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    Alteraciones en La Estructura Del Esmalte

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    ALTERACIONES EN LA ESTRUCTURA DEL ESMALTE

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    1. ALTERACIONES EN LA ESTRUCTURA DEL ESMALTE.

    -
     Hipoplasia focal del esmalte. – Area liza del esmalte con zonas fovéales o
    presentar deformación con un color amarillento o marrón. (Jose Nayib Radi, 2017)
     Hipoplasia generalizada del esmalte.Factores ambientales sistémicos inhiben a
    los ameloblastos y se manifiesta como una línea horizontal de fositas. (Sapp,
    2004)
     Así la “hipoplasia del esmalte resultante de sífilis congénita” donde
    treponema pallidum daña el desarrollo de primeros molares ( molares
    mora) e incisivos con forma de destornillador (Hutchinson).(Rangel, 2020)
     También “hipoplasia por flúor” afecta en la función ameloblastica de la
    matriz del esmalte y en su calcificación, puede presentar moteado.
     Amelogénesis imperfecta hipocalcificada: Existe defectuosa mineralización de la
    matriz del esmalte,con apariencia opaca o calcárea y descamación (Rangel, 2020)
     Amelogénesis imperfecta hipomadura. -La matriz del esmalte presenta área
    fovéales o de cristales pequeños de esmalte inmaduro,espesor normal, pero de
    consistencia blanda fácilmente perforable.
     Amelogénesis imperfecta hipoplásica. - Puede ser focal o generalizada,dientes
    erupcionan con deficiencia de esmalte, observa áreas puntuales sin espesor
    normal, fositas difusas y líneas amarillas,hay dientes pequeños, puntos de
    contacto abierto. (Victor Simacas Escorcia, 2019)
    2. ALTERACIONES EN LA ESTRUCTURA DE LA DENTINA. –
    Dentinogénesis imperfecta: Es un trastorno heredado de la formación de la
    dentina, donde los dientes están deformados de modo inusual. (Sapp, 2004)
    Tipo 1: Presente en personas que padecen osteogénesis imperfecta (OI). La
    dentina presenta un color opalescente, los pacientes pueden presentar un color
    azul en la esclerótica
    Tipo 2: Conocida como dentina opalescente hereditaria, no se asocia con la
    osteogénesis imperfecta.
    Tipo 3: O denominada Brandywide, es muy rara y se hereda como rasgo
    autosómico dominante.
    Aspectos clínicos: Son compartidos por los tres tipos de dentinogénesis.
     Presente en ambas denticiones (primaria y secundaria).
     La dentina es de consistencia blanca, de carácter anormal, no provee buen
    soporte al esmalte y tiende a fracturarse fácilmente.
     La dentina expuesta sufre un apresurado y agudo desgaste funcional.
     Los dientes tienen forma de campana con raíces cortas.
    Displasia dentaria: Denominada “dientes sin raíces”. (Rangel, 2020)
    Tipo I: (DD radicular) Afecta ambas denticiones , algunas veces las coronas
    pueden presentar translucides azulada o marrón en la región cervical.
    Histopatología: La dentina coronal y radicular se constituye masas nodulares
    fusionadas compuestas por dentina tubular y osteodentina.
    Tipo II(Coronal):Los dientes temporales presentan un color gris azulado ma y
    aspecto translucido y los dientes permanentes tienen un aspecto normal.
    Odontodisplasia regional: (Dientes fantasmas) Clínicamente existe un retraso en la
    erupción dental o no erupcionan, los dientes presentan deformidad, superficie
    blanda y pobre mineralización, el color es pardo amarillento, de tamaño pequeño y
    susceptibles a la caries.
    GLOSARIO
     Ameloblastos. - Células epiteliales cilíndricas que se encargan de producir
    y mineralizar el esmalte dental, presentes durante el desarrollo dental,
    secreta el esmalte a través del proceso de tomes.
     Idiopático. -Describe a una enfermedad de origen desconocido.
     Hipoplasia. -Tejido u órgano que se ha desarrollado poco o no se
    desarrolló completamente
     Opalescentes. -Irisado como el ópalo o de característica similar a la luz
    opalescente,
    IMÁGENES
    Bibliografía
    Jose Nayib Radi, G. J. (2017). Alteraciones del desarrollo dental. Corporacion para Investigaciones
    Biológicas CIB.

    Rangel, S. S. (2020). Porpedéutica- El acceso inicial a clínica en odontologia II. El Manual Moderno.

    Sapp, J. P. (2004). Patología oral y maxilofacial contemporanea . El Sevier.

    Victor Simacas Escorcia, A. N. (2 de Abril de 2019). Amelogenesis imperfecta en pacientes


    pediatricos: serie de casos. Revista Odontologica Mexicana- Facultad de Odontologia,
    págs. 97-106.

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