REPÚBLICA DE PANAMÁ

MINISTERIO DE SALUD
COMITÉ TÉCNICO NACIONAL INTERINSTITUCIONAL

GRUPO: IMAGENOLOGÍA FICHA TÉCNICA: 101710

TIPO DE ÁREA: EQUIPO

Tipo Producto: Equipo y mobiliario de Imaginología

Código Externo: 15000027 Nivel de Atención: 2
Clase de Riesgo: B
Presentación: Por unidad
Especialiadad:
Registro Sanitario
DNFD: NO Nota:
DNDM: NO Nota:
DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota:
LCRSP: NO Nota:
Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica
CCT/CVT: SI Nota:
Nombre Generico: EQUIPO DE ULTRASONIDO DOPPLER COLOR NIVEL INTERMEDIO
Descripción: Equipo de ultrasonido con tecnología digital de alta definición, con diseño ergonómico, con
sistema único integral de transporte para movilidad y seguridad dentro del área hospitalaria.
Permite una gama completa de aplicaciones: abdominal, obstétrica, ginecológica, urológica,
vascular, ecocardiografía, mama, partes pequeñas y superficiales, músculo esquelético,
transvaginal, transcraneal, pediátrico e intra operatorio, 3D (tridimensional) en tiempo real.
Características y 1. MODOS DE OPERACIÓN
Especificaciones Técnicas: 1.1. El sistema debe poder operar en los siguientes modos: Modo B, Modo M, 3D volumétrico
y multiplanar, en tiempo real (4D), con Armónica de Tejidos y armónica por inversión de pulsos,
con imagen panorámica, imagen compuesta en tempo real, Doppler Color, Doppler de energía,
Doppler contínuo (CWD) y Doppler espectral (PWD).
1.2. Con modo en tiempo real que elimine el ruido y aumente la definición de los bordes
(mejora de contraste y resolución espacial).
1.3. El sistema debe tener la capacidad de mostrar al mismo tiempo (simultáneamente) los
siguientes modos:
1.3.1. Modo B + B (Dual).
1.3.2. Modo M + Modo B.
1.3.3. Doppler espectral y 2D.
1.3.4. Dopler color y Modo B (Duplex).
1.3.5. Modo B, Doppler Color y Doppler Pulsado (Triplex Mode).
1.3.6. Imágenes 3D multiplanares y de rendimiento de volumen en tiempo real, con capacidad
para adquirir 13 o más volumen por segundo.

2. CARACTERISTICAS TECNICAS
2.1. Escala de grises: 256 niveles (8 bits).
2.2. Rango de Frecuencia: de 2 MHZ o menos a 12MHz o más
2.3. Tecnología de Formación de Haz Digital.
2.4. Rango dinámico: 160 dB o mayor.
2.5. Control automático y manual de las curvas de ganancia (8 o más controles manuales).
2.6. Controles de zonas focales
2.7. Cineloop de 1,000 cuadros o mayor o de 30 segundos o más.
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TIPO DE ÁREA: EQUIPO

2.8. Con imagen compuesta en tiempo real con 7 o más líneas de vistas de transmisión y de
recepción.
2.9. Capacidad de Post-procesamiento de las imágenes de cine.
2.10. Control para puntos automáticos de referencia (body marks)
2.11. Controles para ajustes de Doppler, Doppler pulsado y Doppler color.
2.12. Con análisis automático del Doppler espectral en tiempo real.
2.13. Función de magnificación continua (zoom).
2.14. Que presente protocolos y tablas de reportes finales de las mediciones y cálculos de
distancia, áreas, elipse, circunferencia, volumen, ángulo, cálculo de volumen de flujo.
2.15. Que cuente con protocolos dirigidos para la evaluación de ginecología, obstetricia,
carótidas, estudios vasculares periféricos, Doppler transcraneano, cadera pediátrica,
ecocardiografía, Doppler Obstétrico y biopsia de próstata.
2.16. Rango de Doppler Color: 600Hz o menos a 12,000 Hz o mayor Nota: este parámetro debe
ser acreditado a través de una nota del fabricante, debidamente legalizada.
2.17. DICOM 3.0 completo: send/receive (still/Multiframe), storage commitment, Query/Retrive,
impression, lista de trabajo, paso de procedimientos realizados, con visor para exportación.
2.18. Capacidad de conectar tres (3) o más transductores al mismo tiempo.
2.19. Capacidad total en disco duro de 80GB o mayor o capacidad de almacenamiento en el
disco duro 15,000 imágenes no comprimidos
2.20. Que permita exportación de imágenes en DVD formato DICOM actualizado y también para
PC (JPEG o TIFF, AVI, etc.).
2.21. Con monitor TFT o LCD de matriz activa o LCD con iluminación LED, de 16.5´diagonal o
mayor, de alta resolución de 1.0 Mega pixeles o mayor, montado en brazo articulado, con
capacidad para rotar 60 grados o mayor.
2.22. Con teclado alfanumérico.
2.23. El equipo debe utilizarse con corriente alterna entre 110-120 voltios/60Hz.

3. ACCESORIOS
3.1. TRANSDUCTORES:
Todos los transductores deben ser multifrecuencia o de banda ancha.
3.1.1. Transductor convexo, con capacidad armónica, con frecuencia de 2.6 MHz o menos
hasta 5 MHz o mayor.
3.1.2. Transductor convexo, con capacidad armónica, con frecuencias entre 3.5MHz y 9.5MHz.
3.1.3. Transductor convexo volumétrico con frecuencia de 2.8MHz o menos a 5MHz o mayor.
3.1.4. Transductor lineal de banda ancha, frecuencia 4 MHz o menor a 7 MHz o mayor.
3.1.5. Transductor lineal con frecuencia de 4MHz o mayor hasta 12MHz o mayor.
3.1.6. Transductor microconvexo o convexo para aplicaciones neonatales (cabeza) y pediatricas
con frecuencia entre 4MHz y 5MHz hasta 8MHz o mayor.
3.1.7. Transductor endocavitario para aplicación endorectal, con rangos de frecuencia entre
4MHz y 12MHz.
3.1.8. Transductor endocavitario para aplicación vaginal, con rangos de frecuencia entre 4MHz y
10MHz, con ángulo de apertura de 120º o mayor.
3.1.9. Transductor sectorial (Phase arrey) para aplicación cardiaca y en Doppler transcraneano,
de 1.4 MHz o menor a 3MHz o mayor.
3.1.10. Transductor sectorial (Phase arrey) para aplicación cardiaca de 3 MHz o menor a 5MHz
o mayor.
3.2. Programas:
3.2.1. Con sistema para ecocardiografía fetal utilizando correlación de imágenes espacio
temporal o con tecnología para evaluar la mecánica global y regional del miocardio por medio
de vectores.
3.2.2. Programa para adquisición y procesado de imágenes 3D en tiempo real (4D).

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3.2.3. Con elastografía.

3.3. Dos guías reutilizables (o 100 guías desechables) para biopsias, para el transductor
endocavitario.
3.4. Una impresora de papel térmico de alta resolución, para impresión en blanco y negro.
3.5. Un UPS true online, con capacidad no menor de 120% del consumo total del equipo
ofrecido, junto con sus accesorios.
3.6. Una camilla totalmente motorizada, ergonómica, móvil, especial para ultrasonido.
3.7. Una computadora en red con el equipo, con programa dedicado para el manejo de
imágenes DICOM, con procesador core duo, con disco duro de 200GB o mayor, con Monitor
LCD de 19 pulgadas o mayor, de alta resolución, de 1.9 megapixeles o mayor.
3.8. Dos sillas de diseño ergonómicas de altura graduable, con cinco ruedas.

Nota: La Unidad Ejecutora solicitante deberá especificar cada uno de los accesorios que
requiera adquirir con el equipo.

Nota Aclaratoria: Las instituciones acreditadas para emitir los criterios no deberán rechazar la
certificación a aquellos fabricantes que no cumplan con algunos de los transductores o de los
programas incluidos en las especificaciones de la ficha técnica. En estos casos deben dejar
aclarado dentro del documento de certificado de criterio técnico a cuál de los transductores o
programas se ha rechazado el criterio.
Consumibles
Sin Consumibles

Accesorios
Sin Accesorios

Observaciones sugeridas OBSERVACIONES SUGERIDAS PARA EL PLIEGO DE CARGOS:

para el pliego de cargos: 1. El equipo debe ser totalmente nuevo, no reconstruido ni modificado.
2. Con garantía de tres (3) años en piezas y mano de obra, a partir de la aceptación del equipo
por parte de la unidad.
3. En el equipo debe estar visible la siguiente información: marca, modelo, número de serie, año
de fabricación, país de origen y casa productora.
4. Entrega de manuales de operación en idioma español.
5. Entrega de manuales de servicio técnico (que incluya diagramas eléctricos y electrónicos).
6. Entrenamiento local (24 horas como mínimo) en la operación del equipo para el personal
usuario.
7. Brindar mantenimiento preventivo cada cuatro (4) meses y mantenimiento correctivo
inmediato en los términos que los solicite la Unidad Ejecutora.
Garantías Capacidad de brindar Mantenimiento
Tiempo: 3 años Preventivo: SI
Piezas: 3 años Correctivo: SI

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GRUPO: IMAGENOLOGÍA FICHA TÉCNICA: 101710

TIPO DE ÁREA: EQUIPO

Mano de Obra: 3 años

Capacitación Requerida Incluye
Personal Biomedica: SI Instalación: SI
Usuarios: SI
Docencia: SI
Suministrar
Catálogo: SI
Controles y Calibradores: SI
Manual Servicio: SI
Manual Usuario: SI
Carta de Respaldo del SI
Fabricante:
Bitacora de Acciones
Fecha Creación: 25/08/2010 10:53:56 Acta No.:
Nota Institución:
Fecha Actualización: 08/01/2020 10:58:48 Acta No.: / / / / / / / / / 16 de 6-5-15
/ 16 de 6-5-15/27 de 6-7-16 /
16 de 6-5-15/27 de 6-7-16/01
de 08-01-2020
Nota Institución: / / / / / / / / / Por el Subcomité / Por el Subcomité/Por el Subcomité / Por el Subcomité/Por
el Subcomité/044-2019/DCDM-DEVTM del 27-11-19
Fecha Corrección: Acta No.:
Nota Institución:
Fecha Inhabilitado: Acta No.:
Nota Institución:
Fecha Habilitado: Acta No.:
Nota Institución:

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