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DISTEMPER

CLÍNICA DE CANINOS Y FELINOS


Victoria Soriano Tlatelpa
10A
sinonimias
DISTEMPER CANINO

- moquillo canino
- enfermedad de carre
Virus del moquillo canino

FAMILIA: paramyxoviridae
GENERO: Morbillivirus
mide 150-250 nm.

Este virus posee una cadena de ARN sencillo en sentido negativo que codifica 8 proteínas
virales: Matriz (M), Fusión (F), Hemaglutinina (H), Nucleocápside (NP), Polimerasa (L),
Fosfoproteína (P) y las proteínas no estructurales V y C
1) Adsorción de la partícula viral a la membrana de
la célula hospedera;

2) Fusión de las membranas celular y viral;

3) Liberación de la nucleocápside al citoplasma;

4) Síntesis de ARN de cadena positiva


(antigenoma) y replicación de genoma;

5)Producción de ARN mensajero;

6a) Síntesis de proteínas virales; 6b) Las proteínas


F y H son sintetizadas en el retículo endoplásmico
rugoso y glicosiladas en el aparato de Golgi;

7) Las proteínas N, P y L son acopladas al ARN


recién sintetizado y la proteína M se ubica en la
parte interna de la membrana celular;

8) Las proteínas F y H son exportadas a la


membrana citoplásmica en contacto íntimo con la
proteína M;

9) La afinidad de las proteínas N, P y L con la M y


ésta con la F y H es determinante para el
ensamblaje del virión, el cual es liberado por
exocitosis;

10) los viriones pueden infectar las células


inmediatamente vecinas a través de la fusión
membrana célula-célula, debido a la expresión de
las proteínas virales en la membrana de la célula
hospedera.
causa una enfermedad sistémica, letal y altamente contagiosa con distribución a nivel
mundial. El virus infecta y produce enfermedad clínica en miembros del orden
Carnivorae (edad: 3 - 9 meses de edad ) que incluye miembros de la familia
- Canidae (zorros, coyotes, lobos)
- Mustelidae (hurón, marta, visón, zorrillo, tejón)
- Procyonidae (mapache, coatí)
- Felidae (león, tigre, ocelote, jaguar)
- Ailuridae (panda rojo)
- Hyaenidae (hienas)
- Ursidae (Oso)
- Herpestidae (Mangosta, suricata)
- Viverridae (Civeta, fosa).
afectando los sistemas respiratorio, nervioso y digestivo
Características
ambientales del virus
El VMC es bastante susceptible a la luz ultravioleta, aunque sus proteínas y antioxidantes ayudan a protegerlo de la inactivación.

Sobrevive

- una hora a 37°C


- 3 horas aproximadamente a temperatura ambiente de 20°C
- por lo menos 20 minutos en exudados

Es extremadamente vulnerable al calor y la desecación, por lo que, en climas cálidos, se destruye entre 50 y 60°C durante 10, 30
minutos.

En climas tropicales el virus no se mantiene viable en las perreras después de ser eliminado por los perros infectados, mientras
que en ambientes de 0°C a -40°C permanece viable durante semanas. En temperaturas de –70°c a -192°c (nitrógeno líquido) se
mantiene activo durante varios años.

En cuanto al pH, el virus solo es estable en ambientes de 4.5 a 9.0. Al ser un virus envuelto, es sensible al éter, cloroformo,
soluciones diluidas de formalina al 0.5%, fenol al 0.75% y a los compuestos cuaternarios de amonio al 0.3%
SIGNOS CLÍNICOS
- malestar ( pérdida de apetito y tristeza)
- vómito y diarrea
- fiebre, secreción ocular y nasal color verde o blanca opaca
- neumonía (inf. viral primaria)
- bronconeumonía (inf. bacteriana oportunista secundaria)
- tos
- queratoconjuntivitis (inflamación de la parte interna de los párpados y de la unión de
estos con el globo ocular)
- ceguera (por inflamación del nervio óptico)
- marcha anormal o en círculos
- cambios de comportamiento
- destrucción de las neuronas
Patogénesis
El VMC entra en contacto con el huésped por
medio de la inhalación de aerosoles
contaminados y toma contacto con el epitelio
del tracto respiratorio superior. Dentro de las
primeras 24 horas se multiplica en los
macrófagos tisulares ya que son el blanco
principal y se propaga en dichas células a
través de los vasos linfáticos locales hacia las
amígdalas. Entre el 2do-4to día post infección,
aumenta la cantidad de virus en las amígdalas
y además se encuentran pequeñas cantidades
en otros órganos linfoides
Formas de presentación
Forma aguda

- La más común, el período de incubación normalmente es de 7 a 14 días.


Entre los 3 a 7 días, se presenta fiebre y leucopenia que casi siempre pasan
inadvertidas. La fiebre disminuye durante algunos días hasta que se
desarrolla una segunda fase febril que normalmente va acompañada de
conjuntivitis, rinitis y anorexia. Los signos gastrointestinales y respiratorios
como tos, diarrea, vómitos, anorexia, deshidratación y pérdida de peso
pueden aparecer poco después.
Forma subaguda

- En esta etapa los síntomas respiratorios y digestivos son discretos. Entre los
días 14 a 21 se pueden observar algunos signos nerviosos como son
incoordinación, hiperestesia, convulsiones, ataxia, paresia, parálisis, sialorrea
y temblores musculares. Una forma típica de manifestación de las
convulsiones del distemper canino es aquella donde el animal saliva
profusamente y mueve sus mandíbulas asemejando la acción de masticar
chicle, los ataques pueden hacerse cada vez más frecuentes y severos,
hasta el punto en que el animal se echa al suelo y realiza movimientos con
sus patas, además de presentar incontinencia urinaria y fecal, vocalizaciones
y ceguera
Forma crónica

La primera se presenta como consecuencia de un proceso inmunomediado que produce una encefalitis multifocal
que progresa lentamente. Esta forma de presentación normalmente en los perros de 4 a 8 años.

- debilidad en miembros posteriores


- falta de respuesta a la amenaza, parálisis y temblores de la cabeza.

Esta encefalitis crónica va acompañada de un incremento de anticuerpos antimielina, que se piensa es una reacción
secundaria al proceso inflamatorio. La segunda forma de presentación es conocida como encefalitis crónica del perro
viejo. Es un desorden progresivo que afecta usualmente a perros mayores de 6 años.

- ataxia
- movimientos en círculo
- presión de la cabeza contra objetos y cambios en la conducta.

La persistencia en el SNC provoca una reacción inflamatoria, ocasionando una encefalitis crónica. Se ha demostrado
que la infección del epitelio del plexo coroideo se desarrolla durante todo el curso de la misma porque el virus se
reproduce de manera continua. Estos animales no son infecciosos, pero si la diseminación del virus en el SNC ha
sido extensa entonces ocurre un daño difuso
DIAGNÓSTICO
Biometría hemática
Evaluación de líquido cefalorraquídeo
Los signos neurológicos suelen aparecer entre 1 y 3 semanas, luego de que el
perro se ha recuperado de los signos gastrointestinales y/o respiratorios. La
determinación de anticuerpos específicos contra el VMC en LCR es diagnóstico
de encefalitis por Distemper. Si los títulos de la muestra de LCR son más altos
que los del suero, se considera que esos anticuerpos se han producido
localmente y demuestran una infección activa. También puede diagnosticarse
Distemper de forma presuntiva, detectando un aumento en la concentración de
proteínas del LCR, pleocitosis linfocitaria, además se puede detectar los
anticuerpos específicos en una muestra, siempre y cuando no esté contaminada
con sangre periférica
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

Esta prueba permite detectar la proteína NP de la nucleocápside viral y puede


resultar positiva aun cuando las pruebas de aislamiento y de inmunocitoquímica
no logren detectar la presencia viral. Una prueba de PCR puede incluso detectar
infecciones en el segundo día post infección. Es posible encontrar falsos positivos
alrededor de 1 a 2 semanas luego de la vacunación
tratamiento

fenobarbital
2.5 - 3mgXkg
diazepam
oral : 2.2 mg X kg
IV: 0.5 MG X kg
prevención
vacunación
temprana y
oportuna
caso clínico
webgrafia
DISTEMPER CANINO. uabc. content (uabc.mx)
Terapéutica anticonvulsivante | PortalVeterinaria

Canine Distemper Virus Infection | Veterian Key

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