médicos del IMSS, Normas
Oficiales Mexicanas, Comisión Nacional de Certificación de Establecimientos de
Salud y Cartas de los Derechos de los Pacientes (CONAMED).
BIBLIOGRÀFIA.
https://www.conbioetica-mexico.salud.gob.mx/interior/temasgeneral/
consentimiento_informado.html#:~:text=El%20consentimiento%20informado
%20es%20la,de%20la%20investigaci%C3%B3n%20en%20salud.
2430-003-041.pdf (imss.gob.mx)

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El consentimiento informado es la expresión tangible del respeto a la autonomía

Mediante el consentimiento informado el personal de salud le informa al paciente

El consentimiento informado consta de dos partes:

a. Derecho a la información: la información brindada al paciente debe ser clara,

El proceso incluye comprobar si el paciente ha entendido la información, propiciar

Los datos deben darse a personas competentes en términos legales, edad y

b. Libertad de elección: después de haber sido informado adecuadamente, el

Cuando se trata de un procedimiento de riesgo mayor al mínimo, el

Existen pronunciamientos claros acerca de la obligatoriedad del consentimiento

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