Ejercicios de termoquímica

1. La combustión completa de ácido acético, HC2H3O2(l), para formar H2O(l) y

CO2(g) a presión constante produce 871.7 kJ de calor por mol de
HC2H3O2. Escriba una ecuación termoquímica balanceada para esta
reacción.

𝐇𝐂𝟐𝐇𝟑𝐎𝟐(𝒍) + 𝟐𝑶𝟐 → 𝟐𝑪𝑶𝟐 + 𝟐𝑯𝟐𝑶 ∆𝑯 = −𝟖𝟕𝟏. 𝟕 𝐤𝐉

2. La descomposición de carbonato de zinc, ZnCO3(s), para formar óxido de

zinc, ZnO(s) y CO2(g) a presión constante requiere la adición de 71.5 kJ de
calor por mol de ZnCO3. Escriba una ecuación termoquímica balanceada
para esta reacción.

𝐙𝐧𝐂𝐎𝟑(𝒔) → 𝐙𝐧𝑶(𝒔) + 𝑪𝑶𝟐(𝒈) ∆𝑯 = 𝟕𝟏. 𝟓 𝐤𝐉

3. Considere la reacción siguiente:

2Mg(s) + O2(g) - 2MgO(s) ΔH = -1204 kJ

(a) ¿La reacción es exotérmica o endotérmica?

Desprende calor
(b) Calcule la cantidad de calor que se transfiere cuando 2.4 g de Mg (s)
reacciona a presión constante.

𝒎 = 𝟐. 𝟒𝒈 𝒅𝒆 𝑴𝒈
DATOS:

𝚫𝑯 = −𝟏𝟐𝟎𝟒 𝐤𝐉
𝐩𝐫𝐢𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐡𝐚𝐥𝐥𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐥𝐨𝐬 𝐧𝐮𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐝𝐞 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐡𝐚𝐲
𝐞𝐧 𝟐, 𝟒 𝐠 𝐝𝐞 𝐌𝐠

𝒏 = → 𝒏= = 𝟎, 𝟎𝟗𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑴𝒈
𝟐,𝟒𝒈
Por formula:
𝒎 𝟐𝟒,𝟑
𝑴̅
→ 𝟎, 𝟎𝟗𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑴𝒈. =
−𝟏𝟐𝟎𝟒𝑲𝑱
−𝟓𝟗, 𝟒𝟔
𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑴𝒈 𝑲𝑱 𝒎𝒐
𝒍 durante un cambio de entalpía de
(c) ¿Cuántos gramos de MgO se producen
960 kJ?

𝟗𝟔𝟎 𝐤𝐉. 𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝟒𝟎, 𝟑 𝒈 𝒅𝒆 𝑴𝒈𝑶

𝑴𝒈𝑶 = 𝟔𝟒, 𝟐𝟔𝒈 𝒅𝒆
. 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑴𝒈𝑶𝑴𝒈𝑶
−𝟏𝟐𝟎𝟒𝑲𝑱

(d) ¿Cuántos kilojoules de calor se absorben cuando 7,50 g de

MgO(s) se descompone en Mg(s) y O2(g) a presión constante?

2MgO(s)  2Mg(s) + O2(g) entonces la 𝚫𝑯 = 𝟏𝟐𝟎𝟒 𝐤𝐉

𝒏= → 𝒏= = 𝟎, 𝟏𝟖𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑴𝒈𝑶

𝟕,𝟓𝒈
Sol:
𝒎 𝟒𝟎,𝟑
𝑴̅
 → 𝟎, 𝟏𝟖𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑴𝒈𝑶. =
𝟏𝟐𝟎𝟒𝑲𝑱

𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑴𝒈𝑶
𝟏𝟐𝟐, 𝟎𝟑
𝑲𝑱 𝒎𝒐
𝒍

4. Considere la reacción siguiente:

CH3OH(g) - CO(g) + 2H2(g) ΔH = +90.7 kJ

(a) ¿Se absorbe o desprende calor durante esta reacción?

Absorbe calor
(b) Calcule la cantidad de calor que se transfiere cuando 1.60 kg de
CH3OH(g) se descompone por esta reacción a presión constante.

𝒎 = 𝟏, 𝟔 𝑲𝒈 𝒅𝒆 𝑴𝒈 = 𝟏𝟔𝟎𝟎𝒈 𝒅𝒆 𝑴𝒈
DATOS:

𝚫𝑯 = 𝟗𝟎, 𝟕 𝐤𝐉
𝐩𝐫𝐢𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐡𝐚𝐥𝐥𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐥𝐨𝐬 𝐧𝐮𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐝𝐞 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐡𝐚𝐲 𝐞𝐧 𝟏𝟔𝟎𝟎 𝐠 𝐝𝐞
𝐂𝑯𝟑𝐎𝑯(𝒈)

𝒏= → 𝒏= = 𝟓𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝒎 𝟏𝟔𝟎𝟎𝒈
𝐎𝑯
Por formula:
𝒅𝒆 𝐂𝑯
𝟑 (𝒈)
𝑴̅ 𝟑
→ 𝟓𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝐎 = 𝟒𝟓𝟑𝟓
𝐂𝑯 𝑯 𝟐
. 𝒎𝒐
𝑲𝑱
𝟗𝟎,𝟕𝑲𝑱 𝒍
𝟑 (𝒈) 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝐂𝑯 𝐎𝑯
𝟑 (𝒈)

(c) Para una muestra dada de CH3OH, el cambio de entalpía en la reacción es

de

𝚫𝑯 = 𝟗𝟎, 𝟕 𝐤𝐉
64.7 kJ. ¿Cuántos gramos de hidrógeno gaseoso se producen?

𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝟐 𝒈 𝒅𝒆 𝑯𝟐
𝟔𝟒. 𝟕 𝐤𝐉. . = 𝟐, 𝟖𝟓𝒈 𝒅𝒆
𝟗𝟎, 𝟕 𝐤𝐉 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑯𝟐
𝑴𝒈𝑶

(d) ¿Cuánto vale ΔH para la reacción inversa de la anterior? ¿Cuántos

kilojoules de calor se desprenden cuando 320 g de CO(g) reacciona
totalmente con H2(g) para formar CH3OH(g) a presión constante?

CO(g) + 2H2(g)  CH3OH(g) ΔH = -90.7 kJ

Sol:
Como el número de moles del CO(g) y CH3OH(g) es la misma cantidad, solo

𝒏= → 𝒏= = 𝟏𝟐. 𝟖𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝐂𝐎 = 𝟏𝟐. 𝟖𝟔 𝐎𝑯

𝒎 hallar el número
bastara 𝟑𝟐𝟎 𝒈 de moles del CO (g) en 320g.

𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝐂𝑯
𝟑 (𝒈)
𝑴̅ 𝟐𝟖

→ 𝟏𝟐. 𝟖𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝐎
𝒅𝒆 𝐂𝑯 𝑯 .
−𝟗𝟎.𝟕 𝐤𝐉
= −𝟏𝟏𝟔𝟔, 𝟒
𝟑 (𝒈) 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝐂𝑯 𝐎𝑯 𝑲𝑱 𝒎𝒐
𝟑 (𝒈)
𝒍

5. Un método común para generar cantidades pequeñas de oxígeno

gaseoso en el laboratorio solía ser calentar KClO3: Para esta reacción,

2𝐾𝐶𝑙𝑂3 = 3𝑂2 + 2𝐾𝐶𝑙

calcule ΔH para la formación de:

(a) 4.34 mol de O2

(b) 200.8 g de KCl.

6.- Considere la combustión de metanol líquido,
CH3OH(l): CH3OH(l) + 3/2 O2(g) -- CO2(g)
+ 2H2O(l) ΔH = -726.5 kJ
 (a) Calcule el cambio de entalpía para la reacción inversa.
CO2(g) + 2H2O(l)  CH3OH(l) + 3/2 O2(g) ΔH = 726.5 kJ

(b) Balancee la reacción hacia adelante con coeficientes enteros.

Determine ΔH para la reacción representada por esta ecuación.
2CH3OH(l) + 3 O2(g) -- 2CO2(g) + 4H2O(l) ΔH = -1453kJ

7. Considere la descomposición de benceno líquido, C6H6(l), para dar

acetileno gaseoso, C2H2(g):

1/3 C6H6(l) --- C2H2(g) ΔH = +210 kJ

(a) Calcule el cambio de entalpía para la reacción inversa.

𝚫𝑯 = +𝟐𝟏𝟎 𝐤𝐉
y el cambio de entalpía para la reacción inversa es ∶
∆H = − 210 kJ

𝟏
𝑪6𝑯6(I) => 𝑪2𝑯2(G) = +𝟐𝟏𝟎𝑲𝑱 × 𝟑
(b) Determine ΔH para la descomposición de 1 mol de benceno a acetileno.

𝟑
𝟏
𝑪𝟔𝑯𝟔(𝐈) => 𝑪𝟐𝑯𝟐(𝐆)=
𝟔𝟑𝟎
𝟑
𝐊𝐉
ΔH = +630 KJ

8. (a) ¿Qué capacidad calorífica molar tiene el agua líquida?

SOLUCIÓN:
 Masa del agua líquida = 𝟏𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟑𝒌𝒈/𝒎𝒐𝒍
1 mol de agua = 0,0180kg
El peso específico del agua liquido es = 𝟒𝟏𝟖𝟔𝑱
𝒌𝒈.𝑲


m = nM

La capacidad calorífica molar = C

Q = mcΔT

Q = nCΔt
𝟏 𝒅𝑸
y el calor específico: .
𝒅𝒕
Reemplazamos:
𝒎

𝟏 𝒅 𝟏
𝒅𝑸
. 𝑸
Mc =
.
𝒅𝒕
C=
𝒏 𝒅
𝒏
𝒕
 𝟒𝟏𝟖𝟔𝑱 𝟎,𝟎𝟏𝟖𝟎 𝟒𝟏𝟖𝟔𝑱
C = Mc = ( 𝒌𝒈
𝟎,𝟎𝟏𝟖𝟎
)( )= )( )
(
𝒎𝒐 𝒌𝒈. 𝒎𝒐𝒍 𝑲
𝒍 𝑲

Mc =75,348𝐽/𝑚𝑜𝑙𝐾°

(c) Calcule la capacidad calorífica de 8.42 mol de agua

líquida. RESOLUCIÓN:

 Masa = 8.42mol de agua líquida.

𝑄
ΔT
Capacidad Calorífica (Cc) =

𝑄 𝑄 1
ΔTCe = x m
ΔTm
Calor Especifico (Ce) =

Cc

 El calor específico del agua liquido es = 4186𝐽/𝑘𝑔𝐾

REEMPLAZANDO:
 Un mol de agua es = 0,0180kg/mol
 8,42 mol de agua es = (0,0180 kg/mol) x (8,42)

m= 0,15156 kg/mol

𝑄 1
ΔT m
Ce = x

4186 1
𝐽 = Cc x
0,15156kg/
kgK 4186 mol
𝐽
6,598𝑘𝑔
kgK
mol
= Cc x
 kgK /Cc
4186𝐽 6,598𝑘𝑔
= mol

1 4186𝐽
6,598𝑘
Cc 𝑔
=
kgK
x
mol

1 6,598 4186𝐽
Cc mol
=
K
x

1 27619,228𝐽
Cc molK°
=

27619,22
8𝐽
x Cc
molK°
1=

27619,22
8𝐽
=Cc
molK°
1/

Cc = 3,620 J/molK°

(d) ¿Cuántos kJ de calor se necesitan para elevar la temperatura de

2.56 kg de agua de 44.8ºC a 92.0ºC?
RESOLUCIÓN:

Q = c. m. ( 𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)

 Q = Calor que se necesita el cuerpo.

 c = Calor específico.
 m = Masa del cuerpo.
 𝑇𝑖 = Temperatura inicial.
 𝑇𝑓 = Temperatura final.

DATOS:

 MASA = 2,56Kg

𝑇𝑖 = 44,8°C
 CALOR ESPECIFICO DEL AGUA = 4186J/kg.K

𝑇𝑓 = 92,0°C



REEMPLAZADO:
4186
𝐽
. 2,56𝑘𝑔 . ( 92,0°𝐶 − 44,8°𝐶)
kg.
Q=
K
 4186𝐽
Q= kg. . 2,56𝑘𝑔 . ( 47,2°𝐶) 273 + 47,2 = 320,2K
K
4186𝐽
Q= .K . 2,56 . ( 320,2𝐾)

Q = 4186J . 2,56 . 320,2 4186J = 4,19𝐾𝐽

Q = 4,19KJ . 2,56 . 320,2
Q = 4,19KJ . 819,712

Q = 3.434,59KJ

9. El calor específico del cobre metálico es de 0.385 J/g-K. ¿Cuántos J de

calor se necesitan para elevar la temperatura de un bloque de 1.4 kg de
cobre de 25.0ºC a 88.5ºC?
RESOLUCIÓN:

𝑄
ΔTm
Calor Especifico (Ce) =

DATOS:
𝑇𝑖 = 25,0°C
 CALOR ESPECIFICO = 0,385J/gk

𝑇𝑓 = 88,5°C


 MASA = 1,4kg
 Q = Calor suministrado = eso nos pide.

REEMPLAZANDO

𝑄
ΔT = (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) = (88,5°C − 25,0°C)
ΔTm
Calor Especifico (Ce) =

ΔT = 63,5°C

0,385𝐽 𝑄. 1  63,5 + 273 = 336,5K

=
g. K ΔT. m  1,4kg = 1,400gramos

0,385𝐽 𝑄. 1
=
g. K 63,5°C x
1,4kg
0,385𝐽 𝑄. 1
=
MULTIPLICAR MEDIOS

g. K 336,5K x 1,400g POR EXTREMOS

 0,385𝐽 1
/ = Q
g. K 336,5K .
1,400g
0,385𝐽 .336,5K . 1,400g
= Q
g. K

0,385J. 336,5.1400 = Q

𝑄 = 181.373,5𝐽

10. El calor específico del tolueno (C7H8) es de 1.13 J/g-K. ¿Cuántos J de

calor se requieren para elevar la temperatura de 62.0 g de tolueno de
16.3ºC a 38.8ºC? DATOS:

Calor especifico (Ce)=1.13J/g-K del tolueno

Masa(m)=62 g
Temperatura inicial (Ti)=16.3ºC
Temperatura final (Tf)=38.8ºC

Lo hallaremos por la fórmula: Q=m*C*(Tf-Ti) y lo reemplazamos.

Q=62 g*1.13 J/g-K *(38.8ºC-16.3ºC)
Q=62 g*1.13 J/g-K*22.5
Requiere de Q=1576.35 J

11.Cuando una muestra de 3.88 g de nitrato de amonio sólido se disuelve en

60.0 g de agua en un calorímetro de vasos para café, la temperatura baja de
23.0ºC a 18.4ºC. Calcule ΔH (en kJ/mol NH4NO3) para el proceso de
disolución

NH4NO3(s) --- NH4+(ac) + NO3 -

Suponga que el calor
(ac) específico de la disolución es el mismo que el del agua pura.

para hallar usaremos la fórmula: Cp= ΔH/mΔT ◻ ΔH = Cp /mΔT

ΔT= 18.4 – 23= - 4.6 K

m= 3.88g + 60g = 63.88g
Cp= 4.18 J/g-K

De la formula ΔH = Cp /mΔT reemplazamos:

ΔH= 4.18J/K-g (63.88g) (4.6K) = -1228.28J

Convertimos (en kJ/mol NH4NO3):

−𝟏𝟐𝟐𝟖. 𝟏 𝑲𝑱 𝟏. 𝟐𝟐𝟖𝟐𝒈/𝑲𝑱 𝟖𝟎𝒈

𝟐𝟖𝑱 × = = 𝟎.
𝟏𝟎𝟎𝟎 𝟑. 𝟖𝟖𝒈𝒓 𝟏 𝑴𝑶𝑳
𝑱 𝟑𝟏𝟔𝑲𝑱/𝒈 ×
𝑵𝑯𝟒𝑵𝑶𝟑 𝑵𝑯𝟒𝑵𝑶𝟑
= 𝟐𝟓. 𝟐𝟖 𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍
 La ΔH = 𝟐𝟓. 𝟐𝟖 𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍

12. Una muestra de 2.200 g de quinona (C6H4O2) se quema en una

bomba calorimétrica cuya capacidad calorífica total es de 7.854 kJ/ºC.
La temperatura del calorímetro aumenta de 23.44ºC a 30.57ºC. Calcule
el calor de combustión por gramo de quinona. Calcule el calor de
combustión por mol de quinona.

𝒒𝒓 = −𝑪𝒄𝒂𝒍 ∗ 𝜟𝑻
SOLUCION:

𝜟𝑻 = 𝟑𝟎. 𝟓𝟕°𝑪 − 𝟐𝟑. 𝟒𝟒°𝑪 = 𝟕.

𝟏𝟑°𝑪
𝟕𝟖𝟓𝟒𝑲𝒋
𝒒𝒓 = − ∗ 𝟕. 𝟏𝟑°𝑪 = −𝟓𝟓𝟗𝟗𝟗. 𝟎𝟐𝑲𝒋
°𝑪
−𝟓𝟓𝟗𝟗𝟗. 𝟎𝟐 𝐊𝐣 𝐊𝐣
Por gramo de quinona

𝟐𝟐𝟎𝟎𝐠 𝐇 𝐎 = −𝟐𝟓. 𝟒𝟓𝟒𝟏

𝐠
𝐂𝟔
𝑲𝒋
Por mol de quinona
𝟒 𝟐

−𝟓𝟓𝟗𝟗𝟗. 𝟎𝟐 𝑲𝒋 𝟏𝟎𝟖𝒈 𝑪𝟔𝑯𝟒𝑶𝟐

( 𝟐𝟐𝟎𝟎𝒈 𝑪𝟔𝑯𝟒𝑶𝟐 )𝟏∗𝒎𝒐𝒍 ( 𝑪𝟔𝑯𝟒𝑶𝟐 −𝟐𝟕𝟒𝟗. ) = 𝟎𝟒𝟐𝟖
𝒎𝒐𝒍
𝑪𝟔𝑯𝟒𝑶𝟐
13.Una muestra de 1.800 g de fenol (C6H5OH) se quemó en una bomba
calorimétrica cuya capacidad calorífica total es de 11.66 kJ/ºC. La
temperatura del calorímetro más su contenido aumentó de 21.36ºC a
26.37ºC.

(a) Escriba una ecuación química balanceada para la reacción de

la bomba calorimétrica.

𝐶6𝐻5𝑂𝐻 + 𝟕𝑶𝟐 → 𝟔𝑪𝑶𝟐 + 𝟑𝑯𝟐𝑶 … … … … … (𝑅. 𝐶𝑂𝑀𝐵𝑈𝑆𝑇𝐼𝑂𝑁)

(c) Calcule el calor de combustión por gramo de fenol. Calcule el calor de

combustión por mol de fenol.

𝐪𝐫 = −𝐂𝐜𝐚𝐥 ∗ 𝚫𝐓
𝛥𝑇 = 26.37°𝐶 − 21.36°𝐶 =
5.01°𝐶 11.66𝐾𝑗
𝑞𝑟 = ∗ 5.01°𝐶 = −58.4166𝐾𝑗
− °𝐶
−58.4166 Kj Kj
Por gramo de fenol

1800g 5 = −0.0325
H OH g
C6
Por mol de fenol
−58.4166 𝐾𝑗 94𝑔 𝐶6𝐻5𝑂𝐻 𝐾
( 1800𝑔 𝐶6𝐻4𝑂2 )1∗𝑚𝑜𝑙
( 𝐶6𝐻5𝑂𝐻 −3.0506
)= 𝑗
𝑚𝑜𝑙65 𝐶 𝐻
𝑂𝐻
14.Considere las reacciones hipotéticas siguientes:
A --- B ΔH = +30 kJ
B --- C ΔH = +60 kJ
 𝜟𝑯 = +𝟗𝟎 𝒌𝑱
(a) Use la ley de Hess para calcular el cambio de entalpía en la reacción A - C

15.Dadas las entalpías de reacción

P4(s) + 3O2(g) -- P4O6(s) ΔH = - 1640.1 kJ

P4(s) + 5O2(g) ---- P4O10(s) ΔH = - 2940.1 KJ

Sol:
𝑷𝟒𝑶𝟔(𝒔) − − 𝑷𝟒(𝒔) + 𝟑𝑶𝟐(𝒈) 𝜟𝑯 = 𝟏𝟔𝟒𝟎. 𝟏 𝒌𝑱
𝑷𝟒(𝒔) + 𝟓𝑶𝟐(𝒈) − − 𝑷𝟒𝑶𝟏𝟎(𝒔) 𝜟𝑯 = −
𝟐𝟗𝟒𝟎. 𝟏 𝑲𝑱

𝜟𝑯 = −𝟏𝟑𝟎𝟎 𝑲𝑱
calcule el cambio de entalpía para la reacción: P4O6(s) + 2O2(g) -- P4O10(s)

16.A partir de los calores de reacción

2H2(g) + O2(g) --- 2H2O(g) ΔH = - 483.6 kJ
3O2(g) -- 2O3(g) ΔH = + 284.6 KJ

𝟑𝑯𝟐( +
Sol:
𝟑
𝟐(𝒈 −−− 𝑶(𝒈 𝜟𝑯 = − 𝟕𝟐𝟓. 𝟒 𝒌𝑱
𝒈) 𝑶 ) 𝟑𝑯𝟐 )
𝟐
𝑶𝟑( − − 𝟑
𝜟𝑯 = −𝟏𝟒𝟐. 𝟑 𝑲𝑱
𝑶
𝟐(𝒈)
𝒈)
𝟐

calcule el calor de la
reacción: 3H2(g) + O3(g) --
3H2O(g) 𝜟𝑯 = −𝟖𝟔𝟕. 𝟕 𝑲𝑱

17.A partir de las entalpías de

reacción H2(g) + F2(g) --- 2HF(g) ΔH
= - 537 KJ
C(s) + 2F2(g) --- CF4(g) ΔH = - 680 kJ
2C(s) + 2H2(g) --- C2H4(g) ΔH = +52.3 KJ

SOL:
2H2(g) + 2F2(g) --- 4HF(g) ΔH = - 1074 KJ
2C(s) + 4F2(g) --- 2CF4(g) ΔH = - 1360 kJ
C2H4(g) --- 2C(s) + 2H2(g) ΔH = - 52.3 KJ

calcule ΔH para la reacción de etileno con F2:

𝜟𝑯 = −𝟐𝟒𝟖𝟕. 𝟑𝑲𝑱
C2H4(g) + 6F2(g) --- 2CF4(2g) + 4HF(g)