Jose Reumai Tarea2

EVALUACIÓN
Nombre asignatura
Termodinámica
Semana 2
Nombre del estudiante:

José Reumai Silva
Fecha de entrega: 17/05/2024
Carrera: ingeniería Industrial
EVALUACIÓN
DESARROLLO:
1. Define con tus propias palabras:
¿Cuál es la diferencia entre punto triple y punto crítico?
Punto triple: El punto triple es una condición única de temperatura y presión en la que coexisten
en equilibrio las tres fases de la materia (sólido, líquido y gas). En este punto, las tres fases existen
simultáneamente y cualquier cambio de temperatura o presión provoca la desaparición de una de
las fases. Es el estado fundamental de la termodinámica y se utiliza como criterio para definir las
escalas de temperatura. Por ejemplo, el punto triple del agua es de 0,01 °C (273,16 K) y 611,657
pascales (aproximadamente 0,00604 atm). Es esencial para la calibración de instrumentos de
medida y para la investigación científica que requiere condiciones precisas y estables.
Punto crítico: El punto crítico es la condición de temperatura y presión en la que no hay diferencia
entre las fases líquida y gaseosa de una sustancia. En el punto crítico, el líquido y el gas se mezclan
en una única fase homogénea, denominada fluido supercrítico. En este estado, las propiedades
físicas del líquido y el gas se fusionan y las densidades del gas y el líquido se igualan. Este
fenómeno se produce porque las fuerzas de cohesión entre las moléculas de las sustancias están
perfectamente equilibradas y desaparece la diferencia de densidad entre las fases líquida y
gaseosa. Debido a su combinación única de propiedades líquidas y gaseosas, los fluidos
supercríticos se aplican en diversos campos, como la extracción de compuestos, la síntesis de
materiales y la tecnología limpia.
Comparación.
Estado de fase: en el punto triple, coexisten tres fases (sólida, líquida y gaseosa) en equilibrio; en el
punto crítico, la diferencia entre las fases líquida y gaseosa desaparece, formando una única fase
uniforme (fluido supercrítico).
Condiciones cambiantes: en el punto triple, ligeros cambios de temperatura o presión provocan la

desaparición de cualquiera de las fases. En el punto crítico, otros cambios no hacen que las fases
líquida y gaseosa vuelvan a separarse.
Aplicación: el punto triple se utiliza como patrón para las escalas de temperatura y la calibración
de instrumentos. Debido a sus propiedades únicas, los puntos críticos y los fluidos supercríticos se
utilizan en sofisticadas aplicaciones industriales y científicas.
¿Cuál es la diferencia entre líquido y vapor saturado?

En qué se diferencia el proceso de ebullición a presiones subcríticas (por debajo del punto crítico)
al proceso de ebullición a presiones supercríticas (por encima del punto crítico).
Líquido saturado: estado de un líquido que está a punto de evaporarse. En este estado, el líquido
se encuentra a una presión determinada y a la temperatura de ebullición correspondiente, pero
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EVALUACIÓN
aún no se ha iniciado el cambio de fase. Cuando se aplica calor, parte del líquido se convierte en
vapor sin que aumente su temperatura y la mezcla líquido/vapor permanece en equilibrio.
Vapor saturado: estado del vapor que está a punto de condensarse. En este estado, el vapor se
encuentra a la misma temperatura y presión que el líquido saturado, pero ha absorbido suficiente
energía para entrar en fase vapor. Cuando se retira el calor, el vapor vuelve a condensarse en
líquido sin cambiar de temperatura y se mantiene el equilibrio entre las fases líquida y vapor.
Ebullición a presión subcrítica (por debajo del punto crítico): a presión subcrítica, se produce la
ebullición y el líquido se transforma en vapor a la temperatura de ebullición correspondiente a
dicha presión. En este proceso, se distingue claramente entre la fase líquida y la fase vapor. El
líquido se calienta hasta su punto de ebullición y, si se sigue calentando, el líquido se convierte en
vapor, coexistiendo ambas fases en equilibrio.
Ebullición a presión supercrítica (por encima del punto crítico): a presión supercrítica, no existe
una distinción clara entre las fases líquida y vapor. En esta región, la sustancia se encuentra en un
estado de fluido supercrítico, las propiedades líquidas y gaseosas se mezclan y no se produce
ningún cambio de fase claro. No existe una temperatura de ebullición específica y, cuando se aplica
calor, las propiedades del fluido cambian continuamente sin que se forme una interfaz líquido-
vapor.
¿Cuál es el significado físico de hfg? ¿Es posible obtenerlo a partir de hf y hg?, ¿Cómo?
Significado físico de hfg:
El hfg representa la entalpía de vaporización, también conocida como calor latente de

vaporización. Es la cantidad de energía necesaria para convertir una unidad de masa de una
sustancia del estado líquido saturado al estado vapor saturado a una presión constante. En otras
palabras, hfg es la energía necesaria para que una sustancia pase de la fase líquida a la fase vapor
sin que cambie su temperatura.
Hallar hfg a partir de hf y hg:
Sí, es posible hallar hfg a partir de hf y hg, donde hf y hg son las entalpías específicas del líquido
saturado y del vapor saturado, respectivamente. La relación entre estos términos es la siguiente:
h fg =h g−h f
Donde:
hf es la entalpía específica del líquido saturado
hg es la entalpía específica del vapor saturado.
hfg es la entalpía de vaporización
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EVALUACIÓN
2. Utilizando las tablas de propiedades termodinámicas para el agua, completa la siguiente

tabla
T(C°) P(PKa) V(m3/Kg) Descripción de la fase

A 140 361.53 0.05 Liquido - Vapor
B 155.66 550 0.01097 Liquido saturado
C 125 750 0.001065 Liquido comprimido
D 500 2500 0.140 Liquido sobrecalentado
Para resolver tabla debemos utilizar ya sea la tabla 4 de temperatura, tabla 5 de presión o tabla 6
de agua sobrecalentada, por lo cual su solución esta, representado de la siguiente manera:
A
Se revisa tabla A4 de temperatura.
Datos obtenidos.
T° 140
P 361.53
v Vf + XVfg
3
V(m /Kg) 0.05
Vf=0.001080
Vg=0.50850
0.05−0.001080
X= =0.09
0.50850−0.001080
B
Se revisa tabla 5 de presión.
Datos obtenidos.
T° 155.66
P 550
Vf 0.01097
V=Vf
X=0
4
EVALUACIÓN
C
Se revisa tabla 5 y 4 al no encontrar los datos en ambas tablas se recurre a la teoría la cual indica
que la presión al ser mayor que la presión de saturación nos encontramos frente a un liquido
comprimido por lo cual se debe utilizar la tabla 4.
Datos obtenidos.
T° 125
P 750
Vf 0.001065
V=Vf
D
Al no estar contenido los datos en la tabla A4 se debe, se puede deducir que nos encontramos
frente a un líquido sobrecalentado en este caso se debe revisar la tabla A6 y buscar el valor más
cercano de volumen que coincida con la temperatura.
Datos obtenidos.
T° 500
P 2.5MPa
Vf 0.140
5
EVALUACIÓN
3. La presión en un neumático de automóvil depende de la temperatura del aire que

contiene. Cuando esa temperatura es de 20 °C, el medidor indica 200 kPa. Si el volumen
del neumático es 0.028 m3. Determina cuánto es el aumento de presión en su interior,
cuando la temperatura sube a 60 °C. Calcula también la cantidad de aire que se debe
purgar para que, manteniendo la temperatura a 60 °C, la presión regrese a su valor
original. Suponga que la presión atmosférica es 100 kPa.
Identificar los datos:
T° inicial 20°C
T° final 60°C
Pm 200 KPa
Presión atmosférica 100
Volumen del neumático 0.028 m3
Constante universal de gases 0.287
Convertir temperatura inicial y final de Celsius a Kelvin y sumar la presión PM y la presión

atmosférica quedando:
T° inicial 293°K
T° final 333°K
Pm 300 KPa
Presión atmosférica 100
Volumen del neumático 0.028 m3
Constante universal de gases 0.287
Se calcula la presión final (Pf) utilizando la ley de Charles, la cual establece que Pi/Ti=Pf/tf quedando:
( 333° k )∗( 300 kPa )
Pf = =340.95 KPa
293 ° K
Calcular el aumento de presión:
∆ P=Pf −Pi=340.95−300=40.95KPa
Calcular la masa de aire m que se debe purgar para que la presión regrese a su valor original.
Usando la ecuación de estado de los gases ideales, donde PV = mRT , considerando que R es la
constante universal de los gases, T es la temperatura absoluta y V es el volumen, lo cual nos
permite calcular la masa de aire m que se debe purgar:
Pf V Pi V 340.95∗0.028 300∗0.028 9.54−8.4 1.14

m= − = − = = =0.011
RTf RTf 0.287∗333 0.287∗333 95.57 95.57
El aumento de presión en el neumático es de 40.95KPa, por otra parte, para poder volver a la
presión inicial se debe purgar 0.011Kg de aire.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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EVALUACIÓN
 Contenido de la semana. Semana 2. Fases sustancias puras

 Contenido de la semana. Semana 2. Entalpía
 Propiedades de sustancias puras. Termodinámica. Semana 2.
 https://ergodic.ugr.es/termo/lecciones/leccion08.pdf
 https://www.youtube.com/watch?v=qCs9hE9Zbzc
 http://ambiente.usach.cl/jromero/imagenes/Steam_tables_SI.pdf
 https://www.u-cursos.cl/ingenieria/2015/2/IQ3201/1/material_docente/bajar
%3Fid_material%3D1148677

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¿Cuál es la diferencia entre punto triple y punto crítico?

Condiciones cambiantes: en el punto triple, ligeros cambios de temperatura o presión provocan la

¿Cuál es la diferencia entre líquido y vapor saturado?

Significado físico de hfg:

El hfg representa la entalpía de vaporización, también conocida como calor latente de

Hallar hfg a partir de hf y hg:

2. Utilizando las tablas de propiedades termodinámicas para el agua, completa la siguiente

T(C°) P(PKa) V(m3/Kg) Descripción de la fase

3. La presión en un neumático de automóvil depende de la temperatura del aire que

Identificar los datos:

Convertir temperatura inicial y final de Celsius a Kelvin y sumar la presión PM y la presión

Pf V Pi V 340.95∗0.028 300∗0.028 9.54−8.4 1.14

 Contenido de la semana. Semana 2. Fases sustancias puras

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