TALLER I Fito

UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS
FACULTAD DEL MEDIO AMBIENTE Y RECURSOS NATURALES

PROYECTO CURRICULAR DE INGENIERÍA FORESTAL
TALLER I FITOMEJORAMIENTO FORESTAL
PRESENTADO POR
Danna Valeria Moreno Valles -20181010056
Maria jose Molina Pulido- 20181010009
PRESENTADO A
Gianina Flory Carmela Rozo Rey
FITOMEJORAMIENTO FORESTAL
GRUPO 422
MAYO DE 2021
BOGOTÁ D.C
Biología molecular, mutación, cromosomas, división celular y propagación.
1. Redacte un resumen de máximo 200 palabras para el artículo Claves moleculares de la
variación somática en la vid de Carbonel et al., 2017, que incluya:
a) Principales causas moleculares de la variación somática en vid.
b) En qué consisten estas variaciones.
c) Cambios que generan en el fenotipo?
Para hablar de la variación somática en vid es necesario entender que esta se da gracias a la
propagación de esquejes o injertos, esto genera variaciones morfológicas y fisiológicas en los
sarmientos, estas variaciones tienen su origen en cambios moleculares o mutaciones
endógenas que afectan la codificación de la expresión de la información genética, Entre las
principales causas de la variaciones somáticas encontramos tres, la primera las mutaciones
puntuales, que se dan por una variación fenotípica, esto por alteraciones internas, las
segundas son las inserciones de los elementos transponibles que son secuencias génicas con
capacidad de movimiento autónomo por el genoma, esto genera mutaciones en el ADN y
cambios fenotípicos un ejemplo son las variedades carignan noir (mazuelo) y trebbiano
toscano (ugni blanc). Finalmente, la variación estructural en vid se evidencia en cambios de
color de la uva, en el caso de Vitis vinífera se da por la acumulación de pigmentos antocianas
en el hollejo por dos genes de la familia MYB en el cromosoma dos
Estas variaciones consisten en la aparición de mutaciones asociadas a la proliferación celular

o soma de la planta, estas se generan espontáneamente en la división celular de meristemos o
zonas de crecimiento de la planta en las yemas y en los ápices de sarmientos, se transmite a
las células hijas de la célula mutante original.
2. Represente los tipos de mutación génica para una secuencia compuesta por 21 nucleótidos,
sustituciones, inserciones y deleciones, escriba un ejemplo para cada una así: Cadena de
ADN, ADN mutado, ARNm y secuencia de aminoácidos (ver diapositivas 8 y 9 del Tema 3).
Secuencia no mutada normal → 21 nt
Tipo de mutación. Consecuencias.
Sin mutación ADN: ATG-TTA-ACT-ACC-AAG-TTC-GGG

ARNm: UAC - AAU - UGA - UGG - UUC - AAG - CCC
Proteínas: Tyr - Asn - Alto - Trp - Phe - Lys - Pro
Transición ADN: ATG-TTA-ACT-ACC-AAG-TTC-GGG

ADN mutado: ATG-TTA-GCT-GCC-AAG-TTC-GGG
ARNm: UAC - AAU - UGA - CGG - UUC - AAG - CCC
Proteínas: Tyr - Asn - Alto - Arg - Phe - Lys - Pro
Transversión ADN: ATG-TTA-GCT-GCC-AAG-TTC-GGG
ADN mutado: ATG-TTA-GCT-CCC-AAG-TTC-GGG
ARNm: UAC - AAU - UGA - GGG - UUC - AAG - CCC
Proteínas: Tyr - Asn - Alto - Gly - Phe - Lys - Pro
Inserción
ADN: ATG-TTA-ACT-ACC-AAG-TTC-GGG
ADN mutado: ATG-TTA-ACT-GAC-CAA-GTT-CGG-G
ARNm: UAC - AAU - UGA - CUG- GUU - CAA - GCC -C
Proteínas: Tyr - Asn - Alto - Leu - Val - Gln - Ala
Deleción
ADN: ATG-TTA-ACT-ACC-AAG-TTC-GGG
ADN mutado: ATG-TTA-ACT-CCA-AGT-TCG-GG
ARNm : UAC - AAU - UGA - GGU-UCA- AGC-CC
Proteínas: Tyr - Asn - Alto - Gly -Ser - Ser -
3. Por qué la meiosis es fuente de variabilidad genética, explique.

La meiosis es una secuencia de dos divisiones nucleares en las que se generan cuatro células
con la mitad del material genético de la célula madre, pero estas células son genéticamente
distintas lo que hace que exista una gran variabilidad genética.
Pero específicamente esto se puede explicar en la fase de la Meiosis I o también conocida
como fase reductiva, que es la etapa donde los pares de células homólogas se separan, que
dan como resultado que el material genético de las células hijas sea el de la mitad del de las
células progenitoras, esto es realmente lo que genera la diversidad genética.
Luego en la profase I, en la paquinema los homólogos van a aparearse íntegramente en su
longitud, es posible evidenciar los cromosomas por la espiralización, cada unidad va a ser por
consiguiente una tétrada, que se compone por dos homólogos, o sea cuatro cromátidas, todo
esto para que finalmente se intercambian segmentos a lo que se le llamara entrecruzamiento,
esto es una fuente importante de variabilidad genética (Ripa,sf), desde un punto de vista
genético la meiosis es considerada como mecanismo encargado de distribuir al azar los genes
paternos y maternos, esto también se explica por dos procesos, la recombinación genética y
la segregación al azar de cromosomas homólogos estos dos sucesos son fuente de
variabilidad genética. (Ripa,sf)
4. Consulte el número cromosómico de su especie de estudio (n, 2n) y de dos especies
vegetales poliploides.
1)SP:Lafoensia acuminata
FAMILIA: LYTHRACEAE
2n = 16
n=8
2)SP:Eucalyptus globulus
FAMILIA: MYRTACEAE
2n = 22
n = 11
3)SP:Coffea arabica
FAMILIA: RUBIACEAE
4n = 44
n = 11
5. Lea el artículo Evaluación de dos métodos de propagación para la conservación ex situ de

tres melastomataceae altoandinas de Fenández et al., 2020 y menciona: a) Objetivo de la
investigación, b) Realice un diagrama de flujo mapa conceptual donde explique la
metodología desarrollada. c) Mencione los principales resultados obtenidos para la
caracterización de las tres especies estudiadas.
Mapa anexo se obtiene en :
https://app.diagrams.net/#G1W0uqfnS-Cc17Gib53NiuafPEWumW1TK3
Bibliografía.
Ripa, sp.Modulo de reproduccion sexual. Catedra de Biologia. Universidad de lomas de
Zamora. Facultad de ciencias humanas. Tomado de:
http://agrarias.unlz.edu.ar/archivos_descargables/rvmaterialdebiologaparaelccf/reprod
ucci%C3%B3n%20celular.pdf

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Estas variaciones consisten en la aparición de mutaciones asociadas a la proliferación celular

Tipo de mutación. Consecuencias.

Sin mutación ADN: ATG-TTA-ACT-ACC-AAG-TTC-GGG

Transición ADN: ATG-TTA-ACT-ACC-AAG-TTC-GGG

3. Por qué la meiosis es fuente de variabilidad genética, explique.

5. Lea el artículo Evaluación de dos métodos de propagación para la conservación ex situ de

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