FQS R8 1

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán


Campo 1

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICAS


SECCIÓN DE FISICOQUÍMICA

Laboratorio de Fisicoquímica de Soluciones

Grupo: 2301-E

Práctica 8: Soluciones ideales

Equipo 1: Díaz Rodríguez Ángel Emilio


Valencia Santos Brian

Fecha:02/05/2024
INTRODUCIÓN
Una solución ideal es aquella en la que los componentes se mezclan de manera
perfecta, sin interacciones específicas entre ellos más allá de las fuerzas de Van
der Waals. En otras palabras, la energía de interacción entre las moléculas de los
diferentes componentes es la misma que la energía de interacción entre las
moléculas del mismo componente.
En este experimento, se mezclan dos componentes para formar una solución ideal
y se mide la presión de vapor de la solución a diferentes temperaturas. La presión
de vapor de una solución ideal se puede calcular usando la ley de Raoult, que
establece que la presión de vapor de un componente en una solución ideal es
igual a la presión de vapor del componente puro multiplicada por su fracción molar
en la solución.
Para comprender mejor este concepto el diagrama de equilibrio líquido-vapor, T vs
X para una solución ideal nos va a ayudar a cumplir los objetivos. Este diagrama
muestra la relación entre la temperatura (T) y la composición de la solución (X) en
las fases de líquido y vapor en equilibrio. En el eje Y se representa la temperatura
y en el eje X la fracción molar de uno de los componentes. Las curvas que se
obtienen representan las composiciones del líquido y del vapor en equilibrio a
diferentes temperaturas.

OBJETIVOS
1. Obtener datos experimentales del equilibrio líquido-vapor, para una mezcla
binaria ideal.
2. Construir el diagrama de equilibrio líquido vapor, T vs X para una solución
ideal.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Se armó el dispositivo de reflujo, para posteriormente agregar aproximadamente 7
mL de Etanol se calentó y se registró la Teb .Posterior mente se agregaron 3 ml
aproximadamente de butanol al etanol que está en el matraz se calentó y registró
la temperatura de ebullición de la solución , y una vez alcanzado este punto se
tomó una muestra de la fase liquida y se midió el índice de refracción, sin que la
temperatura cambie se tomó una muestra de la fase vapor y igualmente se le
midió su índice de refracción. Repetimos este paso, pero añadiendo 5 mL de
butanol al matraz y después 8 mL
Retiramos toda la solución del matraz y añadimos 10 mL de Butanol, de esta se
midió y registros su Teb , posterior mente se agregó 1 mL Etanol al matraz a esta
solución le medimos el índice de refracción en fase liquida y a su fase vapor,
repetimos este procedimiento una vez más agregando 1 mL de butanol a solución
Todos los datos están registrados en la tabla 1 de resultados.
RESULTADOS

Tabla 1. Resultados Experimentales


ηliq ηvap Teb/°C
C2H5OH 72.6
1 1.3708 1.3682 77.2
2 1.3769 1.3712 83.12
3 1.3831 1.3770 88.3
4 1.3892 1.3849 94.7
5 1.3919 1.3916 100
C4H9OH 105

Con ayuda de la ecuación de Antoine para el etanol y el butanol, podemos


elaborar un diagrama liquido vapor, T vs XC₂H₅OH a la presión donde se realizó el
experimento, asuma que la solución es ideal.
Los datos con los que contamos es la presión de lugar donde se ubica el
laboratorio es de 585 mmHg esto en kPa es igual a 77.9936
Tabla 2. Constantes de la ecuación de Antoine (en mmHg).
Compuesto A B C
C₂H₅OH 16.1952 3423.53 -55.7152
C₄H₉OH 14.6961 2902.96 -102.9116

Para los siguientes cálculos, tenemos que:


C₂H₅OH = A
C₄H₉OH =B
La ecuación de Antoine es la siguiente.
𝐵
𝐼𝑛𝑃 = 𝐴 −
𝐶+𝑇
Despejamos la ecuación de Antoine para calcular los valores de temperatura.
𝐵
𝑇= −𝐶
(𝐴 − 𝐼𝑛𝑃)
Para etanol:
3423.53
𝑇= + 55.7152 = 344.8995 𝐾 ∴ 𝑒𝑠 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙 𝑎 71.7495 °𝐶
(16.1952 − 𝐼𝑛77.9936)
Calculo de las presiones estándar a la temperatura de 71.74 °C
Se usa la ecuación de Antoine:
𝐵
𝐼𝑛𝑃 = 𝐴 −
𝐶+𝑇

Para etanol:
3423.53
𝐼𝑛𝑃𝐴∗ = 16.1952 − = 4.3566
−55.7152 + 344.9 K

𝑃𝐴∗ = 𝑒 4.3566 = 77.99 𝑘𝑃𝑎


Para el butanol :
2902.96
𝐼𝑛𝑃𝐵∗ = 14.6961 − = 2.6998
−102.9116 + 344.9

𝑃𝐵∗ = 𝑒 2.6998 = 14.87 𝑘𝑃𝑎


Calculo de la fracción mol en la fase liquida
𝑃 − 𝑃𝐵∗
𝑋𝐴 = ∗ ∗
𝑃𝐴 −𝑃𝐵
77.9936 𝑘𝑃𝑎 − 14.87 𝑘𝑃𝑎
𝑋𝐴 = =1
77.99 𝑘𝑃𝑎 − 14.87 𝑘𝑃𝑎

𝑋𝐵 = 1 − 𝑋𝐴 = 1 − 1 = 0
Calculo de las fracciones mol en la fase vapor

𝑃𝐴∗ 𝑋𝐴
𝑌𝐴 =
𝑃

77.99 𝑘𝑃𝑎 ∙ 1
𝑌𝐴 = = 0.9999
77.9936 𝑘𝑃𝑎
𝑌𝐵 = 1 − 𝑌𝐴 = 0.2466

Tabla 2. Resultados teóricos para el diagrama T-X-Y

T₁/K T₁/°C P°C₂H₅OH /kPa P°C₄H₉OH /kPa XC₂H₅OH XC₄H₉OH YC₂H₅OH YC₄H₉OH
344.8995412 71.74954123 77.9936 14.87675235 1 0 1 0
348.7775412 75.62754123 91.22078856 17.97559979 0.819412185 0.18058781 0.958378966 0.041621034
352.6555412 79.50554123 106.2555506 21.59268397 0.666182452 0.33381755 0.907581945 0.092418055
356.5335412 83.38354123 123.2824068 25.79258747 0.53545091 0.46454909 0.846372997 0.153627003
360.4115412 87.26154123 142.497579 30.64490322 0.423313045 0.57668695 0.773410691 0.226589309
364.2895412 91.13954123 164.1091206 36.22431139 0.326616499 0.6733835 0.687245445 0.312754555
368.1675412 95.01754123 188.3370118 42.61063408 0.242804127 0.75719587 0.586317387 0.413682613
372.0455412 98.89554123 215.4132156 49.88886757 0.169792135 0.83020787 0.468954757 0.531045243
375.9235412 102.7735412 245.5816974 58.14919212 0.105874954 0.89412505 0.333372878 0.666627122
379.8015412 106.6515412 279.0984079 67.48695962 0.049650624 0.95034938 0.177673681 0.822326319
383.6763871 110.5263871 316.1994833 77.9936 1.19316E-16 1 4.83727E-16 1
Diagrama 1. T-x-y para el sistema etanol y butanol a 585 mmHg (Teórico)

Diagrama T-x-y para el sistema (1) Etanol/(2) Butanol a P=


585 mmHg

110

105
Temperatura/°C

100

95

90

85

80

75

70
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

x1,y1
Con la curva patrón y los índices de refracción de la fase liquida y de la fase vapor,
calcule el % masa de etanol en ambas fases y después calcule XC₂H₅OH y YC₄H₉OH
para cada temperatura
Partimos de la siguiente ecuación para calcular el índice de refracción.
𝜂 = 𝐴 + 𝐵%𝑚
Después despejamos el factor de interés, el %m.
𝜂−𝐴
%𝑚 =
𝐵
Para los siguientes cálculos, tenemos que:
A = 1.3966 B=-0.000381
Con los resultados experimentales de índice de refracción mostrados en la Tabla
1, se procede a calcular el porcentaje masa para cada fase:
Para el liquido:
1.3708 − 1.3966
%𝑚(𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝑂𝐻)𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = = 67.71
−0.000381
Para Vapor:
1.3682 − 1.3966
%𝑚(𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝑂𝐻)𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = = 74.54
−0.000381

Tabla 3 de resultados experimentales

%m etanol, %m etanol,
ηliq ηvap Teb/°C XC₂H₅OH YC₂H₅OH
liq vap

C2H5OH 72.6 1 1 1 1
1 1.3708 1.3682 77.2 67.71653543 74.5406824 0.47601476 0.52398524
2 1.3769 1.3712 83.12 51.70603675 66.6666667 0.436807095 0.563192905
3 1.3831 1.377 88.3 35.43307087 51.4435696 0.407854985 0.592145015
4 1.3892 1.3849 94.7 19.42257218 30.7086614 0.387434555 0.612565445
5 1.3919 1.3916 100 12.33595801 13.1233596 0.484536082 0.515463918
C4H9OH 105 0 0 0 0
Grafica 2. T-x-y para el sistema etanol butanol a 585 mmHg (experimentales)

Diagrama T-x-y para el sistema (1) Etanol/(2) Butanol a P=


585 mmHg
110
Temperatura/°C

105
100
95
90
85
80
75
70
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

x1,y1

Después calculamos ΔGmez con la siguiente ecuación

ΔG𝑚𝑒𝑧 = −T(−X C2H5 OH 𝑅lnX C2 H5OH − X C4 H9OH 𝑅lnX C4 H9 OH )

ΔG𝑚𝑒𝑧 = −348.7775 K(−(0.8194)(8.314 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 )(0.1991)


− (0.9503)(8.314 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 )(0.0509)) = 613.7137 𝐽𝑚𝑜𝑙 −1
Tabla 4 de resultados para ΔGmez con datos teóricos
ΔGmez/J mol- R / j mol-
T₁/°C XC₂H₅OH XC₄H₉OH T₁/K lnXC₂H₅OH lnXC₄H₉OH 1 1 K-1
71.74954123 1 1 344.8995 0 0 0 8.314
- - -
75.62754123 0.819412185 0.9503 348.7775 0.199168043 0.05097755 613.7137597
- - -
79.50554123 0.666182452 0.8941 352.6555 0.406191694 0.11193765 1086.829161
- -
83.38354123 0.53545091 0.8302 356.5335 0.624646064 0.18608864 -1449.37913
- - -
87.26154123 0.423313045 0.7571 360.4115 0.859643314 0.27825993 1721.673197
- - -
91.13954123 0.326616499 0.6733 364.2895 1.118968584 0.39556428 1913.555794
- - -
95.01754123 0.242804127 0.5766 368.1675 1.415500223 0.55060649 2023.801677
- - -
98.89554123 0.169792135 0.4645 372.0455 1.773180326 0.76679372 2032.989747
- -
102.7735412 0.105874954 0.3338 375.9235 -2.24549656 1.09721327 1887.732352
- -
106.6515412 0.049650624 0.1805 379.8015 3.002744328 -1.7120245 1446.555478
110.5263871 0 0 383.6763 0 0 0

Grafica 3 de resultados para ΔGmez con datos teóricos

ΔG mez vs XC₂H₅OH

-200 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2


ΔG mez

-700

-1200

-1700

-2200
XC₂H₅OH
Tabla 5 de resultados para ΔGmez con datos Experimentales.

T₁/°C XC₂H₅OH XC₄H₉OH T₁/K lnXC₂H₅OH lnXC₄H₉OH ΔGmez


72.6 1 0 345.75 0 0 0
- - -
77.2
0.47601476 0.52398524 350.35 0.742306417 0.64629176 2015.653252
- - -
83.12
0.436807095 0.563192905 356.27 0.828263611 0.57413307 2029.401717
- - -
88.3
0.407854985 0.592145015 361.45 0.896843597 0.52400372 2031.649731
- -
94.7
0.387434555 0.612565445 367.85 0.948208335 0.49009949 -2041.68364
- - -
100
0.484536082 0.515463918 373.15 0.724563377 0.66268797 2148.914402
105 0 1 378.15 0 0 0

Grafica 4 de resultados para ΔGmez con datos Experimentales

ΔG mez vs XC₂H₅OH

0
-200 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
-400
-600
-800
ΔG mez

-1000
-1200
-1400
-1600
-1800
-2000
-2200
XC₂H₅OH
CONCLUSIONES
 La ley de Raoult indica que una mezcla binaria ideal liquido liquido las
presión parcial de cada componente es directamente proporcional a su
fracción molar en el líquido
 En el equilibrio la presión del vapor del líquido puro es P°. Si un material no
volátil de disuelve en el líquido, se observa que la presión de vapor de
equilibrio p sobre la solución es menor que sobre el líquido puro.
 En una disolución ideal la energía libre de Gibbs siempre es negativa (dado
que los logaritmos de las fracciones molares siempre son negativos), por lo
tanto, sus componentes se mezclan en todas proporciones de manera
espontanea.

BIBLIOGRAFÍA
1. P. W. Atkins and J. de Paula. Physical Chemistry. Oxford University Press. 9th
Edition. USA,
2010.
2. I. N. Levine. Principios de fisicoquímica. 6° Ed. McGraw-Hill, México 2014.
3. T. Engel y P. Reid, Química Física. Addison Wesley, España 2006.
4. J. M. Smith, H. C. Van Ness, M. M. Abbot y M. T. Swihart. Introducción a la
Termodinámica
para Ingeniería Química. Mc. Graw–Hill, 8° Ed. México, 2020.

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