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Resumen
En la práctica de laboratorio se comprobó la Ley de Hess mediante la determinación del
calor de disolución del NaOH sólido (Q1), el calor de neutralización entre HCl y NaOH en solución acuosa (Q2), y el calor de neutralización entre HCl y NaOH sólido (Q3). Para calcular Q1, se midió la temperatura inicial del agua destilada en un calorímetro, se agregó NaOH sólido y se registró la temperatura final tras la mezcla. En Q2, se combinaron soluciones de HCl y NaOH (ac) 0,5M, registrando las temperaturas inicial y final. Finalmente, para Q3, se añadió NaOH sólido a una solución de HCl 0,25M, registrando los cambios de temperatura hasta que se estabilizara.
3. Resultados Parte 1. Determinación de la entalpía de disolución de NaOH (s): Ensayo 1 Tabla 1. Masas de los compuestos ensayo 1
Tabla 2. Tiempo contra temperatura (T1)
Tabla 3. Tiempo contra temperatura (T2)
Determinación de ∆ Hdisolucion del NaOH
Para hallar la entalpia de disolución usamos la ecuación:
qdisolucion ∆ Hdisolucion= Moles NaOH Para hallar calor de disolución usamos la siguiente ecuación:
qdisol=( mNaOH +mHCl )∗C p H O∗∆ T N + ( mC Pcal )∗∆ T
2
Remplazamos los valores que obtuvimos en la tabla 1,2 y 3 en la ecuación de calor de
J qdisol=1023 , 49 g Luego pasamos el resultado a kJ dividiendo en 1000 j ∗1 Kj g 1023 , 49 =1,02349 1000 j Hallamos las moles del NaOH con la masa del NaOH en la tabla 1 y con su peso molecular (39.997 g/mol) 1,0133 g Moles Naoh= =0,025 mol 39,997 g/mol Luego de hallar el calor de disolución y moles de NaOH usamos la ecuación de entalpia de disolución remplazando los datos que hallamos. 1,02349 Kj Kj ∆ Hdisolucion= =40 , 94 0,025 moles NaOH Mol
Ensayo 2 Tabla1. Masas de los compuestos
Tabla 2. Tiempo contra Temperatura (T1)
Tabla 3. Tiempo contra temperatura (T2)
Determinación de ∆ Hdisolucion del NaOH
Para hallar la entalpia de disolución usamos la ecuación:
qdisolucion ∆ Hdisolucion= Moles NaOH Para hallar calor de disolución usamos la siguiente ecuación:
qdisol=( mNaOH +mHCl )∗C p H O∗∆ T N + ( mC Pcal )∗∆ T
2
Remplazamos los valores que obtuvimos en la tabla 1,2 y 3 en la ecuación de calor de
qdisol=958 ,13 j Luego pasamos el resultado a kJ dividiendo en 1000 j ∗1 Kj g 958 , 13 =0,9581 kj 1000 j Hallamos las moles del NaOH con la masa del NaOH en la tabla 1 y con su peso molecular (39.997 g/mol) 1,0434 g Moles Naoh= =0,026 mol 39,997 g/mol
Luego de hallar el calor de disolución y moles de NaOH usamos la ecuación de entalpia de
disolución remplazando los datos que hallamos. 0,9581 Kj Kj ∆ Hdisolucion= =36 ,85 0,026 moles NaOH Mol Luego usamos el resultado de cada ensayo y los sumamos para hallar un promedio y así tener el valor experimental para hallar el % de error. 40 , 94+36 , 85 ∆ Hdisoluprom= =38 , 89 2 Hallamos el porcentaje de error con el valor experimental que hallamos y con el teórico que es -43 Kj/mol. 43−38 , 89 % de error = × 100=9 ,56 % 43 Análisis de resultados En el laboratorio, se observó que en los dos ensayos el equilibrio en el agua destilada empezó a partir de los dos minutos y manteniéndose constante durante el resto del tiempo. Después de agregar el NaoH, la temperatura del agua en el calorímetro aumentó y a partir del minuto 13 se mantuvo constante. Al calcular el calor de disolución en los dos ensayos, se obtuvo un valor ligeramente menor al real que es -43 Kj/mol Estos resultados indican que hay una variación en el calor de disolución en cada ensayo, lo cual puede deberse a diferentes factores como errores experimentales o inexactitudes en la medición de las masas y temperaturas. Además, la diferencia de temperatura registrada después de agregar NaOH solido puede estar relacionada con la eficiencia del calorímetro utilizado. Luego hallamos las moles con el peso molecular y así obteniendo la delta de entalpia en cada ensayo, luego calculamos un promedio con los dos resultados obteniendo el valor experimental para asi hallar el porcentaje de error que fue de 9,56%, que puede ser por lo dicho anteriormente, por errores a la hora de medir masa o temperatura, Al final pudimos lograr lo que queríamos que era hallar la delta de entalpia de disolución.
